專題15有機化學基礎（選修）限時(60分鐘)1．(2020·河北衡水中學一模)以下有機物命名及其一氯代物的同分異構體數(shù)量正確的選項是()命名一氯代物A2-甲基-2-乙基丙烷4B1,3-二甲基苯3C2,2,3-三甲基戊烷6D2,3-二甲基-4-乙基己烷7分析：選

D。A項，正確的命名為

2,2-

二甲基丁烷，其一氯代物的同分異構體為

3種；B項，1,3-

二甲基苯的一氯代物的同分異構體有

4種；C項，2,2,3-

三甲基戊烷的一氯代物的同分異構體有

5種；D項正確。2．(2020·甘肅張掖診療)以下說法不正確的選項是()A．苯酚與甲醛在酸性條件下生成酚醛樹脂的構造簡式為B．(NH4)2SO4和CuSO4溶液都能使蛋白質積淀析出C．醋酸和硬脂酸互為同系物，C6H14和C9H20也必定互為同系物D．迷迭香酸的構造為，它可以發(fā)生酯化、水解、加成等反響分析：選A。酚醛樹脂的構造簡式為或，故錯誤；(NH4)2SO4溶液能使蛋白質發(fā)生鹽析而析出，CuSO4溶液能使蛋白質變性而積淀析出，正確；醋酸和硬脂酸均為飽和一元羧酸，互為同系物，C6H14和C9H20均為烷烴，也必定互為同系物，C正確；迷迭香酸分子中含有羧基、羥基，能發(fā)生酯化反響，含有酯基，能發(fā)生水解反響，含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反響，D正確。

AB3．(2020·北京門頭溝一模)甲、乙、丙三種有機物的構造簡式以以以下圖所示，以下說法不正確的是()A．甲、乙、丙都能發(fā)生加成反響、代替反響B(tài)．丙與C6H5OH都含有—OH，質譜圖顯示的質荷比最大值相差14，但不屬于同系物C．淀粉、油脂、有機玻璃等都屬于高分子化合物D．乙的化學名稱為苯乙烯，能使溴水退色，但不存在順反異構體分析：選C。A項，甲、乙、丙都含有苯環(huán)，苯環(huán)能發(fā)生加成反響、代替反響，其他，羥基、羧基也能發(fā)生代替反響；B項，C6H5OH是苯酚，屬于酚類，而丙是苯甲醇，屬于醇類，兩者構造不相像，所以不屬于同系物；C項，油脂不屬于高分子化合物；D項，乙中含有碳碳雙鍵，能使溴水退色，碳碳雙鍵上的此中一個碳上連有兩個同樣構造(H原子)，所以不存在順反異構體。4．(2020·山西四校聯(lián)考)以下說法正確的選項是()A．甲烷和Cl2的反響與乙烯和Br2的反響屬于同一種類的反響B(tài)．分子式為C4H7ClO2，可與NaHCO3產(chǎn)生CO2的有機物可能有3種C．分子中最罕有11個碳原子處于同一平面上D．1mol有機物必定條件下能和7molNaOH反響分析：選C。A項，甲烷和Cl2的反響屬于代替反響，乙烯和Br2的反響屬于加成反響；B項，該有機物應為C3H7—COOH的一氯代物，其一氯代物的構造有5種；C項，依據(jù)苯環(huán)是平面結構及單鍵可以旋轉可知，分了中最罕有11個碳原子處于同一平面上，以以下圖：；D項，

構造中能與

NaOH反響的官能團為酚羥基、羧基、酯基水解產(chǎn)生的羧基，故

1mol

該有機物必定條件下能和

6molNaOH

反響。5．(2020·甘肅一般高中聯(lián)考)有機物A～M有以以下圖轉變關系，A與F分子中所含碳原子數(shù)同樣，且均能與NaHCO3溶液反響；F的分子式為C9H10O2，且不可以使溴的CCl4溶液退色；能發(fā)生銀鏡反響；M與NaOH溶液反響后的產(chǎn)物，其一氯代物只有一種。

D請回答：(1)B、F的構造簡式分別為

________、________。反響①～⑦中，屬于消去反響的是________(填反響序號)。(3)D

發(fā)生銀鏡反響的化學方程式為

________________________；反響⑦的化學方程式為__________________________。(4)A

的相對分子質量在

180～260之間，從以上轉變中不可以確認

A中的某一官能團，確立該官能團的

實驗

步驟

和現(xiàn)象

為

_____________________________________________________________________________。符合以下條件的F的同分異構體共有________種。a．能發(fā)生銀鏡反響b．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響c．核磁共振氫譜上有四個峰，其峰面積之比為1∶1∶2∶6分析：F的分子式為C9H10O2，且不可以使溴的CCl4溶液退色，說明F分子中不含碳碳雙鍵，碳原子的不飽和度很大，則F中含有苯環(huán)，F(xiàn)能與碳酸氫鈉溶液反響，說明F中含有羧基；D能發(fā)生銀鏡反響，則C中含有—CH2OH構造；M與NaOH溶液反響后的產(chǎn)物，其一氯代物只有一種，依據(jù)已知信息可知，F(xiàn)被酸性高錳酸鉀氧化后獲得1個羧基，則M中存在兩個對位的羧基，所以M是對苯反響①～⑦中，只有④是消去反響，產(chǎn)生碳碳雙鍵。(4)A

的相對分子質量在

180～260之間，說明

A中的鹵素原子可能是

Cl，也可能是

Br，確定終歸是哪一種官能團時，

應將

A在氫氧化鈉溶液中水解，

此后用硝酸和硝酸銀溶液查驗。

(5)符合條件的

F的同分異構體中含有醛基和酚羥基，

F的分子式為

C9H10O2，其同分異構體含有4種

H原子，個數(shù)比是

1∶1∶2∶6，則

F的同分異構體中含有

2個—CH3、1個—OH、1個—CHO，且2個甲基分別在酚羥基的鄰位或醛基的鄰位，所以共有

2種同分異構體符合題意。(4)取反響①后的混淆液少量，向此中加入稀硝酸至酸性，滴加淀，則A中含氯原子；若生成淺黃色積淀，則A中含溴原子

AgNO3溶液，若生成白色沉(5)26．(2020·天津十二區(qū)縣要點學校聯(lián)考)W構造中含有三個六元環(huán)，是一種新式香料的主要成分之一。W的合成路線以下(部分產(chǎn)物和部分反響條件略去)：催化劑已知：①RCH===CH2＋CH2===CHR′――――→CH2===CH2＋RCH===CHR′②B中核磁共振氫譜圖顯示分子中有6種不同樣環(huán)境的氫原子③D和H是同系物請回答以下問題：(1)G分子中含有的官能團名稱是________。(2)A→B反響過程中波及的反響種類有______、______。(3)A的構造簡式為________；W的構造簡式為________。(4)B→C的化學方程式為____________________________________________________________________________________；由D生成高分子化合物的方程式為______________________________。同時知足以下條件的F的同分異構體有________種(不包含立體異構)：①能發(fā)生銀鏡反響；②能發(fā)生水解反響；此中核磁共振氫譜為5組峰的為________(寫構造簡式)，其峰面積之比為________。分析：依據(jù)已知信息①及A與氯氣在加熱條件下反響生(5)F為，其同分異構體能發(fā)生銀鏡反響說明含有醛基，能發(fā)生水解反響說明含有酯基，可以是苯酚與甲酸形成的酯，其與苯環(huán)上的一個甲基處在鄰間對三個地點，有3種同分異構體，還有，共4種同分異構體；此中核磁共振氫譜為5組峰的只有，且其峰面積之比為1∶2∶2∶2∶1。答案：(1)溴原子、羧基(2)代替反響加成反響7．聚乙烯醇肉桂酸酯X()寬泛用于制備集成電路、電子元件的光刻工藝。下邊是聚乙烯醇肉桂酸脂的一種合成路線：已知：反響②是加聚反響，B的構造簡式為________。③的反響種類為________；E的化學名稱為________。反響⑥的化學方程式為_________________________________________?；衔顴可由甲苯經(jīng)過以下兩步反響制得：反響Ⅰ的化學方程式為________________________，反響Ⅱ的試劑為________。反響③除生成D外，還生成一種有機化合物，該化合物酸化后得有機化合物H，H的某種同分異構體的核磁共振氫譜中有3組峰，且峰面積之比為2∶1∶1，則該同分異構體中含有的官能團為

________。能發(fā)生銀鏡反響且只有一種官能團的G的芬芳族同分異構體共有________種。分析：(1)反響②是加聚反響，則由C逆推可知B為CH2===CHOOCCH3。反響③為酯的水解反響，即代替反響。E為苯甲醇，反響④為氧化反響。反響⑥為酯化反響。(4)反響Ⅰ是甲苯在光照條件下與氯氣發(fā)生的代替反響，W為，反響Ⅱ為鹵代烴的水解反響。反響③除生成D外，還生成CH3COONa，酸化得CH3COOH(H)，其同分異構體HOCH2CHO的核磁共振氫譜中有3組峰，且峰面積之比為2∶1∶1，HOCH2CHO中的官能團是醛基和羥基。(6)G的構造簡式為官能團，可知其同分異構體中有則有6種同分異構體；若苯環(huán)上有

，其同分異構體能發(fā)生銀鏡反響且只有一種2個醛基。若苯環(huán)上有3個代替基(2個醛基、1個甲基)，2個代替基(—CHO、—CH2CHO)，則有3種同分異構體；若苯環(huán)上只有1個代替基，則符合條件的同分異構體為分異構體。答案：(1)CH2===CHOOCCH3(2)代替反響或水解反響苯甲醇

。綜上共有

10種同醛基、羥基(6)108．對羥基苯甲酸乙酯(G)可作為食品防腐劑和化妝品防霉劑，某化工廠以有機物A為主要原料合成對羥基苯甲酸乙酯的生產(chǎn)流程以以以下圖所示：請回答以下問題：(1)B的名稱為________，反響①中加入的試劑為____________________。(2)E分子中含氧官能團的名稱為_______________________________________。在反響①～⑥中，屬于代替反響的有________個。(4)G的摩爾質量為________。(5)F在必定條件下發(fā)生聚合反響生成高分子化合物，寫出該反響的化學方程式_______________________。(6)E的同分異構體有好多，符合以下條件的有________種，此中核磁共振氫譜有有機物的構造簡式為__________________________________。

5組峰的①遇FeCl3溶液顯紫色；②能發(fā)生水解反響；③能發(fā)生銀鏡反響。分析：(1)比較反響②的反響物和產(chǎn)物，可知在C7H7Br分子中，溴原子在甲基的對位，由此推出A是甲苯，甲苯與液溴在催化劑存在時發(fā)生苯環(huán)上的代替反響生成。(2)E分子中含有醚鍵(—O—)和羧基(—COOH)。在反響①～⑥中，除④是氧化反響外，其他反響都是代替反響。依據(jù)酯化反響的機理，可知G為，其摩爾質量是168g·mol－1。(5)F為對羥基苯甲酸，分子中含有羥基和羧基，可發(fā)生縮聚反響，生成聚酯。①遇FeCl3溶液顯紫色，說明分子中存在酚羥基；②能發(fā)生水解反響，說明存在酯基；③能發(fā)生銀鏡反響，說明存在醛基或甲酸酯基。分析知苯環(huán)上可能有HCOOCH2—和—OH2個代替基，符合條件的同分異構體有

3種；苯環(huán)上也可能有

HCOO—、—OH和—CH33個代替基，符合條件的同分異構體有10種，共有13種。此中有5種氫原子的是。答案：(1)對溴甲苯或4-溴甲苯液溴、鐵粉(2)羧基、醚鍵(3)5(4)168g·mol－19．化合物J擁有抗缺血性腦損害的作用，合成J的一種路線以下：已知：①②E的核磁共振氫譜只有一組峰；③C能發(fā)生銀鏡反響?；卮鹨韵聠栴}：(1)由A生成B的化學方程式為______________________________，其反響種類為________。(2)D的化學名稱是________；D生成E的化學方程式為_____________________。(3)G的構造簡式為________________________________________________。(4)X與C含有同樣的官能團，相對分子質量比C大14，X的構造有________種，此中核磁共振氫譜為4組峰，且峰面積比為2∶2∶2∶1的是________。由甲醛和化合物A經(jīng)以下步驟可獲得2-苯