法醫(yī)毒物鑒定發(fā)展及其質(zhì)量控制一、法醫(yī)毒物鑒定概述二、法醫(yī)毒物鑒定發(fā)展趨勢(shì)三、法醫(yī)毒物鑒定的質(zhì)量控制四、法醫(yī)毒物鑒定結(jié)果評(píng)價(jià)主題充分性法醫(yī)毒物鑒定概述刑事技術(shù)檢察技術(shù)法庭科學(xué)司法鑒定ForensicScienceJudicialExpertise歷史沿革1932年司法行政部法醫(yī)研究所1951年華東軍政委員會(huì)司法部法醫(yī)研究所1953年最高人民法院華東分院法醫(yī)研究所1955年司法部法醫(yī)研究所司法部司法鑒定科學(xué)研究所1958年公安部三局刑事技術(shù)研究所1960年因故撤銷1979年復(fù)建司法部司法鑒定科學(xué)技術(shù)研究所司法鑒定

鑒定人運(yùn)用科學(xué)技術(shù)和專門知識(shí)對(duì)訴訟涉及的專門性問題進(jìn)行鑒別和判斷并提供鑒定意見的活動(dòng)。基本屬性:

科學(xué)性;法律性科學(xué)性

鑒定方法的科學(xué)性鑒定過程的科學(xué)性鑒定結(jié)果的客觀性、可溯源性、可重復(fù)性法律性

鑒定主體的法定性鑒定客體的法律性鑒定過程的法定性鑒定結(jié)論的證據(jù)屬性

對(duì)各類案(事)件中可能涉及的毒物進(jìn)行分析鑒定，判明有無毒物、毒物性質(zhì)、毒物含量及毒物與事件的關(guān)系等，為涉及毒物的案(事)件的偵察和審理提供線索或證據(jù)。法醫(yī)毒物鑒定法醫(yī)毒物鑒定任務(wù)一法醫(yī)醫(yī)中中毒毒鑒鑒定定：：通過過對(duì)對(duì)生生物物檢檢材材中中毒毒物物的的定定性性定定量量分分析析來來確確定定是是否否存存在在毒毒物物以以及及評(píng)評(píng)價(jià)價(jià)毒毒物物中中毒毒程程度度或或?qū)?duì)死死亡亡的的影影響響程程度度。。判定定有有無無毒毒物物———系統(tǒng)統(tǒng)的的未未知知物物篩篩選選分分析析確定定中中毒毒物物質(zhì)質(zhì)———定性性分分析析鑒鑒別別、、確確認(rèn)認(rèn)毒毒物物估計(jì)計(jì)中中毒毒程程度度———定量量分分析析確確定定毒毒物物的的含含量量推斷斷中中毒毒性性質(zhì)質(zhì)———體內(nèi)內(nèi)毒毒物物分分布布、、毒毒物物原原體體及及代代謝謝物物狀狀況況體內(nèi)內(nèi)濫濫用用物物質(zhì)質(zhì)鑒鑒定定：：通過過對(duì)對(duì)涉涉案案者者體體內(nèi)內(nèi)濫濫用用物物質(zhì)質(zhì)的的定定性性定定量量分分析析，，判判明明其其是是否否濫濫用用、、濫濫用用程程度度和和濫濫用用史史，，以以及及評(píng)評(píng)價(jià)價(jià)對(duì)對(duì)其其行行為為能能力力的的影影響響程程度度。。法醫(yī)毒物鑒定任務(wù)二攝毒毒鑒鑒定定—體內(nèi)內(nèi)毒毒品品分分析析，，判判斷斷其其是是否否攝攝入入違違禁禁毒毒品品以以及及攝攝毒毒史史乙醇醇鑒鑒定定—體內(nèi)內(nèi)乙乙醇醇及及其其代代謝謝物物含含量量測(cè)測(cè)定定，，判判斷斷其其是是否否違違規(guī)規(guī)駕駕駛駛或或有有酗酗酒酒史史興奮劑檢檢測(cè)—體內(nèi)合成成類固醇醇等運(yùn)動(dòng)動(dòng)興奮劑劑測(cè)定，，提供興興奮劑濫濫用的證證據(jù)精神活性性物質(zhì)鑒鑒定—體內(nèi)精神神活性物物質(zhì)分析析，判斷斷其對(duì)行行為能力力的影響響毒品鑒定定：通過對(duì)可可疑物品品的定性性、定量量分析，，確定所所疑物品品是否為為國(guó)家管管制的麻麻醉藥品品和精神神藥品等等毒品，，為涉毒毒案件的的處置提提供科學(xué)學(xué)證據(jù)。。法醫(yī)毒物鑒定任務(wù)三毒品種類類數(shù)量毒品來源源推斷毒品來源源推斷—海洛因一般檢查查：顏色、形形狀、質(zhì)質(zhì)地有機(jī)成分分比例：：主成分、、摻假劑劑、稀釋釋劑（LC/MS,GC/MS,CE/UV）痕量有機(jī)機(jī)雜質(zhì)：：副產(chǎn)物、、有機(jī)溶溶劑微量無機(jī)機(jī)元素：：元素的種種類和產(chǎn)產(chǎn)地（毒毒品產(chǎn)地地簽字）（NAA,ICP/MS）穩(wěn)定同位位素比例例：13C/12C,15N/14N(同位素簽簽字)GC/C/IRMS統(tǒng)計(jì)分析析：因子子分析法法，選擇擇比對(duì)參參數(shù)，建建立數(shù)學(xué)學(xué)模型法醫(yī)毒物物鑒定的的特點(diǎn)分析目標(biāo)標(biāo)物的不不確定性性檢驗(yàn)材料料的復(fù)雜雜性鑒定方法法的綜合合性鑒定工作作的嚴(yán)謹(jǐn)謹(jǐn)性充分性法醫(yī)毒物鑒定發(fā)展趨勢(shì)乙醇乙醇及其其標(biāo)志物物治療藥物物新型安眠眠鎮(zhèn)靜類類、抗憂憂郁和抗抗精神病病類濫用物質(zhì)質(zhì)阿片類、、苯丙胺胺類、大大麻類、、氯胺酮酮、致幻幻劑殺鼠劑抗凝血類類溴敵隆隆、大隆隆、毒鼠鼠強(qiáng)犯罪輔助助藥物氯硝西泮泮、唑吡吡坦、GHB新型除草草劑百草枯、、酰胺類類除草劑劑對(duì)等生物堿、、毒素河豚毒素素、烏頭頭堿、馬馬錢子堿堿金屬元素素鉈、砷化學(xué)毒物物N-二甲基亞亞硝胺、、氯化四甲甲基胺新精神活活性物質(zhì)質(zhì)策劃藥物物、毒品品類似物物、合法法興奮劑劑等，如如大麻素素類、卡卡西酮類、、苯乙胺胺類、哌哌嗪類等等一、毒物種類快速增加信息反映映時(shí)間HoursDaysWeeksMonthsYears血液尿液胃內(nèi)容指甲頭發(fā)汗液玻璃體液液唾液組織二、生物檢材廣泛應(yīng)用即時(shí)信息息檢材：：體液組織織類，如如血液、、尿液、、唾液、、肝臟—反映檢材材采集時(shí)時(shí)體內(nèi)毒毒藥物存存在情況況長(zhǎng)程信息息檢材：：富角蛋白類類，如頭頭發(fā)，指指甲—反映、記記錄較長(zhǎng)長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)內(nèi)的攝毒毒藥史生物檢材材提供的的信息特特點(diǎn)選取原則則毒物含量量高采集方便便符合分析析目的檢測(cè)結(jié)果果有判斷斷價(jià)值胃內(nèi)容物物特點(diǎn)：口口服服者毒物物含量大大毒物未分分解、代代謝注意點(diǎn)：：考慮毒物物進(jìn)入體體內(nèi)的途途徑和時(shí)時(shí)間尿液特點(diǎn)：—取樣方便便—檢材處理理容易—藥物濃度度高(代謝物)—檢出時(shí)限限長(zhǎng)注意點(diǎn)：：尿濃和血血濃不呈呈相關(guān)性性(飲水量、、pH)血液特點(diǎn)：—適用范圍圍廣—判斷意義義大—毒物含量量低—檢出時(shí)限限短注意點(diǎn)：：首選外周周血（尸尸體心血血存在死死后再分分布）組織(肝、腎)特點(diǎn)：—適用范圍圍廣—判斷意義義大(文獻(xiàn)比對(duì)對(duì)，反映映用藥強(qiáng)強(qiáng)度)—毒物含量量較高—檢出時(shí)限限較長(zhǎng)毛發(fā)、指指甲特點(diǎn)：—采集、保保存方便便—可重復(fù)采采樣驗(yàn)證證—消除檢材材污染—檢出時(shí)限限長(zhǎng)—反映攝毒毒或用藥藥史（毛毛發(fā)）其它膽汁、玻玻璃體液液、唾液液、汗液液信息的充充分性：：—提供多種種信息—延長(zhǎng)檢出出時(shí)限—信息互補(bǔ)補(bǔ)印證氣相色譜譜法GC液相色譜譜法HPLC氣-質(zhì)聯(lián)用法法GC/MSn液-質(zhì)聯(lián)用法法LC/MSn液相色譜譜-高分辨質(zhì)質(zhì)譜法LC/HRMS毛細(xì)管電電泳-質(zhì)譜法CE/MS電感耦合合等離子子體質(zhì)譜譜法ICP/MS同位素質(zhì)質(zhì)譜法IRMS質(zhì)譜成像像技術(shù)MALDI/MSI三、分析技術(shù)迅猛發(fā)展毒物篩選選分析（（系統(tǒng)毒毒物分析析）LC/MSn高效分離離、高靈靈敏度、、高特異異性適用范圍圍廣，代代謝物、、極性物物、熱不不穩(wěn)定物物GC/MSn高效分離離、高靈靈敏度、、高特異異性適用于小小分子、、易揮發(fā)發(fā)、熱穩(wěn)穩(wěn)定化合合物優(yōu)勢(shì)1.范圍廣：：分子量從從幾十到到幾萬道道爾頓的的分子信信息—從揮發(fā)類類物質(zhì)到到小肽類類物質(zhì)的的信息，，覆蓋了了絕大部部分的毒毒物類別別2.信息多：：化合物的的元素組組成(分子式)、精確分子量，多級(jí)級(jí)質(zhì)譜—通過同位素素質(zhì)譜、多多級(jí)質(zhì)譜信信息驗(yàn)證由由精確分子子量推斷的的毒物結(jié)構(gòu)構(gòu)1研究方向：：未知物分析析技術(shù)——高分辨質(zhì)譜譜具有實(shí)現(xiàn)現(xiàn)未知物分分析的可能能性MALDI/MSI質(zhì)譜成像技技術(shù)特點(diǎn)：將質(zhì)譜的離離子掃描技技術(shù)與成像像處理軟件件相結(jié)合的的新型成像像技術(shù)，可可實(shí)現(xiàn)對(duì)樣樣本表面多多種物質(zhì)的的原位定性性、定量分分析。問題：方法靈敏度度、空間分分辨率、離離子化抑制制、定量準(zhǔn)準(zhǔn)確性等尚尚存在不足足。2手性分析技技術(shù)對(duì)映體之間間存在藥代代動(dòng)力學(xué)、、藥效學(xué)等等的不同，，必須要考考慮手性因因素，而不不能僅以總總的濃度來來推斷其藥藥理、毒理理作用。GC-MS和LC-MS是手性分析析的有效手手段。分為為直接法（（手性柱））和間接法法（手性衍衍生化），，GC-MS分析以手性性衍生化分分離為主，，LC-MS則以手性柱柱分離為多多。3組學(xué)方法（基因組學(xué)學(xué)、代謝組組學(xué)、蛋白白組學(xué)）四、結(jié)果解釋備受關(guān)注科學(xué)性基因組學(xué)法醫(yī)毒物學(xué)學(xué)的發(fā)展方方向、研究究前沿和國(guó)國(guó)際新熱點(diǎn)點(diǎn)2012年-2014年國(guó)際法醫(yī)醫(yī)毒物學(xué)年年會(huì)設(shè)專場(chǎng)場(chǎng)藥物在人體體的代謝和和效用與個(gè)個(gè)體的遺傳傳因素密切切相關(guān)，個(gè)個(gè)體差異的的15%-30%由基因因素素決定。充分性科學(xué)性不同代謝表表型與相關(guān)關(guān)毒藥物的的藥時(shí)曲線線關(guān)系弱代謝者藥物濃度高高，容易發(fā)發(fā)生各種不不良反應(yīng)。。超強(qiáng)代謝者者引起藥物活活性代謝物物的累積，，導(dǎo)致嚴(yán)重重后果基因組學(xué)法醫(yī)毒物學(xué)學(xué)分析應(yīng)考考慮個(gè)體遺傳因因素，即結(jié)合不不同個(gè)體的的藥物代謝謝差異與DNA多態(tài)性的關(guān)關(guān)系，更加加科學(xué)地判斷斷藥物劑量量對(duì)死亡或或行為能力力的作用程程度，明確不良良后果產(chǎn)生生的原因，，為法醫(yī)和和法庭提供供有效的證證據(jù)。充分性蛋白組學(xué)差異蛋白組組學(xué)是從整體水水平研究蛋蛋白質(zhì)組在在外界刺激激過程中（（疾病或中中毒等）的的變化規(guī)律律。法醫(yī)毒物學(xué)學(xué)領(lǐng)域，通過比較毒毒藥物刺激激后體內(nèi)蛋蛋白的變化化，尋找反映中毒本本質(zhì)特征的的蛋白標(biāo)志志物即“毒性性靶標(biāo)”（（Toxicitytargets），挖掘毒物性質(zhì)、、劑量、入入體時(shí)間等深層信息息，詮釋其其作用方式式和致毒機(jī)機(jī)制。探索研究：：硫化氫蛇毒中毒標(biāo)標(biāo)志物代謝組學(xué)通過對(duì)生物物體系中的的小分子化化合物進(jìn)行行定性定量量分析，解解析生物體體系的代謝謝途徑并揭揭示內(nèi)源性小分分子化合物物與毒性、疾疾病、生命命活動(dòng)規(guī)律律等的相互互關(guān)系。毒物毒性的的評(píng)價(jià)確定毒物作作用靶器官官及相應(yīng)的的生物標(biāo)志志物毒物作用機(jī)機(jī)制的研究究藥物濫用及及藥物成癮癮研究代謝動(dòng)力學(xué)學(xué)pharmacokinetics基因組學(xué)genomics蛋白組學(xué)proteomics代謝組學(xué)metabonomics需要多學(xué)科科的交融組學(xué)方法（基因組學(xué)學(xué)、代謝組組學(xué)、蛋白白組學(xué)）科學(xué)理解、、使用毒物物分析結(jié)果果法醫(yī)毒物鑒定的質(zhì)量控制人員設(shè)施和環(huán)境境條件檢測(cè)方法和和程序設(shè)備以及溯溯源檢測(cè)樣品的的處置記錄檢測(cè)結(jié)果的的質(zhì)量保證證結(jié)果報(bào)告人機(jī)料法環(huán)質(zhì)量控制1.人員資格培訓(xùn)考核監(jiān)督確保初始和和持續(xù)鑒定定能力技能考核-盲樣考核-人員比對(duì)-能力驗(yàn)證教育背景–化學(xué)、藥學(xué)學(xué)等2.設(shè)備配備鑒定所所需的儀器器設(shè)備和標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，，滿足方法法的要求對(duì)儀器設(shè)備備進(jìn)行有效效的量值校校準(zhǔn)或性能能檢測(cè)使用控制樣樣對(duì)儀器狀狀態(tài)進(jìn)行核核查、確認(rèn)認(rèn)建立儀器設(shè)設(shè)備的使用用和維護(hù)規(guī)規(guī)程，有使使用記錄確保鑒定結(jié)結(jié)果準(zhǔn)確、、可靠3.檢材檢材接收、、核查、傳傳遞有記錄錄檢材的惟一一性標(biāo)識(shí)檢材應(yīng)分成成二份：檢檢測(cè)樣和復(fù)復(fù)核樣檢材在傳遞遞、保存過過程中應(yīng)防防止降解、、污染、混混淆、變質(zhì)質(zhì)證據(jù)鏈要求求：檢材在在流轉(zhuǎn)過程程中始終處處于受控狀狀態(tài)4.方法采用國(guó)家標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或技技術(shù)規(guī)范無標(biāo)準(zhǔn)或技技術(shù)規(guī)范時(shí)時(shí)，應(yīng)制定定內(nèi)部方法法并經(jīng)驗(yàn)證證和確認(rèn)方法與當(dāng)代代科技水平平相適應(yīng)需要時(shí)，應(yīng)應(yīng)制定作業(yè)業(yè)指導(dǎo)書1.使用標(biāo)準(zhǔn)物物質(zhì)進(jìn)行校校準(zhǔn)2.與其他方法法比對(duì)3.實(shí)驗(yàn)室間比比對(duì)4.對(duì)影響結(jié)果果的因素作作系統(tǒng)性評(píng)評(píng)審5.能力驗(yàn)證滿滿意結(jié)果5.設(shè)施和環(huán)境境條件配置充分的的設(shè)施和場(chǎng)場(chǎng)所必要時(shí)，監(jiān)控并記記錄環(huán)境條條件有效隔離互互不相容的的工作區(qū)域域滿足安全和和環(huán)保的要要求良好的內(nèi)務(wù)務(wù)管理1.相關(guān)規(guī)范、、方法和程程序有要求；2.對(duì)結(jié)果的質(zhì)質(zhì)量有影響響。6.質(zhì)量控制-過程控制使用有證的的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)統(tǒng)一量值使用控制樣控制定性、、定量結(jié)果果質(zhì)量雙份平行樣樣分析，定量量相對(duì)偏差差滿足要求求應(yīng)用控制圖等統(tǒng)計(jì)技術(shù)術(shù)陽性控制樣樣+陰性控制樣樣-陽性控制樣樣-陰性控制樣樣-陽性控制樣樣+陰性控制樣樣+鑒定結(jié)果可可靠鑒定陰性結(jié)結(jié)果不可靠鑒定陽性結(jié)結(jié)果不可靠陰性控制樣樣證明分析過過程未引入入污染而造造成假陽性性陽性控制樣樣證明方法的的定性檢出出能力（2-10倍檢出限））分析控制樣樣監(jiān)測(cè)定量分分析的能力力與檢材相同同或相似的的基質(zhì)制備備6.質(zhì)量控制-技術(shù)核查相同的方法法重復(fù)檢驗(yàn)驗(yàn)或不同方方法比對(duì)檢檢驗(yàn)相同的人員員重復(fù)檢驗(yàn)驗(yàn)或不同的的人員比對(duì)對(duì)檢驗(yàn)留存樣品的的重復(fù)檢驗(yàn)驗(yàn)6.質(zhì)量控制-能力控制盲樣測(cè)試對(duì)對(duì)個(gè)體能力力進(jìn)行評(píng)價(jià)價(jià)能力驗(yàn)證對(duì)對(duì)機(jī)構(gòu)能力力進(jìn)行評(píng)價(jià)價(jià)機(jī)構(gòu)實(shí)施質(zhì)質(zhì)量控制的的有效措施施：本機(jī)構(gòu)鑒定定系統(tǒng)（能能力、方法法、技術(shù)、、程序）和和鑒定質(zhì)量量的自我檢檢驗(yàn)本機(jī)構(gòu)與同同行其他機(jī)機(jī)構(gòu)就同一一案件的鑒鑒定結(jié)果的的可比性？？不一致性性（差異））是否控制制在公認(rèn)的的允許誤差差范圍內(nèi)？？實(shí)現(xiàn)本機(jī)構(gòu)構(gòu)鑒定能力力和鑒定質(zhì)質(zhì)量的自我我改進(jìn)。技術(shù)方法的的科學(xué)性問問題未知物系統(tǒng)統(tǒng)分析體系系問題質(zhì)量控制措措施尚未健健全問題：充分性法醫(yī)毒物鑒定結(jié)果評(píng)價(jià)一、鑒定方方法可靠性性評(píng)價(jià)專屬性靈敏度精密度準(zhǔn)確度線性范圍穩(wěn)定性1.專屬性專屬性：指在其他成成分（如雜雜質(zhì)、內(nèi)源源性成分、、代謝物、、降解物等等）可能存在下，，所用方法法能正確測(cè)測(cè)定目標(biāo)物物的特性。。評(píng)價(jià)方法：：分析一組與與待測(cè)樣品品具相同基基質(zhì)的空白白樣品（通通常選取6個(gè)不同來源的空空白樣品）），應(yīng)在目目標(biāo)物的出出峰時(shí)間段段內(nèi)無干擾擾信號(hào)。2.靈敏度①檢測(cè)限指樣品中的的目標(biāo)物對(duì)對(duì)照品經(jīng)提提取處理后后依法分析析，能區(qū)分分于噪音的最低檢檢出濃度。。評(píng)價(jià)方法：：在最低濃度度附近添加加一系列已已知濃度目目標(biāo)物的雙雙份平行樣樣進(jìn)行檢測(cè)，選選取目標(biāo)物物峰附近的的一段基線線為參照，，一般認(rèn)為為信噪比（S/N）3時(shí)的目標(biāo)物物最低濃度度為檢測(cè)限限。②定量限指生物樣品品中的目標(biāo)標(biāo)物對(duì)照品品經(jīng)提取處處理后依法法分析，能能符合一定精密度度和準(zhǔn)確度度要求的最最低檢出濃濃度。評(píng)價(jià)方法：：采取5個(gè)平行樣，，以S/N10，同時(shí)滿足足準(zhǔn)確度和和精密度要要求（±20%內(nèi)）的目標(biāo)標(biāo)物最低濃濃度為定量量限。3.精密度精密度：相同基質(zhì)中中相同濃度度樣品經(jīng)多多次重復(fù)測(cè)測(cè)定所得結(jié)結(jié)果的之間間的接近程度。精精密度所反反映的是方方法的隨機(jī)機(jī)誤差，常常用相對(duì)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD%）或變異系系數(shù)（CV%）表示。評(píng)價(jià)方法：：采用高、中中、低三種種濃度，每每個(gè)濃度點(diǎn)點(diǎn)6個(gè)平行樣。。日間精密密度是不同批批次、不同同時(shí)間測(cè)定定的精密度度。4.準(zhǔn)確度準(zhǔn)確度：測(cè)定結(jié)果與與真實(shí)值或或參考值的的接近程度度，一般用用回收率（（%）表示。評(píng)價(jià)方法：：選擇高、中中、低三個(gè)個(gè)目標(biāo)物濃濃度，在空空白基質(zhì)樣樣品中添加加目標(biāo)物對(duì)照品品，每個(gè)濃濃度點(diǎn)6個(gè)平行樣，，測(cè)定平均均值與參照照值的百分比值值應(yīng)在85%-115%范圍內(nèi)。5.線性范圍線性范圍：：指精密度、、準(zhǔn)確度均均符合要求求，且響應(yīng)值與目標(biāo)物濃度成線性相關(guān)的被測(cè)測(cè)物濃度變化化范圍評(píng)價(jià)方法：包含一個(gè)空白白樣品、一個(gè)個(gè)零點(diǎn)樣品（（空白基質(zhì)加加內(nèi)標(biāo)）和一定梯度的5～8個(gè)目標(biāo)物濃度度點(diǎn)的樣品。。6.穩(wěn)定性穩(wěn)定性：通過在一定時(shí)時(shí)間內(nèi)多次分分析控制樣獲獲得或通過質(zhì)質(zhì)控圖評(píng)價(jià)。。陽性：注意分析有有無干擾有無污染生前進(jìn)入還是是死后生成方法的選擇性性（干擾）是否達(dá)中毒血血濃度陰性：注意分析有無無漏檢方法是否合適適靈敏度是否過過低待測(cè)物是否分分解二、鑒定結(jié)果果的評(píng)價(jià)檢驗(yàn)報(bào)告書客觀報(bào)告檢驗(yàn)驗(yàn)結(jié)果鑒定意見書在檢驗(yàn)結(jié)果基基礎(chǔ)上形成專專業(yè)判斷意見見三、鑒定結(jié)果果的規(guī)范表述述鑒定結(jié)果的規(guī)規(guī)范表述按格式、要求求編寫。術(shù)語規(guī)范，使使用法定計(jì)量量單位。檢驗(yàn)方法。注注明所用方法法的類別、方方法所包含的的毒物種類等等。結(jié)果表述（客客觀、準(zhǔn)確））。毒物鑒定報(bào)告告一：檢驗(yàn)報(bào)告書{檢驗(yàn)報(bào)告編號(hào)號(hào)}一、基本情況況委托人（（單位）：××市公安局委托日期：20××年×月×日委托事項(xiàng)：常見藥物、殺殺蟲劑及毒鼠鼠強(qiáng)成分分析析被檢驗(yàn)人：××送檢材料：胃胃內(nèi)容物10g、血液10mL、尿液10mL二、檢驗(yàn)過程程送檢胃內(nèi)容物物、血液和尿尿液運(yùn)用《標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范名名稱》（編號(hào)）方法法分析，均未未檢出常見藥藥物、殺蟲劑劑及毒鼠強(qiáng)的的特征色譜峰峰和特征碎片片離子。三、檢驗(yàn)結(jié)果果所送××胃內(nèi)容物、血血液和尿液中中均未檢出常常見藥物、殺殺蟲劑及毒鼠鼠強(qiáng)成分。鑒定人：職稱稱（簽名）鑒定人：職稱稱（簽名）日期毒物鑒定報(bào)告告二：檢驗(yàn)報(bào)告書{檢驗(yàn)報(bào)告編號(hào)號(hào)}一、緒論委托人（（單位）：××市公安局委托日期：20××年×月×日案情摘要：××被發(fā)現(xiàn)在家中中死亡，身邊邊有一藥瓶。。送檢材料：解解剖提取死者者胃內(nèi)容物10g、心血20mL。鑒定要求：送送檢××胃內(nèi)容物和心心血中是否存