C-S-H的組成和結構

史才軍湖南大學土木工程學院C-S-H的組成和結構史才軍C-S-H凝膠研究方法C-S-H結構模型C-S-H化學組成C-S-H發(fā)展歷程C-S-H概述C-S-H凝膠研究方法C-S-H結構模型C-S-H化學組成重要的水泥水化產物決定混凝土工程特性的重要因素水泥水化體積的50-60%

表面積大(100-700m2/g)可通過人工合成，由含鈣鹽和硅酸鹽的溶液沉淀得到C-S-H概述重要的水泥水化產物C-S-H概述用電子顯微鏡觀察水化硅酸鈣電子衍射測定其結構水泥水化的4種形貌明確Ca與Si比在0.6-2內波動GrudemoTaylorSEM出現Diamond確定C-S-H的名稱蜂窩狀不規(guī)則等大粒子多孔內部水化產物纖維狀SEM-EDXAATEMEPMATaylor發(fā)展歷程用電子顯微鏡觀察水化硅酸鈣水泥水化的明確Ca與Si比在0.6C-S-H概述

C-S-H:水泥礦物C3S和β-C2S的水化產物。鈣硅比（C/S）不同，C-S-H不同C-S-H中H2O摩爾比無法確定C-S-H概述C-S-H:水泥礦物C3S和β-C2S的水凝膠粒子的尺寸在納米級且多孔組成可變，常用C/S和H/S表示其組成，波動范圍大非晶體,采用[SiO4]4-四面體的聚合度表示其結構多種結構,有納米晶體、短程有序和無定型C-S-H凝膠特點凝膠粒子的尺寸在納米級且多孔C-S-H凝膠特點基本組成SiO2-CaO-H2OCaOx·SiO2·(H2O)y兩個指標鈣硅比（C/S）水硅比(H/S)組成復雜性時間和空間的雙重變化性C/S0.6-2.0水泥石中C/S一般在1.7左右C-S-H化學組成轉化基本組成C-S-H化學組成轉化C-S-H凝膠形貌纖維狀的C-S-H相（SEM）

顆粒狀的C-S-H相（SEM）網絡狀的C-S-H相和六角板狀Ca(OH)2晶體（SEM）Ⅱ型C-S-HⅠ型C-S-HⅢ型C-S-HC-S-H凝膠形貌纖維狀的C-S-H相（SEM）顆粒狀的C-C-S-H的結晶相＞1OO℃（壓力高于1個標準大氣壓）的水熱合成條件，結晶良好＜100℃，晶相結晶度差

常溫下水化形成的C-S-H就屬于這種晶相，它主要以凝膠狀態(tài)存在，一般用C-S-H凝膠來表示。C-S-H的結晶相＞1OO℃（壓力高于1個標準大氣壓）的水熱C-S-H(I),C-S-H(II)的結構隨組成、聚合度、結晶度變化

通常情況下，水化反應產生的C-S-H為C-S-H(I)C-S-H(II)的Ca/Si約為2C-S-H(I),C-S-H(II)的結構隨組成、聚合Taylor的結構模型Kantro的固溶體模型Richardson和Groves的模型中介模型富硅富鈣模型

C-S-H的結構模型Taylor的結構模型C-S-H的結構模型Taylor的結構模型C-S-H分類C-S-H(I)和C-S-H(II)C-S-H(I)類似于1.4-nmtobermoriteC-S-H(II)類似于jennite這種分類存在著爭議！??！Taylor的結構模型C-S-H分類1.4-nmtobermorite中心：Ca-O多面體兩側：[SiO4]4-四面體單鏈層狀結構C/S=0.87理想結構組成通式：Ca5(Si6O18H2)

?8H2O層狀結構B-橋四面體P-成對的四面體H-OH離子1.4-nmtobermorite層狀結構B-橋四面體JenniteCa-O層周圍存在大量OH-；Ca-O層發(fā)生起皺，皺褶里含有硅氧四面體、水分子和OH-；C/S=1.5理想結構組成通式：Ca9(Si6O18H2)?6H2OJenniteC-S-H(Ⅰ)與1.4-nm

tobermorite結構類似橋式四面體的缺失,單鏈長度改變層間Ca離子含量的變化Ca/Si=0.67~1.5C-S-H(Ⅰ)C-S-H(Ⅱ)與jennite結構類似不完美的六水矽鈣石橋式四面體的缺失，單鏈長度改變C/S≈2.0C-S-H(Ⅱ)1.4-nmtobermorite、jennite和相關相的結構數據1.4-nmtobermorite、jennite和相關雜亂無章的層狀結構高度變形的托貝莫來石和類羥基

硅鈣石結構；內部[SiO4]4-四面體鏈具有三元重復結構。

納米非均質體系Taylor的模型Taylor'modelTaylor的模型Taylor'model固溶模型(Solid-SolutionModel)由Fujii等提出，他們認為是托貝莫來石與Ca(OH)2的固溶體CH位于托貝莫來石的層狀結構中模型優(yōu)點：模型缺點：未提及類似區(qū)域鈣與硅的摩爾比對其微觀結構的影響解決了一些熱力學定量計算問題固溶模型(Solid-SolutionModel)由FuR-G(Richardson&Groves)模型C-S-H凝膠為鈣硅組分、Ca(OH)2和水分子組成的固溶體。模型優(yōu)點：模型缺點：很好地解釋了C-S-H凝膠層狀結構中的無序特性；可描述局部鈣與硅的摩爾比、含水量和平均硅鏈長度局部結構特性少有涉及，也不能用于分析結構無序性與成分起伏變化之間的內在聯系R-G(Richardson&Groves)模型C-S-無定型基體、鑲嵌在其中的成分變化的納米晶區(qū)域(5nm)和短程有序區(qū)（<1nm）組成證實了Taylor的兩相結構假設支持了固溶體結構模型。中介結構模型C-S-H的meso結構示意圖無定型基體、鑲嵌在其中的成分變化的納米晶區(qū)域(5nm)和短程以CaO-SiO2-H2O(含Al2O3)體系為研究對象.

富硅富鈣結構模型兩個獨立的相區(qū)富鈣區(qū)（C/S≥1.1）富硅區(qū)（C/S：0.6~1.0）可看作類Tobeimorite結構通式：Ca4Si2O7(OH)·H2O以CaO-SiO2-H2O(含Al2O3)體系為研究對象.富各種C-S-H試樣的Q1/Q2比以CaO-SiO2-H2O(含Al2O3)體系為研究對象.

富硅富鈣結構模型試樣：C/(S+A)為0.55、0.69、0.78的富硅試樣；C/(S+A)為1.17、1.45和1.77的富鈣試樣。各種C-S-H試樣的Q1/Q2比以CaO-SiO2-HC-S-H的納米結構研究很多人認為C-S-H是不定型的凝膠，那么在原子力顯微鏡（AFM）下他的圖像又會是什么樣子呢？C-S-H的AFM圖像（C/S=1.5）C-S-H的納米結構研究T.C.Powersmodel(1954)Powers-Brunauermodel(1958-1962)Feldman-Seredamodel(1964)Wittmann(Munichmodel)(1976)幾種經典的C-S-H納米結構模型（1965年前）幾種C-S-H的結構模型示意圖不規(guī)則的層狀模型凝膠結構模型慕尼黑模型T.C.Powersmodel(1954)PowersPower’smodel結構：類似于凝膠顆粒的堆積毛細孔凝膠粒子凝膠孔Power’smodel結構：類似于凝膠顆粒的堆積毛細孔Powersmodel凝膠由剛性的C-S-H組成，只能解釋漿體濕脹干縮過程中的毛細作用。收縮與膨脹機理示意圖Powersmodel凝膠由剛性的C-S-HPower’smodelC3S水化生成的C-S-H凝膠SEM圖像Ca/Si>1.5Power’smodelC3S水化生成的C-S-H凝膠SPowers-Brunauermodel毛細孔層間化學結合水層表的物理吸附水Powers-Brunauermodel毛細孔層間化學結FeldmanandSeredas’model層表的物理吸附水層間化學結合水C-S-H層結構FeldmanandSeredas’model層表的物FeldmanandSeredas’model收縮與膨脹機理示意圖FeldmanandSeredas’model收縮與膨FeldmanandSeredas’model無序排列的層狀結構低Ca/Si下C-S-H凝膠SEM圖像FeldmanandSeredas’model無序排列Wittmann(Munichmodel)毛細孔C-S-H凝膠層表的物理吸附水結構：凝膠顆粒組成的三維顆粒網絡Wittmann(Munichmodel)毛細孔C-SWittmann(Munichmodel)收縮與膨脹機理示意圖Wittmann(Munichmodel)收縮與膨脹機前蘇聯格魯霍夫斯基的C-S-H結構模型水泥膠凝相中存在著膜接觸的凝聚結構、點接觸的假縮聚結構和同相接觸的縮聚結晶結構三種結構連接形式。前蘇聯格魯霍夫斯基的C-S-H結構模型水泥膠凝相TennisJennings模型TennisJennings模型TennisJennings模型TennisJe最小結構單元是近似直徑小于5nm的球狀體。分類按堆積密度分為

低密度(LD)內部水化產物

高密度(HD)外部水化產物對應對應CM-I模型（Jenning提出）

對應對應CM-I模型（Jenning提出）Jennings的CMI模型CM-I模型-HD、LDHDLDJennings的CMI模型CM-I模型-HDJenning提出改進型的模型-基于CM-I模型關注結構單元之間相互接觸的Jennings模型Jenning提出改進型的模型-基于CM-I模型關注結構單2008年Jennings提出CM-Ⅱ模型CM-Ⅱ模型Jennings’s的CMII模型磚塊狀的顆粒2008年Jennings提出CM-Ⅱ模型CM-Ⅱ模型JeAndrew等人的模型其他模型結構單元：粒徑大約為5nm的顆粒；形狀：不規(guī)則的卵圓形。Andrew等人的模型其他模型結構單元：粒徑大約為5nC-S-H凝膠研究方法化學組成測定（C/S、H/S）

化學方法：一般的化學分析法物理方法：SEM-EDXA（掃描電子顯微鏡-能譜分析)XPS(X射線光電子能譜)研究方法（[SiO4]4-四面體陰離子聚合狀態(tài)）化學：硅鉬黃(藍)法、三甲基硅烷化-色譜法、氣相色譜和質譜聯用物理：紅外光譜法，紅外光譜-色譜聯合法，NMR

等C-S-H凝膠研究方法化學組成測定（C/S、H/S）不同聚合狀態(tài)的硅酸鹽反應速度曲線

（硅鉬黃(藍)法）[SiO4]4-四面體不同聚合態(tài)的色譜圖（三甲基硅烷化-色譜法）[SiO4]4-

陰離子聚合態(tài)的化學方法不同聚合狀態(tài)的硅酸鹽反應速度曲線[SiO4]4-四面體不同幾種水化硅酸鈣(C/S=0.99~1.5)的紅外光譜圖測[SiO4]4-四面體中Si-O鍵的不對稱伸縮振動的位移變化[SiO4]4-

陰離子聚合態(tài)的物理方法Si-O幾種水化硅酸鈣(C/S=0.99~1.5)的紅外光[SiO4]4-

陰離子聚合態(tài)的物理方法C/S比值和Q1/Q2在NMR譜中的規(guī)律圖中只存在二聚體(包括鏈兩端的Si-O)和鏈狀的結構。[SiO4]4-陰離子聚合態(tài)的物理方法C/S比值和納米結構模型的研究方法研究方法透射電鏡TEM場發(fā)射掃描電鏡技術原子粒顯微鏡技術核磁共振技術小角散射技術(SAS)納米壓痕技術納米結構模型的研究方法研究方法透射電鏡TEM場發(fā)射掃描電鏡技納米壓痕硬度測試結果納米壓痕技術納米壓痕彈性模量測試結果納米壓痕硬度測試結果納米壓痕技術納米壓痕彈性模量測試結果AFM顯微鏡技術C-S-H的AFM顯微圖AFM顯微鏡技術C-S-H的AFM顯微圖不同水化齡期C-S-H凝膠FESEM圖像水化后期結構致密；孔隙以凝膠孔為主；“最小結構單元”為粒徑為20～40nm的球狀顆粒。水化初期大量的凝膠孔和毛細孔；“最小結構單元”為柱狀或準球狀顆粒，粒徑為20～50nm。按照特定的方式堆積形成凝絮狀的結構。場發(fā)射掃描電鏡技術（FESEM）透射電鏡不同水化齡期C-S-H凝膠FESEM圖像水化后期結構致內部產物（IP）IP具有緊密的、微細的、均勻的形態(tài)；IP中的孔小于10nm；IP呈球狀聚集體；IP球體直徑約為4~6nm。W/C=0.4，OPC20℃水化1年IPC-S-H內部產物（IP）IP具有緊密的、微細的、均勻的形態(tài)；W/C=白色箭頭為IP和OP分界線IP呈扇形纖維結構20℃，C3S水化8年白色箭頭為IP和OP分界線20℃，C3S水化8年外部產物（OP）OP具有纖維狀、方向性的形態(tài)其形態(tài)和空間約束有關大孔里，OP具有高長寬比小孔里，OP呈微細纖維狀OP之間的孔形成毛細管孔W/C=0.4，β–C2S20℃水化3個月OPC-S-H外部產物（OP）OP具有纖維狀、方向性的形態(tài)W/C=0.4C/S比對C-S-H結構的影響X-射線衍射分析C/S比對C-S-H結構的影響X-射線衍射分析SEM分析C/S比對C-S-H結構的影響SEM分析C/S比對C-S-H結構的影響C/S比對C-S-H結構的影響紅外IR分析C/S比對C-S-H結構的影響紅外IR分析總結很多測試方法和技術；還需發(fā)展新技術新理論。針對結構研究已有成熟的模型：Taylor、Richard等模型，觀點趨向接近。

結構、組成有了相對成熟的認識；需更深入，更全面的認識現有成果微米結構模型水泥基材料性能-收縮起決定作用；最具挑戰(zhàn)性，雖有部分模型但仍不成熟納米結構模型研究方法組分研究總結很多測試方法和技術；還需發(fā)展新技術新理論。針對結待解決的問題[SiO4]4-四面體鏈長度的確認C-S-H的劃分，連續(xù)的體系？不同的相？C-S-H凝膠結構與托貝莫來石和羥基硅鈣石的結構相近程度C/S、H/S水化各階段變化的表達形式待解決的問題[SiO4]4-四面體鏈長度的確認C-S-H的劃ThankYou!ThankYou!C-S-H的組成和結構

史才軍湖南大學土木工程學院C-S-H的組成和結構史才軍C-S-H凝膠研究方法C-S-H結構模型C-S-H化學組成C-S-H發(fā)展歷程C-S-H概述C-S-H凝膠研究方法C-S-H結構模型C-S-H化學組成重要的水泥水化產物決定混凝土工程特性的重要因素水泥水化體積的50-60%

表面積大(100-700m2/g)可通過人工合成，由含鈣鹽和硅酸鹽的溶液沉淀得到C-S-H概述重要的水泥水化產物C-S-H概述用電子顯微鏡觀察水化硅酸鈣電子衍射測定其結構水泥水化的4種形貌明確Ca與Si比在0.6-2內波動GrudemoTaylorSEM出現Diamond確定C-S-H的名稱蜂窩狀不規(guī)則等大粒子多孔內部水化產物纖維狀SEM-EDXAATEMEPMATaylor發(fā)展歷程用電子顯微鏡觀察水化硅酸鈣水泥水化的明確Ca與Si比在0.6C-S-H概述

C-S-H:水泥礦物C3S和β-C2S的水化產物。鈣硅比（C/S）不同，C-S-H不同C-S-H中H2O摩爾比無法確定C-S-H概述C-S-H:水泥礦物C3S和β-C2S的水凝膠粒子的尺寸在納米級且多孔組成可變，常用C/S和H/S表示其組成，波動范圍大非晶體,采用[SiO4]4-四面體的聚合度表示其結構多種結構,有納米晶體、短程有序和無定型C-S-H凝膠特點凝膠粒子的尺寸在納米級且多孔C-S-H凝膠特點基本組成SiO2-CaO-H2OCaOx·SiO2·(H2O)y兩個指標鈣硅比（C/S）水硅比(H/S)組成復雜性時間和空間的雙重變化性C/S0.6-2.0水泥石中C/S一般在1.7左右C-S-H化學組成轉化基本組成C-S-H化學組成轉化C-S-H凝膠形貌纖維狀的C-S-H相（SEM）

顆粒狀的C-S-H相（SEM）網絡狀的C-S-H相和六角板狀Ca(OH)2晶體（SEM）Ⅱ型C-S-HⅠ型C-S-HⅢ型C-S-HC-S-H凝膠形貌纖維狀的C-S-H相（SEM）顆粒狀的C-C-S-H的結晶相＞1OO℃（壓力高于1個標準大氣壓）的水熱合成條件，結晶良好＜100℃，晶相結晶度差

常溫下水化形成的C-S-H就屬于這種晶相，它主要以凝膠狀態(tài)存在，一般用C-S-H凝膠來表示。C-S-H的結晶相＞1OO℃（壓力高于1個標準大氣壓）的水熱C-S-H(I),C-S-H(II)的結構隨組成、聚合度、結晶度變化

通常情況下，水化反應產生的C-S-H為C-S-H(I)C-S-H(II)的Ca/Si約為2C-S-H(I),C-S-H(II)的結構隨組成、聚合Taylor的結構模型Kantro的固溶體模型Richardson和Groves的模型中介模型富硅富鈣模型

C-S-H的結構模型Taylor的結構模型C-S-H的結構模型Taylor的結構模型C-S-H分類C-S-H(I)和C-S-H(II)C-S-H(I)類似于1.4-nmtobermoriteC-S-H(II)類似于jennite這種分類存在著爭議?。?！Taylor的結構模型C-S-H分類1.4-nmtobermorite中心：Ca-O多面體兩側：[SiO4]4-四面體單鏈層狀結構C/S=0.87理想結構組成通式：Ca5(Si6O18H2)

?8H2O層狀結構B-橋四面體P-成對的四面體H-OH離子1.4-nmtobermorite層狀結構B-橋四面體JenniteCa-O層周圍存在大量OH-；Ca-O層發(fā)生起皺，皺褶里含有硅氧四面體、水分子和OH-；C/S=1.5理想結構組成通式：Ca9(Si6O18H2)?6H2OJenniteC-S-H(Ⅰ)與1.4-nm

tobermorite結構類似橋式四面體的缺失,單鏈長度改變層間Ca離子含量的變化Ca/Si=0.67~1.5C-S-H(Ⅰ)C-S-H(Ⅱ)與jennite結構類似不完美的六水矽鈣石橋式四面體的缺失，單鏈長度改變C/S≈2.0C-S-H(Ⅱ)1.4-nmtobermorite、jennite和相關相的結構數據1.4-nmtobermorite、jennite和相關雜亂無章的層狀結構高度變形的托貝莫來石和類羥基

硅鈣石結構；內部[SiO4]4-四面體鏈具有三元重復結構。

納米非均質體系Taylor的模型Taylor'modelTaylor的模型Taylor'model固溶模型(Solid-SolutionModel)由Fujii等提出，他們認為是托貝莫來石與Ca(OH)2的固溶體CH位于托貝莫來石的層狀結構中模型優(yōu)點：模型缺點：未提及類似區(qū)域鈣與硅的摩爾比對其微觀結構的影響解決了一些熱力學定量計算問題固溶模型(Solid-SolutionModel)由FuR-G(Richardson&Groves)模型C-S-H凝膠為鈣硅組分、Ca(OH)2和水分子組成的固溶體。模型優(yōu)點：模型缺點：很好地解釋了C-S-H凝膠層狀結構中的無序特性；可描述局部鈣與硅的摩爾比、含水量和平均硅鏈長度局部結構特性少有涉及，也不能用于分析結構無序性與成分起伏變化之間的內在聯系R-G(Richardson&Groves)模型C-S-無定型基體、鑲嵌在其中的成分變化的納米晶區(qū)域(5nm)和短程有序區(qū)（<1nm）組成證實了Taylor的兩相結構假設支持了固溶體結構模型。中介結構模型C-S-H的meso結構示意圖無定型基體、鑲嵌在其中的成分變化的納米晶區(qū)域(5nm)和短程以CaO-SiO2-H2O(含Al2O3)體系為研究對象.

富硅富鈣結構模型兩個獨立的相區(qū)富鈣區(qū)（C/S≥1.1）富硅區(qū)（C/S：0.6~1.0）可看作類Tobeimorite結構通式：Ca4Si2O7(OH)·H2O以CaO-SiO2-H2O(含Al2O3)體系為研究對象.富各種C-S-H試樣的Q1/Q2比以CaO-SiO2-H2O(含Al2O3)體系為研究對象.

富硅富鈣結構模型試樣：C/(S+A)為0.55、0.69、0.78的富硅試樣；C/(S+A)為1.17、1.45和1.77的富鈣試樣。各種C-S-H試樣的Q1/Q2比以CaO-SiO2-HC-S-H的納米結構研究很多人認為C-S-H是不定型的凝膠，那么在原子力顯微鏡（AFM）下他的圖像又會是什么樣子呢？C-S-H的AFM圖像（C/S=1.5）C-S-H的納米結構研究T.C.Powersmodel(1954)Powers-Brunauermodel(1958-1962)Feldman-Seredamodel(1964)Wittmann(Munichmodel)(1976)幾種經典的C-S-H納米結構模型（1965年前）幾種C-S-H的結構模型示意圖不規(guī)則的層狀模型凝膠結構模型慕尼黑模型T.C.Powersmodel(1954)PowersPower’smodel結構：類似于凝膠顆粒的堆積毛細孔凝膠粒子凝膠孔Power’smodel結構：類似于凝膠顆粒的堆積毛細孔Powersmodel凝膠由剛性的C-S-H組成，只能解釋漿體濕脹干縮過程中的毛細作用。收縮與膨脹機理示意圖Powersmodel凝膠由剛性的C-S-HPower’smodelC3S水化生成的C-S-H凝膠SEM圖像Ca/Si>1.5Power’smodelC3S水化生成的C-S-H凝膠SPowers-Brunauermodel毛細孔層間化學結合水層表的物理吸附水Powers-Brunauermodel毛細孔層間化學結FeldmanandSeredas’model層表的物理吸附水層間化學結合水C-S-H層結構FeldmanandSeredas’model層表的物FeldmanandSeredas’model收縮與膨脹機理示意圖FeldmanandSeredas’model收縮與膨FeldmanandSeredas’model無序排列的層狀結構低Ca/Si下C-S-H凝膠SEM圖像FeldmanandSeredas’model無序排列Wittmann(Munichmodel)毛細孔C-S-H凝膠層表的物理吸附水結構：凝膠顆粒組成的三維顆粒網絡Wittmann(Munichmodel)毛細孔C-SWittmann(Munichmodel)收縮與膨脹機理示意圖Wittmann(Munichmodel)收縮與膨脹機前蘇聯格魯霍夫斯基的C-S-H結構模型水泥膠凝相中存在著膜接觸的凝聚結構、點接觸的假縮聚結構和同相接觸的縮聚結晶結構三種結構連接形式。前蘇聯格魯霍夫斯基的C-S-H結構模型水泥膠凝相TennisJennings模型TennisJennings模型TennisJennings模型TennisJe最小結構單元是近似直徑小于5nm的球狀體。分類按堆積密度分為

低密度(LD)內部水化產物

高密度(HD)外部水化產物對應對應CM-I模型（Jenning提出）

對應對應CM-I模型（Jenning提出）Jennings的CMI模型CM-I模型-HD、LDHDLDJennings的CMI模型CM-I模型-HDJenning提出改進型的模型-基于CM-I模型關注結構單元之間相互接觸的Jennings模型Jenning提出改進型的模型-基于CM-I模型關注結構單2008年Jennings提出CM-Ⅱ模型CM-Ⅱ模型Jennings’s的CMII模型磚塊狀的顆粒2008年Jennings提出CM-Ⅱ模型CM-Ⅱ模型JeAndrew等人的模型其他模型結構單元：粒徑大約為5nm的顆粒；形狀：不規(guī)則的卵圓形。Andrew等人的模型其他模型結構單元：粒徑大約為5nC-S-H凝膠研究方法化學組成測定（C/S、H/S）

化學方法：一般的化學分析法物理方法：SEM-EDXA（掃描電子顯微鏡-能譜分析)XPS(X射線光電子能譜)研究方法（[SiO4]4-四面體陰離子聚合狀態(tài)）化學：硅鉬黃(藍)法、三甲基硅烷化-色譜法、氣相色譜和質譜聯用物理：紅外光譜法，紅外光譜-色譜聯合法，NMR

等C-S-H凝膠研究方法化學組成測定（C/S、H/S）不同聚合狀態(tài)的硅酸鹽反應速度曲線

（硅鉬黃(藍)法）[SiO4]4-四面體不同聚合態(tài)的色譜圖（三甲基硅烷化-色譜法）[SiO4]4-

陰離子聚合態(tài)的化學方法不同聚合狀態(tài)的硅酸鹽反應速度曲線[SiO4]4-四面體不同幾種水化硅酸鈣(C/S=0.99~1.5)的紅外光譜圖測[SiO4]4-四面體中Si-O鍵的不對稱伸縮振動的位移變化[SiO4]4-

陰離子聚合態(tài)的物理方法Si-O幾種水化硅酸鈣(C/S=0.99~1.5)的紅外光[SiO4]4-

陰離子聚合態(tài)的物理方法C/S比值和Q1/Q2在