2013-06- 8.4.2.2固定液的特性是指其極性和選擇性 3取向力——極性分子之間（偶極與偶極之間靜電吸引靜電吸引4β，β，β’—氧二丙腈的相對極性為qlgt丁二烯

P100

qxrr

qx2 qx非極 弱極 中等極 強(qiáng)極2013-06- 組分

柱

t丁二烯 rt正丁烷r r t r rt正丁烷r t rt正丁烷r

100100(q2qx

xq2x2)固定液特性常數(shù)I：包括麥?zhǔn)铣?shù)、羅氏常數(shù)等（略）2013-06- 2013-06- 2013-06- 柱效越高，分析速度也越快對于比表面積大的載體應(yīng)采用較高的配比10%～25%配比，其它組分采用5%～20%配比為涂壁開管柱WCOT：管內(nèi)經(jīng)預(yù)處理后將固定液直接涂SCOT：多孔層開管柱PLOT：內(nèi)壁上僅涂一層多孔性吸附劑2013-06- 固定液 固定液

載 多孔材料

(n可達(dá)1062013-06- 填充柱，1.5m，涂QF-1，恒溫 毛細(xì)管柱，21m，涂OV-101 甲苯；RDX—環(huán)三亞甲基三硝銨；DNT—二 1,5-DNN—1,5-二硝基萘；1,8-DNN—1,8-二硝基2013-06- 聚二甲基硅烷(OV-1,SE-30,

50%聚丙基-二甲基硅氧烷(OV-275,毛細(xì)管氣相色譜圖(分別涂漬不同的固定相 溫度為最高使用溫度2013-06- 2013-06- 上上，導(dǎo)致無法正確定乙甲醇（溶劑

（內(nèi)標(biāo)物）乙 乙酸乙二氯甲紅色譜圖 項色譜總塔板動力方程方程渦流擴(kuò)散分子擴(kuò)散H=A+B/u+(Cg+Cl) H=A+B/u+(Cg+Cl)A=2λdp A=0 B=2γDg = =色譜進(jìn)樣量進(jìn)樣直接進(jìn)TCD，F(xiàn)ID簡重現(xiàn)性常用FID等，尾復(fù)比GC重現(xiàn)性檢測柱定量結(jié)2013-06- 液膜厚度、配比）、載體（種類、粒度、篩分載氣：流速、分子 進(jìn)樣條件：汽化室溫度、進(jìn)樣量、速度 定性與定量分 或空氣中有機(jī)污染物的分 2013-06- 2013-06-ri,slgtr’=An+ 間的對數(shù)與分子沸點Tb成正比：lgtr’=ATb+C2013-06- 該指數(shù)定性的重現(xiàn)性最佳。當(dāng)固定液和柱溫一定時，定性可不需要標(biāo)準(zhǔn)物數(shù)為n和n+1x中進(jìn)行色譜分析，此tr’(Cn+1)，且待測物x的調(diào)整保留值介于兩個烷烴之間。lgt'(x)lgt'( Ix100[n ]lgt'(r)lgt'( rnKovats指數(shù)Ix，然后與文獻(xiàn)值2013-06- 苯正構(gòu)烷烴碳苯正構(gòu)烷烴碳tr(Squalane,2013-06- GasChromatograph(GC)MassSpectrometerBADACACDB外（IR）、核磁（NMR）等儀器作為色譜儀的對稱峰：峰高h(yuǎn)與半峰寬的A=1.065hA=1/2h2013-06- 8.5.3.2i被測s待測標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)物因檢測器不同而不同：TCD—苯；FID—正庚ff(mf(m' s Aif'(msA

f(M)

fi(M)

f(m)MsMM

fi(V)

f'(Ms f'(Vs sf'(Vs

ifi(M2013-06- 8.5.3.3 應(yīng)的色譜峰面積或峰高為定量參數(shù)，其中組分i的質(zhì)量2013-06- 找合適內(nèi)標(biāo) 在氣相色譜中，影響相對校正因子的因素有 A.柱 B.載氣流 C.標(biāo)準(zhǔn) D.固定液性 AC

BD AC

BD 氣相色譜應(yīng)用進(jìn) 衍生化技術(shù)（不揮發(fā)或揮發(fā)性差的物質(zhì)含羥基化合物 硅烷化試劑（ 氯硅含氨基、羥基化合物：鹵素試劑（2013-06- 2013-06- 一維氣相色譜1支色譜柱——一般適合于含有幾十至微板流路控2013-06- 全二維氣相色譜——2支分離機(jī)理不同的色譜柱串聯(lián)， 應(yīng)用領(lǐng)分析對象舉食品、水果、蔬牛奶中飽和和不飽和脂肪環(huán)水樣中芳香烴，