2015年浙江化學(xué)高考有機推測專題復(fù)習(xí)有答案[江蘇-17]．(15分)化合物A(分子式為C6H6O)是一種有機化工原料，在空氣中易被氧化。A的有關(guān)轉(zhuǎn)變反響以下(部分反響條件略去)：已知：①②（R表示烴基，R′和R″表示烴基或氫）（1）寫出A的構(gòu)造簡式：。（2）G是常用指示劑酚酞。寫出G中含氧官能團的名稱：和。（3）某化合物是E的同分異構(gòu)體，且分子中只有兩種不一樣化學(xué)環(huán)境的氫。寫出該化合物的構(gòu)造簡式：(任寫一種)。（4）F和D互為同分異構(gòu)體。寫出反響E→F的化學(xué)方程式：。（5）依據(jù)已有知識并聯(lián)合有關(guān)信息，寫出以A和HCHO為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。[浙江六校-29].（14分）化合物C是一種合成藥品的中間體，其合成路線為：C已知：CH3濃H2SO4/濃HNO3水浴加熱

CH3NO2CHNO

KMnO4/H+3COOHFe/HClNH2（弱堿性，易被氧化）21（1）寫出NH2▲。中官能團的名稱COOH（2）寫出反響①的化學(xué)方程式▲。（3）反響②屬于▲反響（填有機反響種類）。NH2（4）D是比COOH多一個碳的同系物，則滿足以下條件的D的同分異構(gòu)體共有▲種，寫出一種滿足條件且含4種不一樣氫原子的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式▲。①顯弱堿性，易被氧化②分子內(nèi)含有苯環(huán)③能發(fā)生水解反響5）請你設(shè)計由A合成B的合成路線。提示：①合成過程中無機試劑任選；【杭二中29】．吲哚昔酚(idoxifene)可用于治療骨質(zhì)松散癥，它的合成路線如圖。（1）反響種類：B→C；D→E（2）D中的含氧官能團為（寫名稱）（3）滿足以下四個條件的A的同分異構(gòu)體數(shù)量有種。①苯的衍生物，且苯環(huán)上只有兩個互為對位的代替基；②能發(fā)生銀鏡反響；③與FeCl3溶液作用不顯色；④不與氫氧化鈉水溶液反響（4）E→F中還有一種副產(chǎn)物G生成，G與F互為同分異構(gòu)體，且含有三個六元環(huán)，G構(gòu)造簡式為5）2，2-二甲基戊酸[CH3CH2CH2C(CH3)2COOH]是有機合成中間體，請設(shè)計合理的方案以丙酮（CH3COCH3）為獨一有機原料合成2，2-二甲基戊酸異丙酯（用合成路線流程圖表示，并注明反響條件）提示：①無機試劑任選；②丙酮分子間能發(fā)生上圖合成路線中A→B的近似反響；2【溫中29】．(15分)PAR是分子主鏈上帶有苯環(huán)和酯基的特種工程塑料，在航空航天等領(lǐng)域擁有寬泛應(yīng)用。以下圖是合成PAR（G）的路線：⑤（R可表示烴基或氫原子）回答以下問題：（1）A的名稱：；（2）A~E中含羥基的有機物有（用字母回答）；（3）E的構(gòu)造簡式：；（4）以下步驟的反響種類②；⑤；（5）與D互為同分異構(gòu)體，且可以發(fā)生銀鏡反響，又能跟小蘇打溶液生成二氧化碳氣體的有機物共有種。（6）選出符合（5）中條件的D的無支鏈的同分異構(gòu)體，寫出其跟過分堿性新制氫氧化銅共熱時反響的離子方程式。(7)依據(jù)題給信息，設(shè)計從苯和乙醛出發(fā)合成的合理線路【杭高29】．(16分)X是一種抗菌藥，用于治療急、慢性潰瘍性結(jié)腸炎，其構(gòu)造簡式如右圖。以有機物A為原料合成X的路線以下：已知：3回答以下問題：1）寫出A中含有的官能團的名稱________。2）寫出以下反響的反響種類：③____________；④____________。3）寫出E的構(gòu)造簡式__________。4）寫出第②步反響的化學(xué)方程式__________。5）在第一步反響中可能會生成一種高聚物的副產(chǎn)物，寫出該副產(chǎn)物的構(gòu)造簡式____________。（6）B有多種同分異構(gòu)體，寫出同時符合以下條件B的全部同分異構(gòu)體構(gòu)造簡式__________。①能發(fā)生銀鏡反響；②必定條件下與NaOH溶液完整反響，需耗費2molNaOH；③分子構(gòu)造中不含甲基；④苯環(huán)上有2種不一樣化學(xué)環(huán)境的氫。【金華29】．（14分）已知芬芳族化合物C的分子式為C9H9OC1，C分子中有一個甲基且苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈，C與其他物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)變關(guān)系以以下圖所示：（1）寫出C的構(gòu)造中含有的官能團的名稱。（2）C—F的反響種類為。（3）高分子H的構(gòu)造簡式為。（4）有同學(xué)以為B中可能沒有氯原子，你是（填“贊同”或“不一樣意”），原由。（5）寫出D→E反響的化學(xué)方程式：。（6）D的同分異構(gòu)體好多，符合以下條件的同分異構(gòu)體有種。①屬于芬芳族化合物，且苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈；②能與NaOH溶液反響。請在以上同分異構(gòu)體中寫出lmol該物質(zhì)能與2molNaOH反響的有機物的構(gòu)造簡式。417．(15分)1）（2）(酚)羥基酯基（3）或4）（5）29．（1）氨基、羧基（每個1分，共2分）（2）CH3光CH2Cl＋Cl__→＋HCl（共2分，無“條件”扣1分，其他錯不得分）2（3）代替（1分）（4）19（2分）,（2分）（5）（共5分）CH3CH3COOHCOOH

HOHNCOHn濃H2SO4/濃HNO3NO2KMnO4/H+NO2Fe/HClNH2催化劑水浴加熱29.（1）加成；復(fù)原（2/）（2）羰基；羧基；醚鍵（3/）（3）8種（2/）（4）（1/）（5）（反響條件每步1/共4/；中間產(chǎn)物每個1/共3/；共7/）丙酮加氫得異丙醇，再濃硫酸加熱合成產(chǎn)物29．（15分）（1）間-二甲苯（或1,3-二甲苯）；（1分）（2）B、D、E；（3分）5（3）（2分）（4）代替反響（1分）；縮聚反響（1分）；（5）5。（2分）（6）HOO