標準解讀
《GB 9706.8-2009 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-4部分:心臟除顫器安全專用要求》與《GB 9706.8-1995 醫(yī)用電氣設(shè)備 第二部分:心臟除顫器和心臟除顫器監(jiān)護儀的專用安全要求》相比,主要在以下幾個方面進行了更新和調(diào)整:
-
適用范圍調(diào)整:2009版標準更加專注于心臟除顫器的安全要求,而1995版同時涵蓋了心臟除顫器和心臟除顫器監(jiān)護儀。這一變化反映了對心臟除顫器安全性能要求的細化和獨立考量。
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技術(shù)要求更新:隨著醫(yī)療技術(shù)和電子技術(shù)的進步,2009版標準引入了新的技術(shù)要求和測試方法,以確保心臟除顫器在設(shè)計、生產(chǎn)和使用中的安全性。例如,可能包括對除顫能量輸出的精確控制、電擊后自動分析功能的性能要求以及電磁兼容性(EMC)的增強標準。
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風(fēng)險管理原則:2009版標準更加強調(diào)了風(fēng)險管理的原則,要求制造商在產(chǎn)品設(shè)計和生產(chǎn)過程中全面評估潛在風(fēng)險,并采取措施減小這些風(fēng)險,這體現(xiàn)了從被動符合標準到主動風(fēng)險管理的轉(zhuǎn)變。
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國際標準接軌:2009版標準在制定時參考了更多的國際標準,如IEC 60601系列標準,以促進國內(nèi)產(chǎn)品與國際市場的接軌,提高產(chǎn)品的國際競爭力和互操作性。
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術(shù)語和定義的更新:為了與國際標準保持一致并反映技術(shù)進步,2009版標準對一些專業(yè)術(shù)語和定義進行了修訂或新增,提高了標準的準確性和適用性。
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增加了對軟件和數(shù)字化設(shè)備的要求:鑒于醫(yī)療設(shè)備中軟件應(yīng)用的日益增多,2009版標準可能包含了對心臟除顫器中嵌入式軟件的安全性和可靠性的特定要求,包括軟件驗證和確認過程。
-
環(huán)境保護和可持續(xù)性:雖然直接提及環(huán)保要求的可能性較小,但新版標準可能隱含了對設(shè)備能效、材料選擇等方面更為環(huán)保的考慮,符合全球?qū)τ诳沙掷m(xù)發(fā)展的趨勢。
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文檔簡介
犐犆犛11.040.10
犆39
中華人民共和國國家標準
犌犅9706.8—2009/犐犈犆6060124:2002
代替GB9706.8—1995
醫(yī)用電氣設(shè)備第24部分:
心臟除顫器安全專用要求
犕犲犱犻犮犪犾犲犾犲犮狋狉犻犮犪犾犲狇狌犻狆犿犲狀狋—犘犪狉狋24:
犘犪狉狋犻犮狌犾犪狉狉犲狇狌犻狉犲犿犲狀狋狊犳狅狉狋犺犲狊犪犳犲狋狔狅犳犮犪狉犱犻犪犮犱犲犳犻犫狉犻犾犾犪狋狅狉狊
(IEC6060124:2002,IDT)
20090506發(fā)布20100301實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅9706.8—2009/犐犈犆6060124:2002
目次
前言!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Ⅲ
第一篇概述!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
1范圍和目的!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
2術(shù)語和定義!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!2
4試驗的通用要求!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!3
5分類!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!4
6識別、標記和文件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!4
第二篇環(huán)境條件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!7
10環(huán)境條件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!7
第三篇對電擊危險的防護!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!7
14有關(guān)分類的要求!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!8
17隔離!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!8
19連續(xù)漏電流和患者輔助電流!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!9
20電介質(zhì)強度!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!9
第四篇對機械危險的防護!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!11
第五篇對不需要的或過量的輻射危險的防護!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!11
36電磁兼容性(EMC)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!11
第六篇對易燃麻醉混合氣點燃危險的防護!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!13
第七篇對超溫和其他安全方面危險的防護!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!13
42超溫!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!13
44溢流、液體潑灑、泄漏、受潮、進液、清洗、消毒、滅菌和相容性!!!!!!!!!!!!!!!13
46人為差錯!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!14
第八篇工作數(shù)據(jù)的準確性和危險輸出的防止!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!14
50工作數(shù)據(jù)的準確性!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!14
51危險輸出的防止!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!15
第九篇不正常的運行和故障狀態(tài);環(huán)境試驗!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!15
52不正常的運行和故障狀態(tài)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!15
第十篇結(jié)構(gòu)要求!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!15
56元器件和組件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!15
57網(wǎng)電源部分、元器件和布線!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!16
第一百零一篇與安全有關(guān)的補充要求!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!17
101充電時間!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!17
102內(nèi)部電源!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!19
103持久性!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!20
104同步器!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!21
105除顫后監(jiān)視器/心電輸入的恢復(fù)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!21
106充電或內(nèi)部放電對監(jiān)視器的干擾!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!21
圖101對設(shè)備不同部分與除顫器電極之間能量限值的測試[見第17章aa)]!!!!!!!!!22
Ⅰ
書
犌犅9706.8—2009/犐犈犆6060124:2002
圖102軟電線及其固定裝置的試驗裝置[見56.101中b)試驗2]!!!!!!!!!!!!!!23
圖103除顫后恢復(fù)試驗裝置(見105.1)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!23
圖104監(jiān)視電極在海綿上的放置(見105.2)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!24
圖105除顫后恢復(fù)試驗裝置(見105.2)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!24
圖106對充電和內(nèi)部放電產(chǎn)生干擾的試驗裝置(見第106章)!!!!!!!!!!!!!!!25
圖107需要進行測試的軟電線固定裝置的舉例!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!26
附錄L(規(guī)范性附錄)規(guī)范性引用文件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!27
附錄AA(資料性附錄)通用指南和原理說明!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!28
附錄BB(資料性附錄)自動體外除顫器:背景和原理說明!!!!!!!!!!!!!!!!!35
Ⅱ
犌犅9706.8—2009/犐犈犆6060124:2002
前言
本專用標準的全部技術(shù)內(nèi)容為強制性。
醫(yī)用電氣設(shè)備標準為系列標準,該系列標準主要由兩大部分組成:
———第1部分:醫(yī)用電氣設(shè)備的安全通用要求;
———第2部分:醫(yī)用電氣設(shè)備的安全專用要求。
本專用標準為醫(yī)用電氣設(shè)備第2部分中的:心臟除顫器安全專用要求。本專用標準與GB9706.1—
2007《醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分:安全通用要求》配套一起使用。
本專用標準等同采用國際電工委員會IEC6060124:2002《醫(yī)用電氣設(shè)備第24部分:心臟除顫
器安全專用要求》。
對IEC6060124:2002,本專用標準做了下列編輯性修改:
———刪除了IEC6060124:2002標準中的封面、前言和引言;
———對于標準中引用的國際標準,若我國有已轉(zhuǎn)換成國內(nèi)的標準,則改為引用我國標準;
———對IEC6060124:2002標準中大寫字母表示的術(shù)語,本標準用黑體字表示。
本專用標準代替GB9706.8—1995《醫(yī)用電氣設(shè)備第二部分:心臟除顫器和心臟除顫器監(jiān)護儀的
專用安全要求》。
本專用標準與GB9706.8—1995相比主要差異如下:
———增加了對自動體外除顫器的要求;
———增加了電磁兼容的要求。
本專用標準自實施之日起代替并廢止GB9706.8—1995。
本專用標準的附錄L為規(guī)范性附錄,附錄AA、附錄BB為資料性附錄。
本專用標準由國家食品藥品監(jiān)督管理局提出。
本專用標準由全國醫(yī)用電器標準化技術(shù)委員會醫(yī)用電子儀器標準化分技術(shù)委員會歸口。
本專用標準起草單位:上海市醫(yī)療器械檢測所、深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司。
本專用標準主要起草人:俞及、周賽新。
本專用標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB9706.8—1995。
Ⅲ
犌犅9706.8—2009/犐犈犆6060124:2002
醫(yī)用電氣設(shè)備第24部分:
心臟除顫器安全專用要求
第一篇概述
除下述內(nèi)容外,通用標準中本篇適用。
1范圍和目的
除下述內(nèi)容外,通用標準的本章適用。
1.1范圍
增補:
本專用標準規(guī)定了在2.1.101中定義的心臟除顫器的安全要求,本文此后稱心臟除顫器為設(shè)備。
本專用標準不適用于植入式除顫器、遙控除顫器、體外經(jīng)皮起搏器、分開單立的心臟監(jiān)護儀(符合
GB9706.25)。使用分開的心電監(jiān)護電
溫馨提示
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