標準解讀

GB/T 11417.8-2012是一項關于眼科光學接觸鏡的標準，具體針對接觸鏡有效期的確定。該標準旨在為接觸鏡的生產(chǎn)、銷售及使用提供一個統(tǒng)一的參考依據(jù)，確保產(chǎn)品的安全性和有效性。以下是該標準的主要內容概覽：

  1. 適用范圍：本部分標準適用于各種類型的眼科接觸鏡，包括但不限于軟性、硬性、透氣性硬性等材質的接觸鏡。它規(guī)定了接觸鏡從生產(chǎn)到消費者使用過程中，如何科學合理地確定和標注其有效使用期限。

  2. 定義與術語：標準首先明確了與有效期相關的專業(yè)術語和定義，確保在執(zhí)行標準時各方理解一致。例如，明確“有效期”是指在保證接觸鏡性能滿足設計要求的條件下，推薦的最大使用時間或截止日期。

  3. 有效期的評估方法：標準詳細闡述了評估接觸鏡有效期應考慮的因素，包括材料特性、制造工藝、包裝條件、微生物屏障性能、臨床使用情況及穩(wěn)定性測試結果等。要求制造商通過科學實驗和數(shù)據(jù)分析來確定每種產(chǎn)品的具體有效期。

  4. 測試要求：為了確定有效期，標準規(guī)定了一系列的物理、化學及生物相容性測試項目。這些測試旨在驗證接觸鏡在有效期內能保持其形狀、光學性能、濕潤性及對眼部的安全性不變。

  5. 標識與標簽：標準強調接觸鏡的包裝上必須清晰標注有效期信息，包括生產(chǎn)日期、推薦的使用期限或失效日期，以便消費者和專業(yè)人士能夠正確理解和遵循。

  6. 質量控制與記錄保存：要求制造商建立并執(zhí)行有效的質量管理體系，確保生產(chǎn)的每一批接觸鏡都能達到規(guī)定的有效期要求，并保存相關測試記錄和質量控制文檔，以便追溯和審核。

  7. 監(jiān)督與合規(guī)：雖然標準文本未直接提及，但根據(jù)中國國家標準的一般原則，相關企業(yè)應接受市場監(jiān)管部門的監(jiān)督，確保產(chǎn)品符合GB/T 11417.8-2012及其他適用法規(guī)的要求。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替，建議下載現(xiàn)行標準GB/T 11417.8-2023
  • 2012-12-31 頒布
  • 2013-06-01 實施
?正版授權
GB/T 11417.8-2012眼科光學接觸鏡第8部分：有效期的確定_第1頁
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文檔簡介

ICS1104070

C40..

中華人民共和國國家標準

GB/T114178—2012

.

眼科光學接觸鏡

第8部分有效期的確定

:

Ophthalmicoptics—Contactlenses—

Part8Determinationofshelf-life

:

(ISO11987:1997,Ophthalmicoptics—Contactlenses—

Determinationofshelf-life,MOD)

2012-12-31發(fā)布2013-06-01實施

中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布

中國國家標準化管理委員會

中華人民共和國

國家標準

眼科光學接觸鏡

第8部分有效期的確定

:

GB/T11417.8—2012

*

中國標準出版社出版發(fā)行

北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號

2(100013)

北京市西城區(qū)三里河北街號

16(100045)

網(wǎng)址

:

服務熱線

/p>

年月第一版

20134

*

書號

:155066·1-46453

版權專有侵權必究

GB/T114178—2012

.

前言

眼科光學接觸鏡與眼科光學接觸鏡和接觸鏡護理產(chǎn)品防腐劑的攝入和釋

《》GB/T28539《

放的測定指南和眼科光學接觸鏡和接觸鏡護理產(chǎn)品兔眼相容性研究試驗共同構

》GB/T28538《》

成接觸鏡系列國家標準

。

眼科光學接觸鏡標準分為以下個部分

《》9:

第部分詞匯分類和推薦的標識規(guī)范

———1:、;(GB/T11417.1)

第部分硬性接觸鏡

———2:;(GB11417.2)

第部分軟性接觸鏡

———3:;(GB11417.3)

第部分試驗用標準鹽溶液

———4:;(GB/T11417.4)

第部分光學性能試驗方法

———5:;(GB/T11417.5)

第部分機械性能試驗方法

———6:;(GB/T11417.6)

第部分理化性能試驗方法

———7:;(GB/T11417.7)

第部分有效期的確定

———8:;(GB/T11417.8)

第部分紫外和可見光輻射老化試驗體外法

———9:();(GB/T11417.9)

本部分為第部分

8。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分使用重新起草法修改采用眼科光學接觸鏡有效期的確定英文

,ISO11987:1997《》(

版

)。

關于規(guī)范性引用文件本部分做了具有技術性差異的調整以適應我國的技術條件調整的情況集中

,,,

反映在第章規(guī)范性引用文件中具體調整如下用一致性程度為非等效的代替了

2“”,:GB/T11417.5—2012

ISO10369-3:2006。

請注意本文件的某些內容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構不承擔識別這些專利的責任

。。

本部分由國家食品藥品監(jiān)督管理局提出

。

本部分由全國光學和光子學標準化技術委員會醫(yī)用光學和儀器分技術委員會

(SAC/TC103/SC1)

歸口

。

本部分起草單位國家食品藥品監(jiān)督管理局杭州醫(yī)療器械質量監(jiān)督檢驗中心浙江省醫(yī)療器械檢

:、

驗所

。

本部分主要起草人馬莉何濤鄭建陳獻花張莉陳靖云文燕賈曉航齊偉明姜曉路李家忠

:、、、、、、、、、、。

Ⅰ

GB/T114178—2012

.

眼科光學接觸鏡

第8部分有效期的確定

:

1范圍

給出了接觸鏡經(jīng)最終包裝后確定其貯運期間穩(wěn)定性的試驗方法

GB/T11417.8,。

注試驗結果可用于確定鏡片的包裝失效日期

:。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文件

。,。

凡是不注日期的引用文件其最新本版本包括所有的修改單適用于本文件

,()。

眼科光學接觸鏡第部分硬性接觸鏡

GB11417.2—20122:

眼科光學接觸鏡第部分軟性接觸鏡

GB11417.3—20123:

眼科光學接觸鏡第部分光學性能試驗方法

GB/T11417.5—20125:(ISO10369-3:2006,NEQ)

眼科光學接觸鏡第部分機械性能試驗方法

GB/T11417.6—20126:

眼科光學接觸鏡第部分理化性能試驗方法

GB/T11417.7—20127:

3原理

在可控的貯存條件下通過選擇能代表接觸鏡穩(wěn)定性的適用的試驗方法來確定接觸鏡的有效期

,,。

在已知制作接觸鏡所用材料的特性和接觸鏡的貯存條件基礎上建立穩(wěn)定性試驗的設計方案

,。

注1可萃取物質的定性和定量特性見有助于評價新的接觸鏡材料和提供確定穩(wěn)定性試驗中所需要

:(GB/T11417.7)

的信息

。

注2穩(wěn)定性的研究結果盡可能反映在接觸鏡生產(chǎn)和有效期到期時所應有的特性尤其是能反映出與接觸鏡有效性

:,、

安全性和可接收性有關的參數(shù)

。

注3在設計穩(wěn)定性試驗時制造商應考慮無菌要求無菌過程的驗證和要求在其他標準中另有規(guī)定此外無菌試

:,。。,

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