實(shí)驗(yàn)七植物激素作用的空間和濃度效應(yīng)比較第一頁(yè)，共十五頁(yè)，2022年，8月28日1.實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>

了解Auxin和ABA的生理效應(yīng)了解不同器官對(duì)植物激素敏感性的差異第二頁(yè)，共十五頁(yè)，2022年，8月28日

Auxin生理效應(yīng)的特異性Auxin及人工合成的類(lèi)似物質(zhì)如萘乙酸(NAA)等對(duì)植物生長(zhǎng)具有調(diào)節(jié)作用。

1)Auxin的劑量效應(yīng):

不同濃度的Auxin對(duì)植物生長(zhǎng)的效應(yīng)不同。一般來(lái)說(shuō)，低濃度的Auxin促進(jìn)生長(zhǎng)，高濃度時(shí)則抑制生長(zhǎng)。

2)Auxin的器官效應(yīng):

不同植物器官對(duì)Auxin的反應(yīng)不同，通常根比芽、莖對(duì)Auxin更敏感。

ABA抑制生長(zhǎng)和種子萌發(fā)。2.實(shí)驗(yàn)原理第三頁(yè)，共十五頁(yè)，2022年，8月28日不同濃度的生長(zhǎng)素對(duì)根部的影響10-1110-910-710-510-310-1

Auxin濃度(mol/L)不同營(yíng)養(yǎng)器官對(duì)不同濃度IAA的反應(yīng)10-4根莖芽10-1010-8第四頁(yè)，共十五頁(yè)，2022年，8月28日ABA對(duì)種子萌發(fā)的抑制作用ABA對(duì)氣孔的影響第五頁(yè)，共十五頁(yè)，2022年，8月28日生長(zhǎng)素實(shí)驗(yàn)：材料：小麥種子儀器：溫箱、培養(yǎng)皿、移液管、直尺、濾紙、鑷子、鉛筆藥品：10mg/LNAA，0.1%升汞ABA實(shí)驗(yàn)：材料：油菜種子儀器：培養(yǎng)皿、濾紙、鑷子、移液管、鉛筆、燒杯藥品：ABA母液（0.1mMABA）、0.1%升汞3.材料、儀器設(shè)備與試劑第六頁(yè)，共十五頁(yè)，2022年，8月28日4.實(shí)驗(yàn)步驟NAA實(shí)驗(yàn)1）配置濃度梯度：取潔凈大皿5套，編號(hào)。在1號(hào)皿中加入10mg/L萘乙酸（NAA）1ml，加9ml蒸餾水混勻后即成為1mg/L萘乙酸溶液。然后從其中吸取1ml放入2號(hào)皿中，加9ml蒸餾水混勻后即成為0.1mg/L萘乙酸溶液。如此依次稀釋到4號(hào)皿（最后從第4號(hào)培養(yǎng)皿中取出1ml棄去），第5號(hào)皿則加入9ml蒸餾水作對(duì)照。2）排種子：在各皿中放入一張與皿底大小一致的濾紙，選取已萌動(dòng)的小麥種子10粒，用鑷子將其整齊地排在皿直徑上（腹溝朝下），蓋上皿蓋后，放在25℃的溫箱中暗培養(yǎng)2d。3）測(cè)量：小麥幼芽長(zhǎng)度，幼根數(shù)目及最長(zhǎng)根長(zhǎng)。第七頁(yè)，共十五頁(yè)，2022年，8月28日第八頁(yè)，共十五頁(yè)，2022年，8月28日ABA實(shí)驗(yàn)1）配置濃度梯度：取潔凈小皿5套，編號(hào)。在1號(hào)培養(yǎng)皿中加入ABA母液（0.1mM）2ml，然后從其中吸取0.2ml放入2號(hào)培養(yǎng)皿中，加1.8ml蒸餾水混勻后即成為0.01mM。如此依次稀釋到4號(hào)皿（最后從第4號(hào)皿中取0.2ml棄去），第5號(hào)皿中則加入1.8ml蒸餾水作對(duì)照。2）排種子：在各皿中放入一張與皿底大小一致的濾紙，選取油菜籽20粒，放入皿中后用鑷子將種子分布均勻，蓋上皿蓋后，放在25℃的溫箱中暗培養(yǎng)2d。3）統(tǒng)計(jì)：發(fā)芽率。第九頁(yè)，共十五頁(yè)，2022年，8月28日第十頁(yè)，共十五頁(yè)，2022年，8月28日NAA實(shí)驗(yàn):1）配置濃度梯度：取潔凈大皿5套，編號(hào)。在1號(hào)皿中加入10mg/L萘乙酸（NAA）1ml，加9ml蒸餾水混勻后即成為1mg/L萘乙酸溶液。然后從其中吸取1ml放入2號(hào)皿中，加9ml蒸餾水混勻后即成為0.1mg/L萘乙酸溶液。如此依次稀釋到4號(hào)皿（最后從第4號(hào)培養(yǎng)皿中取出1ml棄去），第5號(hào)皿則加入9ml蒸餾水作對(duì)照。2）排種子：在各皿中放入一張與皿底大小一致的濾紙，選取已萌動(dòng)的小麥種子10粒，用鑷子將其整齊地排在皿直徑上（腹溝朝下），蓋上皿蓋后，放在22℃的溫箱中暗培養(yǎng)2d。3）

測(cè)量：小麥幼芽長(zhǎng)度，幼根數(shù)目及最長(zhǎng)根長(zhǎng)。ABA實(shí)驗(yàn):1）配置濃度梯度：取潔凈小皿5套，編號(hào)。在1號(hào)培養(yǎng)皿中加入ABA母液（0.1mM）2ml，然后從其中吸取0.2ml放入2號(hào)培養(yǎng)皿中，加1.8ml蒸餾水混勻后即成為0.01mM。如此依次稀釋到4號(hào)皿（最后從第4號(hào)皿中取0.2ml棄去），第5號(hào)皿中則加入1.8ml蒸餾水作對(duì)照。2）排種子：在各皿中放入一張與皿底大小一致的濾紙，選取油菜籽20粒，放入皿中后用鑷子種子分布均勻，蓋上皿蓋后，放在22℃的溫箱中暗培養(yǎng)2d。3）

統(tǒng)計(jì)：發(fā)芽率。實(shí)驗(yàn)步驟第十一頁(yè)，共十五頁(yè)，2022年，8月28日分析:1）NAA的濃度效應(yīng)

2）不同器官對(duì)NAA的敏感性培養(yǎng)2d后NAA濃度(mg/L)調(diào)查10.10.010.0010(CK)平均根數(shù)(cm)平均最長(zhǎng)根長(zhǎng)(cm)平均芽長(zhǎng)(cm)幼根增或減%100%幼芽增或減%

100%

5.結(jié)果與分析NAA實(shí)驗(yàn)（2d后）第十二頁(yè)，共十五頁(yè)，2022年，8月28日1）統(tǒng)計(jì)發(fā)芽率：種子見(jiàn)綠或見(jiàn)白，胚芽（根）>種子半徑。2）作圖：以ABA濃度負(fù)對(duì)數(shù)為橫座標(biāo)，以相對(duì)發(fā)芽率（設(shè)對(duì)照發(fā)芽率為100%）為縱座標(biāo)，繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，分析不同濃度的脫落酸對(duì)種子發(fā)芽率的影響。ABA實(shí)驗(yàn)（2d后）第十三頁(yè)，共十五頁(yè)，2022年，8月28日潔凈的培養(yǎng)皿選用活力一致的種子制作濃度梯度時(shí)，搖勻后再取，由高到低稀釋?zhuān)⒁鉂?rùn)洗