標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 8654.7-1988 金屬錳化學(xué)分析方法 電位滴定法測(cè)定錳量》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了采用電位滴定法來測(cè)定金屬錳中錳含量的具體操作步驟和技術(shù)要求。根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),實(shí)驗(yàn)人員需要準(zhǔn)備相應(yīng)的試劑和儀器,并按照指定的程序進(jìn)行樣品處理與測(cè)試。
首先,在開始實(shí)驗(yàn)前,需準(zhǔn)備好所有必需的材料,包括但不限于高純度的金屬錳樣品、適當(dāng)?shù)娜軇ㄈ缦跛幔?、以及作為滴定劑的?biāo)準(zhǔn)溶液(例如硫酸鈰或過硫酸銨溶液)。此外,還需要配置好用于測(cè)量電位變化的指示電極和參比電極等設(shè)備。
接下來是樣品的制備過程:取一定量的待測(cè)金屬錳樣品,加入適量的硝酸使其溶解完全,必要時(shí)可加熱以促進(jìn)反應(yīng);之后冷卻至室溫并稀釋至適當(dāng)體積,得到試樣溶液。
進(jìn)入正式測(cè)定階段后,將上述制備好的試樣溶液置于滴定容器內(nèi),插入已校準(zhǔn)過的電極系統(tǒng)。開啟電位計(jì),記錄下初始電位值;然后緩慢滴加預(yù)先標(biāo)定濃度的滴定劑溶液到試樣溶液中,同時(shí)密切觀察并記錄每次添加滴定劑后的電位變化情況。當(dāng)電位發(fā)生突變時(shí)即達(dá)到了滴定終點(diǎn),此時(shí)停止滴加滴定劑,并記錄所消耗的滴定劑量。
最后,根據(jù)消耗的滴定劑量及其實(shí)驗(yàn)條件下對(duì)應(yīng)的理論反應(yīng)方程式,計(jì)算出原樣品中的錳含量。整個(gè)過程中需要注意控制好實(shí)驗(yàn)條件的一致性,比如溫度、pH值等因素,確保結(jié)果準(zhǔn)確可靠。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 5686.1-2008
- 1988-01-18 頒布
- 1989-02-01 實(shí)施
文檔簡介
UDC669.74:543.062H11中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB8654.7—88金屬錳化學(xué)分析方法電位滴定法測(cè)定錳量MethodsforchemicalanalysisofmanganesemetalThepotentiometrictitrationmethodforthedeterminationofmanganesecontent1988-01-18發(fā)布1989-02-01實(shí)施家標(biāo)推局國發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC669.74金屬錳化學(xué)分析方法:543.062電位滴定法測(cè)定錳量GB8654.7-88MethodsforchemicalanalysisofmanganesemetalThepotentiometrictitrationmethodforthedeterminationofmanganesecontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于金屬錳中錳量的測(cè)定。測(cè)定范圍:92.00%~98.00%。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于含鉻、釩大于0.40%的金屬錳中錳量的測(cè)定。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467一78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。本標(biāo)準(zhǔn)參照采用國際標(biāo)準(zhǔn)ISO4159-1978《錳鐵和硅錳鐵-錳量的測(cè)定-電位滴定法》1方法提要試樣用硝酸、鹽酸和高氯酸分解,在焦磷酸鹽介質(zhì)中控制PH,用高錳酸鉀電位滴定測(cè)定鈺量。其反立式如下:4Mn*+MnO,+8H+十15(H.P,O,)=5Mn(H.P.O,)十4H.O2試劑2.1高氯酸(01.678/ml)氫氟酸(01.158/ml).203硝酸(p1.428/ml。2鹽酸(D1.198/ml)2.5鹽酸(I+2)。2.6進(jìn)酸(1+4)2.7磷酸鈉溶液:稱取100焦磷酸鈉(Na.P.O,·10H.O)置于2000ml錐形瓶中,加入約1000ml溫水,不晰播動(dòng)使之溶解,必娶時(shí)可適當(dāng)加熱(局部溫度亦不超過60℃),直至完全溶解,冷卻。使用時(shí)配制。2.8高錘酸鉀(重結(jié)品):稱取50高錳酸鉀證于500ml磨口錐形瓶(3.1)中,加入200ml熱水(70~80℃)使之溶解。將回流冷凝器(3.2)裝到磨口錐形瓶(3.1)上,煮沸溶液20min,超熱用徽孔玻璃過濾器(3.3)快速抽濾。將濾液傾入500ml燒杯中,置于冰水裕中冷卻并劇烈地?cái)嚢?。靜置10min使結(jié)晶沉淀物沉降輕輕傾出清液,用玻璃刮勺把結(jié)品物質(zhì)刮入另一微孔玻璃過濾器內(nèi),抽濾數(shù)分鐘以除掉絕大部分母液。將結(jié)品物質(zhì)溶解于160ml水中(不用去離子水),再重結(jié)品。過濾并抽濾約5min,用玻璃刮勺將結(jié)晶物質(zhì)刮入一個(gè)直徑150mm的表血上,注意避光和防塵,在空氣中干燥,當(dāng)用玻璃刮勺研碎,結(jié)品物質(zhì)不再結(jié)塊時(shí),于110℃干燥2h,然后將其移入帶有磨口玻璃塞的稱量瓶
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