標(biāo)準解讀
《ys/t 575.7-2007 鋁土礦石化學(xué)分析方法 第7部分:氧化鈣含量的測定 火焰原子吸收光譜法》相對于其前身《ys/t 575.7-2006(原gb/t 3257.7-1999)》在內(nèi)容上進行了若干調(diào)整與更新。這些變化主要體現(xiàn)在以下幾個方面:
首先,新標(biāo)準對實驗操作的具體步驟進行了更加詳細的描述,增加了關(guān)于樣品前處理過程中的注意事項,比如對于溶解過程的要求更為嚴格,以確保分析結(jié)果的準確性。
其次,《ys/t 575.7-2007》版本中明確了所使用的儀器設(shè)備參數(shù)設(shè)置范圍,并且提供了推薦的最佳條件設(shè)置值,這有助于提高不同實驗室之間測試結(jié)果的一致性和可比性。
再者,在質(zhì)量控制方面也有所加強,《ys/t 575.7-2007》增加了空白試驗和加標(biāo)回收率試驗的相關(guān)要求,通過實施此類驗證措施來進一步保證檢測數(shù)據(jù)的可靠性。
此外,新版標(biāo)準還更新了部分術(shù)語定義,使之更加符合當(dāng)前行業(yè)內(nèi)普遍接受的專業(yè)表述方式,同時刪除了一些過時或不再適用的內(nèi)容,使得整個文件結(jié)構(gòu)更加清晰合理。
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- 廢止
- 已被廢除、停止使用,并不再更新
- 2007-11-14 頒布
- 2008-05-01 實施
文檔簡介
犐犆犛71.100.10
犙52
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準
犢犛/犜575.7—2007
代替YS/T575.7—2006
鋁土礦石化學(xué)分析方法
第7部分:氧化鈣含量的測定
火焰原子吸收光譜法
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20071114發(fā)布20080501實施
國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布
書
犢犛/犜575.7—2007
前言
YS/T575—2007《鋁土礦石化學(xué)分析方法》是對YS/T575—2006(原GB/T3257—1999)的修訂,
共有24部分:
———第1部分:氧化鋁含量的測定EDTA滴定法
———第2部分:二氧化硅含量的測定重量鉬藍光度法
———第3部分:二氧化硅含量的測定鉬藍光度法
———第4部分:三氧化二鐵含量的測定重鉻酸鉀滴定法
———第5部分:三氧化二鐵含量的測定鄰二氮雜菲光度法
———第6部分:二氧化鈦含量的測定二安替吡啉甲烷光度法
———第7部分:氧化鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第8部分:氧化鎂含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第9部分:氧化鉀、氧化鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第10部分:氧化錳含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第11部分:三氧化二鉻含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第12部分:五氧化二釩含量的測定苯甲酰苯胲光度法
———第13部分:鋅含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第14部分:稀土氧化物總量的測定三溴偶氮胂光度法
———第15部分:三氧化二鎵含量的測定羅丹明B萃取光度法
———第16部分:五氧化二磷含量的測定鉬藍光度法
———第17部分:硫含量的測定燃燒碘量法
———第18部分:總碳含量的測定燃燒非水滴定法
———第19部分:燒減量的測定重量法
———第20部分:預(yù)先干燥試樣的制備
———第21部分:有機碳含量的測定滴定法
———第22部分:分析樣品中濕存水含量的測定重量法
———第23部分:化學(xué)成分含量的測定X射線熒光光譜法
———第24部分:碳和硫含量的測定紅外吸收法
本部分為第7部分。
本部分代替YS/T575.7—2006(原GB/T3257.7—1999)。
本部分是對YS/T575.7—2006的修訂,與YS/T575.7—2006相比,主要變化如下:
———將試樣的干燥溫度統(tǒng)一為110℃±5℃;
———增加了精密度。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準化技術(shù)委員會提出并歸口。
本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負責(zé)起草。
本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司山東分公司起草。
本部分主要起草人:田蕊、都紅濤。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準化技術(shù)委員會負責(zé)解釋。
本部分所代替標(biāo)準的歷次版本發(fā)布情況為:
———YS/T575.7—2006(原GB/T3257.7—1999)。
Ⅰ
書
犢犛/犜575.7—2007
鋁土礦石化學(xué)分析方法
第7部分:氧化鈣含量的測定
火焰原子吸收光譜法
1范圍
本部分規(guī)定了鋁土礦石中氧化鈣含量的測定方法。
本部分適用于鋁土礦石中氧化鈣含量的測定。測定范圍:≤5.00%。
2方法提要
試料堿熔、浸取、酸分解后,加鍶鹽做釋放劑,抑制干擾,于原子吸收分光光度計上波長422.7nm
處,以空氣乙炔火焰進行氧化鈣的測定。
3試劑
3.1氫氧化鈉。
3.2鹽酸(ρ1.19g/mL)。
3.3鹽酸(1+1)。
3.4氯化鍶溶液(150g/L),優(yōu)級純。
3.5氧化鈣標(biāo)準貯存溶液:準確稱?。保罚福担罚缁鶞侍妓徕}(預(yù)存在110℃烘箱中烘1h,并置于干燥
器中冷至室溫)于250mL燒杯中。加20mL水,滴加鹽酸(3.3)至完全溶解,過量10mL。煮沸3min
驅(qū)除二氧化碳,冷至室溫。移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含1.0mg
氧化鈣。
3.6氧化鈣標(biāo)準溶液:移取50.00mL氧化鈣標(biāo)準貯存溶液(3.5),置于1000mL容量瓶中,用水稀釋
至刻度,混勻。此溶液1mL含50μg氧化鈣。
4儀器
原子吸收分光光度計,附鈣空心陰極燈。
所用原子吸收分光光度計均應(yīng)達到下列指標(biāo):
靈敏度:校準曲線中等差濃度標(biāo)準溶液的最高濃度的吸光度應(yīng)不低于0.3000。
標(biāo)準曲線線性:五個等差濃度標(biāo)準溶液中,最高與次高濃度標(biāo)準溶液的吸光度之差,應(yīng)不小于最低
濃度標(biāo)準溶液與零濃度吸光度差值的0.8倍。
最低穩(wěn)定性:校準曲線中最高濃度標(biāo)準溶液與零濃度溶液多次
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