課時分層訓(xùn)練(三十五)烴和鹵代烴(建議用時：45分鐘)A級根底達(dá)標(biāo)1．(2023·合肥模擬)以下判斷，結(jié)論正確的選項是()選項工程結(jié)論A三種有機(jī)化合物：丙烯、氯乙烯、苯分子內(nèi)所有原子均在同一平面B由溴丙烷水解制丙醇、由丙烯與水反響制丙醇屬于同一反響類型C乙烯和苯都能使溴水退色退色的原理相同DC4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目(不考慮立體異構(gòu))共有4種D[氯乙烯、苯二者為平面結(jié)構(gòu)，所有原子在同一平面內(nèi)。丙烯含有甲基，具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不可能在同一平面內(nèi)，A錯誤；由溴丙烷水解制丙醇屬于取代反響，由丙烯與水反響制丙醇屬于加成反響，二者不屬于同一反響類型，B錯誤；乙烯與溴水發(fā)生加成反響，使溴水退色，苯萃取溴水中的溴，使溴水退色，退色原理不同，C錯誤；—C4H9的同分異構(gòu)體有—CH2CH2CH2CH3、—CH(CH3)CH2CH3、—CH2CH(CH3)2、—C(CH3)3四種，所以C4H9Cl有4種同分異構(gòu)體，D正確。]2．某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為，以下表達(dá)不正確的選項是()【導(dǎo)學(xué)號：95160382】A．1mol該有機(jī)物在加熱和催化劑作用下，最多能與4molH2反響B(tài)．該有機(jī)物能使溴水退色，也能使酸性KMnO4溶液退色C．該有機(jī)物遇硝酸銀溶液產(chǎn)生白色沉淀D．該有機(jī)物在一定條件下能發(fā)生消去反響或取代反響C[該有機(jī)物中含有1個苯環(huán)和1個碳碳雙鍵，1mol該有機(jī)物能與4molH2加成，A項正確；與苯環(huán)相連的碳原子、碳碳雙鍵均能使酸性KMnO4溶液退色，B項正確；有機(jī)物中的Cl為原子而非離子，不能與Ag＋產(chǎn)生沉淀，C項錯誤；分子中含有Cl原子，在NaOH溶液、加熱條件下可以水解，且與Cl原子相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，在NaOH醇溶液、加熱條件下能發(fā)生消去反響。D項正確。]3．(2023·金華模擬)有甲、乙兩種物質(zhì)：(1)由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)以下過程(已略去各步反響的無關(guān)產(chǎn)物，下同)：其中反響Ⅰ的反響類型是____________，反響Ⅱ的條件是____________，反響Ⅲ的化學(xué)方程式為________________(不需注明反響條件)。(2)以下物質(zhì)不能與乙反響的是________(填字母)。a．金屬鈉b．溴水c．碳酸鈉溶液d．乙酸(3)乙有多種同分異構(gòu)體，任寫其中一種能同時滿足以下條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式：________________。a．苯環(huán)上的一氯代物有兩種b．遇FeCl3溶液顯示紫色【解析】(1)由有機(jī)物結(jié)構(gòu)可知，反響Ⅰ甲物質(zhì)中甲基上的H原子被氯原子取代，屬于取代反響；反響Ⅱ為在NaOH水溶液中、加熱條件下的水解，反響生成醇，反響Ⅲ為碳碳雙鍵與HCl的加成反響，化學(xué)方程式為(2)乙含有羥基，能與Na、乙酸反響，不能與溴水、碳酸鈉溶液反響。(3)遇FeCl3溶液顯示紫色，含有酚羥基，苯環(huán)上的一氯代物有兩種，結(jié)合乙的結(jié)構(gòu)可知，符合條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)為【答案】(1)取代反響NaOH溶液，加熱4．：。A、B、C、D、E有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：其中A、B是分子式均為C3H7Cl的兩種同分異構(gòu)體。根據(jù)圖中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系，填寫以下空白：(1)A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡式：A________、B________、C________、D________、E________。(2)完成以下反響的化學(xué)方程式：①A→E________________________________________________________________________；②B→D________________________________________________________________________；③C→E________________________________________________________________________?！窘馕觥緾3H7Cl的兩種同分異構(gòu)體分別為CH3CH2CH2Cl或，由圖中的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知E為丙烯(CH3CH=CH2)。根據(jù)題目信息可知B為，即A為CH3CH2CH2Cl，進(jìn)一步推知C為CH3CH2CH2OH，D為?！敬鸢浮?1)CH3CH2CH2ClCH3CH2CH2OHCH3CH=CH2(2)①CH3CH2CH2Cl＋NaOHeq\o(→,\s\up7(乙醇),\s\do7(△))CH3—CH=CH2↑＋NaCl＋H2O③CH3CH2CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do7(△))CH3—CH=CH2↑＋H2OB級能力提升5．(2023·全國Ⅱ卷，節(jié)選)立方烷()具有高度對稱性、高致密性、高張力能及高穩(wěn)定性等特點(diǎn)，因此合成立方烷及其衍生物成為化學(xué)界關(guān)注的熱點(diǎn)。下面是立方烷衍生物I的一種合成路線：答復(fù)以下問題：【導(dǎo)學(xué)號：95160383】(1)C的結(jié)構(gòu)簡式為________，E的結(jié)構(gòu)簡式為________。(2)③的反響類型為________，⑤的反響類型為________。(3)在I的合成路線中，互為同分異構(gòu)體的化合物是________(填化合物代號)。(4)I與堿石灰共熱可轉(zhuǎn)化為立方烷。立方烷的核磁共振譜中有________個峰。(5)立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，其可能的結(jié)構(gòu)有________種?！窘馕觥?1)(2)由流程及兩種物質(zhì)結(jié)構(gòu)上的變化推知該反響為取代反響，B屬于鹵代物，在堿的乙醇溶液中會發(fā)生消去反響，生成，故C的結(jié)構(gòu)簡式為：，由C→D按取代反響定義可知③為取代反響；D中含有，可以與Br2發(fā)生加成反響生成；由E與F的結(jié)構(gòu)比擬可知⑤為消去反響。(3)根據(jù)同分異構(gòu)體的概念，具有相同分子式和不同結(jié)構(gòu)的物質(zhì)互稱同分異構(gòu)體，觀察G與H的結(jié)構(gòu)簡式可知兩者互為同分異構(gòu)體。(4)立方烷的8個頂點(diǎn)各有1個H，完全相同，即只有1種H，故核磁共振譜中譜峰個數(shù)為1。(5)立方烷中有8個H，根據(jù)換元法，可知六硝基立方烷的種數(shù)與二硝基立方烷種數(shù)相同，而二硝基立方烷的結(jié)構(gòu)共有3種，如下所示：故六硝基立方烷可能的結(jié)構(gòu)也有3種?！敬鸢浮?1)(2)取代反響消去反響(3)G和H(4)1(5)3(2023·合肥質(zhì)檢)物質(zhì)H俗稱衣康酸，是制備高效黏合劑等多種精細(xì)化學(xué)品的重要原料，可經(jīng)以下反響路線得到：答復(fù)以下問題：(1)C4H8的名稱(系統(tǒng)命名)是______________________________________；C4H7Cl中含有的官能團(tuán)的名稱是___________________________________。(2)反響⑥的化學(xué)方程式為_____________________________________________________________________________________________________；其反響類型為________________。(3)以下關(guān)于H的說法正確的選項是________(填字母)。a．能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液退色b．能與Na2CO3反響，但不與HBr反響c．能與新制Cu(OH)2懸濁液反響d．1molH完全燃燒消耗5molO2【解析】(1)根據(jù)反響③，可以推出C4H7Cl為，根據(jù)反響①、②可知C4H8Cl2為，那么C4H8為，用系統(tǒng)命名法命名為2-甲基-1-丙烯。C4H7Cl中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵、氯原子。(2)反響⑥的實質(zhì)為羥基被催化氧化為醛基，這屬于氧化反響。(3)H中含有碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液退色，a對；H中含有羧基，能與Na2CO3反響，含有碳碳雙鍵，能與