遺傳的染色體學(xué)說(shuō)第一頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日一．有絲分裂細(xì)胞周期（cellcycle）

S期

G1期間期（interphase）

細(xì)胞周期G2期前期(prophase)M期中期(metaphase)

后期(anaphase)

末期(telophase)

第二頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日蠶豆根尖細(xì)胞的細(xì)胞周期

M

2.0h

G2

5.0h5.0hG1

7.5h

S

第三頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日染色單體（chromatids）姐妹染色單體（sisterchromatids）著絲粒（centromere）核仁（nucleole;nucleolus(單),nucleoli）紡錘體（spindle)赤道板（equatorialplane）子細(xì)胞(daughtercells)子染色體(daughterchromosome)第四頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日細(xì)線期（leptotene）偶線期（zygotene）粗線期（pachytene）雙線期（diplotene）濃縮期(終變期)（diakinesis)染色粒（chromomeres）同源染色體（homologs）二倍體（diploid）單倍體（haploid）第五頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日

間前中后末細(xì)偶粗雙濃始復(fù)而周第六頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日端粒（telomeres）聯(lián)會(huì)復(fù)合體（synaptonemalcomplex,SC）SC組型（Karyotype）二價(jià)體（bivalent）或四聯(lián)體（tetrad）單價(jià)體（univalent）或二聯(lián)體（dyad）染色單體（chromatids）交叉（chiasma(單)，chiasmata(復(fù)),)交換（crossovers）第七頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日第八頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日第九頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日第十頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日三．減數(shù)分裂的特點(diǎn)：具有時(shí)空性同源染色體配對(duì)染色體減半前期長(zhǎng)而復(fù)雜每個(gè)子細(xì)胞遺傳信息的組合是不同第十一頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日核型分析中采用的染色體類型中部著絲粒染色體(metacentricchromosome,M.m)1～1.7亞中著絲粒染色體(submetacentricchromosome,S.m)1.7～3.0端部著絲粒染色體(telocentricchromosome,t)7.0～∞ 亞端著絲粒染色體(subtelocentricchromosome,st)3.0～7.0 隨體染色體(satellitechromosome,Sat)

第十二頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日染色體類型圖

MmsmstttTSat第十三頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日染色體類型大型染色體（macrochromosome）小型染色體（microchromosome）正常染色體（A－chromosome)

超數(shù)染色體（supernumerarychromosome

或B－染色體）常染色體（autosome）

性染色體（sexchromosome）第十四頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日第十五頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日湖北貝母的B染色體第十六頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日湖北貝母的B染色體第十七頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日染色質(zhì)的類型常染色質(zhì)（euchromatin）異染色質(zhì)（heterochromatin）組成型異染色質(zhì)（constitutiveheterochromatin）兼性異染色質(zhì)（facultativeheterochromatin）第十八頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日第十九頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日第二十頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日

第二節(jié) 在生活周史中的減數(shù)分裂一．動(dòng)物的減數(shù)分裂2n原始生殖細(xì)胞

2n2n2n精原細(xì)胞

2n2n卵原細(xì)胞2n初級(jí)精母細(xì)胞2n初級(jí)卵母細(xì)胞nn次級(jí)精母nn第一極體nnnnnnnn第二極體

第二十一頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日

第三節(jié) 基因和染色體的關(guān)系遺傳的染色體學(xué)說(shuō)1902W.Sutton(美)&T.Boveri(德)

第二十二頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日基因和染色體行為的平行性基因染色體配對(duì)AaA分離a自由ABAb組合或abaB第二十三頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日染色體通過間期后是否仍保持了完整結(jié)構(gòu)？幾對(duì)染色體看起來(lái)很相似，它們趨向哪一極否是隨機(jī)的？各種染色體或多或少都是由相同的材料構(gòu)成的，它們的功能有無(wú)差異？第二十四頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日1917CarothersE發(fā)現(xiàn)蚱蜢染色體

異形配對(duì)（heteromorphicpair）1924年布萊克斯利（Blakeslce,A)觀察了12個(gè)品系曼陀羅（Daturastramonium）染色體和表型，結(jié)果證實(shí)染色體的行為和基因的行為是完全平行的第二十五頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日第二十六頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日染色體隨機(jī)趨向兩極1917（CarothersE.）發(fā)現(xiàn)：第二十七頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日

第四節(jié) 性染色體的發(fā)現(xiàn)1891:[德]亨金（Henking,H）發(fā)現(xiàn)雄蝽2n=10+1,這條不配對(duì)的染色體，無(wú)以為名，就稱其為“X”染色體。1900年麥克朗（McClung,C.E）等發(fā)現(xiàn)了蚱蜢和其它直翅目昆蟲的性染色體。1906年威爾遜（Wilson,E.B）發(fā)現(xiàn)昆蟲(Proteror)雌體2n=12，雄性2n=10+1,此條不配對(duì)的染色體，他稱其為X染色體。第二十八頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日1905：斯蒂文斯（Stevens,N）在擬步行蟲屬（Tenebriomolitor）中發(fā)現(xiàn)Y染色體。1914：塞勒（Seiler,J）根據(jù)雄蛾異形染色體的存在和性別的相關(guān)性，發(fā)現(xiàn)了性染色體。

異形染色體＝性染色體？第二十九頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日

第五節(jié) 性連鎖的發(fā)現(xiàn)1906：唐卡斯特（Doncaster,L）和雷納（Raynor,G.H.）發(fā)現(xiàn)性連鎖♀亮白×暗白♂暗白♀×亮白♂

暗白(♀♂)亮白(♀♀)暗白(♂♂)

圖2-15兩種不同品系鵲蛾（Abraxas）的正交和反交第三十頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日貝特森研究小雞羽毛的遺傳

第三十一頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日1910：摩爾根（Morgan,T.H）發(fā)現(xiàn)性連鎖摩爾根的解釋能不能為Sutton-Boveri學(xué)說(shuō)的直接依據(jù)？第三十二頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日第三十三頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日

第六節(jié)染色體學(xué)說(shuō)的直接證據(jù)布里吉斯（Bridges,C）發(fā)現(xiàn)X染色體的不分離現(xiàn)象第三十四頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日

P白眼♀×紅眼♂(XwXw)

(X+Y)

紅眼♀白眼♂紅眼不育♂

白眼♀×紅眼♂正常初級(jí)例外(X+Y)

紅眼♀白眼♂紅眼可育♂白眼♀96％正常4％次級(jí)例外

圖2-19果蠅眼色遺傳的初級(jí)例外和次級(jí)例外

第三十五頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日第三十六頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日第三十七頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日第三十八頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日第三十九頁(yè)，共四十一頁(yè)，2022年，8月28日布里吉斯的模型比其它模型更具有說(shuō)服力：1、初級(jí)后代的細(xì)胞學(xué)研