砂的技術(shù)要求：規(guī)格：砂按細(xì)度模數(shù)(Mx分為粗、中、細(xì)、特細(xì)四種規(guī)格，其細(xì)度模數(shù)分別合格品。砂的顆粒級(jí)配公公稱粒經(jīng)10-035-565-3585-7195-8010-025-050-1070-4190-70100-9010-015-025-040-1685-55100-90足夠的含泥量(按質(zhì)量C技術(shù)要求泥塊含量(按質(zhì)量試驗(yàn)方法：GB601化學(xué)試劑滴定分析(容量分析)用標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制砂泥砂的細(xì)度模數(shù)(Mx)細(xì)度模數(shù)(Mx是衡量砂粗細(xì)程序的指標(biāo)，它是，，，堿集料反應(yīng)指水泥和混凝土的有關(guān)添加劑中的堿性氧化物質(zhì)(K2O，Na2O)、樹枝。塑料品、煤塊、爐渣等雜物。砂中云母、硫化。氯化物(以NaCl計(jì))〈—砂，其氧化物 采用硫酸鈉溶液法進(jìn)行試驗(yàn)，砂樣在其他和溶液中經(jīng)5次循環(huán)浸漬后。其質(zhì)量如下規(guī)定：堿集料反應(yīng)經(jīng)堿集料反應(yīng)試驗(yàn)后，由砂制備的試件無裂縫、酥裂，膠體外溢等。蓋；按條條規(guī)定取樣，試樣先用孔徑篩篩除大于10mm的顆粒(并算出其篩余百分率)，然后用四分法縮分至每份不少于550g的試樣兩份，放在烘箱中于105±5C烘至恒量，冷卻至室溫。該篩余試樣分成兩份，再進(jìn)行篩分分，并以兩次篩余量之和作為該號(hào)篩的篩余至％。計(jì)算累計(jì)篩余百分率：每號(hào)篩上的篩余百分率加上該號(hào)篩以上各篩余百分率之砂的細(xì)度摸數(shù)按式(1)計(jì)算，用確至％ AAAAA6)－5A1Mx＝──────────────(1)取兩次試驗(yàn)測定值的算術(shù)平均值作為試驗(yàn)結(jié)果。篩分后，如每號(hào)篩上的篩余量與底盤上的篩余量之和同原試樣相差超1％時(shí)，須重新試驗(yàn)。的測定C.容器：要求沖洗試樣時(shí)，保持試樣不濺出洗砂簡(深度大于250mm)。g放在烘箱中于105±5C烘干至恒量冷的套篩上(篩放在篩上面)，濾去小于的顆位，在整個(gè)過程中應(yīng)小心防止試結(jié)果計(jì)算與評(píng)定泥含量按式(2)計(jì)算，精確至％。Q1＝───-───×100(2)次測定值相差大于％，須測定按條規(guī)定取樣，用四分法縮分至l500g，分作兩份，放在105±5C烘g試保留下來的試樣小心地從篩里取出，放在烘箱中于105±5C下烘干至恒量，冷粘土塊含量按式(3)計(jì)算，精確至％：次測定值相差大于％，須b.標(biāo)準(zhǔn)溶液：取2g鞣酸溶解于98mL濃度為10％乙醇溶液中(無水乙醇10mL加蒸餾水90mL)取得所需的鞣酸溶液。然后取該溶液25mL注入975mL濃度為3％的氫氧化鈉溶液中(3g氫氧化鈉溶于100mL蒸餾水中)，加塞后劇烈搖液顏色淺于標(biāo)準(zhǔn)溶液的，則表示試祥有機(jī)質(zhì)含量檢驗(yàn)合格，若兩種溶液的顏色接近，應(yīng)把試樣連同上部溶液一起倒人燒杯中，放在60－70C的機(jī)物含量合格；如果溶液的顏色深于標(biāo)準(zhǔn)溶液，則應(yīng)配制成混凝土或砂漿作進(jìn)水沖洗干按條規(guī)定取樣，用四分法縮分至30g，放在供箱中于105±5C下烘至恒量，冷云母含量按式(4)計(jì)算、精確至％Q2＝─────×100(4)鹽含量測定b溫度1000C；f.粉磨缽；a.濃度為10％氯化鋇溶液(將5g氯化鋇溶于50mL蒸餾水中)；b.稀鹽酸(將濃鹽酸與同體積的蒸餾水混合)；c.氨水(飽和氨水與同體積蒸餾水混合)；硝酸銨溶液(將1g硝酸銨溶于1000mL蒸餾水中)；甲基紅指示劑(將甲基紅溶于100mL的濃度為95％酒精中)；f.1％硝酸銀溶液(將1g硝酸銀溶于100mL蒸餾水中，再加入5-10mL硝酸，條規(guī)定取樣，用四分法縮分至500g，放在烘箱中，于105±5C下烘干至恒篩，成為粉狀試祥，再接四分法濾紙過濾，用熱的濃度為％的中性硝酸銨溶液充分洗滌至氯離子反應(yīng)消失為止 和濾紙一并放入坩堝內(nèi)，在800C高溫爐內(nèi)灼燒30min，在干燥器中冷卻后稱水溶性硫化物硫酸鹽含量(以SO3計(jì))按式(5)計(jì)算。精確至％：Q3＝────────×100(5)——硫酸鋇(BaSO4)，換算成SO3的系數(shù)。氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液；g±5C下烘至恒量，冷卻消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)(A)。銀標(biāo)準(zhǔn)液的毫升數(shù)(B)。氯化物含量(以NaCl計(jì))按式(6)計(jì)算，精確至％：—一換算系數(shù)；取兩次試驗(yàn)測定值的算術(shù)平均值作為試驗(yàn)結(jié)果。若兩次試驗(yàn)結(jié)果之差大于％驗(yàn)儀器設(shè)備溶液b.試驗(yàn)溶液：在1L水中(水溫30C左右)，加入無水硫酸鈉(Na2SO4)，或結(jié)然后冷卻至20-25C，在此溫度下保持48h，即為試驗(yàn)溶液，其密度為~／按條規(guī)定取樣2kg，用水沖洗。取以上顆粒，放在烘箱中于105±5C烘干至恒樣各不同位級(jí)的試樣分別裝入網(wǎng)籃，并浸入盛有試驗(yàn)溶液中的容器，溶液腳高度控制)；網(wǎng)籃之間距為30mm，液面至少高于試樣頂面15mm，溶液溫度溶液不出現(xiàn)白色渾濁為止，洗過的試樣放在烘箱中于105±5C下烘干至恒量，冷各級(jí)試樣質(zhì)量損失百分率按式(7)計(jì)算，精確至％：Pi＝───────────×100(7)i試樣中總質(zhì)量損失百分率按式(8)計(jì)算：PPP4P4P＝───────────────────×100(8)，精確至％。d.吹風(fēng)機(jī)(手提式)：450W；e.飽和面干試及重約340g的搗棒(見圖1)(略)；g在烘箱中于105±5C下烘干至hL溫度應(yīng)在20－25C。入飽和面干試模中，第一層裝入試用高度的一半，用搗棒均勻搗13下(搗棒離試祥表面約10mm處自由落下)。第二層裝滿試模，再輕搗13砂的密度按式(9)計(jì)算，精確至／cm2：ρ0＝────────×ρ水(9)_吸水率Wx；按式(10)計(jì)算，精確至％:于面含水率的測定。按條規(guī)定取樣，用四分法縮分，分為兩份，每份稱取一份試樣質(zhì)量，放在烘箱中于105±5C下烘至怛量。冷卻至室溫，再稱含水率按式(11)計(jì)算，精確至％：Z＝─────────×100(11)以式(11)所求得的含水率z為基準(zhǔn)，按式(12)計(jì)算砂的飽和面干狀態(tài)為準(zhǔn)1H＝(Z-W’x)×──(12)HZ——按式(11)計(jì)算的試祥含水率，％；Wx——按式(10)求得的吸水率Wx,％。定值與平均值之差如大體積密度與空隙率測定表6試樣的最大粒徑&n松散體積密度松散或緊密體積密度按式(13)計(jì)算，精確至10kg／m3：V空隙率按式(14)計(jì)算，精確至1％：V0＝(1－─────)×100(14)ρ1—一試樣的松散(或緊密)體積密度，kg／m3；ρ0一一按式(9)計(jì)劃處的試樣密度，g／cm3。驗(yàn)膨脹端頭；上用水沖洗干凈，然后放在烘箱中于105±5C下烘干至恒量，并放在干燥器內(nèi)備表7模，每次搗20次，澆第一層后，安放膨脹頭再澆二層(注意膨脹端頭四周應(yīng)小心23±2C。將不銹材料制成的密封容器加蓋后放在溫度為38±2C的養(yǎng)鏟室內(nèi)，確保容器內(nèi)相h度為試件的基準(zhǔn)長度。測長應(yīng)在20±2C的恒溫室中進(jìn)行。每個(gè)試件至少重復(fù)測量進(jìn)行測定，每次測量后，容器測量后，將試件放回容器中，蓋好，放入濕度95％和溫度38±2C的恒溫恒濕養(yǎng)護(hù)器里養(yǎng)護(hù)(一個(gè)容器內(nèi)的試件品種應(yīng)相同)。后，每個(gè)試件都要進(jìn)行撓度測量和外觀檢查。撓度測量：把試件放在水平面