關(guān)于有機化學緒論第1頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四為什么學習有機化學？●有機化學作為重要基礎(chǔ)學科仍然充滿活力，是一門極具創(chuàng)新性的學科。●有機化學自身的發(fā)展，為相關(guān)學科的發(fā)展奠定基礎(chǔ)?！裼袡C化學是一門實用性很強的科學，是一系列相關(guān)工業(yè)的基礎(chǔ)。第2頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四

第3頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四4第4頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四2000-ConductivePolymerHidekiShirakawaUniversityofTsukubaTokyo,JapanAlanG.MacDiarmidUniversityofPennsylvaniaPhiladelphia,PA,USAAlanJ.HeegerUniversityofCalifornia,SantaBarbara,CA,USA5

PrizeMotivationForthe“DiscoveryandDevelopmentofConductivePolymers”第5頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四2000-ConductivePolymer6“Thechoiceismotivatedbytheimportantscientificpositionthatthefieldhasachievedandtheconsequencesintermsofpracticalapplicationsandofinterdisciplinarydevelopmentbetweenchemistryandphysics.”--FromtheRoyalSwedishAcademyofSciences第6頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四2000-ConductivePolymer7Plastics:

polymersandmoleculesthatrepeattheirstructureregularlyinlongchains;insulate,donotconductelectricity

Thisviewwaschangedwiththediscovery:apolymer,polyacetylene,canbemadeconductivealmostlikeametal!第7頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四8TheSmellsofLemons第8頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四2001–CatalyticAsymmetricSynthesis

9WilliamS.KnowlesPreviouslyatMonsantoCompany,StLouis,USA.Retiredsince1986RyojiNoyoriNagoyaUniversity,Nagoya,JapanK.BarrySharplessTheScrippsResearchInstitute,LaJolla,CA,USA第9頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四2001–CatalyticAsymmetricSynthesis

10Theachievementsofthesethreechemistsareofgreatimportanceforacademicresearch,forthedevelopmentofnewdrugsandmaterials,andarebeingusedinmanyindustrialsynthesesofpharmaceuticalproductsandotherbiologicallyactivesubstances.--FromtheRoyalSwedishAcademyofSciencesTheNobelPrizeinChemistry2001wasdivided.OnehalfjointlytoWilliamS.KnowlesandRyojiNoyori"fortheirworkonchirallycatalysedhydrogenationreactions";AndtheotherhalftoK.BarrySharpless"forhisworkonchirallycatalysedoxidationreactions".第10頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四2001–CatalyticAsymmetricSynthesis

11Application:

Newmethodologiesoforganicsynthesis

Industrialsynthesesofnewdrugsandotherbiologicallyactivecompoundsproductionofagro-chemicals(pheromones,flavours,fragrances,sweeteningagents)(S)-thalidomide(R)-thalidomide“海豹肢”畸形兒teratogenicsedative沙利度胺又叫“反應?！?/p>

第11頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四12第12頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四132005–OlefinMetathesis

YvesChauvinInstitutFran?aisduPétrole,Rueil-Malmaison,FranceRobertH.GrubbsCaliforniaInstituteofTechnology(Caltech),Pasadena,CA,USARichardR.SchrockMassachusettsInstituteofTechnology(MIT)Cambridge,MA,USAPrizeMotivationForthe"forthedevelopmentofthemetathesismethodinorganicsynthesis"第13頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四142005–OlefinMetathesis

“Thediscoveriesofthelaureateshavehadgreateffectsonacademicresearch,thedevelopmentofnewdrugsandotherbiologicallyactivecompounds,polymericmaterialsandindustrialsyntheses.”--FromtheRoyalSwedishAcademyofSciences第14頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四152005–OlefinMetathesis

Themultitudeofapplications:

Toleranceofalargevarietyoffunctionalgroups,combinedwiththeirefficiencyand,forGrubbs`catalysts,theireaseofhandlinginairTheomnivorousleafroler(OLR)isapestofappels,pears,peaches,andnectarines.第15頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四16Pd第16頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四172010–CrossCouplingsRichardF.HeckUniversityofDelawareUSAEi-ichiNegishiPurdueUniversity,WestLafayette,IN,USAAkiraSuzukiHokkaidoUniversity,Sapporo,JapanPrizeMotivationForthe"forpalladium-catalyzedcrosscouplingsinorganicsynthesis"第17頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四182010–CrossCouplings“Thischemicaltool,palladium-catalyzedcrosscoupling,hasvastlyimprovedthepossibilitiesforchemiststocreatesophisticatedchemicals,forexamplecarbon-basedmoleculesascomplexasthosecreatedbynatureitself.”--FromtheRoyalSwedishAcademyofSciences第18頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四維勒自1824年起研究氰酸銨的合成，但是他發(fā)現(xiàn)在氰酸中加入氨水后蒸干得到的白色晶體并不是銨鹽，到了1828年他終于證明出這個實驗的產(chǎn)物是尿素。維勒由于偶然發(fā)現(xiàn)了從無機物合成有機物的方法，而被認為是有機化學研究的先鋒。在此之前，人們普遍認為：有機物只能依靠一種”生命力”在動物或植物體內(nèi)產(chǎn)生；人工只能合成無機物而不能合成有機物。維勒的老師貝采里烏斯當時也支持生命力學說，他寫信給維勒問他能不能在實驗室里“制造出一個小孩來”。

有機化學的過去和現(xiàn)在第19頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四凱庫勒的設(shè)想，1865年1984:FirstObservationofFullerene

CurlKrotoSmalley

1996年諾貝爾獎有機化學的過去和現(xiàn)在第20頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四Pasteur和他的酒石酸1848年巴斯特（法國微生物化學家）研究酒石酸鹽的重結(jié)晶，發(fā)現(xiàn)酒石酸鹽的晶體具有半面晶形，且朝向同一個方向。立體化學有機化學的過去和現(xiàn)在機遇只偏愛有準備的頭腦！第21頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四TheNobelPrizeinChemistry2001

WilliamS.Knowles

RyojiNoyori

K.BarrySharpless

2001年度諾貝爾化學授予兩位美國化學家和一位日本化學家，以表彰他們運用不對稱催化的方法合成手性化合物的研究。有機化學的過去和現(xiàn)在第22頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四1955年桑格確定了第一個活性蛋白質(zhì)—牛胰島素分子的氨基酸連接順序（一級結(jié)構(gòu)）有機化學的過去和現(xiàn)在第23頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四胰島素的結(jié)構(gòu)胰島素二聚體胰島素六聚體有機化學的過去和現(xiàn)在第24頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四人工合成牛胰島素蛋白質(zhì)合成是一個神秘誘人的領(lǐng)域，５０年代前后，世界上許多著名的有機化學家都在注視著這個問題。１９５５年，英國的桑格（Ｓａｎｇｅｒ）用生物降解和標記方法確定了第一個活性蛋白質(zhì)—牛胰島素分子的氨基酸連接順序（一級結(jié)構(gòu)）。1958年，中國的幾位有機化學家和生物化學家在北京討論了胰島素人工合成的可能性問題。由北京大學化學系、中國科學院生物化學研究所和上海有機化學研究所等共同組成一個統(tǒng)一的研究隊伍，開始胰島素合成研究。經(jīng)過數(shù)年的共同努力，人類第一個用人工合成方法得到的活性蛋白質(zhì)—結(jié)晶牛胰島素，終于在1962年降生在中國大地上。結(jié)果公布之后，立即引起世界科學界的極大關(guān)注，它標志著中國科學家在蛋白質(zhì)和多肽合成化學領(lǐng)域已經(jīng)處于世界領(lǐng)先地位。為此，１９８２年國家特發(fā)給邢其毅等國家自然科學一等獎，以表彰他們在合成胰島素工作中的貢獻。

60年代邢其毅教授在指導研究用人工合成的胰島素進行小鼠實驗有機化學的過去和現(xiàn)在第25頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四1960年代有機合成－逆合成方法的確立有機化學的過去和現(xiàn)在第26頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四麝香的合成有機化學的過去和現(xiàn)在第27頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四目的和要求（1）系統(tǒng)地、較好地掌握有機化合物的結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)、化學性質(zhì)及應用。（了解命名）（2）了解有機立體化學的基礎(chǔ)知識和基本概念。（3）掌握各類化合物的基本性質(zhì)。（4）掌握官能團對化合物性質(zhì)的影響，分析化合物的結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系及其重要反應的反應機理和規(guī)律，初步掌握用電子理論、立體化學、空間效應等分析解釋反應機理。（5）了解分離、提純有機混合物的一般方法，掌握有機化合物官能團的特征及定性鑒定方法。第28頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四教學安排本課程為4學分，64學時。主要教材為蔣碩健、丁有俊與李明謙編寫的《有機化學》。（北京大學出版社，第二版，1996年）。參考書：《有機化學習題解析》（賈欣如等編，北京大學出版社，2005年第一版）第29頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四教學安排習題課四次

1）第五周；內(nèi)容：緒論，烷烴，旋光異構(gòu)；

2）第九周；鹵代烷，炔烴，芳香烴；

3）第十三周；醇、酚、醚、醛酮、羧酸及其衍生物；

4）第十六周；雜環(huán)、糖、氨基酸等。第30頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四如何學好有機化學？

1）

認真聽講，認真預習、復習。

2）積極思考。善于不斷總結(jié)，

前后內(nèi)容逐步融會貫通。

3）盡可能多地做練習，提高實際解決問題的能力。

第31頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四如何學好有機化學？有機化學知識結(jié)構(gòu)圖

第32頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四課件PPT以及答疑時間地點課件PPT：化學學院教師FTP下載

/xizhenfeng/

用戶名：morstudent

密碼：chem2010答疑時間地點：每周六下午2:00-5:00

化學樓南區(qū)623

電話：6275-9643第33頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四各班班長收集本班同學Email地址，按以下格式：pllcomeon_2003@163.com;dongchq@;xiao1980@;2001xufeng@163.com;liaomingyi@;chensf55@163.com;mmingpku@;pengcheng_1030@;發(fā)到遲樾的信箱：1201210155@第34頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四一、有機化學的定義二、有機化合物的特征三、有機化合物的結(jié)構(gòu)1）共價鍵2）共價鍵的飽和性和方向性3）雜化軌道

四、有機化合物的分類1）按骨架分類2）按官能團分類五、有機化合物的反應1）異裂反應2）均裂反應3）周環(huán)反應六、過渡態(tài)理論與

Hammond假定七、酸堿的概念1）Br?nsted-Lowry

酸堿定義2）Lewis

酸堿定義第一章緒論第35頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四有機化學（OrganicChemistry）這個名詞是在1806年由瑞典化學家J.Berzelins首先提出來的。意思是指“有生機之物”。1)當時所有已知的有機物都是從生物體內(nèi)分離出來的。一、有機化學的定義1769-1785：葡萄汁酒石酸；酸牛奶乳酸；蘋果蘋果酸；尿尿素；檸檬汁檸檬酸。第36頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四2）人們認識到，有機物與從礦石、金屬鹽等物質(zhì)在組成、結(jié)構(gòu)上有很大的區(qū)別。3）當時人們對生命現(xiàn)象的本質(zhì)沒有認識，認為有機物只能在生物細胞中受一種特殊力量的作用才能產(chǎn)生出來，是“生命力”創(chuàng)造的。1802年:離析出植物堿類藥物-金雞納堿，辛可寧等；1805年:鴉片嗎啡；1815年，動物脂肪膽固醇。第37頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四1828年，德國化學家Wohler發(fā)現(xiàn)無機物氰酸銀很容易轉(zhuǎn)化為尿素。1845年，德國人Kolber合成了醋酸。他從C+S開始經(jīng)5步反應得到了產(chǎn)物。第38頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四1854年，法國人Berthlot合成了油脂。從1850-1900年，更多的有機物如藥品、染料等被合成出來。這就打破了有機物的“有生機之物”的含意。由于歷史和習慣的原因，仍然保留了有機這個名詞。第39頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四有機化學的定義是研究碳的化學。Gmelin（1848）有機化學是研究碳氫化合物及其衍生物的化學。C.Schorlemmer（1874）有機化學是研究含碳化合物的結(jié)構(gòu)、性能與合成的科學。第40頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四有機化合物與人們今天的物質(zhì)生活息息相關(guān)。第41頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四

在生物的生長過程中，包含著許多有機物合成與生長的過程。借助有機化學的研究方法，已經(jīng)闡明了生物體呼吸作用的機理，糖、脂肪、蛋白質(zhì)的代謝過程。激素、維生素在體內(nèi)的作用等。目前，對于生命現(xiàn)象的研究已進入分子水平，已將生命現(xiàn)象歸結(jié)為分子的形成、運動及變化的過程。有機化學與生物學、物理學等學科密切配合，預計將來在征服疾病、控制遺傳、延長人類壽命等方面會起巨大作用。生命科學與有機化學密切相關(guān)。第42頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四二、有機化合物的特征第43頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四●都含有碳原子(CO、CO2、H2CO3等除外）?！穹N類繁多，約有5000萬個以上。比較于無機化合物，雖涉及的元素遍布整個周期表，但卻只有70-80萬個。●碳原子可以形成比較穩(wěn)定的共價鍵。（包括直鏈、支鏈、環(huán)狀、單鍵、雙鍵、三鍵等）。●易燃（最終燃燒產(chǎn)物為CO2和水）、熔點低、難溶于水。●通常反應速度慢、易發(fā)生副反應。二、有機化合物的特征第44頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四a）Pauli不相容原理每個軌道最多只能有兩個電子，且這兩個電子必須自旋相反，通常用2個箭頭表示。

b)能量最低原理電子首先排滿能量最低的軌道(Orbital)，再排高能級的軌道。原子軌道離核越近，受核的靜電吸引力越大，能量就越低。三、有機化合物的結(jié)構(gòu)(Structure)1)共價鍵(CovalentBond)的表示方法第45頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四1S22S22PX22PY22PZ23S23P……電子的填充順序為：c)洪特規(guī)則電子盡可能分占不同的軌道，且自旋平行。第46頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四C:

1s22s22pX12pY12pZ0碳原子的電子構(gòu)型為：第47頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四碳原子有兩個特點：1）必須失去或接受4個電子，才能達到穩(wěn)定的電子構(gòu)型，但這都很不容易。2）碳是第四族中最小的原子，外層電子總的說來少，原子核對外層電子控制得更強一些。當碳原子與其它原子成鍵時：（1）碳原子以四價成鍵。第48頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四甲烷的形成反應原子間以電子對互相結(jié)合在一起形成的鍵，稱為共價鍵。+第49頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四（2）碳原子可以互相結(jié)合成鍵單鍵雙鍵三鍵第50頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四電子式（路易斯式）：蛛網(wǎng)式：(3)共價鍵的表示方法有四種：第51頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四普通式：鍵線式：第52頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四2共價鍵的鍵參數(shù)（鍵長，鍵角，鍵能）鍵長：兩個原子核之間最遠最近距離的平均值。兩核之間吸引力和排斥力達到平衡時的距離。鍵角：鍵與鍵之間的夾角。鍵能：分解所需要的能量。雙原子分子離解為單原子所需能量-離解能，多原子分子為離解能的平均值。化合物軌道鍵角鍵長鍵能烷烴sp3109028’0.154nm350kJ/mol烯烴sp212000.134nm610kJ/mol炔烴

sp18000.120nm836kJ/mol第53頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四3.共價鍵的極性(polarity)，電負性(electronegativity)，偶極矩(dipolemoment)H2.1Li1.0C2.5N3.0O3.5F4.0S2.5Cl3.5Br2.8I2.5(D)=ex

d鮑林標度(Paulingscale)是使用最廣泛的電負性標度。其標度值的范圍從電負性最強的元素氟(F)——標度值為4.0，到電負性最弱的元素鈁(Fr)——標度值為0.7。第54頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四極性共價鍵形成共價鍵的原子，它們之間吸引電子的能力是不一樣的。這就使得兩原子間共價鍵的電子云不是平均分配在兩個原子核之間，而是偏向電負性較大的原子，這種鍵成稱為極性共價鍵。第55頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四在兩個原子組成的分子中，鍵的極性就是分子的極性。在兩個以上原子組成的分子中，分子的極性是每個鍵的極性向量之和。因此，并不是所有具有極性鍵的分子都是極性分子。偶極矩μ的大小表示有機分子的極性強弱。偶極矩是有方向性的。用

表示。如CCl4，雖然每個鍵都有極性，但這些鍵的偶極矩向量和為零，所以這個分子沒有極性。分子有極性，分子間作用力增加，會影響沸點、熔點、溶解度。第56頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四m=0

第57頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四4.共價鍵的飽和性和方向性

如果一個原子的未成對電子已經(jīng)配對，就不能再與其它的未成對電子配對。飽和性第58頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四

原子內(nèi)電子的運動與能量關(guān)系服從量子力學的波動方程。我們只能得到電子在空間可能出現(xiàn)的區(qū)域，稱這個區(qū)域為軌道。電子還具有波粒二象性，在運動時主要顯波動性。根據(jù)波動原理，電子運動有正、負位相的不同，就像波浪有波峰、波谷一樣。方向性第59頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四三個能量相等的p軌道第60頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四

三個p軌道分別沿X，Y，Z軸分布，是有方向性的。分子軌道是由原子的價電子軌道重疊形成的。原子的電子云重疊越多，形成的鍵越穩(wěn)定。

由于原子軌道有一定的方向性和一定的形狀，在形成分子軌道時，需要按一定的方向重疊才能滿足最大的重疊交蓋，所以形成的分子軌道也是有方向性的。這也就決定了共價鍵的方向性。第61頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四s軌道p軌道的重疊成鍵，s軌道必須沿著p軌道的對稱軸重疊才能得到最大的交蓋。p軌道s軌道P軌道對稱軸第62頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四

雜化軌道（1）sp3雜化

sp3雜化軌道是由一個s軌道與三個p軌道進行重新的雜化組合，形成四個能量相等的sp3雜化軌道。每個軌道由1/4s成份，3/4p成份組成。它的立體形狀是正四面體。碳原子位于四面體的中心，四個軌道分別指向四面體的每個頂點，軌道間夾角是109o28’。第63頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四一個s軌道和三個p軌道雜化而形成的四個sp3軌道。第64頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四sp3雜化軌道p4第65頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四

沿鍵軸方向電子云重疊而形成的軌道，電子云分布沿鍵軸呈圓柱形對稱，稱為s軌道或s鍵。由于s鍵是呈軸對稱的，所以成鍵的兩個原子以兩個核間聯(lián)線為軸進行旋轉(zhuǎn)不會損壞原子軌道的重疊，因此s鍵是可以旋轉(zhuǎn)的。第66頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四(2)sp2雜化軌道sp2雜化軌道是由一個s軌道和兩個p軌道雜化而形成的三個軌道。每個軌道有1/3s成份，2/3p成份。三個軌道在同一平面。軌道間夾角為120o。碳原子還剩有一個p軌道，這個p軌道正好與三個sp2雜化軌道形成的平面垂直。第67頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四一個s軌道和兩個p軌道雜化而形成的三個sp2軌道。第68頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四sp2雜化軌道第69頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四(3)sp雜化碳原子在進行sp雜化時，一個2s電子激發(fā)到2p軌道。一個s軌道與一個p軌道形成兩個等同的sp雜化軌道。每個sp軌道含有1/2s成份，1/2p成份。兩個軌道處在同一條直線上，方向相反。兩個sp軌道的對稱軸之間的夾角為180o。第70頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四一個s軌道和一個p軌道雜化而形成的二個sp軌道。第71頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四sp雜化軌道第72頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四按骨架分類：四、有機化合物的分類第73頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四按官能團分類第74頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四第75頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四第76頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四第77頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四第78頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四五、有機化合物的反應1)異裂反應

當鍵斷裂時，原鍵共用的一對電子留在斷裂后的一個片斷上。這種反應稱為離子型反應。第79頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四第80頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四

當鍵斷裂時，成鍵的一對電子平均分配在斷裂后的兩個片斷上。每個片斷有一個未成對電子，這種斷裂稱為均裂。均裂生成的帶一個未成對電子的原子或原子團稱為自由基。這種經(jīng)均裂生成自由基的反應稱為自由基反應。2)均裂反應第81頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四第82頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四

舊鍵斷裂與新鍵形成同時發(fā)生，而且電子在一封閉的環(huán)內(nèi)運動，因此沒有離子或自由基中間體形成，也分不出鍵的斷裂是異裂還是均裂，鍵的斷裂與形成協(xié)同進行。3)周環(huán)反應第83頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四

對于化學反應過程的詳細研究，特別是通過動力學研究，促使人們在20世紀20年代提出了化學反應的碰撞理論，在30年代又進一步提出了過渡態(tài)理論。Hammond在50年代通過對過渡態(tài)的深入探討，提出了有關(guān)過渡態(tài)結(jié)構(gòu)的猜測（Hammond假定）。過渡態(tài)理論是目前我們理解化學反應的基礎(chǔ)。六、過渡態(tài)理論與Hammond假定第84頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四

過渡態(tài)理論強調(diào)分子相互作用的狀態(tài)，并將活化能與過渡態(tài)聯(lián)系起來?；罨埽寒敺肿娱g發(fā)生反應時，分子接近到一定的程度，就會產(chǎn)生排斥力。因此存在一個能壘，要發(fā)生反應就必須提供能量，克服這個能壘，迫使分子接近，克服這個能壘所必需的最低能量，稱為活化能。第85頁，共99頁，2023年，2月20日，星期四

過渡態(tài)：它是人們假想在反應過程中，從分子碰撞到形成產(chǎn)物之間，舊的鍵逐步分開離去，新的鍵逐步靠近形成，中間要經(jīng)過的一個狀態(tài)，它的勢能最高。

過渡態(tài)是反應物進行到產(chǎn)物或中間產(chǎn)物過程中所經(jīng)過的勢能最高點的狀態(tài)。它極不