血常規(guī)檢驗 紅細(xì)胞檢驗 血細(xì)胞比容測定_第1頁
血常規(guī)檢驗 紅細(xì)胞檢驗 血細(xì)胞比容測定_第2頁
血常規(guī)檢驗 紅細(xì)胞檢驗 血細(xì)胞比容測定_第3頁
血常規(guī)檢驗 紅細(xì)胞檢驗 血細(xì)胞比容測定_第4頁
血常規(guī)檢驗 紅細(xì)胞檢驗 血細(xì)胞比容測定_第5頁
已閱讀5頁，還剩4頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

血細(xì)胞比容教學(xué)培訓(xùn)課件目錄CONTENT01血細(xì)胞比容的概念02血細(xì)胞比容測定方法血細(xì)胞比容參考區(qū)間03血細(xì)胞比容臨床意義0401血細(xì)胞比容的概念血細(xì)胞比容（hemotocrit，HCT；packedcellvolume，PCV），是指一定體積（1L）的全血中（抗凝血）紅細(xì)胞所占容積的相對比例（小數(shù)或百分?jǐn)?shù)）HCT的高低主要與細(xì)胞紅數(shù)量、大小有關(guān)，主要用于貧血和紅細(xì)胞增多的診斷，反應(yīng)血液稀釋和血液濃縮變化02血細(xì)胞比容測定方法HCT測定可采用直接離心法（包括溫氏法和微量法）或間接血液分析儀法溫氏法微量法素折射儀法黏度法比重測定法放射性核法其中微量法為推薦方法，放射性核素法為參考方法02血細(xì)胞比容測定方法溫氏法將定量的抗凝血灌注于特制的細(xì)玻璃管中，定時、定速離心后,有形成分和血漿分離，上層呈淡黃色的液體是血漿，中間很薄一層為灰白色，即白細(xì)胞和血小板（或栓細(xì)胞），下層為暗紅色的紅細(xì)胞，彼此壓緊而不改變細(xì)胞的正常形態(tài)。根據(jù)紅細(xì)胞柱及全血高度，可計算出紅細(xì)胞在全血中的容積比值，即為紅細(xì)胞比容（壓積）02血細(xì)胞比容測定方法抗凝血注入Wintrobe管以2264g離心力離心30分鐘讀數(shù)再離心10分鐘判讀結(jié)果03血細(xì)胞比容參考區(qū)間04血細(xì)胞比容臨床意義增高：①各種原因引起的血液濃縮；②原發(fā)性或繼發(fā)性紅細(xì)胞增多癥；③新生兒。降低：①各種原因引起的血液稀釋；②各種原因引起的貧血。臨床補液量的參考：各種原因?qū)е旅撍畷r，HCT都會增高真性紅細(xì)胞增多癥診斷指標(biāo)：當(dāng)HCT大于0.7，RBC為（7～10）×109/L，Hb大于180g/L，即可診斷。血液流變學(xué)指標(biāo)：自發(fā)性凝血時，HCT可＞0.6。04血細(xì)胞比容臨床意義RBC、HGB、HCT

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論