千里之行，始于足下。第2頁/共2頁精品文檔推薦201718學年藥物分析技術期末考試2017/2018學年

藥劑專業(yè)《藥物分析技術》期末考試試題A卷15級藥劑班姓名：學號：成績：

一、A型題（最佳挑選題）（下列每題1分，共60分）

1、對藥物質量舉行分析檢驗的目的是（）

A.提高藥物分析的研究水平

B.提高藥物的療效

C.檢查藥物的純度

D.保證用藥的安全和有效

E.提高藥物的經濟效益

2、直截了當碘量法測定的藥物應是（）

A.腐蝕XXX物

B.還原XXX物

C.中XXX物

D.酸XXX物

E.無機藥物

3、藥典規(guī)定，測定片劑崩解時限時取多少片（）

A.10

B.15

C.20

D.6

E.3

4、制劑含量的表示辦法是（）

A.以每1g樣品中所含有純藥品的量(g)表示

B.以每1個最小單位樣品中所含有純藥品的量(g)表示

C.以實際測定的量表示

D.以每lml樣品中所含有純藥品的量(g)表示

E.以含量占標示量的百分比表示

5、下列含量測定辦法中，糖類輔料對其產生干擾的是（）

A.配位滴定法

B.酸堿滴定法

C.非水溶液滴定法

D.氧化還原滴定法

E.紫外-可見分光光度法

6、下列檢查項目中，別屬于片劑常規(guī)檢查項目的是（）

A.分量差異

B.崩解時限

C.溶出度

D.含量均勻度

E.澄清度

7、欲排除注射液中的亞硫酸鈉等抗氧劑的干擾，常用的掩蔽有（）

A.甲醛和丙酮

B.甲醇和乙醇

C.乙醇和甲醛

D．甲醛和三氯甲烷E.丙酮和甲醇

8、片劑檢查中規(guī)定凡舉行哪項檢查后，別再舉行崩解時限的檢查（）

A.分量差異

B.裝量差異

C.溶出度

D.含量均勻度

E.微生物限度

9、《中國藥典》20XX年版規(guī)定，凡檢查含量均勻度的制劑可別舉行（）

A.崩解時限檢查

B.溶出度檢查

C.分量差異檢查

D.粒度檢查

E.脆碎度檢查

10、阿司匹林與碳酸鈉試液共熱，放冷后用稀硫酸酸化，產生的臭氣為（）

A.硫酸

B.醋酸

C.水楊酸鈉

D.苯甲酸

E.水楊酸

11、檢查阿司匹林中游離水楊酸，《中國藥典》20XX年版采納的辦法是（）

A.薄層XXX譜法

B.氣相群譜法

C.高效液相群譜法

D.紫外-可見分光光度法

E.旋光法

12、《中國藥典》20XX年版阿司匹林及其制劑都需要檢查的特別雜質是（）

A.游離水楊酸

B.有關物質

C.溶液的澄清度

D.重金屬

E.易炭化物

13、哪種滴定法中，常加入溴化鉀作催化劑的是（）

A.酸堿滴定法

B.非水溶液滴定法

C.碘量法

D.亞硝酸鈉滴定法

14、中國藥典規(guī)定亞硝酸鈉滴定法指示終點辦法采納（）。

A.外指示劑法

B.內指示劑法

C.永停滴定法

D.酚酞指示劑

15、藥典凡例中規(guī)定“室溫”系指（）

A.70~80℃

B.40~50℃

C.10~30℃

D.2~10℃

16、苯巴比妥與銅吡啶試液反應生成的配合物為（）

A.紅群

B.紫群

C.綠群

D.藍XXX

E.黃綠群

17、游離肼屬于哪種藥物的特別雜質是（）

A.阿司匹林

B.異煙肼

C.對乙酰氨基酚

D.對氨基酚

E.鐵鹽

18、硫酸-熒光反應可用于下列哪類藥物的特征鑒不（）

A.吡啶類

B.水楊酸類

C.苯并二氮雜卓類

D.巴比妥類

E.芳胺類

19、《中國藥典》20XX年版對XXX原料藥的含量測定采納（）

A.酸堿滴定法

B.非水溶液滴定法

C.紫外分光光度法

D.薄層群譜法

E.高效液相群譜法

20、Vitali反應是下列哪種生物堿類藥物的專屬鑒不反應（）

A.苯烴胺類

B.托烷類

C.喹啉類

D.吲哚類

E.吡啶類

21、雙縮脲反應是下列哪種生物堿類藥物的專屬鑒不反應（）

A.硫酸阿托品

B.鹽酸嗎啡

C.鹽酸偽麻黃堿

D.奎尼丁

E.茶堿

22、《中國藥典》20XX年版規(guī)定葡萄糖注射液的含量測定辦法為（）

A.紫外-可見分光光度法

B.高效液相群譜法

C.旋光度法

D.電位法

E.薄層XXX譜法

23、化學辦法鑒不葡萄糖藥物時，《中國藥典》20XX年版規(guī)定加入的試液是（）

A.堿性酒石酸銅試液

B.碳酸鈉試液

C.氫氧化鈉試液

D.三氯化鐵試液

E.碘試液

24、能發(fā)生硫群素特征反應的藥物是（）

A.維生素A

B.維生素B1

C.維生素C

D.維生素E

E.煙酸

25、測定維生素C注射液的含量時，在操作過程中要加入丙酮，這是為了（）

A..保持維生素C的穩(wěn)定

B.增加維生素C的溶解度

C.使反應徹底

D.加快反應速度

E.消除注射液中抗氧劑的干擾

26、維生素E中生育酚的檢查，《中國藥典》20XX年版版所采納的檢查辦法是（）

A.薄層XXX譜法

B.紙群譜法

C.碘量法

D.鈰量法

E.紫外分光光度法

27、維生素C具有較強的還原性是因為分子中含有（）

A.羥基

B.手性中心

C.羰基

D.內酯基

E.烯二醇結構

28、中國藥典的英文縮寫是（）

A.Ch.P

B.JP

C.BP

D.USP

29、《中國藥典》20XX年版規(guī)定，鹽酸普魯卡因注射液應檢查的特別雜質是（）

A.對氨基酚

B.對氨基苯甲酸

C.氨基苯

D.硝基苯

30、異煙肼中的游離肼的檢查，《中國藥典》20XX年版規(guī)采納的辦法是（）

A.紙群譜法

B.薄層XXX譜法

C.高效液相群譜法

D.旋光法

31、雜質限量的表示辦法（）

A.百分之幾

B.千分之幾

C.百萬分之幾

D.百分之幾或百萬分之幾

32、我國藥典現行版本是（）

A.2008年版

B.2010年版

C.20XX年版

D.20XX年版

E.20XX年版

33、別屬于藥物分析的任務的是（）

A.藥品質量檢驗

B.藥品生產過程的質量操縱

C.藥品貯存過程的質量監(jiān)督與操縱

D.藥品制備的工藝

34、別屬于《中國藥典》正文中收載的內容為（）

A.藥品雜質檢查辦法

B.含量測定辦法

C.藥物的性狀

D.片劑通則

E.鑒不試驗

35、對于《中國藥典》的敘述，最確切的是（）

A.是收載所有藥品的法典

B.是一部藥物詞典

C.是我國制訂的藥品質量標準的法典

D.是由國家統編的重要技術參考書

E.藥廠能夠自行改動《中國藥典》收載藥品的生產工藝

36、除另有規(guī)定外，水浴溫度均是指（）

A.10～30℃

B.40～50℃

C.50～60℃

D.70～80℃

E.98～100℃

37、常規(guī)藥品檢驗的法定依據是（）

A.國家藥品質量標準

B.臨床研究用藥品質量標準

C.暫行藥品質量標準

D.試行藥品質量標準

E.生產企業(yè)藥品質量標準

38、藥品檢驗工作的基本程序是（）

A.樣品審查→取樣→記錄和報告→檢驗

B.樣品審查→取樣→檢驗→記錄和報告

C.樣品審查→檢驗→記錄和報告→取樣

D.樣品取樣→檢驗→記錄和報告→審查

E.取樣→檢驗→記錄和報告→含量測定

39、下列別屬于物理常數的是（）

A.折光率

B.分量

C.比旋度

D.相對密度

E.黏度

40、藥典規(guī)定，液體的相對密度是指（）

A.15℃時，某液體的密度與水的密度之比

B.18℃時，某液體的密度與水的密度之比

C.20℃時，某液體的密度與水的密度之比

D.22℃時，某液體的密度與水的密度之比

E.30℃時，某液體的密度與水的密度之比

41、表示物質的旋光性常采納的物理常數是（）

A.旋光度

B.比旋度

C.溶液濃度

D.液層厚度

E.波長

42、藥物鑒不的要緊目的是推斷（）

A.藥物的優(yōu)劣

B.已知藥物的純度

C.未知物的結構

D.有效成分的含量

E.已知藥物的真?zhèn)?/p>

43、高效液相群譜法鑒不藥物的參數是（）

A.峰面積

B.峰高

C.分離度

D.主峰保留時刻

E.峰高比值

44、紅外分光光度法要緊用于藥物的（）

A.性狀觀測

B.鑒不

C.檢查

D.含量測定

E.檢查和含量測定

45、我國國家藥品標準包括（）

A.《中國藥典》

B.《局頒藥品標準》

C.《中國藥品治理法》

D.《中國藥典》和《局頒藥品標準》

46、藥物分析中，鑒不試驗的對象是（）

A.中藥材

B.中藥飲片

C.未知藥物

D.已知藥物

E.抗生素

47、藥品質量標準中藥品的名稱別包括（）

A.中文名稱

B.商品名稱

C.英文名稱

D.化學名稱

48、藥物雜質檢查的目的是（）

A.操縱藥物的純度

B.操縱藥物療效

C.操縱藥物的有效成分

D.操縱藥物毒性

E.檢查生產工藝的合理性

49、藥物中雜質的限量是指（）

A.雜質是否存在

B.雜質的準確含量

C.雜質的最低量

D.雜質的最大允許量

E.確定雜質的數目

50、雜質檢查普通為（）

A.限度檢查

B.含量檢查

C.檢查最低量

D.檢查最大允許量

E.用于原料藥檢查

51、藥物中硫酸鹽檢查時，所用的對比溶液為（）

A.標準氯化鋇

B.標準醋酸鉛溶液

C.標準硝酸銀溶液

D.標準硫酸鉀溶液

E.以上都別對

52、重金屬檢查法的第一法是（）

硫化鈉法B、微孔濾膜法C、熾灼后檢查法

D、硫代乙酰胺法

E、硫氰酸銨法

53、在砷鹽檢查法中，為加快砷化氫的生成速度，需加入的試劑是（）

A.醋酸鉛棉花

B.硫代乙酰胺試液

C.碘化鉀和酸性氯化亞錫

D.堿性氯化亞錫

E.鹽酸

54、檢砷裝置導氣管中為了汲取砷化氫，塞入的是（）

A.碘化鉀

B.氧化亞錫棉花

C.醋酸鉛棉花

D.硫酸鉛棉花

E.碳酸鉛棉花

55、檢查鐵鹽雜質，《中國藥典》20XX年版使用的顯XXX劑是（）

A.硫氰酸銨

B.水楊酸鈉

C.高錳酸鉀

D.過硫酸銨

E.巰基醋酸

56、非水滴定法測定堿XXX物含量時，常用的滴定液是（）

A.高氯酸

B.高碘酸

C.三氯醋酸

D.甲醇鈉

E.冰醋酸

57、在非水滴定中，溶解弱堿XXX物以增強其堿性，常用的酸性溶劑是（）

A.乙二胺

B.二甲基甲酰胺

C.冰醋酸

D.甲醇

E.乙醚

58、廣泛用于酸、堿類藥物含量測定的滴定分析辦法是（）

A.酸堿滴定法

B.碘量法

C.非水溶液滴定法

D.沉淀滴定法

E.配位滴定法

59、滴定度T（每1ml滴定液相當于若干g的被測物質）的單位是（）

A.mg

B.ml

C.g/ml

D.mg/L

E.無單位

60、酚酞是下列哪種滴定分析中常用的指示劑（）

A.酸堿滴定法

B.非水堿量法

C.亞硝酸鈉法

D.碘量法

E.配位滴定法

二、B型題（配伍挑選題）（下列每題1分，共20分）

（61~62）A.直截了當酸堿滴定法B.兩步酸堿滴定法C.比群法

D.比濁法

E.高效液相群譜法

61、阿司匹林片的含量測定，《中國藥典》20XX年版采納的辦法是（）

62、阿司匹林的含量測定，《中國藥典》20XX年版采納的辦法是（）

（63~65）A.銀量法B.非水溶液滴定法C.碘量法

D.紫外分光光度法

E.氣相群譜法

63、藥典規(guī)定，測定維生素B1含量采納（）

64、藥典規(guī)定，測定維生素B1片含量采納（）

65、藥典規(guī)定，測定維生素C含量采納（）

（66~70）

A.檢品審查

B.取樣

C.檢驗

D.記錄

E.報告

66、要求檢驗目的明確、包裝完整及中藥材應注明產地或調出單位（）。

67、從大量的樣品中取出少量樣品（）。

68、根據藥品質量標準的規(guī)定和操作規(guī)范舉行藥品的質量分析（）

69、是對藥品質量作出的技術裁定書（）

70、記載分析過程的各項實驗的辦法、操作、實驗條件、數據和結果等的原始資料（）

（71~75）

以下各項雜質檢查中所使用的試劑為：

A.硫代乙酰胺試液

B.氯化鋇試液

C.硝酸銀試液

D.氯化亞錫試液

E.硫氰酸銨試液

71、藥物中鐵鹽檢查（）

72、藥物中砷鹽檢查（）

73、藥物中硫酸鹽檢查（）

74、葡萄糖中重金屬檢查（）

75、藥物中氯化物檢查（）

（76-80）以下各項雜質檢查中要求在酸性條件下舉行，所用的酸為：

A.鹽酸

B.硫酸

C.硝酸

D.醋酸鹽緩沖液

E.磷酸

76、氯化物的檢查（）

77、硫酸鹽的檢查（）

78、鐵鹽的檢查（）

79、重金屬的檢查（）

80、砷鹽的檢查（）

三、計算題（下列每題2分，共20分）

（一）取苯甲酸約0.25g，周密稱定為0.2523g，加中性稀乙醇（對酚酞指示液顯中性）20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1024mol/L）滴定，消耗氫氧化鈉滴定液（0.1024mol/L）20.12ml。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于12.21mg的C7H6O2。《中國藥典》20XX年版規(guī)定本品含C9H8O4別得少于99.0%。

81、此題應選用哪個公式計算苯甲酸的含量（）

A.%100m

FTV%???=含量B.%100mFTV%???=標示量

C.%100m10FTV%3??????=-標示量

平均片重標示量D.%100mDV1001EA%cm1%1??????=標示量平均片重標示量82、含量計算中的F（濃度校正因子）=（）A.4.03890.0B.3890.04.0C.1024.01.0D.1

.01024.083、滴定度T=（）

A.12.21

B.12.21mg

C.12.21mg/L

D.12.21mg/ml

84、滴定液消耗的體積V為（）

A.20ml

B.3滴

C.1ml

D.20.12ml

85、苯甲酸的含量結果及是否符合規(guī)定（）

A.80.9%，符合規(guī)定