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文檔簡介
各類化合物的質(zhì)譜第1頁/共62頁第2頁/共62頁
支鏈烷烴:1)分枝烷烴的分子離子峰強(qiáng)度較直鏈烷烴降低。
2)各峰簇頂點不再形成一平滑曲線,因在分枝處易斷裂,其離子強(qiáng)度增加。
3)在分枝處的斷裂,伴隨有失去單個氫原子的傾向,產(chǎn)生較強(qiáng)的CnH2n
離子。
4)有M-15的峰。
環(huán)烷烴:1)由于環(huán)的存在,分子離子峰的強(qiáng)度相對增加。
2)常在環(huán)的支鏈處斷開,給出CnH2n-1
峰,也常伴隨氫原子的失去,因此該CnH2n-2
峰較強(qiáng)。(41、55、56、69…)
3)環(huán)的碎化特征是失去C2H4(也可能失去C2H5)。第3頁/共62頁第4頁/共62頁2.烯烴
1)由于雙鍵的引入,分子離子峰增強(qiáng)。
2)相差14的一簇峰,(41+14n)41、55、69、83…。
3)斷裂方式有β斷裂;γ-H、六元環(huán)、麥?zhǔn)现嘏拧?/p>
4)環(huán)烯烴及其衍生物發(fā)生RDA反應(yīng)。第5頁/共62頁烯烴易發(fā)生烯丙基斷裂:第6頁/共62頁
烯烴在質(zhì)譜的碎裂過程中,顯示雙鍵位移的傾向。在高鯊烯中,(M-57)+
離子是由于雙鍵遷移到共軛位置上再發(fā)生α-碎裂產(chǎn)生的。多雙鍵的烯烴質(zhì)譜往往與雙鍵位置無關(guān)。(*雙鍵定位)第7頁/共62頁
3.芳烴
1)芳烴類化合物穩(wěn)定,分子離子峰強(qiáng)。
2)有烷基取代的,易發(fā)生Cα-Cβ
鍵的裂解,生成的芐基離子往往是基峰。91+14n--芐基苯系列。
3)也有α斷裂,有多甲基取代時,較顯著。
4)四元環(huán)重排;有γ-H,麥?zhǔn)现嘏?;RDA裂解。
5)特征峰:39、51、65、77、、78、91、92、93第8頁/共62頁第9頁/共62頁
芳香烯類注意重排的離子峰:m/z92.
當(dāng)苯環(huán)上烷基側(cè)鏈C≥C3時,通過六元環(huán)過渡態(tài)的氫重排可產(chǎn)生特征的OE+.離子。思考:寫出重要裂解碎片第10頁/共62頁
§2醇、酚、醚
1.醇
1)分子離子峰弱或不出現(xiàn)。
2)Cα-Cβ
鍵的裂解生成31+14n的含氧碎片離子峰。伯醇:31+14n;仲醇:45+14n;叔醇:59+14n3)脫水:M-18的峰。
4)似麥?zhǔn)现嘏牛菏ハ⑺?;M-18-28的峰。
5)小分子醇出現(xiàn)M-1的峰。第11頁/共62頁
醇類M
很難得到,因為離子化羥基引發(fā)的反應(yīng)使分解更為容易,*當(dāng)進(jìn)樣量較多時,易形成[M+H]+峰(易發(fā)生離子-分子反應(yīng))。
除1-鏈烷醇外,α-碎裂是醇類最有用的特征反應(yīng),并優(yōu)先失去最大烷基,形成豐度最大的離子。第12頁/共62頁第13頁/共62頁醇的M容易失水和失去(H2O+CnH2n)(當(dāng)n≥2)第14頁/共62頁2.酚(或芳醇)
1)分子離子峰很強(qiáng)。苯酚的分子離子峰為基峰。
2)M-1峰。苯酚很弱,甲酚和苯甲醇的很強(qiáng)。
3)酚、芐醇最主要的特征峰:M-28(-CO)
M-29(-CHO)第15頁/共62頁
酚類在苯環(huán)上引入羥基,譜圖比芳烴更富有特征a:Mb:[M-CO](M–HCO)+
的形成按下式的過程。峰很強(qiáng),往往是基峰是酚類特征峰,對鑒別結(jié)構(gòu)很有用。第16頁/共62頁第17頁/共62頁
鄰甲基苯酚有較大的(M-1)+峰,是失去苯基氫而產(chǎn)生的。苯酚的質(zhì)譜圖中,沒有(M-1)+峰。鄰甲基苯酚的(M–H2O)OE
特征離子是“鄰位效應(yīng)”
的一個例子,在相應(yīng)的間位和對位異構(gòu)體中,(M-18)豐度很小.第18頁/共62頁3.醚
脂肪醚:1)分子離子峰弱。
2)α–裂解及碳-碳σ鍵斷裂,生成系列CnH2n+1O的含氧碎片峰。(31、45、59…)
3)?-裂解,生成一系列CnH2n+1
碎片離子。(29、43、57、71…)第19頁/共62頁
芳香醚:1)分子離子峰較強(qiáng)。
2)裂解方式與脂肪醚類似,可見77、65、39等苯的特征碎片離子峰。第20頁/共62頁
§3硫醇、硫醚
硫醇與硫醚的質(zhì)譜與相應(yīng)的醇和醚的質(zhì)譜類似,但硫醇和硫醚的分子離子峰比相應(yīng)的醇和醚要強(qiáng)。
1.硫醇
1)分子離子峰較強(qiáng)。
2)α斷裂,產(chǎn)生強(qiáng)的CnH2n+1S+峰,出現(xiàn)含硫特征碎片離子峰。(47+14n;47、61、75、89…)
3)出現(xiàn)(M-34)(-SH2),(M-33)(-SH),33(HS+),34(H2S+)的峰。第21頁/共62頁
2.硫醚
1)硫醚的分子離子峰較相應(yīng)的硫醇強(qiáng)。
2)α斷裂、碳-硫σ鍵裂解生成CnH2n+1S+
系列含硫的碎片離子。第22頁/共62頁
§4胺類化合物1.脂肪胺1)分子離子峰很弱;往往不出現(xiàn)。2)主要裂解方式為α斷裂和經(jīng)過四元環(huán)過渡態(tài)的氫重排。3)出現(xiàn)30、44、58、72…系列30+14n的含氮特征碎片離子峰。第23頁/共62頁
2.芳胺
1)分子離子峰很強(qiáng),基峰。
2)雜原子控制的α斷裂。第24頁/共62頁
§5鹵代烴
脂肪族鹵代烴的分子離子峰弱,芳香族鹵代烴的分子離子峰強(qiáng)。分子離子峰的相對強(qiáng)度隨F、Cl、Br、I的順序依次增大。
1)α斷裂產(chǎn)生符合通式CnH2nX+的離子
2)?斷裂,生成(M-X)+的離子第25頁/共62頁
注意:①可見(M-X)+,(M-HX)+,X+,CnH2n,CnH2n+1系列峰。②19F的存在由(M-19),(M-20)碎片離子峰來判斷。③
127I的存在由(M-127),m/z127等碎片離子峰來判斷。④Cl、Br原子的存在及數(shù)目由其同位素峰簇的相對強(qiáng)度來判斷。
3)含Cl、Br的直鏈鹵化物易發(fā)生重排反應(yīng),形成符合
CnH2nX+
通式的離子第26頁/共62頁§6羰基化合物1.醛脂肪醛:1)分子離子峰明顯。
2)α裂解生成(M-1)(-H.),(M-29)(-CHO)
和強(qiáng)的m/z29(HCO+)的離子峰;同時伴隨有
m/z43、57、71…烴類的特征碎片峰。
3)γ-氫重排,生成m/z44(44+14n)的峰。
芳醛:1)分子離子峰很強(qiáng)。
2)M-1峰很明顯。第27頁/共62頁第28頁/共62頁2.酮1)酮類化合物分子離子峰較強(qiáng)。
2)α裂解(優(yōu)先失去大基團(tuán))烷系列:29+14n3)γ-氫重排酮的特征峰m/z58或58+14n第29頁/共62頁
3.羧酸類
脂肪酸:1)分子離子峰很弱。
2)α裂解出現(xiàn)(M-17)(OH),(M-45)(COOH),
m/z45的峰及烴類系列碎片峰。
3)γ-氫重排羧酸特征離子峰m/z60(60+14n)
4)含氧的碎片峰(45、59、73…)第30頁/共62頁
芳酸:1)分子離子峰較強(qiáng)。
2)鄰位取代羧酸會有M-18(-H2O)峰。第31頁/共62頁
4.酯類化合物
1)分子離子紛紛較弱,但可以看到。
2)α裂解,強(qiáng)峰(M-OR)的峰,判斷酯的類型;(31+14n)(M-R)的峰,29+14n;59+14n3)麥?zhǔn)现嘏?,產(chǎn)生的峰:74+14n4)乙酯以上的酯可以發(fā)生雙氫重排,生成的峰:61+14n第32頁/共62頁酰胺類化合物
1)分子離子峰較強(qiáng)。
2)α裂解;γ-氫重排
第33頁/共62頁
6.氨基酸與氨基酸酯小結(jié):
羰基化合物中各類化合物的麥?zhǔn)现嘏欧?/p>
醛、酮:58+14n
酯:74+14n
酸:60+14n
酰胺:59+14n第34頁/共62頁
§7質(zhì)譜圖中常見碎片離子及其可能來源第35頁/共62頁第36頁/共62頁質(zhì)譜圖的解析§1質(zhì)譜圖解析的方法和步驟1.校核質(zhì)譜譜峰的m/z值2.分子離子峰的確定3.對質(zhì)譜圖作一總的瀏覽
分析同位素峰簇的相對強(qiáng)度比及峰形,判斷是否有
Cl、BrS、Si、F、P、I等元素。4.分子式的確定-----計算不飽和度5.研究重要的離子第37頁/共62頁(1)高質(zhì)量端的離子(第一丟失峰M-18-OH)(2)重排離子(3)亞穩(wěn)離子(4)重要的特征離子烷系:29、43、57、71、85….芳系:39、51、65、77、91、92、93氧系:31、45、59、73(醚、酮)氮系:30、44、586.盡可能推測結(jié)構(gòu)單元和分子結(jié)構(gòu)7.對質(zhì)譜的校對、指認(rèn)第38頁/共62頁§2質(zhì)譜解析實例1.請寫出下列化合物質(zhì)譜中基峰離子的形成過程。①1,4-二氧環(huán)己烷基峰離子m/z28可能的形成過程為:第39頁/共62頁②2-巰基丙酸甲酯基峰離子m/z61可能的形成過程為:第40頁/共62頁③E-1-氯-1-己烯基峰離子m/z56可能的形成過程為:第41頁/共62頁2.試判斷質(zhì)譜圖1、2分別是2-戊酮還是3-戊酮的質(zhì)譜圖。寫出譜圖中主要離子的形成過程。第42頁/共62頁
解:由圖1可知,m/z57和m/z29很強(qiáng),且豐度相當(dāng)。m/z86分子離子峰的質(zhì)量比最大的碎片離子m/z57大29u,該質(zhì)量差屬合理丟失,且與碎片結(jié)構(gòu)C2H5相符合。所以,圖1應(yīng)是3-戊酮的質(zhì)譜,m/z57、29分別由α-裂解、?-裂解產(chǎn)生。由圖2可知,圖中的基峰為m/z43,其它離子的豐度都很低,這是2-戊酮進(jìn)行α-裂解和?-裂解所產(chǎn)生的兩種離子質(zhì)量相同的結(jié)果。第43頁/共62頁3.未知物質(zhì)譜圖如下,紅外光譜顯示該未知物在
1150~1070cm-1有強(qiáng)吸收,試確定其結(jié)構(gòu)。第44頁/共62頁解:從質(zhì)譜圖中得知以下結(jié)構(gòu)信息:①m/z88為分子離子峰;②m/z88與m/z59質(zhì)量差為29u,為合理丟失。且丟失的可能的是C2H5
或CHO;③圖譜中有m/z29、m/z43離子峰,說明可能存在乙基、正丙基或異丙基;④基峰m/z31為醇或醚的特征離子峰,表明化合物可能是醇或醚。由于紅外譜在1740~1720cm-1
和3640~3620cm-1無吸收,可否定化合物為醛和醇。因為醚的m/z31峰可通過以下重排反應(yīng)產(chǎn)生:第45頁/共62頁
據(jù)此反應(yīng)及其它質(zhì)譜信息,推測未知物可能的結(jié)構(gòu)為:
質(zhì)譜中主要離子的產(chǎn)生過程第46頁/共62頁4.某化合物的質(zhì)譜如圖所示。該化合物的1HNMR譜在2.1ppm左右有一個單峰,試推測其結(jié)構(gòu)。第47頁/共62頁解:由質(zhì)譜圖可知:①分子離子峰m/z149是奇數(shù),說明分子中含奇數(shù)個氮原子;②m/z149與相鄰峰m/z106質(zhì)量相差43u,為合理丟失,丟失的碎片可能是CH3CO或C3H7;③碎片離子m/z91表明,分子中可能存在芐基結(jié)構(gòu)單元。綜合以上幾點及題目所給的1HNMR圖譜數(shù)據(jù)得出該化合物可能的結(jié)構(gòu)為
質(zhì)譜圖中離子峰的歸屬為第48頁/共62頁5.一個羰基化合物,經(jīng)驗式為C6H12O,其質(zhì)譜見下圖,判斷該化合物是何物。
解;圖中m/z=100的峰可能為分子離子峰,那么它的分子量則為100。圖中其它較強(qiáng)峰有:85,72,57,43等。第49頁/共62頁85的峰是分子離子脫掉質(zhì)量數(shù)為15的碎片所得,應(yīng)為甲基。m/z=43的碎片等于M-57,是分子去掉C4H9的碎片。m/z=57的碎片是C4H9+或者是M-Me-CO。根據(jù)酮的裂分規(guī)律可初步判斷它為甲基丁基酮,裂分方式為:以上結(jié)構(gòu)中C4H9可以是伯、仲、叔丁基,能否判斷?圖中有一m/z=72的峰,它應(yīng)該是M-28,即分子分裂為乙烯后生成的碎片離子。只有C4H9為仲丁基,這個酮經(jīng)麥?zhǔn)现嘏藕蟛拍艿玫絤/z=72的碎片。若是正丁基也能進(jìn)行麥?zhǔn)现嘏牛藭r得不到m/z=72的碎片。第50頁/共62頁因此該化合物為3-甲基-2-戊酮。第51頁/共62頁6.試由未知物質(zhì)譜圖推出其結(jié)構(gòu)。第52頁/共62頁解:圖中最大質(zhì)荷比的峰為m/z102,下一個質(zhì)荷比的峰為m/z87,二者相差15u,對應(yīng)一個甲基,中性碎片的丟失是合理的,可初步確定m/z102為分子離子峰。該質(zhì)譜分子離子峰弱,也未見苯環(huán)碎片,由此可知該化合物為脂肪族化合物。從m/z31、45、73、87的系列可知該化合物含氧且為醇、醚類型。由于質(zhì)譜圖上無M-18等有關(guān)離子,因此未知物應(yīng)為脂肪族醚類化合物。結(jié)合分子量102可推出未知物分子式為C6H14O。從高質(zhì)量端m/z87及強(qiáng)峰m/z73可知化合物碎裂時失去甲基、乙基(剩下的含氧原子的部分為正離子)。綜上所述,未知物的可能結(jié)構(gòu)有下列兩種:第53頁/共62頁
m/z59、45分別對應(yīng)m/z87、73失28u,可設(shè)想這是經(jīng)四員環(huán)氫轉(zhuǎn)移失去C2H4
所致。由此可見,未知物結(jié)構(gòu)式為(a),它產(chǎn)生m/z59、45的峰,質(zhì)譜中可見。反之,
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