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文檔簡介
-衛(wèi)生資格-副高-耳鼻咽喉科學(xué)-副高-章節(jié)練習(xí)-耳外科學(xué)-外中耳畸形(共18題)
1.耳廓由第幾鰓弓融合而成()解析:耳廓由第1、2鰓弓融合而成。故選B。答案:(B)A.第1B.第1、2C.第3D.第2、3E.第4
2.耳蝸蝸底至蝸頂?shù)母叨却蠹s是()解析:無答案:(B)A.3mmB.5mmC.8mmD.19mmE.23mm
3.Jahrsdoerfer提出的評(píng)價(jià)先天性外耳道閉鎖手術(shù)適應(yīng)證10分法中,評(píng)分占2分的是解析:無答案:(A)A.鐙骨形態(tài)和功能B.外耳道C.前庭窗D.面神經(jīng)E.乳突氣房
4.關(guān)于外中耳發(fā)育,錯(cuò)誤的是解析:無答案:(C)A.外中耳畸形由胚胎時(shí)期第一、二鰓弓及第一鰓溝的發(fā)育異常導(dǎo)致B.耳郭、耳甲腔和外耳道發(fā)育主要來源于第一鰓弓C.外耳、中耳及內(nèi)耳常同時(shí)發(fā)生畸形D.聽小骨主要由第一和第二鰓弓的間充質(zhì)發(fā)育而來E.耳郭的發(fā)育從最初臉部較低的位置向顳骨區(qū)域上移
5.耳蝸的感受器將聲能轉(zhuǎn)為電能是通過()解析:無答案:(A)A.剪切運(yùn)動(dòng)B.左右搖擺運(yùn)動(dòng)C.上下運(yùn)動(dòng)D.前后運(yùn)動(dòng)E.旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)
6.常見的中耳畸形一般分為4類,以下屬于常見中耳畸形第3類的是解析:無答案:(C)A.先天性鐙骨固定,無聽骨鏈畸形B.先天性鐙骨固定伴聽骨鏈畸形C.先天性聽骨鏈畸形,但鐙骨足板活動(dòng)D.先天性圓窗或卵圓窗發(fā)育不全或重度發(fā)育異常E.以上都不是
7.先天性內(nèi)耳畸形中,主要表現(xiàn)為蝸管發(fā)育不良,聽力可表現(xiàn)為高頻聽力損失或者全聾,而前庭功能可能尚正常者是解析:Alexander型:即蝸管型,主要表現(xiàn)為蝸管發(fā)育不良。可以只侵及耳蝸基底回,表現(xiàn)為高頻聽力損失,亦可侵及蝸管全長,表現(xiàn)為全聾,而前庭功能可能尚正常。答案:(A)A.Alexander型B.Scheibe型C.Mondini型D.Michel型E.Scheibe型和Mondini型
8.患兒耳廓正常形態(tài)消失,僅呈條狀隆起,可觸及軟骨塊,但無結(jié)構(gòu)特征,附著于顳下頜關(guān)節(jié)后方或位置略偏下,無耳道,且伴中耳畸形應(yīng)診斷為解析:小耳第二級(jí):耳廓正常形態(tài)消失,僅呈條狀隆起,可觸及軟骨塊,但無結(jié)構(gòu)特征,附著于顳下頜關(guān)節(jié)后方或位置略偏下,無耳道,且常伴中耳畸形。答案:(C)A.杯狀耳B.小耳第一級(jí)C.小耳第二級(jí)D.小耳第三級(jí)E.小耳第四級(jí)
9.唇腭裂的治療順序是解析:無答案:(D)A.早期骨移植,整形腭護(hù)板,唇裂修補(bǔ)術(shù),腭裂修補(bǔ)術(shù),語音訓(xùn)練B.整形腭護(hù)板,唇裂修補(bǔ)術(shù),早期骨移植,腭裂修補(bǔ)術(shù),語音訓(xùn)練C.唇裂修補(bǔ)術(shù),整形腭護(hù)板,早期骨移植,腭裂修補(bǔ)術(shù),語音訓(xùn)練D.整形腭護(hù)板,唇裂修補(bǔ)術(shù),語音訓(xùn)練,腭裂修補(bǔ)術(shù),早期骨移植E.唇裂修補(bǔ)術(shù),整形腭護(hù)板,語音訓(xùn)練,早期骨移植,腭裂修補(bǔ)術(shù)
10.關(guān)于唇腭裂,以下描述不正確的是解析:無答案:(E)A.是一種較為常見的口腔頜面部先天發(fā)育畸形B.國內(nèi)的患病率為0.82%~1.6%C.唇腭裂錯(cuò)畸形的患病率為97%D.是由于胚胎發(fā)育第5周,上頜突與球狀突以及前腭突與側(cè)腭突未及時(shí)融合而形成E.屬于遺傳度較高的多基因遺傳病
11.可能與中耳畸形有關(guān)的因素是解析:中耳畸形的病因復(fù)雜,一般認(rèn)為與藥物、糖尿病、遺傳因素、環(huán)境、低出生體重等有關(guān)。高海拔地區(qū)環(huán)境缺氧,低體重嬰兒發(fā)育不健全,都可造成中耳畸形。答案:(ABCDE)A.先兆流產(chǎn)行藥物保胎治療B.母親孕期患糖尿病C.遺傳因素D.居住的海拔高度E.低出生體重
12.伴有耳郭發(fā)育異常的綜合征有解析:先天性小耳畸形可以單獨(dú)發(fā)生,也可以是綜合征的部分表現(xiàn),常見綜合有:TreacherCollins綜合征,Goldenhar綜合征,Nagar綜合征,Miller綜合征。Alport綜合征本質(zhì)上是一個(gè)遺傳性的、腎臟病變?yōu)橹鞯呐R床綜合征,可有感音神經(jīng)耳聾,病損在耳蝸。答案:(ABCD)A.Treacher-Collins綜合征B.Goldenhar綜合征C.Miller綜合征D.Nagar綜合征E.Alport綜合征
13.關(guān)于骨傳導(dǎo)的描述哪些有誤的是()解析:無答案:(ADE)A.正常聽力耳的主要聲波傳導(dǎo)途徑B.有移動(dòng)式骨導(dǎo)與壓縮式骨導(dǎo)兩種方式C.指聲波直接經(jīng)顱骨途徑傳導(dǎo)D.骨傳導(dǎo)還可直接刺激聽神經(jīng)產(chǎn)生聽覺E.骨傳導(dǎo)主要是指聽骨鏈的傳導(dǎo)
14.患者男性,6歲,因“發(fā)現(xiàn)右耳郭畸形、右耳聽力差6年”來診。查體:右側(cè)耳郭發(fā)育畸形,呈條索狀,右側(cè)外耳道閉鎖。問:關(guān)于先天性耳郭畸形,正確的是解析:無答案:(A)A.常伴有外耳道閉鎖B.內(nèi)耳發(fā)育多不正常C.中耳發(fā)育好D.不會(huì)伴發(fā)腎畸形E.女性較男性高發(fā)
15.患者男性,6歲,因“發(fā)現(xiàn)右耳郭畸形、右耳聽力差6年”來診。查體:右側(cè)耳郭發(fā)育畸形,呈條索狀,右側(cè)外耳道閉鎖。問:下列敘述錯(cuò)誤的是解析:無答案:(A)A.4歲為耳郭再造較為合適的時(shí)機(jī)B.嚴(yán)重的Ⅲ級(jí)小耳畸形需分期手術(shù)進(jìn)行矯正C.肋軟骨是常用的雕刻耳郭支架的材料D.該患兒耳郭畸形分級(jí)為Ⅲ級(jí)E.單耳畸形中右側(cè)畸形更為多見
16.患者女性,10歲,因“發(fā)現(xiàn)雙側(cè)耳郭畸形伴聽力差10年”來診。查體:雙側(cè)耳郭發(fā)育畸形,呈條索狀,形似“花生米”,雙側(cè)外耳道閉鎖。問:根據(jù)MARX分級(jí)系統(tǒng),該患者耳郭畸形的級(jí)別為解析:無答案:(C)A.Ⅰ級(jí)B.Ⅱ級(jí)C.Ⅲ級(jí)D.Ⅳ級(jí)E.Ⅴ級(jí)
17.患者女性,10歲,因“發(fā)現(xiàn)雙側(cè)耳郭畸形伴聽力差10年”來診。查體:雙側(cè)耳郭發(fā)育畸形,呈條索狀,形似“花生米”,雙側(cè)外耳道閉鎖。問:根據(jù)患者的顳骨CT,Jahrsdoerfer評(píng)分為2分,風(fēng)險(xiǎn)較大且效果可能不理想的治療方式是解析:無答案:(C)A.軟帶骨錨式助聽器(軟帶BAHA)B.對(duì)側(cè)信號(hào)交聯(lián)(CROS)式助聽器C.耳道再造+聽力重建術(shù)D.骨錨式助聽器(BAHA)E.傳統(tǒng)骨導(dǎo)助聽器
18.患者女性,10歲,因“發(fā)現(xiàn)雙側(cè)耳郭畸形伴聽力差10年”來診。查體:雙側(cè)耳郭發(fā)育畸形,呈條索狀,形似“花生米”,雙側(cè)外耳道閉鎖。問:患者擬行耳郭再造
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