2022—2022學(xué)年人教版（2022）選擇性必修三有機化學(xué)基礎(chǔ)專項訓(xùn)練（一）1.利用硫鐵礦（主要成分）生產(chǎn)硫酸和綠礬（）的工業(yè)流程示意圖如圖：（1）沸騰爐中，硫鐵礦進行粉碎處理的目的是.（2）接觸室中，發(fā)生的主要反應(yīng)是與的反應(yīng)，其化學(xué)方程式是.（3）反應(yīng)釜中，燒渣經(jīng)過反應(yīng)轉(zhuǎn)化為溶液I和固體.①燒渣中的FeS在反應(yīng)中做劑（填“氧化”或“還原”）.②溶液I中所含溶質(zhì)的化學(xué)式是.（4）操作a的主要步驟是：加熱濃縮、、過濾洗滌.（5）流程中，固體X可以選擇硫鐵礦（）或；當(dāng)固體X為硫鐵礦（）時，將溶液I與固體X發(fā)生反應(yīng)的離子方程式補充完整：++═+.2.有機高分子化合物甲是一種常用的光敏高分子材料，其結(jié)構(gòu)簡式為：。由A、X為原料，按如下流程可以合成甲，其中試劑I可由一定條件下炔烴與水反應(yīng)制得，試劑X的質(zhì)譜圖顯示最大的峰值為106。請回答下列問題：（1）已知A分子中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為%，碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為%，其余為氫元素和氯元素，且A的核磁共振氫譜上有三個吸收峰，峰面積之比為2∶2∶1，則A的結(jié)構(gòu)簡式為__；（2）下列說法不正確的是__；A.有機物A能發(fā)生水解反應(yīng)，其水解產(chǎn)物可用作汽車發(fā)動機的抗凍劑B.有機物X不可能有能與Na單質(zhì)發(fā)生置換反應(yīng)的同分異構(gòu)存在C.有機物G的分子式為C13H14O3，能發(fā)生取代、加成、氧化、還原、加聚反應(yīng)D.有機物D分子內(nèi)最多4原子共線，且所有原子均可能共面（3）寫出B→C的化學(xué)方程式：__；（4）H是E的同分異構(gòu)體，寫出滿足下列條件的H的結(jié)構(gòu)簡式__；①1molH能與足量新制充分反應(yīng)生成2mol；②H的核磁共振氫譜上共有四個吸收峰。（5）聚乙酸乙烯酯(PVAc)是一種新型高分子材料，其性質(zhì)穩(wěn)定、無毒、粘結(jié)強度高，是一種環(huán)保的膠黏劑，設(shè)計由A為原料制備聚乙酸乙烯酯的流程__。3.化合物I是合成抗心律失常藥物普羅帕酮的前驅(qū)體，其合成路線如下：已知：回答下列問題：（1）I的分子式為________。E中含有的官能團名稱是________。（2）G生成I的反應(yīng)類型是________。（3）F的結(jié)構(gòu)簡式為________。（4）B與新制氫氧化銅懸濁液（含NaOH）共熱的化學(xué)方程式為________________。（5）芳香族化合物J與E互為同分異構(gòu)體，J中除苯環(huán)外，不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，且能與反應(yīng)，則J的結(jié)構(gòu)有種，其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且核磁共振氫譜圖上顯示4組峰的J的結(jié)構(gòu)簡式為_____________。（6）參照上述合成路線，以2-丙醇和苯甲醛為原料（無機試劑任選），設(shè)計制備的合成路線。4.研究者設(shè)計利用芳香族化合物的特殊性質(zhì)合成某藥物，其合成路線如下(部分反應(yīng)試劑和條件已省略)：已知：Ⅰ．Ⅱ．回答下列問題：（1）B的名稱是________。（2）反應(yīng)②和⑤所屬的反應(yīng)類型分別為________、________。（3）反應(yīng)④所需的條件為________，E分子中官能團的名稱為________。（4）反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為________。（5）芳香族化合物X是C的同分異構(gòu)體，X只含一種官能團且1molX與足量NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)生成2molCO2，則X的結(jié)構(gòu)有________種。其中核磁共振氫譜顯示有4組峰，且峰面積之比為3:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡式為________、______。5.乙?；馓阴Ｂ仁且环N非常重要的醫(yī)學(xué)藥劑，科學(xué)家以甲苯和乙醇為主要原料按如下路線進行合成：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為：C的官能團的名稱：。(2)的反應(yīng)條件:的反應(yīng)類型是：__________。(3)E和F反應(yīng)制G的化學(xué)方程式是：_____________________。(4)D的同分異構(gòu)體有多種，寫出符合下列條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式：__________。①含有氰基（-CN）和-OH②含有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一鹵代物有兩種________________。(5)以乙醇為原合成F（無機試劑任選）。合成路線常用的表示方式為：________________。6.海南粗榧新堿是從植物中提取的、具有邊緣抗腫瘤活性的生物堿，合成該堿的一種常見中間體G的合成線路如下：已知①②回答下列問題：(1)X為醛類物質(zhì)，其名稱為_______________。(2)B→的反應(yīng)類型為__________________。(3)D→E的反應(yīng)方程式為____________________________。(4)化合物F的結(jié)構(gòu)簡式為_______________________。(5)有機物Y是A的同分異構(gòu)體，滿足下列條件的Y還有____________種。①能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②1mo1Y與足量金屬Na反應(yīng)生成1mo1③結(jié)構(gòu)中含“”其中核磁共振氫譜顯示為4組峰，且峰面積比為2：2：1：1的物質(zhì)為____________(寫出其中一種結(jié)構(gòu)簡式)。(6)設(shè)計以為起始原料制備的合成線路(無機試劑任選)7.五味子丙素具有良好的抗肝炎病毒活性，其中間體H的一種合成路線如下：（1）A中含氧官能團的名稱為和。（2）B→C的反應(yīng)類型為。（3）F的分子式為C10H11NO5，E→F發(fā)生還原反應(yīng)，寫出F的結(jié)構(gòu)簡式：。（4）D的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：

（只寫一種）。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、水解反應(yīng)且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。（5）已知：①，Ar為芳烴基。②。寫出以和(CH3)2SO4為原料制備的合成路線流程圖（無機試劑和有機溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干）。8.溫室氣體資源化利用的一種途徑如下，生成物H和I可用作鋰離子電池的電解質(zhì)?；卮鹣铝袉栴}：（1）由A到B的反應(yīng)類型為；由C到D的反應(yīng)所需試劑為。（2）E中官能團的名稱是，最多個原子共線。（3）F合成G的化學(xué)方程式為。（4）與G互為同分異構(gòu)體的羧酸類芳香族化合物中，核磁共振氫譜為四組峰，峰面積之比為6:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為。（5）設(shè)計由丙炔和甲醛為起始原料制備的合成路線（無機試劑任選）。9.藥物瑞德西韋(Remdesivir))對2022年新型冠狀病毒(2022-nCoV)有明顯抑制作用；K為藥物合成的中間體,其合成路線如下：回答下列問題:（1）B的化學(xué)式為____________________。 （2）J中含氧官能團的名稱為___________________。（3）B到C的反應(yīng)類型________________________。（4）由G生成H的化學(xué)反應(yīng)方程式為________________________________________。（5）E中含兩個Cl原子,則E的結(jié)構(gòu)簡式_________________________。（6）X是C同分異構(gòu)體,寫出滿足下列條件的X的結(jié)構(gòu)簡式___________________________。（7）設(shè)計由苯甲醇為原料制備化合物。10.【化學(xué)-選修5:有機化學(xué)基礎(chǔ)】化合物H是藥物合成的一種中間體,可通過以下方法合成:(1)B中官能團名稱為_________。(2)G→H的反應(yīng)類型為_________。(3)已知C的一種同分異構(gòu)體為:,下列說法正確的是______。a.能發(fā)生酯化反應(yīng)b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)c.該物質(zhì)完全水解產(chǎn)物能消耗d.該分子的核磁共振氫譜中峰面積之比為1:2:6:2e.其水解產(chǎn)物之一能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)(4)中手性碳原子個數(shù)為_________。(5)E的分子是為,E經(jīng)還原得到F,寫出E→F的反應(yīng)方程式_________________________。(6)已知:①②苯胺()易被氧化請以甲苯和為原料制備,寫出制備的合成路線流程圖(無機試劑任選)。11.【化學(xué)-選修5:有機化學(xué)基礎(chǔ)】白藜蘆醇屬二苯乙烯類多酚化合物，具有抗氧化．抗癌和預(yù)防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線：已知：根據(jù)以上信息回答下列問題：（1）白藜蘆醇的分子式是。（2）C→D的反應(yīng)類型是；E→F的反應(yīng)類型是。（3）化合物A不與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能與反應(yīng)放出，推測其核磁共振氫譜（）中顯示有___種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其個數(shù)比為__。（4）寫出AB反應(yīng)的化學(xué)方程式（5）寫出化合物D、E的結(jié)構(gòu)簡式：D，E。（6）化合物有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。12.化學(xué)—選修5：有機化學(xué)基礎(chǔ)化合物G是一種具有多種藥理學(xué)活性的黃烷酮類藥物。實驗室由芳香化合物A制備G的合成路線如圖所示：回答以下問題：(1)A中的官能團名稱為

。E的分子式為

。(2)由A生成B和由F生成G的反應(yīng)類型分別是

、

。(3)由C生成D的化學(xué)方程式為

。(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為

。(5)芳香化合物X是B的同分異構(gòu)體，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，1molX可與4molNaOH反應(yīng)，其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為3:2:2:1。寫出一種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式

。(6)寫出用環(huán)戊烯和正丁醛為原料制備化合物的合成路線

(其他試劑任選)。

參考答案1.答案：（1）增大反應(yīng)物的接觸面積，提高化學(xué)反應(yīng)速率（2）（3）①還原；②（4）冷卻結(jié)晶（5）Fe；解析：2.答案：（1）（2）B（3）（4） （5）解析：3.答案：（1）；（酚）羥基、羰基（2）取代反應(yīng)（3）（4）（5）10；（6）解析：4.答案：（1）對苯二甲酸（2）取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng));加成反應(yīng)（3）濃硫酸、加熱;碳碳雙鍵（4）（5）10;;解析：（1）B為，B的名稱是對苯二甲酸，故答案為：對苯二甲酸；

（2）反應(yīng)②和⑤所屬的反應(yīng)類型分別為取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）、加成反應(yīng)，故答案為：取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）；加成反應(yīng)；

（3）反應(yīng)④為消去反應(yīng)，所需的條件為濃硫酸、加熱，E分子中官能團的名稱為碳碳雙鍵，故答案為：濃硫酸、加熱；碳碳雙鍵；

（4）反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為，

故答案為：；

（5）C為，芳香族化合物X是C的同分異構(gòu)體，X只含一種官能團且1molX與足量NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)生成2molCO2，說明含有兩個羧基，如果取代基為?COOH、?CH2COOH，有3種結(jié)構(gòu)；

如果取代基為2個?COOH、1個?CH3，有6種結(jié)構(gòu)；

如果取代基為?CH(COOH)2，有1種結(jié)構(gòu)；

符合條件的有10；

其中核磁共振氫譜顯示有4組峰，且峰面積之比為3:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡式為;，

故答案為：10；;。5.答案：（1）；醛基（2）NaOH,加熱；加成反應(yīng)（3）（4）（5）解析：6.答案：(1)甲醛(2)加成(還原)反應(yīng)(3)(4)(5)8；或或(6)解析：7.答案：（1