乳腺基本病變MR表現(xiàn)_第1頁
乳腺基本病變MR表現(xiàn)_第2頁
乳腺基本病變MR表現(xiàn)_第3頁
乳腺基本病變MR表現(xiàn)_第4頁
乳腺基本病變MR表現(xiàn)_第5頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

如孵至午肝乙1VUV衣鄉(xiāng)Q美國(guó)放射學(xué)會(huì)(ACR)2003年出版第4版乳腺報(bào)告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)X線部分,首次出版乳腺影像報(bào)告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)MR部分即BI-RADS-MRI,其中詳盡闡述了用于正常乳腺組織、異常強(qiáng)化病變以及良惡性病變表現(xiàn)描述的標(biāo)準(zhǔn)術(shù)語01一、形態(tài)學(xué)表現(xiàn)和病變信號(hào)強(qiáng)度、內(nèi)部結(jié)構(gòu)及強(qiáng)化方式(一)平掃形態(tài)學(xué)提示惡性的表現(xiàn)包括形態(tài)不規(guī)則,呈星芒狀或足蟹樣,邊緣不清或呈毛糙樣;反之形態(tài)規(guī)則、邊緣光滑銳利則提示良性。但小的病變和少數(shù)病變可有不典型表現(xiàn)。乳腺病變?cè)赥1WI上多呈低信號(hào)或中等信號(hào),T2WI依據(jù)成分不同而不同,纖維成分多的病變信號(hào)低,細(xì)胞及含水多的病變信號(hào)高;約64%纖維瘤內(nèi)可有膠原纖維形成的分隔,在T2WI表現(xiàn)為低或中高信號(hào)。惡性病變內(nèi)可見液化、壞死、囊變、纖維化或出血,信號(hào)混雜。(二)增強(qiáng)檢查BI-RADS-MRI標(biāo)準(zhǔn)指出,乳腺異常強(qiáng)化指:其信號(hào)強(qiáng)度高于正常乳腺實(shí)質(zhì),并強(qiáng)調(diào)對(duì)異常強(qiáng)化病變的形態(tài)學(xué)表現(xiàn)應(yīng)在高分辨動(dòng)態(tài)增強(qiáng)早期相上觀察;以避免由于病變內(nèi)對(duì)比劑廓清或周圍乳腺組織的漸進(jìn)性強(qiáng)化影像其觀察。異常強(qiáng)化包括:局灶性、腫塊和非腫塊性病變。局灶性病變:指小斑點(diǎn)狀強(qiáng)化灶。難以描述其形態(tài)和邊緣特征,無明確的占位效應(yīng),常小于5mm;也可以為多發(fā)斑點(diǎn)狀強(qiáng)化灶,散布于乳腺正常腺體或脂肪內(nèi),多為偶然發(fā)現(xiàn)的強(qiáng)化病灶。局灶性強(qiáng)化病變多為腺體組織灶增生性改變,如兩側(cè)對(duì)稱則更加提示為良性。腫塊:指具有三維立體結(jié)構(gòu)的占位性病變,其描述包括形態(tài)、邊緣、內(nèi)部強(qiáng)化特征。腫塊形態(tài)分為圓形、卵圓形、分葉形或不規(guī)則形。邊緣分為光滑、不規(guī)則或毛刺。一般,邊緣或不規(guī)則形腫塊提示惡性,邊緣光滑提示良性。腫塊內(nèi)部強(qiáng)化特征分為均勻或不均勻強(qiáng)化;另外有幾種特征性強(qiáng)化方式包括邊緣強(qiáng)化、內(nèi)部低信號(hào)分隔或中心強(qiáng)化。均勻強(qiáng)化常提示良性,不均勻強(qiáng)化提示惡性。出現(xiàn)邊緣強(qiáng)化的腫塊除囊腫合并感染(囊腫在T2WI上呈明顯高信號(hào))或脂肪壞死外,應(yīng)高度提示惡性可能。無強(qiáng)化或內(nèi)部低信號(hào)分隔提示纖維腺瘤。動(dòng)態(tài)增強(qiáng)檢查惡性病變強(qiáng)化多不均勻或呈邊緣強(qiáng)化,強(qiáng)化方式亦多由邊緣環(huán)狀強(qiáng)化向中心滲透呈向心樣強(qiáng)化;而良性病變的強(qiáng)化多均勻一致,強(qiáng)化方式多由中心向外圍擴(kuò)散而呈離心樣強(qiáng)化。ffi1.0-3ffi1.0-3-2右乳腮良性腫城(纖堆膊瘠)a平掃b, IS沢7.jjnfn越蒼增強(qiáng)掃描*示詢變(>)輪陳諸陋,忙號(hào)創(chuàng)灘勵(lì)時(shí)阿呈淅進(jìn)忡增加,強(qiáng)化方或由屮心閏外的幣散.呈關(guān)心樣強(qiáng)化,邊緇晤齊?Hl-3左乳腺癌幾MR討I.h,「.冊(cè)劇加旨I刪和7mim叔乳表現(xiàn)為脂肪型苑臥于A:乳后擰品示分葉狀腫取(箭),I松態(tài)小規(guī)虬動(dòng)卷卓加仃帥塊里不迪勻強(qiáng)化旦邊竦融化較宙血遢化方■式由邊錢網(wǎng):狀匿化呵中心潘遶址向心樣強(qiáng)化?非腫塊性強(qiáng)化:需觀察分布、內(nèi)部強(qiáng)化特征和兩側(cè)是否對(duì)稱。依據(jù)其分布不同可分為局灶性強(qiáng)化(強(qiáng)化區(qū)域小于1/4象限,異常強(qiáng)化病變之間有脂肪或腺體組織)、線樣強(qiáng)化(強(qiáng)化表現(xiàn)為線樣,在3D或其他方位可為片狀)、導(dǎo)管強(qiáng)化(表現(xiàn)為指向乳頭方向的線樣強(qiáng)化,可有分支)、段性強(qiáng)化(呈三角形或錐形強(qiáng)化,尖端指向乳頭,與導(dǎo)管或其分支走行一致)、區(qū)域性強(qiáng)化(非導(dǎo)管區(qū)域的大范圍強(qiáng)化)、多發(fā)區(qū)域性強(qiáng)化(兩個(gè)或兩個(gè)以上的區(qū)域強(qiáng)化)和彌漫性強(qiáng)化(遍布于整個(gè)乳腺的廣泛散在強(qiáng)化)導(dǎo)管或段性強(qiáng)化常提示惡性病變,特別是導(dǎo)管原位癌(DCIS)。區(qū)域性、多發(fā)區(qū)性或彌漫性的強(qiáng)化多出現(xiàn)在絕經(jīng)前婦女(表現(xiàn)隨月經(jīng)周期不同而不同)和絕經(jīng)后應(yīng)用技術(shù)替代治療的女性,多提示良性增生性改變。非腫塊性強(qiáng)化病變的內(nèi)部強(qiáng)化特征分為均勻、不均勻、斑點(diǎn)狀、簇狀(如呈線樣分布可呈串珠狀)、網(wǎng)狀強(qiáng)化。多發(fā)的斑點(diǎn)狀強(qiáng)化提示正常乳腺實(shí)質(zhì)或纖維囊性改變。簇狀強(qiáng)化提示DCIS。對(duì)于非腫塊強(qiáng)化病變應(yīng)描述兩側(cè)乳腺?gòu)?qiáng)化是否對(duì)稱,對(duì)稱多提示良性。異常強(qiáng)化病變伴隨征象包括乳頭內(nèi)陷、平掃T1WI導(dǎo)管高信號(hào)征、皮膚增厚和受累、水腫、淋巴結(jié)腫大、胸大肌受累、胸壁受累、血腫和出血、異常無信號(hào)區(qū)域(偽影造成的無信區(qū))、囊腫。這些征象可單獨(dú)出現(xiàn),也可伴隨出現(xiàn)。部分伴隨征象的出現(xiàn)有助于乳腺癌的診斷,對(duì)外科手術(shù)方案的制定和腫瘤的分期亦有重要意義。02二、動(dòng)態(tài)增強(qiáng)血流動(dòng)力學(xué)表現(xiàn)動(dòng)態(tài)增強(qiáng)曲線描述的是注入對(duì)比劑后病變信號(hào)強(qiáng)度隨時(shí)間變化的特征。時(shí)間-信號(hào)強(qiáng)度曲線的描述包括兩個(gè)階段,第一階段為注藥后2min內(nèi)或曲線開始變化時(shí),其信號(hào)強(qiáng)度分為緩慢、中等或快速增加;第二階段為延遲時(shí)相即注藥2min后后曲線開始變化后,其變化決定曲線形態(tài)。動(dòng)態(tài)增強(qiáng)曲線分為三型:1、漸增型:在動(dòng)態(tài)觀察時(shí)間內(nèi)信號(hào)強(qiáng)化表現(xiàn)為緩慢持續(xù)增加;2、平臺(tái)型:動(dòng)態(tài)增強(qiáng)早期時(shí)相信號(hào)強(qiáng)度達(dá)到最高峰,在延遲期信號(hào)強(qiáng)度無明顯變化;3、流出型:病變動(dòng)態(tài)早期時(shí)相信號(hào)強(qiáng)度達(dá)到最高峰后減低。漸增型曲線多提示良性病變,平臺(tái)型可為良性或惡性,流出型提示惡性。03三、 MR功能成像動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MR診斷乳腺癌高敏感性已經(jīng)得到證實(shí),但特異性相對(duì)較低。DWI功能成像技術(shù)的應(yīng)用為鑒別乳腺良、惡性病變提供了可靠依據(jù)。DWI不需要增強(qiáng),檢查時(shí)間短,但空間分辨率和解剖圖像質(zhì)量不如增強(qiáng)及平掃。04四、 乳腺M(fèi)R診斷標(biāo)準(zhǔn)對(duì)乳腺良、惡性病變的診斷標(biāo)準(zhǔn),BI-RADS-MRI提出病變的形態(tài)學(xué)與動(dòng)態(tài)增強(qiáng)具有相同的重要性。動(dòng)態(tài)曲線可以提供決定性信息,但對(duì)非浸潤(rùn)性的DCIS而言,由于其發(fā)生部位、少血供及多發(fā)鈣化等特點(diǎn),形態(tài)學(xué)的權(quán)重大于動(dòng)態(tài)曲線,如形態(tài)學(xué)表現(xiàn)為導(dǎo)管或段性強(qiáng)化,即使動(dòng)態(tài)曲線不呈惡性特征仍應(yīng)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論