基礎(chǔ)生態(tài)學(xué)生物種及其變異與進(jìn)化第1頁(yè)/共32頁(yè)第二部分種群生態(tài)學(xué)4

種群及其基本特征5種群種及其變異與進(jìn)化5.1生物種的概念

5.2種群的遺傳變異與選擇5.3物種形成6

生活史對(duì)策7種內(nèi)與種間關(guān)系2/32第2頁(yè)/共32頁(yè)5.1生物種的概念

林奈物種：形態(tài)相似，可自由交配，產(chǎn)生可育后代。物種是不變的、獨(dú)立的，種間無(wú)親緣關(guān)系。

達(dá)爾文物種：物種是可變的，種間有親緣關(guān)系。人為劃分的分類(lèi)單位?，F(xiàn)代：具有形態(tài)相似性與遺傳相似性的種群。種內(nèi)形態(tài)和遺傳相似性大于種間的相似性，承認(rèn)種間和種內(nèi)都存在差異。Mayer(1982)提出，物種是由許多群體組成的生殖單元（在自然界與其它單元生殖上隔離），它在自然界中占有一定的生境位置。3/32第3頁(yè)/共32頁(yè)5.1生物種的概念

生殖隔離是生態(tài)學(xué)（生物學(xué)）對(duì)物種進(jìn)行區(qū)分的可靠標(biāo)準(zhǔn)，但分類(lèi)學(xué)、古生物學(xué)需要其他可行的標(biāo)準(zhǔn)。

第4頁(yè)/共32頁(yè)5.1生物種的概念

生物種的特點(diǎn)：①生物種不是按任意給定的特征劃分的邏輯的類(lèi)，而是由內(nèi)聚因素（生殖、遺傳、生態(tài)、行為、相互識(shí)別系統(tǒng)等）聯(lián)系起來(lái)的個(gè)體的集合。②物種是一個(gè)可隨時(shí)間改變的個(gè)體的集合。③物種是生態(tài)系統(tǒng)中的功能單位。

5/32第5頁(yè)/共32頁(yè)第二部分種群生態(tài)學(xué)4

種群及其基本特征5種群種及其變異與進(jìn)化5.1生物種的概念

5.2種群的遺傳變異與選擇5.3物種形成6

生活史對(duì)策7種內(nèi)與種間關(guān)系6/32第6頁(yè)/共32頁(yè)5.2.1基因、基因庫(kù)和基因頻率

基因(gene):基因是帶有可產(chǎn)生特定蛋白的遺傳密碼的DNA片段?；蚴浅蓪?duì)結(jié)構(gòu)，由兩個(gè)等位基因構(gòu)成（種群中可能有兩對(duì)以上），每一等位基因來(lái)自一條同源染色體。兩個(gè)等位基因如果相同為純合的，不同為雜合的，雜合的基因可以共顯性，更多的是僅一個(gè)基因?yàn)轱@性，另一個(gè)為隱性。

基因庫(kù)(genepool)：種群內(nèi)所有個(gè)體基因的總和構(gòu)成基因庫(kù)。如果染色體一個(gè)座位上有兩對(duì)或多對(duì)等位基因，則基因庫(kù)是多型的、表現(xiàn)型是多態(tài)的。7/32第7頁(yè)/共32頁(yè)5.2.1基因、基因庫(kù)和基因頻率

基因頻率(genefrequency)：在種群中不同基因所占的比例，即為基因頻率。

基因型頻率（genotypicfrequency）：種群內(nèi)每個(gè)基因型所占的比例叫基因型頻率。

進(jìn)化：種群的基因頻率從一個(gè)世代到另一個(gè)世代的連續(xù)變化過(guò)程。8/32第8頁(yè)/共32頁(yè)5.2.1基因、基因庫(kù)和基因頻率

哈代－魏伯格定律(Hardy-Weinberglaw)

是指在一個(gè)巨大的、個(gè)體交配完全隨機(jī)、沒(méi)有其它因素的干擾（如突變、選擇、遷移、漂變等）的種群中，基因頻率和基因型頻率將世代保持穩(wěn)定不變。這種狀態(tài)稱(chēng)為種群的遺傳平衡狀態(tài)。

9/32第9頁(yè)/共32頁(yè)5.2.2變異、自然選擇和遺傳漂變

5.2.2.1變異變異是自然選擇、進(jìn)化的基礎(chǔ)，也是進(jìn)化的結(jié)果。種群內(nèi)的變異包括遺傳物質(zhì)的變異、基因表達(dá)的蛋白質(zhì)（特別是酶）的變異和表現(xiàn)型的數(shù)量性狀的變異。

第10頁(yè)/共32頁(yè)5.2.2.2自然選擇

選擇是對(duì)有差別的存活能力和生殖能力的選擇，只能出現(xiàn)在具有不同存活和生育能力的、遺傳上不同的基因型個(gè)體之間。即當(dāng)各基因型個(gè)體在適合度上存在差異時(shí)，自然選擇才起作用。適合度(fitness)以基因型個(gè)體的平均生殖力乘以存活率算出（W=ml）。11/32第11頁(yè)/共32頁(yè)5.2.2.2自然選擇

種群中不同基因型的適合度W不同，各基因型的適合度除以其中最大的適合度即為相對(duì)適合度。相對(duì)適合度的極差即為選擇系數(shù)（s），選擇系數(shù)越大，自然選擇強(qiáng)度越大。

12/32第12頁(yè)/共32頁(yè)如在染色體相同位置上有一對(duì)等位基因A1和A2，基因頻率各為50%，如果基因平衡不受干擾，種群的基因型頻率將穩(wěn)定為：25%A1A1，50%A1A2，25%A2A2實(shí)例13/32第13頁(yè)/共32頁(yè)種群數(shù)量Nt；基因頻率：A1--pt；A2–qt(=1-pt)世代（t）：基因型個(gè)體存活率個(gè)體生育率世代t的個(gè)體數(shù)量成熟個(gè)體存活數(shù)A1A1A1A2A2A2l11l12l22M11m12m22pt2Nt2ptqtNtqt2Ntpt2Ntl112ptqtNtl12qt2Ntl22第14頁(yè)/共32頁(yè)總合子數(shù)Nt+1:(pt2l11m11+2ptqtl12m12+qt2l22m22)Nt基因數(shù)A1:[(2)pt2l11m11+(1)2ptqtl12m12]Nt基因數(shù)A2:[(1)2ptqtl12m12+(2)qt2l22m22]Nt基因頻率：

pt+1:[(2)pt2l11m11+(1)2ptqtl12m12]Nt/2Nt+1qt+1:[(1)2ptqtl12m12+(2)qt2l22m22]Nt/2Nt+1qt+1=1-pt+1世代（t+1）:15/32第15頁(yè)/共32頁(yè)5.2.2.3遺傳漂變

遺傳漂變(geneticdrift)是基因頻率的隨機(jī)變化。遺傳漂變的強(qiáng)度決定于種群大小，用1/N作為遺傳漂變的指標(biāo)。種群數(shù)量越大，遺傳漂變?cè)饺?。自然選擇和遺傳漂變是兩種進(jìn)化動(dòng)力，如果其中一個(gè)強(qiáng)度是另一個(gè)的10倍以上，一般可忽略另一個(gè)的作用。第16頁(yè)/共32頁(yè)

自然選擇遺傳漂變第17頁(yè)/共32頁(yè)進(jìn)化動(dòng)力學(xué)說(shuō)

（1）中性說(shuō)：認(rèn)為遺傳變異完全由突變和遺傳漂變引起的，不包括自然選擇。強(qiáng)調(diào)，突變產(chǎn)生的等位基因在選擇上，往往是中性的，與其所取代的另一等位基因既不有益，也不有害，因此在分子進(jìn)化中，自然選擇幾乎不起作用。（2）篩選選擇說(shuō)：遺傳變異是突變、遺傳漂變和自然選擇的綜合作用。認(rèn)為多數(shù)突變是有害或中性的，有益的很少，自然選擇使有害的突變減少或消失，允許其它的存在。（3）平衡選擇說(shuō)：認(rèn)為遺傳變異完全是自然選擇的結(jié)果。

第18頁(yè)/共32頁(yè)5.2.3遺傳瓶頸和建立者效應(yīng)

許多生物,特別是動(dòng)物進(jìn)入冬季以后,由于寒冷、缺少食物等原因而使大批個(gè)體死亡第二年春季,又由少量的殘存?zhèn)€體繁衍增多。因此,后代基因頻率會(huì)隨著殘存?zhèn)€體基因頻率的變化而變化,這就形成了冬季數(shù)量減少的遺傳瓶頸,叫做瓶頸效應(yīng)。北方象海豹：19世紀(jì)90年代因過(guò)捕數(shù)量降到20頭，現(xiàn)在又增長(zhǎng)到了30000頭，但遺傳變異水平很低。

19/32第19頁(yè)/共32頁(yè)5.2.3遺傳瓶頸和建立者效應(yīng)

建立者效應(yīng)：一個(gè)大種群中部分個(gè)體遷移到另一個(gè)地區(qū),并且與原來(lái)的種群相隔離。這些個(gè)體建立的新種群,其基因頻率與原來(lái)大種群的就不一定相同。新種群的基因頻率取決于開(kāi)始遷移個(gè)體的基因型,而不管它們?cè)谶x擇上是否有利。這就是建立者效應(yīng)(也叫奠基者效應(yīng)),它是遺傳漂變的另一種形式。第20頁(yè)/共32頁(yè)5.2.4表型的自然選擇類(lèi)型

個(gè)體水平自然選擇：1.

穩(wěn)定選擇：環(huán)境條件對(duì)靠近種群數(shù)量分布中間的個(gè)體有利，“淘汰”兩側(cè)的極端個(gè)體，選擇屬于穩(wěn)定型的。如出生體重3.3kg。2.

定向選擇：當(dāng)選擇對(duì)群數(shù)量分布一側(cè)的“極端”個(gè)體有利時(shí)，種群的平均值向這一側(cè)移動(dòng)。這可能是基因型變化最快的一類(lèi)。大部分人工選擇。3.

分裂選擇：當(dāng)選擇對(duì)群數(shù)量分布兩側(cè)的“極端”個(gè)體有利時(shí)，“中間”個(gè)體被淘汰，使種群分成兩部分。第21頁(yè)/共32頁(yè)5.2.4表型的自然選擇類(lèi)型

第22頁(yè)/共32頁(yè)其他生物學(xué)水平的選擇

1.配子選擇：自然選擇作用于配子，從而影響基因頻率。2.親屬選擇：個(gè)體行為有利于提高其親屬的適合度，親屬個(gè)體具有某些相同的基因，自然選擇表現(xiàn)為親屬選擇。（多與利他行為有關(guān)）3.群體選擇：如果種群表現(xiàn)為不連續(xù)的小群，自然選擇可以在小群間發(fā)生。

4.性選擇：在個(gè)體間競(jìng)爭(zhēng)配偶中，由于優(yōu)勢(shì)雄性能獲得更多的交配機(jī)會(huì)，從而使有利于繁殖競(jìng)爭(zhēng)的特征在后代中不斷強(qiáng)化發(fā)展。

第23頁(yè)/共32頁(yè)第二部分種群生態(tài)學(xué)4

種群及其基本特征5種群種及其變異與進(jìn)化5.1生物種的概念

5.2種群的遺傳變異與選擇

5.3物種形成6

生活史對(duì)策7種內(nèi)與種間關(guān)系24/32第24頁(yè)/共32頁(yè)5.3.1物種形成及其過(guò)程

地理物種形成學(xué)說(shuō)

1.地理隔離：通常由于地理屏障將兩種群隔離開(kāi)，阻礙了種群間個(gè)體交換，使種群間基因流受阻。2.獨(dú)立進(jìn)化：兩個(gè)彼此隔離的種群適應(yīng)于各自的特定環(huán)境而分別獨(dú)立進(jìn)化。3.生殖隔離機(jī)制的建立：兩種群間產(chǎn)生生殖隔離機(jī)制，即使兩種群內(nèi)個(gè)體有機(jī)會(huì)再次相遇，彼此間也不再發(fā)生基因流，因而形成兩個(gè)種，物種形成過(guò)程完成。25/32第25頁(yè)/共32頁(yè)繁殖隔離機(jī)制分類(lèi)（表5-1）

1.交配前或合子前隔離機(jī)制阻止雜合子形成（a）生態(tài)或生境隔離（b）季節(jié)或時(shí)間隔離（c）性隔離。（d）機(jī)械隔離。（e）不同傳粉者隔離。（f）配子隔離。2.交配后或合子隔離機(jī)制降低雜合體的生存力或繁殖力（g）雜種不存活。（h）雜種不育。（i）雜種受損。

26/32第26頁(yè)/共32頁(yè)5.3.2物種形成的方式

5.3.2.1異域性物種形成：（1）通過(guò)大范圍的地理分割，兩個(gè)種群各自演化，形成生殖隔離機(jī)制。（2）通過(guò)種群中少數(shù)個(gè)體從原始種群中分離出去，到達(dá)他地并經(jīng)地理隔離和獨(dú)立演化而成新種。第27頁(yè)/共32頁(yè)5.3.2物種形成的方式

5.3.2.2鄰域性物種形成：分布區(qū)很廣的物種，邊緣地區(qū)環(huán)境不同引起次群分化、獨(dú)立，雖然沒(méi)有隔離屏障，也能成為基因流動(dòng)的障礙，經(jīng)自然選擇，逐漸形成生殖隔離的新種。5.3.2.3同域性物種形成：在母種群分布區(qū)內(nèi)部，由于生態(tài)位的分離，逐漸建立若干子群，子群間由于逐步建立的生殖隔離，形成基因庫(kù)的分離而形成新種。28/32第28頁(yè)/共32頁(yè)物種形成的特點(diǎn)：

動(dòng)物行為隔離在物種形成中起重要作用。植物易形成多倍體，并通過(guò)多倍體自發(fā)產(chǎn)生新種。比動(dòng)物易產(chǎn)生雜種后代，雜種能育性高，且不育雜種可通過(guò)營(yíng)養(yǎng)繁殖而廣布。島嶼：易于形成特有種。29/32第29頁(yè)/共32頁(yè)

適應(yīng)輻射：由一個(gè)共同祖先起源，在進(jìn)化過(guò)程中分化成許多類(lèi)型，適應(yīng)于各種生活方式的現(xiàn)象。