執(zhí)業(yè)藥師考試考試試題及答案一、單選題(每題的備選答案中只有一個最佳答案。)年年年年年A.持有《藥品經(jīng)營許可證》B.配備執(zhí)業(yè)藥師C.配備從業(yè)藥師D.配備藥學專業(yè)技術(shù)人員E.經(jīng)省級或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準3、根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行)》，可以單色印刷非處方藥專有標識的是A.標簽和內(nèi)包裝B.使用說明書和大包裝C.標簽和使用說明書D.內(nèi)包裝和大包裝E.標簽和大包裝4、以下不符合《非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行)》的表述是A.非處方藥藥品標簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝上必須印有非處方藥專有標識B.未印有非處方藥專有標識的非處方藥藥品一律不能出廠C.使用非處方藥專有標識時，必須按照國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的商標比例和色標要求使用D.非處方藥專有標識圖案分為紅色和綠色E.紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品，綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品5、藥品經(jīng)營企業(yè)向有關(guān)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)定期集中報告本單位經(jīng)營藥品發(fā)生不良反應(yīng)情況的時間為B.每月C.每季度D.每半年E.每年6、《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，藥品發(fā)生群體不良反應(yīng)的報告時限是A.立即7、根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，藥品不良反應(yīng)是指A.合格藥品在正常用法下導致的致畸反應(yīng)B.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)C.不合理用藥可能造成的有害反應(yīng)D.長期用藥對器官功能產(chǎn)生永久損傷的有害反應(yīng)E.正常用法用量下出現(xiàn)的能預(yù)測的有害反應(yīng)定，下列說法錯誤的是A.處方格式由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一制定B.處方由醫(yī)療機構(gòu)按照規(guī)定的標準和格式印制C.處方中不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等字句D.西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏紼.中藥飲片應(yīng)當單獨開具處方9、根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品生產(chǎn)企業(yè)的潔凈室溫度應(yīng)控制在~24C~26C~24C~26C~28C10、根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品生產(chǎn)企業(yè)中負責決定物料、中間產(chǎn)品的使用的部門是A.供應(yīng)管理部門B.生產(chǎn)管理部門C.技術(shù)管理部門D.銷售管理部門E.質(zhì)量管理部門11、根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》，下列藥品中不納入國家基本藥物目錄遴選范圍的有A.非臨床治療首選的B.存在不良反應(yīng)的C.主要用于滋補保健作用，易濫用的D.含有國家瀕危野生動植物藥材的E.主要用于急救、搶救的12、依照《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，非處方藥的標簽和說明書必須A.由省級藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)一印制B.附在每個銷售基本單元包裝里C.用語應(yīng)當科學、易懂D.用語便于消費者自行判斷、選擇和使用E.經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準13、根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行)》，非處方藥專有標識可A.用于非處方藥藥品標簽B.用于非處方藥藥品使用說明書C.用于非處方藥藥品內(nèi)包裝D.用于非處方藥藥品外包裝E.可用作經(jīng)營非處方藥藥品的企業(yè)指南性標志14、根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行)》，以下敘述正確的是A.紅色專有標識可用作企業(yè)指南性標志B.非處方藥專有標識印刷的大小可根據(jù)實際需要設(shè)定C.使用非處方藥專有標識時，藥品的使用說明書和大包裝可以單色印刷D.綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品E.非處方藥專有標識應(yīng)與藥品標簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝一體化印刷有A.藥師應(yīng)當對處方用藥選用劑型與給藥途徑的合理性進行審核B.藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑C.中成藥和中藥飲片可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏紻.藥師應(yīng)當認真逐項檢查處方前記，正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認處方的合法性EA.批生產(chǎn)記錄B.批檢驗記錄C.生產(chǎn)工藝規(guī)程D.崗位操作法E.標準操作規(guī)程17、某藥品生產(chǎn)企業(yè)在核對藥品包裝時，發(fā)現(xiàn)印有批號的標簽剩余，標簽領(lǐng)用人應(yīng)A.核對使用數(shù)及剩余數(shù)是否與領(lǐng)用數(shù)相符B.將印有批號的剩余標簽退回專庫存放并做好記錄C.將印有批號的剩余標簽交崗位操作人銷毀并做好記錄D.將印有批號的剩余標簽交標簽保管員銷毀并做好記錄E.將印有批號的剩余標簽交專人負責計數(shù)銷毀并做好記錄C.由定點醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師開具D.有藥師審核、簽名E.由定點醫(yī)療機構(gòu)蓋章A.配制場所