質(zhì)量管理套表藥品質(zhì)量管理制度藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責(zé)一、負(fù)責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度，并認(rèn)真組織執(zhí)行；二、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購(gòu)進(jìn)藥品的合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核；精品文檔放心下載三、負(fù)責(zé)建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案；感謝閱讀五、負(fù)責(zé)不合格藥品的檢查確認(rèn)和處理；感謝閱讀學(xué)工作；精品文檔放心下載事管理工作。主管藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)感謝閱讀品使用條例》等有關(guān)法律、法規(guī)，確保依法使用藥品，保證患者用藥安全、精品文檔放心下載有效、合理、及時(shí)、方便；謝謝閱讀認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品監(jiān)督管理的法律、法規(guī)，加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，精品文檔放心下載對(duì)本單位所使用的藥品質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任；感謝閱讀量管理文件；感謝閱讀重大事項(xiàng)；五、督促藥品質(zhì)量管理工作的落實(shí)，保證藥劑科有效行使職權(quán)；感謝閱讀精品文檔放心下載務(wù)素質(zhì)和藥品質(zhì)量管理水平；精品文檔放心下載決和質(zhì)量改進(jìn)；八、督促、檢查各崗位履行質(zhì)量職責(zé)，監(jiān)督藥品管理制度的落實(shí)；感謝閱讀精品文檔放心下載管理體系的有效運(yùn)行，主持藥品質(zhì)量管理制度的檢查與考核工作；感謝閱讀十、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)部門之間藥品質(zhì)量管理工作的有效開展；十一、負(fù)責(zé)藥品從業(yè)人員培訓(xùn)教育工作的組織工作；十二、研究、部署、檢查藥品質(zhì)量管理工作，實(shí)施獎(jiǎng)懲；十三、其它藥事管理工作。藥劑科主任職責(zé)感謝閱讀質(zhì)量管理方面有效行使裁決權(quán)；謝謝閱讀在的問題提出改進(jìn)措施，并做好記錄；三、在各部門的協(xié)助下，負(fù)責(zé)對(duì)職工進(jìn)行質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作；精品文檔放心下載四、負(fù)責(zé)對(duì)藥品養(yǎng)護(hù)工作的業(yè)務(wù)技術(shù)進(jìn)行指導(dǎo)；感謝閱讀感謝閱讀報(bào)告；感謝閱讀損、銷毀藥品處理的監(jiān)督工作，督促有關(guān)人員做好不合格藥品的相關(guān)記錄；感謝閱讀感謝閱讀符合規(guī)定要求；感謝閱讀康檢查；九、負(fù)責(zé)指導(dǎo)、督促有關(guān)人員建立藥品質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；謝謝閱讀十、負(fù)責(zé)指導(dǎo)、督促有關(guān)人員對(duì)各類質(zhì)量記錄、資料的收集存檔工作，精品文檔放心下載保證各項(xiàng)質(zhì)量記錄的完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性；謝謝閱讀報(bào)質(zhì)量統(tǒng)計(jì)報(bào)表和各類信息處理單；感謝閱讀查找原因，盡快予以答復(fù)解決；十三、負(fù)責(zé)指導(dǎo)、督促有關(guān)人員收集、處理及報(bào)告藥品不良反應(yīng)信息；精品文檔放心下載十四、其它藥事管理工作。藥品購(gòu)進(jìn)人員職責(zé)感謝閱讀實(shí)施條例》和《山東省藥品使用條例》等法律法規(guī)，保證購(gòu)進(jìn)藥品質(zhì)量；精品文檔放心下載感謝閱讀三、堅(jiān)持按需進(jìn)貨、擇優(yōu)采購(gòu)的原則，把好進(jìn)貨質(zhì)量第一關(guān)；感謝閱讀感謝閱讀的質(zhì)量；五、負(fù)責(zé)建立合格供貨方檔案；六、簽訂購(gòu)貨合同時(shí)必須按規(guī)定明確必要的質(zhì)量條款；精品文檔放心下載資料；精品文檔放心下載劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期、批號(hào)、供貨單位、謝謝閱讀購(gòu)進(jìn)數(shù)量、購(gòu)貨日期等項(xiàng)目；感謝閱讀供依據(jù)；謝謝閱讀識(shí)；精品文檔放心下載優(yōu)選購(gòu)”提供依據(jù)。十一、其它藥事工作。藥品驗(yàn)收人員職責(zé)一、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅(jiān)持質(zhì)量原則，把好藥品驗(yàn)收質(zhì)量關(guān)；感謝閱讀二、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收，謝謝閱讀有效行使否決權(quán)；三、質(zhì)量不合格的藥品應(yīng)拒收；謝謝閱讀謝謝閱讀五、按照規(guī)定，保證驗(yàn)收抽取的樣品具有代表性。謝謝閱讀行逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證；精品文檔放心下載謝謝閱讀相應(yīng)的警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)，非處方藥的包裝要有國(guó)家規(guī)定的專有標(biāo)識(shí)；感謝閱讀精品文檔放心下載以及注冊(cè)證號(hào)，并有中文說(shuō)明書，以及合法的相關(guān)證明文件；感謝閱讀謝謝閱讀標(biāo)明法定的藥品質(zhì)量?jī)?nèi)容；十、驗(yàn)收特殊管理藥品，應(yīng)實(shí)行雙人驗(yàn)收制度；謝謝閱讀及數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范，驗(yàn)收記錄保存至超過(guò)藥品有效期一年，精品文檔放心下載但不得少于三年。十三、其它藥事工作。藥品保管養(yǎng)護(hù)人員職責(zé)感謝閱讀陳列藥品或庫(kù)存藥品的保管養(yǎng)護(hù)工作；二、對(duì)現(xiàn)存藥品養(yǎng)護(hù)保管質(zhì)量負(fù)直接責(zé)任；三、堅(jiān)持“預(yù)防為主”的原則，按照藥品理化性能和儲(chǔ)存條件的規(guī)定，感謝閱讀結(jié)合實(shí)際情況，采取正確有效的養(yǎng)護(hù)措施，確保藥品的儲(chǔ)存質(zhì)量；精品文檔放心下載精品文檔放心下載錄；感謝閱讀感謝閱讀養(yǎng)護(hù)；感謝閱讀同時(shí)報(bào)藥劑科主任處理；謝謝閱讀溫濕度作記錄；八、根據(jù)氣候環(huán)境變化，結(jié)合夏防、冬防計(jì)劃，對(duì)中藥飲片采取干燥、謝謝閱讀除濕、防蟲等相應(yīng)的養(yǎng)護(hù)措施；謝謝閱讀理檔案；精品文檔放心下載信息。十一、其它藥事工作。藥品處方調(diào)配審核人員職責(zé)一、負(fù)責(zé)處方審核、配方、核對(duì)、發(fā)藥以及用藥指導(dǎo)等調(diào)配工作；謝謝閱讀二、按藥品性能或劑型分類陳列，做到藥品與醫(yī)療器械分開，內(nèi)服藥感謝閱讀與外用藥分開，一般藥品與特殊藥品分開；陳列藥品的存放，按藥品的性謝謝閱讀能注意避光、防潮，發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題和用戶有反映的藥品要停止向患者提謝謝閱讀供，并立即報(bào)藥劑科主任復(fù)驗(yàn)；三、負(fù)責(zé)憑醫(yī)師處方調(diào)配藥品，無(wú)醫(yī)師處方不得調(diào)配藥品；精品文檔放心下載感謝閱讀精品文檔放心下載應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。正確精品文檔放心下載書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽，注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量，包裝；向感謝閱讀患者發(fā)藥時(shí)，按照藥品說(shuō)明書或者處方用法，進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)，包括精品文檔放心下載每種藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等；。五、對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核，審核內(nèi)容包括：（一）規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的精品文檔放心下載判定；（二）處方用藥與臨床診斷的相符性；（三）劑量、用法的正確性；（四）選用劑型與給藥途徑的合理性；（五）是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；（六）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌、妊娠禁忌、精品文檔放心下載用藥禁忌；（七）其它用藥不適宜情況；六、調(diào)配處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”：查處方，對(duì)科別、姓名、年精品文檔放心下載齡；查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用精品文檔放心下載法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷；七、對(duì)特殊管理藥品必須按規(guī)定的要求向患者提供；謝謝閱讀規(guī)格、用法、用量等內(nèi)容；九、對(duì)調(diào)配過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題，應(yīng)及時(shí)上報(bào)藥劑科主任處理；謝謝閱讀十、完成處方調(diào)配后，應(yīng)當(dāng)在處方上簽名或者加蓋專用簽章；感謝閱讀十一、對(duì)陳列藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查，并做好養(yǎng)護(hù)記錄；十二、對(duì)患者反映的藥品質(zhì)量問題，應(yīng)認(rèn)真對(duì)待，詳細(xì)記錄，及時(shí)報(bào)感謝閱讀藥劑科主任處理。十三、定期或不定期咨詢患者對(duì)藥品質(zhì)量及服務(wù)質(zhì)量的意見，以改進(jìn)謝謝閱讀自己的工作，確保藥品的質(zhì)量和不斷提高服務(wù)質(zhì)量，如發(fā)現(xiàn)重大問題要及精品文檔放心下載時(shí)上報(bào)。藥品購(gòu)進(jìn)管理制度謝謝閱讀感謝閱讀保證藥品質(zhì)量，制定本制度。二、藥品購(gòu)進(jìn)人員應(yīng)經(jīng)藥品管理法律、法規(guī)及有關(guān)藥學(xué)專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)，謝謝閱讀經(jīng)考核合格后方可從事藥品購(gòu)進(jìn)工作。精品文檔放心下載合法性和藥品質(zhì)量的可靠性。（1）采購(gòu)藥品應(yīng)選擇合法供貨單位，索取加蓋供貨單位原印章的《藥謝謝閱讀GMP或GSP認(rèn)證證書及《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》謝謝閱讀復(fù)印件，對(duì)供貨單位的法定資格、履約能力、質(zhì)量信譽(yù)等進(jìn)行調(diào)查和評(píng)價(jià)，精品文檔放心下載并建立合格供貨單位檔案；（2）審核所購(gòu)入藥品的合法性和質(zhì)量可靠性，并建立所使用藥品的質(zhì)精品文檔放心下載量檔案；（3）對(duì)與本單位進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員，索取加蓋供貨單謝謝閱讀位原印章的法人授權(quán)委托書及身份證復(fù)印件，進(jìn)行合法資格的驗(yàn)證。精品文檔放心下載四、制定的藥品采購(gòu)計(jì)劃，應(yīng)經(jīng)藥劑科主任審核。五、采購(gòu)藥品應(yīng)簽訂采購(gòu)合同，采購(gòu)合同如果不是以書面形式確立的，感謝閱讀采供雙方應(yīng)提前簽訂明確質(zhì)量責(zé)任的質(zhì)量保證協(xié)議。感謝閱讀定保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。謝謝閱讀謝謝閱讀格、購(gòu)藥日期等項(xiàng)內(nèi)容。謝謝閱讀感謝閱讀品通關(guān)單》復(fù)印件。謝謝閱讀單位原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。十、購(gòu)進(jìn)特殊管理藥品應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。謝謝閱讀精品文檔放心下載制度”的規(guī)定執(zhí)行，填寫“首營(yíng)企業(yè)審批表”和“首營(yíng)品種審批表，并進(jìn)精品文檔放心下載行相應(yīng)的質(zhì)量審查，經(jīng)審批合格后方可購(gòu)進(jìn)。謝謝閱讀精品文檔放心下載造成的損失。感謝閱讀種結(jié)構(gòu)，提高藥品質(zhì)量。藥品供貨企業(yè)和購(gòu)進(jìn)藥品合法資質(zhì)審核管理制度感謝閱讀感謝閱讀法規(guī)，制定本制度。二、“首營(yíng)企業(yè)”指與本單位首次發(fā)生藥品供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)企業(yè)或感謝閱讀藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)?！笆谞I(yíng)品種謝謝閱讀新規(guī)格、新劑型、新包裝等。三、審批首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的必備資料：1、首營(yíng)企業(yè)的審核要求必須提供加蓋首營(yíng)企業(yè)原印章的合法證照復(fù)印謝謝閱讀感謝閱讀感謝閱讀應(yīng)提供首營(yíng)企業(yè)質(zhì)量認(rèn)證情況的有關(guān)證明；2、購(gòu)進(jìn)首營(yíng)品種時(shí)，應(yīng)提供加蓋生產(chǎn)單位原印章的合法證照復(fù)印件：謝謝閱讀藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件；首營(yíng)品種的藥品出廠檢驗(yàn)報(bào)告書；謝謝閱讀藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書實(shí)樣以及價(jià)格批文等。感謝閱讀詳細(xì)填寫“首營(yíng)品種(企業(yè))審批表，連同本制度第三條規(guī)定的資料及樣品謝謝閱讀報(bào)藥劑科主任。五、藥劑科主任對(duì)填報(bào)的“首營(yíng)品種(企業(yè))審批表”及相關(guān)資料和樣精品文檔放心下載品進(jìn)行審核后，報(bào)主管藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)人審批；(6)首營(yíng)品種及首營(yíng)企業(yè)的審核以資料的審核為主，對(duì)首營(yíng)企業(yè)的審批精品文檔放心下載精品文檔放心下載首營(yíng)企業(yè)進(jìn)行實(shí)地考察，并根據(jù)考察情況形成書面考察報(bào)告，再上報(bào)審批。感謝閱讀(7)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種必須經(jīng)質(zhì)量審核批準(zhǔn)后，方可開展業(yè)務(wù)往來(lái)并精品文檔放心下載購(gòu)進(jìn)藥品。(8)首營(yíng)品種與首營(yíng)企業(yè)的審批原則上應(yīng)在2天內(nèi)完成審批。謝謝閱讀(9)采購(gòu)人員將審核批準(zhǔn)的“首營(yíng)企業(yè)審批表”和“首營(yíng)品種審批表”謝謝閱讀及報(bào)批資料等存檔備查。(10)有關(guān)部門或崗位應(yīng)相互協(xié)調(diào)、配合，確保審批工作的有效執(zhí)行。謝謝閱讀精品文檔放心下載供貨單位購(gòu)進(jìn)合法及質(zhì)量合格的藥品。藥品驗(yàn)收管理制度精品文檔放心下載例》和《山東省藥品使用條例》等法律、法規(guī)，制定本制度。精品文檔放心下載感謝閱讀學(xué)專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)，經(jīng)考核合格后方可從事藥品驗(yàn)收工作。三、驗(yàn)收員應(yīng)根據(jù)購(gòu)進(jìn)合同、票據(jù)和藥品標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)到貨藥品逐批驗(yàn)收。感謝閱讀1個(gè)工感謝閱讀謝謝閱讀五、特殊管理藥品應(yīng)由雙人進(jìn)行驗(yàn)收。精品文檔放心下載明文件進(jìn)行逐一檢查：（1）藥品包裝的標(biāo)簽和說(shuō)明書上應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址，有藥品精品文檔放心下載感謝閱讀謝謝閱讀應(yīng)、注意事項(xiàng)以及貯藏條件等；（2）驗(yàn)收整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證；（3）驗(yàn)收特殊管理藥品、外用藥品或疫苗，其包裝的標(biāo)簽或說(shuō)明書上精品文檔放心下載感謝閱讀明書上應(yīng)有警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)，非處方藥的包裝有國(guó)家規(guī)定的專有標(biāo)識(shí)；謝謝閱讀（4）驗(yàn)收中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。每件包裝上應(yīng)精品文檔放心下載精品文檔放心下載片還應(yīng)注明藥品批準(zhǔn)文號(hào)；（5）驗(yàn)收進(jìn)口藥品，其內(nèi)外包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主感謝閱讀謝謝閱讀精品文檔放心下載謝謝閱讀精品文檔放心下載制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。七、驗(yàn)收藥品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行抽樣檢查，驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有代表性。精品文檔放心下載精品文檔放心下載科主任處理。感謝閱讀精品文檔放心下載狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收員等項(xiàng)目。驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，精品文檔放心下載但不得少于三年。藥品儲(chǔ)存管理制度精品文檔放心下載謝謝閱讀本制度。感謝閱讀謝謝閱讀謝謝閱讀精品文檔放心下載藥品的儲(chǔ)存質(zhì)量。感謝閱讀垛。精品文檔放心下載一次觀測(cè)并記錄“溫濕度記錄表，并根據(jù)具體情況和藥品的性質(zhì)及時(shí)調(diào)節(jié)感謝閱讀溫濕度，確保藥品儲(chǔ)存安全。感謝閱讀飲片零貨稱取區(qū)、待發(fā)藥品區(qū)一一綠色；不合格品區(qū)一一紅色。謝謝閱讀七、藥品實(shí)行分區(qū)，分類管理。具體要求：1、藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分貨位存放；2、性能相互影響及易串味的藥品分庫(kù)存放；3、特殊管理藥品要專人保管、專柜或?qū)?kù)存放、專帳管理；精品文檔放心下載4精品文檔放心下載5、危險(xiǎn)藥品應(yīng)設(shè)置專庫(kù)存放，并配備相應(yīng)的安全、消防設(shè)施設(shè)備；謝謝閱讀6、品名和外包裝容易混淆的品種分開存放；7、不合格藥品單獨(dú)存放，并有明顯標(biāo)志。謝謝閱讀近效期的藥品應(yīng)按月進(jìn)行催用。謝謝閱讀火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。十、倉(cāng)庫(kù)應(yīng)建立藥品保管卡，動(dòng)態(tài)、及時(shí)記載藥品進(jìn)、存、出狀況。感謝閱讀十一、“五距”是指藥品貨位之間的距離不小于100厘米；垛與墻的間精品文檔放心下載距不小于30(房梁)間距不小于30謝謝閱讀管道間距不小于30厘米；垛與地面的間距不小于10厘米。感謝閱讀藥品保管養(yǎng)護(hù)管理制度感謝閱讀謝謝閱讀規(guī)，制定本制度。謝謝閱讀應(yīng)經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)考核合格后方可從事藥品保管養(yǎng)護(hù)工作。精品文檔放心下載護(hù)工作，防止藥品變質(zhì)失效，確保陳列或庫(kù)存藥品的安全、有效。感謝閱讀精品文檔放心下載感謝閱讀品保管養(yǎng)護(hù)的工作情況等。感謝閱讀度，采取相應(yīng)通風(fēng)、降溫、增溫、除濕、加濕等調(diào)控措施。精品文檔放心下載感謝閱讀養(yǎng)護(hù)記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。感謝閱讀七、對(duì)中藥飲片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。感謝閱讀6。精品文檔放心下載感謝閱讀保養(yǎng)，并做好記錄，記錄保存三年。感謝閱讀時(shí)報(bào)藥劑科主任進(jìn)行處理。十一、定期匯總、分析保管養(yǎng)護(hù)工作信息，并報(bào)藥劑科主任。精品文檔放心下載藥品陳列管理制度精品文檔放心下載和《山東省藥品使用條例》等法律、法規(guī)，制定本制度。謝謝閱讀生。三、藥品應(yīng)按品種、用途或劑型分類擺放，標(biāo)簽放置正確，字跡清晰。感謝閱讀謝謝閱讀應(yīng)分柜存放，標(biāo)志明顯、清晰。五、藥品不得采用開架自選方式陳列。六、需冷藏的藥品應(yīng)存放在符合規(guī)定的冷藏設(shè)施中。七、危險(xiǎn)藥品不得陳列，如需陳列，只能陳列空包裝。精品文檔放心下載九、拆零藥品存放于拆零專柜，并保留原包裝和標(biāo)簽。感謝閱讀時(shí)要清斗。感謝閱讀施。謝謝閱讀記錄，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時(shí)下架，暫停使用，放入不合格藥品柜，做好登記，精品文檔放心下載并報(bào)藥劑科主任處理。藥品調(diào)配和處方審核管理制度精品文檔放心下載制定本制度。精品文檔放心下載配和處方審核工作。處方審核人員應(yīng)具備藥師以上藥學(xué)技術(shù)職稱。精品文檔放心下載謝謝閱讀或其技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡。感謝閱讀確保發(fā)出的藥品準(zhǔn)確無(wú)誤。五、調(diào)配審核處方，必須做到“四查十對(duì)。查處方，對(duì)科別、姓名、謝謝閱讀精品文檔放心下載法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。六、對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用。感謝閱讀時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。感謝閱讀九、調(diào)配審核人員應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查。精品文檔放心下載感謝閱讀留存三年備查。十一、經(jīng)調(diào)配審核發(fā)給患者的藥品應(yīng)注明患者姓名和藥品名稱、用法、感謝閱讀謝謝閱讀種藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等。藥品拆零管理制度一、為規(guī)范藥品拆零行為，保證藥品質(zhì)量，制定本制度。感謝閱讀適應(yīng)癥、用法、用量和有效期等標(biāo)識(shí)，需要再包裝的藥品。謝謝閱讀謝謝閱讀方可從事藥品拆零工作。感謝閱讀匙、藥刀、瓷盤、拆零藥袋、醫(yī)用手套等，并保持拆零用工具清潔衛(wèi)生。感謝閱讀感謝閱讀并保留原包裝及標(biāo)簽。精品文檔放心下載觀性狀不合格的藥品，不得拆零使用。精品文檔放心下載精品文檔放心下載位名稱，核對(duì)無(wú)誤后，方可交給患者。精品文檔放心下載簽，寫明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、批號(hào)、有效期及單位名稱。謝謝閱讀感謝閱讀效期、拆零數(shù)量、拆零日期、操作人等。藥品出庫(kù)發(fā)放管理制度精品文檔放心下載準(zhǔn)，杜絕不合格藥品流出，制定本制度。二、藥品出庫(kù)必須經(jīng)發(fā)貨、復(fù)核手續(xù)方可發(fā)出。感謝閱讀先出”和“近期先出”出現(xiàn)矛盾時(shí)，應(yīng)優(yōu)先遵循“近期先出”的原則。感謝閱讀精品文檔放心下載感謝閱讀精品文檔放心下載商、批號(hào)、有效期、出庫(kù)日期等項(xiàng)目，并檢查包裝的質(zhì)量狀況等。謝謝閱讀精品文檔放心下載復(fù)核內(nèi)容。出庫(kù)復(fù)核記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。精品文檔放心下載六、整件與拆零拼箱藥品出庫(kù)復(fù)核：1、整件藥品出庫(kù)時(shí)，應(yīng)檢查包裝是否完好；2、拆零藥品應(yīng)逐批號(hào)核對(duì)無(wú)誤后，由復(fù)核人員進(jìn)行拼箱加封；謝謝閱讀3、使用其他藥品包裝箱為拆零藥品的代用箱時(shí)，應(yīng)將代用箱原標(biāo)簽內(nèi)精品文檔放心下載容覆蓋或涂改，明確標(biāo)明拼箱標(biāo)志。七、藥品拼箱發(fā)貨時(shí)應(yīng)注意：1、盡量將同一品種的不同批號(hào)或規(guī)格的藥品拼裝于同一箱內(nèi)；精品文檔放心下載2、若為多個(gè)品種，應(yīng)盡量分劑型進(jìn)行拼箱；3、若為多個(gè)劑型，應(yīng)盡量按劑型的物理狀態(tài)進(jìn)行拼箱；4、液體制劑不得與固體制劑拼裝同一箱內(nèi)。精品文檔放心下載護(hù)人員處理。1、藥品包裝內(nèi)有異常響動(dòng)和液體滲漏；2、外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條嚴(yán)重?fù)p壞等現(xiàn)象；謝謝閱讀3、包裝標(biāo)識(shí)模糊不清或脫落；4、藥品已超出有效期。謝謝閱讀質(zhì)量核對(duì)，并應(yīng)作好詳細(xì)記錄。十、做到下列藥品不準(zhǔn)出庫(kù)：1、過(guò)期、霉?fàn)€變質(zhì)、蟲蛀、鼠咬及淘汰藥品；2、內(nèi)包裝破損的藥品，不得整理出售；3、瓶簽(標(biāo)簽)脫落、污染、模糊不清的品種；4、懷疑有質(zhì)量變化，未經(jīng)藥劑科主任明確質(zhì)量狀況的品種；感謝閱讀5、有退貨通知或藥監(jiān)部門通知暫停銷售的品種。有關(guān)記錄和憑證的管理制度感謝閱讀感謝閱讀法規(guī)，制定本制度。精品文檔放心下載精品文檔放心下載責(zé)。感謝閱讀集、整理，并按規(guī)定歸檔、保管。四、記錄要求（1）本制度中的記錄僅指藥品使用質(zhì)量管理中涉及的各種藥品使用質(zhì)感謝閱讀量記錄。（2）質(zhì)量記錄應(yīng)符合以下要求：A、質(zhì)量記錄格式由藥劑科主任統(tǒng)一編寫；B、質(zhì)量記錄由各崗位人員按工作職責(zé)規(guī)范填寫；C、記錄應(yīng)字跡清晰，正確完整。不得用鉛筆填寫，不得撕毀或任意涂謝謝閱讀感謝閱讀實(shí)性、規(guī)范性和可追溯性；D感謝閱讀E、記錄應(yīng)妥善保管，防止損壞、丟失。五、憑證要求（1）憑證主要指藥品購(gòu)進(jìn)票據(jù)和內(nèi)部管理的相關(guān)憑證。A、購(gòu)進(jìn)票據(jù)主要指購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)由供貨單位出據(jù)的發(fā)票以及到貨驗(yàn)收的精品文檔放心下載相關(guān)憑證；B、內(nèi)部管理憑證包括藥品交接、不合格藥品處理等環(huán)節(jié)，明確責(zé)任的謝謝閱讀有效證明。（2）各類票據(jù)由相關(guān)崗位人員根據(jù)職責(zé)，按照有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)范填謝謝閱讀寫。（3）嚴(yán)格票據(jù)的控制、保管、使用管理，杜絕違規(guī)、違法使用票據(jù)的精品文檔放心下載行為。（4）購(gòu)進(jìn)票據(jù)應(yīng)至少保管5年。六、藥劑科主任根據(jù)職責(zé)分別對(duì)相關(guān)的記錄和憑證進(jìn)行監(jiān)督、檢查。感謝閱讀設(shè)施設(shè)備儀器管理制度精品文檔放心下載儀器正常運(yùn)行，保證儲(chǔ)存、陳列藥品的質(zhì)量，制定本制度。感謝閱讀二、藥房、藥庫(kù)所屬設(shè)施、設(shè)備、儀器均應(yīng)分類設(shè)帳，定位、定區(qū)域、謝謝閱讀定人管理，并建立檔案。三、嚴(yán)格按各種儀器設(shè)備技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)操作使用，不得超載、超壓、超時(shí)、感謝閱讀超負(fù)荷運(yùn)行。精品文檔放心下載分管的儀器設(shè)備。謝謝閱讀錄。計(jì)量器具管理制度謝謝閱讀品安全，制定本制度。感謝閱讀相符。感謝閱讀謝謝閱讀用。校驗(yàn)所使用的計(jì)量器具標(biāo)貼“準(zhǔn)用鑒定卡”要妥善保存歸檔。感謝閱讀謝謝閱讀定準(zhǔn)確。謝謝閱讀據(jù)等文字資料檢測(cè)數(shù)據(jù)均使用法定計(jì)量單位。感謝閱讀崗位的計(jì)量器具進(jìn)行監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)提出處理意見。精品文檔放心下載特殊藥品管理制度精品文檔放心下載感謝閱讀謝謝閱讀需要，防止流弊及中毒或死亡事故的發(fā)生，制定本制度。感謝閱讀四類。謝謝閱讀療用毒性藥品和放射性藥品，保持合理庫(kù)存。感謝閱讀轉(zhuǎn)帳方式。精品文檔放心下載存、調(diào)配、應(yīng)用必須嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家的有關(guān)規(guī)定。謝謝閱讀感謝閱讀精品文檔放心下載感謝閱讀員簽字。感謝閱讀雙人清點(diǎn)登記，報(bào)本單位負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。精品文檔放心下載謝謝閱讀精品文檔放心下載謝謝閱讀感謝閱讀感謝閱讀有防盜設(shè)施，安裝報(bào)警裝置。五、對(duì)過(guò)期、損壞麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品進(jìn)行銷毀時(shí)，謝謝閱讀精品文檔放心下載情況進(jìn)行登記。感謝閱讀精品文檔放心下載第一類精神藥品。謝謝閱讀右上角分別標(biāo)注“麻、“精一；第二類精神藥品處方的印刷用紙為白色，謝謝閱讀“精二。麻醉藥品處方至少保存3謝謝閱讀毒性藥品處方至少保存2年。精品文檔放心下載不得超過(guò)37日用量。第二類精神藥品處精品文檔放心下載方一般不得超過(guò)7謝謝閱讀精品文檔放心下載類精神藥品注射劑處方不得超過(guò)37日用量。謝謝閱讀麻醉藥品注射劑型僅限于本單位內(nèi)使用或者由醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使感謝閱讀用。醫(yī)療用毒性藥品每次處方劑量不得超過(guò)二日極量。感謝閱讀處方為一次用量，藥品僅限于本單位內(nèi)使用。十、醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)在病歷中記錄。精品文檔放心下載精品文檔放心下載神藥品處方。感謝閱讀用毒性藥品處方，簽名并進(jìn)行登記；對(duì)不符合規(guī)定的麻醉藥品、精神藥品、謝謝閱讀謝謝閱讀付炮制品。精品文檔放心下載辦人）姓名、性別、年齡、身份證明編號(hào)、病歷號(hào)、疾病名稱、藥品名稱、謝謝閱讀謝謝閱讀的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于2年。精品文檔放心下載精品文檔放心下載空安瓿或者廢貼數(shù)量，按有關(guān)規(guī)定銷毀。感謝閱讀精品文檔放心下載藥品無(wú)償交回本單位，并按有關(guān)規(guī)定銷毀。感謝閱讀感謝閱讀療用毒性藥品按日做消耗統(tǒng)計(jì)、按月匯總。感謝閱讀毒性藥品。感謝閱讀感謝閱讀導(dǎo)、公安部門、衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門。不合格藥品管理制度一、藥品是用于防病治病的特殊商品，其質(zhì)量與人體的健康密切相關(guān)。精品文檔放心下載為嚴(yán)格不合格藥品的控制管理，嚴(yán)防使用不合格藥品，確?；颊哂盟幇踩⒅x謝閱讀有效，制定本制度。二、藥劑科主任負(fù)責(zé)對(duì)不合格藥品實(shí)行有效控制和管理。謝謝閱讀藥品，均屬不合格藥品，包括：（1）藥品的內(nèi)在質(zhì)量不符合國(guó)家法定藥品標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定的藥品；精品文檔放心下載（2）藥品的外觀質(zhì)量不符合國(guó)家法定藥品標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定的藥品；謝謝閱讀（3）藥品包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書不符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定的藥品。謝謝閱讀感謝閱讀精品文檔放心下載任處理。謝謝閱讀精品文檔放心下載謝謝閱讀六、不合格藥品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行報(bào)損和銷毀。（1）不合格藥品的報(bào)損、銷毀由藥劑科主任統(tǒng)一負(fù)責(zé)，其他各崗位不精品文檔放心下載得擅自處理、銷毀不合格藥品。（2）不合格藥品銷毀時(shí)，應(yīng)在藥劑科主任和其他相關(guān)人員的監(jiān)督下進(jìn)謝謝閱讀行，并填寫“報(bào)損藥品銷毀記錄。感謝閱讀九、明確為不合格藥品仍繼續(xù)給患者使用的，按有關(guān)規(guī)定予以處理。精品文檔放心下載十、應(yīng)認(rèn)真、及時(shí)、規(guī)范地做好不合格藥品的處理、報(bào)損和銷毀記錄，感謝閱讀記錄應(yīng)妥善保存至少五年。職工培訓(xùn)教育管理制度謝謝閱讀精品文檔放心下載等相關(guān)法律法規(guī)，制定本制度。精品文檔放心下載訓(xùn)計(jì)劃，協(xié)助教育部門開展教育、培訓(xùn)和考核工作。感謝閱讀建立職工教育培訓(xùn)檔案。謝謝閱讀輔，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員每年接受繼續(xù)教育的時(shí)間不得少于16學(xué)時(shí)。精品文檔放心下載感謝閱讀感謝閱讀規(guī)程、藥學(xué)專業(yè)知識(shí)等。六、在崗職工須進(jìn)行藥品基本知識(shí)的學(xué)習(xí)與考核，每季度考核一次。感謝閱讀謝謝閱讀員每年應(yīng)接受有關(guān)部門和本單位組織的繼續(xù)教育。精品文檔放心下載訓(xùn)內(nèi)容和時(shí)間視新崗位與原崗位差異程度而定。謝謝閱讀應(yīng)的培訓(xùn)教育證書原件交教育部門驗(yàn)證后，留復(fù)印件存檔。謝謝閱讀感謝閱讀精品文檔放心下載檔。謝謝閱讀作為員工晉級(jí)或獎(jiǎng)懲等工作的參考依據(jù)。衛(wèi)生和人員健康管理制度謝謝閱讀謝謝閱讀品管理法實(shí)施條例》和《山東省藥品使用條例》等法律法規(guī)，制定本制度。感謝閱讀感謝閱讀天早晚各做一次清潔，做到無(wú)污染物及污染源。精品文檔放心下載列規(guī)范有序。四、藥房或藥庫(kù)環(huán)境整潔、地面平整，門窗嚴(yán)密牢固，物流暢通有序，精品文檔放心下載并有防蟲、防鼠設(shè)施，無(wú)粉塵、污染物。五、藥房或藥庫(kù)周圍環(huán)境要定期打掃，做到“四無(wú)，即無(wú)積水、無(wú)垃感謝閱讀圾、無(wú)煙頭、無(wú)痰跡，保持環(huán)境衛(wèi)生清潔。謝謝閱讀用品應(yīng)統(tǒng)一集中存放于專門位置，不得放在藥品貨架或柜臺(tái)中。謝謝閱讀謝謝閱讀甲注意修剪整齊。感謝閱讀感謝閱讀精品文檔放心下載作崗位。精品文檔放心下載合任職崗位條件要求，體檢結(jié)果要存檔備查。十、嚴(yán)格按照規(guī)定的體檢項(xiàng)目進(jìn)行檢查，不得有漏檢行為或替檢行為。謝謝閱讀藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度感謝閱讀感謝閱讀藥品使用條例》的有關(guān)規(guī)定，制定本制度。二、藥品不良反應(yīng)（英文簡(jiǎn)稱ADR）是指合格藥品在正常用法用量下出精品文檔放心下載現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。感謝閱讀控制的過(guò)程。四、新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說(shuō)明書中未載明的不良反應(yīng)。精品文檔放心下載五、藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)：精品文檔放心下載1．引起死亡；2．致癌、致畸、致出生缺陷；3．對(duì)生命有危險(xiǎn)并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘；4．對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷；5．導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)。六、藥劑科負(fù)責(zé)收集、分析、整理、上報(bào)本單位藥品不良反應(yīng)信息。謝謝閱讀精品文檔放心下載報(bào)藥劑科。精品文檔放心下載應(yīng)報(bào)表，按規(guī)定向當(dāng)?shù)厮幤凡涣挤磻?yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告。藥品效期管理制度謝謝閱讀精品文檔放心下載規(guī)，制定本制度。精品文檔放心下載收人員應(yīng)拒絕收貨。謝謝閱讀放，按效期遠(yuǎn)近依次堆碼。6個(gè)月謝謝閱讀的藥品。感謝閱讀有藥品近效期自動(dòng)報(bào)警程序。六、距失效期不到6個(gè)月的藥品一般不能購(gòu)進(jìn)。七、對(duì)有效期不足6個(gè)月的藥品應(yīng)按月填報(bào)“近效期藥品催用表，報(bào)謝謝閱讀藥劑科主任。精品文檔放心下載師盡快使用或退換貨，以避免藥品過(guò)期造成經(jīng)濟(jì)損失。九、對(duì)有效期不足6個(gè)月的藥品應(yīng)加強(qiáng)檢查和控制。十、及時(shí)處理過(guò)期藥品，嚴(yán)格杜絕過(guò)期藥品在臨床使用。藥品質(zhì)量信息管理制度感謝閱讀謝謝閱讀感謝閱讀制度。感謝閱讀并作用于質(zhì)量控制過(guò)程及結(jié)果的所有相關(guān)因素。謝謝閱讀四、藥品質(zhì)量信息包括以下內(nèi)容：（1）國(guó)家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)及規(guī)章等；（2）藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督公告及藥品監(jiān)督抽查公告；（3）藥品市場(chǎng)情況的相關(guān)動(dòng)態(tài)及發(fā)展導(dǎo)向；（4）藥品供應(yīng)單位生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)行為的合法性及質(zhì)量保證能力；謝謝閱讀（5）單位內(nèi)部各環(huán)節(jié)圍繞藥品質(zhì)量、環(huán)境質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量、工作質(zhì)量謝謝閱讀各個(gè)方面形成的數(shù)據(jù)、資料、記錄、報(bào)表、文件等；（6）患者的藥品質(zhì)量查詢、藥品質(zhì)量反饋和藥品質(zhì)量投訴等。精品文檔放心下載精品文檔放心下載管理：A精品文檔放心下載并由單位各部門協(xié)同配合處理的信息；B類信息：指涉及單位兩個(gè)以上部門，需要單位領(lǐng)導(dǎo)或藥劑科協(xié)調(diào)處理精品文檔放心下載的信息。C類信息：只涉及一個(gè)部門或崗位，可由藥劑科主任協(xié)調(diào)處理的信息。精品文檔放心下載謝謝閱讀精品文檔放心下載存檔。七、質(zhì)量信息的收集必須做到準(zhǔn)確、及時(shí)、高效、經(jīng)濟(jì)。八、質(zhì)量信息的收集方法（1AB、感謝閱讀通過(guò)質(zhì)量分析會(huì)、工作匯報(bào)會(huì)等收集質(zhì)量相關(guān)信息；C、通過(guò)各部門或各崗謝謝閱讀位填報(bào)質(zhì)量信息反饋單及相關(guān)記錄實(shí)現(xiàn)質(zhì)量信息的傳遞；D、通過(guò)多種方式感謝閱讀收集職工意見、建議，了解質(zhì)量信息。（2A、通過(guò)問卷、座談會(huì)、電話訪問等調(diào)查方式收集謝謝閱讀BC、通過(guò)電子信息媒介收集質(zhì)感謝閱讀DE、通過(guò)現(xiàn)有信息的分析處理謝謝閱讀獲得所需要的質(zhì)量信息。九、質(zhì)量信息的處理：A類信息：由單位領(lǐng)導(dǎo)判斷決策，藥劑科負(fù)責(zé)組織傳遞并督促執(zhí)行；B精品文檔放心下載類信息：由主管協(xié)調(diào)部門決策，藥劑科傳遞、反饋并督促執(zhí)行；C類信息：精品文檔放心下載由部門決策并協(xié)調(diào)執(zhí)行，并將處理結(jié)果報(bào)藥劑科。八、藥劑科按季填寫“藥品質(zhì)量信息報(bào)表，對(duì)異常、突發(fā)的重大藥品謝謝閱讀質(zhì)量信息要以書面形式，在24小時(shí)內(nèi)及時(shí)向主管領(lǐng)導(dǎo)及有關(guān)部門或崗位反謝謝閱讀饋，確保質(zhì)量信息的及時(shí)暢通傳遞和準(zhǔn)確有效利用。感謝閱讀析匯總后，以信息反饋單方式傳遞至執(zhí)行部門或崗位。藥品服務(wù)管理制度謝謝閱讀感謝閱讀務(wù)，樹立良好的服務(wù)形象，制定本制度。二、藥房工作人員應(yīng)穿著整潔，統(tǒng)一著裝，掛牌上崗，微笑服務(wù)。謝謝閱讀感謝閱讀接待患者主動(dòng)熱情，解答問題耐心細(xì)致。感謝閱讀再見精品文檔放心下載者。不親疏有別，衣貌取人，假公濟(jì)私。五、提供咨詢服務(wù)，指導(dǎo)患者安全、合理用藥。謝謝閱讀意事項(xiàng)，不得虛假夸大和誤導(dǎo)患者。七、為患者提供便于攜帶藥品的包裝袋。八、設(shè)立“患者意見簿”明示服務(wù)公約，公布監(jiān)督電話。九、認(rèn)真接待患者投訴，并及時(shí)處理。中藥飲片進(jìn)、存、調(diào)配管理制度謝謝閱讀感謝閱讀感謝閱讀二、中藥飲片購(gòu)進(jìn)管理：（1）所購(gòu)中藥飲片必須是合法的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品；謝謝閱讀（2謝謝閱讀業(yè)、生產(chǎn)日期，實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還應(yīng)有藥品批準(zhǔn)文號(hào)；謝謝閱讀（3）購(gòu)進(jìn)進(jìn)口中藥飲片應(yīng)有加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥材批件》謝謝閱讀及《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件；（4）該炮制而未炮制的中藥飲片不得購(gòu)入。三、中藥飲片驗(yàn)收管理：（1）驗(yàn)收員應(yīng)按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)的中藥飲片精品文檔放心下載進(jìn)行逐批驗(yàn)收；（2）驗(yàn)收時(shí)應(yīng)同時(shí)對(duì)中藥飲片的包裝、標(biāo)簽及有關(guān)要求的證明或文件謝謝閱讀進(jìn)行逐一檢查；（3）驗(yàn)收應(yīng)按照規(guī)定的方法進(jìn)行抽樣檢查；（4）驗(yàn)收應(yīng)按規(guī)定做好驗(yàn)收記錄，記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、謝謝閱讀感謝閱讀等項(xiàng)內(nèi)容；實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還應(yīng)記載藥品的批準(zhǔn)文號(hào)；精品文檔放心下載（5）驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年；精品文檔放心下載（6）對(duì)特殊管理的中藥飲片，應(yīng)實(shí)行雙人驗(yàn)收制度。四、中藥飲片儲(chǔ)存與陳列管理（1）應(yīng)按照中藥飲片儲(chǔ)存條件的要求分類儲(chǔ)存，按溫濕度要求儲(chǔ)存于精品文檔放心下載相應(yīng)貨柜或庫(kù)房中，易串味藥品應(yīng)單獨(dú)存放；（2）中藥飲片應(yīng)按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護(hù)，根據(jù)實(shí)精品文檔放心下載際需要采取防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等措施；精品文檔放心下載（3）中藥飲片應(yīng)定期采取養(yǎng)護(hù)措施，每月要將全部飲片檢查一遍；感謝閱讀（4謝謝閱讀（5）中藥飲片裝斗前應(yīng)進(jìn)行凈選、過(guò)篩，定期清斗，飲片斗前應(yīng)寫正謝謝閱讀名、正字，防止混藥；（6）每天應(yīng)校對(duì)所有衡器，工作完畢整理調(diào)配場(chǎng)所，保持柜櫥內(nèi)外清感謝閱讀潔，無(wú)雜物；（7）不合格中藥飲片的處理按有關(guān)制度執(zhí)行處理，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)精品文檔放心下載暫停使用并報(bào)藥劑科主任。五、中藥飲片的調(diào)配管理（1）中藥處方調(diào)劑員、審核員應(yīng)嚴(yán)格按處方內(nèi)容調(diào)配，對(duì)處方所列藥感謝閱讀品不得擅自更改。對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，必要時(shí)，感謝閱讀經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配。（2）稱準(zhǔn)分勻，做到計(jì)量準(zhǔn)確。（3）對(duì)先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明，精品文檔放心下載并向患者交待清楚，并主動(dòng)耐心介紹服用方法。對(duì)各項(xiàng)管理制度的執(zhí)行情況的檢查考核制度1、為使各項(xiàng)管理制度得到貫徹執(zhí)行，確保藥品安全、有效，制定本制精品文檔放心下載度。2、檢查考核工作由藥品質(zhì)量管理考核小組組織，由藥劑科主任具體負(fù)謝謝閱讀責(zé)，每個(gè)月組織一次。3、檢查考核工作依照各項(xiàng)管理制度及有關(guān)規(guī)定進(jìn)行，使用《各項(xiàng)管理謝謝閱讀制度檢查考核表》記錄。4感謝閱讀謝謝閱讀報(bào)由藥劑科主任驗(yàn)收。5、對(duì)在檢查中發(fā)現(xiàn)的問題和未及時(shí)整改的當(dāng)事人視情節(jié)給予批評(píng)教育、謝謝閱讀經(jīng)濟(jì)處罰等處分。質(zhì)量事故報(bào)告管理制度一、為預(yù)防和控制藥品質(zhì)量事故，保障用藥安全，制定本制度。感謝閱讀謝謝閱讀均為藥品質(zhì)量事故。藥品質(zhì)量事故分為重大質(zhì)量事故和一般質(zhì)量事故。感謝閱讀三、重大質(zhì)量事故：1、由于不嚴(yán)格執(zhí)行藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管、調(diào)配管理制度，導(dǎo)精品文檔放心下載致購(gòu)進(jìn)使用假冒偽劣藥品者；2、由于儲(chǔ)存、陳列、保管、養(yǎng)護(hù)不善，使存放藥品整批蟲蛀、霉?fàn)€、精品文檔放心下載變質(zhì)、污染、破損或失效等而造成損失者；3、在使用過(guò)程中，發(fā)生混藥、錯(cuò)發(fā)并嚴(yán)重威脅人身安全，性質(zhì)惡劣或感謝閱讀造成醫(yī)療事故者；4、近有效期藥品在有效期內(nèi)，因未及時(shí)報(bào)告或采取有效措施而造成損精品文檔放心下載失者；5、因其他質(zhì)量問題，一次造成經(jīng)濟(jì)損失1000元以上者。謝謝閱讀感謝閱讀濟(jì)損失1000元以下及一般錯(cuò)收、錯(cuò)發(fā)未造成重大損失或人身傷亡事故者。感謝閱讀精品文檔放心下載精品文檔放心下載應(yīng)同時(shí)報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門。感謝閱讀處理一般包括以下三個(gè)環(huán)節(jié)。1、事故調(diào)查：首先查清事故發(fā)生的時(shí)間、地點(diǎn)、相關(guān)人員、相關(guān)部門精品文檔放心下載或崗位、事故經(jīng)過(guò)、事故后果，做到實(shí)事求是，準(zhǔn)確無(wú)誤。謝謝閱讀2、事故分析：以事故調(diào)查為依據(jù)，對(duì)事故進(jìn)行認(rèn)真分析，確認(rèn)事故的感謝閱讀原因，明確有關(guān)人員的責(zé)任，提出整改預(yù)防措施。3、依據(jù)對(duì)質(zhì)量事故的調(diào)查對(duì)責(zé)任人給予行政處分或經(jīng)濟(jì)處罰，嚴(yán)重者感謝閱讀追究其法律責(zé)任。謝謝閱讀經(jīng)過(guò)、原因、造成損失情況、處理意見、教訓(xùn)及今后措施等。感謝閱讀精品文檔放心下載文件管理控制程序1目的精品文檔放心下載理的全過(guò)程都得到控制，制定本程序。2范圍謝謝閱讀感謝閱讀括票據(jù)、表格等）等。按其構(gòu)成層次可分為A、B、C三個(gè)級(jí)別：謝謝閱讀A級(jí)：藥品管理的法律、法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范性文件、藥品標(biāo)準(zhǔn)；謝謝閱讀B級(jí)：藥品質(zhì)量管理制度、程序；C3職責(zé)3.1主管藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)制定本單位藥品質(zhì)量管理文件，其主要感謝閱讀職責(zé)是：a)負(fù)責(zé)文件的編制、修訂和換版;b)負(fù)責(zé)對(duì)文件內(nèi)容的解釋及文件使用的培訓(xùn)指導(dǎo)；c)規(guī)定文件的分發(fā)、使用范圍；d)感謝閱讀3.2藥事部門負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)所有文件的歸檔管理控制，負(fù)責(zé)質(zhì)量文件，驗(yàn)精品文檔放心下載收規(guī)程的歸口管理控制；3.3精品文檔放心下載簿的填寫使用，并按規(guī)定整理上報(bào)；4管理內(nèi)容及要求4.1文件的審定，批準(zhǔn)和發(fā)布：4.1.1感謝閱讀4.4文件和資料的更改4.4.1文件和資料在使用過(guò)程中需更改時(shí)，由更改人說(shuō)明更改原因，對(duì)精品文檔放心下載精品文檔放心下載感謝閱讀和資料的變動(dòng)應(yīng)同時(shí)更改。4.4.2.更改辦法4.4.2.1需輕微更改的內(nèi)容，一般采用劃改，確保劃掉部分仍能看清，感謝閱讀感謝閱讀精品文檔放心下載刮改，在刮改部位注明更改標(biāo)記，更改后填寫更改標(biāo)記欄，注明更改標(biāo)記、謝謝閱讀更改日期及更改處數(shù)、更改人簽字等。4.4.2.2由于多次更改或一次更改內(nèi)容較多，造成文件不清晰的，采用感謝閱讀換頁(yè)更改，在修訂狀態(tài)欄內(nèi)說(shuō)明換頁(yè)情況；4.5文件和資料的廢止和處理4.5.1廢止文件和資料，必須在發(fā)放新版文件后進(jìn)行。精品文檔放心下載4.5.2收回的作廢文件和資料由藥事部門負(fù)責(zé)人統(tǒng)一處理。至少保存一謝謝閱讀5感謝閱讀留”印章，并隔離存放，嚴(yán)禁新舊兩種文件混用。藥品購(gòu)進(jìn)控制程序1目的保證購(gòu)進(jìn)的藥品達(dá)到規(guī)定的質(zhì)量要求。2范圍本程序適用于藥品購(gòu)進(jìn)全過(guò)程的控制管理。3職責(zé)3.1主管藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)購(gòu)進(jìn)活動(dòng)的管理與審批；謝謝閱讀3.2藥事部門負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)購(gòu)進(jìn)活動(dòng)的審核；3.3購(gòu)進(jìn)人員負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位進(jìn)行質(zhì)量保證能力的調(diào)查、評(píng)價(jià)和選擇及謝謝閱讀藥品采購(gòu)前的質(zhì)量驗(yàn)證，并負(fù)責(zé)編制購(gòu)進(jìn)計(jì)劃。4管理內(nèi)容及要求4.1.采購(gòu)準(zhǔn)備4.1.1評(píng)定供貨單位4.1.1.1選擇供貨單位a）供貨單位必須具備規(guī)定的法定資格；b）供貨單位質(zhì)量信譽(yù)：包括其生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)能力和藥品質(zhì)量、供貨單位質(zhì)精品文檔放心下載量歷史、質(zhì)量體系狀況等。C）履行合同能力：包括藥品規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、交貨日期及服務(wù)等。感謝閱讀4.1.1.2評(píng)定供貨單位a）評(píng)定方法主要有：文件評(píng)審；樣品評(píng)定；比對(duì)歷史使用情況；證書精品文檔放心下載驗(yàn)證和確認(rèn)；必要時(shí)，到供貨單位實(shí)地考察等。B）評(píng)定內(nèi)容主要有：供貨單位合法性，供貨單位的藥品和服務(wù)質(zhì)量、感謝閱讀謝謝閱讀整進(jìn)貨方案，或取消其資格。C）評(píng)定時(shí)，應(yīng)做好評(píng)定記錄。4.1.1.4建立合格供貨單位名單a)評(píng)定的合格供貨單位，建立“合格供貨單位名單，分發(fā)至有關(guān)人員精品文檔放心下載手中，并備案一份。b)規(guī)定的供貨單位處采購(gòu)。精品文檔放心下載采購(gòu)時(shí)堅(jiān)持按需進(jìn)貨、擇優(yōu)選購(gòu)、交貨及時(shí)和服務(wù)滿意的原則。精品文檔放心下載c)感謝閱讀感謝閱讀貨單位名單。做好年終評(píng)定記錄，打印出名單分發(fā)到有關(guān)人員手中。謝謝閱讀d)精品文檔放心下載供貨單位的法人授權(quán)委托書及藥事法規(guī)培訓(xùn)合格證明。e)所有對(duì)供貨單位的評(píng)審應(yīng)做好記錄，記錄保存五年。4.1.2感謝閱讀量狀況、交貨信譽(yù)等情況與藥事部門負(fù)責(zé)人配合編制購(gòu)進(jìn)計(jì)劃。感謝閱讀4.1.2.1精品文檔放心下載質(zhì)量要求等。4.1.2.2購(gòu)進(jìn)計(jì)劃應(yīng)呈報(bào)主管藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)人審查批準(zhǔn)。精品文檔放心下載4.1.2.3購(gòu)進(jìn)人員根據(jù)購(gòu)進(jìn)計(jì)劃和合格供貨單位名單編制采購(gòu)計(jì)劃。謝謝閱讀4.2.藥品采購(gòu)4.2.1購(gòu)進(jìn)人員根據(jù)采購(gòu)計(jì)劃中月、季、年供貨要求、藥品質(zhì)量要求，感謝閱讀按合同約定監(jiān)督供貨單位按質(zhì)、按量、按期提供所需藥品。謝謝閱讀4.2.2采購(gòu)人員，要及時(shí)了解藥品的質(zhì)量狀況和存量，做到采購(gòu)供應(yīng)與感謝閱讀精品文檔放心下載關(guān)規(guī)定做好購(gòu)進(jìn)記錄，至少保存三年。4.2.3采購(gòu)進(jìn)口藥品，供貨單位應(yīng)提供符合規(guī)定的證書和文件。精品文檔放心下載4.3采購(gòu)藥品補(bǔ)救措施謝謝閱讀謝謝閱讀按《不合格品處理程序》進(jìn)行處理。藥品驗(yàn)收控制程序1目的范圍謝謝閱讀于所訂購(gòu)的所有藥品的驗(yàn)收。2職責(zé)3.1保管養(yǎng)護(hù)人員負(fù)責(zé)到貨藥品的接收。3.2藥品質(zhì)量驗(yàn)收人員負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量驗(yàn)收工作。3.3購(gòu)進(jìn)人員提供訂貨合同、供貨單位證照及相關(guān)資料。感謝閱讀3.4藥事部門負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)藥品驗(yàn)收過(guò)程中的組織協(xié)調(diào)工作。感謝閱讀3管理內(nèi)容及要求4.1進(jìn)貨驗(yàn)收4.1.1到貨藥品，保管養(yǎng)護(hù)人員接收，放入指定的驗(yàn)收區(qū)，根據(jù)藥品