湖南省藍(lán)山二中2022-2022學(xué)年高二上學(xué)期期中考試（生物）一、單項(xiàng)選擇題（每小題有且只有一個(gè)正確答案，請(qǐng)將最恰當(dāng)?shù)拇鸢柑钔吭诖痤}卡的相應(yīng)位置選對(duì)一題得1分，不選或錯(cuò)選均不得分每題1分，共50分）1．下列各組中屬于相對(duì)性狀的是A．玉米的黃粒和圓粒B．家雞的長(zhǎng)腿和毛腿C．綿羊的白毛和黒毛D．豌豆的高莖和豆莢的綠色2．下列關(guān)于孟德爾成功揭示出遺傳兩大定律的原因的敘述中，錯(cuò)誤的是A．正確地選用了實(shí)驗(yàn)材料B．采用了單因子到多因子的研究方法C．用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果D．因?yàn)樘幚矸椒ㄕ_，因此無需再對(duì)所得結(jié)論進(jìn)行驗(yàn)證3．Dd和Dd豌豆雜交，子代中高莖豌豆是雜合體的機(jī)率是A．1/4B．1/3C．1/2D4．兩只白羊交配生出一只黑色小羊，用B-b表示控制毛色的等位基因，兩只白羊的基因型為A．bb×BBB．bb×BbC．BB×BbD．Bb×Bb5．一匹家系不明的雄性黑馬與若干匹純種的棗紅馬雜交，生出了20匹黑馬和20匹棗紅馬據(jù)此可知何種顏色的性狀為隱性性狀A(yù)．黑色B．棗紅C．黑色或棗紅D．無法確定6．雜合的紅花植株為第一代，讓其連續(xù)自交，則第三代中純合的紅花植株占總數(shù)的：A．1/4B．1/8C．7/8D．7．用南瓜中結(jié)球形果實(shí)的兩個(gè)純種親本雜交，結(jié)果如下圖：P球形果實(shí)×球形果實(shí)↓F1扁形果實(shí)↓（自交）F2扁形果實(shí)球形果實(shí)長(zhǎng)形果實(shí)9：6：1根據(jù)這一結(jié)果，可以認(rèn)為南瓜果形是由于等位基因決定的下列對(duì)于上述結(jié)果的分析錯(cuò)誤的是Ａ．這兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)染色體上Ｂ．F1能產(chǎn)生四種比例相同的雌雄配子，但雌雄配子結(jié)合率是不同的Ｃ．F2的基因型有九種，其中包括了四種純種Ｄ．F2出現(xiàn)了不同的表現(xiàn)類型是基因重組的結(jié)果8．白色盤狀南瓜與黃色球狀南瓜雜交，F(xiàn)1全是白色盤狀，問F2雜合白色球狀南瓜有4000株，純合的黃色盤狀南瓜理論上應(yīng)有A．1000株B．2000株C．3500株D．4000株9．遺傳因子組成為Aa的番茄所產(chǎn)生雌、雄配子之間的數(shù)目比例是A．1：1B．3：1C．1：3D．無固定比例關(guān)系10．基因分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)是A.子二代出現(xiàn)性狀分離B.子二代性狀的分離比為3：1C.測(cè)交后代性狀的分離比為3：1D.等位基因隨同源染色體的分開而分離11．一個(gè)配子的基因組成為AB,產(chǎn)生這種配子的生物體是A．顯性純合子B．隱性純合子C．雜合子D．不能判斷12．基因型為AaBb的水稻自交，其子代的表現(xiàn)型、基因型分別是A．3種、9種 B．3種、16種C．4種、8種 D．4種、9種13．大豆的白花和紫花是一對(duì)相對(duì)性狀，下列四組雜交實(shí)驗(yàn)中，能判斷顯性和隱性關(guān)系的是①紫花×紫花→紫花②紫花×紫花→301紫花＋101白花③紫花×白花→紫花④紫花×白花→98紫花＋102白花A．①②B．③④C．①③D．②③14．在田間偶爾發(fā)現(xiàn)一株具有明顯抗病能力的水稻植株（該性狀為顯性性狀，由B基因控制），為鑒定其基因型，常用的方法是A.觀察性狀 B.測(cè)交C.自交 D.檢查染色體15．小芳女士很幸運(yùn)地懷上了異卵雙胞胎（由兩個(gè)受精卵發(fā)育形成），但是，醫(yī)生卻告知她們夫婦均屬半乳糖血癥（人類的一種單基因常染色體隱性遺傳?。┑幕驍y帶者請(qǐng)你幫助預(yù)測(cè)，小芳孕育的兩個(gè)孩子是一男一女概率和至少有一個(gè)小孩患有半乳糖血癥的概率是A．1／2和7／16B．1／2和5／16C．l／4和5／16D．1／4和7／I616．兩對(duì)相對(duì)性狀的基因自由組合，如果F2的分離比分別為9：7、9：6：l和15：1，那么F1進(jìn)行測(cè)交，得到的分離比分別是A．1：3、1：2：l和3：1B．3：1、4：1和1：3C．1：2：1、4：1和3：1D．3：1、3：1和1：417．我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親婚配的醫(yī)學(xué)依據(jù)是A．近親婚配其后代必患遺傳病B．近親婚配其后代必然有伴性遺傳病C．人類的疾病都是由隱性遺傳因子組成控制的D.近親婚配其后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)增多18.人的發(fā)色為常染色體遺傳，黑發(fā)對(duì)金發(fā)為顯性，一對(duì)夫婦全為雜合體黑發(fā)，他們兩個(gè)孩子中，第一個(gè)為黑發(fā)，另一個(gè)為金發(fā)的概率為A、3/16B、9/16C、6/16D、1/1619．下列有關(guān)色盲遺傳的敘述中，正確的是A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C．女患者與正常男子結(jié)婚，必然女兒正常兒子患病D．男患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因20．父親是色覺正常的多指（由常染色體顯性基因控制）患者，母親表現(xiàn)型正常，他們生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子下列敘述正確的是A．該孩子的色盲基因來自祖母B．父親的基因型是雜合的 C．這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，只患紅綠色盲的概率是3/4D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/321.下列哪項(xiàng)不是伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)A．患者女性多于男性B．男性患者的女兒全部發(fā)病C．患者的雙親中至少有一個(gè)患者D．此病表現(xiàn)為隔代遺傳22．某男子患紅綠色盲，其岳父表現(xiàn)正常，岳母是色盲，預(yù)測(cè)其子女表現(xiàn)型是A．兒子和女兒全部正常B．兒子患病，女兒正常C．兒子正常，女兒患病D．兒子和女兒都有可能出現(xiàn)患者23．一對(duì)夫妻，如生女孩，則女孩全為色盲基因攜帶者；如生男孩，則男孩全部正常則這對(duì)夫妻的基因型是A．XBXB、XbYB．XBXb、XBYC．XbXb、XBYD．XBXb、XbY24．下列關(guān)于紅綠色盲的說法不正確的是 A．紅綠色盲患者不能像正常人那樣區(qū)分紅色和綠色B．Y染色體短小，因缺少與X染色體同源區(qū)段而缺乏紅綠色盲基因C．由于紅綠色盲基因位于X染色體上，所以不存在等位基因D．男性患者將紅綠色盲基因傳給孫子的概率是025．人類的紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳?。潆[性致病基因在親代與子代間的傳遞方式中哪一項(xiàng)不存在 A．母親→女兒 B．母親→兒子C．父親→女兒 D．父親→兒子26．決定貓的毛色的基因位于X染色體上，基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃色、黑色和虎斑色，現(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是 A．全為雌貓或三雌一雄B．全為雄貓或三雌一雄C．全為雌貓或全為雄貓D．雌雄各半27．精原細(xì)胞增殖的方式是A．無絲分裂B．有絲分裂C．減數(shù)分裂D．有絲分裂和減數(shù)分裂28．果蠅的體細(xì)胞中含有四對(duì)同源染色體，它的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂后（不考慮交叉互換）形成了幾種類型的精子A．2種B．4種C．8種D．16種29.與有絲分裂相比，減數(shù)分裂過程中染色體最顯著的變化之一是A．染色體移向細(xì)胞兩極B．同源染色體聯(lián)會(huì)C．有紡錘體形成D．著絲點(diǎn)分開30．某成年男子是一種致病基因的攜帶者，他的下列那種細(xì)胞可能不含致病基因 A．大腦中的某些神經(jīng)元 B．精原細(xì)胞C．所有體細(xì)胞 D．某些精細(xì)胞A．甲、乙、丙中都有同源染色體B．卵巢中不可能同時(shí)出現(xiàn)這三種細(xì)胞C．能夠出現(xiàn)基因重組的是乙D．丙的子細(xì)胞是精細(xì)胞32．減數(shù)分裂過程中，沒有染色單體的細(xì)胞是

Ａ．聯(lián)會(huì)階段的初級(jí)精（卵）母細(xì)胞Ｂ．四分體階段的初級(jí)精（卵）母細(xì)胞

Ｃ．后期的初級(jí)精（卵）母細(xì)胞Ｄ．后期的次級(jí)精（卵）母細(xì)胞33．右圖為某動(dòng)物精巢內(nèi)一個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中細(xì)胞核內(nèi)DNA含量變化的曲線圖b-c段細(xì)胞內(nèi)染色體的數(shù)目是A．nB．2nC．3nD．4n34．某生物的卵細(xì)胞中有6條染色體，其中來自這個(gè)生物父方的染色體A.有2條B.有3條C.有4條D.無法確定35．下圖(O)表示某精子，下列不屬于該精子形成過程的細(xì)胞圖是36.豌豆的高莖基因（D）與矮莖基因（d）的區(qū)別是A.所包含的性狀不同B.4種脫氧核苷酸的排列順序不同C.所含的遺傳密碼不同D.在染色體上的位置不同37．DNA分子一條鏈中的A∶T∶C∶G為1∶2∶3∶4，則另一條鏈中的A∶T∶C∶G為A.1∶2∶3∶4B.4∶3∶2∶1C.2∶1∶4∶3D.3∶4∶1∶238．用甲種病毒的RNA與乙種病毒的蛋白質(zhì)外殼組成一種轉(zhuǎn)基因病毒丙，以病毒丙侵染宿主細(xì)胞，在宿主細(xì)胞中產(chǎn)生大量子代病毒，子代病毒具有的特征是Ａ．甲種病毒的特征Ｂ．乙種病毒的特征Ｄ．丙種病毒的特征Ｃ．子代獨(dú)具的特征39．用15N標(biāo)記含有100個(gè)堿基對(duì)的DNA分子，其中有胞嘧啶60個(gè)，該DNA分子在含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制4次下列判斷不正確的是A．含15N的DNA分子占1/8B．含14N的DNA分子占7/8C．復(fù)制過程中需游離的腺嘌呤脫氧核苷酸600個(gè)D．復(fù)制結(jié)果共產(chǎn)生16個(gè)DNA分子40.下列有關(guān)染色體、DNA、基因三者關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是A.每條染色體上含有一個(gè)或兩個(gè)DNA，DNA分子上含有多個(gè)基因B.生物的傳種接代中，染色體的行為決定著DNA和基因的行為C.三者都是生物細(xì)胞內(nèi)的主要遺傳物質(zhì)D.三者能復(fù)制、分離和傳遞41．DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯后形成A．DNA、RNA、蛋白質(zhì) B．DNA、RNA、氨基酸 C．RNA、DNA、核糖 D．RNA、DNA、脫氧核糖42．下列為某一段多肽鏈和控制它合成的DNA雙鏈的一段“-甲硫氨酸-脯氨酸-蘇氨酸-甘氨酸-纈氨酸-”密碼子表：甲硫氨酸AUG脯氨酸CCA、CCC、CCU蘇氨酸ACU、ACC、ACA甘氨酸GGU、GGA、GGG纈氨酸GUU、GUC、GUA根據(jù)上述材料，下列描述中，錯(cuò)誤的是A．這段DNA中的①鏈起了轉(zhuǎn)錄模板的作用B．決定這段多肽鏈的遺傳密碼子依次是AUG、CCC、ACC、GGG、GUAC．這段多肽鏈合成過程中需要5個(gè)tRNA參與，在翻譯階段遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則D．若這段DNA僅②鏈右側(cè)第二個(gè)堿基T為G替代，這段多肽中將會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)脯氨酸43．已知某轉(zhuǎn)運(yùn)RNA一端的三個(gè)堿基順序?yàn)镚AU，它搬運(yùn)的是亮氨酸，那么決定這個(gè)氨基酸的密碼子是由下列哪個(gè)堿基序列轉(zhuǎn)錄而來的A．GATB．GAUC．CUAD．CTA44.美國(guó)亞得桑那沙漠上生活著一種蜥蜴，其體溫隨外界溫度的變化而變化當(dāng)體溫28℃時(shí)體色灰綠，隨著體溫逐漸升高體色逐漸變藍(lán)和鮮亮，體溫36A．這種蜥蜴的體溫控制著體色性狀B．這種蜥蜴的體溫能夠引起體色的變異C．表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同D．表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境條件共同作用的結(jié)果45.下列大腸桿菌某基因的堿基序列的變化，對(duì)其所控制合成的多肽的氨基酸序列影響最大的是（不考慮終止密碼子）A．第6位的C被替換為TB．第9位與第10位之間插入1個(gè)TC．第100、101、102位被替換為TTTD．第103至105位被替換為1個(gè)T46．一條多肽鏈中有氨基酸200個(gè)，則作為合成該多肽的基因中至少要有堿基A200個(gè)B600個(gè)C800個(gè)D1200個(gè)A．圖中所示的生理過程主要有轉(zhuǎn)錄和翻譯B．①鏈中(A+T)／(G+C)的比值與②鏈中的相同C．③中所含有的密碼子均能在tRNA上找到相對(duì)應(yīng)的反密碼子D．合成③的過程在細(xì)胞核中完成48．真核生物染色體中DNA遺傳信息的傳遞與表達(dá)過程，在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行的是A.復(fù)制B.轉(zhuǎn)錄C.翻譯D.轉(zhuǎn)錄和翻譯49．下列，哪項(xiàng)不是基因突變的特點(diǎn)的A.一般有利于生物生存B.在生物界普遍存在C.隨機(jī)發(fā)生D.頻率很低50．下列哪種情況能產(chǎn)生新的基因A.基因的重新組合B.基因分離C.基因突變D.染色體數(shù)目的變異二、填空題（請(qǐng)根據(jù)教材內(nèi)容填空，并將答案填寫在答題紙上相應(yīng)的位置專有名詞出現(xiàn)錯(cuò)別字不計(jì)分每空2分，共10分）51．孟德爾把____________出來的性狀，叫做顯性性狀52.基因和染色體行為存在著明顯的_____________分子獨(dú)特的_____________，為復(fù)制提供了精確的模板54.基因通過控制_____________來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和_________，而引起基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變?nèi)?、?jiǎn)答題（請(qǐng)將答案填寫在答題紙上相應(yīng)的位置要求填寫序號(hào)的如不填序號(hào)或填錯(cuò)序號(hào)不計(jì)分，專有名詞出現(xiàn)錯(cuò)別字不計(jì)分每空2分，共40分）56．右圖為DNA分子片段的結(jié)構(gòu)模式圖，據(jù)圖回答下列問題：(1)圖中[7]的名稱是(2)DNA分子兩條長(zhǎng)鏈上的堿基通過[9]連接形成，其特定的排列順序構(gòu)成了DNA分子的性(3)建立DNA分子結(jié)構(gòu)模型的科學(xué)家沃森和克里克提出DNA分子的空間結(jié)構(gòu)是(4)由[8]改變而產(chǎn)生的變異叫57．遺傳信息的一般流動(dòng)方向如下圖所示，請(qǐng)據(jù)圖回答（1）①過程所用模板為