藥理學(xué)題庫2（總論-2）[復(fù)制]1.如何給藥能迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度[單選題]*A.每隔1個半衰期給一次藥B.每隔2個半衰期給一次藥C.每隔半個半衰期給一次藥D.首次劑量加倍(正確答案)E.增加給藥劑量2.某藥T1/2為12小時(shí)，按T1/2給藥達(dá)坪值時(shí)間應(yīng)為[單選題]*A.0.5天B.1天C.1.5天D.2.5天(正確答案)E.5天3.大多數(shù)藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式為[單選題]*A.簡單擴(kuò)散(正確答案)B.膜孔濾過C.易化擴(kuò)散D.主動轉(zhuǎn)運(yùn)E.復(fù)雜擴(kuò)散4.藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的[單選題]*A.起效快慢B.代謝快慢C.分布D.作用持續(xù)時(shí)間(正確答案)E.與血漿蛋白結(jié)合5.下列關(guān)于藥物體內(nèi)排泄的敘述哪一項(xiàng)是錯誤的[單選題]*A.藥物經(jīng)腎小球?yàn)V過，經(jīng)腎小管排出B.有肝腸循環(huán)的藥物影響排出時(shí)間C.有些藥物可經(jīng)腎小管分泌排出D.弱酸性藥物在酸性尿液中排出多(正確答案)E.極性大、水溶性大的藥物易排出6.對肝功能不良患者，應(yīng)用藥物時(shí)，需著重考慮到患者的[單選題]*A.對藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)能力B.對藥物的吸收能力C.對藥物的排泄能力D.對藥物的代謝能力(正確答案)E.對藥物的分布能力7.藥酶誘導(dǎo)劑對藥物代謝的影響是[單選題]*A.藥物在體內(nèi)停留時(shí)間延長B.血藥濃度升高C.代謝加快(正確答案)D.代謝減慢E.毒性增大8.關(guān)于藥物效應(yīng)的影響，機(jī)體方面的因素，不包括哪一項(xiàng)[單選題]*A.給藥時(shí)間和給藥途徑(正確答案)B.性別、年齡C.病理狀態(tài)、遺傳異常D.體重、體表面積E.心理因素9.關(guān)于被動轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述哪項(xiàng)是錯誤的[單選題]*A.由高濃度向低濃度方向轉(zhuǎn)運(yùn)B.由低濃度向高濃度方向轉(zhuǎn)運(yùn)(正確答案)C.不需載體D.無飽和性E.小分子、高脂溶性藥物易被轉(zhuǎn)運(yùn)10.藥時(shí)曲線的降支主要反映[單選題]*A.吸收快慢B.分布快慢C.代謝快慢D.跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)快慢E.消除快慢(正確答案)11.弱酸性藥物在堿性環(huán)境中[單選題]*A.解離度降低B.脂溶性增加C.易透過血-腦屏障D.易被腎小管重吸收E.經(jīng)腎排泄加快(正確答案)12.對胃有刺激性的藥物應(yīng)[單選題]*A.空腹服B.飯前服C.飯后服(正確答案)D.睡前服E.定時(shí)服13.硝酸甘油口服后可經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝，再進(jìn)入體循環(huán)的藥量10%左右，這說明該藥[單選題]*A.活性低B.效能低C.首關(guān)消除顯著(正確答案)D.排泄快E.分布少14.少數(shù)患者應(yīng)用小劑量藥物就產(chǎn)生較強(qiáng)的藥理作用，甚至引起中毒，稱為[單選題]*A.習(xí)慣性B.后天耐受性C.成癮性D.選擇性E.高敏性(正確答案)15.關(guān)于肝藥酶誘導(dǎo)劑的敘述哪項(xiàng)是錯誤的[單選題]*A.能增強(qiáng)肝藥酶活性B.加速其他藥物的代謝C.使其他藥物血藥濃度升高(正確答案)D.使其他藥物血藥濃度降低E.苯妥英鈉是肝藥酶誘導(dǎo)劑之一16.藥物吸收到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)意味著[單選題]*A.藥物吸收過程已完成B.藥物的消除過程正開始C.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡(正確答案)D.藥物在體內(nèi)分布達(dá)到平衡E.藥物的消除過程已完成17.臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效，原因是[單選題]*A.在殺菌作用上有協(xié)同作用B.二者競爭腎小管的分泌通道(正確答案)C.對細(xì)菌代謝雙重阻斷作用D.延緩耐藥性產(chǎn)生E.減少抗菌作用的不良反應(yīng)18.藥物在體內(nèi)主要經(jīng)哪個器官代謝[單選題]*A.腸黏膜B.血液C.腎臟D.肝臟(正確答案)E.肌肉19.藥物與血漿蛋白結(jié)合率高[單選題]*A.起效快B.消除快C.維持時(shí)間長(正確答案)D.跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)快E.活性增強(qiáng)20.聯(lián)合用藥時(shí)，藥物在不同的藥效學(xué)作用機(jī)制上可產(chǎn)生[單選題]*A.協(xié)同作用和拮抗作用(正確答案)B.防治作用C.副反應(yīng)D.致敏反應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)21.藥物在胃腸道吸收的速度影響[單選題]*A.藥物作用發(fā)生快慢(正確答案)B.藥物的藥理活性C.藥物作用持續(xù)時(shí)間D.藥物的分布E.藥物的代謝22.口服給藥時(shí)，吸收速度最快的劑型是[單選題]*A.膠囊劑B.片劑C.分散片D.溶液劑(正確答案)E.丸劑23.下列給藥方式中會出現(xiàn)首過消除現(xiàn)象的是[單選題]*A.口服(正確答案)B.舌下含化C.吸入給藥D.靜脈注射E.肌內(nèi)注射24.藥物排泄的主要器官是[單選題]*A.腎臟(正確答案)B.膽道C.汗腺D.乳腺E.胃腸道25.藥物與血漿蛋白結(jié)合率影響[單選題]*A.藥物的吸收B.藥物的排泄C.藥物的解離D.藥物的分布(正確答案)E.藥物的代謝26.藥物與血漿蛋白結(jié)合率低時(shí)[單選題]*A.顯效快，作用時(shí)間短(正確答案)B.消除慢，作用時(shí)間長C.消除慢，作用時(shí)間短D.顯效慢，作用時(shí)間長E.顯效慢，作用時(shí)間短27.關(guān)于聯(lián)合用藥目的，錯誤的是[單選題]*A.提高療效B.減少不良反應(yīng)C.延緩耐藥性或耐受性產(chǎn)生D.減少過敏反應(yīng)(正確答案)E.達(dá)到多種預(yù)防治療目的28.藥物與血漿蛋白的結(jié)合[單選題]*A.不存在競爭現(xiàn)象B.加速藥物在體內(nèi)的分布C.是可逆的(正確答案)D.促進(jìn)藥物的排泄E.對藥物主動轉(zhuǎn)運(yùn)有影響29.藥物效應(yīng)的個體差異主要影響因素是[單選題]*A.遺傳因素(正確答案)B.環(huán)境因素C.機(jī)體因素D.疾病因素E.劑量因素30.藥物的代謝又可稱為[單選題]*A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的消除D.藥物的排泄E.藥物的生物轉(zhuǎn)化(正確答案)31.患者腎功能不全時(shí)，用藥需要減少劑量的是[單選題]*A.所有的藥物B.主要從腎排泄的藥物(正確答案)C.主要在肝代謝的藥物D.自胃腸吸收的藥物E.主要經(jīng)肺排泄藥物32.被肝藥酶代謝的藥物與肝藥酶誘導(dǎo)劑合用后，可使[單選題]*A.原有效應(yīng)減弱(正確答案)B.原有效應(yīng)增強(qiáng)C.產(chǎn)生新的效應(yīng)D.原有效應(yīng)不變E.原有效應(yīng)被消除33.藥時(shí)曲線升支的坡度陡表示[單選題]*A.吸收快(正確答案)B.排泄快C.跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)慢D.分布慢E.代謝快34.氣體及揮發(fā)性藥物吸入給藥時(shí)[單選題]*A.顯效快，作用時(shí)間短(正確答案)B.消除慢，作用時(shí)間長C.消除慢，作用時(shí)間短D.顯效慢，作用時(shí)間長E.排泄快，作用時(shí)間短35.安慰劑是[單選題]*A.有很低毒性的藥劑B.作為參考比較的標(biāo)準(zhǔn)治療藥劑C.不含活性藥物的制劑(正確答案)D.治療用的輔助藥劑E.給人以心理安慰的藥劑36.作用產(chǎn)生最快的給藥途徑是[單選題]*A.直腸給藥B.肌注C.舌下給藥D.靜注(正確答案)E.口服37.老年人用藥劑量一般為[單選題]*A.成人劑量的1/2B.成人劑量的3/4(正確答案)C.成人劑量的4/3D.與成人劑量相同E.成人劑量的1/438.患者，男，18歲。因患流腦入院。醫(yī)生給予磺胺嘧啶+TMP等藥物治療，囑其服用磺胺嘧啶時(shí)首劑加倍，此目的是[單選題]*A.在一個半衰期內(nèi)即能達(dá)到坪值(正確答案)B.減少副作用C.防治過敏反應(yīng)D.降低毒性反應(yīng)E.縮短半衰期39.在堿性尿液中弱酸性藥物[單選題]*A.解離少，再吸收多，排泄慢B.解離多，再吸收少，排泄快(正確答案)C.解離少，再吸收少，排泄快D.解離多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不變40.某兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用，其總的作用小于各藥單獨(dú)作用的代數(shù)和，這種作用稱為[單選題]*A.增強(qiáng)作用B.相加作用C.協(xié)同作用D.敏化作用E.拮抗作用(正確答案)41.患者，女，58歲?；悸孕墓δ懿蝗?，醫(yī)生處方中選用地高辛每日0.25mg口服，并囑其連續(xù)用藥期間須選擇同一藥廠、同一劑型，最好為同一批號的產(chǎn)品，這是因?yàn)閇單選題]*A.生物利用度相對穩(wěn)定，可確保療效，又不致中毒(正確答案)B.更換其他藥廠的產(chǎn)品無效C.為廠家推銷產(chǎn)品D.利益驅(qū)動有關(guān)E.醫(yī)生用藥習(xí)慣42.藥物的血漿半衰期是指[單選題]*A.藥物與血漿蛋白結(jié)合一半所需的時(shí)間B.血漿藥物濃度降低一半所需的時(shí)間(正確答案)C.藥物效應(yīng)降低一半所需的時(shí)間D.穩(wěn)態(tài)血藥濃度降低一半所需的時(shí)間E.藥物經(jīng)腎排泄一半所需的時(shí)間43.藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化過程影響[單選題]*A.藥物的吸收B.藥物的排泄C.藥物的解離D.藥物的分布E.藥物的代謝(正確答案)44.患者，女，30歲。服藥過量中毒，搶救時(shí)發(fā)現(xiàn)應(yīng)用碳酸氫鈉時(shí)，則尿中藥物濃度增加，應(yīng)用氯化銨時(shí)尿中藥物濃度減少，該藥為[單選題]*A.弱酸性藥(正確答案)B.弱堿性藥C.中性藥D.強(qiáng)堿性藥E.高脂溶性藥45.生物利用度是指[單選題]*A.藥物生物轉(zhuǎn)化的速度B.藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的速度C.藥物分布到靶器官的量D.藥物排出體外的速度E.藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的相對量和速度(正確答案)46.苯巴比妥與雙香豆素合用可產(chǎn)生[單選題]*A.藥理作用協(xié)同B.競爭與血漿蛋白結(jié)合C.誘導(dǎo)肝藥酶，加速后者滅活(正確答案)D.競爭性對抗E.相互減少吸收47.下列有關(guān)藥物的敘述，錯誤的是[單選題]*A.幾乎所有藥物均能穿透胎盤屏障，故妊娠期間應(yīng)禁用可能致畸的藥物B.弱酸性藥物少量在胃吸收C.當(dāng)腎功能不全時(shí)，應(yīng)禁用或慎用對腎有損害的藥物D.由腎小管主動分泌排泄的藥物之間可有競爭性抑制現(xiàn)象E.有肝腸循環(huán)的藥物作用持續(xù)時(shí)間縮短(正確答案)48.堿化尿液，可使弱堿性藥物[單選題]*A.解離增多、再吸收增多、排出減少B.解離減少、再吸收增多、排出減少(正確答案)C.解離減少、再吸收減少、排出增多D.解離增多、再吸收減少、排出增多E.解離增多、再吸收減少、排出減少49.藥物的半衰期長，則說明該藥[單選題]*A.作用快B.作用強(qiáng)C.吸收少D.消除快E.消除慢(正確答案)50.影響藥物分布的因素不包括[單選題]*A.藥物的理化性質(zhì)B.吸收環(huán)境(正確答案)C.體液的pHD.血-腦屏障E.藥物與血漿蛋白結(jié)合率51.藥物在體內(nèi)主要的吸收部位是[單選題]*A.胃B.肝臟C.小腸(正確答案)D.腎臟E.大腸52.下列關(guān)于藥物吸收的敘述，錯誤的是[單選題]*A.吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程B.皮下或肌注給藥通過毛細(xì)血管壁吸收C.口服給藥通過首關(guān)消除而吸收減少D.舌下或肛腸給藥可因通過肝破壞而效應(yīng)下降(正確答案)E.皮膚給藥除脂溶性大的以外都不易吸收53.不利于藥物由血液向組織液分布的因素是[單選題]*A.藥物的脂溶性高B.藥物的解離度低C.藥物與血漿蛋白結(jié)合率高(正確答案)D.藥物與組織親和力高E.藥物與血漿蛋白結(jié)合率低54.某藥物的半衰期為10小時(shí)，一次給藥后，藥物在體內(nèi)基本消除的時(shí)間約為[單選題]*A.0.5天B.1天C.2天(正確答案)D.3天E.5天55.藥物的體內(nèi)過程不包括[單選題]*A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)(正確答案)56.某催眠藥的t1/2為1小時(shí)，給予100mg劑量后，病人在體內(nèi)藥物只剩12.5mg時(shí)便清醒過來，該病人睡了[單選題]*A.2hB.3h(正確答案)C.4hD.5hE.0.5h57.下列情況屬于首過消除現(xiàn)象的是[單選題]*A.苯巴比妥鈉肌內(nèi)注射，被肝藥酶代謝，使血藥濃度降低B.硝酸甘油口服經(jīng)胃腸吸收及經(jīng)肝代謝而進(jìn)入循環(huán)的藥量減少(正確答案)C.青霉素口服后經(jīng)胃酸破壞，使吸收入血循環(huán)的藥量明顯減少D.異丙腎上腺素舌下含化，自口腔黏膜吸收，經(jīng)肝代謝后藥效降低E.腎上腺素口服后，被堿性腸液破壞，使得進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少58.藥物經(jīng)肝進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化，當(dāng)肝功能不全時(shí)[單選題]*A.顯效快，作用時(shí)間短B.消除慢，作用時(shí)間長(正確答案)C.消除慢，作用時(shí)間短D.顯效快，作用時(shí)間長E.排泄快，作用時(shí)間短59.催眠藥應(yīng)在[單選題]*A.空腹服B.清晨服C.飯后服D.睡前服(正確答案)E.定時(shí)服60.半衰期的重要意義，不包括哪一項(xiàng)[單選題]*A.可確定給藥間隔時(shí)間B.藥物分類依據(jù)C.可預(yù)測藥物基本消除時(shí)間D.可預(yù)測藥物達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間E.可增強(qiáng)藥物作用(正確答案)61.無吸收過程的給藥途徑是[單選題]*A.靜脈給藥(正確答案)B.皮下注射C.皮內(nèi)注射D.肌內(nèi)注射E.吸入給藥62.休克患者最適宜的給藥途徑是[單選題]*A.皮下注射B.舌下給藥C.靜脈給藥(正確答案)D.肌內(nèi)注射E.口服63.能使藥酶生成增多，活性增強(qiáng)的是[單選題]*A.藥酶誘導(dǎo)劑(正確答案)B.藥酶抑制劑C.受體激動藥D.受體拮抗藥E.受體部分激動藥64.屬于一級動力學(xué)藥物，按藥物半衰期為間隔給藥，大約經(jīng)過幾次可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度[單選題]*A.2-3次B.4-5次(正確答案)C.7-9次D.10-12次E.13-15次65.以下關(guān)于零級消除動力學(xué)的說法哪個是錯誤的[單選題]*A.零級消除動力學(xué)是藥物在體內(nèi)以恒定的比例消除(正確答案)B.無論血漿藥物濃度的高低，單位時(shí)間內(nèi)消除的藥物量不變C.又稱恒量消除D.通常是由藥物在體內(nèi)的消除能力達(dá)到飽和所致E.與原藥物濃度無關(guān)66.藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后[單選題]*A.藥物作用增強(qiáng)B.暫時(shí)失去藥理活性(正確答案)C.藥物代謝加快D.藥物排泄加快E.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快67.酸化尿液，可使弱堿性藥物經(jīng)腎排泄時(shí)[單選題]*A.解離↑、再吸收↑、排出↓B.解離↓、再吸收↑、排出↓C.解離↓、再吸收↓、排出↑D.解離↑、再吸收↓、排出↑(正確答案)E.解離↑、再吸收↓、排出↓68.下列藥物中為肝藥酶誘導(dǎo)劑的是[單選題]*A.苯巴比妥(正確答案)B.氯霉素C.異煙肼D.西咪替丁E.灰黃霉素69.藥物通過血液進(jìn)入組織器官的過程稱為[單選題]*A.吸收B.分布(正確答案)C.貯存D.代謝E.排泄70.患者，男，40歲。誤服大量苯巴比妥后，出現(xiàn)昏迷、呼吸抑制、反射減弱等癥狀，家屬送來急診就醫(yī)，搶救此患者時(shí)應(yīng)用何種藥物以促進(jìn)苯巴比妥排泄[單選題]*A.堿性藥(正確答案)B.酸性藥C.大分子藥物D.與血漿蛋白結(jié)合率高的藥物E.與血漿蛋白結(jié)合率低的藥物71.被肝藥酶代謝的藥物與肝藥酶抑制藥合用后其效應(yīng)[單選題]*A.減弱B.增強(qiáng)(正確答案)C.不變D.消失E.相反72.藥物經(jīng)過生物轉(zhuǎn)化后[單選題]*A.不會成為有活性的藥物B.有利于腎小管重吸收C.脂溶性增加D.大多數(shù)失去藥理活性(正確答案)E.極性降低73.男，63歲，心慌、氣短、呼吸困難、心率120次/分，口唇發(fā)紺、頸靜脈怒張、肝脾腫大、下肢水腫，診斷為充血性心力衰竭，給予地高辛每日0.25mg治療，已知地高辛半衰期為36小時(shí)，患者用藥后約幾天達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，癥狀得到改善?[單選題]*A.3天B.5天C.7天(正確答案)D.9天E.11天74.患者，女，38歲。因誤服巴比妥類藥（酸性藥）后，醫(yī)生給予碳酸氫鈉靜脈滴注。巴比妥類藥中毒給予碳酸氫鈉靜脈滴注的理論依據(jù)[單選題]*A.干擾機(jī)體酶的活性B.影響細(xì)胞膜離子通道C.縮短半衰期D.堿化尿液和血液可減少毒物吸收，促進(jìn)排泄(正確答案)E.防止進(jìn)入血-腦屏障75.對同一藥物來講，下列哪種說法是錯誤的[單選題]*A.在一定范圍內(nèi)，劑量越大，作用越強(qiáng)B.對不同個體來說，用量相同，作用不一定相同C.性別對藥物反應(yīng)一般無明顯區(qū)別D.成人應(yīng)用時(shí)，年齡越大，用量應(yīng)越大(正確答案)E.小兒用藥，可根據(jù)其體重計(jì)算用量76.下列有關(guān)肝藥酶抑制劑的敘述，錯誤的是[單選題]*A.可使藥物在體內(nèi)停留時(shí)間延長B.可使血藥濃度上升C.可使藥物藥理活性減弱(正確答案)D.可使有毒藥物毒性增加E.可使藥物藥理活性增強(qiáng)77.舌下給藥目的在于[單選題]*A.避免首關(guān)消除(正確答案)B.避免藥物被胃腸道破壞C.減慢藥物代謝D.增加吸收E.避免胃腸道刺激78.肝藥酶誘導(dǎo)劑能使[單選題]*A.藥酶生成增多，活性減弱B.藥酶生成增多，活性增強(qiáng)(正確答案)C.藥酶生成增多，活性不變D.藥酶生成減少，活性減弱E.藥酶生成減少，活性增強(qiáng)79.下列藥物中能抑制肝藥酶的是[單選題]*A.苯巴比妥B.苯妥英鈉C.異煙肼(正確答案)D.利福平E.灰黃霉素80.縮短藥物作用時(shí)間的因素是[單選題]*A.肝功能降低B.形成肝腸循環(huán)C.增強(qiáng)藥酶活性(正確答案)D.弱酸性藥物與酸化尿液的藥物合用E.增加給藥次數(shù)81.藥物以原形或代謝產(chǎn)物經(jīng)不同途徑排出體外的過程稱為[單選題]*A.吸收B.分布C.貯存D.代謝E.排泄(正確答案)82.關(guān)于藥物在腎臟的排泄，下列敘述不正確的是[單選題]*A.原形藥物和代謝產(chǎn)物均可排泄B.可被腎小管重吸收C.尿液的酸堿度影響藥物的排泄D.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物排泄快(正確答案)E.游離藥物能通過腎小球過濾進(jìn)入腎小管83.臨床最常用的給藥途徑是[單選題]*A.靜脈注射B.霧化吸入C.口服給藥(正確答案)D.肌內(nèi)注射E.動脈給藥84.影響藥物脂溶性擴(kuò)散的因素不包括[單選題]*A.藥物的解離度B.藥物分子極性C.藥物的脂溶性D.載體的數(shù)量(正確答案)E.生物膜兩側(cè)的濃度差85.維生素K注射液解救華法林過量導(dǎo)致的出血，這種現(xiàn)象稱為[單選題]*A.