《儀器分析》課程試卷(A)及答案_第1頁
《儀器分析》課程試卷(A)及答案_第2頁
《儀器分析》課程試卷(A)及答案_第3頁
《儀器分析》課程試卷(A)及答案_第4頁
《儀器分析》課程試卷(A)及答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩2頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

第第1頁共2頁二二?號學適用專業(yè)試卷所需時間120二二?號學適用專業(yè)試卷所需時間120分鐘試卷總分100分考試日期開卷/閉卷閉卷成績線 名姓二二?系院《儀器分析》課程考試試卷(A)一、單項選擇題(共15小題,每小題1分,共15分)TOC\o"1-5"\h\z1、比較兩組測定結果的精密度甲組:0.38%,0.38%,0.39%,0.40%,0.40%乙組:0.37%,0.39%,0.39%,0.40%,0.41% ( )A、甲、乙兩組相同 B、甲組比乙組高C、乙組比甲組高D、無法判別2、欲分析165?360nm的波譜區(qū)的原子吸收光譜,應選用的光源為( )A、鎢燈B、能斯特燈 。、空心陰極燈 D、氘燈3、原子發(fā)射光譜儀中,定性分析方法通常用標準光譜比較法,其中用()為標尺?A、鐵譜B、氫譜C、鈉譜D鉀譜4、電位分析法中由一個指示電極和一個參比電極與試液組成( )。A、滴定池B、電解池C、原電池D、電導池5、入射光波長選擇的原則是()A、吸收最大B、干擾最小C、吸收最大干擾最小D、吸光系數(shù)最大6、玻璃電極在使用時,必須浸泡24hr左右,其目的是()。A、消除內(nèi)外水化膠層與干玻璃層之間的兩個擴散電位B、減小玻璃膜和試液間的相界電位E內(nèi)C、減小玻璃膜和內(nèi)參比液間的相界電位E外D、減小不對稱電位,使其趨于一穩(wěn)定值7、載氣流速的選擇方法一般是:先由實驗確定口最佳,而實際測定時選用的流速應當( )A、稍大于口最佳 B、等于口最佳C、小于口最佳D、三者都可以8、在原子吸收分光光度法中,可消除物理干擾的定量方法是 ( )A、標準曲線法 B、標準加入法C、內(nèi)標法D、直接比較法9、在色譜分析中,試樣的出峰順序由()決定A記錄儀B監(jiān)測系統(tǒng)C分離系統(tǒng) D進樣系統(tǒng)10、雙光束原子吸收分光光度計與單光束原于吸收分光光度計相比,前者突出的優(yōu)點是:()A、可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差;B、便于采用最大的狹縫寬度C、可以擴大波長的應用范圍 D、允許采用較小的光譜通帶11、檢查氣瓶是否漏氣,可采用()的方法。A、用手試B、用鼻子聞 C、用肥皂水涂抹D、聽是否有漏氣聲音12、可見-紫外分光度法的適合檢測波長范圍是:()A、400-760nmB、200-400nm C、200-760nm D、200-1000nmTOC\o"1-5"\h\z13、測定水中微量氟,最為合適的方法有( )A、 沉淀滴定法;B、 離子選擇電極法;C、 火焰光度法;D、發(fā)射光譜法。14、某有色溶液在某一波長下用2cm吸收池測得其吸光度為0.750,若改用0.5cm和3cm吸收池,則吸光度各為 ( )A、0.188/1.125 B、0.108/1.105 C、0.088/1.025D、0.180/1.12015、用氣相色譜柱進行分離,當兩峰完全分離時,要求分離度至少為( )A.0.7B.0.85C.1.0 D.1.5二、不定項選擇題(多選,錯選不給分)(1.5X10=15分)1、參比溶液的種類有()A、溶劑參比 B、試劑參比 C、試液參比 D、混合參比2、紫外分光光度法對有機物進行定性分析的依據(jù)是( )等。A、峰的形狀B、曲線坐標C、峰的數(shù)目D、峰的位置3、在原子吸收光譜分析中,為了防止回火,各種火焰點燃和熄滅時,燃氣與助燃氣的開關必須遵守的原則是( )A、先開助燃氣,后關助燃氣B、先開燃氣,后關燃氣C、后開助燃氣,先關助燃氣D、后開燃氣,先關燃氣4、色譜定量分析的依據(jù)是色譜峰的()與所測組分的數(shù)量(或溶液)成正比A、峰高B、峰寬C、峰面積D、半峰寬5、原子發(fā)射光譜儀的光源有以下幾種()A、直流電弧B、低壓交流電弧C、電感耦合等離子體D、空心陰級燈TOC\o"1-5"\h\z6、高效液相色譜儀與氣相色譜儀比較增加了( )A、貯液器B、恒溫器C、高壓泵D、程序升溫7、下列哪些方法屬于分光光度分析的定量方法 )A、工作曲線法B、直接比較法C、校正面積歸一化法D、標準加入法8、可用作參比電極的有 ( )A、標準氫電極B、氣敏電極C、銀一氯化銀電極D、玻璃電極9、常用的液相色譜檢測器有( )A、氫火焰離子化檢測器 B、紫外一可見光檢測器C、折光指數(shù)檢測器 D、熒光檢測器10、石墨爐原子化過程包括 ()A、灰化階段B、干燥階段C、原子化階段D、除殘階段三、簡答題(每題5分,共30分)1、酸度計由那幾個部分構成?除了測PH值外,還可以測其它離子的濃度嗎?為什么?2、請簡要解釋色譜分析中的速率理論。3、原子發(fā)射光譜法定性和定量的依據(jù)是什么?4、儀器分析方法的主要評價指標有那幾個?5、原子吸收光度法的測定中,有那幾個條件需要進行選擇?如何選擇?6、請用箭頭加方框的模式簡單描述紫外-可見分光光度計、原子吸收分光光度計、原子發(fā)射光譜儀的構造第第#頁共2頁2.在某色譜條件下,分析只含有二氯乙烷、二澳乙烷和四乙基鉛三組分的樣品,結果如下:樣品^氯乙烷二澳乙烷四乙基鉛相對質(zhì)量校正因子1.001.651.70峰面積(cm2)1.501.022.83(1)試用歸一化法求各組分的百分含量。(2)如果在色譜圖上除了上述三組分峰外,是否還能用歸一化法進行定量?若用甲苯為內(nèi)標物(其相對質(zhì)量校正因子為0.87),甲苯與樣品配比為1:10,測得甲苯峰面積為0.95cm2,三個主要成分的數(shù)據(jù)同上表,試求各組分的百分含量。(]) f,?yd~c%= i X1OO=—__i—X100im+m+...+m Vzrx1 2n 乙(尸-A)iii=l將數(shù)據(jù)代入可得二氯乙烷%=1.00*1.50*100/(1.00*1.50+1.65*1.02+1.70*2.83)=18.8二澳乙烷%=1.65*1.02*100/(1.00*1.50+1.65*1.02+1.70*2.83)=21.0四乙基鉛%=1.70*2.83*100/(1.00*1.50+1.65*1.02+1.70*2.83)=60.2(2) ?m,"mf'AWf'AsS")。%=—xl00=一Wf'AsS二氯乙烷%=1.00*1.50*100/(10*0.87*0.95)=18.12二澳乙烷%=1.65*1.02*100/(10*0.87*0.95)=20.36四乙基鉛%=1.70*2.83*100/(10*0.87*0.95)=58.223、用F-選擇電極測定水樣中的F-。取25.00mL水樣,加入25.00mLTISAB溶液,測得電位值為0.137V(VsSCE);再加入1.口口MlO-m口 的F-標準溶液1.00mL,測得電位值為0.1

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論