第三章_烴的含氧衍生物_第一節(jié)醇酚詳解演示文稿現(xiàn)在是1頁\一共有51頁\編輯于星期四優(yōu)選第三章_烴的含氧衍生物_第一節(jié)醇酚現(xiàn)在是2頁\一共有51頁\編輯于星期四（按官能團分）烴烷烴烯烴炔烴芳香烴烴的衍生物鹵代烴醇酚醚醛酮羧酸酯烴的含氧衍生物有機化合物第三章第二章復習回顧現(xiàn)在是3頁\一共有51頁\編輯于星期四羥基（–OH）與烴基或苯環(huán)側鏈上的碳原子相連的化合物。羥基（–OH）與苯環(huán)直接相連的化合物。CH3CHCH3OHCH3CH2OH乙醇2—丙醇苯酚鄰甲基苯酚醇:酚:OHOHCH3醇、酚的區(qū)別現(xiàn)在是4頁\一共有51頁\編輯于星期四A.C2H5OHB.C3H7OHC.練習1：判斷下列物質中不屬于醇類的是：OHCH2OHD.

E.

F.

CH2-OHCH2-OHCH2-OHCH2-OHCH

-OH現(xiàn)在是5頁\一共有51頁\編輯于星期四乙醇

顏色：氣味：狀態(tài)：密度：熔點：沸點：溶解性：無色

特殊香味

液體

比水小78.5℃（易揮發(fā)）

—117.3℃

與水以任意比互溶

能夠溶解多種無機物和有機物(一).物理性質濃度越大密度越小知識回顧一、乙醇現(xiàn)在是6頁\一共有51頁\編輯于星期四C2H6OH—C—C—O—HHHHHCH3CH2OH或C2H5OH

—OH（羥基）分子式結構式結構簡式官能團(二)分子組成結構現(xiàn)在是7頁\一共有51頁\編輯于星期四思考與交流p49

哪一個建議處理反應釜中金屬鈉的更合理、更安全？建議（1）：打開反應釜，用工具將反應釜內的金屬鈉取出來；建議（2）：向反應釜內加水，通過化學反應“除掉”金屬鈉；建議（3）：采用遠程滴加乙醇的方法向反應釜內加入乙醇，并設置放氣管，排放乙醇與金屬鈉反應產生的氫氣和熱量?，F(xiàn)在是8頁\一共有51頁\編輯于星期四思考與交流P49-50

哪一個處理反應釜中金屬鈉的建議更合理、更安全？

方案（3）更為合理。原因是（1）由于鈉塊較大，取出過程，一但與空氣或水蒸汽接觸，放熱引燃甲苯。后果不堪設想；（2）加水反應劇烈，本身易燃燒，引燃甲苯。（4）乙醇與鈉反應緩慢，若能導出氫氣和熱量，則應安全?，F(xiàn)在是9頁\一共有51頁\編輯于星期四鈉與水鈉與乙醇是否浮在液面上有無聲音有無氣泡劇烈程度放出氣泡浮在水面熔成小球游動，發(fā)出嘶嘶響聲劇烈沉在液面下仍是塊狀沒有聲音放出氣泡平緩鈉的形狀是否變化復習回顧現(xiàn)在是10頁\一共有51頁\編輯于星期四比較乙醇與水中羥基上的H的活潑性強弱。2H-O-H+2Na=2NaOH+H2↑222CH3CH2OH+Na→CH3CH2ONa+H2↑思考與交流現(xiàn)在是11頁\一共有51頁\編輯于星期四1.取代反應:CH3CH2O--H+HO

--

CH2CH3（1）與金屬Na等活潑金屬的取代反應（2）分子間的取代反應（脫水）2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa﹢H2↑（三）化學性質濃硫酸140℃CH3CH2OCH2CH3+H2O現(xiàn)在是12頁\一共有51頁\編輯于星期四（3）乙醇與HX反應：C2H5?OH+H?BrC2H5?Br+H2O△與濃的氫溴酸酸脫羥基醇脫氫（4）酯化反應

濃硫酸△CH3COOH+HOCH2CH3+H2OCH3COOCH2CH3對比：

CH3CH2Br+H2OCH3CH2OH+HBrNaOH△現(xiàn)在是13頁\一共有51頁\編輯于星期四?OH和?OH所連碳的鄰位碳的C?H斷鍵位置:2.消去反應應用：實驗室制取乙烯現(xiàn)在是14頁\一共有51頁\編輯于星期四為何使液體溫度迅速升到170℃，不能過高或高低？酒精與濃硫酸混合液如何配制？放入幾片碎瓷片作用是什么？用何法收集？

濃硫酸的作用是什么？溫度計的位置？混合液顏色如何變化？為什么？有何雜質氣體？如何除去？實驗結束后應先取出導管再熄滅酒精燈，為何？現(xiàn)在是15頁\一共有51頁\編輯于星期四CH3CH2OHCH3CH2Br反應條件化學鍵的斷裂化學鍵的生成反應產物NaOH的乙醇溶液加熱C—Br、C—HC—O、C—HC=CC=CCH2=CH2、HBrCH2=CH2、H2O

濃硫酸加熱170℃

溴乙烷與乙醇的消去反應有什么異同？學與問現(xiàn)在是16頁\一共有51頁\編輯于星期四3、氧化反應2CH3CH2OH+O2

2CH3CHO+2H2O催化劑C—C—HHHHHO—H

兩個氫脫去與O結合成水CH3CH2OHCH3COOH高錳酸鉀溶液褪色現(xiàn)在是17頁\一共有51頁\編輯于星期四【實驗3-2】乙醇與重鉻酸鉀酸性溶液反應現(xiàn)象：溶液變成綠色。氧化氧化CH3CH2OH乙醇CH3CHO乙醛CH3COOH乙酸2CrO3（紅色）+3C2H5OH+3H2SO4

Cr2（SO4）3（綠色）+3CH3CHO+6H2O現(xiàn)在是18頁\一共有51頁\編輯于星期四有機物的氧化反應、還原反應氧化反應：有機物分子中失去氫原子或加入氧原子的反應（失H或加O）還原反應：有機物分子中加入氫原子或失去氧原子的反應（加H或失O）現(xiàn)在是19頁\一共有51頁\編輯于星期四②①⑤③④Ｈ―Ｃ―Ｃ―Ｏ―ＨＨＨＨＨ反應

斷鍵位置分子間脫水與HX反應②①②與金屬反應①課堂小結②④①③消去反應催化氧化現(xiàn)在是20頁\一共有51頁\編輯于星期四2.分類一元醇：二元醇多元醇二、醇1.定義：根據所含羥基的數(shù)目根據烴基是否飽和飽和醇不飽和醇根據是否含苯環(huán)脂肪醇芳香醇羥基（–OH）與烴基或苯環(huán)側鏈上的碳原子相連的化合物?，F(xiàn)在是21頁\一共有51頁\編輯于星期四常見的醇CH2OH苯甲醇CH2OHCH2OH乙二醇CH2OHCH2OHCHOH1，2，3—丙三醇（或甘油、丙三醇）C2H5OH現(xiàn)在是22頁\一共有51頁\編輯于星期四

乙二醇：無色，粘綢，有甜味的液體，其水溶液的凝固點低，可用作內燃機的抗凍劑，也是制造滌綸的重要原料。

丙三醇(甘油)：無色，粘綢，有甜味的液體，吸濕性強，能與水、乙醇以任意比互溶，其水溶液的凝固點低(防凍劑)，硝化甘油——烈性炸藥現(xiàn)在是23頁\一共有51頁\編輯于星期四思考與交流（1）C2H5OH、CH2-OHCH2-OHCH2-OHCH2-OHCH

-OH與互為同系物嗎？CH2OHOH（2）與互為同系物嗎？注意同系物的判斷依據飽和一元醇通式：CnH2n+1OH或CnH2n+2O3.同系物現(xiàn)在是24頁\一共有51頁\編輯于星期四思考與交流

名稱結構簡式相對分子質量沸點/℃甲烷CH416-161.5

甲醇CH3OH3264.7

乙烷C2H630-88.6

乙醇C2H5OH4678.5

丙烷C3H844-42.1

丙醇C3H7OH6097.2

丁烷C4H1058-0.5對比表格中的數(shù)據能得出什么結論？

結論：相對分子質量相近的醇和烷烴相比,醇的沸點遠遠高于烷烴?，F(xiàn)在是25頁\一共有51頁\編輯于星期四醇分子間形成氫鍵示意圖：RRRRRROOOOOOHHHHHH

醇分子中羥基的氧原子與另一醇分子羥基的氫原子間存在著較強的相互吸引作用，這種吸引作用叫氫鍵。（分子間形成了氫鍵）現(xiàn)在是26頁\一共有51頁\編輯于星期四你能得出什么結論？甲醇、乙醇、丙醇均可與水以任意比例混溶，隨碳原子的數(shù)目增多，醇的溶解性減?。ㄔ颍┮叶嫉姆悬c高于乙醇，1，2，3—丙三醇的沸點高于1，2—丙二醇，1，2—丙二醇的沸點高于1—丙醇。由于羥基數(shù)目增多，使得分子間形成的氫鍵增多增強，熔沸點升高。

甲醇、乙醇、丙醇與水形成了氫鍵。P49學與問現(xiàn)在是27頁\一共有51頁\編輯于星期四4.物理性質（1）隨碳原子的數(shù)目增多：醇的熔沸點升高;相對分子質量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點遠遠高于烷烴；醇的溶解性減小。

（2）低級的飽和一元醇為無色中性液體，具有特殊的氣味和辛辣味道。（3）醇的密度小于水的密度。現(xiàn)在是28頁\一共有51頁\編輯于星期四5.飽和一元醇的命名（2）編號:（1）選主鏈:（3）寫名稱：將含有與-OH相連的碳原子的最長碳鏈為主鏈稱某醇從離—OH最近的一端起編號取代基位置—取代基名稱—羥基位置—母體名稱資料卡片

多元醇命名時，要用阿拉伯數(shù)字指出多個羥基的位置，并用“二”“三”指出羥基的個數(shù)?，F(xiàn)在是29頁\一共有51頁\編輯于星期四練習:寫出下列醇的名稱CH3—CH—CH2—OHCH3①CH3—CH2—CH—CH3OH②CH3—CH—C—OHCH3CH2—CH3CH3③2—甲基—1—丙醇2—丁醇2，3?二甲基?3?戊醇CH2—CH—CH2—OHCH3—④2-甲基-3-苯基-1-丙醇現(xiàn)在是30頁\一共有51頁\編輯于星期四醇類的同分異構體現(xiàn)象可有：（1）碳鏈異構（2）羥基的位置異構（3）相同碳原子數(shù)的飽和一元醇和飽和一元醚是官能團異構練習：寫出C4H10O的所有同分異構體6.醇的同分異構體現(xiàn)在是31頁\一共有51頁\編輯于星期四現(xiàn)在是32頁\一共有51頁\編輯于星期四官能團—OH（羥基）與乙醇相似（羥基）（1）取代反應與金屬Na等活潑金屬反應生成H2

分子間的取代反應生成醚與HX反應生成鹵代烴與羧酸酯化反應生成酯7.醇的化學性質現(xiàn)在是33頁\一共有51頁\編輯于星期四（2）消去反應△（3）氧化反應①能燃燒生成CO2和H2O②在Cu作催化劑時能被氧化為醛或酮③能被KMnO4酸性溶液或K2CrO7酸性溶液氧化，其氧化過程可分為兩個階段現(xiàn)在是34頁\一共有51頁\編輯于星期四三、兩大規(guī)律總結醇的消去反應和催化氧化規(guī)律1、醇的消去反應規(guī)律（1）醇分子中，連有—OH的碳原子的相鄰碳原子上必須連有氫原子時，才能發(fā)生消去反應而形成不飽和鍵。△現(xiàn)在是35頁\一共有51頁\編輯于星期四(2)若醇分子中與—OH相連的碳原子無相鄰碳原子或其相鄰碳原子上無氫原子，則不能發(fā)生消去反應。如CH3OH、(CH3)3CCH2OH不能發(fā)生消去反應生成烯烴。消去反應的條件與－OH相連的碳原子有相鄰的碳且相鄰碳上有氫。歸納：能不能發(fā)生消去反應？思考：現(xiàn)在是36頁\一共有51頁\編輯于星期四2、醇的催化氧化規(guī)律

醇能否被氧化以及被氧化的產物的類別，取決于與羥基相連的碳原子上的氫原子的個數(shù)，具體分析如下：(1)RCH2OH的醇,被催化氧化生成醛(或羧酸)?結論：（1）羥基碳上有2個氫原子的醇被催化氧化成醛（或羧酸）△現(xiàn)在是37頁\一共有51頁\編輯于星期四(2)醇被催化氧化成酮結論：（2）羥基碳上有1個氫原子的醇被催化氧化成酮現(xiàn)在是38頁\一共有51頁\編輯于星期四R-C-OHR’R”（3）形如的醇，一般不能被催化氧化。（1）羥基碳上有2個氫原子的醇被催化氧化成醛（或羧酸）歸納：（2）羥基碳上有1個氫原子的醇被催化氧化成酮（3）羥基碳上沒有氫原子的醇不能被催化氧化。催化氧化的條件：與－OH相連的碳原子有氫。現(xiàn)在是39頁\一共有51頁\編輯于星期四第一節(jié)醇酚苯酚酚現(xiàn)在是40頁\一共有51頁\編輯于星期四1、苯酚的物理性質顏色:無色氣味:特殊氣味狀態(tài):液態(tài)熔點：5.5℃毒性：有毒溶解性：不溶于水,易溶于有機溶劑。沒有顏色特殊的氣味晶體43℃有毒

常溫時在水中溶解度不大，溫度高于65℃時，能跟水任意比互溶。易溶于乙醇等有機溶劑。苯的物理性質

苯酚濃溶液對皮膚有強烈的腐蝕性，使用時要小心!如果不慎沾到皮膚上，應立即用酒精洗滌?，F(xiàn)在是41頁\一共有51頁\編輯于星期四2、苯酚的結構⑴分子式：⑵結構式：－OH或C6H5OHC6H6O官能團：-OH苯酚的結構特點?（1）具有苯環(huán)結構，（2）具有羥基官能團，（3）羥基跟苯環(huán)連接。⑵結構簡式：現(xiàn)在是42頁\一共有51頁\編輯于星期四3、化學性質⑴、氧化反應①與氧氣反應：②酸性高錳酸鉀溶液：易被氧化而變紅色酸性高錳酸鉀溶液褪色現(xiàn)在是43頁\一共有51頁\編輯于星期四P53實驗3-3完成下表中的實驗，并填寫實驗現(xiàn)象。液體呈渾濁液體由澄清透明變?yōu)闇啙嵋后w由渾濁變?yōu)槌吻逋该?/p>

現(xiàn)象

實驗⑵向盛有少量苯酚晶體的試管中加入2mL蒸餾水，振蕩試管⑷再向試管中加入稀鹽酸⑶向試管中逐滴加入5%的NaOH溶液并振蕩試管⑴取苯酚溶液，滴加紫色石蕊試液不變色活動與探究現(xiàn)在是44頁\一共有51頁\編輯于星期四⑵苯酚的酸性

受苯環(huán)的影響，酚羥基上的H比醇羥基上的H活潑，酚羥基在水溶液中能夠發(fā)生電離，顯示酸性。－ONa＋H2O＋

NaClOHONa＋HCl－OH＋NaOH苯酚鈉，易溶于水（苯酚俗稱石炭酸）顯弱酸性苯酚不能使酸堿指示劑變色現(xiàn)在是45頁\一共有51頁\編輯于星期四＋

NaCl酸性：＋

NaHCO3OHONa＋H2O＋CO2

HCl>H2CO3>C6H5OH>HCO3—＋

Na2CO3OHONa＋NaHCO3+HClOHONa現(xiàn)在是46頁\一共有51頁\編輯于星期四常溫氧化

不反應催化氧