編號：710章節(jié)實(shí)驗(yàn)二試題：實(shí)驗(yàn)中蘆丁和槲皮素的層析檢識采納了何種擔(dān)體？分別原理是什么？此種擔(dān)體較常用的挪動相是什么？為何采納AlCl3作顯色劑？寫出槲皮素構(gòu)造式?！敬鸢浮?．聚酰胺2．原理是氫鍵吸附。3．常用水—乙醇不一樣比率為挪動相。4．蘆丁與槲皮素為黃酮類，且都有5-OH、鄰二酚羥基，槲皮素還有

3-OH

，與AlCl3

反響可顯黃綠色熒光。編號：716章節(jié)2.1試題：簡述中藥化學(xué)成分區(qū)分概略。（寫出五種種類）題號868【答案】一．按物質(zhì)基本種類：有無機(jī)成分、有機(jī)成分。二．按化學(xué)構(gòu)造母核或骨架：甙、黃酮、甾類、萜類、醌類等。三．按酸堿性：酸性、中性、堿性成分。四．按極性程度：親脂性（非極性）、中等極性、親水性（極性）。五．有無活性：有效（有活性）成分、無效成分。六．按物質(zhì)代謝有一級代謝產(chǎn)物、二級代謝產(chǎn)物。編號：718章節(jié)2.2試題：某氯仿或乙醚中含有機(jī)酸、酚性成分、中性成分、堿性成分，如何用萃取法將它們分別?？捎昧鞒瘫硎?。編號：722章節(jié)4.3試題：在羥基蒽醌中，羥基地點(diǎn)與酸性強(qiáng)弱有何關(guān)系？為何？對堿的溶解性有何不一樣？題號874【答案】β-OH酸性較強(qiáng)，α-OH酸性較弱。1.受羰基及p-π共軛效應(yīng)的影響使β-OH酸性加強(qiáng)可溶于Na2CO3；2.與羰基形成分子內(nèi)氫鍵使α-OH酸性降低,不溶于Na2CO3，可溶于NaOH。編號：723章節(jié)4.6試題：羥基蒽醌乙?；瘯r，乙酰化試劑有哪些種？欲保護(hù)α-OH，須用什么方法？為何？題號875【答案】1.有冰乙酸、醋酐、醋酐+硼酸、醋酐+硫酸、醋酐+吡啶。2.可用醋酐/硼酸作為乙酰化試劑。3.硼酸可與α-OH絡(luò)合形成絡(luò)合物，而且該絡(luò)合物不穩(wěn)固，加水可分解，恢復(fù)原構(gòu)造。編號：725章節(jié)4.3試題：羥基蒽醌的酸性與構(gòu)造有什么關(guān)系？題號877【答案】1．與地點(diǎn)及數(shù)量相關(guān)。2．α-OH的酸性小于β-OH；3．?dāng)?shù)量同樣時：1）個α-OH時，1，8-二羥基酸性大于1，4或1，5-二羥基；2）1個α-OH、1個β-OH時，1，3-二羥基或1，6-二羥基酸性強(qiáng)；3）2個β-OH時，3，6-二羥基酸性最強(qiáng)、2，3-二羥基酸性則弱。編號：726章節(jié)4.3試題：用化學(xué)反響如何鑒別大黃素（a）、大黃素葡萄糖甙（b）、番瀉甙A（c）？為何？【答案】Molish反響呈陰性者為a，后二者再用borntrager反響鑒別，加堿后呈紫紅色者為b，呈黃色者c。Molish反響為糖的反響，大黃素構(gòu)造中無糖部分，所以Molish反響為陰性。Brontrager反響為羥基蒽醌的反響，番瀉甙A為二蒽酮類，大黃素-glu甙為羥基蒽醌類。編號：728章節(jié)4.3試題：Feigl反響試劑、反響條件、現(xiàn)象和機(jī)理是什么？對苯醌在此反響中的作用是什么？【答案】1．甲醛、鄰二硝基苯2．堿性3．紫色3．對苯醌和甲醛在堿性條件下被復(fù)原為對二酚，后者和鄰二硝基苯及甲醛發(fā)生氧化復(fù)原。4.對苯醌為電子轉(zhuǎn)移體。編號：729章節(jié)4.3試題：Borntrager反響的試劑是什么？用于檢查何類成分？陽性反響現(xiàn)象是什么？如何檢識中藥中可能含此類成分？【答案】1．氫氧化鈉、碳酸鈉等堿性試劑；2．羥基蒽醌；3.紅色—紫紅色。4.取中藥適當(dāng)，加10%H2SO4水液，加熱5-10分鐘后加入乙醚，振搖，擱置，分取乙醚層，再加入1%NaOH水溶液，如水層顯紅色，說明其中藥可能含有羥基蒽醌類成分。編號：730章節(jié)4.4試題：如何從大黃中提取并分別大黃酸（a）、大黃酸葡萄糖甙（b）和番瀉甙A（c）？（可用流程表示）說明原理。【答案】1．大黃用70%甲醇提取2．提取物經(jīng)SephadexLH-20凝膠柱分別3.用70%甲醇洗脫，分段采集，挨次獲得c、b、a。原理：依據(jù)分子量大小分別。或用溶劑法，分別用乙醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取。依據(jù)極性大小，對不一樣溶劑的溶解性不一樣分別。編號：731章節(jié)5.3試題：簡述Gibbs反響的試劑構(gòu)成,反響原理和反響現(xiàn)象，其在香豆素構(gòu)造確立中有何用途？【答案】試劑構(gòu)成:2，6—二氯（溴）苯醌氯亞胺反響原理:在弱堿性條件下和酚羥基對位的開朗氫縮合生成蘭色化合物.反響現(xiàn)象:蘭色如5位有OH（或8位）可推測5位（或8位）有無代替。也可利用開環(huán)后反響確立6位有無代替基。編號：732章節(jié)5.3試題：某香豆素,其Gibbs反響為(-),將其加堿水解后Gibbs反響為(+),此結(jié)果說了然什麼？為什麼【答案】此結(jié)果說明該香豆素6位無任何基團(tuán)代替，且母核中無酚羥基對位的開朗氫基團(tuán)，故水解前Gibbs反響為(-)該香豆素堿水解反響發(fā)生在1，2位之間，內(nèi)酯環(huán)開裂后使1位生成酚羥基，該位的對位是6位，水解后產(chǎn)生了酚羥基對位的活潑氫基團(tuán)，故水解后Gibbs反響為(+)編號：733章節(jié)5.3試題：香豆素類化合物在提取，精制時為什麼可用堿溶酸沉法應(yīng)注意什么事項(xiàng)？為何？【答案】擁有內(nèi)酯構(gòu)造,加堿開裂可溶于堿水,加酸環(huán)和,不溶于酸水而析出來。應(yīng)注意加熱時間不行太長，不然開環(huán)后會由順式鄰羥基桂皮酸變?yōu)榉词洁徚u基桂皮酸而不可以再環(huán)合，最后得不到香豆素類化合物。編號：734章節(jié)5.3試題：簡述異羥肟酸鐵反響的原理及現(xiàn)象.可與那些天然成散發(fā)生正反響？【答案】原理:內(nèi)酯構(gòu)造在堿性條件下開環(huán),與鹽酸羥胺生成異羥肟酸,再在酸性條件下與三價鐵離子生成紅色化合物，含有羧基的化合物可直接與三價鐵離子生成紅色化合物現(xiàn)象:紅色可與羧酸，酯類，內(nèi)酯和香豆素類成分作用編號：735章節(jié)5.4試題：已知構(gòu)造的木脂素按其構(gòu)造可分為那幾類寫出五類并寫出基本骨架構(gòu)造式?！敬鸢浮亢唵文局貑苇h(huán)氧木脂素木脂內(nèi)酯環(huán)木脂素雙環(huán)氧木脂素環(huán)木脂內(nèi)酯聯(lián)苯環(huán)辛烯型木脂素新木脂素編號：736章節(jié)5.3試題：依據(jù)已發(fā)現(xiàn)的香豆素構(gòu)造，可將其分為哪幾類？寫出其中三類的代表或重要化合物并寫出基本化學(xué)構(gòu)造?！敬鸢浮亢唵蜗愣顾兀ㄆ呷~甙或七葉內(nèi)酯或其余）呋喃香豆素（補(bǔ)骨脂素或其余）吡喃香豆素（紫花前胡素等）異香豆素其余香豆素編號：738章節(jié)5.3試題：Emerson反響的試劑及現(xiàn)象是什麼？和哪種基團(tuán)起反響？有何用途？【答案】試劑：氨基安替比林和鐵氰化鉀現(xiàn)象：紅色化學(xué)基團(tuán)：酚羥基對位未代替者用途：用于檢識含有酚羥基對位有開朗氫的基團(tuán)編號：739章節(jié)5.3試題：6-羥基香豆素與7-香豆素用那種化學(xué)反響鑒別？為什麼？【答案】水解后，可用Gibbs反響或Emerson反響6-羥基香豆素：水解后酚羥基對位無開朗氫，為負(fù)反響7-羥基香豆素：水解后酚羥基對位有開朗氫，為正反響編號：740章節(jié)6.4試題：Labat反響與Ecgrine反響有何異同點(diǎn)？【答案】同樣：均可鑒別構(gòu)造中的亞甲二氧基，均在濃硫酸的條件下氧化亞甲二氧基為甲醛而顯色不一樣：Labat反響用沒食子酸與濃硫酸作用Ecgrine反響用變色酸與濃硫酸作用且最后反響的顏色不一樣編號：741章節(jié)6.4試題：Labat反響的試劑構(gòu)成，反響現(xiàn)象和作用基團(tuán)分別是什麼？簡單原理是什么？你學(xué)過的哪其中藥、哪種成分擁有此構(gòu)造？【答案】試劑構(gòu)成：沒食子酸+濃硫酸反響現(xiàn)象：藍(lán)綠色作用基團(tuán)：亞甲二氧基原理：擁有亞甲二氧基成分在硫酸作用下生成甲醛，甲醛與沒食子酸縮合產(chǎn)生顏色。五味子中木脂素類成分擁有此構(gòu)造。編號：743章節(jié)6.3試題：多半黃酮類化合物為什麼擁有酸性？簡述黃酮類化合物的酸性強(qiáng)弱規(guī)律及應(yīng)用。【答案】1，黃酮類多擁有酚羥基，固有酸性2，酸性強(qiáng)弱規(guī)律是：7，4′-二羥基>7或4′-羥基>一般酚羥基>5-羥基7，4′-二羥基黃酮：可溶于5%碳酸氫鈉7或4′-羥基黃酮：可溶于5%碳酸鈉一般酚羥基和5-羥基黃酮：可溶于氫氧化鈉，故可用pH梯度萃取法分別黃酮。編號：744章節(jié)6.5試題：試比較在聚酰胺薄層中，以乙醇-水為睜開劑時，蘆丁和槲皮素的Rf值大小并說明原由?！敬鸢浮?.Rf值：蘆丁>槲皮素2.水-乙醇系統(tǒng)中，聚酰胺是非極性固定相，層析行為是反相分派層析，蘆丁比槲皮素極性大，故Rf值：蘆丁>槲皮素編號：745章節(jié)6.4試題：聚酰胺層析法用于分別黃酮類成分的原理，應(yīng)用條件和分別對象，洗脫行為分別是什麼？【答案】1.以醇-水為洗脫劑：氫鍵原理（近似于反相分派原理），分別酚羥基地點(diǎn)不一樣，數(shù)量不一樣，形成氫鍵能力差異的化合物，甙先洗下，因甙元形成氫鍵的能力強(qiáng)2.以氯仿-甲醇為洗脫劑：近似于正相分派原理，應(yīng)用于極性不一樣的化合物的分別，甙元的極性小，故甙元先被洗下。編號：746章節(jié)6.3試題：7，4′-二羥基的引入對黃酮類化合物有那些影響？【答案】7，4′-二羥基的引入可使黃酮類化合物1.顏色加深，2.水溶性增大，3.酸性加強(qiáng)編號：747章節(jié)6.3簡述二氯氧鋯-枸櫞酸反響的現(xiàn)象及用途【答案】1，黃酮類化合物的甲醇液加入二氯氧鋯呈黃色，加枸櫞酸后仍為黃色示有3-羥基，若變淺則有3，5-二羥基2，若黃色褪去則有5-羥基而無3-羥基3，此反響用于差異黃酮類化合物中能否有3-羥基或5-羥基的存在編號：748章節(jié)6.3試題：黃酮類化合物的酸性和構(gòu)造有什麼關(guān)系？【答案】1，酸性與酚羥基的數(shù)量和地點(diǎn)相關(guān)2，規(guī)律是：7，4′-二OH>7-或4′-OH>一般Φ-OH>5-OH黃酮3，7，4′-二OH黃酮可溶于碳酸氫鈉水溶液，7-或4′-OH黃酮可溶于碳酸鈉水溶液，一般Φ-OH黃酮可溶于氫氧化鈉水溶液，5-OH黃酮與4-羰基黃酮形成分子內(nèi)氫鍵，酸性最弱。編號：749章節(jié)6.3試題：山奈酚屬哪種成分？寫出其基本構(gòu)造。試比較山奈酚-3-0-葡萄糖甙和山奈酚-7-0-葡萄糖甙的水溶性大小并說明原由。【答案】水溶性：山奈酚-3-0-葡萄糖甙大于山奈酚-7-0-葡萄糖甙原由：山奈酚-3-0-葡萄糖甙的糖基與4位羰基的空間阻礙，形成了非平面分子編號：750章節(jié)6.3試題：游離的黃酮類化合物的甙元中，哪些擁有旋光性？為什麼？【答案】有旋光性的甙元有：二氫黃酮，二氫黃酮醇，二氫異黃酮，黃烷醇，原由：構(gòu)造中有手性碳原子編號：753章節(jié)10.6試題：生物堿的Emde降解比霍夫曼降解有何長處？Emde降解法分哪幾步？【答案】1．凡擁有或等構(gòu)造的生物堿不可以進(jìn)行霍夫曼降解，可用

Emde

方法使

C-N

鍵斷裂。2．先用

Na(或Na-Hg)

等復(fù)原，再甲基化，再使

C-N

斷鍵，或先用

Na-Hg

使C-N

斷鍵，再甲基化成季銨堿，再加熱使降解。編號：754章節(jié)10.4試題：如何用離子互換法從藥材中提取精制生物堿？【答案】1．生藥用酸水提取2．酸水提取液經(jīng)過強(qiáng)酸性陽離子互換樹脂，水洗至水洗液無色3．樹脂拿出，晾干后堿化，用乙醇或氯仿提取4．提取液回收溶劑后獲得總生物堿。編號：755章節(jié)10.5試題：如何預(yù)試某中藥中能否含有脂溶性生物堿？【答案】1．生藥用氨水堿化，氯仿提取，氯仿提取液用酸水萃取，取酸水提取液進(jìn)行以下反響：2．碘化鉍鉀、碘化汞鉀、硅鎢酸，反響陽性，提示有脂溶性生物堿?；蛏幱眉状迹ɑ蛞掖迹┨崛?，甲醇（或乙醇）提取物用酸水溶解，過濾，獲得的酸水溶解液用堿堿化，氯仿萃取，氯仿萃取液再用酸水萃取，取酸水提取液進(jìn)行上述反響，若反響為陽性，提示有脂溶性生物堿。編號：756章節(jié)10.4試題：生物堿單體的分別方法有哪些？并簡要說明?！敬鸢浮?．利用堿性不一樣，采納pH梯度萃取的方法分別。2.利用游離生物堿溶解性不一樣分別。3.利用生物堿鹽溶解性不一樣分別。4.利用生物堿所含特別功能基分別：如含羧基者可用碳酸氫鈉，含酚OH者可用氫氧化鈉，含內(nèi)酯環(huán)和內(nèi)酰胺構(gòu)造者可用熱氫氧化鈉分別。5.層析法分別：吸附層析可采納氧化鋁和硅膠為吸附劑，亦可采納分派層析編號：757章節(jié)10.4試題：如何自堿水提取液中分別季銨生物堿？【答案】1．堿水溶液酸化，加雷氏銨鹽積淀2．濾取積淀，用丙酮溶解，過濾，丙酮溶解液經(jīng)過氧化鋁柱，丙酮洗脫凈化3．凈化后，加硫酸銀、氯化鋇分解積淀，獲得季銨堿鹽酸鹽編號：758章節(jié)10.3試題：比較胺和亞胺構(gòu)造生物堿的堿性強(qiáng)弱，并解說其原由。一般叔胺類生物堿溶解性如何？【答案】1．胺的堿性大于亞胺2．胺為SP3雜化，亞胺為SP2雜化。3．一般叔胺類生物堿難溶或不溶于水，而溶于有機(jī)溶劑如醇、丙酮、氯仿等，可溶于酸水。編號：759章節(jié)10.3試題：生物堿構(gòu)造的立體效應(yīng)付生物堿的堿性有何影響？氫鍵效應(yīng)為何可使生物堿的堿性加強(qiáng)？舉例說明?！敬鸢浮?．在生物堿的胺基或N原子鄰近，增添代替基團(tuán)或增大代替基團(tuán)，因?yàn)榭臻g位阻的增添，使生物堿的堿性降低。2．生物堿接受質(zhì)子，形成共軛酸后，若可能形成分子內(nèi)氫鍵，則會使該共軛酸穩(wěn)固性增添，進(jìn)而使該生物堿的酸性加強(qiáng)。3．如偽麻黃堿堿性比麻黃堿堿性強(qiáng)（或其余）。編號：760章節(jié)10.3試題：pKa的含義是什么？其數(shù)值的大小與生物堿堿性的強(qiáng)弱有何關(guān)系？氫鍵效應(yīng)付生物堿的堿性有何影響？為何？【答案】1．生物堿共軛酸解離常數(shù)的負(fù)對數(shù)2．?dāng)?shù)值越大，生物堿堿性越強(qiáng)3．使生物堿堿性加強(qiáng)4.生物堿接受質(zhì)子，形成共軛酸后，若可能形成分子內(nèi)氫鍵，則會使該共軛酸穩(wěn)固性增添，進(jìn)而使該生物堿的酸性加強(qiáng)。編號：761章節(jié)10.3試題：不一樣生物堿的溶解性有何差異？【答案】1．親脂性生物堿易溶于有機(jī)溶劑，如苯、氯仿、乙醇、甲醇等。2．生物堿鹽易溶于水，難溶于親脂性有機(jī)溶劑，能溶于甲醇、乙醇中。3．親水性生物堿、季銨型生物堿可溶于水。4．有的生物堿既溶于親脂性有機(jī)溶劑，又可溶于水，如麻黃堿。5．酚性生物堿和酸性生物堿能溶于酸水又能溶于堿水。擁有內(nèi)酯構(gòu)造的脂溶性生物堿能溶于熱氫氧化鈉溶液中。編號：762章節(jié)10.5試題：假如在某中藥水提液中分別加入三種生物堿積淀試劑，均有積淀產(chǎn)生，可否說明該中藥水提液必定含有生物堿？為何？如何操作才能說明該中藥中可能含有生物堿？【答案】1．不可以說明該中藥水提液必定含有生物堿。2．因?yàn)橛行┏煞秩绲鞍踪|(zhì)、多肽、鞣質(zhì)等，也可和生物堿積淀試劑發(fā)生積淀反響。3．將水液堿化后用氯仿萃取，氯仿液蒸干，酸水溶解后再做試驗(yàn)，如陽性即可說明。編號：763章節(jié)10.3試題：生物堿積淀反響在中藥化學(xué)成分研究中的應(yīng)用如何？【答案】1．積淀反響能夠探究生物堿存在；2．能夠在提取分別時作為追蹤生物堿的指標(biāo)；3．能夠分別水溶性生物堿；4．能夠精制生物堿；5．用于生物堿含量測定。編號：764章節(jié)10.4試題：總生物堿的提取溶劑有哪些？各采納何種提取方法？【答案】1）水或酸水提?。航n法、滲漉法，含淀粉少者也可考慮煎煮法2）醇類溶劑提取：浸漬法、滲漉法、加熱回流法3）堿化后，親脂性有機(jī)溶劑提?。杭訜峄亓鞣?、冷浸法編號：765章節(jié)6試題：用酸水作為溶劑提取脂溶性總生物堿時，常采納哪些酸？采納什么提取方法？一般用酸的濃度是多少？進(jìn)一步純化有哪些方法？【答案】1．酸水法提取總生物堿所用的酸為鹽酸、硫酸、醋酸、酒石酸（答出3種即可）。2．浸漬法、滲漉法3．0.5~1%4．離子互換樹脂法、有機(jī)溶劑萃取法、加堿積淀法。編號：766章節(jié)10.4試題：為何采納水或酸水能將生物堿從中藥中提拿出來？利用親脂性有機(jī)溶劑從水和酸水中提取總生物堿時，常采納哪些堿使生物堿游離？【答案】1．除了少量堿性極弱的生物堿在植物體內(nèi)以游離狀態(tài)存在外，大多半生物堿在植物體內(nèi)以鹽的形式存在，擁有必定水溶性，故可用水提取。2．采納酸水提取時，在植物體內(nèi)以游離狀態(tài)存在的生物堿可與酸成鹽，擁有水溶性。以有機(jī)酸鹽狀態(tài)存在的生物堿鹽可轉(zhuǎn)變?yōu)樗苄愿蟮臒o機(jī)酸鹽，故可用酸水提取3．部分游離生物堿自己就擁有必定水溶性，可用水提取。4．氨水、石灰乳或碳酸鈉。編號：767章節(jié)10.4試題：純化水溶性生物堿的方法有哪些？原理是什么？【答案】1．雷氏鹽積淀法、溶劑法2．正丁醇、異戊醇或氯仿-甲醇混淆液。3．因?yàn)檫@些溶劑極性較大，且與水不相混溶。原理：1）生物堿可和雷氏銨鹽生成積淀而除掉非生物堿成分，分解積淀可得生物堿。2）水溶性生物堿也可溶于正丁醇等極性大的溶劑而被萃拿出來。編號：768章節(jié)10.3試題：簡述影響生物堿堿性強(qiáng)弱的要素?！敬鸢浮?．氮原子雜化方式：SP3雜化大于SP2雜化大于SP雜化。2．電效應(yīng)：包含引誘效應(yīng)和共軛效應(yīng)，即可能使堿性加強(qiáng)，又可能使堿性降低3．立體效應(yīng)：使堿性降低4．氫鍵效應(yīng)：使堿性加強(qiáng)編號：769章節(jié)10.5試題：除化合物、睜開劑自己的要素外，用硅膠TLC檢識生物堿時，生物堿斑點(diǎn)易拖尾，且Rf值較小，為何？如何解決這個問題？常用的顯色劑是什么？【答案】1．因?yàn)楣枘z顯輕微的酸性，而生物堿擁有堿性2．用稀堿液制備薄層板；3．使用堿性睜開劑；4．睜開前，氨水預(yù)飽和5．稀碘化鉍鉀。編號：770章節(jié)10.4試題：如何用雷氏銨鹽法分別純化堿水中的水溶性生物堿？【答案】1．將堿性水溶液用無機(jī)酸調(diào)到弱酸性，加入新配制的雷氏銨鹽飽和水溶液，得生物堿雷氏鹽積淀2．濾出積淀由少許水清洗，將積淀轉(zhuǎn)溶于丙酮中，濾除不溶物，將生物堿雷氏鹽的丙酮液經(jīng)過氧化鋁樹脂柱凈化，用丙酮洗脫3．采集丙酮洗脫液，向其中加入硫酸銀飽和水溶液，生成生物堿硫酸鹽，再用氯化鋇轉(zhuǎn)變?yōu)樯飰A鹽酸鹽。編號：771章節(jié)9.3試題：K-K反響試劑是什么？反響對象是什么？K-K反響結(jié)果陽性可能說明有什么種類化合物存在？【答案】1.冰醋酸、FeCl3、濃硫酸2.游離α-去氧糖或在此條件下能產(chǎn)生游離α-去氧糖的甙3.陽性結(jié)果可能有α-去氧糖、強(qiáng)心甙、C21甾甙。編號：773章節(jié)9.3試題：一白色粉末可能是洋地黃毒甙，它可能有哪些化學(xué)反響？陽性結(jié)果如何？寫出甙元的基本構(gòu)造骨架?！敬鸢浮?．醋酐-濃H2SO4反響呈黃綠2．Kedde反響呈紅-紫紅（或其余反響陽性）3．K-K反響呈藍(lán)色4．Molish反響陽性，紫紅色環(huán)編號：774章節(jié)9.3試題：強(qiáng)心甙糖和甙元聯(lián)接方式有哪幾種？強(qiáng)心甙分哪幾類？分類依照什么？【答案】1．I型甙元-（2，6-去氧糖）x-（D-葡萄糖）y2．II型甙元-（6-去氧糖）x-（D-葡萄糖）y3．III型甙元-（D-葡萄糖）x4．分甲型強(qiáng)心甙和乙型強(qiáng)心甙2類5．分類依照為甾體母核上C-17位上連結(jié)的不飽和內(nèi)酯環(huán)不一樣：五元不飽和內(nèi)酯環(huán)為甲型強(qiáng)心甙，六元不飽和內(nèi)酯環(huán)為乙型強(qiáng)心甙。編號：775章節(jié)9.3試題：Kedde試劑為何能和甲型強(qiáng)心甙發(fā)生反響？Kedde反響陽性能說明必定是強(qiáng)心甙嗎？為何？Kedde反響所用試劑及陽性結(jié)果是什么？【答案】1．甲型強(qiáng)心甙在堿醇液中五元不飽和內(nèi)脂環(huán)雙鍵發(fā)生轉(zhuǎn)位生成活性次甲基，

可與活性次甲基試劑（Kedde

反響）發(fā)生縮合反響。2．Kedde

反響陽性，不必定為強(qiáng)心甙，所以試劑在此條件下生成活性次甲基的化合物皆可反響，如穿心蓮內(nèi)酯等。3．3，5—二硝基苯甲酸、

KOH/MeOH

（NaOH/MeOH

）、顯紅~紫紅色編號：776章節(jié)9.3

試題：簡述強(qiáng)心甙元的主要構(gòu)造特色?！敬鸢浮?.強(qiáng)心甙元擁有環(huán)戊烷駢多氫菲的基本母核（甾體母核）

。2A/B

環(huán)多為順式，

B/C

環(huán)反式，C/D

環(huán)順式。3幾乎全部強(qiáng)心甙元

C3、C14位有OH，絕大多半為β型，

C3-OH

與糖聯(lián)合成甙。4C10、C13、C17

地點(diǎn)有三個側(cè)鏈，

C10上多為甲基或羥甲基，

C13上皆為甲基，

C17上的側(cè)鏈為β型的五元或六元不飽和內(nèi)酯環(huán)，母核內(nèi)偶有雙鍵。編號：777章節(jié)9.3試題：某中藥材中含有親脂性強(qiáng)心甙和弱親脂性強(qiáng)心甙，此外還含有葉綠素、鞣質(zhì)等成分，如何分別獲得二部分原生強(qiáng)心甙？【答案】1．中藥用70~80%乙醇溫浸（或滲漉），乙醇提取液減壓回收溶劑，靜置析膠，過濾2．濾液用氯仿萃取，氯仿萃取液用4%氫氧化鈉和水挨次清洗后，氯仿層回收溶劑獲得親脂性強(qiáng)心甙類3．氯仿萃取后的水液，加乙醇至含醇量為20%，氯仿提取，氯仿提取液回收溶劑獲得弱親脂性強(qiáng)心甙類編號：778章節(jié)7.1試題：何謂萜類？分為哪些類？主要依照是什么？【答案】答題重點(diǎn)：由甲戊二羥酸（MVA）衍生所形成的萜源類衍生物（或異戊二烯的聚合物及其衍生物的總稱）。分為單萜、倍半萜、二萜、三萜。主要依照C數(shù)或C5單元數(shù)。編號：779章節(jié)7.1試題：何謂“異戊二烯規(guī)則”？異戊二烯能否為生成萜的基本單元？如何解說？【答案】答題重點(diǎn)：萜類化合物的碳架由異戊二烯聚合且多為首尾相連。不是。生成萜的基本單元是甲戊二羥酸。編號：780章節(jié)7.2試題：何謂揮發(fā)油？如何與脂肪油差異？它的化學(xué)構(gòu)成是哪些成分？【答案】答題重點(diǎn)：植物中可隨水蒸氣蒸餾，與水不相混溶的油狀液體。滴到紙上揮發(fā)油不留永遠(yuǎn)性油跡，可揮發(fā)。有萜類（單萜及倍半萜）、芬芳族化合物、脂肪族化合物。編號：781章節(jié)7.1試題：穿心蓮內(nèi)酯屬于哪種成分？主要活性是什么？簡述其主要性質(zhì)。【答案】屬于二萜，消炎。溶解性：不溶于水，可溶于醇。Kedde反響：紫紅色。遇堿開環(huán)。編號：782章節(jié)7.2試題：何謂“腦”？龍腦、薄荷腦又稱什么？屬于哪種化學(xué)成分？【答案】答題重點(diǎn)：少量揮發(fā)油在低溫下析出結(jié)晶，此結(jié)晶性析出物稱為腦。冰片、薄荷醇。屬單萜類。編號：783章節(jié)7.2試題：何謂Girard試劑？有何用途？如何使用？【答案】答題重點(diǎn)：Giarad試劑是一類擁有季銨基團(tuán)的酰肼類試劑。常用于揮發(fā)油分別的有GirardT及GirardP。可用于分別脂溶性的羰基類成分。有羰基的成分生成水溶性物，再分解生成單體的羰基物。編號：784章節(jié)7.1試題：萜類的分類及依照是什么？【答案】答題重點(diǎn)：依據(jù)化合物中構(gòu)成碳架的碳原子數(shù)分紅半萜（5個C）單萜（10個C）倍半萜（15個C）二萜（20個C）等，再依據(jù)分子中碳環(huán)有無、多少分紅鏈狀萜、單環(huán)萜、雙環(huán)萜五環(huán)萜類等，對其含氧衍生物依據(jù)含氧基團(tuán)的性質(zhì)分紅萜醇、萜醛、萜酮、萜酯等萜類。編號：785章節(jié)7.1試題：環(huán)烯醚萜甙的構(gòu)造特色是什么？主要性質(zhì)是什么？【答案】答題重點(diǎn)：屬單萜衍生物，有環(huán)烯醚鍵，有半縮醛構(gòu)造，C1常與葡萄糖形成甙，C4-CH3（或C11）能夠是氧化態(tài)，也能夠呈降解狀態(tài)存在。水溶性、可水解、甙元不穩(wěn)固等。編號：786章節(jié)7.2試題：揮發(fā)油的化學(xué)構(gòu)成主要有哪些種類的化合物？它們的沸點(diǎn)與構(gòu)造有何關(guān)系？【答案】答題重點(diǎn)：1．單萜、倍半萜及其含氧衍生物2．脂肪族類化合物3．芬芳族化合物沸點(diǎn)與構(gòu)造的關(guān)系：分子量大的＞分子量小的倍半萜＞單萜含氧衍生物＞相應(yīng)的不含氧衍生物編號：787章節(jié)7.2試題：用鄰苯二甲酸酐法自揮發(fā)油中分別醇類化合物的原理是什麼請寫出反響式?！敬鸢浮看痤}重點(diǎn)：1.利用醇與二元酸?；纬伤嵝詥熙?，可用碳酸氫鈉水溶液萃取，萃取液經(jīng)皂化復(fù)原，得以與其余揮發(fā)油成分分別。編號：788章節(jié)7.2試題：揮發(fā)油有哪些通性（起碼5條）【答案】答題重點(diǎn)：常溫下為油狀液體,可揮發(fā),不留永遠(yuǎn)印跡有嗅味有折光性有光學(xué)活性可溶于親脂性有機(jī)溶劑,難溶于水編號：789章節(jié)7.2試題：用亞硫酸鈉亞硫酸氫鈉加成法自揮發(fā)油中分別含羰基化合物的原理是什麼寫出反響式?！敬鸢浮看痤}重點(diǎn)：小分子的酮類（甲基酮）、醛與NaHSO3加成，生成水溶性的加成物或積淀物，可與揮發(fā)油中其余成分分別，再用酸或堿分解即可。也能夠簡單寫為編號：790章節(jié)7.1試題：萜類有哪些主要的化學(xué)反響試舉其中隨意【答案】答題重點(diǎn)：

2種反響的例子。加成反響氧化反響脫氫反響酯化反響重排反響編號：791章節(jié)7.2試題：工業(yè)上用水蒸汽蒸餾法提取揮發(fā)油有哪些形式比較優(yōu)弊端?！敬鸢浮看痤}重點(diǎn)：共水蒸餾（水中蒸餾法）：設(shè)施簡單，成本低。揮發(fā)油質(zhì)量不高隔水蒸餾法（水上蒸餾法）：設(shè)施同共水蒸餾，藥材與水不接觸。揮發(fā)油質(zhì)量較高水蒸汽蒸餾法（水汽蒸餾法）：需設(shè)置發(fā)生蒸汽的設(shè)施。蒸餾速度快，油質(zhì)量較好編號：792章節(jié)7.2試題：提取揮發(fā)油主要有哪些方法如何采納。題號944【答案】答題重點(diǎn)：水蒸汽蒸餾法：合用于對熱穩(wěn)固的揮發(fā)油成分的提取浸提法：合用于對熱不穩(wěn)固的揮發(fā)油成分的提取壓迫法：合用于含揮發(fā)油較高的柑桔類揮發(fā)油的提取編號：793章節(jié)7.2試題：用硝酸銀層析法分別揮發(fā)油的原理是什麼比較各組化合物在硝酸銀TLC上的Rf值，簡述原由。ABC題號945【答案】答題重點(diǎn)：利用化合物構(gòu)造中的雙鍵與硝酸銀形成p-π絡(luò)合物的難易程度和穩(wěn)固性不一樣,達(dá)到分別。A組Rf值b＞a有雙鍵（或雙鍵多）則與硝酸銀生成絡(luò)合物，故

Rf值小。B組Rf值b＞a順式雙鍵與硝酸銀形成的絡(luò)合物比反式雙鍵穩(wěn)固，故

Rf值小C組Rf值b＞a尾端雙鍵與硝酸銀形成絡(luò)合物的能力最強(qiáng)，故

Rf值小編號：794章節(jié)7.2試題：薁類成分構(gòu)造特色是什么？揮發(fā)油中的薁類成分如何鑒別題號946【答案】答題重點(diǎn)：薁類成分是由五元環(huán)和七元環(huán)駢合而成的。揮發(fā)油的氯仿溶液中加入5%溴的氯仿液，產(chǎn)生藍(lán)、紫、綠色別的揮發(fā)油的無水甲醇溶液中加入濃硫酸，若有薁衍生物則顯藍(lán)或紫色。編號：795章節(jié)8.2試題：詳細(xì)說明酯皂甙的酯鍵可有幾種？性質(zhì)有何差異？題號947【答案】有二種，一是由糖與甙元上羧基聯(lián)合成酯甙鍵，另一種是由有機(jī)酸與皂甙元上羥基縮合成的酯。第一種既是酯鍵又是苷鍵，所以既可被堿水解又可被酸水解；第二種則只被堿水解而不被酸水解。編號：796章節(jié)8.3試題：為何有的皂甙擁有溶血性？一般講，皂甙構(gòu)造與其溶血性有何關(guān)系？溶血指數(shù)的含義是什么？題號948【答案】當(dāng)皂甙與紅細(xì)胞接觸時，細(xì)胞壁上的膽甾醇與皂甙聯(lián)合生成不溶于水的積淀，損壞了血紅細(xì)胞進(jìn)而致使溶血。一般單皂甙的溶血作用較顯然，雙皂甙及一些中性皂甙作用較弱，甚至無溶血作用。造成溶血的最低濃度稱為溶血指數(shù)。編號：798章節(jié)9.3試題：表達(dá)皂甙的溶解性。從水中萃取皂甙可用什么溶劑（二種）？題號950【答案】可溶于水，易溶于熱水、熱甲醇、熱乙醇、和稀醇。在含水正丁醇和戊醇中溶解度較好，在石油醚、乙醚、苯等低極性溶劑中難溶?？捎谜〈?、戊醇。編號：799章節(jié)9.3試題：三氯醋酸反響有何用途？詳細(xì)說明如何使用此反響。題號951【答案】1．能夠鑒別甾體及三萜并可差異甾體皂甙和三萜皂甙。2．樣品點(diǎn)到濾紙上，噴三氯乙酸乙醇液，加熱反響。二者反響條件和速度不一樣，前者加熱到60℃可顯色，爾后者加熱到100℃方可顯色。（紅-紫）編號：800章節(jié)9.1，8.3試題：Liebermann-Buchard反響又稱為何反響？特別重要的反響條件是什么？此反響有何用途？如何操作？有何現(xiàn)象？題號952【答案】1．又稱為醋酐—濃硫酸反響；2．無水條件；3．可檢識皂甙，又可差異甾體皂甙與三萜皂甙。4．樣品置于蒸發(fā)皿（或點(diǎn)滴板）上，用醋酐溶解，加入醋酐-濃硫酸（20：1或19：1），察看現(xiàn)象，甾類產(chǎn)生紅-紫-綠-污綠，而三萜類產(chǎn)生黃-紅-紫-藍(lán)。編號：801章節(jié)9.3試題：詳細(xì)說明如何分別含C=O甾體皂甙元和不含C=O甾體皂甙元。題號953編號：802章節(jié)8.3試題：皂甙可與哪些重金屬鹽生成積淀？過去較常用的是哪一種？較詳細(xì)說明如何用于分別？欲使酸性皂甙從水中積淀常用什么？題號954【答案】皂甙可與鉛鹽、鋇鹽、銅鹽等生成積淀。酸性皂甙水溶液中加入中性醋酸鉛、硫酸銨，可使其生成積淀。（或加入硫酸銨、醋酸鉛等中性鹽）過去常用鉛鹽。在水或醇中先加中性醋酸鉛積淀酸性皂甙，后加堿式醋酸鉛積淀中性皂甙，再分別脫鉛，獲得成分。編號：803章節(jié)12.3試題：用積淀法分別蛋白質(zhì)的方法有哪些？簡述原理。題號955【答案】1）有機(jī)溶劑積淀法：有機(jī)溶劑降低溶液的介電常數(shù)，并部分的使蛋白質(zhì)脫水，進(jìn)而使蛋白質(zhì)積淀。2）鹽析法：不一樣蛋白質(zhì)鹽析所需離子強(qiáng)度不一樣，經(jīng)過控制鹽的濃度使蛋白質(zhì)積淀，進(jìn)行分別。3）等電點(diǎn)積淀法：不一樣蛋白質(zhì)有不一樣樣電點(diǎn)，調(diào)理PH，使所需蛋白質(zhì)溶解度最小，生成積淀達(dá)到分別。編號：804章節(jié)12試題：如何從中藥醇提取液中除掉葉綠素？簡單說明原理。題號956【答案】答題重點(diǎn)：醇提液濃縮后加水使葉綠素積淀，過濾除掉。醇提液濃縮后用低極性有機(jī)溶劑（石油醚、乙醚等）提取除掉。經(jīng)過氧化鋁、碳酸鈣、氧化鎂等吸附除掉。加入活性炭吸附除掉。編號：805章節(jié)12.1試題：有機(jī)酸的溶解度與其構(gòu)造有何關(guān)系？題號957【答案】答題重點(diǎn)：游離有機(jī)酸：初級脂肪酸易溶水難溶親脂性有機(jī)溶劑；高級脂肪酸及芬芳酸難溶水易溶有機(jī)溶劑；含極性基團(tuán)（羥基等）多水溶性增添；多元酸水溶性＞一元酸。有機(jī)酸鹽：能溶于水難溶有機(jī)溶劑，其二價或三價金屬鹽難溶水編號：806章節(jié)12.3試題：酶屬于哪種物質(zhì)？有何主要特色？常用來提取酶的溶劑是什么？注意什么問題？題號958【答案】答題重點(diǎn)：屬于蛋白質(zhì)類。有高度的專一性和較高的催化效率。一般采納水或響。

5-8%氯化鈉水溶液提取。應(yīng)注意防止加熱，注意酸或堿的影編號：807章節(jié)8.7試題：人參皂甙一般分為哪幾型？各型甙元名稱是什么？分別屬于哪一種構(gòu)造種類？題號959【答案】1．分A、B、C三型2．甙元分別為：20（S）-原人參二醇、20（S）-原人參三醇、齊墩果酸3．構(gòu)造種類分別為：四環(huán)三萜達(dá)馬烷型、四環(huán)三萜達(dá)馬烷型、五環(huán)三萜齊墩果烷型編號：808章節(jié)10.7試題：如何用化學(xué)方法鑒別山莨菪堿、樟柳堿與麻黃堿？題號960【答案】過碘酸-乙酰丙酮-醋酸銨反響陽性者是樟柳堿，無變化的此外兩種用Vitalis反響鑒別，反響陽性者是山莨菪堿，陰性者是麻黃堿。（亦可先用茚三酮反響鑒別，反響陽性者是麻黃堿，反響呈陰性的此外2種再用過碘酸-乙酰丙酮-醋酸銨反響鑒別，陽性者是樟柳堿，陰性者是山莨菪堿，或用Vitalis反響鑒別，反響陽性者是山莨菪堿，陰性者是樟柳堿。）編號：809章節(jié)7.1試題：穿心蓮內(nèi)酯屬于哪種成分？有何活性？如何用化學(xué)方法鑒別穿心蓮內(nèi)酯和新穿心蓮內(nèi)酯？為何？題號961【答案】1．屬于二萜類，有抗菌消炎作用。2．Molish反響陽性者是新穿心蓮內(nèi)酯，陰性者是穿心蓮內(nèi)酯。3．新穿心蓮內(nèi)酯為甙類成分，分子構(gòu)造中有糖存在；而穿心蓮內(nèi)酯分子構(gòu)造中無糖存在。編號：810章節(jié)8.7試題：甘草酸、甘草甜素、甘草次酸三者是什么關(guān)系？它們屬于什么構(gòu)造種類的化合物？介紹甘草酸的三條重要性質(zhì)。題號962【答案】1．甘草酸即甘草甜素，甘草次酸為甘草酸的甙元。2．甘草酸、甘草甜素屬于五環(huán)三萜皂甙，甘草次酸屬于五環(huán)三萜皂甙元。3．溶解性：水溶性（難），L-B反響陽性編號：811章節(jié)8.7試題：甘草皂甙的構(gòu)造和它的酸堿性、溶解性、水解性有何關(guān)系？題號963【答案】1．甘草皂甙構(gòu)造中有3個羧基，故顯酸性。2．甘草皂甙分子構(gòu)造中有2分子葡萄糖醛酸，極性較大，不溶于親脂性溶劑，同時幾乎不溶于無水乙醇，而易溶于熱的稀乙醇，因?yàn)橛杏坞x羧基，顯酸性，易溶于堿水，難溶于酸水。3．甘草皂甙屬于葡萄糖醛酸甙，較難水解。編號：812章節(jié)10.7試題：如何用化學(xué)方法鑒別麻黃堿和甲基麻黃堿？二者的堿性有何差異？為何？如何分別二者？題號964【答案】1．二硫化碳-硫酸銅-氫氧化鈉反響陽性者是麻黃堿，陰性者是甲基麻黃堿。2．麻黃堿的堿性大于甲基麻黃堿。3．麻黃堿是仲胺，甲基麻黃堿是叔胺，存在立體效應(yīng)，使堿性降低。4．利用草酸鹽溶解性不一樣可分別。編號：813章節(jié)10.7試題：小檗堿有哪幾種互變異構(gòu)體？何種最穩(wěn)固？如何確認(rèn)其在強(qiáng)堿溶液中以何種異構(gòu)體存在？小檗堿鹽在水中溶解性有何特色？題號965【答案】1．醇式醛式季銨式2．季銨式小檗堿3．在小檗堿的強(qiáng)堿溶液中，加入羥胺，可生成肟衍生物，說明有醛式小檗堿存在；滴加丙酮，可生成黃色結(jié)晶，說明有醇式小檗堿存在。4．B?HCl水中溶解度小，而B?H2SO4或B?H3PO4等水中溶解度較大。編號：814章節(jié)10.7試題：麻黃堿提取流程中“麻黃草水浸煮液氫氧化鈉堿化到pH11~12，甲苯萃取，甲苯萃取液流經(jīng)2%草酸溶液，pH6.5~7”，此2處pH為何有此要求？除甲苯外實(shí)驗(yàn)室還可用什么溶劑萃??？題號966【答案】1．前者，麻黃草中麻黃堿以鹽的狀態(tài)存在，且麻黃堿堿性強(qiáng)，堿化的目的是使水浸煮液中的生物堿完整游離出來。2．后者，則主假如提示草酸汲取麻黃堿已達(dá)飽和。3．還可用苯、氯仿、乙醚。編號：815章節(jié)10.7試題：采納硅膠薄層，以正丁醇-乙醇-水-乙醛（24：12：4：0.02）為睜開劑分別檢視偽麻黃堿、麻黃堿和甲基麻黃堿時，其Rf值的大小次序如何？為何？麻黃堿屬于哪一種種類構(gòu)造？題號967【答案】1．偽麻黃堿>麻黃堿>甲基麻黃堿2．偽麻黃堿與乙醛生成惡唑烷衍生物的穩(wěn)固性大于麻黃堿與乙醛生成惡唑烷衍生物，故Rf值較大，而甲基麻黃堿不睦乙醛生成衍生物，Rf值最小。3．屬于有機(jī)胺類，是仲胺，N原子不在環(huán)狀構(gòu)造中。編號：816章節(jié)10.7試題：如何鑒別馬錢子堿與士的寧？如何分別二者？題號969【答案】1．士的寧與濃硫酸-重鉻酸鉀反響，最先顯藍(lán)紫色，慢慢變?yōu)樽霞t色，最后為橙黃色，加水則快速變黃。2．馬錢子堿與濃硫酸-重鉻酸鉀無此反響。3．當(dāng)二種生物堿量相差不大，利用硫酸馬錢子堿在水中積淀而士的寧在母液中。當(dāng)士的寧含量大于馬錢子堿時，利用鹽酸士的寧水中溶解度小積淀出來（教材P359）。編號：817章節(jié)6.7試題：如何從黃芩中提取并初步純化黃芩甙？（可用流程表示）題號969【答案】1．黃芩，水煮，趁熱過濾2．濾液加鹽酸調(diào)pH1~2，靜置，離心，采集積淀3．積淀加適當(dāng)水?dāng)噭?，?0%氫氧化鈉調(diào)pH=7，再加入等量乙醇，過濾4．濾液加鹽酸調(diào)pH1~2，80℃保溫30分鐘，過濾，采集積淀5．積淀重結(jié)晶后即獲得黃芩甙。編號：818章節(jié)7.1試題：龍膽苦甙屬于哪種成分？主要性質(zhì)有哪些？題號970【答案】1.裂環(huán)烯醚萜類2．主要性質(zhì)：1）易溶于水、甲醇等親水性溶劑，難溶于氯仿、乙醚等親脂性溶劑。2）易水解，生成的甙元化學(xué)性質(zhì)開朗，易聚合。3）甙元遇酸、堿、羰基化合物和氨基酸變色。4）在冰醋酸溶液中與銅離子加熱呈藍(lán)色，并產(chǎn)生藍(lán)色積淀。5）在氨水中易變換成生物堿。編號：819章節(jié)8.7試題：人參皂甙TLC常用什么擔(dān)體？常用睜開劑是什么？可用哪些顯色劑？詳細(xì)說明人參皂甙主要分哪幾種種類。題號971【答案】1．硅膠；2．氯仿-甲醇-水（65：35：10）基層、正丁醇-醋酸乙酯-水（4：1：5）上層；3．10%硫酸乙醇溶液，加熱；5~20%磷鉬酸，加熱；芬芳醛-硫酸或高氯酸，加熱4．分四環(huán)三萜和五環(huán)三萜?；蚍秩藚⒍夹?、三醇型、齊墩果烷型。編號：820章節(jié)10.7試題：比較東莨菪堿和莨菪堿的堿性大小，并說明原由。如何用于分別？題號972【答案】1．東莨菪堿〈莨菪堿2．東莨菪堿有環(huán)氧構(gòu)造，立體效應(yīng)使堿性減弱3．二者溶于酸水，調(diào)pH6-7，用氯仿萃取，氯仿中為東莨菪堿，水中為莨菪堿。編號：821章節(jié)10.7試題：比較麻黃堿和偽麻黃堿的堿性大小，并說明原由。如何分別二者并獲得鹽酸麻黃堿？題號973【答案】1．麻黃堿〈偽麻黃堿2．偽麻黃堿共軛酸分子中分子內(nèi)氫鍵的穩(wěn)固性大于麻黃堿的共軛酸3．混淆物溶于熱水，加草酸，濃縮，擱置。麻黃堿草酸鹽析出積淀，偽麻黃堿留在母液中。草酸麻黃堿加熱水溶解，加入飽和氯化鈣溶液，過濾，濾液加鹽酸調(diào)pH6.5-7，濃縮，擱置即得B?HCl結(jié)晶。編號：822章節(jié)10.7試題：從三顆針和黃柏中提取小檗堿方法有何不一樣？為何？小檗堿有幾種形式？哪一種最穩(wěn)固？小檗堿鹽的溶解性有何特色？題號974【答案】1．三棵針用硫酸水，而黃柏用石灰水。2．黃柏中含有大批黏液質(zhì)，用石灰水可使黏液質(zhì)除掉。3．有三種形式：季銨式、醇式、醛式。季銨式最穩(wěn)固。4．小檗堿的鹽酸鹽水中溶解度小，而其硫酸鹽和磷酸鹽水中溶解度大。編號：823章節(jié)實(shí)驗(yàn)一試題：大黃素酸性如何？對堿溶液的溶解性如何？為何？大黃素屬于哪種成分？寫出構(gòu)造式。題號975【答案】酸性屬于中等強(qiáng)度不溶NaHCO3溶于Na2CO3、NaOH、NH4OH等。因?yàn)樗鼡碛笑隆狾H，酸性較—COOH弱，比α—OH酸性強(qiáng)。編號：824章節(jié)實(shí)驗(yàn)一試題：大黃素甲醚屬于哪種化合物？酸性程度如何是如何表現(xiàn)的？為何？寫出構(gòu)造式并說明構(gòu)造種類。題號976命題依照講義【答案】屬于蒽醌類酸性弱，不溶NaHCO3、Na2CO3，可溶于NaOH、因?yàn)樗挥笑痢狾H為一般酚—OH，無β—OH，也無—COOH。編號：825章節(jié)實(shí)驗(yàn)試題:何謂隱性酚羥基？你學(xué)過的化學(xué)成分哪個擁有此構(gòu)造？此成分屬于哪種成分？寫出基本骨架。題號977【答案】因?yàn)榭臻g位阻或分子內(nèi)氫鍵效應(yīng)等，使該酚羥基不可以溶于氫氧化鈉水溶液，即不顯示酚羥基的性質(zhì)，稱為隱性酚羥基。編號：826章節(jié)實(shí)驗(yàn)試題:粉防己中含有漢防己甲素及漢防己乙素，二者構(gòu)造屬于哪種？寫出基本構(gòu)造。二者中僅有C7代替不一樣，甲素為—OCH3，乙素為—OH，請問可否利用酚羥基的性質(zhì)，用氫氧化鈉水溶液分別二者？為何？題號91【答案】答題重點(diǎn)：不可以，該酚羥基因?yàn)榭臻g位阻效應(yīng)，為隱性酚羥基，不可以溶于氫氧化鈉編號：827章節(jié)實(shí)驗(yàn)試題:當(dāng)在硅膠TLC上用己烷-丙酮混淆溶液為睜開劑，鑒別漢防己甲素、漢防己乙素及輪環(huán)藤酚堿時，三者Rf值由大到小的擺列次序如何？為何？假如斑點(diǎn)拖尾，可采納哪些方法解決？題號979【答案】答題重點(diǎn)：漢防己甲酸＞漢防己乙素＞輪環(huán)藤酚堿1．睜開劑中加入適當(dāng)有機(jī)堿2．在氨氣中睜開3．用堿液鋪制薄層板編號：828章節(jié)實(shí)驗(yàn)試題:當(dāng)用硅膠TLC，在氨氣下，以己烷-丙酮混淆溶液為睜開劑，鑒別漢防己甲素、漢防己乙素，睜開結(jié)束，可否直接噴碘化鉍鉀顯色劑？為何？假如斑點(diǎn)Rf值較小，應(yīng)如何調(diào)整睜開劑比率？為何要在氨氣下睜開？題號980【答案】答題重點(diǎn)：不可以氨也能與碘化鉍鉀顯色，有擾亂加大丙酮的比率硅膠有弱酸性，如不氨熏，則成分展不開或拖尾，分別不好。編號：829章節(jié)實(shí)驗(yàn)試題:中藥粉防己中主要含有哪幾種生物堿，它們母核的構(gòu)造各屬于何種種類？題號981【答案】答題重點(diǎn)：漢防己甲素（或粉防己堿、漢防己堿）雙卞基異喹啉類漢防己乙素（或防己諾林堿、去甲粉防己堿）雙卞基異喹啉類小檗胺雙卞基異喹啉類輪環(huán)藤酚堿原小檗堿型編號：830章節(jié)實(shí)驗(yàn)試題:從中藥粉防己中提取總生物堿有哪些方法？（請注明加熱的方式、操作方法及溶劑名稱）題號982【答案】答題重點(diǎn)：冷提法：酸水浸漬法酸水滲漉法乙醇滲漉法酸性乙醇滲漉法熱提法：乙醇水浴回流提取乙醇水浴連續(xù)回流提取水直火煎煮法編號：831章節(jié)實(shí)驗(yàn)一試題：大黃素為哪種化合物？寫出構(gòu)造式。有何顯色反響顯何顏色？說明對不一樣堿的溶解性并說明原由。題號983【答案】為蒽醌類與堿反響顯紅色，醋酸鎂反響顯橙紅色。不溶于NaHCO3，酸性不強(qiáng)，無-COOH；溶于Na2CO3，擁有β-OH，酸性較強(qiáng)；溶于NaOH，有α-OH。編號：832章節(jié)實(shí)驗(yàn)一試題：如何提取分別虎杖中的大黃素和大黃素甲醚，并簡述原理。寫出大黃素構(gòu)造式。題號984【答案】可有兩種方法：1.寫出按講義流程操作。2．取中藥直接用乙醚或氯仿提取，而后用不一樣堿萃取，Na2CO3部分酸化得大黃素，NaOH部分酸化得大黃素甲醚。原理：1.溶解性、親脂性2．酸性不一樣編號：833章節(jié)實(shí)驗(yàn)一試題：如何用化學(xué)法與色譜法（硅膠）鑒別大黃素與大黃素甲醚，并說明原理。寫出構(gòu)造骨架。題號985【答案】化學(xué)法：如可溶于Na2CO3為大黃素，不溶于Na2CO3可溶于NaOH為大黃素甲醚。因大黃素?fù)碛笑隆狾H，酸性稍強(qiáng)，故可溶于Na2CO3，而大黃素甲醚無β—OH，只有α—OH。色譜法：Rf值大者為大黃素甲醚，大黃素共有三個—OH，極性大，而大黃素甲醚有兩個—OH，極性小，故Rf值大。編號：834章節(jié)實(shí)驗(yàn)一試題：如何用化學(xué)法初步證明黃色固體可能是大黃素，并說明原理。寫出大黃素構(gòu)造式。題號986【答案】1．遇NaOH，顯紅色。2．與Mg(Ac)2反響顯橙紅色。3．可溶Na2CO3顯紅色。4．不溶于NaHCO3。1、2反響說明為蒽醌類，3、4反響說明具β-OH。編號：835章節(jié)實(shí)驗(yàn)二試題：蘆丁屬于哪種成分？寫出甙元構(gòu)造式。實(shí)驗(yàn)中從槐米中提取和精制蘆丁的溶劑、方法和原理是什么？能否含蘆丁的中藥都可用此法？為何？題號987【答案】1．提取方法是熱水煎煮法。2．原理是依據(jù)蘆丁在熱水中溶解度較大，而在冷水中溶解度小的性質(zhì)。3．不是?；泵字刑J丁含量高，可用此法，而其余中藥中含量很低，故不行能。編號：836章節(jié)2.2試題：寫出八種較常用的有機(jī)溶劑,并按極性大小次序擺列。說明哪些溶劑與水分紅兩相；哪些與水可混溶；哪一種比水重；哪一種溶劑不是單調(diào)成分？使用這些滴劑應(yīng)注意什么？題號988【答案】石油醚（或己烷），苯，氯仿，乙醚，醋酸乙酯，正丁醇，丙酮，甲醇（乙醇）丙酮、甲醇、乙醇、可與水混溶，其余與水不混溶分紅兩相氯仿比水重石油醚不是單調(diào)成分應(yīng)注意安全，因其易燃，有毒編號：837章節(jié)2.2試題：常用的溶劑提取法是哪幾種？哪一種提取效率高，又省溶劑？哪一種提取效率較高，又不易使成分損壞？寫出6種常用提取、分別有機(jī)溶劑。題號989【答案】A.煎煮法B.回流法C.連續(xù)回流法D.浸漬法E.滲漉法C法省溶劑，效率高;法不易使成分損壞，且提取效率較高。甲醇、乙醇、丙酮、丁醇、乙酸乙酯、氯仿、乙醚、苯編號：838章節(jié)10.5試題：用薄層層析檢識生物堿，常用什么吸附劑？常用溶劑系統(tǒng)是什么？常用顯色劑有哪些？題號990【答案】1．脂溶性生物堿：吸附劑：Al2O3（中性、堿性）睜開劑：以親脂性為主，適合調(diào)整極性，如CHCl3-Me2CO(MeOH)苯-MeOH（Me2CO、無水乙醇）等吸附劑：硅膠睜開劑需加入適當(dāng)堿（二乙胺，濃氨水等）2．季銨堿：硅膠為吸附劑，睜開劑為BAW系統(tǒng)3．顯色：紫外燈下；改進(jìn)碘化鉍鉀試劑、硫酸鈰、碘鉑酸等1：4分2：2分3：2分編號：839章節(jié)10.4試題：某中藥中有以下成分A、B、C、D、E、F，如何分別獲得A、B、C、D？ABCDEF題號991【答案】1．中藥乙醇提取，乙醇提取物酸水溶解，過濾。2．酸水溶解液氨水堿化，氯仿萃取。3．氯仿萃取后的堿水層，加酸酸化，加雷氏銨鹽積淀，積淀純化分解后獲得C。4．氯仿萃取液用氫氧化鈉萃取，氫氧化鈉萃取液加氯化銨，氯仿萃取，萃取液回收溶劑獲得D。5．氫氧化鈉萃取后的氯仿液回收溶劑，殘留物用氧化鋁柱層析法分別，溶劑洗脫，先獲得B，后獲得A。1-2：各1分3-5：各2分編號：840章節(jié)10.4試題：某中藥乙醇提取液中含有叔胺酚性堿，非酚性堿，季銨堿，糖等水溶性成分，如何分別獲得各種生物堿？【答案】1．中藥乙醇提取液回收溶劑，獲得乙醇提取物。乙醇提取物加酸水溶解，獲得酸水2．酸水用氨水堿化至pH10~11，用氯仿萃取，分為氯仿層和堿水層。3．氯仿層用2%氫氧化鈉萃取，氫氧化鈉萃取液加氯化銨，用氯仿萃取，氯仿萃取液回收溶劑后獲得叔胺酚性堿，氫氧化鈉萃取后的氯仿液回收溶劑獲得非酚性堿。4．堿水層加鹽酸調(diào)pH3~4，加雷氏銨鹽積淀，積淀用丙酮溶解，氧化鋁柱層析凈化，硫酸銀、氯化鋇分解，獲得季銨堿鹽酸鹽。1-2：各2分3：4分4：2分編號：841章節(jié)10.4試題：酸性水液中有多種種類生物堿，如何用溶劑法初步分別？題號993【答案】1．酸水用氯仿萃取，獲得氯仿層（1），酸水層再堿化至pH10~11，用氯仿萃取，獲得氯仿層（2）和堿水層。2．氯仿層（1）用氫氧化鈉萃取，氫氧化鈉萃取液加氯化銨，用氯仿萃取，氯仿萃取液回收溶劑后獲得酚性弱堿性生物堿，氫氧化鈉萃取后的氯仿液回收溶劑獲得非酚性弱堿性生物堿。3．氯仿層（2）同上辦理，獲得酚性叔胺堿和非酚性叔胺堿。4．堿水層加鹽酸調(diào)pH3~4，加雷氏銨鹽積淀，積淀用丙酮溶解，氧化鋁柱層析凈化，硫酸銀、氯化鋇分解，獲得季銨堿鹽酸鹽。1-4：各2分編號：842章節(jié)10.3試題：大多生物堿為何有堿性？其堿性和哪些要素相關(guān)？是如何影響的？題號994【答案】1.有N原子2．1）N原子雜化方式：SP3雜化大于SP2雜化大于SP雜化。2）電效應(yīng)：引誘效應(yīng)：烷基產(chǎn)生的正引誘效應(yīng)使堿性加強(qiáng)，羥基、酯基、醚鍵、羰基、雙鍵、苯環(huán)等惹起的負(fù)引誘效應(yīng)使堿性降低共軛效應(yīng)：酰胺型、苯胺型使堿性降低3）立體效應(yīng)：使堿性降低4）氫鍵效應(yīng)：使堿性加強(qiáng)編號：844章節(jié)7.2試題：揮發(fā)油應(yīng)如何保留為何題號996【答案】答題重點(diǎn)：應(yīng)低溫下于棕色瓶中密閉保留。揮發(fā)油對光芒、空氣和溫度均敏感，常常接觸易被氧化分解而變質(zhì)，使揮發(fā)油比重增添、顏色變深、失掉原有氣味而且變?yōu)闃渲瑯游镔|(zhì)而失掉揮發(fā)性。保留方法2分原由4分編號：845章節(jié)7.2試題：卓酚酮的構(gòu)造特色及主要性質(zhì)是什麼題號997【答案】答題重點(diǎn)：卓酚酮屬于單環(huán)單萜，其7元大環(huán)為穩(wěn)固的共振構(gòu)造，有芬芳族化合物的性質(zhì)，可有溴化、硝化及重氮化胺類的偶聯(lián)反響。環(huán)上羥基有必定的酸性，其酸性小于羧酸，大于酚類。別的可與金屬離子形成絡(luò)合物呈各樣顏色，用于鑒別。單環(huán)單萜1分七元共振構(gòu)造1分芬芳性2分酸性1分顏色反響1分編號：846章節(jié)9.3試題：螺旋甾烷和異螺旋甾烷的差異是什么并詳細(xì)說明，哪一種更加穩(wěn)固？為何？題號998【答案】二者差異是C25構(gòu)型不一樣，螺甾烷為25S(25L)，異螺甾烷為25R(25D)，25R更穩(wěn)固，因?yàn)镃25位CH3處于e鍵，而25S即螺旋甾烷C25位甲基處于a鍵。第一問2分第二三問各1分編號：847章節(jié)9.3試題：可用于檢識甾體皂甙和三萜皂甙的顏色反響主要有哪兩個？并詳細(xì)說明是如何檢識的？題號999【答案】醋酐—濃硫酸反響：甾體皂甙最平生成呈綠色，而三萜皂甙最平生成紅紫色。三氯醋酸反響：二者反響條件和速度不一樣，甾體皂甙60℃即可顯色，而三萜皂甙須加熱到100℃方可顯色。每反響1分詳細(xì)說明各1分編號：848章節(jié)8.3試題：為何用常法酸水解皂甙有時得不到真實(shí)的甙元？如何才能獲得真實(shí)的皂甙元？并說明其簡單原理。題號1000【答案】常法酸水解有時會使甙元發(fā)生脫水、環(huán)合、雙鍵轉(zhuǎn)位等變化，故得不到真實(shí)的甙元。采納Smith降解法可獲得真實(shí)的甙元，Smith降解法是先采納過碘酸氧化，使糖開環(huán)，再用四氫硼鈉復(fù)原，而后再平和的條件下（室溫，與稀酸反響）水解。第一問2分第二問3分編號：849章節(jié)10.7試題：北洋金花中含有東莨菪堿、莨菪堿、去甲莨菪堿，如何提取分別它們？（可用流程表示）題號1001【答案】1．藥材酸水滲漉提取，酸水提取液經(jīng)過強(qiáng)酸型陽離子互換樹脂。2．離子互換樹脂水洗去雜后，將樹脂拿出，晾干，用碳酸氫鈉適當(dāng)堿化后，乙醚回流提取，乙醚液回收溶劑后獲得東莨菪堿。3．樹脂用氨水堿化，乙醇提取，乙醇提取液回收溶劑獲得乙醇提取物。4．乙醇提取物采納氧化鋁柱層析分別，以苯-氯仿-異丙胺為洗脫劑，先洗脫者為莨菪堿，后洗脫者為去甲莨菪堿。1：2分2：3分3：1分4：3分編號：850章節(jié)8.7試題：從人參中如何獲得人參二醇、人參三醇、齊墩果酸？（可用流程表示）題號1002【答案】1．人參甲醇提取2．甲醇提取物水分別后用水飽和正丁醇萃取，正丁醇萃取液回收溶劑后得人參總皂甙3．人參總皂甙用鹽酸乙醇加熱回流水解4．水解液加水稀釋后，除掉乙醇，用氯仿提取5．氯仿提取液回收溶劑后用硅膠柱層析分別6．用苯-醋酸乙酯洗脫后挨次獲得齊墩果酸、人參二醇、人參三醇。1-5：各1分6：3分編號：851章節(jié)8.7試題：依據(jù)人參皂甙Rb1的構(gòu)造，剖析它有哪些性質(zhì)？（起碼要寫出主要的5條）題號1003【答案】1．分子構(gòu)造中有4分子葡萄糖，擁有較強(qiáng)極性，溶于水及親水性溶劑，難溶于親脂性溶劑2．屬于A型人參皂甙，擁有抗溶血作用3．酸水解不可以獲得真實(shí)皂甙元20（S）-原人參二醇，而是獲得人參二醇；Smith裂解才可獲得真實(shí)皂甙元。4．與醋酐-濃硫酸試劑呈色、芬芳醛-硫酸或高氯酸試劑呈色5．屬于三萜皂甙，與膽甾醇不產(chǎn)生積淀反響1-5：各1分編號：852章節(jié)8.7試題：依據(jù)人參皂甙Ro的構(gòu)造，剖析它有哪些性質(zhì)？（起碼要寫出主要的5條）題號1004【答案】1．分子構(gòu)造中有2分子葡萄糖和1分子葡萄糖醛酸，擁有羧基，極性較大，易溶于水、堿水及親水性溶劑，難溶于親脂性溶劑2．屬于C型人參皂甙，擁有較強(qiáng)溶血作用3．擁有酯甙鍵，可發(fā)生堿水解，獲得次生甙。4．與醋酐-濃硫酸試劑、芬芳醛-硫酸或高氯酸試劑呈色5．屬于三萜皂甙，與膽甾醇不產(chǎn)生積淀反響1-5：各1分編號：853章節(jié)8.7試題：在柴胡皂甙a、b1、b2、b3、b4、c、d中，哪些不是原生甙？在柴胡皂甙元A、B、C、D、E、F、G中，哪些屬于次生皂甙元？次生皂甙元分別是由什么皂甙元轉(zhuǎn)變的？為從柴胡中獲得真實(shí)的皂甙，應(yīng)在提取分別時注意什么問題？題號1005【答案】1．柴胡皂甙b1、b2、b3、b4不是原生甙。2．柴胡皂甙元A、B、C、D屬于次生皂甙元3．柴胡皂甙元F可轉(zhuǎn)變?yōu)椴窈磉霸狝，柴胡皂甙元G可轉(zhuǎn)變?yōu)椴窈磉霸狣，柴胡皂甙元E可轉(zhuǎn)變?yōu)椴窈磉霸狟、C4．在提取分別過程中應(yīng)注意防止酸，在對原料進(jìn)行提取時，可在提取溶劑中加適當(dāng)吡啶。1：2分2：2分3：3分4：1分編號：859章節(jié)1.1試題：詳細(xì)講中藥化學(xué)是如何一門學(xué)科？題號1011【答案】中藥化學(xué)是研究中藥中主要種類化學(xué)成分的構(gòu)造、理化性質(zhì)、提取、分別、檢識、構(gòu)造測定等方面理化和實(shí)踐技術(shù)的應(yīng)用學(xué)科。編號：860章節(jié)2.2試題：結(jié)晶法是中藥化學(xué)成分分別純化重要的手段和方法，它的重點(diǎn)是什么？詳細(xì)要求是什么？題號1012【答案】重點(diǎn)是選擇適合的溶劑。詳細(xì)要求是：1）溶劑對結(jié)晶成分熱時易（可）溶，冷時析出（冷時難溶），對被結(jié)晶成分的溶解度隨濃度不一樣而有顯著差異2）與成分不產(chǎn)生化學(xué)反響。3）沸點(diǎn)適中。第一問1分第二問3分編號：861章節(jié)2.2試題：欲采納四種極性大小不一樣的溶劑，采納液-液萃取法分別某乙醇提取液中的成分，請寫出分別流程，并詳細(xì)寫明四種溶劑名稱。題號1013性質(zhì)知+技每步驟1分編號：862章節(jié)2.3試題：中藥化學(xué)成分構(gòu)造測定以前一定檢查純度，常用的方法有哪些？并簡要加以說明。題號101462【答案】1.察看外觀顏色均一,晶形能否一致。2.色譜法（1）TLC三種睜開劑均為單調(diào)斑點(diǎn)，并用不一樣顯色方法。（2）HPLC（GC）單調(diào)色譜峰3.物理常數(shù)：m.p.；熔距<2℃；比旋度；沸點(diǎn)等每種方法1分說明正確1分編號：863章節(jié)2.2試題：透析法原理是什么？主要用途是什么？題號1015【答案】原理是大分子不可以經(jīng)過透析膜而留在膜內(nèi)溶液，小分子可經(jīng)過透析膜在膜外溶液中，使分子大小不一樣的物質(zhì)分別。主假如水液中的脫鹽，多糖、蛋白質(zhì)的分別。一問3分二問1分編號：864章節(jié)2.2試題：鉛鹽積淀法分別中藥成分在何種溶劑中進(jìn)行？可采納哪幾種鉛鹽，加入次序如何？它們所積淀的成分化學(xué)構(gòu)造特色是什么？題號1016【答案】水或醇（甲、乙）中性醋酸鉛（先加入），堿式醋酸鉛（后加入）中性醋酸鉛積淀的成分是含鄰二酚羥基和羧基的成分。堿式醋酸鉛，除上述基團(tuán)成格外，還可與有單調(diào)酚羥基及某些大分子中性成分。第一問1分第二問2分第三問2分編號：865章節(jié)2.2試題：影響溶劑提取法提取中藥成分的要素主要有哪些？題號1017【答案】1.選擇適合的溶劑（種類及用量）。2.選擇適合的方法。3.藥材的粒度（粉碎度）。4.提取溫度。5.提取時間。答對每一點(diǎn)0.5分第一點(diǎn)1分編號：866章節(jié)3.2試題：闡述甙鍵酸水解、堿水解及酶水解的特色。題號1018【答案】甙鍵易被酸水解，可獲得甙元及單糖，但條件強(qiáng)烈時（濃酸、加熱）可使甙元構(gòu)造改變。酸水解的速度與甙鍵、甙原子、構(gòu)成糖的構(gòu)造(糖的環(huán)狀構(gòu)造、糖的C2代替、C5代替等)及甙元構(gòu)造相關(guān)。甙鍵不易被堿水解，僅酯甙、某些酚甙、稀醇甙和β—吸電子基代替的甙易被堿水解，假如是低聚糖甙則獲得甙元和低聚糖。酶水解具很高的專屬性，α-甙酶水解α-甙鍵，β-甙酶水解β-甙鍵酶水解可確立甙鍵構(gòu)型。酸水解4堿水解3酶水解3編號：867章節(jié)3.2試題：闡述影響甙鍵酸水解速度的構(gòu)造要素及一般規(guī)律。題號1019【答案】答題重點(diǎn)：甙鍵酸水解的機(jī)理是甙原子第一質(zhì)子化，所以甙原子電子云密度及其空間環(huán)境是影響甙鍵酸水解的構(gòu)造要素：凡使甙原子電子云密度增添則促使水解，反之則克制水解。規(guī)律：N-甙＞O-甙＞S-甙＞C-甙呋喃糖甙＞吡喃糖甙酮糖甙＞醛糖甙五碳糖甙＞甲基五碳糖甙＞六碳糖甙＞糖醛酸甙2-去氧糖甙＞2-羥基糖甙＞2氨基糖甙機(jī)理4每規(guī)律1.5編號：869題號1021【答案】原由：（A）有2、4位兩個游離的羥基，為糖鏈中間糖，并為分支點(diǎn)。（B）有4位一個游離的羥基，為糖鏈中間糖，且在該糖片斷占比率為2，故有兩個。C）為全甲基化糖，故為糖鏈尾端糖。構(gòu)造：5原由：3編號：870章節(jié)3.5試題：某甙經(jīng)全甲基化甲醇解獲得5、7、3’、4’四甲氧基黃酮醇、2、3、4三甲氧基L-α-rha甲甙和2、3、4三甲氧基D-β-glu甲甙，請推出及寫出該甙構(gòu)造并簡述原由。題號1022【答案】原由：獲得的全甲基化甙元的3位有游離羥基，是與糖連結(jié)地點(diǎn)。全甲基化甲醇解獲得的鼠李糖為全甲基化糖，故為糖鏈尾端糖。獲得的甲基化葡萄糖的6位有游離羥基，則為與鼠李糖連結(jié)地點(diǎn)。編號：874章節(jié)4.4試題：請設(shè)計從以下混淆物中分別獲得各化合物的方法（用流程表示）。R1R2化合物1OCH3CH3化合物2OHCH3化合物3OHCH2OH化合物4HCH3化合物5OHCHO化合物6OHCOOH題號1026【答案】1．上述混淆物用乙醚溶解，碳酸氫鈉萃取獲得化合物6。2．乙醚液再用碳酸鈉萃取，碳酸鈉萃取液酸化乙醚萃取，乙醚萃取物經(jīng)硅膠柱層析分別，先洗下化合物2，次洗下化合物5，最后洗下化合物3。3．碳酸鈉萃取后的乙醚液回收溶劑，殘留物經(jīng)聚酰胺柱層析分別，先洗下化合物4，后洗下化合物1。1：2分2：5分3：3分編號：875章節(jié)4.4試題：某中藥的乙醇提取物中，可能有大黃素（a）、大黃酚（b）、蘆薈大黃素（c）及它們的混淆總甙（d）。如何用溶劑法及層析法分離四者？（可用流程表示）題型構(gòu)造分析題題號1027【答案】1．乙醇提取物用乙醚溶解，乙醚不溶物為d，2．乙醚溶解液用碳酸鈉水溶液萃取，碳酸鈉層酸化后，用乙醚萃取獲得a；3．前述乙醚溶解液回收乙醚后經(jīng)硅膠柱層析分別，用氯仿洗脫，先洗下b，后洗下c。編號：878章節(jié)6.4試題：如何分別山奈酚（1），槲皮素（2）和楊梅素（3）？題號1030【答案】三者混淆物溶于乙酸乙酯用飽和的硼酸水液萃取乙酸乙酯層硼酸層回收溶劑鹽酸酸化固體積淀聚酰胺層析聚酰胺層析氯仿-甲醇氯仿-甲醇（6：4）洗脫6：4）洗脫1）（2）先下3）后下萃取2分每分別1個1分編號：879章節(jié)6.3試題：黃酮類化合物的旋光性及顏色與構(gòu)造有什麼關(guān)系？題號1031【答案】旋光性：甙元：二氫黃酮（醇），二氫異黃酮和黃烷醇構(gòu)造中有手性碳原子，故有旋光，甙：因糖有手性碳，都有旋光。顏色：與分子中能否存在交錯共軛系統(tǒng)及助色團(tuán)的數(shù)量及地點(diǎn)相關(guān)，黃酮，黃酮醇和查耳酮顏色較深，在7，4′位引入羥基或甲氧基后可使顏色加深。二氫黃酮，二氫黃酮醇和異黃酮分子中無交錯共軛系統(tǒng)，故顏色淺?；ㄉ仡伾SPH值而變化。旋光性2分顏色4分編號：880章節(jié)6.4試題：如何利用PH梯度萃取法自中藥的乙醇提取液中分別酸性強(qiáng)弱不一樣的游離黃酮類化合物？題號1032【答案】混淆物溶解于乙醚中乙醚液5%NaHCO3萃取NaHCO3液乙醚液酸化5%Na2CO3萃取積淀Na2CO3液乙醚液（7，4′-二OH黃酮）酸化0.2%NaOH萃取7-或4′-OH黃酮NaOH液乙醚液酸化4%NaOH萃取一般酚羥基者4%NaOH液乙醚酸化5-OH黃酮每個2分編號：881章節(jié)6.4試題：利用聚酰胺層析分別黃酮類化合物時，影響其吸附力強(qiáng)弱的要素有哪些？題號1033【答案】1.能形成氫鍵的基團(tuán)數(shù)量越多，吸附力越強(qiáng)2.能形成氫鍵的基團(tuán)所處地點(diǎn)易于形成分子內(nèi)氫鍵，吸附力減小3.分子內(nèi)芬芳化程度越高，共軛雙鍵越多，吸附力越強(qiáng)4.不一樣種類黃酮類化合物吸附力不一樣5.與溶劑介質(zhì)相關(guān)每點(diǎn)1分編號：882章節(jié)6.6試題：如何利用化學(xué)法和紫外光譜法鑒別葛根素和杜鵑素？題號1034【答案】1.化學(xué)法：四氫硼鈉反響：杜鵑素：紅色葛根素：黃色醋酸鎂反響：杜鵑素：天藍(lán)色熒光葛根素：黃色2.紫外光譜法：甲醇溶液中，杜鵑素帶Ⅰ大于270nm，葛根素帶Ⅰ小于270nm化學(xué)法4分光譜法2分編號：883章節(jié)6.4試題：簡述利用鉛鹽積淀法分別山奈酚和槲皮素的原理并寫出流程。題號1035【答案】原理：槲皮素有鄰二酚羥基，可與中性醋酸鉛生成積淀，山奈酚無鄰二酚羥基只有酚羥基，只與堿式醋酸鉛生成積淀流程：二者乙醇液加入飽和的中性醋酸鉛水溶液積淀溶液脫鉛加堿式醋酸鉛水溶液槲皮素積淀溶液脫鉛山奈酚原理2分流程4分編號：884章節(jié)6.4試題：某總提物中，存在山奈酚（1），槲皮素（2），楊梅素（3），蘆?。?）和槲皮素-3-O-葡萄糖甙（5），請設(shè)計一個分別他們的方法（以流程表示）題號1036【答案】總提取物加水后Et2O萃取Et2O層水層H3BO3葡聚糖凝膠Et2O（1）H3BO3（4）先（5）后聚酰胺（氯仿-甲醇）系統(tǒng)洗脫2）先（3）后萃取2分每分別1個1分編號：890章節(jié)6.4試題：黃酮類成分的分別方法有哪些？并說明分別依照。題號1042【答案】系統(tǒng)溶劑法：依溶解性分別2pH梯度萃取法：依酸性差異硼酸絡(luò)合法：依有無鄰二酚羥基進(jìn)行分別鉛鹽積淀法：依有無酚羥基和鄰二酚羥基進(jìn)行分別柱層析法：（1）聚酰胺層析：依酚羥基的數(shù)量及地點(diǎn)進(jìn)行分別（2）硅膠層析：依極性進(jìn)行分別（1）氧化鋁層析：可分別異黃酮（2）葡聚糖凝膠層析：依分子篩原理進(jìn)行分別（3）反相高效液相層析：依極性進(jìn)行分別方法每個1分依照每個1分編號：891章節(jié)6.3試題：黃酮類化合物的溶解性與構(gòu)造有那些關(guān)系？題號1043【答案】溶解性：1.在水中溶解度規(guī)律以下：甙元與分子平面性和分子擺列程度相關(guān)（1）黃酮，黃酮醇和查耳酮存在交錯共軛系統(tǒng)，形成平面型分子，分子間引力大，在水中溶解度?。?）二氫黃酮（醇）分子中吡喃環(huán)被氧化，損壞了平面型，水溶性較大（3）異黃酮的B環(huán)受吡喃環(huán)羰基立體構(gòu)造的影響，水溶性增大。（4）花色素為離子型化合物，水溶性最大。（5）與羥基地點(diǎn)相關(guān)，7，4′-二羥基的引入使水溶性增大。在有機(jī)溶劑中：甙元易溶于有機(jī)溶劑和稀堿難溶于水，甙在水中溶解度增大，易溶于醇類和稀堿。溶解性每點(diǎn)1分編號：892章節(jié)10.3試題：表達(dá)生物堿及鹽的溶解性。題號1044【答案】1．大多叔胺、仲胺類生物堿難溶或不溶于水，能溶于CHCl3、乙醇等有機(jī)溶劑，少量生物堿既可溶于有機(jī)溶劑，又可溶于水。2．酚性堿可溶于NaOH而不溶于NH4OH等弱堿3．有羧基者可溶于NaHCO3等堿性溶劑4．季銨堿可溶于水、醇，難或不溶親脂性有機(jī)溶劑，有些還可溶于正丁醇生物堿鹽一般可溶醇、水，不一樣酸所形成的鹽在水中溶解度不一樣，無機(jī)酸鹽大于有機(jī)酸鹽，在無機(jī)酸鹽中：含氧酸鹽大于鹵代酸鹽，在鹵代酸鹽中，鹽酸鹽大于氫溴酸鹽大于氫碘酸鹽。在有機(jī)酸鹽中，大分子有機(jī)酸鹽小于小分子有機(jī)酸鹽。1：2分2~4：各1分5：4分編號：893章節(jié)10.3試題：影響生物堿堿性強(qiáng)弱的電效應(yīng)有哪些？對生物堿堿性有何影響？常有的惹起引誘效應(yīng)的代替基團(tuán)有哪些？題號1045【答案】1．電效應(yīng)有引誘效應(yīng)和共軛效應(yīng)2．引誘效應(yīng)又分為吸電子和供電子兩種引誘效應(yīng)3．共軛效應(yīng)又分為吸電子和供電子兩種共軛效應(yīng)4．吸電子引誘效應(yīng)和吸電子共軛效應(yīng)使生物堿的堿性降低5．供電子引誘效應(yīng)和供電子共軛效應(yīng)使生物堿的堿性高升惹起吸電子引誘效應(yīng)的代替基常有的有苯基、羰基、酯基、醚基、羥基、雙鍵等；惹起供電子引誘效應(yīng)的代替基主要為烷基。1~5：各1分6：3分編號：894章節(jié)10.4試題：試述生物堿pH梯度萃取法的原理，如何運(yùn)用pH梯度萃取法分別不一樣堿性的生物堿？題號104【答案】1．生物堿pH梯度萃取法的原理是依據(jù)生物堿堿性強(qiáng)弱不一樣進(jìn)行分別。在生物堿的酸水液中，當(dāng)用不一樣堿性的堿液由弱到強(qiáng)分次堿化，其弱堿先行游離，挨次為中強(qiáng)堿、強(qiáng)堿；2．將生物堿溶于氯仿等親脂性有機(jī)溶劑中，用酸性由弱至強(qiáng)的酸水液挨次萃取，則生物堿挨次由強(qiáng)漸弱，溶于相應(yīng)的酸水中。不一樣的酸水萃取液挨次堿化，再分別用親脂性有機(jī)溶劑萃取，回收有機(jī)溶劑后就獲得不一樣堿性強(qiáng)弱的生物堿。1：3分2：5分編號：895章節(jié)7.2試題：某揮發(fā)油的中性油部分含有醇類、醚類及含羰基的化合物，如何分別它們？（以流程表示）題號1047【答案】答題重點(diǎn)：中性油溶于Et2OGirard試劑，10%HAc，Alc，H2OH2OEt2OH+，Et2O鄰苯二甲酸酐NaHCO3Et2OH2OEt2O（含羰基化合物）NaOH皂化（醚類）Et2OEt2O（醇類）每類化合物2編號：896章節(jié)7.2試題：某揮發(fā)油含有單萜烴(a)、單萜醇類（b）、單萜酮類（c）、乙醛（d）及倍半萜（e）等五大類物質(zhì)，請設(shè)計分別它們的方法（以流程表示），并說明原理。題號1048【答案】答題重點(diǎn)：原理：揮發(fā)油1.依據(jù)沸點(diǎn)與構(gòu)造的關(guān)系：分餾按餾程接收小分子脂肪族物沸點(diǎn)低先餾出爾后是餾出次序?yàn)榉肿虞^大的單萜，含氧單萜在后來dab+ce最后餾出倍半萜；Girard法2.酮與醇的分別可用Girard加成法或用二元酸酐法與醇生成單酯可溶于Et2O（b）結(jié)晶（c的加成物）NaHCO3分別酸或堿分解c每一類物質(zhì)1.5原理"沸點(diǎn)"1.5原理"2"1編號：897章節(jié)7.2試題：某揮發(fā)油含有丁香酚(a)、桂皮醛（b）、β-細(xì)辛醚（c）、歐細(xì)辛醚（d）香葉醇（e）請設(shè)計分別它們的方法（可用流程表示）并簡述原理。題號1049【答案】答題重點(diǎn)：原理：揮發(fā)油溶于乙醚1.丁香酚可溶于NaOH5%NaOH萃取2桂皮醛可與NaHSO3生成加成物3香葉醇可與CaCL2生成分子復(fù)合物NaOH層乙醚層4利用c、d雙鍵地點(diǎn)不一樣，d有酸化NaHSO3法尾端雙鍵與AgNO3絡(luò)協(xié)力強(qiáng)乙醚（NaHSO3也能夠是Girard試劑）（a）乙醚層積淀無水CaCI2酸或堿分解乙醚Et2O積淀（b）AgNO3層析H2O乙醚e）c）先（d）后每一類物質(zhì)：1分原理1、2、3：1分原理4：2分編號：898章節(jié)7.2試題：揮發(fā)油提取常用的方法有哪三種試比較三者的優(yōu)弊端及應(yīng)用特色。題號1050【答案】水蒸氣蒸餾法2壓迫法3溶劑提取法法：提取完整，但溫度較高可使某些成分分解，故此法不適合遇熱分解的成分提取。法：常溫下進(jìn)行，不損壞成分，但雜質(zhì)許多（水分、組織細(xì)胞等），提取不完整，此法適合含揮發(fā)油量許多的新鮮植物以及遇熱易分解成分的提取。法：提取完整，溫度不很高，故不會損壞成分，但含其余脂溶性雜質(zhì)許多。每一方法1分每方法長處1分弊端1分編號：899章節(jié)7.1試題：試闡述加成反響在萜類化合物的鑒別、分別、提純上的意義。題號1051【答案】答題重點(diǎn)：萜類化合物中的不飽和鍵可與鹵素、鹵化氫、亞硝酰氯及亞硫酸氫納發(fā)生加成反響，加成物為結(jié)晶型，有必定的物理常數(shù)，能夠鑒別萜類化合物以及差異雙鍵，別的前三種方法的加成物是固體，故能夠用于與無雙鍵的萜類化合物分別及提純。萜類中含羰基的化合物還可與亞硫酸氫鈉發(fā)生加成反響，生成可溶于水的加成物，進(jìn)而與無羰基的萜類化合物分別。每一方法1.5分結(jié)晶型1分固體分別1分亞硫酸氫鈉意義1分編號：900章節(jié)7.2試題：試闡述自揮發(fā)油中分別含羰基成分的方法。題號1052【答案】答題重點(diǎn)：揮發(fā)油中含羰基化合物的分別常用亞硫酸氫鈉法和Girard法，使親脂性的羰基化合物轉(zhuǎn)變?yōu)樗苄缘募映晌锒_(dá)到分別。亞硫酸氫鈉與羰基成分生成結(jié)晶性的加成物而分別，再用酸或堿分解乙醚萃取獲得。此方法要注意在低溫、短時間內(nèi)進(jìn)行，不然使分子中雙鍵發(fā)生加成反響，而使之為不行逆反響，亞硫酸氫鈉加成法合用醛及甲基酮類。Girard試劑法使用時要有10%的HAc促使反響，使含羰基的萜類生成水溶性的腙類與其余不含羰基的化合物分別，分得的腙類水稀釋后用HCl分解乙醚萃取獲得。Girard試劑法含羰基者均合用。每一方法各1分“亞”法過程1分注意點(diǎn)2分合用各1分HAc1分腙1分HCl1分編號：901章節(jié)7.1試題：試闡述環(huán)烯醚萜甙類的分類和性質(zhì)。題號1053【答案】答題重點(diǎn)：環(huán)烯醚萜甙、4-去甲環(huán)烯醚萜甙、裂環(huán)烯醚萜甙易被水解甙元具半縮醛構(gòu)造，化學(xué)性質(zhì)開朗，易進(jìn)一步聚合。甙元