----一．選擇題1.基因頻率與基因型頻率關(guān)系是：基因頻率與基因型頻率之間存在一定的數(shù)量關(guān)系2.物種形成的三個(gè)環(huán)節(jié)是：變異、選擇、隔離種群進(jìn)化的速率很可能是()。A.比慢.比快.與相同.開始比慢，后來(lái)比快4.下面哪個(gè)不屬于絕滅的類型()。A.常規(guī)絕滅.特殊絕滅.集群絕滅.很短時(shí)間一個(gè)物種的絕滅.仙人掌(仙人掌科)，仙人筆(菊科)植物形態(tài)結(jié)果非常類似，以適應(yīng)相同的環(huán)境條件，這種現(xiàn)象稱為趨同。.對(duì)生物生存制約性小的分子進(jìn)化速度()。.慢.不快不慢.快.恒定.結(jié)構(gòu)域不但是蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)單位和可能的功能單位，而且還是蛋白質(zhì)的一種()。.序列.進(jìn)化單位.突變單位.重組單位.列描述哪個(gè)是正確的()。先有人類的生物進(jìn)化，后有人類的文化進(jìn)化先有人類的文化進(jìn)化，后有人類的生物進(jìn)化.人類的生物進(jìn)化和文化進(jìn)化同時(shí)存在.上面描述都不對(duì).下列符合現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述是()。A.物種的形成可以不經(jīng)過(guò)隔離.生物進(jìn)化過(guò)程的實(shí)質(zhì)在于有利變異的保存.基因突變產(chǎn)生的有利變異決定生物進(jìn)化的方向.生命現(xiàn)象的本質(zhì)特征是不斷地與環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)和能量的交換，作為原始生命體必然是一個(gè)().開放系統(tǒng).封閉系統(tǒng).半開放系統(tǒng).半封閉系統(tǒng).模擬原始地球的條件和大氣成分合成氨基酸的科學(xué)家是()。A.愛因斯坦.米勒.愛迪生.牛頓13.最新的分子系統(tǒng)學(xué)研究揭示整個(gè)生物界進(jìn)化可歸為三條主干分支，它們分別代表古細(xì)菌、真細(xì)菌和()。.真核生物.原核生物.原核生物與真核生物.藻類.自我復(fù)制、調(diào)控、更新和()等是生命活動(dòng)的基本特征。16.硅化木屬于()化石。A.不變質(zhì)的遺體化石.變質(zhì)的遺體化石.遺物化石.遺跡化石17.下列哪些行為不屬于利他行為()。A.雙親行為.不育的雌峰，雌蟻?zhàn)约翰划a(chǎn)卵繁殖但卻全力幫助蜂后，蟻后喂養(yǎng)自己的同胞.寄生在細(xì)菌體內(nèi)的質(zhì)粒.兩條毒蛇爭(zhēng)斗時(shí)用頭去碰撞對(duì)方而不是用毒牙去咬對(duì)方----胞出現(xiàn)的生物學(xué)的意義是()。A.為生物無(wú)性生殖打下基礎(chǔ).推動(dòng)生物向單元化化方向發(fā)展.使生態(tài)系統(tǒng)進(jìn)一步簡(jiǎn)單化.為生物有性生殖打下基礎(chǔ)，推動(dòng)生物向多細(xì)胞化方向發(fā)展19.在馬的進(jìn)化歷程中，最早的馬稱為()。.漸進(jìn)馬.上新馬.中馬.始新馬.動(dòng)物下列行為不屬于學(xué)習(xí)行為而屬于先天性行的是()。.趨光性，趨熱性，趨化性，趨地性.當(dāng)動(dòng)物苴接靠近終點(diǎn)受到阻礙時(shí)繞道走到終點(diǎn).鸚鵡學(xué)舌.猴子騎車21.個(gè)體在一個(gè)有性生殖的自然種群中，除了具有種群大、沒(méi)有突變發(fā)生、沒(méi)有新基因加入以及間的交配是隨機(jī)的以外，還須具備下列哪一條件()。A.捕食者數(shù)鱟少.沒(méi)有自然選擇.環(huán)境條件變化緩慢.改變個(gè)體的攝食方式22.地理隔離一般是指()。.無(wú)機(jī)環(huán)境因素對(duì)生物的阻隔.有機(jī)環(huán)境因素對(duì)生物的阻隔.一個(gè)地區(qū)的不同方位.以上都不是A.遺傳和變異.地理隔離.生存斗爭(zhēng).生物的適應(yīng)性24.北極熊從棕熊進(jìn)化而來(lái)，它的進(jìn)化過(guò)程是()。.輻射.分歧.趨同.平行.澳大利亞有袋類(如袋狼)和其它大陸的真獸類(如狼)形態(tài)和生活習(xí)性非常類似，它的這種現(xiàn)象稱為()。.趨同.平行.輻射.分歧26.分子進(jìn)化的特點(diǎn)之一是分子進(jìn)化速率具有()。.不穩(wěn)定性.動(dòng)搖性.恒定性.可塑性A.臘瑪古猿.森林古猿.女媧捏的泥人.始祖南猿.生產(chǎn).選擇.裂谷.人種混雜29.古代歐洲有關(guān)人類起源的傳說(shuō)是()。A.上帝造人.女媧造人.黑泥塑人.怪鳥蛋孵化成人30.從低等生物到高等生物，基因組大小呈現(xiàn)出()趨勢(shì)。.增大.不變.減小.不定因是()。．鹿角不發(fā)達(dá)的個(gè)體被淘汰，鹿角發(fā)達(dá)的個(gè)體被保留．鹿角經(jīng)常使用的個(gè)體被保留，因而鹿角發(fā)達(dá)．鹿角的變異不一定能遺傳．雄鹿中早就存在鹿角差異性變異32.任何一個(gè)自發(fā)的過(guò)程都有一個(gè)總是朝著使體系越來(lái)越混亂、越來(lái)越無(wú)序的方向變化的趨----勢(shì)，這種變化使熵()。A.不變.減小.不確定.增加33.真核細(xì)胞起源的內(nèi)共生說(shuō)較好地說(shuō)明了()的起源。A.高爾基體.溶酶體.線粒體和葉綠體.內(nèi)質(zhì)網(wǎng).能夠確定生物的存在和屬性的化石是()。A.指相化石.標(biāo)記物化石.標(biāo)準(zhǔn)化石.小化石的家蠅，上述的實(shí)驗(yàn)事實(shí)說(shuō)明()。A.家蠅的抗藥性是使其基因突變的結(jié)果.家蠅的抗藥性是使其染色體變異的結(jié)果.家蠅抗藥性是家蠅逐代對(duì)毒性強(qiáng)的識(shí)別能力提高的結(jié)果.關(guān)于在自然條件下，某隨機(jī)交配種群中等位基因、頻率的敘述，錯(cuò)誤的是()。.在某種條件下兩種基因的頻率可以相等.該種群基因頻率的變化只與環(huán)境的選擇作用有關(guān).一般來(lái)說(shuō)，頻率高的基因所控制的性狀更適應(yīng)環(huán)境.持續(xù)選擇條件下，一種基因的頻率可以降為零37.空間隔離終將導(dǎo)致的隔離是().生殖隔離.時(shí)間隔離.地理隔離.環(huán)境隔離.特化式進(jìn)化分為幾種類型，下面哪個(gè)不是()。.漸變.分歧.趨同.平行這種現(xiàn)象稱為()。.趨同.平行.輻射.分歧.在生物進(jìn)化過(guò)程中，質(zhì)的變化主要表現(xiàn)為()的差異。.堿基的種類.堿基的序列41.下列人種屮哪個(gè)描述不正確()。A.印第安人種包括烏拉爾人.歐羅巴人種就是白色人種.尼格魯人種就是黑色人種.澳大利亞人就是棕色人種.從生命起源至今，地球生態(tài)系統(tǒng)隨著生物的進(jìn)化表現(xiàn)出明顯的階段性，大致可歸為四個(gè)階----成的還原型自然生態(tài)系統(tǒng)。A.原始生態(tài)系統(tǒng).初級(jí)生態(tài)系統(tǒng).次級(jí)生態(tài)系統(tǒng).人工生態(tài)系統(tǒng).寒武紀(jì)、奧陶紀(jì)、志留紀(jì)、泥盆紀(jì)、石炭紀(jì)、二疊紀(jì).寒武紀(jì)、奧陶紀(jì)、第三紀(jì)、第四紀(jì)D．侏羅紀(jì)、白堊紀(jì)、第三紀(jì)、第四紀(jì)體的進(jìn)化進(jìn)化包括()。A.染色體數(shù)目進(jìn)化.染色體結(jié)構(gòu)進(jìn)化.染色體功能進(jìn)化.基因家族進(jìn)化.化石是經(jīng)過(guò)自然界的作用,保存于地層中的古生物遺體、遺物和它們的生活遺跡。化石按保存的特點(diǎn)分()。A.遺體化石、模鑄化石、遺物化石和遺跡化石。.大化石、微體化石、超微化石.標(biāo)準(zhǔn)化石、指相化石、標(biāo)記物化石.遺體化石、模鑄化石、指相化石、超微化石46.達(dá)爾文生物進(jìn)化學(xué)說(shuō)的中心內(nèi)容是()。A.自然選擇學(xué)說(shuō).用進(jìn)廢退學(xué)說(shuō).過(guò)度繁殖學(xué)說(shuō).生存斗爭(zhēng)學(xué)說(shuō)47.團(tuán)聚體和()均為多分子體系的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?。A.類蛋白質(zhì).類蛋白質(zhì)微球體.微芽.微粒48.原始地球條件下，氨基酸等小分子物質(zhì)形成的場(chǎng)所是()。.原始大氣.原始海洋.原始陸地.原始海洋和陸地49.進(jìn)步性的進(jìn)化和退步性的進(jìn)化均以生物()為標(biāo)準(zhǔn)。A.形態(tài)的改變.機(jī)能的改變.適應(yīng)環(huán)境.結(jié)構(gòu)的改變50.根據(jù)()化石可以斷定當(dāng)時(shí)地球的沉積環(huán)境。A.指相化石.微化石.標(biāo)準(zhǔn)化石.大化石51.中性突變包括同工突變和()。A.同義突變.移碼突變.頻發(fā)突變.非頻發(fā)突變.下列哪項(xiàng)形成了新物種()。A.二倍體的西瓜經(jīng)秋水仙素處理成為四倍體西瓜.樺尺蠖體色的基因頻率由(灰色)變?yōu)?黑色).馬與驢交配產(chǎn)生了騾.克隆羊多利53.蛔蟲的進(jìn)化屬于()。----A.復(fù)式進(jìn)化.特化式進(jìn)化.簡(jiǎn)化式進(jìn)化.以上都不對(duì)54.物種滅絕對(duì)生物進(jìn)化既是必然的，也是必需的，對(duì)生物進(jìn)化具有巨大的推動(dòng)作用，這句話()。A.完全正確.有些正確.說(shuō)不準(zhǔn).不正確55.分子進(jìn)化速率是恒定的，每個(gè)氨基酸座位的進(jìn)速率為()。56.在很多情況下，蛋白質(zhì)中結(jié)構(gòu)域的重復(fù)都是由基因中的(A.內(nèi)含子.外顯子.突變子.重組子57.關(guān)于人類起源的兩種學(xué)說(shuō)的描述哪個(gè)不正確()。.單祖論和系統(tǒng)說(shuō).單祖論和遷徙說(shuō).多祖論和遷徙說(shuō).多祖論和裂變說(shuō)58.在人類進(jìn)化過(guò)程中()起著愈來(lái)愈重要的作用。)重復(fù)造成的。A.生物學(xué)進(jìn)化.社會(huì)文化進(jìn)化.環(huán)境的變化.基因的進(jìn)化的動(dòng)力是()。A.環(huán)境的變遷(災(zāi)變).新物種的出現(xiàn)(替代).物種的滅絕.隔離()。A.黃種(蒙古人種).白種(歐羅巴人種).黑種(尼格羅人種).棕種(澳大利亞人種)達(dá)爾文的生物進(jìn)化論被恩格斯贊譽(yù)為世紀(jì)自然科學(xué)的三大發(fā)現(xiàn)之一。生命活動(dòng)與非生命物質(zhì)的運(yùn)動(dòng)相比，生命活動(dòng)至少體現(xiàn)了四個(gè)“自我”和一個(gè)“節(jié)律”：自哈代一溫伯格定律是指在一個(gè)大的隨機(jī)交配的群體里，基因頻率和基因型頻率在沒(méi)有遷移、突變和選擇等條件下，世代相傳，不發(fā)生變化的現(xiàn)象。選擇的材料。因此，生物進(jìn)化實(shí)質(zhì)上是染色體的進(jìn)化(細(xì)胞水平)基因和基因組的進(jìn)化以及蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì)組(分子水平)的進(jìn)化，即生物遺傳系統(tǒng)的進(jìn)化。廣義的分子進(jìn)化包含兩層含義，即生物進(jìn)化和社會(huì)文化進(jìn)化。智人分為早期智人(也稱為古人)和晚期智人(也稱為新人)。----體腦、手和聲帶是生物學(xué)進(jìn)化的結(jié)果。同時(shí)，文化進(jìn)化又作用于人的生物學(xué)進(jìn)化，如理論、法律、生產(chǎn)等都將影響人類的生物學(xué)進(jìn)化。染色體結(jié)構(gòu)的改變主要有缺失，重復(fù)，倒位和易位等幾種途徑。人類行為特征的變化主要包括前后肢分工與直立行走、工具的使用和制造、食性的進(jìn)化、繁殖的進(jìn)化、智力的起源和進(jìn)化、語(yǔ)言的產(chǎn)生和發(fā)展六類。人類起源的兩種看法是系統(tǒng)說(shuō)、遷徙說(shuō)中某一等位基因在該位點(diǎn)上可能出現(xiàn)的基因總數(shù)中所占的比率稱為基因頻率；某種基因型的個(gè)體在群體中所占的比率稱為基因型頻率。新功能起源的基本方武包括功能的強(qiáng)化、功能的擴(kuò)大和功能的更替三種方式。對(duì)于內(nèi)含子的起源，主要有后起源和先起源兩類觀點(diǎn)?；蚴呛怂嵘暇哂兄笇?dǎo)蛋白質(zhì)合成功能的片段。乎是氣候、地殼、海洋等三個(gè)方面。生命活動(dòng)的基本特征可以概括為“四個(gè)自我”，即自我更新，自我復(fù)制，自我調(diào)生命起源的化學(xué)演化全過(guò)程，大體上可分為四個(gè)主要階段：從無(wú)機(jī)小分子生成有機(jī)小分多分子體系發(fā)展成原始生命。利他行為可區(qū)分為親子間或家族成員間的利他行為和沒(méi)有親緣關(guān)系的個(gè)體間的互惠利遺傳系統(tǒng)的進(jìn)化體現(xiàn)為染色體的進(jìn)化以及基因和基因組的進(jìn)化。人類形成的主要因素有生產(chǎn)、突變與選擇、隔離、遷徙和人種混雜。統(tǒng)隨時(shí)間而發(fā)其生存環(huán)境的相對(duì)適應(yīng)。步演化為重要的細(xì)胞器。根據(jù)這個(gè)學(xué)説，它們起源于內(nèi)共生于真核生物細(xì)胞中的原核生物。這種理論認(rèn)為線粒體起源于好氧性細(xì)菌(很可能是接近于立克次體的變形菌門細(xì)菌)，而葉綠體源于內(nèi)共生的光合自營(yíng)原核生物藍(lán)細(xì)菌?？矗仨毷菑娜率?萬(wàn)年)之前的地層中挖掘出的才可稱之為化石。適應(yīng)：是生物對(duì)環(huán)境的一種適合，生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理機(jī)能與其賴以生存的一定環(huán)境條件相適合的現(xiàn)象。蓋亞假說(shuō)：英國(guó)大氣學(xué)家洛夫洛克于世紀(jì)年代提出，認(rèn)為地球表面的溫度、酸堿度、氧化還原電位勢(shì)及大氣的氣體構(gòu)成等是由生命活動(dòng)所控制并保持動(dòng)態(tài)平衡，從而使得地球環(huán)----的個(gè)層次含義(常稱為弱蓋亞)一般沒(méi)有爭(zhēng)論而對(duì)后三個(gè)層次(稱為強(qiáng)蓋亞)還有爭(zhēng)議。生物進(jìn)化論:生物進(jìn)化論是研究生物界進(jìn)化發(fā)展的規(guī)律以及如何運(yùn)用這些規(guī)律的科學(xué)。爭(zhēng)斗中的“有產(chǎn)者”原則:在爭(zhēng)斗中，資源(食物、空間、配偶等)占有者往往占優(yōu)勢(shì)。鷹式，也許是因?yàn)楸灸艽偈顾豢陷p易喪失已取得的東西必須打到底。因此，在許多動(dòng)物中，資源占有權(quán)被作為解決爭(zhēng)斗的一種“約定”的信號(hào)，也就是說(shuō)，它可以左右爭(zhēng)斗的結(jié)局紅皇后效應(yīng):在自然界，物種間存在這樣一種現(xiàn)象，即后代與祖先、新物種與老物種滅絕的概率幾乎是相同的。萬(wàn)瓦倫()用紅皇后假說(shuō)來(lái)解釋這一現(xiàn)象。發(fā)現(xiàn)，一個(gè)種群的對(duì)數(shù)為：可行為:可分為動(dòng)物行為和植物行為；動(dòng)物行為是指動(dòng)物體感受信息后的有規(guī)律的適應(yīng)性活表現(xiàn)為向性，如根的像地性，莖的負(fù)向地性等。分子鐘：是利用已知的分子系統(tǒng)學(xué)數(shù)據(jù)和古生物數(shù)據(jù)建立的表示分子進(jìn)化變化量與進(jìn)化時(shí)間之間關(guān)系的通用曲線。古細(xì)菌：一些生長(zhǎng)在地球上特殊環(huán)境中的細(xì)菌。最早發(fā)現(xiàn)的古細(xì)菌是產(chǎn)甲烷細(xì)菌類，后來(lái)又陸續(xù)發(fā)現(xiàn)較多的其它古細(xì)菌，如極嗜鹽菌、熱原質(zhì)體、硫氧化菌等，現(xiàn)在已將其分類為面，是進(jìn)化的負(fù)效應(yīng)。絕滅影響進(jìn)化型式、進(jìn)化速率和趨勢(shì)。在整個(gè)生命進(jìn)化史上，絕滅亦如種形成一樣作為進(jìn)化的正常過(guò)程,以一定的規(guī)模經(jīng)常地發(fā)生,表現(xiàn)為各分類群中部分物種于隨機(jī)的偶然因素引起的無(wú)區(qū)分的絕滅叫做隨機(jī)絕滅。由種間競(jìng)爭(zhēng)、物種選擇引起的區(qū)分性絕滅叫做非隨機(jī)絕滅。宏觀進(jìn)化:宏觀進(jìn)化研究的是種以上的高級(jí)分類群在長(zhǎng)時(shí)間(地質(zhì)時(shí)間)尺度上的變化過(guò)程。物種是宏觀進(jìn)化的基本單位。微觀進(jìn)化:是無(wú)性繁殖系或種群在遺傳組成上的微小差異導(dǎo)致的微小變化。生物重演津:生物發(fā)生律也叫生物重演津。年?？藸?.)提出，生物的個(gè)體發(fā)育簡(jiǎn)短而----迅速地重演系統(tǒng)演化的過(guò)程。如，蛙的個(gè)體發(fā)育經(jīng)歷了受精卵、囊胚、原腸胚、蝌蚪、幼蛙(有腿、有尾)、成蛙等幾個(gè)階段，分別相當(dāng)于系統(tǒng)進(jìn)化過(guò)程中的單細(xì)胞生物、多細(xì)胞群體生物、腔腸動(dòng)物、魚類、有尾兩棲類、無(wú)尾兩棲類等階段，這說(shuō)明蛙的個(gè)體發(fā)育反映了的系統(tǒng)發(fā)育過(guò)程。生態(tài)鏈效應(yīng):生態(tài)系統(tǒng)的支持物種(例如珊瑚礁生態(tài)系統(tǒng)中的造礁珊瑚和造礁藻類，熱的造席藍(lán)菌)的絕滅或豐度下降，會(huì)咐起生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)相關(guān)的其他物種絕滅化現(xiàn)象的基礎(chǔ)，微觀進(jìn)化過(guò)程在一定程度上可以解釋宏觀進(jìn)化現(xiàn)象，不存在與微觀進(jìn)化無(wú)關(guān)的獨(dú)立的宏觀進(jìn)化過(guò)程。)微觀進(jìn)化的速率有快有慢，在一定情況下，微觀進(jìn)化速率也會(huì)很快。說(shuō)明在一定條件下，微觀進(jìn)化和)宏觀進(jìn)化是統(tǒng)一的，微觀進(jìn)化通過(guò)選擇、隔離分化同樣可以導(dǎo)致高速率的進(jìn)化)。微觀進(jìn)化與宏觀進(jìn)化是不同層次上的進(jìn)化，二者是相互關(guān)聯(lián)的。.種族也稱人種，是具有共同遺傳體質(zhì)特征的人類群體。在生物學(xué)上，人類各種族都同屬于不同的人種雖然在膚色、眼色、發(fā)色、發(fā)型、頭型、身高等特征上有所區(qū)別，但這些特征差異是由于人類在一定地域內(nèi)長(zhǎng)期適應(yīng)當(dāng)?shù)刈匀画h(huán)境，又經(jīng)長(zhǎng)期隔離所形成的。.民族是一個(gè)歷史范疇，有其發(fā)生、發(fā)展和消亡的過(guò)程。國(guó)外至今沒(méi)有統(tǒng)一的認(rèn)識(shí)，中國(guó)學(xué)術(shù)界理解也不盡一致。馬克思主義認(rèn)為，民族是“人們?cè)跉v史上形成的一個(gè)有共同語(yǔ)言、共同地域、共同經(jīng)濟(jì)生活以及表現(xiàn)于共同文化上的共同心理素質(zhì)的穩(wěn)定的共同體”。一般情來(lái)的共同體。特質(zhì)可能包括地域、語(yǔ)言、宗教、外貌特征或共同祖先，也包括“主觀”的特質(zhì)，特別是人們對(duì)其民族性認(rèn)知和感情。.民族與人種不同，是長(zhǎng)期歷史形成的社會(huì)統(tǒng)一體，是由于不同地域的各種族(或部落)在經(jīng)濟(jì)生活、語(yǔ)言文字、生活習(xí)慣和歷史發(fā)展上的不同而形成的。②外延之別：同一種族，可以分屬不同的民族。例如，中國(guó)的漢族、回族、朝鮮的朝鮮族，日本的大和族都是黃種人；歐洲的許多民族都是白種人；非洲南部的許多民族都是黑種人。而同一民族幾乎不可能分屬不同的人種。③標(biāo)志之別：種族一般是以膚色、發(fā)色與發(fā)型、眼色、頭型、面型、鼻型、血型等體質(zhì)特征為標(biāo)志劃分的。而民族則是以語(yǔ)言、地域、經(jīng)濟(jì)生活和心理素質(zhì)等社會(huì)因素為標(biāo)志劃分的。④屬性之別：種族是在人類歷史的早期人類各集團(tuán)長(zhǎng)時(shí)間生活在不同的地理環(huán)境下產(chǎn)生的，屬自然現(xiàn)象，絕無(wú)優(yōu)劣之分。而民族是社會(huì)實(shí)體，這一人們的共同體，并不是自古就有的，也不是永世長(zhǎng)存的，而是人類社會(huì)發(fā)展到一定歷史階段的產(chǎn)物，屬社會(huì)屬性。⑤數(shù)量之別：世界上的種族，主要有三或四種。而民族的種類很多，根據(jù)粗略統(tǒng)計(jì)，大致有----整倍體。)單倍體：指具有配子染色體數(shù)()的個(gè)體。單倍體可分為二類，單元單倍體(一倍體)和多元等植物生命的主要階段。體。可用表示。人和幾乎全部的高等動(dòng)物，還有一半以上的高等植物都是二倍體。)多倍體：體細(xì)胞中含有三個(gè)以上染色體組的個(gè)體．多倍體在生物界廣泛存在，多倍體在動(dòng)體。很多植物種都是通過(guò)多倍體途徑而產(chǎn)生的。約的物種是多倍體。被子植物中約有以上是多倍體。小麥、燕麥、棉花、煙草、甘蔗、香蕉、蘋果、梨、水仙等都是多倍性的。香蕉、較少多倍體，但有名的巨杉則為多倍體。)非整倍體：某個(gè)體的染色體數(shù)比該物種的正常合子染色體數(shù)()多或少一個(gè)以至若干個(gè)染超倍體，把染色體數(shù)少于者稱為亞倍體。五、簡(jiǎn)答題的用進(jìn)廢退、獲得性狀遺傳定向變異()環(huán)境條件的轉(zhuǎn)變能夠引起生物的變異。()環(huán)境的多樣性是生物多樣性的原因。()得出了兩個(gè)著名的法則，一是用進(jìn)廢退，即經(jīng)常使用的有不同的起源(多元論)。過(guò)度繁殖、生存斗爭(zhēng)、遺傳變異、適者生存()生物之間都有一定的親緣關(guān)系，它們有共同的祖先(一元論)。()物種不斷地變異，新種產(chǎn)生、舊種滅亡。在進(jìn)化過(guò)程中產(chǎn)生性狀分歧，出現(xiàn)生物多樣性。()生物進(jìn)化是漸進(jìn)和連續(xù)的，不存在不連續(xù)的變異或突變。()自然選擇是生物進(jìn)化的主要?jiǎng)恿Α?)生物產(chǎn)生不定向變異，通過(guò)自然選擇，形成適應(yīng)。()生物性狀符合“用進(jìn)廢退”和“獲得性狀遺傳”的規(guī)律。()生物都有繁殖過(guò)剩的傾向，后代需為生存而斗爭(zhēng)。同一種群的不同個(gè)體間具有不同的變異，有的對(duì)生存有利而有的不利。自然選擇在生物的生存斗爭(zhēng)之中進(jìn)行,結(jié)果是“適者生存和不適者淘汰”通過(guò)代代的定向選栽培植物、家養(yǎng)動(dòng)物由野生種演變而來(lái)----)生物死亡種群的大小)生物體組成部分的堅(jiān)硬程度。)生物尸體被掩埋的速度)掩埋的環(huán)境)石化的程度和速度，個(gè)尖，低冠。)中新世晚期的中新馬，也稱買內(nèi)馬，前后肢都是趾，中趾著地；臼齒脊牙型，高冠，齒祖先的功能，只剩下枝狀的痕跡。牙齒也更為進(jìn)化種。()體型增高、變大()趾數(shù)減少中趾加強(qiáng)，側(cè)趾退化()臼齒由低冠變?yōu)楦吖?，齒面加大，齒面構(gòu)造復(fù)雜化。()藻類植物階段：從前寒武紀(jì)至泥盆紀(jì).億年前，地球上的植物以藻類為主。多細(xì)胞藻類大約出現(xiàn)于~億年前。()苔蘚植物階段：苔綱首次出現(xiàn)在古生代的泥盆紀(jì)(~億年前),苔蘚植物在植物界的系統(tǒng)演化中處于從水生向陸生過(guò)渡的階段。其起源有兩種看法:一是認(rèn)為起源于藻類;另一種觀點(diǎn)認(rèn)為苔蘚植物由裸蕨退化而來(lái)。()蕨類植物階段：裸蕨是最先登陸成功的植物(志留紀(jì)億年前)。()裸子植物階段：泥盆紀(jì)中晚期出現(xiàn)了最早的裸子植物(億年前)。力。被子植物出現(xiàn)于白堊紀(jì)(億年前)。行為()社會(huì)性昆蟲的利他行為()質(zhì)粒的利他行為]和無(wú)親緣關(guān)系個(gè)體(互惠利他行為).)利他行為對(duì)行為表達(dá)著和行為接受者都具有一定的生物學(xué)意義。利他行為在給行為表達(dá)者身的內(nèi)在適合度。利他行為給行為接受者所帶來(lái)的最直接的好處就是幫助其提高了適合度 (存活能力和繁殖后代的能力)。)進(jìn)化機(jī)制：親緣選擇和互惠性利他選擇。前者分泌細(xì)胞〉腺體，后者眼點(diǎn)〉眼睛進(jìn)化過(guò)程中，該器官的功能得到擴(kuò)大，由一種功能發(fā)展成具備多種功能。如動(dòng)物的前肢，運(yùn)動(dòng)〉多功能。功能的擴(kuò)大，使得生物對(duì)組織器官的利用效率進(jìn)一步提高。為主要的功能，隨著功能更替，器官也發(fā)生相應(yīng)的變化。如海豚、海豹四肢，行走〉游泳。----)新構(gòu)造的起源及其進(jìn)化中的意義:生物的多功能性是器官系統(tǒng)發(fā)育變異的基礎(chǔ)，基因的多效的進(jìn)化意義，使生物能夠更好地適應(yīng)環(huán)境。)比較各物鐘之間同源生物大分子的差異：利用計(jì)算機(jī)進(jìn)行比較。同源位置相同，同源位置實(shí)際上可能并不如此。有了(分子進(jìn)化速率)和(分歧時(shí)間)值，加上其他信息特征和數(shù)據(jù)，就可以繪出分子系統(tǒng)樹。葉植物中約占％，在單子葉植物中占％。近年來(lái)，在低等脊椎動(dòng)物中，尤其是魚類、兩棲類中也發(fā)現(xiàn)有多種類型的多倍體。能適應(yīng)環(huán)境的劇變而必然付出的代價(jià)。)只有舊的類型不斷消失，新的物種才能不斷產(chǎn)生。滅絕推動(dòng)了生物的進(jìn)化。)滅絕給人類敲響了警鐘)環(huán)境的變遷(災(zāi)變)：在地球歷史上，生物賴以生存的環(huán)境條件，曾經(jīng)發(fā)生過(guò)多次大的變)新物種的出現(xiàn)(替代)生物進(jìn)化在最經(jīng)典的意義上就是指物種的形成。隨著生物進(jìn)化過(guò)程中新物種大規(guī)模替代，生態(tài)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)與功能也必然發(fā)生相應(yīng)改變。生物物種的大規(guī)模替代往往是相伴發(fā)生，其結(jié)果是生態(tài)系統(tǒng)大改變。①微觀進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是通過(guò)突變、選擇、遷移和遺傳漂變定向地改變基因頻率。可見，微觀進(jìn)----化是進(jìn)化的基礎(chǔ)，多種微觀進(jìn)化匯集的結(jié)果即表現(xiàn)為宏觀進(jìn)化。②微觀進(jìn)化小進(jìn)化是生物體保持連續(xù)性所必需的。生物體必須通過(guò)微觀進(jìn)化來(lái)適應(yīng)多變的環(huán)境，使物種的基因庫(kù)更加豐富。③微觀進(jìn)化是構(gòu)成生物多樣性的原因之一。)染色體數(shù)目進(jìn)化①基本染色體組整倍的增減形成整倍體②染色體組內(nèi)個(gè)別染色體的增減，使細(xì)胞內(nèi)染色體的數(shù)目不成基數(shù)的完整倍數(shù)，導(dǎo)致非整倍體的產(chǎn)生。)染色體結(jié)構(gòu)進(jìn)化①缺失②重復(fù)③倒位④易位體功能的分化，即產(chǎn)生了與性別有關(guān)的性染色體和與性別無(wú)關(guān)或關(guān)系不大的常染色體。②性染色體是逐漸從一對(duì)原始的同源染色體分化而來(lái)。生命就其本質(zhì)而言也是物質(zhì)的，它是物質(zhì)存在和運(yùn)動(dòng)的一種特殊形式。地球上的所有的明生命是從無(wú)生命物質(zhì)中演變出的重要依據(jù)。的時(shí)間尺度上考察——小周期；從相對(duì)中等的時(shí)間尺度上來(lái)考察——生態(tài)演替；從長(zhǎng)的時(shí)間尺度上來(lái)考察——生態(tài)系統(tǒng)進(jìn)化。1)從相對(duì)短的時(shí)間尺度上考察——小周期：生態(tài)系統(tǒng)在相對(duì)短的時(shí)間尺度上所表現(xiàn)的完整周期性變化,不僅是外貌上的變化，也包括內(nèi)部種類組成及結(jié)構(gòu)狀況的變化。生態(tài)系統(tǒng)變化小周期在時(shí)間上大體和季相相吻合。)從相對(duì)中等的時(shí)間尺度上來(lái)考察——生態(tài)演替：是生態(tài)系統(tǒng)在中等時(shí)間尺度上的變化。指隨著時(shí)間的延伸，若干生物群落依次替代，最后達(dá)到相對(duì)穩(wěn)定的演替頂極狀態(tài)。)從長(zhǎng)的時(shí)間尺度上來(lái)考察——生態(tài)系統(tǒng)進(jìn)化：生態(tài)系統(tǒng)的進(jìn)化是地質(zhì)、氣候等外部環(huán)境統(tǒng)的進(jìn)化是非周期性的、不可逆的變化。)生態(tài)小周期是周期性的；生態(tài)演替至少在理論上可以重演；生態(tài)系統(tǒng)進(jìn)化的總趨勢(shì)是復(fù)以重演，但生態(tài)系統(tǒng)的進(jìn)化原則上說(shuō)是非周期性且不可能重演的。萬(wàn)年后人類的模樣，按穩(wěn)定進(jìn)化論的觀點(diǎn)可以歸納為以下幾點(diǎn)：----)大腦未來(lái)人類主要從事智力勞動(dòng)，因此必然促進(jìn)大腦進(jìn)化。)牙齒:由于食物日趨精細(xì)，咀嚼更為方便，牙齒將會(huì)逐漸細(xì)小，智齒()可能消失。)毛發(fā)隨著環(huán)境和居住條件的不斷改善，毛發(fā)進(jìn)一步退化，皮膚更為光滑。)膚色隨著人們交往、異族婚配的增多，人種界限將逐漸模糊。)腳部與交通發(fā)達(dá)有關(guān)，腳掌可能變窄，部分腳趾趨向合并。)身高男女身高的差距繼續(xù)縮小。)生育隨著科技進(jìn)步和觀念變更，許多人對(duì)模擬女性生育機(jī)能的“人造子宮”興趣倍增，新生兒生產(chǎn)逐步走向機(jī)械化、社會(huì)化。)兩性關(guān)系：與上述原因有關(guān)，性行為逐漸與生殖分離，傳統(tǒng)家庭關(guān)系淡化并逐漸消失。和互補(bǔ)意識(shí)不斷增加。)其他嘴唇的厚度趨向適中，處于黑種人和白種人之間。盲腸、蚓突、瞬膜、動(dòng)耳肌、尾椎能進(jìn)一步退化。)身體結(jié)構(gòu)的改變彎曲，骨盆短現(xiàn)寬，下恥骨愈合等體毛的退化：現(xiàn)存靈長(zhǎng)類中，人類體表無(wú)毛或少毛腦容量的增加和幼態(tài)持續(xù)說(shuō)類的發(fā)育遲緩，骨骼鈣化晚，性成熟晚，幼年期長(zhǎng)，壽命長(zhǎng)。)行為特征的改變.前后肢分工與直立行走：肢體相對(duì)于軀干較長(zhǎng)；上肢獲得解放，獲得制造和征用工具的能頜骨的產(chǎn)生和發(fā)展.性行為與結(jié)偶.群體關(guān)系的進(jìn)步)生物學(xué)進(jìn)化與文化進(jìn)化的特征生物進(jìn)化指生物個(gè)體和種群的遺傳組成和與之相關(guān)聯(lián)的表型特征的世代改變。文化進(jìn)化：指人類社會(huì)的文化系統(tǒng)(包含生產(chǎn)方式和上層建筑)隨時(shí)間而變更的過(guò)程和創(chuàng)造出文化，才可能有文化進(jìn)化。文化是靠一種符號(hào)系統(tǒng)和習(xí)俗等表達(dá)和傳遞的。只有人類才具有創(chuàng)造文化的能力，建立由社會(huì)組織、語(yǔ)言、文字、習(xí)俗、教育諸要素構(gòu)成的文化系統(tǒng)。文化創(chuàng)造也是一種行為，而人文化的復(fù)雜行為的進(jìn)化()進(jìn)化系統(tǒng)內(nèi)部必須有變化或變異，為系統(tǒng)的進(jìn)化提供“材料”。()進(jìn)化系統(tǒng)內(nèi)的變化或變異必須以某種形式存儲(chǔ)、傳遞和延續(xù)，才能完成進(jìn)化過(guò)程。()進(jìn)化的動(dòng)因和進(jìn)化方向的控制。生物系統(tǒng)的進(jìn)化中，自然選擇是主要的進(jìn)化動(dòng)因；的發(fā)展是文化進(jìn)化的主要?jiǎng)右?。文化系統(tǒng)內(nèi)部或系統(tǒng)間的斗爭(zhēng)或競(jìng)爭(zhēng)也是文化進(jìn)化的重要?jiǎng)?---境。()生物學(xué)進(jìn)化是極緩慢的過(guò)程，而文化進(jìn)化在達(dá)到適應(yīng)的目的方面要快速得多。如，進(jìn)化出翅膀的時(shí)間以百萬(wàn)年計(jì)，但人類創(chuàng)造發(fā)明飛機(jī)只經(jīng)歷了年(從風(fēng)箏發(fā)明算起)自然界從未進(jìn)化出輪子，而人類文明的早期就發(fā)明了輪車。的多樣化。不論是生物學(xué)還是文化進(jìn)化，隔離都會(huì)降低其進(jìn)化速度。)人類的生物學(xué)進(jìn)化與人類的文化進(jìn)化是相互作用、相互影響的。人類的文化創(chuàng)造活動(dòng)是依靠思維、勞動(dòng)、語(yǔ)言三個(gè)基本能力，而人類的思維器官(腦)、勞動(dòng)器官(手)和語(yǔ)言器組結(jié)構(gòu)與功能進(jìn)化的一種表現(xiàn)。)核算序列的變化：主要由堿基的替換、插入或缺失等引起，它們核算序列變化的速率。在換速率就較高；反之，則較低。核苷酸比例的變化。表現(xiàn)出一定程度的保守性和較大的變化。)缺失:指染色體的某一區(qū)段丟失了。染色體缺失的區(qū)段可能是某臂的外端，稱為頂端缺失；小，可能會(huì)造成假顯性的現(xiàn)象。)重復(fù):指染色體多了自己的某一區(qū)段。重復(fù)有許多種形式，可歸納為兩大類型，順接重復(fù)指某區(qū)段在重復(fù)時(shí)顛倒了自己在染色體上的正常直線順序。重復(fù)對(duì)表現(xiàn)型的影響主要是擾。)倒位:指染色體的某一區(qū)段的正常直線順序顛倒了。倒位有臂內(nèi)倒位和臂間倒位或稱一側(cè)倒位和兩側(cè)倒位.。倒位區(qū)段內(nèi)的各個(gè)基因與倒位區(qū)段外的各個(gè)基因之間的重組值(交換值)一個(gè)最明顯的遺傳效應(yīng)就是導(dǎo)致倒位雜合體的部分不育。生半不育的現(xiàn)象，即花粉有是敗育的，胚囊也有％是敗育的，因而結(jié)實(shí)率只有％。由半----易位雜合體的突出特點(diǎn)。易位還會(huì)造成染色體融合而導(dǎo)致染色體數(shù)的變異。易位與致癌基本單位，認(rèn)為自然選，理由如下。()就原核生物和無(wú)性繁殖的真核生物來(lái)說(shuō)，來(lái)自同一然選擇作用的是無(wú)性繁殖系。()對(duì)于有性生殖的生物來(lái)說(shuō)，個(gè)體的基因型是終身不變的，為個(gè)體的基因組成來(lái)自父母雙方。但是就一個(gè)種群來(lái)說(shuō)，種群中全部基因的總和(基因庫(kù))生物進(jìn)化的總趨勢(shì)是：進(jìn)步性、階段性和多樣性。越復(fù)雜，機(jī)能越來(lái)越完善，對(duì)外界的適應(yīng)能力也越來(lái)越強(qiáng)。在進(jìn)化過(guò)程中，舊有物種不斷滅絕，新的、進(jìn)步性的物種不斷出現(xiàn)。生物結(jié)構(gòu)越復(fù)雜，出現(xiàn)的時(shí)間也越晚。段性。例如，植物的演化就經(jīng)過(guò)了個(gè)明顯的發(fā)展階段。生物進(jìn)化的階段性不但表現(xiàn)在演化水平上，而且也表現(xiàn)在時(shí)間順序上。)生物進(jìn)化的多樣性：生物在進(jìn)化過(guò)程中，多樣性是不斷增加的，特別是每次重大滅絕之后進(jìn)化的總趨勢(shì)是由生物的自身因素，還有環(huán)境因素以及二者之間的相互作用決定的要拉馬克學(xué)說(shuō)主要內(nèi)容:性狀遺傳定向變異(1)環(huán)境的改變引起生物體發(fā)生變異,環(huán)境的多樣性是生物多樣性的原因.()生物按照等級(jí)進(jìn)化并有向上發(fā)展的趨勢(shì).()不同類群有不同的起源(多元論)。()原始生命源于自然發(fā)生，即自生論。達(dá)爾文學(xué)說(shuō)主要內(nèi)容:傳變異、適者生存()生物之間都有一定的親緣關(guān)系，它們有共同的祖先(一元論)。()物種不斷地變異，新種產(chǎn)生、舊種滅亡。在進(jìn)化過(guò)程中產(chǎn)生性狀分歧，出現(xiàn)生物多樣性。----()生物進(jìn)化是漸進(jìn)和連續(xù)的，不存在不連續(xù)的變異或突變。()自然選擇是生物進(jìn)化的主要?jiǎng)恿Α?)生物產(chǎn)生不定向變異，通過(guò)自然選擇，形成適應(yīng)。()生物性狀符合“用進(jìn)廢退”和“獲得性狀遺傳”的規(guī)律。()生物都有繁殖過(guò)剩的傾向，后代需為生存而斗爭(zhēng)。同一種群的不同個(gè)體間具有不同的變異，有的對(duì)生()人工選擇學(xué)說(shuō)：栽培植物、家養(yǎng)動(dòng)物由野生種演變而來(lái)現(xiàn)在綜合進(jìn)化論:成了統(tǒng)一的觀點(diǎn)：不連續(xù)的、激烈的突變和漸進(jìn)的、細(xì)微的變異都有相同的遺傳機(jī)分子進(jìn)化論:進(jìn)化:進(jìn)化指事物由低級(jí)的、簡(jiǎn)單的形式向高級(jí)的、復(fù)雜的形式轉(zhuǎn)變過(guò)程。廣義進(jìn)化是指事物的變化與發(fā)生物進(jìn)化:生物進(jìn)化就是生物在與其生存環(huán)境相互作用的過(guò)程中，其遺傳系統(tǒng)隨時(shí)間而發(fā)生一系列不可逆進(jìn)化生物學(xué):研究生物進(jìn)化的科學(xué)，包括進(jìn)化的過(guò)程、證據(jù)、原因、規(guī)律、演說(shuō)以及生物工程進(jìn)化與地球生物進(jìn)化論:研究生物界進(jìn)化發(fā)展的規(guī)律，以及如何運(yùn)用這些規(guī)律的科學(xué)。主要研究對(duì)象是生物界的系統(tǒng)完整的生物類群的發(fā)展。其重點(diǎn)是研究生物如何由簡(jiǎn)單向復(fù)雜，由低等向高化論的繼續(xù)與發(fā)展。生物進(jìn)化論是進(jìn)化生物學(xué)的重要基礎(chǔ)神創(chuàng)論:一次創(chuàng)造，物種不變。上帝一開始創(chuàng)造了多少不同的形式，現(xiàn)在就有多少物種被創(chuàng)造的。--用拉馬克學(xué)說(shuō)和達(dá)爾文學(xué)說(shuō)的異同:生物本性(一種趨于完善的需求)為主因。境更為重要，但認(rèn)為變異和環(huán)境是相互獨(dú)立的，在環(huán)境發(fā)生作用前變異已產(chǎn)生，環(huán)境只是對(duì)變異其選擇的作用，生物(以物種為單位)通過(guò)生存斗爭(zhēng)，適應(yīng)環(huán)境的性狀得到保留，非適應(yīng)性學(xué)來(lái)解釋變異的機(jī)理，而且沒(méi)明確表明對(duì)“獲得性狀遺傳”的態(tài)度上的起源重點(diǎn)內(nèi)容：早期地球條件:初生大氣煙消云散次生大氣的形成原始海洋的誕生放電的生成子化最初的密碼子一開始就是三體密碼子.始密碼無(wú)義密碼僅第二位堿基才決定氨基酸的種類，實(shí)質(zhì)上相當(dāng)于單體密碼；在密碼堿基共同決定氨基酸種類，因此相當(dāng)于二體密碼；在和密碼中，三位堿基都不同程--究動(dòng)態(tài)成的中間以使氨基酸縮合成多肽，又因?yàn)樗瑝A基可形成多核苷酸。趙玉芬—曹培生理論化共生的真細(xì)菌，運(yùn)動(dòng)器來(lái)自共生的螺旋體類的真細(xì)菌，它們最早被原始的類似于細(xì)胞和藍(lán)藻線粒體、葉綠體的核糖體()比真核細(xì)胞質(zhì)中的()小而原核生物的高度相似。內(nèi)褶的。線粒體嵴上的基粒類似于某些需氧細(xì)胞質(zhì)膜上的顆粒。類綠體均不與蛋白質(zhì)相結(jié)合，而是附著在膜的內(nèi)側(cè)具有半自主性種鞭毛蟲，其運(yùn)動(dòng)靠身體表面上的一種螺旋體來(lái)推動(dòng)，這被用來(lái)作為鞭毛是共生胞核的形成是由原始的原核細(xì)胞，通過(guò)一系列復(fù)制和質(zhì)膜的內(nèi)陷，形成了雙層膜--)、紅藻(真核，在色素組成上接近藍(lán)細(xì)菌)。細(xì)胞的需氧代謝更可能是通過(guò)原核生物發(fā)酵途徑的重復(fù)、改造而建立物具有復(fù)雜的胞內(nèi)膜結(jié)構(gòu)分子協(xié)同驅(qū)動(dòng)的有序自組織過(guò)程，該系統(tǒng)的各主要階段受內(nèi)部的第1步：小分子到形成雜聚合物，進(jìn)化系統(tǒng)面臨著“組織化危機(jī)”(分散、無(wú)組織的小分子如不能初步組織第3步：多核苷酸自組合成為分子準(zhǔn)種，此時(shí)的多核苷酸尚未成為遺傳載體。環(huán)境因素對(duì)該分子系統(tǒng)有選環(huán)組織，通過(guò)功能組織化，克服信息危機(jī)。此時(shí)，蛋白質(zhì)合成才被納入多核苷酸新形成的多核苷酸基因系統(tǒng)必須個(gè)別地分隔開來(lái)，其基因的翻譯產(chǎn)物接受選擇作區(qū)分。但分隔結(jié)構(gòu)要保持其特征的延續(xù)，需要使其內(nèi)部的多核苷酸復(fù)制、蛋第6步：原核細(xì)胞生命(微生物)的形成。復(fù)雜的原始細(xì)胞體系需要更多、更連續(xù)的能量供給，因此原來(lái)的原始生物大分子協(xié)同驅(qū)動(dòng)的有序自組織過(guò)程，該系統(tǒng)的各分子準(zhǔn)種：超級(jí)循環(huán)系統(tǒng)存在著類似物種的系統(tǒng)組合，叫做分子準(zhǔn)種()，選擇可以作用于這些分子準(zhǔn)種而殊環(huán)境中的細(xì)菌。最早發(fā)現(xiàn)的古細(xì)菌是產(chǎn)甲烷細(xì)菌類，后來(lái)又陸續(xù)發(fā)現(xiàn)較共生的真細(xì)菌，運(yùn)動(dòng)器來(lái)自共生的螺旋體類的真細(xì)菌，它們最早被原始的化理論。類似于細(xì)胞和藍(lán)藻線粒體、葉綠體的核糖體()比真核細(xì)胞質(zhì)中的()小而原核生物的高度相似。內(nèi)褶的。線粒體嵴上的基粒類似于某些需氧細(xì)胞質(zhì)膜上的顆粒。類綠體----均不與蛋白質(zhì)相結(jié)合，而是附著在膜的內(nèi)側(cè)具有半自主性種鞭毛蟲，其運(yùn)動(dòng)靠身體表面上的一種螺旋體來(lái)推動(dòng)，這被用來(lái)作為鞭毛是共生古細(xì)菌來(lái)的成分(如核糖體蛋白基因)其它成分(細(xì)胞質(zhì)中的核糖體)球表面尚未確認(rèn)此一形成了薄而活動(dòng)的原始地殼，出現(xiàn)了水圈和氣圈，蘊(yùn)育和誕生了低級(jí)的生命。元古代()：億年前億年前。相應(yīng)的地層稱元古宇。一般把分為古元古、中元古和新元古個(gè)代。生代層或圍巖中留下的各種印模和復(fù)鑄物遺物化石：古代動(dòng)物的糞便、卵(蛋)、植物的汁液及人類祖先使用過(guò)的石器、骨器和裝飾品等。跡。體化石、超微化石可找到，對(duì)研究前寒武紀(jì)地層及不含大化石的地層很有價(jià)值，也----指相化石、標(biāo)記物化石標(biāo)準(zhǔn)化石：種類分布廣，生存時(shí)限短，僅保存在某一地質(zhì)年代的化石.標(biāo)記物化石(化學(xué)化石)：指古代生物大分子留下的降解產(chǎn)物。植烷為葉綠素的分解產(chǎn)物，植烷的出現(xiàn)，(1)藻類植物階段：從前寒武紀(jì)至泥盆紀(jì).億年前，地球上的植物以藻類為主。多細(xì)胞藻類大約出現(xiàn)于~(2)苔蘚植物階段：苔綱首次出現(xiàn)在古生代的泥盆紀(jì)(~億年前),苔蘚植物在植物界的系統(tǒng)演化中處于從水生億年前)。(4)裸子植物階段：泥盆紀(jì)中晚期出現(xiàn)了最早的裸子植物(億年前)。了對(duì)陸生生活更強(qiáng)的適應(yīng)能力。被子植物出現(xiàn)于白堊紀(jì)(億年前)。括尾索動(dòng)物亞門、頭索動(dòng)物亞門及脊椎動(dòng)物亞門三個(gè)類群。半索動(dòng)物是脊索動(dòng)物和非四界說(shuō)(年,：植物界、動(dòng)物界、原生生物界和菌界(細(xì)菌和藍(lán)藻))

冥古代(億年前)

太古代(億年前)(億年前)原始生命出現(xiàn)

元古代(億年前)(億年前)真核生物出現(xiàn)◆寒武紀(jì)(億年前)三葉蟲時(shí)代◆奧陶紀(jì)(億年前)◆志留紀(jì)(億年前)有頜的盾皮魚類和棘魚類出現(xiàn)◆泥盆紀(jì)(億年前)泥盆紀(jì)晚期，兩棲類登上陸地(總鰭魚,肺魚〉魚頭螈)。----◆石炭紀(jì)(億年前)晚期，原始爬行類動(dòng)物出現(xiàn)(蜥螈)◆二疊紀(jì)(億年前)◆三疊紀(jì)(億年前)◆侏羅紀(jì)(億年前)(億年前)哺乳動(dòng)物(獸孔類獸齒類)◆白堊紀(jì)(億年前)(億年前)鳥類出現(xiàn)(始祖鳥)(億,中華龍鳥)◆第三紀(jì)(萬(wàn)年前)◆第四紀(jì)(萬(wàn)年前)背向延伸，恥骨向前下方或下方延伸，而坐骨向方與低級(jí)到高級(jí)、由簡(jiǎn)單到復(fù)雜的進(jìn)化趨勢(shì)。不管是生命起源的化學(xué)演化，還是物進(jìn)化的結(jié)果是，生物體結(jié)構(gòu)越來(lái)越復(fù)雜，機(jī)能越來(lái)越完善，對(duì)外界的適應(yīng)能力也中，舊有物種不斷滅絕，新的、進(jìn)步性的物種不斷出現(xiàn)。生物結(jié)構(gòu)越復(fù)雜，出現(xiàn)的過(guò)程，在這一過(guò)程中又表現(xiàn)出明顯的階段性。例如，植物的演化就經(jīng)過(guò)了個(gè)上。著適應(yīng)環(huán)境的方向發(fā)展的，生物進(jìn)化的總趨勢(shì)是由生物的自身因素，還有的進(jìn)化在進(jìn)化中的地位--育變異的基礎(chǔ)，基因的多效性是新構(gòu)造、新器官形成的基礎(chǔ)?；蚨嘈约措S著環(huán)境的改變，某些原先沒(méi)有多大適應(yīng)意義的特征可能對(duì)新環(huán)境具有較變，一些適應(yīng)新環(huán)境的功能也隨之出現(xiàn)。在系統(tǒng)發(fā)展過(guò)程中功能是最活躍的式即細(xì)胞與組織的功能強(qiáng)化和器官的功能強(qiáng)化。前者分泌細(xì)胞〉腺體，后某一器官原來(lái)僅有一種或少數(shù)幾種功能，在進(jìn)化過(guò)程中，該器官的功能成具備多種功能。如動(dòng)物的前肢，運(yùn)動(dòng)〉多功能。功能的擴(kuò)大，使得生物對(duì)組由于環(huán)境的改變，原先次要的功能逐漸轉(zhuǎn)化為主要的功能，隨著功能更在爭(zhēng)斗中，資源(食物、空間、配偶等)占有者往往占優(yōu)勢(shì)。這種情況可稱為“有產(chǎn)者”原則。因?yàn)楸灸艽偈顾豢陷p易喪失已取，也就是說(shuō)，它可以左右爭(zhēng)斗的進(jìn)化穩(wěn)定策略(，)指種群的大部分成員所采取某種策略，這種策略的好處為其他策略所不及。性繁殖中，由于配子來(lái)自不同的個(gè)體，攜帶著不同的遺傳信息，兩種配子的結(jié)合使一起，會(huì)大大提高遺傳的多樣性，為生物進(jìn)化和適應(yīng)環(huán)境創(chuàng)造了條件，因而被自然小，雌配子大.的主要因素。是一種特殊的自然選擇，一般情況下，指由雄性為取得雌性而造成----基本概念：個(gè)體選擇。功能進(jìn)化的實(shí)例(代謝途徑，營(yíng)養(yǎng)方式，免疫功能)壓力，從為以某種新的方式獲取精氨酸的細(xì)胞生存。前生命漿液中既然有精氨酸存在，則在上與精氨酸相似的某些分子也完全有可能存在于前生命漿液中。這樣，有些細(xì)胞便將此類化合物分子轉(zhuǎn)化為精氨酸。在精氨酸不足所造成的壓力之下，此類攜帶有能為精氨酸，所耗的能量不多，某些細(xì)胞能開辟一條供給精氨酸的新途徑。然而，精氨情況。最后，當(dāng)生命漿液中基本的有機(jī)分子也耗盡時(shí)，那么唯有那些擁有依靠酶催分子代謝能力的細(xì)胞才能得以生存下去。借助遺傳、突變和選擇作用，隨之帶動(dòng)著狀葉空間格局無(wú)機(jī)鹽，給光合作用提供原料物體物質(zhì)交流提供通道下的復(fù)雜的感覺和運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)成新陳代謝的復(fù)雜結(jié)構(gòu)確的自我調(diào)控系統(tǒng)----識(shí)別能力，但它們身體內(nèi)的“白細(xì)胞樣細(xì)胞”或“巨噬樣細(xì)胞”對(duì)侵入的微生物等異物具有一定的抵抗能力。無(wú)脊椎動(dòng)物的識(shí)別功能是動(dòng)物界防御識(shí)別功能中的一個(gè)“過(guò)渡階段”度有所差異的免疫系統(tǒng)。圓口類動(dòng)物出現(xiàn)了小淋巴細(xì)胞，魚類開始具備較復(fù)雜胞，硬骨魚具有細(xì)胞。鳥類和哺乳類的免疫系統(tǒng)功能最完善。主要功能有，消楚機(jī)體內(nèi)各種衰老和破損的細(xì)胞器，保持體內(nèi)各種細(xì)胞恒定的自身穩(wěn)定功能識(shí)變的異觀進(jìn)化傳漂變對(duì)基因頻率的影響的平生與土生群體該基因頻率之間差異也比較大時(shí)，遷移對(duì)群體的基因頻率才會(huì)有比較大及作用機(jī)理的群體內(nèi)取樣誤差而產(chǎn)生的基因頻率的隨機(jī)波動(dòng)。漂變?cè)谒腥后w中均能出現(xiàn)，不，可以忽略不計(jì)。群體很小時(shí)，漂變的效應(yīng)就很明顯。因此從同一對(duì)祖先產(chǎn)生的子，由于隨機(jī)留種的緣故，后代中的基因頻率可能完全不同，而且完全可能把一些中留下來(lái)，淘汰掉另一極端的變異，使生物類型朝向某一變異方向發(fā)展。例如英國(guó)----，是指把一個(gè)種群中的極端變異按不同方式保留下來(lái)，而中間常態(tài)型則大為擇，是指能使兩個(gè)或幾個(gè)不同質(zhì)量性狀的群體若干世代中的比例保持平衡的異體的生物鐘與性別相關(guān)的體形、顏色、行為等方面差異的選擇方式。性選擇的能夠繁基本概念：型組成的種群在生態(tài)系統(tǒng)中與環(huán)境互相作用，導(dǎo)致種群中不同基因型具合度也稱適應(yīng)值。是指某一基因型個(gè)體與其它基因型個(gè)體相比能夠存活并把它的趨于極端的變異淘汰掉而保留那些中間類型的個(gè)體，使生物類型具有同等位基因的選擇，是指能使兩個(gè)或幾個(gè)不同質(zhì)量性狀的群體若干世代中的比中的極端變異按不同方式保留下來(lái)，而中間：過(guò)改善各種器官的機(jī)能來(lái)適應(yīng)其生存環(huán)境。高等植物的根莖葉，蟲媒花的構(gòu)造--。種的形成性指標(biāo)：形態(tài)學(xué)差異巨大，異地分布，雜種完全可育——不同的物種；形態(tài)種，同地種形成分化式物種形成--中特殊的遺傳機(jī)制體畸變成新物種形成新物種素和環(huán)境隔離因素響下的物種形成基本概念：物種：物種是由居群組成的生殖單元和其它單元在生殖上是隔離的,在自然界占據(jù)一定的生態(tài)位。代。的意義果化起點(diǎn)態(tài)系統(tǒng)中占有不同的生態(tài)位，是維持生態(tài)系統(tǒng)能流，物流和信息流的關(guān)觀進(jìn)化形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理機(jī)能的全面復(fù)雜化、高級(jí)化。主要表現(xiàn)在代謝水平的適應(yīng)，而出現(xiàn)的多方向的分化，但在生物體形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理功能等方面 (1)分歧(,趨異)由一個(gè)祖先物種適應(yīng)于不同的環(huán)境，向著兩個(gè)或兩個(gè)以上方向發(fā)展的進(jìn)化過(guò)程 (2)輻射()由一個(gè)祖先物種進(jìn)化產(chǎn)生各種各樣不同的新物種，以適應(yīng)不同環(huán)境或生態(tài)位，從而形成一個(gè)同統(tǒng)。----(3)趨同()指親緣關(guān)系較遠(yuǎn)的生物在條件相同的環(huán)境中，在同樣的選擇壓力下，有可能產(chǎn)生功能相同或(4)平行()指源于一個(gè)共同祖先，但后來(lái)適應(yīng)不同條件產(chǎn)生分歧，之后又遇到了相同的條件，產(chǎn)生了對(duì)式.(退化)異同異、表型趨異()：指后裔的平均表型相對(duì)于其祖先表型的偏離。由于進(jìn)化改變常常造成譜系的傾斜、譜系趨異()：是指一個(gè)單源群內(nèi)代表不同進(jìn)化方向的線系之間因種形成速率和絕滅速率的差異而造成的。在大類群牡蠣、肺魚、鴨嘴獸、大熊貓等.()概念：指在各個(gè)時(shí)期不斷發(fā)生的絕滅，它以一定的規(guī)模經(jīng)常發(fā)生，表現(xiàn)為各分類群中部分物種的替代。()原因：降()概念：指生命史上發(fā)生的大范圍，高速率的物種絕滅事件，即在較短的地質(zhì)時(shí)期內(nèi)，一些高級(jí)分類單----()生命史中的集群絕滅事件據(jù)古生物學(xué)和地質(zhì)學(xué)的研究，大約每隔萬(wàn)萬(wàn)年生物界就要發(fā)生一次大規(guī)模的物種絕滅.宏觀進(jìn)化大進(jìn)化：種以上高級(jí)分類群在長(zhǎng)時(shí)間(地質(zhì)時(shí)間)尺度上的變化過(guò)程。包括一個(gè)物種向另一個(gè)物型相對(duì)于其祖先表型的偏離。由于進(jìn)化改變常常造成譜系的傾斜間因種形成速率和絕滅速率的差異而造成的譜系(1)分歧(,趨異)由一個(gè)祖先物種適應(yīng)于不同的環(huán)境，向著兩個(gè)或兩個(gè)以上方向發(fā)展的進(jìn)化過(guò)程。 (2)輻射()由一個(gè)祖先物種進(jìn)化產(chǎn)生各種各樣不同的新物種，以適應(yīng)不同環(huán)境或生態(tài)位，從而形成一個(gè)同統(tǒng)。(3)趨同()指親緣關(guān)系較遠(yuǎn)的生物在條件相同的環(huán)境中，在同樣的選擇壓力下，有可能產(chǎn)生功能相同或(4)平行()指源于一個(gè)共同祖先，但后來(lái)適應(yīng)不同條件產(chǎn)生分歧，之后又遇到了相同的條件，產(chǎn)生了對(duì)物質(zhì)的進(jìn)化染色體進(jìn)化的方式和途徑(染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)的進(jìn)化途徑)1.染色體數(shù)目進(jìn)化別染色體的增減，使細(xì)胞內(nèi)染色體的數(shù)目不成基數(shù)的完整倍數(shù)，導(dǎo)致非整倍體的產(chǎn)2.染色體結(jié)構(gòu)進(jìn)化重復(fù)倒位④易位3.染色體功能進(jìn)化產(chǎn)生了染色體功能的分化，即產(chǎn)生了與性別有子，其解釋是內(nèi)含子本身具有移動(dòng)性原始基----另外一種可能，內(nèi)含子是古基因(即現(xiàn)在的外顯子)的邊界，這些古基因曾經(jīng)編碼不同的蛋白質(zhì)，但現(xiàn)在整個(gè)基因序列在基因組中的倍增，前者是基因內(nèi)部重復(fù)即一個(gè)基因的部分區(qū)域，在部重復(fù)，可能會(huì)使其產(chǎn)物產(chǎn)生新的活性位點(diǎn)或增加其產(chǎn)物的穩(wěn)定性，從而獲得新的基因功能或組(基因雜合)的總趨勢(shì)中，核算的含量體現(xiàn)在現(xiàn)在基因組的大小，一般以單倍體的核算含量為標(biāo)準(zhǔn)?？偟脕?lái)說(shuō)，從低物，基因組大小呈現(xiàn)出增大的趨勢(shì)?；蚪M大小的變化是基因組進(jìn)化的一個(gè)重要方面，是基因的替換、插入或缺失等引起，它們都是與時(shí)間有關(guān)的過(guò)程。核算序列變化的速率在同一基因組是不同的，在不同的基因中也有差異。對(duì)于一個(gè)基因，若核苷酸的替換不影響其功能，那么替因組的各種單核苷酸、二核苷酸、三核苷酸及高階寡居核苷酸比例的變化。表現(xiàn)出一定程度的機(jī)制協(xié)同進(jìn)化，一個(gè)基因家族的成員通過(guò)遺傳上的相互作用，使得所有成員可以作為染色單體之間發(fā)生，或在減數(shù)分裂中的同源染色體之間發(fā)生，結(jié)果使其中一的不族中的基因數(shù)目于散布式的重復(fù)基因有利于致同進(jìn)化換比不等交換更具有優(yōu)越性域的氨基酸一般保守性要高于非功能區(qū)，因而造成蛋白質(zhì)不同部位的氨基酸在各種----體生存制約性大的蛋白質(zhì)必然進(jìn)化速率就慢.上,協(xié)同進(jìn)化是指緊密聯(lián)系相互作用的生物大分子間的共同進(jìn)化。在蛋白質(zhì)分子相互作用的體系中,協(xié)同進(jìn)化是一種普遍的現(xiàn)象。其編碼基因的外顯子間大多數(shù)是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，但有時(shí)一個(gè)結(jié)構(gòu)域可能由幾個(gè)的重復(fù)多由外顯子的重復(fù)造成。可增加蛋白質(zhì)的復(fù)雜性和穩(wěn)定性，提高蛋白質(zhì)對(duì)基協(xié)同進(jìn)化：在分子水平上,協(xié)同進(jìn)化是指緊密聯(lián)系相互作用的生物大分子間的共同進(jìn)化。產(chǎn)生了染色體功能的分化，即產(chǎn)生了與性別有相差很大，有各自的分化區(qū)，但它們?cè)诟髯缘拈L(zhǎng)臂末端仍有一段配對(duì)區(qū)。這們最初有可能是完全配對(duì)的。進(jìn)一步的研究表明，性染色體是逐漸從一對(duì)原始的同和分子系統(tǒng)學(xué)分子進(jìn)化速率的計(jì)算的差異數(shù)相差個(gè),血紅蛋白α鏈氨基酸總數(shù)為:----恒定性存制約性高的分子或.進(jìn)化過(guò)程中，對(duì)分子功能不損害或損害輕的突變(置換)較之損害嚴(yán)重的突變?nèi)菀装l(fā)生。一種生物與另外幾種生物的的平均值方程得到直線，這即為分子鐘。構(gòu)建的系統(tǒng)樹稱為分子系統(tǒng)樹這些變化與生物進(jìn)化的關(guān)系學(xué)數(shù)據(jù)和古生物數(shù)據(jù)建立的表示分子進(jìn)化變化量與進(jìn)化時(shí)間之間關(guān)系的通--分子。確定生物大分子后，對(duì)其進(jìn)行一級(jí)結(jié)構(gòu)的測(cè)定，可以得到用于建立分子系位置相同，同源位置不同，同源位置上有一方是空缺或者插入。后者統(tǒng)計(jì)為差源與進(jìn)化能人或早期猿人(萬(wàn)年~萬(wàn)年前直立人或晚期猿人(萬(wàn)年~萬(wàn)年前)智人(.萬(wàn)年~萬(wàn)年前)特征的變化愈合等：現(xiàn)存靈長(zhǎng)類中，人類體表無(wú)毛或少毛加和幼態(tài)持續(xù)說(shuō)立行走：肢體相對(duì)于軀干較長(zhǎng)；上肢獲得解放，獲得制造和征用工具的能力，進(jìn)制造工具早期人屬的牙齒與上下頜骨的構(gòu)造與南方古猿不同，表現(xiàn)出更強(qiáng)的肉食性進(jìn)化源和進(jìn)化和發(fā)展結(jié)偶的進(jìn)步素()生產(chǎn)()選擇()隔離()遷徙()人種混雜----年前非洲的第二次遷移，走出非洲以后完全取代了其它地區(qū)的古人種單德特人、東亞直立人各自獨(dú)立進(jìn)化到現(xiàn)代人類的幾大人種(亞種)多祖論和系統(tǒng)說(shuō)立文化系統(tǒng)中通過(guò)各種途徑獲得該系統(tǒng)積累的文化信息，成為社會(huì)文化系統(tǒng)中的成員，一旦腳直立行走，帶有一些似猿的特征，彎曲的指骨，突出的犬齒和小腦洲和歐洲。直立人還主要包括藍(lán)田人、巫山人、元謀人紀(jì)全新世,萬(wàn)年前)以后的人類.文化進(jìn)化：指人類社會(huì)的文化系統(tǒng)(包含生產(chǎn)方式和上層建筑)隨時(shí)間而變更的過(guò)程。征及關(guān)系文化進(jìn)化：指人類社會(huì)的文化系統(tǒng)(包含生產(chǎn)方式和上層建筑)隨時(shí)間而變更的過(guò)程。進(jìn)化的基礎(chǔ)上，生物學(xué)進(jìn)化達(dá)到一定的階段，才產(chǎn)生和創(chuàng)造出文化，才可能一種符號(hào)系統(tǒng)和習(xí)俗等表達(dá)和傳遞的。只有人類才具有創(chuàng)造文化的能力，建立由社類行為也是一種生物學(xué)特征，有遺傳的基礎(chǔ)。因此，人類的文化進(jìn)化也可以()進(jìn)化系統(tǒng)內(nèi)部必須有變化或變異，為系統(tǒng)的進(jìn)化提供“材料”。()進(jìn)化系統(tǒng)內(nèi)的變化或變異必須以某種形式存儲(chǔ)、傳遞和延續(xù)，才能完成進(jìn)化過(guò)程。()進(jìn)化的動(dòng)因和進(jìn)化方向的控制。()就人類的生物學(xué)進(jìn)化而言，進(jìn)化的結(jié)果是生物改變自身結(jié)構(gòu)、機(jī)能和習(xí)性使之適應(yīng)生存環(huán)境。人類文()生物學(xué)進(jìn)化是極緩慢的過(guò)程，而文化進(jìn)化在達(dá)到適應(yīng)的目的方面要快速得多。如，進(jìn)化出翅膀的時(shí)間以百萬(wàn)年計(jì)，但人類創(chuàng)造發(fā)明飛機(jī)只經(jīng)歷了年(從風(fēng)箏發(fā)明算起)。自然界從未進(jìn)化出輪子，而人類文明的()隔離對(duì)于生物進(jìn)化和文化進(jìn)化有相似影響。隔離降低生物種群間的基因交流，導(dǎo)致物種分歧和新種形系統(tǒng)間的隔離會(huì)降低或減弱文化交流，導(dǎo)致文化的多樣化。不論是生物學(xué)還----語(yǔ)言三個(gè)基本能力，而人類的思維器官(腦)、勞動(dòng)器官(手)和語(yǔ)言器官(聲帶)等則是生物學(xué)進(jìn)化的結(jié)統(tǒng)的進(jìn)化競(jìng)爭(zhēng)在生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)物種間處處存在競(jìng)爭(zhēng)。具相同(或相似)需求的物種常因有限的資源(食物、配偶等)和生群間競(jìng)爭(zhēng)導(dǎo)致:二是競(jìng)爭(zhēng)的各方或某一方發(fā)生進(jìn)化改變，即在資源利用方式(形態(tài)、食性、生理或行為)上更特化，適應(yīng)特化和分異降低了競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度，導(dǎo)致不同物種在同一生態(tài)系統(tǒng)中的共存()。一定的五種組合占有和利用同一生境中的物質(zhì)資源、能源、空間和生態(tài)系統(tǒng)()環(huán)境的變遷(災(zāi)變)()新物種的出現(xiàn)(替代)變。的變化(一)生態(tài)系統(tǒng)復(fù)雜程度逐步提高。(二)生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)能量利用效率逐步提高。(三)生態(tài)系統(tǒng)所占的空間逐步擴(kuò)展，表現(xiàn)在由深海底逐步擴(kuò)展到淺海、由淺海擴(kuò)展到陸地及陸上水體和(四)生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)空間逐步被占用，物種占據(jù)的小生境由不飽和狀態(tài)逐步達(dá)到飽和狀態(tài)，表現(xiàn)在種間競(jìng)爭(zhēng)物----態(tài)學(xué)空間，但它不是一個(gè)簡(jiǎn)單的物理空間，而是由物理環(huán)境和種群的生物學(xué)特性(結(jié)構(gòu)的、生理的、行為的綜合特征)共同決定的多向度空間人工生態(tài)系統(tǒng)：可通過(guò)一定的手段(耕作、管理等)和科學(xué)技術(shù)(生態(tài)、遺傳工程、生物化學(xué)等)對(duì)生態(tài)態(tài)系統(tǒng)周期的主要區(qū)別變化，也包括內(nèi)部種類組成時(shí)間—生態(tài)系統(tǒng)進(jìn)化等外部環(huán)境的長(zhǎng)期變遷，和生物群落新物種的形成和出現(xiàn)所引起的內(nèi)部變化、不可逆的變化重演性和有序性增加，對(duì)物理環(huán)境控制或內(nèi)部穩(wěn)定性加大，以及外界干擾對(duì)生態(tài)存環(huán)境的究進(jìn)化的原因，機(jī)制，速率上看，間的利他行為，稱為互惠互利的行為----等條件下世代相傳，不發(fā)生變化的現(xiàn)象，也稱哈迪—溫伯格定律強(qiáng)度的數(shù)值稱萊特效適應(yīng)的現(xiàn)象，是的不斷演化，生物從原始的無(wú)機(jī)環(huán)境中產(chǎn)生，直至形成了包括病毒和人類在變化過(guò)程，它體現(xiàn)在生物個(gè)體或特定群體在形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能特性等方面的、大進(jìn)化型式()是指在一定時(shí)間，一組線系通過(guò)線系進(jìn)化、種形成和絕滅過(guò)程所表現(xiàn)出來(lái)的譜系特征。簡(jiǎn)單地說(shuō)，就是譜系進(jìn)化(系統(tǒng)發(fā)生)的時(shí)、空特征。方向，因而能進(jìn)入不同的適應(yīng)域，占據(jù)不同的生態(tài)位。在系統(tǒng)樹上則表現(xiàn)為從一個(gè)線系向不同的方向密集地分支，形成一個(gè)輻射狀枝叢(線系叢)，叫做輻射的適應(yīng)進(jìn)化趨勢(shì)而導(dǎo)致表型的相似，這就是趨同線系，其線系進(jìn)化方向與速率大體相近，就叫做平行或平行進(jìn)化化的方向，但趨勢(shì)是一個(gè)統(tǒng)計(jì)學(xué)的概念，是許多個(gè)別成員不同變化方向的統(tǒng)計(jì)學(xué)的(綜合的)方向。因此，當(dāng)我們說(shuō)進(jìn)化有某種趨勢(shì)時(shí)并不意味著定向或均向進(jìn)化。”的科學(xué)，是追究事物或過(guò)程的因果關(guān)系的科學(xué)，它不僅要從生物組----要從時(shí)間上追溯進(jìn)化過(guò)程。它吸收生物學(xué)多個(gè)學(xué)科的成就，特別是將進(jìn))、研究進(jìn)化的過(guò)程(將進(jìn)化作為一歷史過(guò)程來(lái)研究，包括進(jìn)化的事實(shí)和證據(jù))，生物界的連續(xù)性(系統(tǒng)發(fā)生)和不連續(xù)性(物種形成和滅絕)，進(jìn)化的速度和方向(趨勢(shì))等)、研究進(jìn)化的機(jī)制和原因(將進(jìn)化作為一歷史過(guò)程來(lái)研究)遺傳，變異及進(jìn)化因素(內(nèi)因外因)、原始的自然發(fā)生論(自生論)：認(rèn)為生物可以從非生物的物質(zhì)中直接而迅速的產(chǎn)生出來(lái)生化途徑逐步演化而來(lái)(始新世)(漸新世)(中新世晚期)(上新世)(嫩葉)(嫩葉)(草)(草)和蛋白質(zhì)組成的，具有不斷自我更新能力的，以及向多方向發(fā)生突變并可的改變?cè)诓煌N群間的遷移傳漂變或漂變的一種因素是進(jìn)化材料的主要來(lái)源變異，這是適應(yīng)形成的先決條件向這種定向的環(huán)境變化實(shí)質(zhì)是提供了一種選擇壓力，使生物已產(chǎn)生的利于生存和加強(qiáng)，最終形成對(duì)于改變了的環(huán)境的適應(yīng)非常密切的關(guān)系，它可以導(dǎo)致物種分化，使之產(chǎn)生新類型的繁榮和物種分布范圍的擴(kuò)大，同時(shí)又因?yàn)榄h(huán)境的隨機(jī)性，不定向性，生物必----過(guò)突變、選擇、遷移和遺傳漂變定向地改變基因頻率?？梢姡∵M(jìn)化是進(jìn)化的持連續(xù)性所必需的。生物體必須通過(guò)微觀進(jìn)化來(lái)適應(yīng)多變的環(huán)境，使物種的基因。立行走②、工具的制造和使用(人類是普遍性使用工具盒制造工具，而猿是個(gè)別會(huì)使用工具而不會(huì)制造高級(jí)③、食性的進(jìn)化(人類是雜食、熟食，而猿是素食，生食)④、繁殖的進(jìn)化(人類的繁殖不受季節(jié)的限制，且發(fā)生時(shí)間較長(zhǎng))⑤、智力的起源和進(jìn)化(智力更加的發(fā)達(dá))⑥、語(yǔ)言的產(chǎn)生與發(fā)展(更加復(fù)雜)①生物進(jìn)化的范圍很廣，包括某一物種(如馬和象)、某一類群(如鳥類和哺乳類)直至整個(gè)生物界的系統(tǒng)的演化截然不同。生物進(jìn)化是自然界中的一種特殊現(xiàn)象，它是通過(guò)傳代即遺現(xiàn)的，生物進(jìn)化的結(jié)果導(dǎo)致生物對(duì)環(huán)境的適應(yīng)；而非生物系統(tǒng)的演化不存在傳代，也()進(jìn)步性：生物進(jìn)化是由少到多、由低級(jí)到高級(jí)、由簡(jiǎn)單到復(fù)雜的進(jìn)步性發(fā)展；()階段性：生物進(jìn)化是由間段性與連續(xù)性相結(jié)合的一種階段性發(fā)展。首先，生物的進(jìn)化是間段的。()適應(yīng)性：生物進(jìn)化又是生物與環(huán)境相互協(xié)調(diào)的一種適應(yīng)性發(fā)展。生物的進(jìn)化與環(huán)境的改變密切相物體的結(jié)構(gòu)水平相關(guān)。一般是生物類型越高等，其適合度越高，進(jìn)化速度就越式也影響著生物進(jìn)化的速度。一般而言，有性繁殖生物要比無(wú)性繁殖生物群體具授粉的植物要比自花授粉的植物進(jìn)化相對(duì)較快；③生物種群的大小和發(fā)生變異的度產(chǎn)生一定影響。一般是種群大，容易產(chǎn)生心的變異則進(jìn)化快，種群小、不易產(chǎn)，事物也不能是絕對(duì)的，種群過(guò)大，新種反而不容易形成，種群太小則容易造成引起或促進(jìn)生物體發(fā)生變異，變異量降低，從致物種的絕滅。另外，還由于物種自身結(jié)構(gòu)或習(xí)性的高度特化，限制了其進(jìn)一物種間生態(tài)關(guān)系的變化也會(huì)造成物種的絕滅。----著重要的意義。絕滅在使得一些原有的物種和生物類型消失發(fā)展提供了空間和資源，為嶄新的適應(yīng)類型的誕生創(chuàng)造了機(jī)遇。集群絕等方向、速、進(jìn)化的原因、機(jī)制、速率、趨向及物種的形成和絕滅、系統(tǒng)發(fā)生以及生命的()生態(tài)系統(tǒng)復(fù)雜程度逐步提高。表現(xiàn)在隨著進(jìn)化，物種多樣性增加，群落結(jié)構(gòu)復(fù)雜程度增高，生態(tài)關(guān)()生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)能量利用效率逐步提高。隨著生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)生物的進(jìn)化，表現(xiàn)在初級(jí)生產(chǎn)力和能量轉(zhuǎn)升。()生態(tài)系統(tǒng)所占的空間逐步擴(kuò)展，表現(xiàn)在由深海底逐步擴(kuò)展到淺海、由淺海擴(kuò)展到陸地及陸上水體和()生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)空間逐步被占用，物種占據(jù)的小生境由不飽和狀態(tài)逐步達(dá)到飽和狀態(tài)，表現(xiàn)在種間競(jìng)爭(zhēng)新種形成速率提高物多樣性體系—原始生命界、系、統(tǒng)、層、斗爭(zhēng)模式的估評(píng)：進(jìn)化穩(wěn)定對(duì)策()----數(shù)。、大進(jìn)化一般是通過(guò)比較不同生物(包括化石生物)的外部形態(tài)及其功能來(lái)加以研究的，其模式主要絕在分多源群存在信息反態(tài)系統(tǒng)、初級(jí)生態(tài)系統(tǒng)、次級(jí)生態(tài)系統(tǒng)和人工生態(tài)系()生命的本質(zhì)特征有生殖、繁殖、新陳代謝、細(xì)胞、原生質(zhì)、應(yīng)激性、調(diào)節(jié)、進(jìn)化趨勢(shì)()核酸、蛋白質(zhì)起源的三大分支學(xué)科：陸相說(shuō)、海相說(shuō)、深海相說(shuō)()新基因起源的途徑：基因突變、基因重疊、基因重復(fù)、基因延長(zhǎng)、外顯子改組()生物個(gè)體結(jié)構(gòu)復(fù)雜性提高的途徑：疊加組合、漸進(jìn)的適應(yīng)性進(jìn)化、舊器官的改造()從猿到人行為特征的變化、前后肢分工分工與直立行走、工具的制造和使用(人類是普遍性使用工具和制造工具，而猿個(gè)別會(huì)使用工具不會(huì)制造高級(jí)工具)、食性的進(jìn)化(人類是雜食、熟食，而猿類是素食、生食)、繁殖的進(jìn)化(性行為沒(méi)有季節(jié)的限制，且發(fā)生時(shí)間更長(zhǎng))、智力的起源和進(jìn)化(智力更加發(fā)達(dá))、語(yǔ)言的產(chǎn)生和發(fā)展(人類()簡(jiǎn)述真核細(xì)胞內(nèi)共生起源說(shuō)合理性表現(xiàn)及不足之處外膜和真核細(xì)胞的質(zhì)膜相似，而線粒體內(nèi)膜則是與原核細(xì)胞的質(zhì)膜相似、線性的細(xì)胞膜，它們像細(xì)菌一樣，一二分裂方式進(jìn)行繁殖，這些特征具有曾是獨(dú)立細(xì)胞存在有內(nèi)共生現(xiàn)象、分子進(jìn)化方面的證據(jù)，根據(jù)序列比較分析，紅藻的葉綠、同工酶與代謝途徑研究的證據(jù)也支持內(nèi)共生學(xué)說(shuō)方面而忽略細(xì)胞生理和生化特征，另外內(nèi)共生假說(shuō)也不能很好地解釋細(xì)()簡(jiǎn)述達(dá)爾文學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容擇個(gè)生物在生活過(guò)程中必須跟自然環(huán)境作斗同物種的生物作斗爭(zhēng)。自然選擇是適者生存，不適者被淘汰。自然選進(jìn)行的)簡(jiǎn)述物種常規(guī)滅絕的原因、生物種群的大小和發(fā)生變異的能力也會(huì)對(duì)生物進(jìn)化的速度產(chǎn)生一定的影響、環(huán)境對(duì)進(jìn)化速度的影響環(huán)境的劇變可以產(chǎn)生較大的選擇壓力，引起或促進(jìn)生物體發(fā)生變異，從而促進(jìn)種的滅絕----()簡(jiǎn)述新功能起源的基本方式和意義功能的擴(kuò)大、功能的更替化，一些適應(yīng)新環(huán)境的功能也隨之出現(xiàn)。在，常常出現(xiàn)的矛盾是新功能與舊結(jié)構(gòu)之間的矛盾，矛盾的結(jié)果往往是功能。所以新功能的出現(xiàn)具有重要的進(jìn)化意義，使生物能夠更好地適應(yīng)環(huán)境 ()簡(jiǎn)述物種形成在生物進(jìn)化上的意義是生是生態(tài)系統(tǒng)中的功能單位()過(guò)度繁殖：任何一種生物的繁殖能力都很強(qiáng)，在不太長(zhǎng)的時(shí)間內(nèi)能產(chǎn)生大量的后代;()遺傳變異：生物個(gè)體具有既能保持親本的性狀又會(huì)出現(xiàn)不同的變異性狀;()生存斗爭(zhēng)：生存條件是()適者生存：有利變異個(gè)體容易在生存斗爭(zhēng)中獲勝并將這些變異遺傳下去，不利變異個(gè)體則容易被淘()由無(wú)機(jī)小分子到有機(jī)小分子()從有機(jī)小分子到生物大分子聚合物()由生物大分子組成多分子體系()從多分子體系到原始生等(年代)發(fā)現(xiàn)也具有酶活性，揭示核酸具有酶活性和保持遺傳信息的雙重功能。()核酸和蛋白質(zhì)共同起源以迪肯森為代表，認(rèn)為生命起源的化學(xué)演化的實(shí)質(zhì)是核酸和蛋白質(zhì)共同起源，年，趙玉芬曹培生共同發(fā)表了―磷酰化氨基酸核酸與蛋白質(zhì)的共同起源()‖論文，提出磷?；被?---人類起源進(jìn)化的五個(gè)階段()南方古猿階段：頭骨壁薄、眉脊突出，腦容量均達(dá)。()直立人階段從萬(wàn)年(或萬(wàn)年)開始到萬(wàn)年期間，進(jìn)入晚期猿人階京周口店發(fā)現(xiàn)的中更新世早期的北京猿人()智人()階段距今約萬(wàn)年，廣泛分布于歐、亞、非洲各地；更精致的工具和簡(jiǎn)單的獸皮衣物。如：山頂洞人()現(xiàn)代人現(xiàn)代人屬于智人種，第四紀(jì)全新世以來(lái)的人類(萬(wàn)年至今)；澳大利亞人種()：棕色人種–印第安人種()：黃種人()異域形成()動(dòng)物如貓科與犬科動(dòng)物、多數(shù)鳥類、大型魚類體分割出來(lái)產(chǎn)生新類型的異域形成方式，即通過(guò)建立者效應(yīng)產(chǎn)生的異域物種形同域形成()§同域形成中作用最顯著的隔離因素是寄主隔離。寄生物在寄主體上交配容易形成不同寄主離不完善。()、鄰域形成()第一種方式：發(fā)生于相鄰地區(qū)的兩個(gè)種群中的物種形成，在鄰接地存在一個(gè)種的分化和獨(dú)立存在。第二種方式：發(fā)生于祖種分布區(qū)的邊緣，始于較孤立的二類相似，但有區(qū)別。遺傳結(jié)構(gòu)發(fā)生變化的個(gè)體在自然選擇下不需出現(xiàn)地理隔離復(fù)雜、由低等到高等的進(jìn)化；§生物體形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理機(jī)能、適應(yīng)輻射()：指從一個(gè)祖先類群迅速地產(chǎn)生許多新物種以適應(yīng)不同環(huán)境或生態(tài)位，形成一個(gè)同源的輻環(huán)境時(shí)。、趨同()：不同祖先的生物類群，由于相似的生、重演律()：德國(guó)提出，生物的個(gè)體發(fā)育(胚胎發(fā)育)簡(jiǎn)單而迅速地重演了系統(tǒng)的主要發(fā)育階段。但不并非達(dá)爾文首創(chuàng)，但是他第一次提出了無(wú)可辯駁種和中間類型的滅絕，導(dǎo)致性狀向不同方向發(fā)展，出現(xiàn)性狀種。----發(fā)展史上的里程碑，成為現(xiàn)代進(jìn)化論的主要理論()突變大多是中性的，不影響核酸和蛋白質(zhì)的功能，對(duì)生物個(gè)體既無(wú)害，也無(wú)好處。包括同義突變、非功能性順序突變和結(jié)構(gòu)基因中的一些突變。()中性突變通過(guò)隨機(jī)的遺傳漂變，在種群中固定下來(lái)，在分()進(jìn)化速率由中性突變的速率決定，對(duì)所有生物幾乎都是恒定的。即表型水平進(jìn)化速度相差很大，但是化機(jī)小分子、從有機(jī)小分子聚合成生物大分子、從生物大分子形成多分子體系和從().的模擬實(shí)驗(yàn)：體系包括甲烷、氨、氫和循環(huán)的水蒸氣，并且()奧巴林的團(tuán)聚體模型：認(rèn)為原始海洋中有機(jī)大分子濃縮成團(tuán)聚體，經(jīng)過(guò)實(shí)()類蛋白質(zhì)微球理論：將各種氨基酸混合，加熱到薄鹽溶液中冷卻，或者在左右冷卻，得到直徑微米的類蛋白質(zhì)微球；該微球也不是?；被崾呛怂岷偷鞍踪|(zhì)的最小單元的共生學(xué)說(shuō)()推測(cè)的起源過(guò)程.吞噬藍(lán)綠藻細(xì)胞，進(jìn)一步形成帶或者不帶鞭毛的綠色植物細(xì)胞。()證據(jù)(主要)都是環(huán)狀，不與蛋白質(zhì)結(jié)合為染色質(zhì)，而是裸露，結(jié)合在內(nèi)膜內(nèi)側(cè)；線粒體內(nèi)膜其嵴上的顆粒類似于需氧細(xì)菌質(zhì)膜上的顆粒，也參與需氧代謝反應(yīng)；葉綠體類囊不同步；核糖體和與真核細(xì)胞存在較大差異。()真核細(xì)胞的細(xì)胞核的來(lái)源----()直立行走直立行走使前肢獲得進(jìn)化的機(jī)會(huì)，包括身體重心下移、脊椎從弓狀到狀()前肢解放促使腦()工具的制造運(yùn)用工具進(jìn)行勞動(dòng)是謀生和防衛(wèi)的主要手段。()火的使用利于防衛(wèi)和烹飪。、幼態(tài)持續(xù)()幼態(tài)持續(xù)個(gè)體發(fā)育過(guò)程中，保留某些幼年期特征，并且使之延長(zhǎng)到成年期的現(xiàn)象。()人腦的幼態(tài)持續(xù)生長(zhǎng)人類出生時(shí)腦容量只相當(dāng)于成年后的，此后六年內(nèi)迅速增加，直到歲才最終發(fā)育()食性兼有植物性和動(dòng)物性食物，肉食促使人類體力增強(qiáng)和大腦發(fā)育。()繁殖()直接轉(zhuǎn)化說(shuō)()間接轉(zhuǎn)化說(shuō)“海猿”理論，認(rèn)為人類在進(jìn)化過(guò)程中有一段水生時(shí)期，而無(wú)毛是水生哺乳類的特征。、()靈長(zhǎng)類具有群居生活的本能，具有領(lǐng)域性和等級(jí)制度。()人類群體關(guān)系的進(jìn)步的萌芽()語(yǔ)言的產(chǎn)生把音素組合為有意義的句法和語(yǔ)法。語(yǔ)言是思維的工具。也是交流的工具，還是文化傳遞和發(fā)展的主要()環(huán)境的改變引起生物體發(fā)生變異,環(huán)境的多樣性是生物多樣性的原因.()生物按照等級(jí)進(jìn)化并有向上發(fā)展的趨勢(shì).()不同類群有不同的起源(多元論)。()原始生命源于自然發(fā)生，即自生論。存環(huán)境的究進(jìn)化的原因，機(jī)制，速率上看，間的利他行為，稱為互惠互利的行為----等條件下世代相傳，不發(fā)生變化的現(xiàn)象，也稱哈迪—溫伯格定律強(qiáng)度的數(shù)值稱萊特效適應(yīng)的現(xiàn)象，是的不斷演化，生物從原始的無(wú)機(jī)環(huán)境中產(chǎn)生，直至形成了包括病毒和人類在變化過(guò)程，它體現(xiàn)在生物個(gè)體或特定群體在形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能特性等方面的、大進(jìn)化型式()是指在一定時(shí)間，一組線系通過(guò)線系進(jìn)化、種形成和絕滅過(guò)程所表現(xiàn)出來(lái)的譜系特征。簡(jiǎn)單地說(shuō)，就是譜系進(jìn)化(系統(tǒng)發(fā)生)的時(shí)、空特征。方向，因而能進(jìn)入不同的適應(yīng)域，占據(jù)不同的生態(tài)位。在系統(tǒng)樹上則表現(xiàn)為從一個(gè)線系向不同的方向密集地分支，形成一個(gè)輻射狀枝叢(線系叢)，叫做輻射的適應(yīng)進(jìn)化趨勢(shì)而導(dǎo)致表型的相似，這就是趨同線系，其線系進(jìn)化方向與速率大體相近，就叫做平行或平行進(jìn)化化的方向，但趨勢(shì)是一個(gè)統(tǒng)計(jì)學(xué)的概念，是許多個(gè)別成員不同變化方向的統(tǒng)計(jì)學(xué)的(綜合的)方向。因此，當(dāng)我們說(shuō)進(jìn)化有某種趨勢(shì)時(shí)并不意味著定向或均向進(jìn)化。物多樣性----體系—原始生命界、系、統(tǒng)、層、斗爭(zhēng)模式的估評(píng)：進(jìn)化穩(wěn)定對(duì)策()數(shù)。、大進(jìn)化一般是通過(guò)比較不同生物(包括化石生物)的外部形態(tài)及其功能來(lái)加以研究的，其模式主要絕在分多源群存在信息反態(tài)系統(tǒng)、初級(jí)生態(tài)系統(tǒng)、次級(jí)生態(tài)系統(tǒng)和人工生態(tài)系“為什么”的科學(xué)，是追究事物或過(guò)程的因果關(guān)系的科學(xué)，它不僅要從生物組因，也要從時(shí)間上追溯進(jìn)化過(guò)程。它吸收生物學(xué)多個(gè)學(xué)科的成就，特別是將進(jìn))、研究進(jìn)化的過(guò)程(將進(jìn)化作為一歷史過(guò)程來(lái)研究，包括進(jìn)化的事實(shí)和證據(jù))，生物界的連續(xù)性(系統(tǒng)發(fā)生)和不連續(xù)性(物種形成和滅絕)，進(jìn)化的速度和方向(趨勢(shì))等)、研究進(jìn)化的機(jī)制和原因(將進(jìn)化作為一歷史過(guò)程來(lái)研究)遺傳，變異及進(jìn)化因素(內(nèi)因外因)、原始的自然發(fā)生論(自生論)：認(rèn)為生物可以從非生物的物質(zhì)中直接而迅速的產(chǎn)生出來(lái)生化途徑逐步演化而來(lái)(始新世)(漸新世)(中新世晚期)(上新世)----(嫩葉)(嫩葉)(草)(草)和蛋白質(zhì)組成的，具有不斷自我更新能力的，以及向多方向發(fā)生突變并可的改變?cè)诓煌N群間的遷移傳漂變或漂變的一種因素是進(jìn)化材料的主要來(lái)源變異，這是適應(yīng)形成的先決條件向這種定向的環(huán)境變化實(shí)質(zhì)是提供了一種選擇壓力，使生物已產(chǎn)生的利于生存和加強(qiáng)，最終形成對(duì)于改變了的環(huán)境的適應(yīng)非常密切的關(guān)系，它可以導(dǎo)致物種分化，使之產(chǎn)生新類型的繁榮和物種分布范圍的擴(kuò)大，同時(shí)又因?yàn)榄h(huán)境的隨機(jī)性，不定向性，生物必過(guò)突變、選擇、遷移和遺傳漂變定向地改變基因頻率。可見，小進(jìn)化是進(jìn)化的持連續(xù)性所必需的。生物體必須通過(guò)微觀進(jìn)化來(lái)適應(yīng)多變的環(huán)境，使物種的基因。立行走②、工具的制造和使用(人類是普遍性使用工具盒制造工具，而猿是個(gè)別會(huì)使用工具而不會(huì)制造高級(jí)③、食性的進(jìn)化(人類是雜食、熟食，而猿是素食，生食)④、繁殖的進(jìn)化(人類的繁殖不受季節(jié)的限制，且發(fā)生時(shí)間較長(zhǎng))⑤、智力的起源和進(jìn)化(智力更加的發(fā)達(dá))⑥、語(yǔ)言的產(chǎn)生與發(fā)展(更加復(fù)雜)①生物進(jìn)化的范圍很廣，包括某一物種(如馬和象)、某一類群(如鳥類和哺乳類)直至整個(gè)生物界的----系統(tǒng)的演化截然不同。生物進(jìn)化是自然界中的一種特殊現(xiàn)象，它是通過(guò)傳代即遺現(xiàn)的，生物進(jìn)化的結(jié)果導(dǎo)致生物對(duì)環(huán)境的適應(yīng)；而非生物系統(tǒng)的演化不存在傳代，也()進(jìn)步性：生物進(jìn)化是由少到多、由低級(jí)到高級(jí)、由簡(jiǎn)單到復(fù)雜的進(jìn)步性發(fā)展；()階段性：生物進(jìn)化是由間段性與連續(xù)性相結(jié)合的一種階段性發(fā)展。首先，生物的進(jìn)化是間段的。()適應(yīng)性：生物進(jìn)化又是生物與環(huán)境相互協(xié)調(diào)的一種適應(yīng)性發(fā)展。生物的進(jìn)化與環(huán)境的改變密切相物體的結(jié)構(gòu)水平相關(guān)。一般是生物類型越高等，其適合度越高，進(jìn)化速度就越式也影響著生物進(jìn)化的速度。一般而言，有性繁殖生物要比無(wú)性繁殖生物群體具授粉的植物要比自花授粉的植物進(jìn)化相對(duì)較快；③生物種群的大小和發(fā)生變異的度產(chǎn)生一定影響。一般是種群大，容易產(chǎn)生心的變異則進(jìn)化快，種群小、不易產(chǎn)，事物也不能是絕對(duì)的，種群過(guò)大，新種反而不容易形成，種群太小則容易造成引起或促進(jìn)生物體發(fā)生變異，變異量降低，從致物種的絕滅。另外，還由于物種自身結(jié)構(gòu)或習(xí)性的高度特化，限制了其進(jìn)一物種間生態(tài)關(guān)系的變化也會(huì)造成物種的絕滅。著重要的意義。絕滅在使得一些原有的物種和生物類型消失發(fā)展提供了空間和資源，為嶄新的適應(yīng)類型的誕生創(chuàng)造了