PAGEPAGE22023年自考《藥劑學(xué)（二）》高分通關(guān)卷（四）附詳解一、單選題1.下列關(guān)于劑型的敘述中，不正確的是A、劑型是藥物供臨床應(yīng)用的形式B、同一種原料藥可以根據(jù)臨床的需要制成不同的劑型C、同一種藥物的不同劑型其臨床應(yīng)用可能不同D、一種藥物只能制成一種劑型答案：D2.綜合法制備注射用水的工藝流程為A、原水一過濾器一離子交換樹脂床一多效蒸溜水機(jī)電滲析裝置注射用水B、原水一離子交換樹脂床一電滲析裝置一多效蒸餾水機(jī)一過濾器注射用水C、原水一離子交換樹脂床多效蒸餾水機(jī)電滲析裝置過濾器一注射用水D、原水一過濾器一電滲析裝置一離子交換樹脂床一多效蒸餾水機(jī)注射用水答案：D3.下列劑型中吸收最快的是A、片劑B、混懸劑C、丸劑D、溶液劑答案：D4.下列有關(guān)膠囊劑特點(diǎn)的敘述，錯誤的是A、生物利用度一般較片劑高B、可避免肝臟的首過效應(yīng)C、可提高藥物的穩(wěn)定性D、可掩蓋藥物的不良臭味答案：B5.主要作用是增加片劑重量或體積的輔料稱為A、潤滑劑B、崩解劑C、稀釋劑D、黏合劑答案：C6.下列屬于半極性溶劑的是A、水B、甘油C、丙二醇D、脂肪油答案：C7.下列具有縣點(diǎn)的表面活性劑是A、十二烷基硫酸鈉B、三乙醇胺皂C、司盤D、泊洛沙姆答案：D8.下列不屬于混懸劑質(zhì)量評定項(xiàng)目的是（）A、流變學(xué)特性B、重新分散試驗(yàn)C、穩(wěn)定常數(shù)測定D、沉降容積比答案：C9.靜脈脂肪乳注射液中含有甘油10.5％(9/ml)，它的作用是A、等滲調(diào)節(jié)劑B、乳化劑C、溶劑D、保濕劑答案：A10.注射劑中常用的金屬離子絡(luò)合劑是A、NaHC03B、NaClC、焦亞硫酸鈉D、依地酸二鈉答案：D11.泡騰片是指（）A、用于產(chǎn)生氣泡的片劑B、含有泡騰崩解劑的片劑C、含有起泡表面活性劑的片劑D、含有消泡表面活性劑的片劑答案：B12.注射用油最好選用的滅菌方法是A、干熱滅菌法B、濕熱滅菌法C、流通蒸汽滅菌法D、紫外線滅菌法答案：A13.湯劑的制備方法是A、浸漬法B、煎煮法C、滲漉法D、精制法答案：B14.下列物質(zhì)中屬于陰離子型表面活性劑的是A、堿金屬皂B、新潔爾滅（）C、吐溫D、司盤答案：A15.影響因素試驗(yàn)中的高溫試驗(yàn)要求放置十天的溫度是（）A、25℃B、40℃C、60℃D、100℃答案：C16.軟膏劑的類脂類基質(zhì)不包括A、羊毛脂B、石蠟C、蜂蠟D、硅酮答案：B17.為避免栓劑的肝首過效應(yīng)，栓劑在應(yīng)用時塞人的適宜距離是距肛門口（）A、越深越好B、4cmC、2cmD、越淺越好答案：C18.我國工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩用于表示篩孔大小的的單位是（）A、厘米B、毫米C、目D、英寸答案：C19.排除粒子間空隙，不排除粒子本身細(xì)小孔隙，測得容積，求得的密度稱A、真密度B、顆粒密度C、堆密度D、松密度答案：B20.下列有關(guān)緩控釋制劑的表述中錯誤的是A、可靈活調(diào)節(jié)給藥方案B、可避免或減小峰谷現(xiàn)象C、用最小劑量達(dá)到最大藥效D、生產(chǎn)成本較高答案：A填空題（總共5題）1.粉體的流動性可用（）.（）和壓縮度來評價。答案：休止角；流出速度2.注射劑的配制方法有（）和（）兩種。答案：濃配法；稀配法3.將藥物溶解或分散在（）中，形成（）（）型微小球狀實(shí)體，稱為微球。答案：高分子材料；骨架4.滴丸劑常用基質(zhì)分為（）基質(zhì)和（）基質(zhì)。答案：水溶性；脂溶性5.本身無黏性，但能啟發(fā)物料本身黏性的片劑輔料是（）。答案：潤濕劑簡答題1.專屬酸堿催化答案：藥物受H或OH催化水解，這種催化作用叫做專屬酸堿催化2.冷凍干燥答案：將藥物配制成溶液，經(jīng)無菌過濾、無菌沼裝后將其在低溫下凍結(jié)成固體，再在一定真空度補(bǔ)低溫下將水分從凍結(jié)狀態(tài)下升華除去，從面達(dá)到低溫除水和干燥的目的。3.防腐劑答案：防腐劑是防止藥物制劑由于細(xì)菌·酶等微生物污物而產(chǎn)生變質(zhì)的添加劑，常用于液體制劑中4.（微囊制備）單凝聚法答案：是在高分子材料溶液中加入凝聚劑以降低高分子材料溶解度而使之凝聚成囊的方法。5.乳膏劑答案：指藥物溶解或分散在乳狀液型基質(zhì)中形成的均勻半固體外用制劑。6.試述提高易水解藥物制劑穩(wěn)定性的方法。答案：提高易水解藥物制劑穩(wěn)定性可以從改進(jìn)藥物劑型，設(shè)計合理制劑處方和生產(chǎn)工藝及結(jié)構(gòu)改造方面考慮（1）優(yōu)先考慮制成固體制劑。制備工藝和包裝注意防水（如采用直接壓片或干法制?；虬碌龋?）若臨床給藥制劑是液態(tài)①考慮制成無菌，分裝產(chǎn)品，和冷凍干燥制品臨用時加水②若采用非水溶劑，適宜比例混合溶媒或水作溶劑并調(diào)節(jié)穩(wěn)定ph（穩(wěn)定性溶解度和藥效綜合考慮）③結(jié)構(gòu)改造成難溶鹽或酯類衍生物復(fù)合物及前體藥物④在保證滅菌效果前提下，滅菌溫度低時間短。7.溶液型注射液質(zhì)量檢杳項(xiàng)目有哪些？答案：(1)外觀（安剖瓶的身長，身粗等），清潔度，耐熱性(2)化學(xué)檢查：耐酸性.耐堿性.中性檢查出(3)配液：稀配法.濃配法(4)濾過：自然濾過，減壓濾過裝置，加壓濾過裝置。8.SAL答案：SAL又稱無菌保證水平，是評價滅菌效果的質(zhì)控指標(biāo)之-指最終無菌產(chǎn)品的微生物存活概率。100萬個制品中只允許有一個制品染菌,才達(dá)到可靠的滅菌效果。9.氯霉素注射液的制備【處方】氯霉素：1250g；焦亞硫酸鈉：2g；衣地酸二鈉(EDTA一2Na)：0.5g；丙二醇：8000ml；鹽酸：適量；注射用水：加至l0000ml；(1)分析上述處方，指出各組分的作用；(2)簡述制備工藝流程。答案：（一）處方分析:(1)氯霉素為主藥;（2)鹽酸為pH調(diào)節(jié)劑;(3)丙二醇作為溶劑,溶解氣霉素并抑制其水解;(4)焦亞硫酸鈉為抗氧劑;(5)EDTA-2Na為金屬離子整合劑。（二）制備工藝流程:(1)配液:分別將氯霉素漭于丙二醇,EDTA-2Na和焦亞硫酸鈉溶子80%處方量注射用水;將水溶液加入氯霉素丙二醇溶液,邊加邊攪至混勻;加鹽酸調(diào)pH,最后加注射用水至全量;(2)濾過.灌封.滅菌.檢漏.燈檢。10.簡述脂質(zhì)體的含義及理化性質(zhì)。答案：?脂質(zhì)體理化性質(zhì):脂質(zhì)體(liposomes)是指將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊。脂質(zhì)體的理化性質(zhì)有:1.相變溫度:當(dāng)溫度升高時,脂質(zhì)體雙分子層中疏水鏈可從有序排列變?yōu)闊o序排列,?從而引起脂質(zhì)膜物理性質(zhì)的變化,發(fā)生這種轉(zhuǎn)變時的溫度稱為相變溫度;當(dāng)在相變溫度時膜流動性增加,易導(dǎo)致內(nèi)容物的泄漏,影響脂質(zhì)體的穩(wěn)定性;在脂質(zhì)體膜中加入膽固醇可調(diào)節(jié)膜的流動性?2.荷電性:含酸性磷脂如磷脂酸和磷脂