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文檔簡介

一、前言二、實(shí)訓(xùn)目的

實(shí)訓(xùn)報(bào)告名目三、實(shí)訓(xùn)的主要內(nèi)容1、槐米中蘆丁的提取分別和鑒定2、從補(bǔ)骨脂中提取分別補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素3、從茶葉中提取咖啡因4、鹽酸普魯卡因的穩(wěn)定性試驗(yàn)5、感冒靈顆粒的制備6、阿司匹林片的制備及檢查7C注射液的制備及質(zhì)量檢查8、丸劑的制備9、甘油栓的制備四、實(shí)訓(xùn)總結(jié)一、前言的實(shí)訓(xùn),以此來提高大家的專業(yè)技能。導(dǎo)實(shí)踐操作,發(fā)揚(yáng)團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神,細(xì)心慎重,標(biāo)準(zhǔn)操作,定能順當(dāng)達(dá)

二、實(shí)訓(xùn)目的此次試驗(yàn)包括三門課程:藥物化學(xué)、自然藥物化學(xué)、藥物制劑技術(shù)。1、生疏把握在試驗(yàn)中的根本操作,分別把握其試驗(yàn)主要儀器的安裝和使用技巧。2、了解生疏藥物制備的設(shè)備,并學(xué)會簡潔的一些設(shè)備操作3、把握根本藥物的制備,檢驗(yàn)。三、實(shí)訓(xùn)的主要內(nèi)容1、槐米中蘆丁的提取分別和鑒定1、槐米中蘆丁的提取分別2g400ml,煮沸至蘆丁全部溶解,趁熱抽濾冷卻析出晶體,抽濾,得蘆丁精制品。2〕槐米中蘆丁的鑒定呈色反響,Molisch反響,鹽酸鎂粉反響,乙酸鎂紙片反響。2、從補(bǔ)骨脂中提取分別補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素20g50%乙醇冷浸提取,得到乙醇提取液,加熱濃縮至體積一半,放置過夜,過濾。再在沉淀中參加10倍量甲醇溶解,活性炭脫色回收醇,放置過夜。沉淀為白色針狀結(jié)晶,即補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素。3、從茶葉中提取咖啡因稱取茶葉,參加儀器中煮沸至茶葉顏色變淺,回收乙醇,升華提純可得較純咖啡因。4、鹽酸普魯卡因的穩(wěn)定性試驗(yàn)供試液的制備、在薄層層析板上點(diǎn)樣、利用傾斜上行法開放、用噴霧器噴射顯色劑對二甲氨基苯甲醛溶液于開放后的層析板上使色、計(jì)算。5、感冒靈顆粒的制備、對乙酰氨基酚的粗品制備:對氨基酚、水、醋酐——反響30min——放冷——析晶——過濾——亞硫酸氫納溶液分兩次洗滌——抽干——枯燥——粗品硫酸氫鈉——趁熱過濾——析晶——過濾——亞硫酸氫鈉溶液分兩次洗滌——抽干——枯燥——純品8倍量的1.5小時(shí)合并煎液,濾過,濾液濃縮至相對密1.10(60攝氏度)80目的10g一袋。、質(zhì)量檢A、觀看性狀B、檢查:粒度、水分、溶化性、裝量差異6、阿司匹林片的制備及檢查、乙酰水楊酸制備:利用水楊酸和醋酐制備出粗品,再使粗品重結(jié)晶得到較純潔的乙酰水楊酸。稱重,計(jì)算產(chǎn)率。10%淀粉漿,制粒,壓片。、片劑質(zhì)量檢查:性狀檢查、硬度檢查、脆碎度檢查、片重差異、崩解時(shí)限。7C注射液的制備及質(zhì)量檢查、維生素C的制備:空安剖的質(zhì)量檢測〔耐酸性、耐堿性、注射液的配置、灌注和熔封、滅菌和檢測。C注射液的質(zhì)量檢測:裝量差異檢查、澄明度檢查、熱源檢查。8、丸劑的制備、十全大補(bǔ)丸的制備:80目篩B、煉蜜:取適量蜂蜜置于適宜容器中,加熱煉制,至蜜外表起黃色氣泡。手拭之有肯定粘性,手離開無拉絲現(xiàn)象。C1:1混合揉搓制成均勻9g。、丸劑的質(zhì)量檢查:外觀檢查、重量差異、水分、溶散時(shí)限。9、甘油栓的制備局部,脫膜,即得。四、實(shí)訓(xùn)總結(jié)為期兩周的實(shí)訓(xùn)完畢了,在前四天的實(shí)訓(xùn)中由袁向輝教師指導(dǎo),我們共做了三個(gè)試驗(yàn),即槐米中蘆丁的提取分別、從補(bǔ)骨幾個(gè)試驗(yàn)都比較簡潔,但費(fèi)時(shí)間,都需要不斷的蒸煮,抽濾,蒸發(fā)。在蘆丁的提取中我們失敗了,沒有得到較多的沉淀,于是就成功的,就是咖啡因的顏色不純,有點(diǎn)發(fā)黃。在剩余的六天試驗(yàn)中,是由袁秀平教師指導(dǎo)的,我們共做阿司匹林片的制備及檢查、維生素C注射液的制備及質(zhì)量檢查、丸劑的制備、甘油栓的制備。,由于需要點(diǎn)樣,各組配不同的PH的溶液,我們組織做的是比照溶液,不需要調(diào)整PH。在點(diǎn)樣過程中,由于間距沒有把握好,鋪張了一個(gè)層析板。但結(jié)果還是較為滿足。在感冒靈顆粒的制備中,對乙酰氨基酚的制備比較成功。,枯燥的不成功,顆粒變焦了,并且黏在容器中,我們將其重11包。在阿司匹林片的制備及檢查中,教師帶著我們生疏機(jī)器,制片,壓片。在制備阿司匹林片的制粒工程中,我們在將藥物混組裝機(jī)器,調(diào)整最正確壓片力度,防止成品即壓即碎。在不斷地摸索中,壓片最終成功。教師為了熬煉我們,讓同學(xué)們自己拆卸、自己清掃機(jī)器,以便更好的生疏機(jī)器。C注射液的制備中,我們組由我配制注射液由于第一次的大意,PH調(diào)整的過堿性,參加了一滴濃鹽酸,以調(diào)整PH,結(jié)果使其呈強(qiáng)酸性。為了使其精準(zhǔn),我又配制了一次。在變色,又將瓶口擦拭了一遍。熔封的過程中,消滅的狀況也比較多,有的帶氣泡,有的沒封嚴(yán)實(shí),有的封過頭了。最終還進(jìn)展了高壓蒸汽滅菌,由于維生素C易氧化,我們的保存不當(dāng),注射液顯淡黃色。在丸劑的制備中,我們制備了水丸和蜜丸。水丸的制備比費(fèi)力,我們制備了兩次,第一次由于水加多了,滾制不起來,都挑出來一些比較適合的,大小一樣的,進(jìn)展包裝。在制備蜜丸的時(shí)候,蜂蜜和水的比例沒有正確,導(dǎo)致煉蜜練了很長時(shí)間,在加想。在甘油栓的制備中,在加熱過程中,澄明的時(shí)間比較長,沒有進(jìn)展冷卻,倒模后看起來溢出栓模,但完全冷卻后,卻不飽滿。我們又用剩余的連續(xù)加熱,在冷的栓模中倒出來的,比較透

五、實(shí)訓(xùn)的感想

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