2第三章石油和煤重要的烴測(cè)試題隨堂模擬測(cè)試以下物質(zhì)屬于苯的同系物的是( )以下物質(zhì)不能使酸性KMnO4

溶液退色的是( )二氧化硫 B．乙烯 C．丙烷 D．乙苯一種氣態(tài)烷烴和一種氣態(tài)烯烴組成的混合物共10g，混合氣體的密度是一樣狀況下H密度2的12.5倍。該混合氣體通過(guò)裝有溴水的時(shí)，的質(zhì)量增加了8.4g。該混合氣體可能是( )乙烷和乙烯 B．乙烷和丙烯 C．甲烷和乙烯 D．甲烷和丙烯不行能是烯烴加成產(chǎn)物的是( )甲烷 B．乙烷 C．異戊烷 D．戊烷5．以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是( )苯的分子是環(huán)狀構(gòu)造，其性質(zhì)跟環(huán)烷烴相像表示苯分子的構(gòu)造，其中含有碳碳雙鍵，因此苯的性質(zhì)跟烯烴一樣苯的分子式為CH，分子中的碳原子遠(yuǎn)遠(yuǎn)沒(méi)有飽和，因此能和溴水反響6 6苯不能使酸性KMnO4

溶液退色，而苯的同系物卻可以使酸性KMnO4

溶液退色甲烷中混有乙烯，欲除去乙烯得到純潔的甲烷，最好依次通過(guò)盛有以下哪種試劑的洗氣瓶( )澄清石灰水，濃HSO

酸性KMnO

溶液，濃HSO2 4 4 2 4溴水，燒堿溶液，濃硫酸從柑橘中可提煉得1,8-萜二烯(A．分子式為C H10 16C8種

D．濃HSO，酸性KMnO溶液2 4 4)。以下有關(guān)它的說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是( B．常溫下呈液態(tài)，難溶于水D．能與溴水發(fā)生加成反響將amolCHbmolH在密閉容器中、催化劑存在條件下反響假設(shè)干時(shí)間后，生成了cmol2 4 2CHCOHO，所需氧氣的物質(zhì)的量應(yīng)2 6 2 2是( )A．(3a＋b)mol B．(3a＋0.5b－3.6c)molC．(3a＋0.5b＋3.6c)mol D．(3a＋0.5b)mol將苯分子中一個(gè)碳原子換成氮原子，得另一種穩(wěn)定的有機(jī)化合物，其相對(duì)分子質(zhì)量是 。蘿卜中具有較多的胡蘿卜素，它是人體的主要養(yǎng)分元素之一，α胡蘿卜素的構(gòu)造為：寫出α胡蘿卜素的分子式： 。1mol胡蘿卜素最多能與 molBr2

反響。β胡蘿卜素與α胡蘿卜素互為同分異構(gòu)體，且只是虛線框內(nèi)局部不同，碳的骨架一樣，寫出β胡蘿卜素方框內(nèi)可能的構(gòu)造簡(jiǎn)式： 。2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)4.05g；再通過(guò)堿石灰，堿石灰質(zhì)量增加6.60g，另取等量混合氣，通入過(guò)1.05g。(1)通過(guò)計(jì)算分析知混合氣體由 和 組成。(2)兩種烴的物質(zhì)的量之比是 。作業(yè)手冊(cè)能通過(guò)化學(xué)反響使溴水退色，又能使酸性高錳酸鉀溶液退色的是( A．苯 B．氯化鐵 C．乙烷 D．乙烯 有機(jī)化合物環(huán)丙叉環(huán)丙烷，由于其特別的分子構(gòu)造始終受到理論化學(xué)家的留意，以下圖是它的構(gòu)造示意圖。以下關(guān)于環(huán)丙叉環(huán)丙烷的有關(guān)說(shuō)法中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是( )環(huán)丙叉環(huán)丙烷的二氯取代物有4種B．環(huán)丙叉環(huán)丙烷不行能是環(huán)丙烷的同系物C．環(huán)丙叉環(huán)丙烷與環(huán)己二烯互為同分異構(gòu)體D．環(huán)丙叉環(huán)丙烷全部的原子均在同一平面內(nèi)1.01×105Pa150℃條件下，在一恒容的密閉容器中，某有機(jī)物完全燃燒，反響前后壓強(qiáng)不發(fā)生變化，該有機(jī)物可能是( )A．CH B．CH C．CH D．CH4 2 6 2 4 2 2O、CH、NaO250℃下用電火花引發(fā)化學(xué)反響。反響停頓后使容2 4 2 2器內(nèi)恢復(fù)至250℃，容器內(nèi)的氣壓為零且無(wú)NaO存在。由此得出的結(jié)論正確的選項(xiàng)是( )2 2O、CH、NaO1∶2∶6NaCO和2 4 2 2 2 3NaHCO3O、CH、NaO2∶1∶4NaCO和2 4 2 2 2 3NaOHO、CH、NaO1∶2∶6NaCO和2 4 2 2 2 3NaOH原O

2

、NaO4 2

物質(zhì)的量之比為2∶1∶4，反響后容器內(nèi)生成的固體是NaHCO3NaOH完全燃燒肯定量的某有機(jī)物，生成88gCO和36gHO，以下說(shuō)法中正確的選項(xiàng)是( )2 2該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為CH2C．該有機(jī)物可能是乙烯

B．該有機(jī)物分子中肯定含有碳碳雙鍵D．該有機(jī)物肯定含有氧元素化合物BNH(硼氮苯)與CH(苯)的分子構(gòu)造相像，如以下圖：3 3 6 6 6則硼氮苯的二氯取代物BNHCl的同分異構(gòu)體的數(shù)目為( )3 3 4 2A．2 B．3C．4 D．67．1mol某烴在氧氣中充分燃燒，需要消耗氧氣179.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。它在光照的條件下與氯氣反響能生成三種不同的一氯取代物。該烴的構(gòu)造簡(jiǎn)式是( )關(guān)于苯乙烯的以下表達(dá)中，正確的選項(xiàng)是( )苯乙烯不行能發(fā)生加成反響苯乙烯不行能使酸性KMnO溶液退色48個(gè)碳原子有可能都在同一平面上8個(gè)碳原子不行能都在同一平面上化學(xué)家們合成了如以下圖所示的一系列的星烷如三星烷、四星烷、五星烷等。以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是( )它們的一氯代物均只有三種 B．它們之間互為同系物C．三星烷與乙苯互為同分異構(gòu)體

D．六星烷的化學(xué)式為C H18 24既可以用來(lái)鑒別乙烷和乙烯，又可以用來(lái)除去乙烷中混有少量乙烯的操作方法( )與足量溴反響C．在肯定條件下通入氫氣

與足量溴水反響D．分別進(jìn)展燃燒在同溫、同壓下，將等質(zhì)量的以下各組烴在氧氣中完全燃燒，消耗O的物質(zhì)的量相等的一2組是( )A．CH、CH B．CH、CH C．CH、CH D．CH、CH2 2 6 6 2 2 2 4 2 2 2 6 2 4 4 811體積氯氣發(fā)生加成反響，生成氯代烷，此氯代烷1mol4mol氯氣發(fā)生完全的取代反響，則該烴的構(gòu)造簡(jiǎn)式為( )A．CHCH

B．CH

CHCH

C.CHCH

D．CHCHCHCH2 2 3 2 3 3 2 2以下各反響中屬于加成反響的是( )肯定條件 光照A．CH===CH＋HO CHCHOH B．H＋Cl=====2HCl2 2 2 3 2 2 2催化劑 催化劑C． ＋HCHCHOH D．CHCH＋2ClCHClCHCl＋2HCl2 3 2 3 3 2 2 2(2023·海南)以下有機(jī)反響中，不屬于取代反響的是( )A．CuB．2CHCHOH＋O――→2CHCHO＋2HO3 2 2 △ 3 2HOCClCHCH===CH＋NaO2HOCHCH===CHNaCl2 2 △ 2 2D．人們對(duì)苯的生疏有一個(gè)不斷深入的過(guò)程。由于苯的含碳量與乙炔一樣，人們認(rèn)為它是一種含叁鍵的不飽和烴。寫出CH的一種含6 6叁鍵且無(wú)支鏈鏈烴的構(gòu)造簡(jiǎn)式 ，苯不能使溴水退色性質(zhì)類似烷烴任寫一個(gè)苯發(fā)生取代反響的化學(xué)方程式 。烷烴中脫去2mol氫原子形成1mol雙鍵要吸熱。但1,3-環(huán)己二烯脫去2mol氫原子變成苯卻放熱，可推斷苯比1,3-環(huán)己二烯 (填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”)。1866年凱庫(kù)勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面構(gòu)造，解釋了苯的局部性質(zhì)，但還有一些問(wèn)題尚未解決，它不能解釋以下 事實(shí)(填入選項(xiàng)字母)。A．苯不能使溴水退色 B．苯能與H發(fā)生加成反響2C．溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體 D．鄰二溴苯只有一種現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子碳碳之間的鍵是 。以下圖是某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)的制取溴苯的試驗(yàn)裝置，裝置A是酸式滴定管，分液漏斗中是(酸式滴定管活塞關(guān)閉)。試答復(fù)下面的問(wèn)題：為什么A用酸式滴定管而不用堿式滴定管。寫出A中反響的化學(xué)方程式。觀看到A 中的現(xiàn)象是 。垂直于A 的導(dǎo)氣管要做得長(zhǎng)一些，是為了 。試驗(yàn)完畢時(shí)，翻開A 下端的活塞，讓反響液流入B 中，充分振蕩，目的是 ，寫出有關(guān)的化學(xué)方程式 。C中盛放CCl4的作用是 。能證明苯和液溴發(fā)生的是取代反響，而不是加成反響，可向試管D中參加AgNO溶液，3假設(shè)產(chǎn)生淡黃色沉淀，則能證明。另一種驗(yàn)證的方法是向試管D中參加 ，現(xiàn)象是 。苯的同系物中，有的側(cè)鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，生成芳香酸，反響如下：(R、R′表示烷基或氫原子)現(xiàn)有苯的同系物甲、乙，分子式都是C H 。甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為芳香酸，10 14它的構(gòu)造簡(jiǎn)式是 ；乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為分子式為CHO的芳8 6 4香酸，則乙可能的構(gòu)造有 種。有機(jī)物丙也是苯的同系物，分子式也是C H ，它的苯環(huán)上的一溴代物只有一種。試寫10 14出丙全部可能的構(gòu)造簡(jiǎn)式用CO和H443K～473K溫度下，并用鈷(Co)作催化劑時(shí)，可以反響生成n＝5～82的烷烴，這是人工合成汽油的方法之一。寫出用CH 表示的人工合成汽油的配平的化學(xué)方程式n 2n2。假設(shè)向密閉的合成塔里通入恰好能完全反響的CO和H，當(dāng)完全反響后，合成塔內(nèi)溫度2不變，而塔內(nèi)氣體壓強(qiáng)降低到原來(lái)的2/5。試通過(guò)計(jì)算來(lái)說(shuō)明這時(shí)有無(wú)汽油生成。理由：。要到達(dá)上述合成汽油的要求，CO和H的體積比的取值范圍是 。2以下圖是用苯做原料制備一系列化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖：苯轉(zhuǎn)化為A的化學(xué)方程式是 ，其反響類型為 。X。有機(jī)物D在苯環(huán)上的二氯代物有 種同分異構(gòu)體。圖中“苯―→E―→F”省略了反響條件，請(qǐng)寫出E物質(zhì)的構(gòu)造簡(jiǎn)式 。將圖中所列儀器組裝為一套蒸餾石油的試驗(yàn)裝置，并進(jìn)展蒸餾，得到汽油和煤油。(1)圖中A、B、C三種儀器的名稱分別是 、 、 (2)將以上儀器按(Ⅰ)―→(Ⅵ)挨次，用字母a，b，c，?表示連接挨次：e接( )；( )接( )；( )接( )；( )接( )。(3)A儀器中c口用于 ，d口用于 。蒸餾時(shí)，溫度計(jì)水銀球應(yīng)在 位置。在B中注入原油后，加幾片碎瓷片的目的是 。給B加熱，收集到沸點(diǎn)為60℃～150℃間的餾分是 ，收集到150℃～300℃間的餾分是 。某烴A90.57%，在某溫度下VL該烴的蒸氣質(zhì)量是一樣狀況下VLH53倍，試解答以下問(wèn)題：2烴A的分子式是 。A不能使溴水因反響而退色，但能使酸性KMnOA可能有的同分異4構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式有 、 、 、 。假設(shè)烴A分子中含苯環(huán)且苯環(huán)上的一氯代物只有一種試確定A的構(gòu)造簡(jiǎn)式為 。隨堂模擬測(cè)試：

參考答案：1.D 2.C 3.C 4.AD 5.D 6.C 7.C 8.D 9.答案：7910.答案：(1)C H (2)1139 54(3)11.答案：(1)甲烷丙烯(2)3∶1作業(yè)手冊(cè):1.D 2.D 3.AC 4.C 5.C 6.C 7.B 8.C 9.D 10.B 11.AD12.A 13.AC 14.B答案：(2)穩(wěn)定(3)AD (4)介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特別的鍵答案：(1)苯和液溴都會(huì)腐蝕堿式滴定管的橡皮管，而酸式滴定管全部是玻璃做的，不會(huì)受到腐蝕(3)反響液微沸有紅棕色氣體布滿A容器導(dǎo)氣兼起冷凝的作用，使揮發(fā)的苯和溴蒸氣回流到A中 (4)除去溶于溴苯中的溴 Br＋22NaOH===NaBr＋NaBrO＋HO (5)除去溴化氫氣體中的溴蒸氣 (6)石蕊試液溶液變紅2色17.答案：(1) 9(2) 催化劑18.答案：(1)nCO＋(2n＋1)HCH ＋nHO2 n 2n2 2(2) 1＋n 由由

n＝3。即恰好反響生成丙烷，無(wú)汽油生成。1n＋2n＋1

＝5，得因人工合成的汽油的