2015年《藥學(xué)專業(yè)知識一》模擬試卷（三DA、滅B、新D、C1.995～2.005gD1.5～2.5gE1.9～2.1g20、屬于靶向制劑的是D、pH23、美辛分散片處方中潤滑劑CA、托品與酸性藥物配伍產(chǎn)生DB12C混合制成溶液時，維生素B12A、叔對羥基茴香醚C、酚B、按分A、E類反應(yīng)B、F類反應(yīng)C、G類反應(yīng)D、H類反應(yīng)E、U、D、差異B、烷胺B、膦酸鈉DD3ECC、D、A、胺A、泮唑A、氯硝C、阿普1<1>ABCD<2>ABCD<3>、的化學(xué)結(jié)構(gòu)ABCDC.硝D.勞拉<1>ABCD<2>、第一個上市的咪唑并吡啶類ABCD<3>、是泮5-位苯環(huán)的鄰位上引入氯原子ABCDED.維生素C<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD5、A.7B.14C.28D.84E.91<1>ABCD<2>ABCD6、A.AB.BC.CD.DE.E<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>ABCD>ABCD<2>、病原微生物對抗菌藥物的敏感性降低、甚至ABCD<3>、由于反復(fù)用藥所產(chǎn)生的一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后可產(chǎn)生一種癥狀或損ABCD>ABCDABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCDABCD<2>、膜外層的蛋白質(zhì)和脂類大部分為糖蛋白和糖脂，膜中的蛋白質(zhì)有的附著于脂質(zhì)雙分子層的表面，有ABCD<3>ABCD10、A.B.C.D.E.<1>2℃～10℃ABCDE<2>20℃ABCDE<3>20℃ABCDE<4>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>ABCD50g50g50g淀粉漿適量7.5g0.8g1000<1><2><3>A56.1單位5mg<1><2><1>、處方中明膠和膠的作用DE、pH<2>DE、pH硝苯地平（40目）100g氯化鉀（40目）10gHPMC（40目）25g硬脂酸鎂（40目）10g ，40目）170g氯化鈉（40目）72.5g95g<1>C、<2>A、pH<1>B、過程產(chǎn)生對氨基酚雜<2>E、酯<3><1><2><3>7、某患者，男，40歲，近日出現(xiàn)咳嗽，嗓子疼痛癥狀，醫(yī)生診斷為上呼吸道，開具了阿莫西林膠<1><2>、關(guān)于該藥物的說法不正確的是<3>8、某患者，男，38歲，近期長期飲酒吃海鮮，出現(xiàn)踝，關(guān)節(jié)紅腫熱痛，活動受限，到醫(yī)院就診，醫(yī)生診<1>D、非布<2>CN原子D4B、丙羅C1小時的藥物不宜制成緩控釋制劑E、卡波姆在水中分散形成渾濁的酸性溶液必須加入Na0H6、可使氨茶堿和代謝加快的是CE、-OT11.4μm者全部通過肺循環(huán)，7～14μm3μm以下的【答疑編 2角膜滲透是眼局部用藥的有效吸收途徑，藥物與角膜表面接觸并滲入角膜，進一步進入房水，房到達【答疑編 3【答疑編 4負荷劑量=X0/（1-e-kτ）若維持量X0為有效劑量，且τ=t1/2時，將k=0.693/t1/2代入上式，求得負荷劑量2X0【答疑編 5蓄積系數(shù)又稱蓄積因子或積累系數(shù)，以R【答疑編 6負荷劑量又稱首劑量，為X0=CssV【答疑編 7尿液在放置時可因細菌繁殖而變混濁，因此，尿液后應(yīng)立即測定。若不能立即測定（如需收集24小【答疑編 8【答疑編 9【答疑編 【答疑編 【答疑編 4.0～5.0mPa·S?！敬鹨删?【答疑編 【答疑編 【答疑編 【答疑編 在酸性條件下，四環(huán)素類抗生素會生成無活性橙黃色脫水物。另外，在pH2～6條件下，C-4上二甲氨基【答疑編 定，如稱取“0.1g”0.06～0.14g；稱取“2g”1.5～2.5g；稱取“2.0g”，1.95～2.05g；稱取“2.00g”1.995～2.005g。【答疑編 【答疑編 【答疑編 【答疑編 由于藥物的釋放受溶出速度的限制，溶出速度慢的藥物顯示出緩釋的性質(zhì)。根據(jù)Noyes-Whitney方程（見【答疑編 美辛為主藥，MCC和淀粉為填充劑，CMS-Na為崩解劑，1%HPMC溶液為黏合劑，微粉硅膠為潤滑【答疑編 【答疑編 【答疑編 A?！敬鹨删?【答疑編 如加入電解質(zhì)后使ζ電位升高，阻礙微粒之間的碰撞，這個過程稱為反絮凝，能起反絮凝作用的電解【答疑編 【答疑編 【答疑編 【答疑編 10～20倍。對于這類芳基烷酸類抗炎藥物，高活性成分為（S）-（+）對映體，低活性的是（R）-（-）B?！敬鹨删?【答疑編 D?！敬鹨删?E?！敬鹨删?E類反應(yīng)（撤藥反應(yīng)）：它們只發(fā)生在停止給藥或劑量突然減小后，該藥再次使用時可使癥狀得到改善，【答疑編 【答疑編 【答疑編 α表示，0≤α≤100%。完全激動藥，α=100%α<100%，量效曲線高度（Emax）較【答疑編 磷酸化時專一性的在相應(yīng)于羥基的位置上磷酸化，并摻入到的DNA中?！敬鹨删?【答疑編 【答疑編 【答疑編 E?！敬鹨删?【答疑編 【答疑編 【答疑編 【答疑編 【答疑編 【答疑編 1【答疑編 【答疑編 【答疑編 2【答疑編 【答疑編 重點考查本組藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征。結(jié)構(gòu)中含三氮唑環(huán)的為B。而E佐匹克隆是吡咯酮的結(jié)構(gòu)。故本組題答案應(yīng)選CAD?！敬鹨删?3【答疑編 【答疑編 【答疑編 4【答疑編 【答疑編 如奎寧、、氨苯砜、在胃中幾乎全部呈解離形式，很難被吸收；而在腸道中，由于pH比較【答疑編 5【答疑編 【答疑編 6【答疑編 【答疑編 【答疑編 B類反應(yīng)即由促進某些微生物生長引起的不良反應(yīng)。如抗生素引起的腸道內(nèi)耐藥菌群的過度生長等。C類激而致的注射部位疼痛、酸堿灼燒、接觸性皮炎以及局部刺激引起的胃腸黏膜損傷。D類不良反應(yīng)是因藥化、注射液中微粒引起的血栓形成或血管栓塞等。E類不良反應(yīng)只發(fā)生在停止給藥或劑量突然減小后，該【答疑編 7【答疑編 【答疑編 【答疑編 【答疑編 【答疑編 8【答疑編 【答疑編 3萬～5001萬～36PVP等?！敬鹨删?9【答疑編 【答疑編 【答疑編 【答疑編 【答疑編 【答疑編 20℃；2℃～10℃；10℃～30【答疑編 【答疑編 【答疑編 【答疑編 【答疑編 【答疑編 【答疑編 顆粒向模孔中填充不均勻，造成片重差異大，所以選D。黏合劑的黏性不足會引起松片。硬脂酸鎂是疏水【答疑編 1【答疑編 【答疑編 【答疑編 2【答疑編 【答疑編 3（pH約3.8～4.0），使明膠所帶電荷為正電，與帶負電荷的膠相互凝聚，包裹主藥形成微囊。最【答疑編 （pH約3.8～4.0），使明膠所帶電荷為正電，與帶負電荷的膠相互凝聚，包裹主藥形成微囊。最【答疑編 4【答疑編 處方中硝苯地平為主藥，氯化鉀和氯化鈉為滲透壓活性物質(zhì)，聚環(huán)氧乙烷為助推劑，HPMC為黏合劑，硬脂酸鎂為潤滑劑，醋酸纖維素為包衣材料，PEG為致孔劑，三氯甲烷和甲醇為溶劑?！敬鹨删?5【答疑編 P450氧化酶系統(tǒng)代謝為對肝害的N-羥基衍生物，此物質(zhì)還可轉(zhuǎn)化成毒性代謝產(chǎn)物乙酰亞胺醌，該代謝產(chǎn)物是【答疑編 【答疑編 6【答疑編 【答疑編 【答疑編 7【答