第二章、基因和染色體的關(guān)系伴性遺傳第三節(jié)伴性遺傳一。由性染色體上的基因所控制的性狀在遺傳時(shí)總是與性別相聯(lián)系的，這種現(xiàn)象稱——伴性遺傳伴性遺傳二.關(guān)于紅綠色盲的解釋1.紅綠色盲是一種最常見的人類遺傳病?；颊卟荒芟裾Ｈ艘粯訁^(qū)分紅色和綠色。2.經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，這種病是由位于X染色體上的隱性基因（b）控制的。Y染色體由于過于短小而沒有這種基因。紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的。測(cè)試一下我們的色覺？伴性遺傳紅綠色盲檢查圖你的色覺正常嗎？伴性遺傳表現(xiàn)型基因型男性女性XbYXBYXBXB

正常XBXb正常攜帶者XbXb色盲正常色盲人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型假設(shè)色覺正常為XB

，色盲為Xb伴性遺傳男女有關(guān)紅綠色盲的5種基因型6種婚配方式XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(攜帶者)XBY男正常XbXb

女患者伴性遺傳親代配子子代女性正常男性色盲X

YbXXBb正常女性（攜帶者）男性正常1：1XXBBY

yyXbbXXBXYB×伴性遺傳X

XBBXYB女性攜帶者×正常男性親代XXXBbX

YB配子BX

bXBY子代XXBbX

Yb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1bBXBY伴性遺傳XBXb

XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常

1：1：1：1XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲女性攜帶者男性患者×伴性遺傳

XbXbXBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲

1：1女性色盲男性正?！涟樾赃z傳因?yàn)槟行灾缓粋€(gè)致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個(gè)致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會(huì)患色盲。伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：1.患者男性多于女性：伴性遺傳XbYXBXbXbY伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：1.患者男性多于女性：

2.通常為交叉遺傳(隔代遺傳)

色盲典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫。伴性遺傳

XbXb

XbYXbYXbXbXbY

3.女性色盲，她的父親和兒子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

伴性遺傳伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：1.患者男性多于女性：

2.通常為交叉遺傳(隔代遺傳)

色盲典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫。

3.女性色盲，她的父親和兒子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

伴性遺傳2、

假若某一性狀總是從父親直接傳給兒子，又從兒子直接傳給孫子，那么這一性狀是由什么決定的()。A、由常染色體決定的B、由X染色體決定的C、由Y染色體決定的D、由性染色體決定的C3、女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？()A、父親和母親B、兒子和女兒C、母親和女兒D、父親和兒子

D伴性遺傳6．(高考試題：2007廣東文理基礎(chǔ))71．下列有關(guān)紅綠色盲癥的敘述正確的是A．紅綠色盲癥遺傳不遵循基因的分離規(guī)律B．紅綠色盲癥是一種常染色體隱性遺傳病C．紅綠色盲癥是基因重組的結(jié)果D．近親結(jié)婚導(dǎo)致紅綠色盲癥的發(fā)病率升高D伴性遺傳抗維生素Ｄ佝僂病受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY伴性遺傳歸納遺傳特點(diǎn)二.抗維生素D佝僂病的遺傳分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的雙親中必有一個(gè)是患者伴性遺傳患者全部是男性；致病基因“父?jìng)髯?、子傳孫、傳男不傳女，”。伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y伴性遺傳常見的伴性遺傳1.人類中血友病的遺傳2.動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳3.蘆花雞羽毛黑白相間的橫斑條紋遺傳4.雌雄異株植物的某些性狀的遺傳5.外耳道多毛癥伴性遺傳2.遺傳咨詢：

有一對(duì)新婚夫婦，女方是血友病患者，如果你是醫(yī)生，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時(shí)，你建議他們生男孩還是生女孩？伴性遺傳

人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩back遺傳咨詢伴性遺傳一.伴性遺傳的概念紅綠色盲癥的遺傳分析1.遺傳性質(zhì)：X染色體上的隱性基因(b)控制2.傳特遞點(diǎn):

患者男性多于女性、交叉遺傳、母患子必患，女患父必患。二.抗維生素Ｄ佝僂病的遺傳分析1.遺傳性質(zhì)：

X染色體上的顯性基因(D)控制2.傳特遞點(diǎn)：患者女性多于男性、具有世代連續(xù)性、父患女必患、子患母必患；三.伴性遺傳類型四.伴性遺傳在實(shí)踐中的作用小結(jié)：伴性遺傳22+X22+Y配子22+X22對(duì)+XX子代22對(duì)+XY受精卵

22對(duì)+XY22對(duì)+XX親代比例1：11：1人的性別決定過程：×1、某人是男性還是女性，他的性別什么時(shí)候決定？2、父親的X傳給誰？女兒的X來自誰？?jī)鹤拥腦來自誰？資料伴性遺傳

2、位于性染色體上的A、a基因，在遺傳時(shí)遵循基因分離規(guī)律嗎？思考討論1、X、Y染色體是同源染色體嗎?課外知識(shí)伴性遺傳XY同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段X染色體Y染色體伴性遺傳

2、如果某致病基因位于Y染色體的非同源區(qū)段，其遺傳特點(diǎn)是怎樣的？3、如果某顯性致病基因位于X染色體的非同源區(qū)段，其遺傳特點(diǎn)又是怎樣的？思考、討論伴性遺傳多選題伴性遺傳1、某男子患色盲病，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí)，可能存在A．兩個(gè)Y染色體，兩個(gè)色盲基因B．兩個(gè)X染色體，兩個(gè)色盲基因C．一個(gè)Y染色體，沒有色盲基因D．一個(gè)X染色體，一個(gè)Y染色體，一個(gè)色盲基因提高練習(xí)B伴性遺傳

9.某種雌雄異株的植物有寬葉（B）和窄葉（b）兩種類型，（基因B和b均位于X染色體上）基因b使雄配子致死。請(qǐng)回答：（1）若后代全部是寬葉雄株個(gè)體，則其親本的基因型是_____________。（2）若后代全部是寬葉，雌、雄株各半時(shí)，其親本的基因型是______________。（3）若后代全部是雄性，寬葉和窄葉各半時(shí)其親本的基因型是______________。（4）若后代的性別比例為1：1，寬葉個(gè)體占3/4，則其親本的基因型是_____________。XBXB×XbYXBXB×XBYXBXb×XbYXBXb×XBY伴性遺傳例：一對(duì)正常的夫婦的頭生子是白化?。ㄓ苫騛

控制）又是色盲（由基因b控制）患者。請(qǐng)回答：（1）該夫婦的基因型分別是_____________。（2）他們?nèi)羯诙ナ巧さ母怕适莀____；第二胎是白化病的概率為_____；第二胎是白化病色盲兒子的概率是______.若第二胎是兒子，為白化病色盲的概率是_____。AaX