細菌的分類、形態(tài)和進化吳震州naturepower@編輯ppt編輯ppt引起肺炎的病原體細菌肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球菌、甲型溶血性鏈球菌、肺炎克雷白桿菌、流感嗜血桿菌、變形桿菌、銅綠假單胞菌、腸桿菌屬一些細菌、變形桿菌、軍團菌、棒狀桿菌、梭狀桿菌等病毒腺病毒、呼吸道合胞病毒、流感病毒、副流感病毒、麻疹病毒、巨細胞病毒、單純皰疹病毒、漢坦病毒、禽流感病毒、尼巴病毒、冠狀病毒等支原體肺炎支原體衣原體肺炎衣原體、鸚鵡熱衣原體真菌白色念珠菌、曲菌、放線菌等其它立克次體（Q熱立克次體等）、弓形蟲（鼠弓形蟲等)、原蟲（卡氏肺孢子蟲等）、寄生蟲類（肺包蟲、肺吸蟲、肺血吸蟲等）編輯pptSARS病原體的發(fā)現(xiàn)與確證2002年11月，廣東出現(xiàn)SARS病人2003年3月15日，WHO組織國際研究網(wǎng)絡(luò)實驗室3月18日－20日，觀察到副粘病毒顆粒以及獲得相關(guān)序列3月21日，猴腎細胞培養(yǎng)獲得病毒分離物，并排除甲乙型流感病毒病毒、、呼吸道合胞病毒、副流感病毒1、2、3型、腺病毒、鼻病毒、腸道病毒、人間質(zhì)肺炎病毒等，報告發(fā)現(xiàn)衣原體顆粒3月22日，發(fā)現(xiàn)冠狀病毒樣顆粒3月23日，明確發(fā)現(xiàn)冠狀病毒顆粒和核酸片段，開始靈長類動物實驗3月24－4月11日，獲得更多的SARS病毒分離物、核酸片段序列，抗體檢測4月12日、14日，SARS冠狀病毒的全基因組序列公布4月16日，WHO宣布確認一種變異冠狀病毒引起SARS4月17日，利用動物實驗按科赫原則確定SARS病原體－SARScoronavirus“SARS的研究速度令人驚訝。由于全世界各國實驗室之間非同尋常的合作，我們現(xiàn)在肯定地知道誰是SARS的元兇?！保╓HO傳染病規(guī)劃執(zhí)行主任DavidHeymann博士）編輯ppt嗜高溫菌編輯ppt桿菌球菌霍亂弧菌梅毒螺旋體編輯ppt細菌分類的意義解決兩個問題，一是鑒定，即這個細菌是什么；從進化論的角度描述細菌彼此間的演化、進化關(guān)系，誰更古老一些，細菌的從屬關(guān)系等等，這一方法主要是用于解決第二個方面的問題。準確的細菌分類對深入了解不同種屬間細菌的功能差異和抗菌新藥的研發(fā)具有重要的指導(dǎo)意義。編輯ppt微生物分類學(xué)的發(fā)展經(jīng)典分類學(xué)：按微生物表型分類微生物系統(tǒng)學(xué)：按親緣關(guān)系和進化規(guī)律分類發(fā)展表型特征：形態(tài)學(xué)、生理生化學(xué)、生態(tài)學(xué)等，推斷微生物的系統(tǒng)發(fā)育。表型特征結(jié)合分子水平上比較微生物的基因型特征（如16SrDNA)探討微生物進化、系統(tǒng)發(fā)育和分類鑒定。★微生物分類學(xué)的三個任務(wù)：分類、鑒定及命名☆分類是根據(jù)微生物的相似性和親緣關(guān)系，將微生物歸入不同的分類類群?！铊b定是確定一個新的分離物屬于已經(jīng)確認的分類單元的過程?！蠲歉鶕?jù)國際命名法規(guī)給微生物分類單元以科學(xué)的名稱。編輯ppt5界論編輯ppt6界論編輯ppt8界論編輯ppt古生菌古生菌古生菌古始動物菌三域?qū)W說編輯ppt系統(tǒng)分類學(xué)PhylogeneticClassification系統(tǒng)建立于演化關(guān)系上，而不是表型的相似性缺少好的化石記錄，對于證明原核生物和其他微生物是很困難直接比較遺傳物質(zhì)和基因產(chǎn)物RNA或蛋白質(zhì)分類學(xué)依據(jù)經(jīng)典(傳統(tǒng))特性ClassicalCharacteristics分子特性MolecularCharacteristics編輯ppt傳統(tǒng)特性形態(tài)特性MorphologicalCharacteristics形態(tài)學(xué)容易研究和分析形態(tài)比較很有價值，因為構(gòu)造特征由許多基因所表達，形態(tài)相似性常常是系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系密切光學(xué)顯微鏡、穿透式和掃描式電子顯微鏡

生理和代謝特性PhysiologicalandMetabolicCharacteristics生理和代謝特性直接和微生物酵素和轉(zhuǎn)運蛋白的本質(zhì)和活性有關(guān)蛋白是基因產(chǎn)物，分析這些特性可以提供微生物基因間的間接比較

編輯ppt編輯ppt編輯ppt細菌生理學(xué)檢查法

－－糖酵解試驗

不同微生物分解利用糖類的能力有很大差異，或能利用或不能利用，能利用者，或產(chǎn)氣或不產(chǎn)氣。可用指示劑及發(fā)酵管檢驗。編輯pptLET肉湯管或BGLB是否產(chǎn)氣？編輯pptBiolog微生物鑒定系統(tǒng)編輯ppt生態(tài)特性EcologicalCharacteristics自然界中的生態(tài)特性影響微生物與其環(huán)境關(guān)系生命循環(huán)類型，天然共生關(guān)系，對特定宿主致病能力，和棲息地喜好之要求，如溫度、pH、氧氣和滲透濃度遺傳分析GeneticAnalysis經(jīng)由轉(zhuǎn)化作用transformation和接合作用conjugation交換染色體基因轉(zhuǎn)化作用可在不同原核生物『種』間發(fā)生，但在『屬』間則非常少。兩個菌株之間發(fā)生轉(zhuǎn)化作用顯示它們關(guān)系近免疫學(xué)分析ImmunologicalAnalysis血清學(xué)，抗原結(jié)構(gòu)編輯ppt形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理生化、少量的化石資料、行為習(xí)性，等等表型特征：5、進化指征的選擇:b）形態(tài)特征在不同類群中進化速度差異很大，僅根據(jù)形態(tài)推斷進化關(guān)系往往不準確；缺點：a）由于微生物可利用的形態(tài)特征少，很難把所有生物放在同一水平上進行比較；編輯ppt蛋白質(zhì)、RNA和DNA序列進化變化的顯著特點是進化速率相對恒定，也就是說，分子序列進化的改變量(氨基酸或核苷酸替換數(shù)或替換百分率)與分子進化的時間成正比。生物大分子作為進化標尺依據(jù)a）在兩群生物中，如果同一種分子的序列差異很大時，進化距離遠，進化過程中很早就分支了。b）如果兩群生物同一來源的大分子的序列基本相同，處在同一進化水平上。大量的資料表明：功能重要的大分子、或者大分子中功能重要的區(qū)域，比功能不重要的分子或分子區(qū)域進化變化速度低。編輯pptRNA作為進化的指征16SrRNA被普遍公認為是一把好的譜系分析的“分子尺”：1）rRNA具有重要且恒定的生理功能；2）在16SrRNA分子中，既含有高度保守的序列區(qū)域，又有中度保守和高度變化的序列區(qū)域，因而它適用于進化距離不同的各類生物親緣關(guān)系的研究；3）16SrRNA分子量大小適中，1500bp左右，便于序列分析；4）rRNA在細胞中含量大(約占細胞中RNA的90%)，也易于提??；5）16SrRNA普遍存在于真核生物和原核生物中(真核生物中其同源分子是18SrRNA)。因此它可以作為測量各類生物進化的工具。編輯pptrRNA序列的測定分離和純化RNA↓合成互補

DNA(cDNA)↓擴增cDNA↓

cDNA序列測定↓

反推rRNA序列細菌基因組16SrDNA可以直接以PCR放大，然后測序反轉(zhuǎn)錄酶聚合酶鏈式反應(yīng)(PCR)編輯pptEubacteria（真細菌界）Archaebacteria

（古細菌界）Eukarya

（真核生物界）利用16SrRNA建立分子進化樹編輯ppt同一菌種的各個細菌，在某些方面仍有一定的差異，可再分成亞種（subspecies）亞種以下的分類等級為型（type），以區(qū)別某些特殊的特征。例如：抗原結(jié)構(gòu)不同而分的血清型（serotype）；對噬菌體敏感性不同的噬菌體型（phagetype）；對細菌素敏感性不同的細菌素型（bacteriocin-type），生化反應(yīng)和某些生物學(xué)性狀不同的生物型（biotype）。編輯ppt由不同來源分離的同一種、同一亞種或同一型的細菌，稱為株（strain）。株的建立是從一次單獨分離物的單個原始菌落傳代的純培養(yǎng)物，例如從10個肺結(jié)核患者的痰液中分離出的10株結(jié)核分枝桿菌。具有某種細菌典型特征的菌株稱為模式菌（typicalstrain）或標準菌株（standardstrain），它是該種菌株的參比菌株。在細菌的分類、鑒定和命名時以模式菌為依據(jù)，也可作為質(zhì)量控制的標準。編輯ppt伯杰氏系統(tǒng)細菌學(xué)手冊BERGEY'SMANUALOFSYSTEMATICBACTERIOLOGY1923年，賓夕法尼亞大學(xué)細菌學(xué)教授DavidBergey和四位同事出版能鑒定細菌種的細菌分類法，伯杰氏系統(tǒng)細菌學(xué)手冊，現(xiàn)在已發(fā)行至第九版伯杰氏系統(tǒng)細菌學(xué)手冊第一版TheFirstEditionofBergey'sManualofSystematicBacteriology4卷33組中，每組包括原核生物有幾個容易鑒定的共同特性一般形狀和形態(tài)學(xué)、革蘭氏染色性質(zhì)，氧的關(guān)系，運動性，內(nèi)生孢子的存在，產(chǎn)能方式等等編輯ppt分成4卷

(1)普通、醫(yī)學(xué)或工業(yè)有用的革蘭氏陰性細菌

(2)除放線菌外的革蘭氏陽性細菌

(3)具顯著特性的革蘭氏陽性細菌、藍細菌和古生菌

(4)放線菌(革蘭氏陽性絲狀細菌)表型性分類中，以革蘭氏染色性質(zhì)分在哪一卷編輯ppt伯杰氏系統(tǒng)細菌學(xué)手冊第二版TheNinethEditionofBergey'sManualofSystematicBacteriology自從1984年，第一版出版以來，原核生物分類學(xué)已經(jīng)有很大的精湛特別是rRNA、DNA和蛋白質(zhì)測序使原核生物的系統(tǒng)發(fā)育分析成為可能大幅依據(jù)系統(tǒng)發(fā)育，而非表型性特征，因此與第一版相當大的差異第1卷古生菌、深分支和光合細菌，2001年出版第2卷變形桿菌，2003年出版第3卷低G+C含量革蘭氏陽性菌第4卷高G+C含量革蘭氏陽性菌第5卷螺旋體、絲桿菌、擬桿菌和梭桿菌(第5卷也將包含自第1卷出版後已被修訂之描述和系統(tǒng)發(fā)育排列)編輯ppt常用的檢測技術(shù)一、免疫學(xué)技術(shù)應(yīng)用免疫學(xué)理論而設(shè)計一系列測定抗原、抗體、免疫細胞及其分泌細胞因子的實驗方法，其基本原理是利用抗原、抗體間能發(fā)生特異性免疫反應(yīng)以檢測病原編輯ppt免疫學(xué)技術(shù)1、免疫熒光技術(shù)（IFT）將不影響抗原、抗體活性的熒光色素標記在抗體（或抗原）上，與其相應(yīng)抗原（或抗體）結(jié)合后，形成免疫復(fù)合物在一定波長光激發(fā)下可產(chǎn)生熒光，借助熒光顯微鏡可檢測或定位被檢抗原。用于沙門氏菌、葡萄球菌毒素、E.ColiO157和單核細胞增生李斯特氏菌等快速檢測編輯ppt免疫學(xué)技術(shù)2、酶免疫技術(shù)利用抗原、抗體反應(yīng)高度特異性和酶促反應(yīng)高度敏感性，通過肉眼或顯微鏡觀察及分光光度計測定，達到在細胞或亞細胞水平上示蹤抗原或抗體部位，及對其進行定量目的。編輯ppt免疫學(xué)技術(shù)3、免疫印跡技術(shù)以生物物理學(xué)方法（凝膠電泳高效分離）與特異性免疫反應(yīng)（固相免疫測定）相結(jié)合而建立技術(shù)。綜合SDS–PAGE高分辨率及ELISA高敏感性和高特異性，是一種有效分析手段，目前應(yīng)用于酵母和真菌檢測。編輯ppt分子生物學(xué)技術(shù)1、基因探針技術(shù)從微生物中提取或擴增特異性DNA片段，純化后再將此DNA片段標記上可被檢測指示劑，如放射性同位素、熒光物質(zhì)等，使之成為特異性DNA探針。微生物經(jīng)處理后固定于另一固相表面上，經(jīng)洗滌變性后加入DNA探針進行雜交，DNA探針可與同源性靶DNA進行互補性結(jié)合，依據(jù)指示劑選用合適方法進行檢測。編輯ppt分子生物學(xué)技術(shù)2、基因芯片技術(shù)采用原位合成或顯微打印手段，將數(shù)以萬計核酸探針固化于支持物表面，與標記樣品進行雜交，通過檢測雜交信號實現(xiàn)對樣品快速檢測?；蛐酒夹g(shù)是基于芯片上探針與樣品中靶基因片段之間發(fā)生特異性核酸雜交。編輯ppt代謝技術(shù)1、ATP生物發(fā)光法熒光素酶以D–熒光素、三磷酸腺苷和氧氣為底物，在存在Mg2+時，可將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為光能，發(fā)出光量子。ATP既是熒光素酶催化發(fā)光必需底物，又是所有生物生命活動能量來源。在熒光素酶催化發(fā)光反應(yīng)中，ATP在一定濃度范圍內(nèi)，其濃度與發(fā)光強度呈線性關(guān)系，各生長期細菌均有較恒定水平ATP含量。因此，提取細菌ATP，利用生物發(fā)光法測出ATP含量后，即可推算出樣品中含菌量，整個過程僅為十幾分鐘。編輯ppt代謝技術(shù)2、電阻抗技術(shù)通過測量微生物代謝引起培養(yǎng)基電特性變化以測定樣品微生物含量一種快速檢測方法。編輯ppt代謝技術(shù)3、放射測量技術(shù)利用細菌在生長繁殖過程中代謝碳水化合物而產(chǎn)生CO2

原理。編輯ppt儀器分析技術(shù)1、氣相色譜法（GC）和高效液相色譜法（HPLC）依據(jù)不同微生物化學(xué)組成或其產(chǎn)生代謝產(chǎn)物各異。利用上述色譜檢測可直接分析各種體液中細菌代謝產(chǎn)物、細胞中脂肪酸、蛋白質(zhì)、氨基酸、多肽、多糖等，以確定病原微生物特異性化學(xué)標志成分，協(xié)助病原診斷和檢測。編輯ppt儀器分析技術(shù)2、質(zhì)譜技術(shù)不同微生物具有不同質(zhì)譜圖，即微生物指紋圖譜，采用新型質(zhì)譜軟電離方法可獲得微生物質(zhì)譜圖，將實驗得到質(zhì)譜圖與已被編入質(zhì)譜指紋圖庫中已知微生物指紋圖譜進行比對，即可達到檢測和鑒定微生物目的。編輯ppt生物傳感器技術(shù)生物傳感器技術(shù)利用生物活性物質(zhì)（即生物元件）作為敏感器件，配以適當換能器（即信號傳導(dǎo)器）所構(gòu)成分析檢測工具。待測物質(zhì)進入固定生物功能敏感元件（由酶、抗原、抗體、細胞器、完整細胞、激素、核酸等制成）后，經(jīng)分子識別而發(fā)生生物學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生信息，如光、熱等被相應(yīng)信號轉(zhuǎn)換器轉(zhuǎn)變?yōu)榭啥亢涂商幚淼碾娦盘?，從而換算出被測物質(zhì)的量或濃度。編輯ppt生物傳感器技術(shù)1、光學(xué)傳感器將細胞固定于傳感器表面,由于厚度的變化,光發(fā)生折射,光學(xué)傳感器可以檢測到此微小變化。只適用于檢測能產(chǎn)生熒光素的細菌,且靈敏度不高。編輯ppt生物傳感器技術(shù)2、生物發(fā)光傳感器特異性好,能區(qū)分活菌體和死菌體。但不足之處在于檢測時間太長,靈敏度不高。編輯ppt細菌編輯ppt原核微生物與真核微生物

在細胞結(jié)構(gòu)上的根本區(qū)別生物性狀

原核微生物 真核微生物

核擬核，無核膜、核仁真正的核，有核膜、核仁

DNA1條1至數(shù)條，與RNA、組蛋白合核糖體70S80S(細胞質(zhì)中),70S(細胞器中)

細胞分裂二分裂有絲分裂,減數(shù)分裂有性生殖無有細胞器無線粒體、高基體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等呼吸鏈細胞膜上線粒體上細胞壁成分肽聚糖、磷壁質(zhì)多聚糖,幾丁質(zhì)大小 1～10μm10～100μm編輯ppt一、細菌的基本形態(tài)及空間排列二、細菌的大小及其測定方法三、細菌的菌落形態(tài)及其意義編輯ppt(一)基本形態(tài)與結(jié)構(gòu)編輯ppt桿菌球菌霍亂弧菌梅毒螺旋體編輯ppt編輯ppt一、細菌的基本形態(tài)及空間排列細菌的基本形態(tài)有球狀、桿狀和螺旋狀,分別被稱為球菌、桿菌和螺旋菌。各類群基本形態(tài)比較穩(wěn)定。菌體細胞形態(tài)和排列具有種的特異性，是進行分類的依據(jù)之一。編輯ppt（一）球菌（Coccus）是一類菌體呈球形或近似球形的細菌。根據(jù)繁殖時細胞分裂面的方向不同以及分裂后菌體間相互黏附的松緊程度和組合狀態(tài)不同，可分為六種不同的排列方式（圖2-1）。1．單球菌如尿素小球菌（Micrococcusureae）。2．雙球菌如肺炎雙球菌（Diplococcuspneumoniae）。3．鏈球菌如乳鏈球菌（Streptococcuslactis）4．四聯(lián)球菌如四聯(lián)小球菌（Micrococcustetragenus）。5．八疊球菌如乳酪八疊球菌（Sarcinacasei）6．葡萄球菌如金黃色葡萄球菌（Staphylococcusaureus）編輯ppt（二）桿菌(Bacillus)菌細胞呈桿狀的細菌稱為桿菌。長桿菌:(長:寬>2）桿菌::(長:寬=2）短桿菌::(長:寬<2）兩端呈鈍圓狀或半圓狀:

兩端呈平截狀或稱刀切狀:

菌體一端膨大(棒狀桿菌)。桿菌在培養(yǎng)條件下有的呈單個存在，如大腸桿菌（Escherichiacoli，E.coli）；有的呈鏈狀排列，如枯草芽包桿菌（Bacillussubtilis）；有的呈柵狀排列或“V”排列，如棒狀桿菌（Corynebacterium).編輯ppt（二）桿菌(Bacillus)編輯ppt（二）桿菌(Bacillus)大腸桿菌金黃色葡萄球菌編輯ppt（三）螺旋菌(Spirillum)彎曲的桿菌稱為螺旋菌。按照其彎曲的程度不同，可分為弧菌（Vibrio）和螺旋菌（Spirillum）兩種（圖2-3）。

1．弧菌菌體僅一個彎曲,

呈弧形或逗號形如霍亂弧菌（Vibriocholerae）。

2．螺旋菌菌體有多個彎曲，回轉(zhuǎn)呈螺旋狀如小螺菌（Spirillumminor）。編輯ppt二、細菌的大小及其測定方法（一）細菌的大小與表示方法細菌的個體很小，通常以微米（μm）作為測量單位細菌大小的表示方法因不同形態(tài)的細菌而異球菌:一般用其直徑表示，通常介于0.5～2μm之間；桿菌:用其長和菌細胞直徑（寬）來表示，長和寬之間用一連字符“×”連接起來，桿菌的大小差異較大，一般桿菌的大小為：1～5×0.5～1μm；螺旋菌:其大小表示方法與桿菌相同，螺旋菌的長度僅表示其兩端的空間距離。一般在進行形態(tài)鑒定時，尚需測定菌細胞的螺旋度、螺距等指標。值得注意的是，菌體的大小具有種的穩(wěn)定性，但也受染色方法、培養(yǎng)基、菌齡、滲透壓等外界因素等影響。有關(guān)細菌大小的記載，通常是平均值或代表性數(shù)字。編輯ppt三、細菌的菌落形態(tài)及其意義菌落的概念：在固體培養(yǎng)基上，由一個菌細胞生長繁殖而形成具有一定形態(tài)特征的菌細胞的群體叫菌落（colony)。菌苔的概念：當兩個或兩個以上的菌落融合在一起時的菌細胞群體叫做菌苔編輯ppt菌落的特征：菌落的形態(tài)具有種的特異性且具有相對的穩(wěn)定性，是菌種鑒定的依據(jù)之一。菌落形態(tài)包括菌落大小、形狀、邊緣、隆起、光澤、質(zhì)地、顏色、擴展性、透明度等。球菌常形成隆起的菌落，有鞭毛細菌常形成表面干燥皺折、邊緣不規(guī)則的菌落；有莢膜的細胞組成的菌落表面透明、邊緣光滑整齊；能產(chǎn)色素的細菌菌落還顯出各種顏色。菌落的意義：菌種分離活菌計數(shù)編輯ppt細菌的菌落放大編輯ppt支原體（mycoplasma）

mycoplasma編輯ppt編輯ppt支原體：是一類缺乏細胞壁、呈多形性、能通過除菌濾器并能在無生命培養(yǎng)基中生長繁殖的最小原核細胞型微生物。衣原體：目前分為病毒一類編輯ppt沒有細胞壁的原核細胞型微生物細胞膜含膽固醇能通過濾菌器二分裂繁殖，含DNA與RNA能在人工培養(yǎng)基中繁殖的最小微生物編輯ppt一、微生物學(xué)特性形態(tài)與染色最小多形性：球形，桿形，長絲狀細胞膜（膽固醇）特殊結(jié)構(gòu)：頂端結(jié)構(gòu)繁殖方式：二分裂、出芽等染色方法：Giemsa染色(淡紫色)革蘭染色陰性編輯ppt

培養(yǎng)營養(yǎng)要求比一般細菌高

對低滲透壓敏感pH7.6-8.0（解脲脲原體pH6.0-6.5）生長緩慢典型的菌落呈油煎蛋狀液體培養(yǎng)基不易見到混濁是引起細胞培養(yǎng)污染的一個重要因素編輯ppt支原體與細菌L型的區(qū)別

支原體

L型

在遺傳上與細菌無關(guān)

與原菌相關(guān)，?？梢曰貜?fù)細胞膜含高濃度膽固醇細胞膜不含膽固醇在一般培養(yǎng)基中穩(wěn)定大多需高滲培養(yǎng)

編輯ppt生化反應(yīng)支原體分解葡萄糖水解精氨酸脲酶肺炎支原體+--解脲脲原體--+人型支原體-+-編輯ppt抗原結(jié)構(gòu)抗原結(jié)構(gòu)：細胞膜上的蛋白質(zhì)和糖脂各型交叉少補體結(jié)合試驗ELISA試驗編輯ppt抵抗力比細菌敏感對醋酸鉈、結(jié)晶紫抵抗力強對青霉素等耐藥對干擾蛋白質(zhì)合成的抗生素敏感編輯ppt二、致病性與免疫性致病性

支原體

致病性

肺炎支原體

原發(fā)性非典型肺炎

支氣管炎表面感染人型支原體泌尿生殖道感染表面感染生殖道支原體泌尿生殖道感染表面感染穿透支原體多見于艾滋病入血解脲脲原體

泌尿生殖道感染

表面感染編輯ppt致病性——形成細胞損傷粘附素細胞損傷莢膜或微莢膜抗吞噬產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物免疫損傷(IgM、IgG)免疫性——體液免疫和細胞免疫SIgA編輯ppt藍細菌

Cyanobacteria是一類含葉綠素A，具有放氧性光合作用的原核微生物

編輯ppt（一）藍細菌形態(tài)（二）藍細菌細胞生理特性（三）藍細菌的繁殖（四）常見的藍細菌類群編輯ppt藍細菌的形態(tài)編輯ppt藍細菌細胞生理特性（一）原核，G-，細胞壁與G-細菌相似，由肽聚糖等多粘復(fù)合物組成，并含有二氨基庚二酸，細胞壁可以分泌許多膠粘物質(zhì)使一群群的細胞或絲狀結(jié)合在一起形成膠團或膠鞘；細胞核無核膜；細胞質(zhì)中有汽泡，可使細胞漂浮編輯ppt藍細菌細胞生理特性（二）藍細菌可進行光合作用。具有特殊結(jié)構(gòu)—光合器，是光能自養(yǎng)型生物：只需空氣、陽光、水分、少量無機鹽光合器中含有光合作用色素有葉綠素a、藻膽素和類胡蘿卜素。編輯ppt藍細菌的繁殖藍細菌無有性繁殖，以分裂繁殖為主，極少種類有孢子。有的利用藻殖段繁殖。編輯ppt藍細菌的分群第一群：色球藍細菌群第二群：厚球藍細菌群第三群：無異形胞絲狀藍細菌群第四群：有異形胞絲狀藍細菌群第五群：多分裂的有異形胞絲狀藍細菌群編輯ppt古細菌編輯ppt定義1：常生活于熱泉水、缺氧湖底、鹽水湖等極端環(huán)境中的原核生物。具有一些獨特的生化性質(zhì)，如膜脂由醚鍵而不是酯鍵連接。在能量產(chǎn)生與新陳代謝方面與真細菌有許多相同之處，而復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯則更接近真核生物。古核生物與真核生物可能共有一個由真細菌的祖先歧化而來的共同祖先。定義編輯ppt1.單細胞生物，無真正的核2.染色體含有組蛋白3.RNA聚合酶組成比細菌的復(fù)雜，4.細胞壁中無肽聚糖5.核糖體蛋白與真核細胞的類似6.其內(nèi)部構(gòu)造沒有核膜、具環(huán)狀DNA結(jié)構(gòu)以及細胞產(chǎn)能、細胞分裂、新陳代謝等生活方式與原核細胞相似特點編輯ppt代表性古細菌

極端嗜鹽菌（extremehalophiles）：生活在高鹽度環(huán)境中，鹽度可達25%，如死海和鹽湖中。

極端嗜酸菌（acidophiles）：能生活在pH值1以下的環(huán)境中，往往也是嗜高溫菌，生活在火山地區(qū)的酸性熱水中，能氧化硫，硫酸作為代謝產(chǎn)物排出體外。

極端嗜堿菌（alkaliphiles）：多數(shù)生活在鹽堿湖或堿湖、堿池中，生活環(huán)境pH值可達11.5以上，最適pH值8～10。

產(chǎn)甲烷菌（metnanogens）：是嚴格厭氧的生物，能利用CO2使H2氧化，生成甲烷，同時釋放能量。CO2+4H2→CH4+2H2O+能量編輯ppt生存環(huán)境及形態(tài)一些生存在極高的溫度（經(jīng)常100℃以上）下，比如間歇泉或者海底黑煙囪中。還有的生存在很冷的環(huán)境或者高鹽、強酸或強堿性的水中。然而也有些古菌是嗜中性的，能夠在沼澤、廢水和土壤中被發(fā)現(xiàn)。很多產(chǎn)甲烷的古菌生存在動物的消化道中，如反芻動物、白蟻或者人類。古菌通常對其它生物無害，且未知有致病古菌單個古菌細胞直徑在0.1到15微米之間，有一些種類形成細胞團簇或者纖維，長度可達200微米。它們可有各種形狀，如球形、桿形、螺旋形、葉狀或方形。編輯ppt與真細菌主要區(qū)別

1．形態(tài)學(xué)上，古細菌有扁平直角幾何形狀的細胞，而在真細菌中從未見過。

2．中間代謝上，古細菌有獨特的輔酶。如產(chǎn)甲烷菌含有F420，F(xiàn)430和COM及B因數(shù)。

3．有無內(nèi)含子(introns)上，許多古細菌有內(nèi)含子。

4．膜結(jié)構(gòu)和成分上，古細菌膜含醚而不是酯，其中甘油以醚鍵連接長鏈碳氫化合物異戊二烯，而不是以酯鍵同脂肪酸相連。

5．呼吸類型上，嚴格厭氧是古細菌的主要呼吸類型。

6．代謝多樣性上，古細菌單純，不似真細菌那樣多樣性。

7．在分子可塑性(molecularplasticity)上，古細菌比真細菌有較多的變化。

8．在進化速率上，古細菌比真細菌緩慢，保留了較原始的特性編輯ppt細菌、古細菌與真核生物的比較編輯ppt編輯ppt編輯ppt放線菌(Actinomycetes)編輯ppt放線菌的形態(tài)構(gòu)造放線菌的繁殖放線菌的群體特征放線菌的主要屬編輯ppt

放線菌是一類主要呈菌絲狀生長和以孢子繁殖的陸生性較強的原核生物,介于細菌和真菌之間。一方面,放線菌的細胞構(gòu)造和細胞壁的化學(xué)組成與細菌相似,與細菌同屬原核生物;另一方面,放線菌菌體呈纖細的菌絲狀,而且分枝,又以外生孢子的形式繁殖,這些特征又與霉菌相似.放線菌菌落中的菌絲常從一個中心向四周輻射狀生長,因此叫放線菌.編輯ppt同為單細胞，菌絲比真菌細，其直徑與細菌接近；同屬原核生物。無核膜、核仁和線粒體等。核糖體70S等；胞壁含磷壁酸，二氨基庚二酸，不含幾丁質(zhì)，纖維素；G+（少數(shù)陰性）;對環(huán)境的要求與細菌相近；對溶菌酶敏感；對抗生素的反應(yīng)類似細菌。放線菌與細菌的比較編輯ppt放線菌分布：主要存在于含有機質(zhì)豐富的中性或偏堿性的土壤中，在空氣、淡水和海水等處也有一定的分布。放線菌的生活類型：多數(shù)腐生；少數(shù)寄生。放線菌的應(yīng)用：能產(chǎn)生大量的、種類繁多的抗生素，到目前為止，已分離得到的放線菌產(chǎn)生的抗生素達4000種以上；生產(chǎn)維生素和酶；進行甾體轉(zhuǎn)化、烴類發(fā)酵和污水處理。放線菌的危害：有的放線菌能引起人和動植物病害，如人類的皮膚病、腦、肺和足部感染等；有的放線菌能使水和食品變味，或破壞棉毛織品和紙張等。編輯ppt

一、放線菌的形態(tài)構(gòu)造

大部分放線菌由分枝狀的菌絲組成，菌絲大多無隔膜，屬單細胞。菌絲的粗細與細菌中的桿菌寬度相近（1μm左右）。細胞壁含胞壁酸、二氨基庚二酸，不含幾丁質(zhì)、纖維素；革蘭氏陽性。根據(jù)形態(tài)和功能不同可分為：基內(nèi)菌絲（營養(yǎng)菌絲）(Substratemycelium）氣生菌絲(Aerialmycelium)孢子絲(Reproductivemycelium)編輯ppt放線菌孢子絲類型：垂直單輪(無螺旋)彎曲叢生松環(huán)、初級螺旋鉤狀松螺旋緊螺旋單輪(有螺旋)雙輪(無螺旋)雙輪(有螺旋)編輯ppt單輪生螺旋狀

放線菌孢子絲的光學(xué)顯微鏡圖片編輯ppt孢子形態(tài)：有圓、卵圓、柱狀等。表面：或光滑或粗糙；有的還帶有毛刺、鞭毛。

色素：因種而異。編輯ppt

放線菌主要通過形成無性孢子的方式進行繁殖，也可借菌絲斷片（液體培養(yǎng)時）進行繁殖。無性孢子主要有三種：分生孢子、孢囊孢子和橫隔孢子。二、放線菌的繁殖1.分生孢子(conidiospores)在氣生菌絲頂端形成成串或單個孢子，菌絲分裂形成。編輯ppt

在氣生菌絲頂端或基內(nèi)菌絲頂端膨大或盤卷纏繞形成孢子囊，在孢子囊內(nèi)形成孢囊孢子。孢囊：菌絲細胞在不同平面反復(fù)分裂，形成孢囊孢子.有的孢囊孢子可以叢毛運動。2.孢囊孢子3.橫隔孢子

基內(nèi)菌絲或氣生菌絲橫隔分裂形成，孢子常為球桿狀，體積大小相似，又稱節(jié)孢子或粉孢子。編輯ppt三放線菌的菌落特征1、固體培養(yǎng)基培養(yǎng)編輯ppt菌落形狀：隨菌種不同可有兩類：（1）產(chǎn)生大量分枝狀菌絲的菌種：

如鏈霉菌屬（Strptomyces)，菌絲發(fā)達、細、分枝多而且相互纏繞，和培養(yǎng)基結(jié)合緊密牢固，形成的菌落質(zhì)地致密，表面呈絨狀，堅實、干燥、多皺，菌落小而不蔓延，不易挑起或整個挑起。（2）不產(chǎn)生大量菌絲的菌種：

如諾卡氏菌屬（Nocardia)形成的菌落，菌絲不發(fā)達，形