高中生物遺學大題10種題型匯一、顯隱性的判斷①性狀分離，分離出的性狀為隱性性狀；②雜交：兩相對性狀的個體雜交；③隨機交配的群體中，顯性性狀》隱性性狀；④假設推導：假設某表型為顯性，按題干的給出的雜交組合逐代推導，看是否符合；再設該表型為隱性，推導，看是否符合；最后做出判斷；二、純子雜合子的斷：①測交：若只有一種表型出現(xiàn)，則為純合子（體）；若出現(xiàn)兩種比例相同的表現(xiàn)型，則為雜合體；②自交：若出現(xiàn)性狀分離，則為雜合子；不出現(xiàn)（或者穩(wěn)定遺傳），則為純合子；注意：是動物實驗材料，材料適合的時候選擇測交；若是植物實驗材料，適合的方法是測交和自交，但是最簡單的方法為自交；三、基分離定律和由組合律的驗證：①測交：選擇雜合（或者雙雜合）的個體與隱性個體雜交，若子代出現(xiàn)1:1（或者1:1:1:1），則符合；反之，不符合；②自交：雜合（或者雙雜合）的個體自交，若子代出現(xiàn)3:1）或者9:3:3:1（其他的變式也可），則符合；否則，不符合；③通過鑒定配子的種類也可以；如：花粉鑒定；再如：通過觀察雄峰的表型及比例推測蜂王產(chǎn)生的卵細胞的種類進而驗證是否符合分離定律。四、自和自由（隨）交配相關計算：①自交：只要確定一方的基因型，另一方的出現(xiàn)概率為“1”（只要帶一個系數(shù)即可）；

②自由交配：推薦使用分別求出雙親產(chǎn)生的配子的種類及比例，再進行雌雄配子的自由結(jié)合得出子代（若雙親都有多種可能的基因型，要講各自的系數(shù)相乘）。注意：對自交或者自由交配的后代進行了相應表型的選擇之后，注意子代相應比例的改變。五、遺現(xiàn)象中的“殊遺傳：①不完全顯性：如型介于AA和間的現(xiàn)象。判斷的依據(jù)可以根據(jù)分離比1:2:1變化推導得知；②復等位基因：一對相對性狀受受兩個以上的等位基因控制（但每個個體依然只含其中的兩個）的現(xiàn)象，先根據(jù)題干給出的信息確定出不同表型的基因型，再答題。③一對相對性狀受兩對或者多對等位基因控制的現(xiàn)象；④致死現(xiàn)象，如某基因純合時胚胎致死，可以根據(jù)子代的分離比的偏離情況分析得出，注意該種情況下得到的子代比例的變化。抑或是發(fā)育到某階段才會出現(xiàn)的致死現(xiàn)象，計算時注意相應比例的變化；六、遺圖解的規(guī)范寫：書寫要：親代的表現(xiàn)型、基因型；②配子的基因型種類；③子代的基因型、表現(xiàn)型（包括特殊情況的指明）、比例；④基因型的規(guī)范書寫：常染色體上的、X染色體上的（包同源或者非同源區(qū)段）（前常后X），要用題干中提到的字母，不可隨意代替；⑤相關符號的正確書寫。七、常色體和X色體上的因控制性狀遺傳的分和判：①據(jù)子代相應表型在雌雄中的比例是否完全相同判斷；②正反交的結(jié)果是否相同，相同則為常染色體上，不同則為染色體上；③根據(jù)規(guī)律判斷，即伴性遺傳存在女患其父、子必患；男患其母、女必患等等特點；④設計雜交組合根據(jù)子代情況判斷：八、“法原理”解自由組類的問題：

解題思：于多對等位基因或者多對相對性狀類的遺傳問題，先用分離定律單獨分析每一對的情況，之后運用“乘法原理”對兩種或者多種同時出現(xiàn)的情況進行整合。九、染體數(shù)、型異的配子或者個體）產(chǎn)生情分析：結(jié)合遺傳的細胞學基礎部分內(nèi)容，通過減數(shù)分裂過程分析著手，運用簡圖展現(xiàn)過程。幾種常的來源：①減數(shù)第一次分裂四分體時期的同源染色體的非姐妹染色單體間交叉互換；②減數(shù)第一次分裂后期之后，某同源染色體未分離，移向某一極；③減數(shù)第二次分裂后期之后，由姐妹染色單體發(fā)展形成的兩條染色體未分離，移向同一極；（注意在分析某異配子形時，②與③般不同考慮）十、遺系譜圖類題的分析路與考查類歸納：遺傳系譜圖是遺傳學中的一個重點內(nèi)容、也是公認的難點，平時練習時要多注意歸納總結(jié)，概括出此類題試題的規(guī)律和解題思路，從而可以達到從容應對。1人類遺傳病類型及點：遺傳方式

典型病例

遺傳特點

概括口訣①隔代發(fā)?、?/p>

常染色體隱性

如白化病先天性聾啞

②患者為隱性純合體③患者男性、

無中生有，女兒患病女性相等②

常染色體顯性

如多指癥軟骨發(fā)育不全

①代代發(fā)病②正常人為隱性純合體③患者男性、

有中生無，孩子正常

女性相等①隔代發(fā)病，③

X染色體隱性

如血友/紅綠色盲

②交叉遺傳③患者男性多

女患其父、子必患于女性④

X染色體顯性

如抗VD佝僂病鐘擺型眼球震顫

①代代都有發(fā)?、诮徊孢z傳③患者女性多于男性

男患其母、女必患①家族全部男⑤

Y染色體遺傳

如外耳道多毛癥

性患病②無女性患者③只傳男，不

父患子必患傳女2遺傳方式的導方法2.1判斷顯性遺傳：①先找典型特征：隱性—父母不患病而孩子患病，即“無中生有為隱性”。顯性—父母患病孩子不患病，即“有中生無為顯性”。②沒有典型性特征：則兩種均有可能。其中代代發(fā)病一般最可能為顯性，隔代發(fā)病最可能為隱性。2.2確定遺病是常染色遺傳病是X染色體遺傳病①先找典型特征：隱性，女患其父、子必患；顯性，男患其母、女必患。只要找到正常的就只能為常染色體上的。沒有則兩種均有可能②沒有典型特征：若兩種都符合，則：男女發(fā)病率不同為伴X遺傳。男女發(fā)病率相同為常染色體遺傳。③如果按以上方式推導，幾種假設都符合，則幾種都有可能。

還可以擇假設--推的方法反證法）先假設在X染色體上，代入進行推導，若不符合，則在常染色體上；若符合再假設在常染色體上，一般都是符合的，則兩種情況都可能不能確定，此時只有結(jié)合題干的相關信息進