蛋白質(zhì)的生物合成

ProteinBiosynthesis，Translation（翻譯）第十章目前一頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)蛋白質(zhì)的生物合成，即翻譯，就是將核酸中由4種核苷酸序列編碼的遺傳信息，通過遺傳密碼破譯的方式解讀為蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)中20種氨基酸的排列順序。目前二頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)蛋白質(zhì)合成體系

ProteinBiosynthesisSystem

第一節(jié)目前三頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)20種氨基酸(AA)作為原料酶及眾多蛋白因子，如IF、eIF

ATP、GTP、無機(jī)離子參與蛋白質(zhì)生物合成的物質(zhì)包括

三種RNAmRNA（messengerRNA,信使RNA）rRNA（ribosomalRNA,核糖體RNA）tRNA（transferRNA,轉(zhuǎn)移RNA）目前四頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)一、翻譯模板mRNA及遺傳密碼1.mRNA是遺傳信息的攜帶者順反子(cistron)編碼一個(gè)多肽的遺傳單位。多順反子(polycistron)數(shù)個(gè)結(jié)構(gòu)基因常串聯(lián)為一個(gè)轉(zhuǎn)錄單位，轉(zhuǎn)錄生成的mRNA可編碼幾種功能相關(guān)的蛋白質(zhì)。單順反子(singlecistron)mRNA只編碼一種蛋白質(zhì)。

真核原核目前五頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)原核生物的多順反子真核生物的單順反子非編碼序列核蛋白體結(jié)合位點(diǎn)起始密碼子終止密碼子編碼序列PPP53蛋白質(zhì)PPPmG-53蛋白質(zhì)目錄目前六頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)2.mRNA上存在遺傳密碼mRNA分子上從5至3方向，由AUG開始，每3個(gè)核苷酸為一組，決定肽鏈上某一個(gè)氨基酸或蛋白質(zhì)合成的起始、終止信號(hào)，稱為三聯(lián)體密碼(tripletcoden)。起始密碼(initiationcoden):AUG,GUG

終止密碼(terminationcoden):UAA，UAG，UGA

目前七頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)3.核酸蛋白目前八頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)4.目前九頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)5.

遺傳密碼的發(fā)現(xiàn)1961年，M.Nirenberg等人提出。43=64大腸桿菌中，以多聚U做為mRNA，即polyU+20種放射性同位素標(biāo)記的氨基酸，大腸桿菌合成體系，在外界環(huán)境合適下，合成了一條多聚苯丙氨酸（phe）肽鏈。目前十頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)6.目前十一頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)破譯遺傳密碼目前十二頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)UUU為phe的三聯(lián)體密碼。發(fā)現(xiàn)具有密碼子功能的最短鏈為三個(gè)核苷酸，并且含3-OH和5-磷酸基的三核苷酸最有效。閱讀方向?yàn)?-3

。至1966年，20中氨基酸對(duì)應(yīng)的61個(gè)密碼子和三個(gè)終止密碼子全部被查清。目前十三頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)

在遺傳密碼的破譯中,美國科學(xué)家等人做出了重要貢獻(xiàn),并于1968年獲得了諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎(jiǎng).

HolleyKhoranaNirenberg目前十四頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)目前十五頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)目錄目前十六頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)目前十七頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)(1)連續(xù)性(commaless)7.

遺傳密碼的特點(diǎn)

編碼蛋白質(zhì)氨基酸序列的各個(gè)三聯(lián)體密碼連續(xù)閱讀，密碼間既無間斷也無交叉、無標(biāo)點(diǎn)符號(hào)。

目前十八頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)目前十九頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)(2)簡并性(degeneracy)目錄目前二十頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)簡并性目前二十一頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)目錄一個(gè)氨基酸有幾個(gè)不同的密碼子的現(xiàn)象叫簡并性。

編碼同一個(gè)氨基酸的一組密碼子被稱為同義密碼子。

意義：維持生物物種的穩(wěn)定性。目前二十二頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)(3)通用性(universal)和例外少數(shù)例外，如動(dòng)物細(xì)胞的線粒體、植物細(xì)胞的葉綠體。密碼的通用性進(jìn)一步證明各種生物進(jìn)化自同一祖先。目前二十三頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)線粒體目前二十四頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)(4)

擺動(dòng)性(wobble)轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的tRNA的反密碼需要通過堿基互補(bǔ)與mRNA上的遺傳密碼反向配對(duì)結(jié)合，但反密碼與密碼間不嚴(yán)格遵守常見的堿基配對(duì)規(guī)律，稱為擺動(dòng)配對(duì)。

目前二十五頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)U擺動(dòng)配對(duì)目錄U?變偶性增大了tRNA的閱讀速度與閱讀能力?變偶性可減少tRNA的種類321目前二十六頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)密碼子、反密碼子配對(duì)的擺動(dòng)現(xiàn)象tRNA反密碼子第1位堿基IUGACmRNA密碼子第3位堿基U,C,AA,GU,CUG1966年Crick提出擺動(dòng)假說(wobblehypothesis)識(shí)別1個(gè)識(shí)別2個(gè)識(shí)別3個(gè)目前二十七頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)識(shí)別1個(gè)識(shí)別2個(gè)識(shí)別3個(gè)目前二十八頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)8.目前二十九頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)9.目前三十頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)①10.目前三十一頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)l-pyrrolysine②目前三十二頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)二、目前三十三頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)(一)rRNA與核蛋白體1.rRNA

與蛋白質(zhì)一起構(gòu)成核糖體——蛋白質(zhì)合成“工廠”存在：核糖體可游離存在，真核中，也可同內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)合，形成粗糙的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。原核中，與mRNA形成串狀——多核糖體目前三十四頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)2、核蛋白體的組成目錄目前三十五頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)(二)目前三十六頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)目前三十七頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)核糖體RNA三維折疊目前三十八頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)電鏡圖片目前三十九頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)X射線衍射結(jié)構(gòu)目前四十頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)(三)目前四十一頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)rRNA二級(jí)結(jié)構(gòu)目前四十二頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)核糖體的蛋白R(shí)NA組成比較原核真核大亞基小亞基目前四十三頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)原核生物翻譯過程中核蛋白體結(jié)構(gòu)模式:A位：氨?；?aminoacylsite)P位：肽酰基位(peptidylsite)、起始氨酰基位E位：排出位(exitsite)目錄目前四十四頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)三、tRNA與氨基酸的活化反密碼環(huán)氨基酸臂目前四十五頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)目前四十六頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)

結(jié)合氨基酸：一種氨基酸有幾種tRNA攜帶，結(jié)合需要ATP供能,氨基酸結(jié)合在tRNA3‘-CCA的位置。

反密碼子：每種tRNA的反密碼子，決定了所帶氨基酸能準(zhǔn)確的在mRNA上對(duì)號(hào)入座。目前四十七頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)tRNA氨酰-tRNA合成酶ATP

tRNA與酶結(jié)合的模型目前四十八頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)識(shí)別配對(duì)對(duì)號(hào)入座目前四十九頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)氨酰-tRNA合成酶對(duì)底物氨基酸和tRNA都有高度特異性。氨酰-tRNA合成酶具有校正活性(proofreadingactivity)。氨酰-tRNA的表示方法：Ala-tRNAAla

Ser-tRNASerMet-tRNAMet

目前五十頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)目前五十一頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)激活氨酰-AMP過渡態(tài)目前五十二頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)激活氨酰-AMP過渡態(tài)目前五十三頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)氨酰-AMP氨酰-tRNA目前五十四頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)目前五十五頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)真核生物：Met-tRNAiMet原核生物：fMet-tRNAifMet起始肽鏈合成的氨酰-tRNA

(AUG－第一個(gè)氨基酸Met)

甲酰甲硫氨酸目前五十六頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)起始內(nèi)部目前五十七頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)區(qū)別目前五十八頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)目前五十九頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)起始延伸古細(xì)菌應(yīng)用區(qū)別目前六十頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)蛋白質(zhì)生物合成過程

TheProcessofProteinBiosynthesis

第二節(jié)目前六十一頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)氨基酸的活化翻譯的起始(initiation)翻譯的延長(elongation)翻譯的終止(termination)整個(gè)翻譯過程可分為:翻譯過程從閱讀框架的5′-AUG開始，按mRNA模板三聯(lián)體密碼的順序延長肽鏈，直至終止密碼出現(xiàn)。

目前六十二頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)氨基酸+tRNA氨酰-tRNAATP

AMP＋PPi氨酰-tRNA合成酶

氨酰-tRNA合成酶(aminoacyl-tRNAsynthetase)tRNA氨基酸臂的3'-OH與氨基酸的羧基形成活化酯－氨基酰-tRNA。一、氨基酸的活化：目前六十三頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)氨基酸＋ATP-E—→氨酰-AMP-E

＋AMP＋PPi

目錄第一步反應(yīng)目前六十四頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)第二步反應(yīng)氨酰-AMP-E＋

tRNA↓氨酰-tRNA＋AMP

＋

E目錄目前六十五頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)二、肽鏈合成起始指mRNA和起始氨基酰-tRNA分別與核蛋白體結(jié)合而形成翻譯起始復(fù)合物

(translationalinitiationcomplex)。目前六十六頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)（一）原核生物翻譯起始復(fù)合物形成核蛋白體大小亞基分離；mRNA在小亞基定位結(jié)合；起始氨酰-tRNA的結(jié)合；核蛋白體大亞基結(jié)合。目前六十七頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)起始復(fù)合物小亞基起始因子小亞基起始因子起始因子目前六十八頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)IF-3IF-11.核蛋白體大小亞基分離目錄目前六十九頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)AUG5'3'IF-3IF-12.mRNA在小亞基定位結(jié)合目錄目前七十頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)（mRNA上位于起始位點(diǎn)上游

4－13個(gè)富含嘌呤的核苷酸序列）S-D序列

識(shí)別起點(diǎn)目前七十一頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)S-D

S-D序列

小亞基小亞基目前七十二頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)S-D

S-D

小亞基小亞基目前七十三頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)S-D

S-D

小亞基小亞基大亞基大亞基目前七十四頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)IF-3IF-1IF-2GTP3.起始氨酰tRNA(fMet-tRNAimet)結(jié)合到小亞基AUG5'3'目錄目前七十五頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)IF-3IF-1IF-2GTPGDPPi4.核蛋白體大亞基結(jié)合起始復(fù)合物形成AUG5'3'目錄目前七十六頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)IF-3IF-1AUG5'3'IF-2GTPIF-2-GTPGDPPi目錄目前七十七頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)（二）真核生物翻譯起始復(fù)合物形成核蛋白體大小亞基分離；起始氨酰-tRNA結(jié)合；mRNA在核蛋白體小亞基就位；核蛋白體大亞基結(jié)合。目前七十八頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)met40S60SMetMet40S60SmRNAeIF-2B、eIF-3、

eIF-6①elF-3②GDP+Pi各種elF釋放elF-5④ATPADP+PielF4E,elF4G,elF4A,elF4B,PAB③MetMet-tRNAiMet-elF-2

-GTP真核生物翻譯起始復(fù)合物形成過程大亞基大亞基大亞基小亞基小亞基小亞基小亞基小亞基目前七十九頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)三、肽鏈合成延長肽鏈延長在核蛋白體上連續(xù)性循環(huán)式進(jìn)行，又稱為核糖體循環(huán)(ribosomalcycle)，每次循環(huán)增加一個(gè)氨基酸，包括以下三步：進(jìn)位(entrance)成肽(peptidebondformation)轉(zhuǎn)位(translocation)目前八十頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)目前八十一頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)延伸過程所需蛋白因子稱為延長因子(elongationfactor,EF)原核生物：EF-T(EF-Tu,EF-Ts)EF-G真核生物：eEF-1、eEF-2

目前八十二頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)（一）進(jìn)位目錄指根據(jù)mRNA下一組遺傳密碼指導(dǎo)，使相應(yīng)氨酰-tRNA進(jìn)入核蛋白體A位。

目前八十三頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)目錄延長因子EF-T催化進(jìn)位（原核生物）

進(jìn)位延長因子循環(huán)目前八十四頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)進(jìn)位過程延長因子循環(huán)進(jìn)位目前八十五頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)TuTsGTPGDPAUG5'3'TuTsGTP目錄目前八十六頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)（二）成肽是由轉(zhuǎn)肽酶(transpeptidase)催化的肽鍵形成過程。目前八十七頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)延長過程中肽鏈的生成PsitPsitAsitAsit肽基轉(zhuǎn)移酶目前八十八頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)延長因子EF-G有轉(zhuǎn)位酶(translocase)活性，可結(jié)合并水解1分子GTP，促進(jìn)核蛋白體向mRNA的3'側(cè)移動(dòng)。（三）轉(zhuǎn)位目前八十九頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)fMetAUG5'3'fMetTuGTP目錄目前九十頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)進(jìn)位轉(zhuǎn)位成肽目前九十一頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)GTP水解推動(dòng)核糖體移位目前九十二頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)EF-GGTP推動(dòng)核糖體移位目前九十三頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)肽鏈合成延長延伸過程目前九十四頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)目前九十五頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)

四、肽鏈合成的終止當(dāng)mRNA上終止密碼出現(xiàn)后，多肽鏈合成停止，肽鏈從肽酰-tRNA中釋出，mRNA、核糖體等分離，這些過程稱為肽鏈合成終止。

目前九十六頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)與終止相關(guān)的蛋白因子稱為釋放因子(releasefactor,RF)

原核生物釋放因子：RF-1，RF-2，RF-3真核生物釋放因子：eRF目前九十七頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)一是識(shí)別終止密碼RF-1特異識(shí)別UAA、UAG；

RF-2可識(shí)別UAA、UGA。釋放因子的功能目前九十八頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)二是誘導(dǎo)轉(zhuǎn)肽酶改變?yōu)轷ッ富钚裕喈?dāng)于催化肽酰基轉(zhuǎn)移到水分子-OH上，使肽鏈從核蛋白體上釋放。

目前九十九頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)原核肽鏈合成終止過程

目前一百頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)UAG5'3'RFCOO-目錄目前一百零一頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)釋放因子模擬tRNA結(jié)構(gòu)目前一百零二頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)目錄50S30S五、多聚核糖體(polysome)在細(xì)胞內(nèi)一條mRNA鏈上結(jié)合著多個(gè)核糖體，甚至可多到幾百個(gè)。原核目前一百零三頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)30S50S目前一百零四頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)真核目前一百零五頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)電鏡下的多聚核蛋白體現(xiàn)象目前一百零六頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)目前一百零七頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)六、真核細(xì)胞蛋白質(zhì)合成主要有以下特點(diǎn)：

1.核糖體更大

2.起始tRNA：起始氨基酸為甲硫氨酸。起始tRNA為Met-tRNAiMet。3.起始密碼子為AUG，它的上游5’—端也不含富含嘌呤的序列。4.80S起始復(fù)合物，真核細(xì)胞轉(zhuǎn)譯中涉及的蛋白因子更多。5.蛋白質(zhì)激酶參與真核細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的調(diào)節(jié)。目前一百零八頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)

蛋白質(zhì)的合成是一個(gè)高耗能過程

AA活化2個(gè)高能磷酸鍵（ATP）肽鏈起始1個(gè)（70S復(fù)合物形成，GTP）進(jìn)位1個(gè)（GTP）移位1個(gè)（GTP

第一個(gè)氨基酸參入需消耗3個(gè)（活化2+起始1）以后每摻入一個(gè)AA需要消耗4個(gè)（活化2+進(jìn)位1個(gè)+移位1個(gè)）。消耗能量計(jì)算=4n-1目前一百零九頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)蛋白質(zhì)合成后加工PosttranslationalProcessing第三節(jié)目前一百一十頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)蛋白質(zhì)前體的加工內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，小的分泌性蛋白質(zhì)和病毒膜蛋白---帶有信號(hào)序列相對(duì)較長、無活性的前體成熟、有活性的蛋白質(zhì)蛋白原（proprotein）初始合成蛋白酶切除信號(hào)序列成熟蛋白質(zhì)膜蛋白分泌性蛋白加工目前一百一十一頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)主要包括多肽鏈折疊為天然的三維結(jié)構(gòu)肽鏈一級(jí)結(jié)構(gòu)的修飾高級(jí)結(jié)構(gòu)修飾

目前一百一十二頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)1.N端改造fMet的切除2.信號(hào)肽（能透膜，進(jìn)行蛋白質(zhì)的錨定）的切除3.氨基酸的修飾/改造肽鏈內(nèi)或肽鏈間的二硫鍵的形成、乙?；⒓谆被釟埢男揎棧≒ro-OH/Cys-OH）目前一百一十三頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)4.糖基化（Asp、Ser、Thr、Asn）5.某些多肽要經(jīng)特殊的酶切一段肽鏈后才有生物活性(如：胰島素)6.高級(jí)結(jié)構(gòu)的形成在分子伴侶的協(xié)助下形成正確的結(jié)構(gòu)目前一百一十四頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)甲基化甲基化LysLysGluSerThrPheGlu羧基化目前一百一十五頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)目前一百一十六頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)胰島素前胰島素原胰島素原胰島素ABCAB目前一百一十七頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)進(jìn)入A位點(diǎn)接受肽?；怆x核糖體結(jié)果~提前成熟終止蛋白合成形成目前一百一十八頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)氨酰tRNA肽?；Y(jié)構(gòu)比較目前一百一十九頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)肽鏈目前一百二十頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)其他抗生素阻礙A位點(diǎn)（細(xì)菌）擬制50s亞基肽轉(zhuǎn)移酶活性目前一百二十一頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)擬制60s亞基肽轉(zhuǎn)移酶活性低濃度引起錯(cuò)讀，高濃度進(jìn)入P位點(diǎn)阻止起始目前一百二十二頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)起始延伸終止目前一百二十三頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)END目前一百二十四頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)課后練習(xí)填空題1．蛋白質(zhì)的生物合成是以______作為模板，______作為運(yùn)輸氨基酸的工具，_____作為合成的場所。2．細(xì)胞內(nèi)多肽鏈合成的方向是從_____端到______端，而閱讀mRNA的方向是從____端到____端。3．核糖體上能夠結(jié)合tRNA的部位有_____部位，______部位。4．蛋白質(zhì)的生物合成通常以_______作為起始密碼子，有時(shí)也以_____作為起始密碼子，以______，______，和______作為終止密碼子。目前一百二十五頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)

5．SD序列是指原核細(xì)胞mRNA的5ˊ端富含_____堿基的序列，它可以和16SrRNA的3ˊ端的_____序列互補(bǔ)配對(duì)，而幫助起始密碼子的識(shí)別。7．原核生物蛋白質(zhì)合成中第一個(gè)被摻入的氨基酸是_____。8．無細(xì)胞翻譯系統(tǒng)翻譯出來的多肽鏈通常比在完整的細(xì)胞中翻譯的產(chǎn)物要長，這是因?yàn)開____。12．某一tRNA的反密碼子是GGC，它可識(shí)別的密碼子為_____和_____。13．環(huán)狀RNA不能有效地作為真核生物翻譯系統(tǒng)的模板是因?yàn)開____。目前一百二十六頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)14．在真核細(xì)胞中，mRNA是由_____經(jīng)_____合成的，它攜帶著_____。它是由_____降解成的，大多數(shù)真核細(xì)胞的mRNA只編碼_____。15．生物界總共有_____個(gè)密碼子。其中_____個(gè)為氨基酸編碼16．氨酰-tRNA合成酶對(duì)_____和_____均有專一性，它至少有兩個(gè)識(shí)別位點(diǎn)。17．原核細(xì)胞內(nèi)起始氨酰-tRNA為_____；真核細(xì)胞內(nèi)起始氨酰-tRNA為_____。目前一百二十七頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)19．許多生物核糖體連接于一個(gè)mRNA形成的復(fù)合物稱為_____。20．肽基轉(zhuǎn)移酶在蛋白質(zhì)生物合成中的作用是催化_____和_____。21．核糖體___亞基上的___協(xié)助識(shí)別起始密碼子。24．基因表達(dá)包括_____和_____。目前一百二十八頁\總數(shù)一百三十三頁\編于十八點(diǎn)25．遺傳密碼的特點(diǎn)有方向性、連續(xù)性_____和_____。26．氨酰-tRNA合成酶利用_____供能，在氨基酸_____基上進(jìn)行活化，形成氨基酸AMP中間復(fù)合物。27．原核生物肽鏈合成啟始復(fù)合體由mRNA__