圓滿word版,高三化學(xué)考前展望試題圓滿word版,高三化學(xué)考前展望試題/圓滿word版,高三化學(xué)考前展望試題1．以下相關(guān)實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行的相應(yīng)實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖菆D1圖2圖3圖4A．用圖1所示裝置進(jìn)行稀硝酸與銅的反響制取并采集NOB．用圖2所示裝置進(jìn)行用已知濃度的氫氧化鈉溶液測(cè)定鹽酸濃度的實(shí)驗(yàn)C．用圖3所示裝置制取少許Cl2D．用圖4所示裝置查驗(yàn)電流的方向【答案】A2．常溫下，向20.00mL0.1000mol·L—1(NH4)2SO4溶液中逐滴加入0.2000mol·L—1NaOH時(shí)，溶液的pH與所加NaOH溶液體積的關(guān)系如右以以下圖所示（不考慮揮發(fā)）。以下說(shuō)法正確的是pHd+2－+)－.c44+＋＋)－7b.B．點(diǎn)b所示溶液中：c(NH4)＝c(Na)＞c(H＝c(OH)2－+＝c(NH·HO)+－a.432+.2－－D．點(diǎn)d所示溶液中：c(SO4)＞c(NH3·H2O)＞c(OH)＞c(NH4)1020【答案】ACV(NaOH)/mL22(g)3△H＝－92.4kJ·mol-1。恒容時(shí)，系統(tǒng)中各物質(zhì)濃度隨時(shí)3．N(g)+3H2NH(g)間變化的曲線如圖示。以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A．前20分鐘反響內(nèi)放出的熱量為46.2kJB．第25分鐘改變的條件是將NH3從反響系統(tǒng)中分別出去C．若第60分鐘時(shí)反響又達(dá)到了均衡，則時(shí)段Ⅲ改變的條件是降低溫度D．時(shí)段Ⅰ僅將初始投放的物質(zhì)濃度增至本來(lái)的2倍，則反應(yīng)物的轉(zhuǎn)變率增大，均衡常數(shù)不變【答案】A4．一氧化碳和氫氣是重要的化工原料，能夠用于合成甲醇、二甲醚、甲酸甲酯等。（1）已知某溫度下熱化學(xué)方程式：CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H1=—100.46kJ·mol-12CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=—20.59kJ·mol-1則2CO(g)+4H2(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)△H3=kJ·mol-1。（2）工業(yè)上合成甲醇和二甲醚門路以下：1反響室Ⅰ中相關(guān)數(shù)據(jù)以下：序號(hào)溫度初步濃度（mol·L-1）均衡濃度（mol·L-1）（°C）COHCHOHCOHCHOH23231T1300.21.40.82T1.54.60.1b1b2b33T+301300.251.50.75①圖20—1表示反響室Ⅰ中不一樣樣溫度下序號(hào)1(曲線m)和序號(hào)3(曲線n)反響中CO轉(zhuǎn)變率隨時(shí)間的變化曲線，請(qǐng)?jiān)趫D中補(bǔ)畫出曲線n。②判斷：b34（填“＜”或“＞”或“＝”）。b1③圖20—2表示不一樣樣工藝中氫碳比【n(H2)/n(CO)】不一樣樣時(shí)甲醇或二甲醚體積分?jǐn)?shù)的變化狀況，從圖中能夠獲得的結(jié)論是。A．提升氫碳比能夠加速反響速率B．提升氫碳比能夠提升氫氣的轉(zhuǎn)變率C．按方程式系數(shù)比投料時(shí)甲醇或二甲醚體積分?jǐn)?shù)最大D．關(guān)于同一反響氫碳比越大，生成物濃度越大（3）用CO和H2經(jīng)以下兩步反響制得甲酸甲酯：CO+2H→CH3OH②CO+CH3OH→HCOOCH3已知反響①中CO的轉(zhuǎn)變率為80%，反響②中兩種反響物的轉(zhuǎn)變率均為85%，則2.52噸CO最多可制得甲酸甲酯多少噸？（寫出計(jì)算過(guò)程）。（4）以以下圖是某乙醇燃料電池工作時(shí)的裝置，乙池中的兩個(gè)電極一個(gè)是石墨電極，一個(gè)是鐵電極，工作時(shí)M、N兩個(gè)電極的質(zhì)量都不減少。①加入乙醇的鉑電極的電極反響式為。②在此過(guò)程中，乙池中某一電極析出金屬銀4.32g時(shí)，甲池中理論上耗費(fèi)氧氣L（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）。2【答案】(1)—221.51（2分）(2)①（2分）②＞（2分）③C（2分）(3)n(CO)2.52106g9104mol28gmol1設(shè)用于制備CHOH的CO的物質(zhì)的量為x，用于和甲醇反響的CO的物質(zhì)的量為y3x+y=9×104mol80%x=yx=5×104mol,y=4×104moln(HCOOCH3)=4×104mol×85%=3.4×106gm(HCOOCH3)=3.4×104mol×60g/mol=2.04×106g=2.4t(4分)（4）①C2H5OH－12e－－2－（3分）＋16OH=2CO3＋11H2O（2分），②0.2245．化學(xué)物I是治療失眠癥藥物雷美替胺的中間體，其合成路線以下：BrOBrBrCH2CH(OCH2CH3)2BrH2COOCH2CH3OCH31OOHOCH2CH323ABCOOOH3COH2/NiH3CONaOH/H2OHOO4O5ODEFOOOHOBr26BrO7O8OBrBrBrGHI（1）反響①的種類為：，反響④的種類為：。（2）物質(zhì)F中含氧官能團(tuán)的名稱為。（3）反響③會(huì)生成與D互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物，該反響的方程式為。（4）若未設(shè)計(jì)反響⑥，則化合物I中可能混有雜質(zhì)，該雜質(zhì)相同含有一個(gè)六元環(huán)和兩個(gè)五元環(huán)，其構(gòu)造簡(jiǎn)式為。（5）寫出同時(shí)知足以下條件的物質(zhì)I的一種同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式。①能發(fā)生銀鏡反響；②能發(fā)生水解反響；③分子的核磁共振氫譜有5個(gè)峰。（6）已知：CHPDC/DMF2=CHCHOHCH2=CHCOOH2BrCOOHBr以CH2=CHCH=CH2、為原料，合成COOH，寫出合成流程圖?！敬鸢浮?．(14分)31）代替，加成（各1分）2）羧基、醚鍵（2分）OCH2（3）BrO+HBr（2分）+H2COCH3H3COOO（4）O（2分）OHCOOHCOO（5）或H2CHCCHCH2（2分）H2CHCCHCH2BrBrOHOHBr2NaOH/H2OCH2CHCHCH2CH2CHCHCH2CH2CHCHCH2（6）Br（4分）COOHPDC/DMFBrHOOCCHCHCOOHCOOH6．（1）元素的第一電離能：AlSi（填“>”或：“<”）2+（2）基態(tài)Mn的核外電子排布式為。（3）硅烷（SinH2n+2）的沸點(diǎn)與其相對(duì)分子質(zhì)量的變化關(guān)系如右圖所示，表現(xiàn)這類變化關(guān)系的原由是。（4）硼砂是含結(jié)晶水的四硼碳酸，其陰離子X(jué)m-（含B、O、H三種元素）的球棍模型如右以以下圖所示：①在Xm-中，硼原子軌道的雜化種類有；配位鍵存在于原子之間（填原子的數(shù)字標(biāo)號(hào)）；