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試卷第=page11頁,共=sectionpages33頁試卷第=page11頁,共=sectionpages33頁云南省玉溪市第一中學2023屆高三上學期12月月考化學試題學校:___________姓名:___________班級:___________考號:___________一、單選題1.下列關于物質的應用中不涉及化學變化的是A.碳酸氫鈉作膨松劑 B.二氧化硫漂白草帽C.二硫化碳去除試管壁上的硫 D.Vc片幫助人體吸收食物中的鐵元素【答案】C【詳解】A.碳酸氫鈉作膨松劑是利用碳酸氫鈉受熱分解生成碳酸鈉和二氧化碳,涉及化學反應,故A不符合題意;B.二氧化硫漂白草帽是由于二氧化硫能與有色物質生成不穩(wěn)定無色物質,屬于化學變化,故B不符合題意;C.硫易溶于二硫化碳,利用二硫化碳去除試管壁上的硫不涉及化學反應,故C符合題意;D.Vc能夠還原被氧化的鐵,從而促進人體吸收食物中的鐵元素,發(fā)生了化學反應,故D不符合題意;故答案選C。2.一定溫度,向體積固定的密閉容器中通入一定量的和,進行合成氨反應,反應過程中部分物質的物質的量隨時間變化如圖所示。下列說法正確的是A.Y表示的物質是B.時刻,C.時刻,Y的轉化率為33.3%D.a(chǎn)、b兩點的正反應速率:【答案】D【分析】反應物逐漸減少,生成物逐漸增加,曲線變化說明X代表NH3,各物質該變量之比等于系數(shù)之比,從圖中可知,達到平衡時,X增加了1mol,Y減少了0.5mol,二者比值為2:1,則說明Y代表N2。【詳解】A.據(jù)分析,Y表示的物質是N2,A錯誤;B.時刻后,X繼續(xù)增加,Y繼續(xù)減小,說明反應繼續(xù)朝正向進行,即正反應速率大于逆反應速率,未說明反應的方向,則不能判斷與的大小,B錯誤;C.時刻,該反應達到平衡,Y從1mol降低到0.5mol,則其轉化率為50%,C錯誤;D.隨著反應物濃度的減少,正反應速率下降,則a、b兩點的正反應速率:,D正確;故選D。3.下列反應既屬于化合反應又屬于氧化還原反應的是A. B.C. D.【答案】D【詳解】A.,為“多變一”是化合反應,但是沒有化合價的變化,不屬于氧化還原反應,A不符合題意;B.不是“多變一”不是化合反應,但是Si與H的化合價改變,屬于氧化還原反應,B不符合題意;C.,為“多變一”是化合反應,但是沒有化合價的變化,不屬于氧化還原反應,C不符合題意;D.,為“多變一”是化合反應,F(xiàn)e與Cl的化合價改變,屬于氧化還原反應,D符合題意;答案選D。4.X、Y、Z、W均為短周期元素,它們在周期表中相對位置如圖所示。若Y原子的最外層電子是內層電子數(shù)的3倍,下列說法正確的是XYZWA.X的簡單氣態(tài)氫化物比Y的穩(wěn)定 B.W的氧化物對應水化物的酸性比Z的強C.Z的非金屬性比Y的強 D.W單質與水反應生成兩種酸【答案】D【分析】X、Y、Z、W均為短周期元素,由元素在周期表中位置,可知X、Y處于第二周期,Z、W處于第三周期,Y原子的最外層電子數(shù)是內層電子數(shù)的3倍,最外層電子數(shù)為6,所以Y為O元素,則X為N元素,Z為S元素,W為Cl元素,然后根據(jù)元素周期律分析解答?!驹斀狻緼.同一周期主族元素從左到右,元素的非金屬性逐漸增強,元素的非金屬性:Y>X,則非金屬性越強,氫化物越穩(wěn)定,故氫化物穩(wěn)定性:Y>X,A錯誤;B.未指明是否是元素最高價含氧酸,因此不能比較酸性強弱,B錯誤;C.同一主族元素從上到下,元素的非金屬性逐漸減弱,則元素的非金屬性:Z<Y,C錯誤;D.Cl2與水反應產(chǎn)生HCl、HClO,HCl、HClO都是酸,因此Cl2與水反應產(chǎn)生兩種酸,D正確;故合理選項是D。5.將某溶液逐滴加入Fe(OH)3溶膠內,開始時不產(chǎn)生沉淀,滴入一定量后有沉淀產(chǎn)生,繼續(xù)滴加時沉淀又溶解,該溶液是()A.2mol·L-1H2SO4溶液 B.2mol·L-1NaOH溶液C.2mol·L-1MgSO4溶液 D.硅酸溶膠【答案】A【詳解】A、Fe(OH)3溶膠中加入電解質使其沉淀,所加電解質的量要達到一定的值,考慮到H2SO4的酸性和Fe(OH)3的堿性,A正確;B、OH-不斷與Fe3+發(fā)生反應,只能是不斷產(chǎn)生沉淀而不能溶解,B錯誤;C、加入MgSO4,只能促使Fe(OH)3膠體聚沉而產(chǎn)生沉淀(外加電解質),不能溶解,C錯誤;D、加入帶相反電荷(負電)的硅膠粒子,中和Fe(OH)3膠粒所帶正電,也是使之聚沉,硅膠不能使已經(jīng)聚沉的膠體溶解,D錯誤;故選A。6.下列說法錯誤的是A.常溫下,在水中的溶解度:乙醇>苯酚 B.苯胺能與鹽酸反應C.油脂是能發(fā)生水解反應的高分子化合物 D.和互為對映異構體【答案】C【詳解】A.常溫下,乙醇能與水任意比例互溶,室溫下,苯酚在水中的溶解度是9.2g,因此常溫下,在水中的溶解度:乙醇>苯酚,故A說法正確;B.苯胺的官能團是-NH2,氨基顯堿性,因此苯胺能與鹽酸反應,故B說法正確;C.油脂能發(fā)生水解,但不屬于高分子化合物,故C說法錯誤;D.中存在手性碳原子,因此和互為對映異構體,故D說法正確;答案為C。7.根據(jù)實驗操作和現(xiàn)象,不能得出相應結論的是A.等體積、的兩種酸和,分別與足量的反應,酸放出的氫氣多,則酸性:B.將樣品溶于稀硫酸,滴加溶液,溶液變紅,則樣品溶于稀硫酸前已氧化變質C.將充滿的密閉玻璃球沒泡在熱水中,氣體紅棕色加深,則,D.向含有酚酞的溶液中加入少量固體,有白色沉淀生成,溶液紅色變淺,則純堿溶液呈堿性是由水解引起的【答案】B【詳解】A.等體積、的兩種酸和,分別與足量的反應,酸放出的氫氣多,則HA的濃度比HB大,所以相同濃度下HB酸性強于HA,故A正確;B.亞鐵離子與硝酸根離子在氫離子存在條件下發(fā)生氧化反應:,亞鐵離子被氧化成鐵離子,并不是硝酸亞鐵變質,故B錯誤;C.在密閉容器中存在反應,放入熱水中溫度升高,顏色加深,說明平衡逆向移動,該反應為放熱反應,即,故C正確;D.碳酸鈉水解呈堿性,再碳酸鈉溶液中加入酚酞后呈紅色,當加入少量氯化鋇溶液,有白色沉淀生成,發(fā)生反應:,碳酸根離子濃度降低,溶液顏色變淺,說明純堿溶液呈堿性是由碳酸根離子引起的,故D正確;故選B。二、實驗題8.用無水Na2CO3固體配制240mL0.1000mol·L-1的溶液。請回答:(1)在配制過程中不必要的儀器是_______。A.燒杯
B.量筒
C.玻璃棒
D.膠頭滴管
E.電子天平(2)此實驗還缺少的儀器是_______。(3)定容時的操作:當液面接近容量瓶刻度線時,_______,再將容量瓶塞蓋好,反復上下顛倒,搖勻。(4)下列操作會使配得的Na2CO3溶液濃度偏高的是_______。A.稱取相同質量的Na2CO3·10H2O固體進行配制B.定容時俯視容量瓶的刻度線C.搖勻后發(fā)現(xiàn)液面低于容量瓶刻度線,再滴加蒸餾水至刻度線D.轉移洗滌液時灑到容量瓶外,繼續(xù)用該未清洗的容量瓶重新配制【答案】(1)B(2)250ml容量瓶(3)改用膠頭滴管滴加蒸餾水至凹液面正好與刻度線相切(4)BD【分析】配制一定物質的量濃度的溶液,所需的步驟有計算、稱量、溶解(冷卻)、轉移、洗滌、定容、搖勻、裝瓶貼簽;【詳解】(1)配制溶液在燒杯中溶解,需要玻璃棒攪拌,轉移到容量瓶中定容,需要膠頭滴管滴加液體,則需要A、C、D、E,不需要量筒,故答案為B;(2)配制240mL0.1000mol·L-1的溶液,需要使用250mL的容量瓶,故還缺少250ml容量瓶;(3)定容時的操作:當液面接近容量瓶刻度線時,用膠頭滴管滴加蒸餾水至溶液凹液面正好與刻度線相切,再將容量瓶塞蓋好,反復上下顛倒,搖勻,故答案為:用膠頭滴管滴加蒸餾水至溶液凹液面正好與刻度線相切;(4)A.稱取相同質量的Na2CO3·10H2O固體進行配制,碳酸鈉的量偏小,使配得的Na2CO3溶液濃度偏低,故A不選;B.定容時俯視容量瓶的刻度線,溶液體積偏小,濃度偏大,故B選;C.搖勻后發(fā)現(xiàn)液面低于容量瓶刻度線,再滴加蒸餾水至刻度線,溶液體積偏大,使配得的Na2CO3溶液濃度偏低,故C不選;D.繼續(xù)用該未清洗的容量瓶重新配制,殘留的碳酸鈉使得溶質量偏大,使配得的Na2CO3溶液濃度偏高,故D選;故答案為BD。三、工業(yè)流程題9.I.鐵、鋁是生活中常見金屬,用途廣泛。完成下列填空:(1)在堿性溶液中,Al(OH)3的電離方程式為:___________。(2)鋁和氧化鐵高溫下反應得到的熔融物通常為鐵鋁合金,設計實驗證明其含金屬鋁_____。II.高鐵酸鉀是一種集氧化、殺菌、吸附、凝聚等新型多功能高效水處理劑。在水中發(fā)生發(fā)如下反應生成具有很強氧化、殺菌能力的新生態(tài)氧原子(用表示):_______________________________________________________(3)配平上述反應_______。此過程中氧化劑是_________。(填化學物質)。(4)本身不具有吸附性,作為水處理劑為何具有吸附、凝聚等功能?_______。III.溶液在工業(yè)上用于蝕刻銅箔制造電路板。從蝕刻后的廢液中可以回收銅并使蝕刻液再生,流程如下(部分物質有省略):(5)蝕刻銅箔反應的離子方程式為___________。(6)從固體中分離出銅,加入的試劑X可以是___________。(7)使濾液再生為蝕刻液可采用的方法是___________。【答案】(1)(2)取固體少量,加入足量氫氧化鈉,若產(chǎn)生氣泡,則含有金屬鋁(3)
2+5H2O=2Fe(OH)3(膠狀)+4OH-+3[O]
(4)高鐵酸鉀還原產(chǎn)物膠狀氫氧化鐵具有吸附性,吸附水中雜質形成大顆粒沉降(5)2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+(6)稀鹽酸或CuCl2(7)氯水或H2O2或O2【分析】III.含Cu電路板加入FeCl3,發(fā)生反應2FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCl2,溶液中加過量Fe粉,發(fā)生反應2FeCl3+Fe=3FeCl2、Fe+CuCl2=FeCl2+Cu,過濾后固體為Cu和Fe,加HCl將Fe除去或加CuCl2將Fe轉化為Cu,濾液為FeCl2,可加氧化劑氧化為FeCl3重復使用。【詳解】(1)在堿性溶液中,Al(OH)3發(fā)生酸式電離,電離出,電離方程式為;(2)Al可以與強堿(如NaOH)反應,加入NaOH若有氣泡生成,2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,則證明有Al;(3)Fe由的+6價降為+3價,O由-2價升為[O]中的0價,根據(jù)轉移電子守恒,配平方程式;氧化劑得電子化合價降低,因此為氧化劑;(4)為氧化劑,它的還原產(chǎn)物為膠狀Fe(OH)3,膠體具有吸附性,可以吸附水中雜質,形成大顆粒沉降,達到凈水的效果;(5)FeCl3與Cu反應生成FeCl2和CuCl2,離子方程式為2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+;(6)根據(jù)分析,X為稀鹽酸或CuCl2;(7)根據(jù)分析,再生時需加氧化劑,但不能引入新雜質,因此氧化劑為氯水或H2O2或O2。四、原理綜合題10.汽車尾氣主要含有一氧化碳、二氧化硫、一氧化氮等物質,是造成城市空氣污染的主要因素之一、請回答下列問題:(1)目前解決汽車尾氣污染問題所采取的措施主要有___________(至少填兩種)。(2)已知汽缸中氮氣和氧氣反應生成一氧化氮的能量變化值如圖所示,則由該反應生成1molNO時,應___________(填“釋放”或“吸收”)___________kJ能量。(3)通過NO傳感器可監(jiān)測汽車尾氣中NO的含量,其工作原理如圖所示:①Pt電極上發(fā)生的是___________反應(填“氧化”或“還原”)。②外電路中,電子流動方向是從___________電極流向___________電極(填“NiO”或“Pt”)。③NiO電極上的電極反應式為___________。(4)在恒溫恒容的密閉容器中,充入等物質的量的CO和NO混合氣體,發(fā)生如下反應:2CO(g)+2NO(g)?2CO2(g)+N2(g),t0時達到平衡,測得反應過程中CO2的體積分數(shù)與時間的關系如下圖所示。①比較大小:a處v正___________b處v逆(填“>”、“<”或“=”)②平衡后往該密閉容器中再充入一定量的氦氣,則CO2的體積分數(shù)___________50%。(填“>”、“<”或“=”)③能說明上述反應已達化學平衡狀態(tài)的是___________(填字母)。A.v正(CO)=v逆(NO)
B.混合氣體密度保持不變C.反應容器內壓強保持不變
D.混合氣體的平均摩爾質量不變【答案】(1)改善現(xiàn)有的汽車動力裝置和燃油質量、發(fā)動機機外尾氣凈化措施、通過法規(guī)對汽車尾氣排放加以限制、鼓勵發(fā)展公共交通、減少汽車使用量等合理答案(2)
吸收
91.5(3)
還原
NiO
Pt
NO-2e-+O2-=NO2(4)
>
<
ACD【詳解】(1)目前解決汽車尾氣污染問題所采取的措施主要有改善現(xiàn)有的汽車動力裝置和燃油質量、發(fā)動機機外尾氣凈化措施、通過法規(guī)對汽車尾氣排放加以限制、鼓勵發(fā)展公共交通、減少汽車使用量等合理答案;(2)由能量變化圖可知,1molN2和1molO2反應生成2molNO。在反應過程中,斷鍵吸收的總能量為
945kJ
+
498kJ
=
1443kJ,成鍵釋放的總能量為
2
630kJ
=
1260kJ,則斷鍵吸收的熱量高于成鍵釋放的能量,所以由該反應生成1molNO時會吸收能量,吸收的能量數(shù)值為;(3)①由圖示可知,Pt電極處O2反應生成O2-,化合價降低,發(fā)生還原反應;②NiO電極處,NO變成NO2化合價升高,故NiO是負極,Pt電極是正極,故外電路中,電子流動方向是從NiO電極流向Pt電極;③NiO電極處,NO變成NO2,NiO電極上的電極反應式為NO-2e-+O2-=NO2;(4)①a處未達到平衡,a處v正>a處v逆,而b處達到平衡狀態(tài),b處v正=b處v逆,由a到b時,v正逐漸減小,故a處v正>b處v逆;②氦氣是惰性氣體,不影響平衡移動,所以二氧化碳物質的量不變,而通入的氦氣使氣體總物質的量增大,故CO2的體積分數(shù)<50%;③A.CO與NO方程式前系數(shù)相同,當v正(CO)=v逆(NO)
時,已達化學平衡狀態(tài),A正確;B.反應物與生成物都是氣體,反應前后質量不變,且是恒容的密閉容器,所以混合氣體密度一直不變,故當混合氣體密度保持不變,不能確定化學平衡狀態(tài),B錯誤;C.反應為氣體可變的反應,故反應容器內壓強保持不變,反應達到化學平衡狀態(tài),C正確;D.反應物與生成物都是氣體,反應前后質量不變,且是物質的量減小的反應,故反應中摩爾質量在改變,當混合氣體的平均摩爾質量不變,反應達到化學平衡狀態(tài),D正確;故選ACD。五、有機推斷題11.氯苯是一種重要的有機合成原料,用氯苯合成染料中間體F的兩條路線如下圖所示。路線1:路線2:(1)試劑a為_______(2)A→B的反應類型為_______,該反應的化學方程式為_______。(3)C與的相對分子質量之和比D的相對分子質量大18,該反應的化學方程式為_______;D→E的取代反應發(fā)生在甲氧基()的鄰位,則F的結構簡式為_______。(4)G中所含官能團名稱為_______。(5)有機物I與對苯二甲酸()反應生成聚合物的結構簡式為_______。(6)I與反應還可能生成的有機產(chǎn)物中,與F互為同分異構的是_______(寫出結構簡式)。(7)已知:++NaI,以苯酚和2-甲基丙烯為原料(無機試劑任選),設計制備苯叔丁醚()___
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