學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精PAGE1學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精PAGE專題五遺傳的分子基礎(chǔ)一、選擇題(本題共9小題，每題6分.在每個(gè)小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的）1．(2015課標(biāo)全國(guó)Ⅱ，2)端粒酶由RNA和蛋白質(zhì)組成，該酶能結(jié)合到端粒上,以自身的RNA為模板合成端粒DNA的一條鏈。下列敘述正確的是（）A．大腸桿菌擬核的DNA中含有端粒B．端粒酶中的蛋白質(zhì)為RNA聚合酶C．正常人細(xì)胞的每條染色體兩端都含有端粒DNAD．正常體細(xì)胞的端粒DNA隨細(xì)胞分裂次數(shù)增加而變長(zhǎng)2．（2017浙江金麗衢十二校聯(lián)考一，2）圖甲是肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，圖乙是噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，圖丙是兩小分子物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式。下列相關(guān)分析正確的是（)A．圖甲中將R型活菌和S型死菌的混合物注射到小鼠體內(nèi)，R型細(xì)菌向S型細(xì)菌發(fā)生了轉(zhuǎn)化,轉(zhuǎn)化的原理是基因重組B．圖乙中攪拌的目的是給大腸桿菌提供更多的氧氣,離心的目的是促進(jìn)大腸桿菌和噬菌體分離C．用32P、35S標(biāo)記噬菌體，被標(biāo)記的部位分別是圖丙中的①②D．肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)都證明DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)3．（2017山東濟(jì)寧曲阜師大附中質(zhì)檢一，13)科學(xué)家在研究DNA分子的復(fù)制方式時(shí),進(jìn)行了如下表所示的實(shí)驗(yàn)研究（已知培養(yǎng)用的細(xì)菌大約要20min分裂一次）。下列敘述不正確的是(）實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)①實(shí)驗(yàn)②實(shí)驗(yàn)③實(shí)驗(yàn)④處理用含14N的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌用含15N的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌用含15N的培養(yǎng)基培養(yǎng)14N標(biāo)記DNA的細(xì)菌用含14N的培養(yǎng)基培養(yǎng)15N標(biāo)記DNA的細(xì)菌破碎細(xì)菌細(xì)胞，提取DNA離心結(jié)果a。輕鏈DNAb。重鏈DNAc。中鏈DNAd。中鏈DNAA.若DNA復(fù)制為全保留復(fù)制,則結(jié)果c、d中應(yīng)均為重鏈DNA和輕鏈DNAB．DNA復(fù)制過(guò)程中需要的原料、酶分別為脫氧核苷酸、解旋酶和DNA聚合酶C．用15N標(biāo)記的DNA分子作為模板，用含有14N的培養(yǎng)基培養(yǎng)，第三次復(fù)制后50%的DNA分子一條鏈含15N一條鏈含14N，50％的DNA分子只含14ND．DNA復(fù)制過(guò)程中遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,但可能發(fā)生基因突變4．下面分別為DNA、tRNA的結(jié)構(gòu)示意圖。以下敘述不正確的是（）A．圖示DNA分子中的⑤為氫鍵，tRNA中的b為磷酸二酯鍵B．DNA分子復(fù)制、切割目的基因片段時(shí)分別破壞的化學(xué)鍵為⑤⑥C．tRNA是由三個(gè)核糖核苷酸連接成的單鏈分子D．c處表示反密碼子，可以與mRNA上的堿基互補(bǔ)配對(duì)5．(2017山東日照二模，3）研究發(fā)現(xiàn)，神經(jīng)退行性疾病與神經(jīng)元中形成的R－loop結(jié)構(gòu)有關(guān)。R－loop結(jié)構(gòu)是一種三鏈RNA－DNA雜合片段，由于新產(chǎn)生的mRNA與DNA模板鏈形成了穩(wěn)定的雜合鏈,導(dǎo)致該片段中的非模板鏈只能以單鏈狀態(tài)存在。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．R－loop結(jié)構(gòu)中雜合鏈之間通過(guò)氫鍵連接B．R－loop結(jié)構(gòu)中嘌呤堿基總數(shù)與嘧啶堿基總數(shù)不一定相等C．R－loop結(jié)構(gòu)中的DNA單鏈也可轉(zhuǎn)錄形成相同的mRNAD．R－loop結(jié)構(gòu)的形成會(huì)影響遺傳信息的表達(dá)6．(2017河南南陽(yáng)、信陽(yáng)等六市二聯(lián)，6）鹽酸嗎啉胍(又名病毒靈，英文縮寫ABOB）能抑制病毒的DNA聚合酶和RNA聚合酶的活性，從而抑制病毒增殖。下列敘述正確的是（）A．DNA病毒增殖時(shí)，DNA中堿基之間的氫鍵會(huì)發(fā)生斷裂B．在RNA聚合酶的作用下，脫氧核糖核苷酸依次連接形成RNAC．可通過(guò)向普通培養(yǎng)基中添加適量的ABOB試劑培養(yǎng)病毒，進(jìn)而研究ABOB對(duì)病毒增殖的抑制作用D．ABOB作用于基因表達(dá)的翻譯階段，從而抑制病毒的增殖7．下圖為遺傳信息傳遞和表達(dá)的途徑，下頁(yè)表為幾種抗菌藥物的作用原理。結(jié)合圖表分析，下列說(shuō)法正確的是()抗菌藥物抗菌機(jī)理青霉素抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成環(huán)丙沙星抑制細(xì)菌DNA解旋酶的活性(可促進(jìn)DNA螺旋化）紅霉素能與核糖體結(jié)合利福平抑制RNA聚合酶的活性A。利福平和紅霉素都能抑制①過(guò)程B．青霉素和環(huán)丙沙星均能抑制細(xì)菌的②過(guò)程C．結(jié)核桿菌不能發(fā)生④過(guò)程D．⑤過(guò)程可發(fā)生在人體的健康細(xì)胞中8．研究人員發(fā)現(xiàn)小鼠一條染色體上一個(gè)抑癌基因鄰近的基因能夠合成反義RNA，反義RNA可以與抑癌基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA形成雜交分子，從而阻斷抑癌基因的表達(dá)。據(jù)圖分析，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（)A．圖中①過(guò)程是在小鼠細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行B．與②過(guò)程直接有關(guān)的核酸除圖中所示外還有tRNA和rRNAC．抑癌基因的主要作用是阻止細(xì)胞不正常增殖D．如果細(xì)胞中出現(xiàn)了雜交分子，則抑癌基因被沉默,此時(shí)②過(guò)程被抑制9．（2017江西新余二模，5)基因上胞嘧啶的甲基化能阻止基因的表達(dá)。下列關(guān)于某人B淋巴細(xì)胞和胰島B細(xì)胞內(nèi)基因、酶以及ATP的說(shuō)法,不正確的是()A．基因的表達(dá)會(huì)受到激素、淋巴因子等物質(zhì)的影響B(tài)．兩種細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能不同的根本原因在于mRNA不同C．酶和ATP是基因表達(dá)的直接產(chǎn)物D．B淋巴細(xì)胞中的胰島素基因可能被甲基化二、非選擇題（本題共2小題，共17分）10．(8分）(2017黑龍江鶴崗一中期中，11)下圖是DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建構(gòu)過(guò)程圖解(甲～戊）。請(qǐng)據(jù)圖回答相關(guān)問(wèn)題.（1）物質(zhì)甲是構(gòu)成DNA的基本單位，與RNA的基本單位相比，兩者成分方面的差別是__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________.(2）催化形成圖乙中的磷酸二酯鍵的酶有____________________（填“DNA聚合酶”“RNA聚合酶”或“DNA解旋酶”).（3）圖丙和圖丁中的氫鍵用于連接兩條脫氧核苷酸鏈，如果DNA耐高溫的能力越強(qiáng)，則________(填“G－C”或“A－T”)堿基對(duì)的比例越高。（4）RNA病毒比DNA病毒更容易發(fā)生變異，請(qǐng)結(jié)合圖戊和有關(guān)RNA的結(jié)構(gòu)說(shuō)明其原因：________________________________________________________________________________________________________________________________________________.11．（9分)(2017江蘇南京、鹽城一模，26）人的多種生理生化過(guò)程都表現(xiàn)出一定的晝夜節(jié)律。研究表明，下丘腦SCN細(xì)胞中PER基因的表達(dá)與此生理過(guò)程有關(guān),其表達(dá)產(chǎn)物的濃度呈周期性變化。圖甲為該基因表達(dá)過(guò)程示意圖,圖乙和圖丙是對(duì)其部分過(guò)程的放大圖.請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題。(1)PER基因__________________(填“是”或“否”）存在于垂體細(xì)胞中，其表達(dá)產(chǎn)物的濃度變化周期約為_(kāi)_________________小時(shí)。(2)據(jù)圖甲中的過(guò)程③可知，PER蛋白的合成調(diào)節(jié)機(jī)制為_(kāi)___________________。該圖過(guò)程②中核糖體的移動(dòng)方向是____________________。（3）圖乙和圖丙分別對(duì)應(yīng)于圖甲中的__________(填寫數(shù)字序號(hào))過(guò)程，圖乙中堿基配對(duì)方式與圖丙中不同的是__________________.（4）圖乙過(guò)程的進(jìn)行需要________________酶催化，圖丙中決定氨基酸“天"的密碼子是________.（5)長(zhǎng)期營(yíng)養(yǎng)不良，會(huì)影響人體晝夜節(jié)律，并使睡眠質(zhì)量降低.據(jù)圖丙分析，可能的原因是體內(nèi)氨基酸水平較低，部分tRNA由于沒(méi)有攜帶氨基酸而成為空載tRNA,空載tRNA進(jìn)入核糖體，導(dǎo)致__________________終止,從而影響人體晝夜節(jié)律.【答案與解析】1．C端粒是每條染色體兩端都有的一段特殊序列的DNA，原核生物不具有染色體，A錯(cuò)誤，C正確；由題意可知，端粒酶可以自身的RNA為模板合成DNA的一條鏈，故其中的蛋白質(zhì)為逆轉(zhuǎn)錄酶,B錯(cuò)誤;正常體細(xì)胞的端粒DNA序列在每次細(xì)胞分裂后會(huì)縮短一截，故正常體細(xì)胞的端粒DNA隨著細(xì)胞分裂次數(shù)的增加而變短，D錯(cuò)誤.2．AR型細(xì)菌向S型細(xì)菌轉(zhuǎn)化的原因是S型細(xì)菌的DNA進(jìn)入了R型細(xì)菌中,S型細(xì)菌的DNA與R型細(xì)菌的DNA實(shí)現(xiàn)了重組,并表現(xiàn)出S型細(xì)菌的性狀,A正確;攪拌的目的是使吸附在大腸桿菌上的噬菌體和大腸桿菌分離，離心的目的是讓上清液中分布質(zhì)量較輕的噬菌體顆粒，而沉淀物中留下被侵染的大腸桿菌，B錯(cuò)誤；圖丙中①代表氨基酸的R基，②代表磷酸基團(tuán)，③代表五碳糖，④代表含氮堿基，含有S的是①，含有P的是②；用32P（標(biāo)記DNA)、35S（標(biāo)記蛋白質(zhì))標(biāo)記噬菌體,被標(biāo)記的部位分別是圖丙中的②①,C錯(cuò)誤；格里菲思的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)結(jié)論：加熱殺死的S型細(xì)菌中，含有某種促成R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的“轉(zhuǎn)化因子"；艾弗里肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)結(jié)論：DNA是轉(zhuǎn)化因子,是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)；噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明DNA是遺傳物質(zhì)，但不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì),因?yàn)榈鞍踪|(zhì)沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，D錯(cuò)誤。3．C用15N標(biāo)記的DNA分子作為模板，用含有14N的培養(yǎng)基培養(yǎng),復(fù)制3次可產(chǎn)生23＝8個(gè)子DNA分子，其中有2個(gè)DNA分子一條鏈含15N，一條鏈含14N，其余DNA分子均含有14N,C錯(cuò)誤。4．C題左圖中⑤為氫鍵，⑥為脫氧核苷酸間的磷酸二酯鍵，右圖中b指在tRNA臂上，若代表化學(xué)鍵，只能是磷酸二酯鍵，A正確；DNA分子復(fù)制和切割目的基因片段破壞的化學(xué)鍵分別是⑤氫鍵和⑥脫氧核苷酸間的磷酸二酯鍵,B正確;tRNA是由多個(gè)核糖核苷酸連接成的三葉草結(jié)構(gòu)，C錯(cuò)誤；c處表示反密碼子，翻譯時(shí)可與mRNA上的堿基互補(bǔ)配對(duì)，D正確。5．C雜合鏈中，mRNA與DNA模板鏈堿基互補(bǔ)形成氫鍵，A正確;DNA雙鏈中嘌呤堿基數(shù)與嘧啶堿基數(shù)相等，mRNA為單鏈，無(wú)法判定嘌呤堿基數(shù)與嘧啶堿基數(shù)數(shù)目關(guān)系,所以R－loop結(jié)構(gòu)中，嘌呤堿基總數(shù)與嘧啶堿基總數(shù)不一定相等，B正確;據(jù)題意知，單鏈DNA為非模板鏈,一般不能轉(zhuǎn)錄，即使轉(zhuǎn)錄,其轉(zhuǎn)錄的mRNA應(yīng)與原mRNA互補(bǔ)，C錯(cuò)誤；R－loop結(jié)構(gòu)的形成，影響模板鏈的轉(zhuǎn)錄，D正確。6．ADNA病毒增殖時(shí)，DNA進(jìn)行復(fù)制，解旋時(shí)堿基對(duì)之間的氫鍵發(fā)生斷裂，A正確；RNA的基本單位是核糖核苷酸，B錯(cuò)誤；病毒只能寄生在活細(xì)胞中，不能用培養(yǎng)基培養(yǎng)，C錯(cuò)誤；ABOB能抑制病毒的DNA聚合酶和RNA聚合酶的活性，是作用于基因的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄階段,D錯(cuò)誤。7．C圖中①是DNA復(fù)制、②是轉(zhuǎn)錄、③是翻譯、④是RNA自我復(fù)制、⑤是逆轉(zhuǎn)錄。青霉素抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成,與轉(zhuǎn)錄無(wú)關(guān)；DNA解旋酶作用于DNA復(fù)制過(guò)程中的解旋,故環(huán)丙沙星可抑制①過(guò)程；核糖體是翻譯的場(chǎng)所，故紅霉素可抑制翻譯的進(jìn)行。A、B錯(cuò)誤;RNA聚合酶催化轉(zhuǎn)錄的進(jìn)行,故利福平可抑制轉(zhuǎn)錄的進(jìn)行。結(jié)核桿菌為細(xì)菌，不發(fā)生④過(guò)程，只有RNA病毒才會(huì)發(fā)生④過(guò)程，C正確。健康的人體細(xì)胞中不會(huì)發(fā)生⑤過(guò)程，D錯(cuò)誤。8．A圖中①過(guò)程指轉(zhuǎn)錄過(guò)程，在小鼠細(xì)胞的細(xì)胞核中進(jìn)行。9．C激素不直接參與細(xì)胞代謝，而是給細(xì)胞傳達(dá)一種調(diào)節(jié)代謝的信息，進(jìn)而影響基因的表達(dá),淋巴因子可促進(jìn)B細(xì)胞的增殖分化，說(shuō)明對(duì)基因的表達(dá)有影響，A正確；兩種細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能不同,其根本原因在于基因的選擇性表達(dá)而導(dǎo)致細(xì)胞中的mRNA不同，B正確；基因表達(dá)的直接產(chǎn)物是蛋白質(zhì)，絕大多數(shù)酶是蛋白質(zhì),ATP不是蛋白質(zhì)，C錯(cuò)誤;B淋巴細(xì)胞中的胰島素基因沒(méi)有表達(dá)，可能被甲基化，D正確。10．（1）DNA五碳糖為脫氧核糖，RNA為核糖DNA特有堿基為T,RNA為U(2)DNA聚合酶(3）G－C（4）DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)較穩(wěn)定，RNA單鏈較不穩(wěn)定【解析】(1）DNA與RNA相比，主要區(qū)別是DNA中的五碳糖是脫氧核糖，特有的堿基是T，而RNA的基本單位中的五碳糖是核糖，特有的堿基是U。（2）圖乙DNA分子是由脫氧核苷酸脫水縮合形成的，該過(guò)程需要DNA聚合酶催化。（3）DNA分子中氫鍵越多，DNA分子越穩(wěn)定,C－G之間有3個(gè)氫鍵，A－T之間有2個(gè)氫鍵。（4)RNA是單鏈結(jié)構(gòu)，DNA分子是雙螺旋結(jié)構(gòu)，DNA結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性較強(qiáng)，而單鏈RNA更容易發(fā)生變異.11．(1）是24（2)（負(fù))反饋調(diào)節(jié)由右向左（3）①②T－A（4）RNA聚合GAC（5）PER蛋白的合成【解析】(1）由于細(xì)胞的全能性,PER基因存在于包括下丘腦SCN細(xì)胞在內(nèi)的所有正常細(xì)胞中。由于該基因的表達(dá)產(chǎn)物與晝夜節(jié)律有關(guān),因此PER基因表達(dá)產(chǎn)物的濃度變化周期約為24小時(shí)。（2）據(jù)圖甲中的過(guò)程③可知,PER蛋白的合成調(diào)節(jié)機(jī)制為（負(fù))反饋調(diào)節(jié)。根據(jù)多肽鏈的長(zhǎng)短,可判斷核糖體在圖中移動(dòng)的方向是從右向左。（3）圖乙表示轉(zhuǎn)錄,對(duì)應(yīng)于圖甲中的過(guò)程①，圖丙表示翻譯，對(duì)應(yīng)于圖甲中的過(guò)程②，圖乙中轉(zhuǎn)