PAGEPAGE1《動物遺傳學(xué)》考試復(fù)習(xí)題庫匯總一、單選題1.以下哪一種DNA屬于左手雙螺旋?()A、A-DNAB、B-DNAC、Z-DNAD、C-DNA答案：B2.公認(rèn)細(xì)胞遺傳學(xué)的奠基人是():A、J·LamarckB、T·H·MorganC、G·J·MendelD、C·R·Darwin答案：B3.一個隨機(jī)交配的群體,某一對相對性狀中,顯性性狀表現(xiàn)型的頻率是0.19,則雜合子Aa的頻率是A、0.1B、0.6C、0.9D、0.18答案：D4.一般來說,動物細(xì)胞體外培養(yǎng)需要滿足以下條件()

①無毒的環(huán)境②無菌的環(huán)境③合成培養(yǎng)基需加血清、血漿

④溫度與動物體溫相近⑤需要O2,不需要CO2⑥CO2能調(diào)節(jié)培養(yǎng)液pHA、①②③④⑤⑥B、①②③④C、①③④⑤⑥D(zhuǎn)、①②③④⑥答案：D5.數(shù)量性狀的表型值可以剖分為()A、基因型值、環(huán)境效應(yīng)和加型效應(yīng)B、加性效應(yīng)和剩余值C、加性效應(yīng)、顯性效應(yīng)和上位效應(yīng)D、加性效應(yīng)和環(huán)境效應(yīng)答案：B6.以下哪種遺傳病可通過染色體檢查而確診()A、苯丙酮尿癥B、白化病C、Huntington舞蹈病D、Klinefelter綜合征答案：D7.下列有關(guān)細(xì)胞質(zhì)基因敘說中,哪一條是不正確的()A、細(xì)胞質(zhì)質(zhì)基因也是按半保留方式進(jìn)行自我復(fù)制,并能轉(zhuǎn)錄mRNA,最后在核糖體合成蛋白質(zhì)。B、細(xì)胞質(zhì)基因也能發(fā)生突變,并能把產(chǎn)生的變異傳給后代,能引起核基因突變的因素,也能誘發(fā)細(xì)胞質(zhì)基因突變。C、細(xì)胞質(zhì)基因在細(xì)胞分裂時的分配是隨機(jī)的,在子代的分布是不均等的。D、細(xì)胞質(zhì)基因通過雌、雄配子傳遞。答案：D8.關(guān)于重復(fù)力的敘述,錯誤的是()。A、重復(fù)力是衡量同一個體某一數(shù)量性狀多次度量值之間的相關(guān)程度的指標(biāo)B、重復(fù)力是一個組內(nèi)相關(guān)系數(shù)C、重復(fù)力反映了一個性狀受到遺傳效應(yīng)和持久環(huán)境效應(yīng)影響的大小D、重復(fù)力越高說明需要度量的次數(shù)越多答案：D9.環(huán)境變化突然使一種隱性等位基因完全致死。要使它的頻率從10-2減少到10-3,這將經(jīng)過多少世代?()A、900;B、10;C、100;D、500。答案：A10.公雞的性染色體構(gòu)型是()。A、XYB、XXC、ZZD、ZW答案：C11.PCR反應(yīng)中Taq酶常常沒有錯配堿基糾錯功能,因為它沒有()A、5’-3’聚合酶活性B、5’-3’外切酶活性C、3’-5’外切酶活性D、3’-5’聚合酶活性答案：C12.以下哪些因素可以導(dǎo)致染色體畸變?()A、化學(xué)物質(zhì)B、輻射C、正常細(xì)胞的生物化學(xué)反應(yīng)D、以上所有答案：D13.遺傳漂變指的是______。()A、基因頻率的增加B、基因頻率的降低C、基因由A變?yōu)閍或由a變?yōu)锳D、基因頻率在小群體中的隨機(jī)增減答案：D14.基因型為XXY的家畜個體,它的表型是:()A、雌性B、雄性C、雌雄同體D、雌性或雄性答案：B15.以mRNA為模板合成cDNA時,所用的工具酶是()A、DNA聚合酶IB、DNA連接酶C、逆轉(zhuǎn)錄酶D、核酸酶答案：C16.在一個突變過程中,一對額外的核苷酸插入DNA內(nèi),會有什么樣的結(jié)果?()A、完全沒有蛋白產(chǎn)物;B、產(chǎn)生的蛋白中有一個氨基酸發(fā)生變化;C、產(chǎn)生的蛋白中有三個氨基酸發(fā)生變化;D、產(chǎn)生的蛋白中,插入部位以后的大部分氨基酸都發(fā)生變化。答案：D17.下列那種方式不屬于轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)節(jié):()A、反義控制B、誘導(dǎo)C、阻遏D、衰減子的作用答案：A18.Leber視神經(jīng)病是()A、單基因病B、多基因病C、染色體病D、線粒體病答案：D19.很多科學(xué)家認(rèn)為,多基因家族(比方,珠蛋白基因〕的進(jìn)化是由于以下哪一種遺傳重組的結(jié)果?()A、重復(fù)B、缺失C、倒位D、易位答案：A20.兩個性狀加性遺傳效應(yīng)值間的相關(guān),稱為()。A、表型相關(guān)B、遺傳相關(guān)C、環(huán)境相關(guān)D、親緣相關(guān)答案：B21.活化狀態(tài)的真核基因?qū)naseⅠ:()A、高度敏感B、中度敏感C、低度敏感D、不敏感答案：A22.生物體調(diào)節(jié)基因表達(dá)的最根本目的是:()A、調(diào)節(jié)物資代謝B、維持生長發(fā)育C、適應(yīng)生存環(huán)境D、促使生物進(jìn)化答案：C23.原核生物中多基因組成的基因表達(dá)和調(diào)控元件稱為()A、順反子B、操縱子C、密碼子D、基因組答案：B24.鐮刀型細(xì)胞貧血病是由于血紅蛋白分子中的β鏈發(fā)生突變所致,這種突變屬于()A、同義突變B、無義突變C、移碼突變D、錯義突變答案：D25.水稻和小麥?zhǔn)遣煌奈锓N,但都具有高桿、矮桿,紫色花藥和白色花藥等性狀,這是由于基因突變的_______特征決定的。()A、重演性B、平行性C、多方向性D、有利性答案：B26.雙螺旋DNA有A型、B型、C型以及Z型等結(jié)構(gòu)形式,在正常生理條件下占優(yōu)勢的形式是()A、A型;B、B型;C、C型;D、Z型。答案：B27.目前認(rèn)為基因表達(dá)調(diào)控的主要環(huán)節(jié)是:()A、基因活化B、轉(zhuǎn)錄起始C、轉(zhuǎn)錄后加工D、翻譯起始答案：B28.DNA分子超螺旋盤繞組蛋白八聚體()圈A、1.75B、2C、2.75D、3答案：A29.遺傳漂變最易發(fā)生在______。()A、隨機(jī)交配的大群體中B、基因頻率為1的群體中C、數(shù)量很少的有限群體中D、基因型頻率為1的群體中答案：C30.對大多數(shù)基因來說,CpG序列甲基化:()A、抑制基因轉(zhuǎn)錄B、促進(jìn)基因轉(zhuǎn)錄C、與基因轉(zhuǎn)錄無關(guān)D、對基因轉(zhuǎn)錄影響不大答案：A31.關(guān)于反式作用因子錯誤的是:()A、反式作用因子之間可相互結(jié)合B、反式作用因子至少包括DNA結(jié)合域和功能域兩個結(jié)構(gòu)域C、能激活也能抑制另一基因的轉(zhuǎn)錄D、能激活也能抑制自身基因的轉(zhuǎn)錄答案：D32.操縱子的基因表達(dá)調(diào)節(jié)系統(tǒng)屬于:()A、復(fù)制水平的調(diào)節(jié)B、轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)節(jié)C、翻譯水平的調(diào)節(jié)D、逆轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)節(jié)答案：B33.染色體倒位的一個主要遺傳學(xué)效應(yīng)是降低到位雜合體中到位區(qū)段及其臨近區(qū)域連鎖基因之間的重組率。導(dǎo)致這一效應(yīng)的實質(zhì)是()A、倒位區(qū)段內(nèi)不發(fā)生交換B、倒位圈內(nèi)發(fā)生交換后同時產(chǎn)生重復(fù)和缺失的染色單體C、倒位區(qū)段不能聯(lián)會D、倒位圈內(nèi)發(fā)生多次交換答案：B34.在重組DNA技術(shù)中,不常用到的酶是()A、限制性核酸內(nèi)切酶B、DNA連接酶C、反轉(zhuǎn)錄酶D、DNA解鏈酶答案：D35.有一個20歲女青年,因原發(fā)閉經(jīng)前來婦產(chǎn)科就診。體檢見該女青年身高1.45米,乳房未發(fā)育,外陰幼女型,無陰毛,無腋毛,肘關(guān)節(jié)外翻,婦科檢查子宮似蠶豆大小.你對此女青年有何印象?()A、先天性卵巢發(fā)育不全綜合征(Turner綜合征〕B、超雌綜合征C、睪丸女性化綜合征D、女性假兩性畸形答案：A36.下列那項決定基因表達(dá)的時間性和空間性:()A、特異基因的啟動子(序列)和增強(qiáng)子與調(diào)節(jié)蛋白的相互作用B、RNA聚合酶C、管家基因D、衰減子與調(diào)節(jié)蛋白的相互作用答案：A37.下面是對數(shù)量性狀特點的幾點描述,其中哪一個是錯誤的()。A、界限不清楚,不易分類,表現(xiàn)連續(xù)變異B、易受環(huán)境的影響而變異C、受許多基因共同作用的結(jié)果,其中每個基因的單獨作用較小D、也受遺傳的制約,但本質(zhì)上與孟德爾式遺傳完全不同答案：D38.已知從小鼠體內(nèi)可分離得到DNA.mRNA.tRNA和核糖體的混合物,以此進(jìn)行體外的蛋白質(zhì)合成,然而除去下列哪種物質(zhì)不會使蛋白質(zhì)合成立即中斷.A、核糖體B、tRNAC、mRNAD、DNA答案：D39.酵母雙雜交體系被用來研究()A、哺乳動物功能基因的表型分析B、酵母細(xì)胞的功能基因C、蛋白質(zhì)的相互作用D、基因的表達(dá)調(diào)控答案：C40.a和b的圖距為20單位,從雜交后代測得的重組值僅為18%,說明其間的雙交換值為()。A、2%B、1%C、4%D、難以確定答案：B41.突變引起的表現(xiàn)是多種多樣的。有一種微生物,它原可在根本培養(yǎng)基上生活,但發(fā)生突變后變成必須補(bǔ)加某種氨基酸才能生長。這種突變引起的表型改變屬于______。()A、致死突變型B、條件致死突變型C、形態(tài)突變型D、生化突變型答案：D42.蜜蜂的性別決定屬于()。A、環(huán)境決定B、性染色體的數(shù)目決定C、染色體的倍性決定D、基因決定答案：C43.真核生物mRNA轉(zhuǎn)錄后加工不包括()A、加CCA—OHB、5'端“帽子”結(jié)構(gòu)C、3'端poly(A)尾巴D、內(nèi)含子的剪接答案：A44.白貓與黑貓交配,F1都是白貓。F1相互交配,F2中白、黑、棕三種小貓的比例為12:3:1,是以下哪一種原因引起的。()A、互補(bǔ)作用B、顯性上位作用C、抑制作用D、隱性上位作用答案：B45.如果一個平衡的群體中有4%個體表現(xiàn)出由單基因控制的隱性性狀,那么兩個沒有表現(xiàn)出這個性狀的個體的后代出現(xiàn)該隱性性狀的比例為______。()A、2.56×10-2B、4×10-2C、1.024×l0-1D、1.6×10-2答案：A46.端粒酶所屬的酶的類型是:()A、聚合酶B、反轉(zhuǎn)錄酶C、連接酶D、拓?fù)洚悩?gòu)酶答案：B47.哺乳動物的性別由以下什么因素決定?()A、X-染色體和常染色體的平衡B、劑量補(bǔ)償C、Y染色體決定D、取決于環(huán)境因素答案：C48.產(chǎn)蛋性狀屬于()。A、從性性狀B、伴性遺傳C、限性性狀D、半合基因答案：C49.雜種植株AaBbCc自交,如果所有的座位都在常染色體上,無連鎖關(guān)系,與自交親本表現(xiàn)型不同的后代比例是:()A、1/8B、27/64C、7/16D、7/8答案：B50.兩條非同源染色體同時發(fā)生斷裂,斷片交換位置后重接,結(jié)果造成()A、缺失B、倒位C、易位D重復(fù)答案：C51.下列那項決定基因表達(dá)的時間性和空間性:()A、特異基因的啟動子(序列)和增強(qiáng)子與調(diào)節(jié)蛋白的相互作用B、RNA聚合酶C、管家基因D、衰減子與調(diào)節(jié)蛋白的相互作用答案：A52.在分子生物學(xué)領(lǐng)域,分子克隆主要是指()A、DNA的大量復(fù)制B、DNA的大量轉(zhuǎn)錄C、DNA的大量剪切D、RNA的大量反轉(zhuǎn)錄答案：A53.依據(jù)cDNA建立的圖譜應(yīng)該稱為()A、遺傳圖譜B、序列圖譜C、轉(zhuǎn)錄圖譜D、物理圖譜答案：C54.一個患有先天性心臟病的幼兒,由母親帶著前來就診.體檢發(fā)現(xiàn)患兒呈滿月臉,眼距增寬,內(nèi)眥贅皮,哭聲如貓叫,你認(rèn)為此孩子有()遺傳病?A、21三體綜合征B、18三體綜合征C、13三體綜合征D、5p-綜合征答案：D55.關(guān)于管家基因敘述錯誤的是:()A、在生物個體的幾乎所有細(xì)胞中持續(xù)表達(dá)B、在生物個體的幾乎所各個生長階段持續(xù)表達(dá)C、在一個物種的幾乎所有個體中持續(xù)表達(dá)D、在生物個體的某一生長階段持續(xù)表達(dá)答案：D56.指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因大多數(shù)是()A、單拷貝順序B、中度重復(fù)順序C、高度重復(fù)順序D、回文順序答案：A57.一個嬰兒表現(xiàn)女性特征,她的體細(xì)胞中有一個巴氏小體,這個嬰兒是()A、KlinfelterB、Turner綜合征C、Down綜合征D、正常的答案：D58.遺傳圖距的單位―厘摩(centi-Morgan〕表示的意義是:()A、相當(dāng)于厘米B、兩個基因間的核苷酸數(shù)目C、連鎖基因間重組頻率的度量單位D、相當(dāng)于100個核苷酸答案：C59.原核生物與真核生物基因表達(dá)的調(diào)控機(jī)制的共同點是()A、都是一邊轉(zhuǎn)錄一邊翻譯的B、都是在細(xì)胞核中完成的C、轉(zhuǎn)錄完畢后都不再需要調(diào)控序列的調(diào)控D、都是通過某些特異性蛋白與調(diào)控序列的結(jié)合與否來調(diào)控基因的轉(zhuǎn)錄。答案：D60.亮氨酸拉鏈?zhǔn)侵?()A、多個亮氨酸連續(xù)出現(xiàn)的結(jié)構(gòu)B、維兩個亮氨酸的R基團(tuán)形成的氫鍵C、兩組平行走向帶亮氨酸的α-螺旋形成對稱二聚體D、一個亞基上多個亮氨酸形成的α-螺旋答案：C61.基因突變、基因重組和染色體變異三者的共同特點是()A、都能產(chǎn)生新基因B、都能產(chǎn)生新基因型C、都能產(chǎn)生可遺傳變異D、在顯微鏡下均可見答案：C62.關(guān)于互換值,錯誤的敘述是()。A、互換值代表基因間的距離B、互換值表示基因間的連鎖強(qiáng)度C、互換值等于親本配子數(shù)占總配子數(shù)的百分比D、互換值越大則連鎖強(qiáng)度越小答案：C63.Northern雜交時,探針與膜上的什么成分雜交?()A、DNAB、RNAC、蛋白質(zhì)D、染色體答案：B64.在人類ABO血型系統(tǒng)中,IAIB基因型表現(xiàn)為AB血型,這種現(xiàn)象稱為()A、不完全顯性B、共顯性C、上位性D、完全顯性答案：B65.堿基替換是基因突變的重要分子基礎(chǔ)之一。堿基轉(zhuǎn)換指的是()A、嘌呤替換嘌呤B、嘧啶替換嘌呤C、嘌呤替換嘧啶D、堿基類似物替換正常堿基答案：A66.如果用三點測驗法對三對連鎖基因定位,必須進(jìn)行()。A、一次雜交和一次測交B、兩次雜交和兩次測交C、三次雜交和三次測交D、雜交、自交和回交各一次答案：A67.下列性狀中,屬于閾性狀的是()。A、瘦肉率B、飼料效率C、乳頭數(shù)D、背膘厚答案：C68.指出下列群體中哪一個處于遺傳平衡中()A、4%AA:32%Aa:64%aaB、100%AAC、32%AA:64%Aa:4%aaD、3%AA:47%Aa:50%aa答案：A69.在女人的正常體細(xì)胞中,已觀察到染色體很深的巴氏小體,一般說,這種高度濃縮的X染色體代表著()A、常染色質(zhì)B、結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)C、燈刷染色質(zhì)D、功能異染色質(zhì)答案：D70.核型為45,X者可診斷為()A、Klinefelter綜合征B、Down綜合征C、Turner綜合征D、貓叫樣綜合征答案：C71.“牝雞司晨”現(xiàn)象屬于()。A、雌雄嵌合體B、性連鎖遺傳C、返祖現(xiàn)象D、性反轉(zhuǎn)答案：D72.限制性內(nèi)切酶可以專一性識別():A、雙鏈DNA的特定堿基對;B、雙鏈DNA的特定堿基順序;C、特定的三聯(lián)密碼子D、特定堿基答案：B73.具有n對相對性狀的個體遵從自由組合定律遺傳,F2表型種類數(shù)為()。A、5nB、4nC、3nD、2n答案：D74.紫外線照射引起DNA損傷時,細(xì)菌DNA修復(fù)酶基因表達(dá)反應(yīng)性增強(qiáng),這種現(xiàn)象稱為()A、誘導(dǎo)B、阻遏C、正反饋D、負(fù)反饋答案：A75.在一個隨機(jī)交配群,基因頻率為A=0.2,a=0.8,如隨機(jī)交配一代,則產(chǎn)生的新群體的基因型頻率為():A、0.06:0.62:0.32B、0.04:0.32:0.64C、0.32:0.08:0.60D、0.04:0.36:0.60答案：B76.下列性狀中,重復(fù)力為0的性狀是()。A、產(chǎn)奶量B、毛長C、開產(chǎn)日齡D、產(chǎn)蛋量答案：C77.如果群體中男性紅綠色盲患者的表現(xiàn)型頻率為0.08,且群體處于平衡狀態(tài)。那么,女性表現(xiàn)正常但為紅綠色盲攜帶者的頻率是女性患者頻率的______。()A、5倍B、10倍C、15倍D、23倍答案：D78.羅伯遜易位的含義是()A、兩個中著絲粒染色體之間的相互易位B、一個中著絲粒染色體和一個近端著絲粒染色體之間的相互易位C、一個亞中著絲粒染色體和一個中著絲粒染色體之間的相互易位D、兩個近端著絲粒染色體之間的相互易位答案：D79.細(xì)胞癌基因的激活方式是()A、點突變B、啟動子插入C、基因擴(kuò)增D、以上都是答案：D80.關(guān)于操縱基因的敘述,下列那項是正確的:()A、與阻遏蛋白結(jié)合的部位B、與RNA聚合酶結(jié)合的部位C、屬于結(jié)構(gòu)基因的一部分D、促進(jìn)結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄答案：A81.真核生物啟動子不包含的元件是:()A、TATA盒B、Pribnow盒C、GC盒D、CAAT盒答案：B82.關(guān)于動物細(xì)胞培養(yǎng)的敘述錯誤的是()A、用于培養(yǎng)的細(xì)胞最好取自幼齡動物體內(nèi)的組織細(xì)胞B、將所取的組織先用胰蛋白酶或膠原蛋白酶進(jìn)行處理其分散成單個細(xì)胞,再用培養(yǎng)液將分散的細(xì)胞稀釋制成細(xì)胞懸液C、在培養(yǎng)瓶中要定期用胰蛋白酶進(jìn)行處理,然后分瓶繼續(xù)培養(yǎng),讓細(xì)胞繼續(xù)增殖D、傳代培養(yǎng)的細(xì)胞在傳至10~50代左右時,增殖會逐漸減慢,以至于完全停止,所培養(yǎng)的細(xì)胞全部衰老死亡答案：D83.禁止近親結(jié)婚的理論依據(jù)是()A、近親結(jié)婚的后代必患遺傳病B、近親結(jié)婚是社會道德所不允許的C、近親結(jié)婚的后代患遺傳病的幾率會增加D、遺傳病都是由隱性基因控制的答案：C84.一個堿基的插入或缺失造成的移碼突變,最有可能由下列哪項因素引起()A、原黃素B、亞硝酸C、5-溴尿嘧啶D、羥胺答案：A85.在下列表型性別變異中,由環(huán)境條件造成的是()A、自由馬丁牛B、人類睪丸女性化C、山羊無角不育D、雌雄嵌和體答案：A86.遺傳學(xué)有很多分支,按(),可分為宏觀與微觀,前者包括群體遺傳學(xué)(Populationgenetics)、數(shù)量遺傳學(xué)(Quantitativegentics);后者包括細(xì)胞遺傳學(xué)(Cytogenetics)、

核外遺傳學(xué)(ExtranuclearG)、染色體遺傳學(xué)(ChromosomalG)、分子遺傳學(xué)(Moleculargenetics)。()A、按研究對象分B、按研究范疇分C、研究的層次分D、研究的門類答案：C87.下列屬于從性性狀的是()。A、雞的羽毛形狀B、綿羊的有角無角C、雞的產(chǎn)蛋性狀D、乳牛的泌乳性狀答案：B88.在真核生物基因表達(dá)調(diào)控中,()調(diào)控元件能促進(jìn)轉(zhuǎn)錄的速率。()A、衰減子B、增強(qiáng)子C、repressorD、TATAbox答案：B89.染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位是()。A、核小體B、螺線管C、超螺線管D、染色體答案：A90.人類的禿頂屬于()。A、從性性狀B、伴性遺傳C、限性性狀D、半合基因答案：A91.不同基因座間非等位基因相互作用所產(chǎn)生的遺傳效應(yīng),稱為()。A、加性效應(yīng)B、顯性效應(yīng)C、超顯性效應(yīng)D、上位效應(yīng)答案：D92.Klinefelter綜合征患者的典型核型是()A、45,XB、47,XXYC、47,XYYD、47,XY(XX〕,+21答案：B93.染色體制備過程中須加以下哪種物質(zhì)入以獲得大量分裂相細(xì)胞。()A、BrdUB、秋水仙素C、吖啶橙D、吉姆薩答案：B94.以下生物中,環(huán)境因素決定性別的是:()A、豬B、雞C、蜜蜂D、烏龜答案：D95.證明DNA是遺傳物質(zhì)的科學(xué)家是:()A、Watson和CrickB、Hershey和ChaseC、Gierer和SchrammD、Beadle和Tatum答案：B96.反式作用因子是指:()A、DNA的某段序列B、mRNA的表達(dá)產(chǎn)物C、組蛋白與非組蛋白D、作用于轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)的蛋白質(zhì)因子答案：D97.一般地說,X連鎖隱性突變比常染色體隱性突變較易研究,其原因是()A、隱性基因位于X染色體上,容易檢測;B、隱性基因純合率高;C、隱性基因容易在雄性半合子身上表現(xiàn)出來;D、隱性基因容易在雌合子身上表現(xiàn)出來答案：C98.被遺傳學(xué)家作為研究對象的理想生物,應(yīng)具有哪些特征?以下選項中屬于這些特征的有:()A、相對較短的生命周期B、種群中的各個個體的遺傳差異較大C、每次交配產(chǎn)生大量的子代D、以上均是理想的特征答案：D99.面是對基因型和表現(xiàn)型關(guān)系的表達(dá),其中錯誤的選項是()A、表現(xiàn)型相同,基因型不一定相同B、基因型相同,表現(xiàn)型一定相同C、在相同生活環(huán)境中,基因型相同,表現(xiàn)型一定相同D、在相同生活環(huán)境中,表現(xiàn)型相同,基因型不一定相同答案：C100.某研究小組對某種動物的肝腫瘤細(xì)胞(甲)和正常肝細(xì)胞(乙)進(jìn)行培養(yǎng),下列敘述正確的是()A、制備肝細(xì)胞懸浮液時先用剪刀剪碎肝組織,再用胃蛋白酶處理B、肝細(xì)胞培養(yǎng)過程中通常在培養(yǎng)液中通入5%的CO2刺激細(xì)胞呼吸C、為了防止培養(yǎng)過程中雜菌的污染,可向培養(yǎng)液中加入適量的干擾素D、用血細(xì)胞計數(shù)板計數(shù)的方法,可推斷乙細(xì)胞比甲細(xì)胞增殖周期長答案：D判斷題1.準(zhǔn)備用原核生物表達(dá)真核基因時,最好通過cDNA獲取目的基因。()A、正確B、錯誤答案：A2.有的真核基因有時轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可以通過不同的剪接方式,產(chǎn)生不同的mRNA,并翻譯成不同的蛋白質(zhì)。()A、正確B、錯誤答案：A3.由于每個氨基酸都是只由一個三聯(lián)體密碼決定的,因而保證了遺傳的穩(wěn)定。()A、正確B、錯誤答案：B4.大多數(shù)管家基因編碼低豐度的mRNA.()A、正確B、錯誤答案：A5.母性影響是由于母體核基因延遲表達(dá)的結(jié)果。()A、正確B、錯誤答案：A6.增強(qiáng)子是指能使與它連鎖的基因轉(zhuǎn)錄頻率明顯增加的DNA序列,不論增強(qiáng)子以什么方式排列(5’→3’或3’→5’),或者在基因下游,均表現(xiàn)出增強(qiáng)效應(yīng)。()A、正確B、錯誤答案：A7.在任何一個復(fù)等位基因系列中,不論它的基因成員有多少,在任何—個二倍體生物中最多只能是其中的兩個成員。()A、正確B、錯誤答案：A8.采用藍(lán)白斑選擇法時,藍(lán)色菌落或噬菌斑是含有重組載體的克隆。()A、正確B、錯誤答案：B9.CTTGAA可能是限制性內(nèi)切酶的的識別序列。()A、正確B、錯誤答案：B10.已知某一內(nèi)切核酸酶在一環(huán)狀DNA上有3個切點,因此,用此酶切割該環(huán)狀DNA,可以得到3個片段。()A、正確B、錯誤答案：A11.體細(xì)胞中,位于一對同源染色體不同位點上的基因稱等位基因,而位于非同源染色體上的基因稱非等位基因。()A、正確B、錯誤答案：B12.復(fù)等位基因是指位于同一基因位點上的各個等位基因,它們既可以在同一生物類型的不同個體中同時存在,也可以在同一個體內(nèi)同時存在。()A、正確B、錯誤答案：B13.克隆的本質(zhì)特征是生物個體在遺傳組成上的完全一致性。()A、正確B、錯誤答案：A14.凡雄性是兩個異型性染色體,雌性是兩個同型性染色體的性決定稱ZW型性決定。()A、正確B、錯誤答案：B15.隨體常位于具有NOR的染色體臂上。()A、正確B、錯誤答案：A16.一般來說,基因突變發(fā)生在性細(xì)胞時易傳遞下來,而發(fā)生在非生殖體細(xì)胞時不易傳遞給子代。()A、正確B、錯誤答案：A17.亞硝酸和烷化劑是有效的誘變劑,他們的作用方式是改變DNA的化學(xué)結(jié)構(gòu),引起轉(zhuǎn)換或顛換。()A、正確B、錯誤答案：A18.蜜蜂發(fā)育為雌雄,決定于受精與否,雌蜂是否可育,決定于營養(yǎng)條件()A、正確B、錯誤答案：A19.RNA的生物合成不需要引物。()A、正確B、錯誤答案：A20.同一突變可以在同種生物的不同個體間多次發(fā)生,表明基因突變存在重演性。A、正確B、錯誤答案：A21.在高等生物的個體發(fā)育或細(xì)胞分化時,可以有選擇性地越過某些外顯子或某個剪切點對mRNA前體進(jìn)行剪切,產(chǎn)生組織或發(fā)育階段特異性mRNA。()A、正確B、錯誤答案：A22.一般來講,遺傳力大于重復(fù)力。()A、正確B、錯誤答案：B23.基因突變具有多方向性,一個基因可以突變成為生理功能和性狀表現(xiàn)各不相同的多個復(fù)等位基因。()A、正確B、錯誤答案：A24.基因突變一般是可逆的,而染色體結(jié)構(gòu)變異則一般是不可逆的。()A、正確B、錯誤答案：A25.伴性遺傳、從性遺傳、限性遺傳指的是位于性染色體上基因的遺傳。()A、正確B、錯誤答案：B26.X2測驗的公式為∑=(實得數(shù)—預(yù)期數(shù))2∕預(yù)期數(shù),如果X2越大,所查出的P值就越大,說明實際結(jié)果與理論結(jié)果相符合的程度就越大。()A、正確B、錯誤答案：B27.劑量補(bǔ)償現(xiàn)象中,隨機(jī)失活的染色體是不會再恢復(fù)活性的因此不再遺傳。()A、正確B、錯誤答案：B28.數(shù)量性狀所以呈連續(xù)的變異是由多基因作用的結(jié)果。()A、正確B、錯誤答案：A29.伴性遺傳是指性狀只能在一種性別中表現(xiàn)的遺傳()A、正確B、錯誤答案：B30.亞硝酸做為一種有效誘變劑,是因為它直接作用于DNA,使堿基中的氨基氧化生成羰(酮)基,造成堿基配對錯誤。()A、正確B、錯誤答案：A31.核不均一RNA是mRNA和rRNA的前體而不是tRNA的前體。()A、正確B、錯誤答案：B32.不同親本之間通過雜交,再經(jīng)若干代自交,可育成多種類型的品種。()A、正確B、錯誤答案：A33.發(fā)生缺失的染色體很容易產(chǎn)生假顯性的現(xiàn)象。()A、正確B、錯誤答案：A34.在細(xì)胞分裂將結(jié)束時,核內(nèi)出現(xiàn)一個到幾個核仁,核仁總是出現(xiàn)在次縊痕處,所以次縊痕又叫核仁形成區(qū),所有的次縊痕都可叫核仁形成區(qū)。()A、正確B、錯誤答案：B35.DNA新鏈延伸方向是5′3′。()A、正確B、錯誤答案：A36.一個隨機(jī)交配的群體只要隨機(jī)交配一代即達(dá)到平衡,各世代基因頻率將保持不變。A、正確B、錯誤答案：A37.一條染色體的一段搭到一條同源染色體上去的現(xiàn)象叫易位。()A、正確B、錯誤答案：B38.順式作用元件一般是DNA,而反式作用因子一般是蛋白質(zhì)。()A、正確B、錯誤答案：A39.核酸Tm的高低與DNA分子中G+C的含量有關(guān),堿基數(shù)相同的情況下,其含量越高,則Tm越高。()A、正確B、錯誤答案：A40.1977年英國學(xué)者桑格(F.Sanger)對噬菌體φx174DNA的序列的分析中發(fā)現(xiàn),基因可以重疊,密碼子也可重疊。()A、正確B、錯誤答案：B41.近親繁殖能夠使純合基因型的頻率迅速增加。()A、正確B、錯誤答案：A42.人類的禿頂只在男性中表現(xiàn),可見是屬于伴性遺傳。()A、正確B、錯誤答案：B43.孟德爾遺傳規(guī)律的基本內(nèi)容是非同源染色體基因的自由分離和同源染色體基因的獨立分配。()A、正確B、錯誤答案：B44.基因的加性方差是可以固定的遺傳而顯性和上位性方差是不可以固定的。()A、正確B、錯誤答案：A45.在遺傳學(xué)上充分研究的生物中,連鎖群的數(shù)目總是與它的體細(xì)胞的染色體數(shù)目一致的。()A、正確B、錯誤答案：B46.原核生物的DNA序列很少或沒有重復(fù)序列。()A、正確B、錯誤答案：A47.基因克隆選擇的宿主細(xì)胞必須無限制性核酸內(nèi)切酶。()A、正確B、錯誤答案：A48.復(fù)等位基因的存在是由于基因突變的重演性引起的。()A、正確B、錯誤答案：B49.多因一效是指許多基因影響同一性狀的表現(xiàn),這是由于一個性狀的發(fā)育是由許多基因控制的許多生化過程連續(xù)作用的結(jié)果。()A、正確B、錯誤答案：A50.某些蛋白質(zhì)既可以作為阻遏蛋白又可以作為激活蛋白參與基因表達(dá)的調(diào)控。()A、正確B、錯誤答案：A51.常染色質(zhì)著色較淺,呈松散狀,分布在靠近核的中心部分,是遺傳的惰性部位。()A、正確B、錯誤答案：B52.如果需要得到真核生物基因的完整序列,必須用基因組文庫方能達(dá)到。()A、正確B、錯誤答案：A53.無論獨立遺傳或連鎖遺傳,無論質(zhì)量性狀遺傳或數(shù)量性狀遺傳,都是符合分離規(guī)律的。()A、正確B、錯誤答案：A54.人的ABO血型系統(tǒng)是由一組復(fù)等位基因決定的。()A、正確B、錯誤答案：A55.易位是由于非姊妹染色體片段轉(zhuǎn)移的結(jié)果。A、正確B、錯誤答案：B56.編碼區(qū)以外的突變不會導(dǎo)致細(xì)胞或生物體表型改變。()A、正確B、錯誤答案：B57.真核生物和原核生物具有很大的差別而無法雜交,但原核生物卻能和真核進(jìn)行DNA重組。()A、正確B、錯誤答案：A58.在個體發(fā)育過程中,用來合成RNA的DNA模板也會發(fā)生規(guī)律性的變化,從而控制基因表達(dá)和生物發(fā)育,包括基因丟失、擴(kuò)增、重排和易位。()A、正確B、錯誤答案：A59.負(fù)調(diào)控是細(xì)胞中阻遏物阻止基因轉(zhuǎn)錄過程的調(diào)控機(jī)制,所以當(dāng)細(xì)胞中沒有阻遏物,轉(zhuǎn)錄可以正常進(jìn)行。()A、正確B、錯誤答案：B60.已知生物的tRNA的種類在40種以上,而氨基酸只有20種,由一種以上的tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸的現(xiàn)象稱為簡并。()A、正確B、錯誤答案：B61.體細(xì)胞克隆哺乳動物中由于印記異常及胚胎去甲基化的不完全現(xiàn)象,造成克隆動物成活率較低。()A、正確B、錯誤答案：A62.體細(xì)胞中,位于一對同源染色體不同位點上的基因稱等位基因,而位于非同源染色體上的基因稱非等位基因。()A、正確B、錯誤答案：B63.兩基因在同一條染色體上的連鎖越緊密,交換率則越大;連鎖的越松弛,交換率則越小。()A、正確B、錯誤答案：B64.控制相對性狀的相對基因是在同源染色體的相對位置上。()A、正確B、錯誤答案：A65.質(zhì)量性狀是由主基因控制的,變異表現(xiàn)呈非連續(xù)性,而數(shù)量性狀則由微效多基因控制,變異呈連續(xù)性。()A、正確B、錯誤答案：A66.如果某兩對基因之間的重組率達(dá)到50%,則其F2表型比例與該兩對基因為獨立遺傳時沒有差別。()A、正確B、錯誤答案：A67.許多類固醇激素都是通過起始基因轉(zhuǎn)錄實現(xiàn)相應(yīng)得調(diào)控作用的。()A、正確B、錯誤答案：A68.細(xì)胞質(zhì)遺傳的一個特點是雜種后代的性狀通常表現(xiàn)不分離或不規(guī)則分離。()A、正確B、錯誤答案：B69.cDNA文庫不包含內(nèi)含子。()A、正確B、錯誤答案：A70.基因頻率和基因型頻率在各代始終保持不變是平衡群體。()A、正確B、錯誤答案：A填空題1.遺傳力是指();廣義遺傳力是()方差占()方差的比值。遺傳力越(),說明性狀傳遞給子代的能力就越(),選擇效果越()。答案：遺傳方差在總的表型方差中所占的比例|遺傳|表型|大|強(qiáng)|好2.遺傳學(xué)是研究()與變異的科學(xué),誕生于()年,從研究層次上分為()、()、()與()。答案：遺傳|1900|細(xì)胞遺傳學(xué)|分子遺傳學(xué)|群體遺傳學(xué)|數(shù)量遺傳學(xué)3.目前國際上有三大核酸數(shù)據(jù)庫,分別是美國的()數(shù)據(jù)庫、歐洲的EMBL數(shù)據(jù)庫(由歐洲分子生物學(xué)實驗室創(chuàng)建)和日本的DDBJ數(shù)據(jù)庫。答案：NCBI4.染色體畸變分為()和()兩類。

染色體數(shù)目改變可以歸納為()和()兩種類型。答案：染色體數(shù)目改變|染色體結(jié)構(gòu)改變|整倍體變異|非整倍體變異5.在同源染色體上位置相當(dāng),確定同一性狀的基因叫()。不同位置的基因叫()。同一基因的多個突變基因叫做()。答案：等位基因|非等位基因|復(fù)等位基因6.產(chǎn)生單個堿基變化的突變叫()突變,如果堿基的改變產(chǎn)生一個并不改變氨基酸殘基編碼的(),并且不會造成什么影響,這就是()突變。答案：點|密碼子|同義7.Southern印跡法、Northern印跡法和Western印跡法是分別用于研究()、()和()轉(zhuǎn)移和鑒定的幾種常規(guī)技術(shù)。答案：DNA,|RNA,|蛋白質(zhì);8.雙脫氧合成終止法是在不同體系的底物中加入一種(),在DNA合成過程中聚合酶隨機(jī)終止合成反應(yīng),這個體系中每一條鏈都以()結(jié)尾,經(jīng)電泳后可()讀出DNA的序列。答案：ddNTP|相應(yīng)的ddNTP|不同片段末端的ddNTP。9.在基因突變中,堿基置換突變可以分為()和()兩種類型;移碼突變包括()和()兩種情況答案：轉(zhuǎn)換|顛換|插入|缺失。10.在突變的誘發(fā)中,不論是電磁波幅射還是粒子輻射,基因突變頻率都與()成正比,而不受()的影響.答案：輻射劑量|輻射強(qiáng)度11.有角的公羊與無角的母羊交配,F1代中母羊都無角,公羊都有角,使F1中公羊與母羊交配,得到的F2代中,公羊3/4有角:1/4無角,母羊3/4無角:1/4有角,這一現(xiàn)象屬于()遺傳,是由()對基因控制的。答案：從性,|1對12.基因表達(dá)的時間特異性和空間特異性是由()、()和()相互作用決定的。答案：啟動子(序列);|增強(qiáng)子;|調(diào)節(jié)蛋白13.遺傳圖作圖時所用的遺傳標(biāo)記分別是()、()和()。答案：SNP|STR)|RFLP。14.已知家雞的蘆花羽毛是由位于性染色體(Z)上的顯性基因B(相對隱性基因b)控制的。將蘆花母雞與非蘆花公雞雜交,后代母雞中表現(xiàn)蘆花雞的概率為(),公雞中表現(xiàn)為蘆花雞的概率為()。答案：0|115.染色質(zhì)根據(jù)其形態(tài)特征和染色性能可分為()和()兩種類型。巴氏小體(Barrbody)是哺乳動物雌性個體()的結(jié)果。答案：常染色質(zhì),|異染色質(zhì),|一個X染色體異染色質(zhì)化16.真核生物的結(jié)構(gòu)基因是斷裂基因,由()和()組成。每個內(nèi)含子的5’端起始的兩個核苷酸都是(),3’端末尾的兩個核苷酸是(),這是()的信號。答案：內(nèi)含子(或外顯子),|外顯子(或內(nèi)含子),|GT,|AG,|mRNA剪切17.缺失有頂端缺失與中間缺失兩類,常見的是()中間缺失,缺失會影響個體的生活力,也可能會出現(xiàn)某些不尋常的遺傳學(xué)效應(yīng),最常見的是()。答案：中間缺失|假顯性。18.操縱子通常由2個以上的序列與()序列,()序列以及其他調(diào)節(jié)序列在基因組中成簇串聯(lián)組成。答案：編碼;|啟動;操縱。19.在AaBbCcDd×AaBbCcDd的雜交中,1每一親本能產(chǎn)生()種配子2后代的基因型種類有()種。3后代的表型種類有()種(假定4對基因均為完全顯性)。4后代中表現(xiàn)ABCD表型的占()。⑤后代中表aabbccdd表型的占()。答案：16,|81,|16,|81/256,|1/256。20.遺傳物質(zhì)必具備三種基本功能是()、()、和()。答案：復(fù)制功能|表達(dá)功能|變異功能。21.數(shù)量性狀一向被認(rèn)為是由()控制的,由于基因數(shù)量(),每個基因?qū)Ρ憩F(xiàn)型影響(),所以不能把它們個別的作用區(qū)別開來。答案：多基因|多|微小22.在數(shù)量性狀遺傳研究中,基因型方差可進(jìn)一步分解為()、()和()三個組成部分,其中()方差是可以固定的遺傳變量。答案：加性方差|顯性方差|上位性方差|加性方差23.基因A、B、C、D表現(xiàn)為獨立遺傳和完全顯性,則a)由一對基因型為AaBbCcDd植株產(chǎn)生配子ABcd的概率為()。b)由一基因型為aaBbCCDD植株產(chǎn)生配子abcd的概率為()c)由雜交組合AaBbCcdd×aaBbCcdd產(chǎn)生合子的基因型為aabbCCdd的概率為()。答案：1/16|0|1/3224.從性遺傳是指表現(xiàn)型受性別影響,雜合基因型在一種性別中表現(xiàn)為(),在另一種性別中表現(xiàn)為()。答案：顯性|隱性25.在三點測驗中,已知AbC和aBc為兩種親本型配子,ABc和abC為兩種雙交換型配子,這三個基因在染色體上的排列順序是()。答案：bac。26.就克隆一個基因DNA片段來說,最簡單的質(zhì)粒載體也必需包括三個部分:()、()和()。另外,一個理想的質(zhì)粒載體必須具有低分子量。答案：復(fù)制區(qū)|選擇標(biāo)記|克隆位點27.mRNA分子中,3個連續(xù)的堿基組成一個密碼子,編碼一種氨基酸,在細(xì)胞中共有()中氨基酸,由()個密碼子編碼。答案：20|6128.限制性核酸內(nèi)切酶的作用特點是()。答案：能識別雙鏈DNA中特定的一小段堿基序列而切割DNA。29.根據(jù)對遺傳信息的改變,基因突變可分為()、()()和()。答案：同義突變,|錯義突變,|無義突變,|終止密碼子突變30.復(fù)等位基因增加了生物的多樣性,它是存在于()的不同個體中,其產(chǎn)生是因為基因突變具有()。答案：種群|多方向性31.基因互作有好幾種類型,它們自交產(chǎn)生F2代的表現(xiàn)型分離比應(yīng)為:互補(bǔ)作用();積加作用();顯性上位作用();抑制作用()。答案：9:7|9:6:1|12:3:1|13:332.人類的性別決定屬于()型,雞的性別決定屬于()型。答案：XY型,|ZW型。33.基因組計劃所作的四張圖分別是()、()、()和()。答案：物理圖|、遺傳圖|、轉(zhuǎn)錄圖|序列圖。34.基因突變具有()、()平行性和重演性、()、()和有利性和有害性等特征。答案：稀有性|隨機(jī)性|可逆性|多方向性。35.為避免三體嬰兒出生,建議女性生育的最佳年齡是()。答案：29歲之前。36.在臂間倒位情況下,如果倒位環(huán)內(nèi)非姊妹染色單體之間發(fā)生一次交換,則后期將形成四種形式的染色體即()正常染色體(),染色體,()染色體(),缺失和重復(fù)染色體。他們的比例為()。答案：正常|倒位|缺失和重復(fù)|缺失和重復(fù)|1:1:1:137.通過選擇,淘汰顯性性狀,改變?nèi)后w基因頻率的速度()快,淘汰隱性性狀,改變?nèi)后w基因頻率的速度()。答案：快|慢。38.根據(jù)誘發(fā)突變的機(jī)制,化學(xué)誘變劑分為()、()和()三類。答案：堿基類似物|堿基修復(fù)劑|DNA插入劑。39.染色體要經(jīng)過4級螺旋才可以在光學(xué)顯微鏡下看到,染色體4級結(jié)構(gòu)分別是:一級結(jié)構(gòu)為();二級結(jié)構(gòu)為();三級結(jié)構(gòu)為();四級結(jié)構(gòu)()。答案：核小體,|螺線體,|超螺線體,|染色體。40.在一個隨機(jī)交配的大群體中,顯性表型的頻率是0.19,那么雜合子Aa的頻率是(),顯性基因的頻率是()。答案：0.18|0.01。41.現(xiàn)代養(yǎng)雞生產(chǎn)中使用()、()的伴性遺傳來鑒別雛雞的性別。答案：快慢羽|金銀色羽)42.按照對刺激的反應(yīng)性,基因表達(dá)的方式有()、()、()和()。答案：基本(或組成性)表達(dá)|誘導(dǎo)表達(dá)|阻遏表達(dá)|協(xié)調(diào)表達(dá)43.根據(jù)DNA結(jié)構(gòu)改變的方式分類,基因突變可分為()和()。答案：堿基置換突變|移碼突變。44.染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位是()。答案：核小體。45.有些基因的表達(dá)較少受環(huán)境的影響,在一個生物體的幾乎所有細(xì)胞中持續(xù)表達(dá),因此被稱為();另有一些基因表達(dá)極易受環(huán)境的影響,在特定環(huán)境信號刺激下,相應(yīng)的基因被激活,基因表達(dá)產(chǎn)物增加,這種基因是可()的基因,相反,如果基因?qū)Νh(huán)境信號應(yīng)答時被抑制,這種基因是可()的基因。答案：管家基因|誘導(dǎo)|阻遏;46.親緣關(guān)系相近的物種,因遺傳基礎(chǔ)比較接近,往往發(fā)生相似的基因突變,這種現(xiàn)象稱為()。答案：突變的平行性47.染色體要確保在細(xì)胞世代中的復(fù)制和遺傳,起碼應(yīng)具備三種功能元件,一個是(),確保染色體在細(xì)胞周期中能夠自我復(fù)制;二是(),使細(xì)胞分裂時完成復(fù)制的染色體能平均分配到子細(xì)胞中;三是(),以保持染色體的獨立性和穩(wěn)定性。答案：DNA復(fù)制起點,|著絲粒,|端粒48.所有轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子至少包括()、()兩個不同的結(jié)構(gòu)域。答案：DNA結(jié)合域(DNAbindingdomain)|轉(zhuǎn)錄激活域(activaitiondomain)。49.在化學(xué)誘變劑的作用下,堿基會發(fā)生變化,其中亞硝酸具有()的作用,使腺嘌呤變成(),最終引起()。答案：氧化脫氨,|次黃嘌呤,|堿基替換50.假顯性是由于()引起的,假連鎖是由于()引起的。答案：缺失|易位51.細(xì)菌RNA聚合酶的核心酶由()四種亞基組成,全酶還包括()答案：α2β/β,|δ亞基。52.以秋水仙素處理植物的分生組織,可以誘導(dǎo)產(chǎn)生多倍體,其作用原理在于秋水仙素可以()。答案：破壞紡綞絲的形成53.可誘導(dǎo)和可阻遏基因受啟動子與相互作用的()影響。答案：RNA聚合酶。54.紫外線照射后,DNA發(fā)生的最明顯的變化是形成(),其最常見的是()。答案：嘧啶二聚體|胸腺嘧啶二聚體。55.遺傳學(xué)研究就是以()、()、()以及()為對象,研究他們的遺傳和變異。答案：微生物|植物|動物|人類56.在動物細(xì)胞的細(xì)胞器中,含有遺傳物質(zhì)的細(xì)胞器是()。答案：線粒體57.符合系數(shù)變動于0-1之間,當(dāng)符合系數(shù)為1時,表示();當(dāng)符合系數(shù)為0時,表示()。答案：兩個單交換獨立發(fā)生,完全沒有干擾|完全干擾,不發(fā)生雙交換58.常用的物理誘變劑有()()。答案：電離輻射|非電離輻射59.影響群體基因頻率的因素有()、()、()和()。答案：選擇|突變|遷移和雜交|遺傳漂變。60.PCR反應(yīng)中退火溫度一般可以通過()計算推斷,通常采用()的方法進(jìn)行摸索。答案：引物的Tm值,|溫度梯度PCR61.轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子按功能特性分為()、()兩類。答案：基本轉(zhuǎn)錄因子|特異轉(zhuǎn)錄因子。62.人的基因組大小約為()個堿基,雞的基因組大小約為1.1×109個堿基。答案：3.2×10963.染色質(zhì)根據(jù)其形態(tài)特征和染色性能可分為兩種類型:()、()。間期核的染色質(zhì)經(jīng)固定染色后呈現(xiàn)出深淺不同顏色的兩種區(qū)域,著色深的區(qū)域被稱為(),著色淺的區(qū)域稱為()。答案：異染色質(zhì)|常染色質(zhì)|異染色質(zhì)|常染色質(zhì)64.寫出下列動物的染色體數(shù)目(2n):雞(),奶牛(),水牛(),山羊(),綿羊(),豬()。答案：78,|60,|50或48,|60,,|54,,|38。65.基因與性狀之間遠(yuǎn)不是一對一的關(guān)系,既有()的關(guān)系,又有()的關(guān)系。答案：一因多效,|多因一效66.核小體的核心是由()組成的。答案：組蛋白八聚體67.遺傳方差占總方差的比重愈大,求得的遺傳率數(shù)值愈(),說明這個性狀受環(huán)境的影響()。答案：大|較小68.染色體各部的主要結(jié)構(gòu)包括:()、()、()、()。答案：著絲粒|次縊痕、核仁組織區(qū)|隨體|端粒69.基因表達(dá)的基本控制點是()。答案：轉(zhuǎn)錄起始70.在有絲分裂時,觀察到染色體呈L字形,說明這個染色體的著絲粒位于染色體的(),如果染色體呈V字形,則說明這個染色體的著絲粒位于染色體的()。答案：一端|中間71.存在于同一染色體上的基因,組成一個()。一種生物連鎖群的數(shù)目應(yīng)該等于(),由性染色體決定性別的生物,其連鎖群數(shù)目應(yīng)于()。答案：連鎖群|單倍體染色體數(shù)(n)|單倍體染色體數(shù)加1(n+1)。72.外源基因在動物的血液中表達(dá),從而可以在動物血液里直接提取外源基因的產(chǎn)物,這種基因產(chǎn)品的生產(chǎn)方式叫()。答案：血液生物反應(yīng)器或生物反應(yīng)器73.人類中克氏綜合癥的性染色體組成為()。唐氏(Turner)綜合癥的性染色體組成為()。答案：XXY型|XO型74.從cDNA文庫中獲得的短序列是()。答案：EST75.在同一個連鎖群內(nèi)任意兩個基因之間交換值與這兩個基因之間的距離有關(guān),兩個基因間距離越大,其交換值也就愈();反之,距離越小,則其36、交換值也就愈(),但最大不會超過(),最小不會小于()。答案：大|小|50﹪|0﹪76.杜洛克豬的兩對基因R和S互作,紅色×紅色→F1:9紅,6沙色,1白色,這種互作類型稱(),其F2的基因型為:紅色()沙色()白色()。答案：積加作用|RS、|rrS\Rss|rrss77.基因的表現(xiàn)型因其所在位置不同而不同的現(xiàn)象稱(),因基因出現(xiàn)的次數(shù)不同而不同現(xiàn)象稱()。答案：位置效應(yīng)|劑量效應(yīng)78.YAC的三個主要功能成份分別是()、()和()。答案：端粒|著絲粒|ARS元件。79.伴性遺傳性狀的基因位于()上;從性遺傳的基因則位于()上。雖然兩者的表現(xiàn)均與性別有一定的關(guān)系。答案：性染色體|常染色體80.正常果蠅的每條X染色體上,都有一個16區(qū)A段,若每條都增加了一個該區(qū)段,果蠅表現(xiàn)棒眼,若其中一條增加了這樣的兩個區(qū)段,另一條為正常時,表現(xiàn)為加倍棒眼,這是由于()效應(yīng)。答案：位置效應(yīng)。81.按功能特性,真核基因順式作用元件分為()、()及()。答案：啟動子;|增強(qiáng)子;|沉默子。82.二對獨立遺傳的基因Aa和Bb,以累加效應(yīng)的方式?jīng)Q定植株的高度,純合子AABB高50cm,aabb高30cm。這兩個純合子雜交,F1高度為()cm,在F2代中株高表現(xiàn)40cm的基因型有()等三種,F2中株高40cm的植株所占的比例為()。答案：40|AaBbAAbbaaBB|3/883.屬母性影響的性狀受()控制,后代表現(xiàn)型是由()決定的。答案：母本染色體基因|雌性。84.蜜蜂為染色體組倍性決定性別,雄蜂為()體,雌蜂為()體。答案：單倍體,|二倍體85.在真核生物中存在3種RNA聚合酶,RNA聚合酶I負(fù)責(zé)()合成,聚合酶II負(fù)責(zé)()合成,聚合酶Ⅲ負(fù)責(zé)()合成。答案：45S-rRNA|hnRNA|5S-rRNA、tRNA和snRNA86.染色體結(jié)構(gòu)畸變可分為四種類型,分別為缺失、()、()和易位。答案：重復(fù)|倒位87.顯性作用是相對的,有()、()和()等的差別。答案：完全顯性|不完全顯性|共顯性。88.原核生物的mRNA往往一產(chǎn)生就是成熟的,不需要轉(zhuǎn)錄后的修飾加工,而真核生物的mRNA前體往往比成熟的mRNA大,稱為(),是轉(zhuǎn)錄生成的原始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物。答案：hnRNA89.DNA的二級結(jié)構(gòu)分兩大類:一類是右手螺旋();另一類是局部的左手螺旋()。答案：A-DNA、B-DNA、C-DNA|Z-DNA90.根據(jù)著絲點位置的不同,染色體可分為()、()、()和()四種類型。答案：中著絲點染色體,|亞中著絲點染色體,|亞端著絲點染色體,|端著絲點染色體91.基因突變是()的唯一來源;而染色體畸變只是遺傳物質(zhì)(基因)在()和()上的變化;自由組合和互換只是遺傳物質(zhì)(基因)()而已。答案：變異|染色體結(jié)構(gòu)|數(shù)目|重組92.基因突變是()的唯一來源;而染色體畸變只是遺傳物質(zhì)(基因)在()和()上的變化;自由組合和互換只是遺傳物質(zhì)(基因)()而已。答案：變異|染色體結(jié)構(gòu)|數(shù)目|重組93.用瓊脂糖凝膠電泳時,DNA片段越大,離點樣孔越(),而DNA片段越小,離點樣孔越()。答案：近,|遠(yuǎn)94.遺傳方差的組成可分為()和()兩個主要成分,而狹義遺傳力是指()占()的百分?jǐn)?shù)。答案：加性方差|非加性方差|加性方差|總方差95.數(shù)量性狀的變異呈()狀態(tài),界限(),不能簡單地加以區(qū)分,要用()描述,質(zhì)量性狀的變異呈()狀態(tài),界限(),可用()描述。答案：連續(xù)變異|不明顯|數(shù)字|非連續(xù)變異|明顯|文字96.物種形成與生物進(jìn)化的主要因素是()、()、()。答案：遺傳|變異|選擇97.群體樣本數(shù)越小,遺傳漂移的程度(),當(dāng)群體很大時,遺傳漂移的作用()。答案：愈高、|越小。98.真核生物DNA水平上的基因表達(dá)調(diào)控主要有:、()、()和()等。答案：基因丟失,基因擴(kuò)增|基因重排|DNA甲基化和染色體結(jié)構(gòu)變化99.當(dāng)真核生物基因激活時,可觀察到的染色體結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的變化有()、()、()、()。答案：對核酸酶敏感|DNA拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)變化(負(fù)超螺旋構(gòu)象)、|DNA堿基修飾變化|組蛋白變化。100.與DNA結(jié)合的轉(zhuǎn)錄因子大多以二聚體形式起作用,轉(zhuǎn)錄因子與DNA結(jié)合的功能域常見有以下幾種()、()和()。答案：螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋|鋅指模體|堿性-亮氨酸拉鏈模體。簡答題1.染色體如何分類答案：按照功能:常染色體、性染色體;

按照彼此間來源和關(guān)系:同源染色體、姐妹染色單體、非姐妹染色單體;

按照著絲點位置:中著絲點染色體、近中著絲點染色體、端著絲點染色體、近端著絲點染色體。2.基因表達(dá)阻遏(geneexpressionrepression)答案：如果基因?qū)Νh(huán)境信號應(yīng)答時被抑制，這種基因表達(dá)方式稱為阻遏。這種基因是可阻遏基因。即可阻遏基因表達(dá)產(chǎn)物水平降低的過程稱為阻遏。3.質(zhì)量性狀和數(shù)量性狀的區(qū)別在哪里?這兩類性狀的分析方法有何異同?答案：質(zhì)量性狀和數(shù)量性狀的區(qū)別主要有:

①.質(zhì)量性狀是有一個或少數(shù)幾個基因控制,而數(shù)量性狀是有微效多基因控制。

②.質(zhì)量性狀的變異是呈間斷性,雜交后代可明確分組;數(shù)量性狀的變異則呈連續(xù)性,雜交后的分離世代不能明確分組

③.質(zhì)量性狀不易受環(huán)境條件的影響;數(shù)量性狀一般容易受環(huán)境條件的影響而發(fā)生變異,而這種變異一般是不能遺傳的。

④.質(zhì)量性狀在不同環(huán)境條件下的表現(xiàn)較為穩(wěn)定;而控制數(shù)量性狀的基因則在特定時空條件下表達(dá),不同環(huán)境條件下基因表達(dá)的程度可能不同,因此數(shù)量性狀普遍存在著基因型與環(huán)境互作。

對于質(zhì)量性狀一般采用系譜和概率分析的方法,并進(jìn)行卡方檢驗;而數(shù)量性狀的研究則需要遺傳學(xué)方法和生物統(tǒng)計方法的結(jié)合,一般要采用適當(dāng)?shù)倪z傳交配設(shè)計、合理的環(huán)境設(shè)計、適當(dāng)?shù)亩攘渴侄魏陀行У慕y(tǒng)計分析方法,估算出遺傳群體的均值、方差、協(xié)方差和相關(guān)系數(shù)等遺傳參數(shù)等加以研究。4.微效多基因(minorgene):答案：基因數(shù)量多，每個基因?qū)Ρ硇偷挠绊戄^微，效應(yīng)累加(積)、無顯隱性、互作關(guān)系、對環(huán)境敏感，所以不能把它們個別的作用區(qū)別開來，稱這類基因為微效基因。5.基因敲入答案：利用基因同源重組，將外源有功能基因（基因組原先不存在、或已失活的基因），轉(zhuǎn)入細(xì)胞與基因組中的同源序列進(jìn)行同源重組，插入到基因組中，在細(xì)胞內(nèi)獲得表達(dá)的技術(shù)。6.cDNA文庫和基因組文庫的主要差別有哪些?答案：(1)基因組文庫克隆的是任何基因,包括未知功能的DNA序列;cDNA文庫克隆的是具有蛋白質(zhì)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)基因,包括調(diào)節(jié)基因。

(2)基因組文庫克隆的是全部遺傳信息,不受時空影響;cDNA文庫克隆的是不完全的編碼DNA序列,因它受發(fā)育和調(diào)控因子的影響。

(3)基因組文庫中的編碼基因是真實基因,含有內(nèi)含子和外顯子,而cDNA文庫克隆的是不含內(nèi)含子的功能基因。7.實時熒光定量答案：PCR(RealtimeQuantitativePCR)利用熒光信號的變化實時檢測PCR擴(kuò)增反應(yīng)中每一個循環(huán)擴(kuò)增產(chǎn)物量的變化，通過Ct值和標(biāo)準(zhǔn)曲線的分析對起始模板進(jìn)行定量分析8.從性遺傳(sex-influencedinheritance)答案：常染色體上基因所控制的性狀，在表現(xiàn)型上受個體性別的影響，在一方為顯性，另一方為隱性或相反的現(xiàn)象。9.抑制基因答案：有些基因（如I基因）本身并不能獨立地表現(xiàn)任何可見的表型效應(yīng)，但可以完全抑制其他非等位基因的作用，這類基因稱為抑制基因.10.羅伯遜易位Robertsoniantranslocation答案：又稱著絲粒融合，一種特殊類型的交互易位。兩個端部著絲粒染色體在著絲粒處發(fā)生斷裂，一條染色體的長臂與另一條染色體的短臂發(fā)生交換，形成一條大染色體和一條由兩個短臂重接而成的小染色體，后者在減數(shù)分裂過程中丟失。短臂攜帶的遺傳信息少，丟失并不影響易位攜帶者的表型及智力，但其后代有患唐氏綜合癥的風(fēng)險。11.母性影響答案：由于核基因的產(chǎn)物在卵細(xì)胞中積累決定其子代的表型的一種遺傳現(xiàn)象。12.復(fù)制子replicon答案：含有一個復(fù)制起點的獨立復(fù)制單元，可以是一個完整DNA分子或DNA分子上某段區(qū)域。原核生物及質(zhì)粒通常只有一個復(fù)制起點，其DNA分子就構(gòu)成一個復(fù)制子，真核生物染色體有多個復(fù)制起點，為多復(fù)制子。13.自由馬丁答案：牛的異性雙生中，雌性犢牛長大后不發(fā)情，子宮和外生殖器發(fā)育不全，外形有雄性表現(xiàn)，稱為自由馬丁。

性別分化：性別分化是一個由早期胚胎至性成熟分化發(fā)育的復(fù)雜調(diào)控過程，性別決定是性別分化的遺傳基礎(chǔ)。14.RT-PCR答案：是將RNA的反轉(zhuǎn)錄（RT）和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增（PCR）相結(jié)合的技術(shù)。15.基因表達(dá)有何規(guī)律性?答案：基因表達(dá)規(guī)律性表現(xiàn)在表達(dá)的時間特異性和空間特異性兩個方面。

時間特異性指按功能需要,某一特定基因的表達(dá)嚴(yán)格按特定的時間順序發(fā)生,稱之為基因表達(dá)的時間特異性。多細(xì)胞生物基因表達(dá)的時間特異性又稱階段特異性(stagespecificity)。

空間特異性指在個體生長全過程,某種基因產(chǎn)物在個體按不同組織空間順序出現(xiàn),稱之為基因表達(dá)的空間特異性?；虮磉_(dá)伴隨時間順序所表現(xiàn)出的這種分布差異,實際上是由細(xì)胞在器官的分布決定的,所以空間特異性又稱細(xì)胞或組織特異性(cellortissuespecificity)。16.組蛋白(histone)答案：是真核生物染色體的基本結(jié)構(gòu)蛋白,是一類小分子堿性蛋白質(zhì)，有5種類型,即H1、H2A、H2B、H3、H4，它們富含帶正電荷的堿性氨基酸，能夠同DNA中帶負(fù)電荷的磷酸基團(tuán)相互作用。17.一般染色體的外部形態(tài)包括哪些部分?染色體形態(tài)有哪些類型?答案：一般染色體的外部形態(tài)包括:著絲粒、染色體兩個臂、主溢痕、次溢痕、隨體。

一般染色體的類型有:V型、L型、棒型、顆粒型。18.遺傳率（遺傳力）答案：指親代傳遞其遺傳特性的能力，是用來測量一個群體內(nèi)某一性狀由遺傳因素引起的變異在表現(xiàn)型變異中所占的百分率。即：遺傳方差/總方差的比值。19.模式生物答案：Modelorganism是被廣泛研究的物種，作為實驗?zāi)Ｐ鸵匝芯刻囟ㄉ飳W(xué)現(xiàn)象的動物、植物和微生物，由模式生物獲得研究發(fā)現(xiàn)來深入了解其他生物體。尤其是當(dāng)人類實驗不可行或不道德時，普遍采用模式生物來探究人類疾病及其治療。20.限（雄、雌）性遺傳(sex-limitedinheritance)答案：基因兩性均有，但性狀只出現(xiàn)于雌方或雄方；只限于雄性或雌性上表現(xiàn)的現(xiàn)象?；蛉纾寒a(chǎn)蛋、產(chǎn)奶、產(chǎn)子雌性表現(xiàn)，產(chǎn)精、隱睪雄性表現(xiàn)。21.請闡述DNA甲基化的概念及其調(diào)節(jié)基因表達(dá)的機(jī)制。答案：DNA甲基化:在在甲基化轉(zhuǎn)移酶(DNMTs)的催化下,以S-腺苷甲硫氨酸(SAM)為甲基供體,將甲基集團(tuán)(CH3-)連接到DNA分子的腺嘌呤或胞嘧啶堿基上,進(jìn)行DNA修飾的過程。

(1)CpG島的甲基化干擾了一些轉(zhuǎn)錄因子(TF)與基因調(diào)控區(qū)的結(jié)合,這可能是因為甲基從DNA分子的大溝中突出,阻止了轉(zhuǎn)錄因子與基因相互作用。已知許多轉(zhuǎn)錄因子都對其同源結(jié)合位點的甲基化敏感。

(2)甲基化DNA與甲基化DNA結(jié)合蛋白結(jié)合,甲基化DNA結(jié)合蛋白阻礙轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合從而抑制基因的轉(zhuǎn)錄。如MeCP1(甲基CpG結(jié)合蛋白)與DNA甲基化區(qū)域相結(jié)合。然后通過改變某些區(qū)域的結(jié)構(gòu)間接地阻止基本轉(zhuǎn)錄因子與DNA結(jié)合。

(3)DNA甲基化改變?nèi)旧|(zhì)結(jié)構(gòu),從而調(diào)節(jié)基因的轉(zhuǎn)錄。如組蛋白H1及H1家族的一些蛋白(如磷酸化的MDBH-2)可改變?nèi)旧|(zhì)結(jié)構(gòu),并可抑制卵黃生成素Ⅱ基因的轉(zhuǎn)錄。已證實DNA甲基化與組蛋白去乙?；嚓P(guān),而乙?；钦{(diào)控基因表達(dá)的一重要方式。22.什么是基因突變?簡要回答它的一般特征?答案：又稱點突變,是指染色體上某一基因位點內(nèi)部發(fā)生了化學(xué)性質(zhì)的變化,它涉及到基因的一個或多個序列的改變,包括一對或多對堿基的替換、增加或缺失。

基因突變具有重演性、平行性、可逆性、多方向性、有利性和有害性等特征。23.干擾(interference)答案：一個單交換發(fā)生后，在它鄰近再發(fā)生第二個單交換的機(jī)會就會減少的現(xiàn)象。24.SNP:答案：單核苷酸多態(tài)性,是指在基因組上單個核苷酸的變異，形成的遺傳標(biāo)記，其數(shù)很多，多態(tài)性豐富。指在基因組上單個核苷酸的變異,包括置換、顛換、缺失和插入。25.說明在DNA克隆中,以下材料起什么作用。答案：(1)載體;(2)限制性核酸內(nèi)切酶;(3)連接酶;(4)宿主細(xì)胞;答案:⑴.載體:經(jīng)限制性酶酶切后形成的DNA片段或基因,不能直接進(jìn)入宿主細(xì)胞進(jìn)行克隆。一個DNA片段只有與適合的載體DNA連接構(gòu)成重組DNA后,在載體DNA的運(yùn)載下,才可以高效地進(jìn)入宿主細(xì)胞,并在其中復(fù)制、擴(kuò)增、克隆出多個拷貝?？勺鳛镈NA載體的有質(zhì)粒、噬菌體、病毒、細(xì)菌和酵母人工染色體等。

⑵.限制性核酸內(nèi)切酶:限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的基石。在細(xì)菌中這些酶的功能是降解外來DNA分子,以限制或阻止病毒侵染。這種酶能識別雙鏈DNA分子中一段特異的核苷酸序列,在這一序列內(nèi)將雙鏈DNA分子切斷。

⑶.連接酶:將外源DNA與載體相連接的一類酶。

⑷.宿主細(xì)胞:能使重組DNA進(jìn)行復(fù)制的寄主細(xì)胞。26.簡述測序技術(shù)的發(fā)展及應(yīng)用答案：第一代測序技術(shù):1977年,Sanger等發(fā)明雙脫氧核苷酸末端終止法和Gilbert等發(fā)明化學(xué)降解法,標(biāo)志著第一代測序技術(shù)的誕生。第一代測序技術(shù)完成了從噬菌體基因組到人類基因組草圖等大量的測序工作,但存在成本高、速度慢等方面的不足。

第二代測序技術(shù):21世紀(jì)后,以Roche公司的Solexa技術(shù)和ABI公司的SOLiD技術(shù)為標(biāo)志的第二代測序技術(shù)誕生。第二代測序技術(shù)較第一代測序技術(shù)有采用矩陣分析技術(shù),實現(xiàn)了大規(guī)模并行化,使得矩陣上的DNA樣本可以被同時并行分析;邊測序邊合成,測序速度大大提高;測序儀微型化,測序成本大大降低的特點。缺點:產(chǎn)生的測序結(jié)果長度比較短,適用于對已知序列的基因組進(jìn)行重新測序,且對全新的基因組進(jìn)行測序時還需結(jié)合第一代測序技術(shù)。第二代測序技術(shù)原理是建立在PCR的基礎(chǔ)上,但是擴(kuò)增后得到的DNA分子片段的數(shù)目和擴(kuò)增前DNA分子片段的數(shù)目比例有相對偏差,在分析基因表達(dá)方面存在較大的弊端。(簡而言之,缺點是序列讀長較短和需要模板擴(kuò)增步驟)

第三代測序技術(shù):技術(shù)標(biāo)志是單分子測序和長讀長。第三代測序技術(shù)通過在單一DNA分子組成的陣列上進(jìn)行合成測序。在一個表面積限定的介質(zhì)上使用單個分子,可以增加獨立分析的DNA片段的數(shù)量,也意味著不再進(jìn)行昂貴的DNA擴(kuò)增步驟了,因此,可以使數(shù)據(jù)產(chǎn)出量更高,并且將進(jìn)一步降低測序的成本。主要問題:集中在單分子水平光學(xué)信號的檢測方面,準(zhǔn)確性降低。

第四代測序技術(shù):代表為納米孔測序,它不需要對DNA樣品進(jìn)行任何生物或化學(xué)方面的處理,而采用物理方法直接讀出其堿基序列。原理為:單個堿基通過納米孔通道時,就會引起通道電學(xué)性質(zhì)的變化,并且由于ATGC這4種不同的堿基存在電學(xué)性質(zhì)差異,使得它們穿越納米孔時所引起的電學(xué)參數(shù)的變化量也不同。因此,不同的電學(xué)參數(shù)變化量就對應(yīng)通過納米孔的相應(yīng)堿基。27.基因定位答案：確定基因在染色體上的位置。主要是確定基因之間的距離和順序。28.簡述DNA、染色體、基因和基因組之間的關(guān)系。答案：DNA是由兩條脫氧核糖核苷酸長鏈,以相反的方向,按堿基互補(bǔ)配對的原則,形成的一種雙螺旋結(jié)構(gòu)的生物大分子,它是遺傳信息的攜帶者。染色體是由DNA和組蛋白相結(jié)合形成核小體,并在此基礎(chǔ)上,經(jīng)過高度螺旋化以后所形成的遺傳物質(zhì),在光學(xué)顯微鏡下可見。

基因則是指一段能夠表達(dá)和產(chǎn)生產(chǎn)物(蛋白質(zhì)或RNA)的DNA序列。根據(jù)產(chǎn)物的類別可分為蛋白質(zhì)基因和RNA基因兩大類;根據(jù)產(chǎn)物的功能可以分為結(jié)構(gòu)基因(酶和不直接影響其它基因表達(dá)的蛋白質(zhì))和調(diào)節(jié)基因(阻抑蛋白或轉(zhuǎn)錄激活因子)。

基因組則是指某一物種的單倍體細(xì)胞中所含有的遺傳信息的總和,即單倍體細(xì)胞中的所有染色體以及組成染色體的DNA分子,由幾條甚至幾十條組成。這四者之間的關(guān)系可概括如下:不同的基因組成了DNA分子;DNA分子與組蛋白和非組蛋白組成了染色體;在單倍體細(xì)胞中的染色體組成了基因組。29.舉例說明什么是管家基因及其基因表達(dá)特點。答案：(1)管家基因(house.keepinggenes)是指所有細(xì)胞中均要表達(dá)的一類基因,其產(chǎn)物是維持細(xì)胞基本生命活動所必需的。如β-actin(Beta-肌動蛋白)、GAPDH(甘油醛3-磷酸脫氫酶)、TBP(TATABox結(jié)合蛋白)、18srRNA(18s核糖體核糖核酸)、α-Tubulin(微管蛋白α)等。(2)管家基因表達(dá)水平受環(huán)境因素影響較小,在個體各個生長階段的大多數(shù)、或幾乎全部組織中持續(xù)表達(dá),或變化很小。它的表達(dá)只受啟動序列或啟動子與RNA聚合酶相互作用的影響,而不受其他機(jī)制調(diào)節(jié),調(diào)控區(qū)多呈低甲基化。30.細(xì)胞工程（cellengineering）是指答案：應(yīng)用現(xiàn)代細(xì)胞生物學(xué)、發(fā)育生物學(xué)、遺傳學(xué)和分子生物學(xué)的理論與方法，按照人們的需要和設(shè)計，在細(xì)胞水平上的遺傳操作，重組細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和內(nèi)含物，以改變生物的結(jié)構(gòu)和功能，即通過細(xì)胞融合、核質(zhì)移植、染色體或基因移植以及組織和細(xì)胞培養(yǎng)等方法，快速繁殖和培養(yǎng)出人們所需要的新物種的生物工程技術(shù)。31.什么是CpG島?CpG島有什么分布特點?CpG島是如何產(chǎn)生的?答案：CpG島:基因組中富含雙堿基CpG的序列。

特點:(1).主要在脊椎動物中發(fā)現(xiàn),其它種屬基因組中也有CpG島,但特征不明顯.

(2).絕大多數(shù)CpG島中很少出現(xiàn)胞嘧啶甲基化,因此被認(rèn)為是基因轉(zhuǎn)錄活躍區(qū).

(3).CpG島主要分布在基因的啟動子區(qū)和第一個外顯子區(qū).

(4).絕大多數(shù)管家基因含有CpG島,是尋找基因的一個指標(biāo).

(5).在染色體上分布很不均勻,但與基因的分布頻率一致。

產(chǎn)生原因:1.由于細(xì)胞內(nèi)胞嘧啶甲基化與脫氨基事件常常發(fā)生,導(dǎo)致復(fù)制時的C→A錯配.在下一輪復(fù)制時原來的胞嘧啶(C)位置由胸腺嘧啶(T)取代,即發(fā)生堿基代換.因此基因組DNA順序進(jìn)化的總趨勢是A/T比例增加.

管家基因?qū)ι锏拇婊顦O其重要,啟動子區(qū)是基因調(diào)控的主要成分,因此很少發(fā)生可遺傳的C→A的突變,保留了較平均值更高的G/C比.32.上位效應(yīng)答案：影響同一性狀的兩對非等位基因，其中一對基因(顯性或隱性的)抑制(或掩蓋)另一對顯性基因的作用時所表現(xiàn)的遺傳效。33.簡述基因敲除的基本程序。答案：通過DNA同源重組,使得胚胎干細(xì)胞特定的內(nèi)源基因被破壞而造成功能喪失,然后通過胚胎干細(xì)胞介導(dǎo)得到該基因喪失的小鼠模型的過程稱為基因敲除(3分)。

(1)、打靶載體的構(gòu)建:同源序列要足夠長,要含有篩選用的標(biāo)志基因

(2)、胚胎干細(xì)胞的體外培養(yǎng)

(3)、打靶載體導(dǎo)入胚胎干細(xì)胞

(4)、同源重組胚胎干細(xì)胞的篩選

(5)、基因敲除胚胎干細(xì)胞注射入胚泡

(6)、胚泡植入假孕小鼠的子宮中

(7)、雜交育種獲得純合的基因敲除動物34.簡述連接目的基因與載體的主要方法?答案：〔1〕黏性末端連接:用同一限制酶切割載體及目的基因后,產(chǎn)生完全相同的黏性末端,可以用DNA連接酶直接進(jìn)行共價連接?；騼煞N不同的限制性核酸內(nèi)切酶切割產(chǎn)生的配伍末端〔相同類型的黏性末端〕之間也可以進(jìn)行黏性末端連接?！?〕平端連接:某些限制酶切割DNA后產(chǎn)生平頭末端,由于平頭末端5′端帶有磷酸,3′帶有游離羥基,可在DNA連接酶作用下直接連接,并且不管末端序列如何均可連接,但連接效率要比黏性末端之間的連接低?！?〕同聚物加尾連接:利用同聚物序列,如多聚A與多聚T之間的退火作用完成連接。如果載體和目的基因上找不到共同的酶切點時,可經(jīng)不同的限制酶切割后,用單鏈核酸酶將其各自的黏性末端切平,在末端核苷酸轉(zhuǎn)移酶作用下,在DNA片段末端加上同聚物序列,制造出黏性末端,而后連接?！?〕人工接頭連接:將磷酸化接頭連到平末端,使產(chǎn)生新的限有制性酶切核酸酶位點,再用限制酶切割,產(chǎn)生黏性末端后連接。35.如果正反交試驗獲得的F1表現(xiàn)不同,這可能是由于⑴.性連鎖;⑵.細(xì)胞質(zhì)遺傳;(3)母性影響。你如何用試驗方法確定它屬于哪一種情況?答案：正反雜交獲得的F1分別進(jìn)行自交或近親交配,分析F1和F2性狀分離與性別的關(guān)系,如群體中性狀分離符合分離規(guī)律,但雌雄群體間性狀分離比例不同者為性連鎖;若正交F1表現(xiàn)與母本相同,反交不同,正交F1與其它任何親本回交仍表現(xiàn)為母本性狀者,并通過連續(xù)回交將母本的核基因置換掉,但該性狀仍保留在母本中,則為細(xì)胞質(zhì)遺傳。若F1表現(xiàn)與母本相似,而自交后F2表現(xiàn)相同,繼續(xù)自交其F3表現(xiàn)分離,且符合分離規(guī)律,則為母性影響。36.功能或兼性異染色質(zhì)答案：（facultativeheterochromatin）異染色質(zhì)化的常染色質(zhì)具有常染色質(zhì)的組成，但在特定的組織細(xì)胞中表現(xiàn)異染色質(zhì)的固縮性和染色特性，一般在某一特定的發(fā)育時期出現(xiàn)。37.GWAS答案：Genome-wideassociationstudy(GWAS)譯成“全基因組關(guān)聯(lián)研究”或“全基因組關(guān)聯(lián)分析”這一研究最早從醫(yī)學(xué)開始，提取對照組和病例組的DNA樣品，進(jìn)行全基因組的SNP芯片掃描，找出對照組及病例組中基因頻率差異顯著的SNP位點，則認(rèn)為該位點與疾?。ㄐ誀睿┐嬖陉P(guān)聯(lián)。38.什么是cDNA文庫?如何構(gòu)建?答案：同mRNA互補(bǔ)的DNA稱為cDNA。cDNA文庫是以某一細(xì)胞的總mRNA為模板,在無細(xì)胞系統(tǒng)中,在反轉(zhuǎn)錄酶的作用下,首先合成互補(bǔ)DNA的第一鏈,破壞RNA模板后,再以第一鏈為模板合成第二鏈,得到雙鏈cDNA。選用適合的載體,與合成的cDNA重組,導(dǎo)入寄主細(xì)胞,經(jīng)篩選得到的cDNA克隆群稱為cDNA文庫。由于cDNA技術(shù)合成的是不含內(nèi)含子的功能基因,因此是克隆真核生物基因的一種通用方法。由于細(xì)胞內(nèi)的基因在表達(dá)的時間上并非是統(tǒng)一的,具有發(fā)育的階段性和時間性,有些則需要特殊的環(huán)境條件。所以,cDNA文庫不可能構(gòu)建得十分完全,也就是說任何一個cDNA文庫都不可能包含某一生物的全部編碼基因。39.生物信息學(xué)答案：是一種用計算機(jī)貯存原始資料，分析生物信息，將DNA芯片以及蛋白質(zhì)雙向電泳結(jié)果轉(zhuǎn)變成為可讀的遺傳學(xué)信息的學(xué)科。生物信息學(xué)是現(xiàn)代生物技術(shù)與計算機(jī)科學(xué)的結(jié)合，收集、加工和分析生物資料和信息。40.開放閱讀框(openreadingframe、ORF)答案：指的是從5'端開始翻譯起始密碼子（ATG）到終止密碼子（TTA、TAG、TGA）的蛋白質(zhì)編碼堿基序列稱為開放閱讀框。41.報告基因(reportergene)答案：是一種編碼可被檢測的蛋白質(zhì)或酶的基因，也就是說，是一個其表達(dá)產(chǎn)物非常容易被鑒定的基因。把它的編碼序列和基因表達(dá)調(diào)節(jié)序列相融合形成嵌合基因，或與其它目的基因相融合，在調(diào)控序列控制下進(jìn)行表達(dá)，從而利用它的表達(dá)產(chǎn)物來標(biāo)定目的基因的表達(dá)調(diào)控，篩選得到轉(zhuǎn)化體。42.表觀遺傳學(xué)答案：是指在基因的DNA序列沒有發(fā)生改變的情況下，基因功能發(fā)生可遺傳的遺傳信息變化，并最終導(dǎo)致表型的變化。43.修飾基因（modifiedgene）答案：在多因一效中，對性狀表現(xiàn)不發(fā)生主要作用的那些次要基因，它對主要基因的作用程度有修飾效應(yīng)，依賴主要基因的存在才能發(fā)生作用的基因稱修飾基因。依賴于主基因存在時才能發(fā)生作用，作用性質(zhì)主要是影響主基因的表現(xiàn)程度，而本身不發(fā)生主要作用44.簡述真核基因轉(zhuǎn)錄因子分類及功能。答案：(1)反式作用因子指能直接或間接地識別或結(jié)合在各順式作用元件8-12bp核心序列上,參與調(diào)控靶基因轉(zhuǎn)錄效率的一組蛋白質(zhì),有時也稱轉(zhuǎn)錄因子。(2)目前發(fā)現(xiàn)的轉(zhuǎn)錄因子有近百種,根據(jù)其作用方式的不同分為三類:①通用轉(zhuǎn)錄因子:系多數(shù)細(xì)胞普遍存在的一類轉(zhuǎn)錄因子,如TATAbox結(jié)合因子TFⅡD、C-X:box結(jié)合因子SPl等;②組織特異性轉(zhuǎn)錄因子:在很大程度上,基因表達(dá)的組織特異性取決組織特異性轉(zhuǎn)錄因子的存在;③誘導(dǎo)性反式作用因子:這些反式作用因子的活性能被特異的誘導(dǎo)因子所誘導(dǎo),這種活性的誘導(dǎo)可以是新蛋白的合成。45.miRNA:答案：是一類長約19-23個核苷酸的小分子非編碼單鏈RNA。通過堿基互補(bǔ)配對的方式與靶基因的3’UTR區(qū)部分或完全互補(bǔ)，剪切靶基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物或者抑制轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的翻譯，從而起到轉(zhuǎn)錄后調(diào)控靶基因的表達(dá)。46.請介紹STR分子標(biāo)記基本原理及優(yōu)缺點。答案：SSR(STR):簡單序列重復(fù)標(biāo)記(Simplesequencerepeat,簡稱SSR標(biāo)記)或短串聯(lián)重復(fù)序列(Shorttandemrepeat,STR)。SSR即微衛(wèi)星DNA,是一類由幾個(多為1-6個)堿基組成的基序(motif)串聯(lián)重復(fù)而成的DNA序列,其長度一般較短,廣泛分布于基因組的不同位置,如(CA)n、(AT)n、(GGC)n等重復(fù)。不同遺傳材料重復(fù)次數(shù)的可變性,導(dǎo)致了SSR長度的高度變異性,這一變異性正是SSR標(biāo)記產(chǎn)生的基礎(chǔ)。盡管微衛(wèi)星DNA分布于整個基因組的不同位置,但其兩端序列多是保守的單拷貝序列,因此可以根據(jù)這兩端的序列設(shè)計一對特異引物,通過PCR技術(shù)將其間的核心微衛(wèi)星DNA序列擴(kuò)增出來,利用電泳分析技術(shù)就可獲得其長度多態(tài)性,即SSR標(biāo)記。

SSR標(biāo)記的主要特點有:(1)數(shù)量豐富,廣泛分布于整個基因組;(2)具有較多的等位性變異;(3)共顯性標(biāo)記,可鑒別出雜合子和純合子;(4)實驗重復(fù)性好,結(jié)果可靠;(5)由于創(chuàng)建新的標(biāo)記時需知道重復(fù)序列兩端的序列信息,因此其開發(fā)有一定困難,費(fèi)用也較高。47.比較伴性遺傳、細(xì)胞質(zhì)遺傳和母性影響的異同。答案：伴性遺傳、細(xì)胞質(zhì)遺傳和母性影響的共同之處是正反交結(jié)果不一樣。

伴性遺傳的基因位于X染色體上,屬于細(xì)胞核遺傳體系,它所控制的性狀在后代中呈現(xiàn)交叉遺傳的特點,而且雄性的表現(xiàn)頻率高于雌性。但是,基因的遺傳仍然符合孟德爾定律。

細(xì)