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山東省菏澤市英華中學(xué)高三化學(xué)模擬試卷含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1.(2014?延邊州模擬)下列各組離子在常溫下一定能大量共存的是()A.pH=0的無(wú)色溶液中:Cl﹣、Na+、SO42﹣、Fe2+B.在=1012的溶液中:NH4+、NO3﹣、K+、Cl﹣C.加入鋁粉能放出H2的溶液中:Mg2+、NH4+、NO3﹣、Cl﹣D.含有大量Fe3+的溶液中:Al3+、SCN﹣、Br﹣、Na+參考答案:B考點(diǎn):離子共存問(wèn)題.專(zhuān)題:離子反應(yīng)專(zhuān)題.分析:A、pH=0的無(wú)色溶液為酸性溶液,且不存在有色離子,亞鐵離子為有色離子;B、在=1012的溶液為酸性溶液,四種離子之間不反應(yīng),能夠共存;C、加入鋁粉能放出H2的溶液為酸性或者堿性溶液,鎂離子、銨離子能夠與氫氧根離子反應(yīng);D、鐵離子能夠與硫氰根離子反應(yīng)生成絡(luò)合物硫氰化鐵.解答:解:A、該溶液為酸性無(wú)色溶液,F(xiàn)e2+為有色離子,不滿(mǎn)足溶液無(wú)色的要求,故A錯(cuò)誤;B、該溶液為酸性溶液,NH4+、NO3﹣、K+、Cl﹣離子之間不反應(yīng),也不與氫離子反應(yīng),在溶液中能夠大量共存,故B正確;C、該溶液為酸性或者堿性溶液,Mg2+、NH4+能夠與氫氧根離子反應(yīng),在溶液中不能大量共存,酸性溶液中NO3﹣、Al反應(yīng)不生成氫氣,故C錯(cuò)誤;D、Fe3+能夠與SCN﹣離子反應(yīng)生成硫氰化鐵,在溶液中不能大量共存,故D錯(cuò)誤;故選B.點(diǎn)評(píng):本題考查了離子共存的判斷,題目難度中等,注意熟練掌握離子反應(yīng)發(fā)生的條件,明確常見(jiàn)的離子不能共存的情況,還要注意題中暗含條件的要求.2.下列說(shuō)法正確的是A.將NaH溶于水,得到的水溶液能導(dǎo)電說(shuō)明NaH是離子化合物B.Fe(OH)3膠體和Fe(OH)3沉淀的化學(xué)性質(zhì)不相同C.乙醇分子中含羥基,可與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣D.MnO2具有較強(qiáng)氧化性,可作為H2O2分解反應(yīng)的氧化劑參考答案:C試題分析:A、NaH與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,不是NaH本身發(fā)生電離,故A錯(cuò)誤;B、Fe(OH)3膠體和Fe(OH)3沉淀的成分都是氫氧化鐵,化學(xué)性質(zhì)相同,故B錯(cuò)誤;C、乙醇分子中的羥基能與Na反應(yīng)生成氫氣,故C正確;D、二氧化錳作為H2O2分解反應(yīng)的催化劑,故D錯(cuò)誤。3.下列反應(yīng)的離子方程式書(shū)寫(xiě)錯(cuò)誤的是(
)A.向Fe(NO3)2稀溶液中加入鹽酸:3Fe2++4H++NO3-===3Fe3++NO↑+2H2OB.FeCl3濃溶液滴入沸水中制Fe(OH)3膠體:Fe3++3H2OFe(OH)3(膠體)+3H+C.碳酸氫銨溶液與足量的NaOH溶液混合后加熱:NH4++OH-NH3↑+H2OD.鋁片跟氫氧化鈉溶液反應(yīng):2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑參考答案:C4.下列說(shuō)法正確的是
①標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L己烯含有的分子數(shù)為6.02×1023②標(biāo)準(zhǔn)狀況下,aL的氧氣和氮?dú)獾幕旌衔锖械姆肿訑?shù)約為×6.02×1023③7.1g氯氣與足量的氫氧化鈉溶液反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)約為0.2×6.02×1023④1mol乙醇中含有的共價(jià)鍵數(shù)約為7×6.02×1023⑤500mL1mol/L的硫酸鋁溶液中含有的硫酸根離子數(shù)約為1.5×6.02×1023A.①④
B.②⑤
C.③④
D.②④參考答案:B略5.X、Y、Z、W均為短周期主族元素,X與W、Y與Z分別位于同一周期,X、Y、Z的最外層電子數(shù)依次增大,W的最外層電子數(shù)是X與Y的最外層電子數(shù)之和,Z的最簡(jiǎn)單氫化物為甲,W的最簡(jiǎn)單氫化物為乙,乙是雙原子分子且甲、乙混合時(shí)有白煙生成,下列說(shuō)法正確的是()A.原子半徑:X>W(wǎng)>Z>YB.化合物ZW3溶于水時(shí)水解生成一種弱堿和一種強(qiáng)酸C.X的最高價(jià)氧化物能與Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物反應(yīng)D.甲、乙混合時(shí)生成的白煙為離子化合物,且該化合物只含有離子鍵參考答案:C【考點(diǎn)】原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的關(guān)系.【分析】Z的最簡(jiǎn)單氫化物為甲,W的最簡(jiǎn)單氫化物為乙,乙是雙原子分子且甲、乙混合時(shí)有白煙生成,則乙為HCl,甲為NH3,所以Z為N元素,W為Cl元素;X與W、Y與Z分別位于同一周期,則X在第三周期、Y在第二周期,Cl的最外層電子數(shù)是X與Y的最外層電子數(shù)之和,而且X、Y、Z的最外層電子數(shù)依次增大,所以X、Y最外層電子數(shù)少于5,則X、Y最外層電子數(shù)分別為3、4,所以X為Al元素,Y為C元素,據(jù)此結(jié)合元素化合物的性質(zhì)與元素周期律分析解答.【解答】解:Z的最簡(jiǎn)單氫化物為甲,W的最簡(jiǎn)單氫化物為乙,乙是雙原子分子且甲、乙混合時(shí)有白煙生成,則乙為HCl,甲為NH3,所以Z為N元素,W為Cl元素;X與W、Y與Z分別位于同一周期,則X在第三周期、Y在第二周期,Cl的最外層電子數(shù)是X與Y的最外層電子數(shù)之和,而且X、Y、Z的最外層電子數(shù)依次增大,所以X、Y最外層電子數(shù)少于5,則X、Y最外層電子數(shù)分別為3、4,所以X為Al元素,Y為C元素,A.電子層越多,原子半徑越大,電子層數(shù)相同時(shí),原子序數(shù)越大,半徑越小,則原子半徑:X>W(wǎng)>Y>Z,故A錯(cuò)誤;B.NCl3水解的化學(xué)方程式為NCl3+3H2O=NH3+3HClO,HClO為弱酸,故B錯(cuò)誤;C.X為Al元素,Z為N元素,氧化鋁能與硝酸反應(yīng)生成硝酸鋁和水,故C正確;D.甲為NH3,乙為HCl,二者混合生成氯化銨,氯化銨為離子化合物,含有離子鍵和共價(jià)鍵,故D錯(cuò)誤.故選C.6.按如圖的裝置進(jìn)行電解實(shí)驗(yàn):A極是銅鋅合金,B極為純銅,電解質(zhì)溶液中含有足量的銅離子。通電一段時(shí)間后,若A極恰好全部溶解,此時(shí)B極質(zhì)量增加7.68g,溶液質(zhì)量增加0.03g,則A極中合金中Cu、Zn原子個(gè)數(shù)比為()A.4∶1
B.3∶1
C.2∶1
D.1∶3
參考答案:答案:B7.下列說(shuō)法正確的是()
參考答案:答案:C解析:化學(xué)與生活8.氧化還原反應(yīng)實(shí)際上包含氧化和還原兩個(gè)過(guò)程。(1)向氯酸鈉的酸性水溶液中通入二氧化硫,該反應(yīng)中氧化過(guò)程的反應(yīng)式為:SO2+2H2O–2e--→SO42-+4H+;(2)向亞氯酸鈉(NaClO2)固體中通入用空氣稀釋的氯氣,該反應(yīng)中還原過(guò)程的反應(yīng)式為:Cl2+2e-→2Cl-。在(1)和(2)反應(yīng)中均會(huì)生成產(chǎn)物X,則X的化學(xué)式為A.ClO2
B.NaClO4
C.HClO
D.NaClO參考答案:A略9.設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列敘述中不正確的是(
)A.31g僅含有少量白磷,無(wú)其他雜質(zhì)的紅磷樣品中,共含有NA個(gè)磷原子B.假設(shè)1mol氯化鐵完全轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵膠體,則分散系中膠體微粒數(shù)為NAC.1molNa2O2與水反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,3.36L乙烷中含有的共價(jià)鍵數(shù)約為1.05NA參考答案:答案:B10.下列對(duì)非金屬元素(除稀有氣體元素外)的相關(guān)判斷正確的是①非金屬元素都是主族元素②單質(zhì)在反應(yīng)中都只能作氧化劑③氫化物常溫下都是氣態(tài),所以都叫氣態(tài)氫化物④氧化物常溫下都可以與水反應(yīng)生成酸⑤非金屬元素R所形成的含氧酸鹽(MaROb)中的R元素必定呈現(xiàn)正價(jià)A.②⑤
B.①③⑤
C.②③④
D.①⑤參考答案:D略11.某溶液中含有較大量的Cl-、CO、OH-三種離子,如果只取一次該溶液分別將三種離子檢驗(yàn)出來(lái),下列添加試劑順序正確的是
()
A.先加Mg(NO3)2,再加Ba(NO3)2,最后加AgNO3
B.先加Ba(NO3)2,再加AgNO3,最后加Mg(NO3)2
C.先加AgNO3,再加Ba(NO3)2,最后加Mg(NO3)2
D.先加Ba(NO3)2,再加Mg(NO3)2最后加AgNO3參考答案:D略12.將0.02molNa分別投入到盛有100mL水、100mL1mol·L-1鹽酸、100mL1mol·L-1硫酸銅溶液的X、Y、Z三個(gè)燒杯中,下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.三個(gè)燒杯中一定均會(huì)發(fā)生的離子反應(yīng)有:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑B.三個(gè)燒杯中鈉均在液面上劇烈反應(yīng),相比而言,X燒杯中的反應(yīng)平緩些
C.Z燒杯中一定會(huì)有沉淀生成,但沉淀不是單質(zhì)銅D.三個(gè)燒杯中生成氫氣的物質(zhì)的量相同參考答案:A試題分析:A.鈉極易與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,生成的氫氧化鈉再與溶液中的溶質(zhì)發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),所以三個(gè)燒杯中發(fā)生的離子反應(yīng)均不相同,分別為2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑、2Na+2HCl=2NaCl+H2↑、2Na+CuSO4+2H2O=Cu(OH)2↓+Na2SO4+H2↑A錯(cuò)誤;B.三個(gè)燒杯中鈉均在液面上劇烈反應(yīng),溶液中氫離子濃度越大反應(yīng)越劇烈,因此相比而言,X燒杯中的反應(yīng)平緩些,B正確;C.Z燒杯中一定會(huì)有沉淀生成,但沉淀不是單質(zhì)銅而是氫氧化銅,C正確;D.鈉在反應(yīng)中均是還原劑,失去的電子數(shù)相等,因此三個(gè)燒杯中生成氫氣的物質(zhì)的量相同,D正確,答案選A。13.常溫下,下列各組溶液中的離子一定能大量共存的是A.酚酞呈無(wú)色的溶液中:K+、Al3+、Cl-、HCO3-B.使pH試紙變深藍(lán)色的溶液中:ClO-、Na+、AlO2-、SO42-C.甲基橙呈紅色的溶液中:NH4+、I-、Fe2+、SO42-D.加入鋁粉產(chǎn)生氫氣的溶液:Na+、SO42-、Mg2+、NO3-參考答案:BC略14.下列實(shí)驗(yàn)操作或?qū)嶒?yàn)方法能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.用BaCl2溶液鑒別SO2和CO2B.將AlCl3溶液加熱蒸發(fā)、烘干,以得到無(wú)水氯化鋁
C.用鐵棒作電極,電解KCl溶液,得到H2、Cl2兩種氣體D.僅用蒸餾水鑒別蔗糖、硫酸銅粉末、碳酸鈣粉末、純堿粉末
參考答案:D15.已知X、Y、Z、W為短周期主族元素,在周期表中的相對(duì)位置如圖,下列說(shuō)法正確的是(
)
A、若HmXOn為強(qiáng)酸,則X的氫化物溶于水一定顯酸性(m、n均為正整數(shù))B、若四種元素均為金屬,則Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物一定為強(qiáng)堿C、若四種元素均為非金屬,則W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物一定為強(qiáng)酸D、若四種元素中只有一種為金屬,則Z與Y兩者的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物能反應(yīng)參考答案:B根據(jù)X、Y、Z、W在周期表中的相對(duì)位置判斷X、Y在第二周期,Z、W在第三周期;A、若HmXOn為強(qiáng)酸,則X只能是氮元素,其氫化物氨氣溶于水顯堿性,故A錯(cuò)誤;B、若四種元素均為金屬,X、Y、Z、W分別為鋰、鈹、鈉、鎂,Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為NaOH,一定為強(qiáng)堿,故B正確;C、若四種元素均為非金屬,則W可能為磷元素,其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物磷酸不是強(qiáng)酸,故C錯(cuò)誤;D、若四種元素中只有一種為金屬,則X、Y、Z、W分別為硼、碳、鋁、硅,Z與Y兩者的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物氫氧化鋁與碳酸不反應(yīng),故D錯(cuò)誤。二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16.某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)想將少量Cl2通入Fe2+和I-的混合溶液中,探究Fe2+和I-的還原性強(qiáng)弱?!咎岢黾僭O(shè)】
假設(shè)1:Fe2+還原性比I-強(qiáng)。
假設(shè)2:I-還原性比Fe2+強(qiáng)假設(shè)3:一樣強(qiáng)【驗(yàn)證假設(shè)】(1)
設(shè)計(jì)如下幾種裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn):
A
B
C
D
E
實(shí)驗(yàn)必須的裝置是A→(按Cl2氣流方向的順序填寫(xiě))(2)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始后,控制通入少量氯氣,通過(guò)觀察混合溶液顏色的變化
(填“能”或“不能”)判斷反應(yīng)的先后順序。(3)請(qǐng)?jiān)谙卤碇袑?xiě)出實(shí)驗(yàn)步驟及預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論。實(shí)驗(yàn)步驟預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論取少量反應(yīng)后的混合溶液分置于A、B兩試管中;往A中滴加溶液;往B中滴加溶液。①若,則假設(shè)1成立。②若,則假設(shè)2成立。③若則假設(shè)3成立。(4)為了實(shí)驗(yàn)成功,必須控制各物質(zhì)的量。該小組稱(chēng)取1.52gFeSO4,同時(shí)稱(chēng)取1.66gKI固體,溶于水中。為了驗(yàn)證上述假設(shè),通入的Cl2體積最多不能超過(guò)L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)?!舅伎寂c交流】
(5)有同學(xué)質(zhì)疑,上述實(shí)驗(yàn)只能驗(yàn)證Cl2分別與Fe2+和I-反應(yīng)的速率大小,并不能證明Fe2+和I-還原性的強(qiáng)弱。于是提出另一方案:往KI溶液中滴入溶液,如果能發(fā)生反應(yīng),即可證明I-的還原性強(qiáng)于Fe2+,該反應(yīng)的離子方程式是。參考答案:(15分)(1)C、E(3分)(2)不能(2分)(3)(共5分)實(shí)驗(yàn)步驟預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論取少量反應(yīng)后的混合溶液分置于A、B兩試管中;往A中滴加KSCN溶液;往B中滴加淀粉溶液。①若A變紅色,B不變色,則假設(shè)1成立。②若A不變色,B變藍(lán)色,則假設(shè)2成立。③若A變紅色,B變藍(lán)色則假設(shè)3成立。(4)0.112L
(共2分)(5)FeCl3
(共1分)
2Fe3++2I-=2Fe2++I2
(2分)略三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17.氮(N)、磷(P)、砷(As)等VA族元素化合物在研究和生產(chǎn)中有重要用途。如我國(guó)科研人員研究發(fā)現(xiàn)As2O3(或?qū)懗葾s4O6,俗稱(chēng)砒霜)對(duì)白血病有明顯的治療作用回答下列問(wèn)題:(1)As原子的核外電子排布式為_(kāi)________________;P的第一電離能比S大的原因?yàn)開(kāi)______________(2)寫(xiě)出一種與CNˉ互為等電子體的粒子________(用化學(xué)式表示);(SCN)2分子中σ鍵和π鍵個(gè)數(shù)比為_(kāi)__________(3)砒霜?jiǎng)《?,可用石灰消毒生成AsO33-和少量AsO43-,其中AsO33-中As的雜化方式為_(kāi)_________,AsO43-的空間構(gòu)型為_(kāi)__________(4)NH4+中H一N一H的鍵角比NH3中H一N一H的鍵角大的原因是__________;NH3和水分子與銅離子形成的化合物中陽(yáng)離子呈軸向狹長(zhǎng)的八面體結(jié)構(gòu)(如下圖I),該化合物加熱時(shí)首先失去水,請(qǐng)從原子結(jié)構(gòu)角度加以分析:__________(5)BN的熔點(diǎn)為3000℃,密度為2.25g·cm-3,其晶胞結(jié)構(gòu)如上圖Ⅱ所示,晶體中一個(gè)B原子周?chē)嚯x最近的N原子有__________個(gè);若原子半徑分別為rNpm和rBpm,阿伏加德羅常數(shù)值為NA,則BN晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為_(kāi)_________參考答案:(1).1s22s22p63s23p63d104s24p3或[Ar]3d104s24p3
(2).P的p能級(jí)是半充滿(mǎn)狀態(tài),比較穩(wěn)定,所以第一電離能比硫大
(3).CO或N2
(4).5:4
(5).sp3
(6).正四面體
(7).NH4+中的氮原子上均為成鍵電子,而NH3分子中的氮原子上有一對(duì)孤對(duì)電子,孤對(duì)電子與成鍵電子之間的排斥力強(qiáng)于成鍵電子與成鍵電子之間的排斥力,導(dǎo)致NH4+中H-N-H的鍵角比NH3中大
(8).由于O原子半徑小,電負(fù)性大,提供孤對(duì)電子能力比N原子弱,故水分子形成的配位鍵弱于氨分子
(9).4
(10).試題分析:本題考查原子核外電子排布式的書(shū)寫(xiě),第一電離能的比較,等電子體,σ鍵和π鍵的判斷,雜化方式和空間構(gòu)型的判斷,晶體的分析和計(jì)算。(1)As原子核外有33個(gè)電子,根據(jù)構(gòu)造原理,As原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p3或[Ar]3d104s24p3。P和S都處于第三周期,S的價(jià)電子排布式為3s23p4,P的價(jià)電子排布式為3s23p3,P的3p能級(jí)處于半充滿(mǎn),比較穩(wěn)定,P的第一電離能比S的大。(2)用“替代法”,與CN-互為等電子體的粒子有CO、N2、C22-等。(SCN)2的結(jié)構(gòu)式為N≡C—S—S—C≡N,單鍵全是σ鍵,三鍵中有1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵,(SCN)2分子中有5個(gè)σ鍵、4個(gè)π鍵,σ鍵和π鍵個(gè)數(shù)比為5:4。(3)AsO33-中As上的孤電子對(duì)數(shù)=(5+3-3×2)=1,成鍵電子對(duì)數(shù)為3,As的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為1+3=4,As的雜化方式為sp3雜化。AsO43-中As上的孤電子對(duì)數(shù)=(5+3-4×2)=0,成鍵電子對(duì)數(shù)為4,As的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為0+4=4,AsO43-的VSEPR模型為正四面體,由于沒(méi)有孤電子對(duì),AsO43-的空間構(gòu)型為正四面體。(4)NH4+中H—N—H的鍵角比NH3中H—N—H的鍵角大的原因是:NH4+中的氮原子上均為成鍵電子,而NH3分子中的氮原子上有一對(duì)孤對(duì)電子,孤對(duì)電子與成鍵電子之間的排斥力強(qiáng)于成鍵電子與成鍵電子之間的排斥力,導(dǎo)致NH4+中H-N-H的鍵角比NH3中大。NH3和水分子與銅離子形成的化合物中陽(yáng)離子呈軸向狹長(zhǎng)的八面體結(jié)構(gòu),該化合物加熱時(shí)首先失去水,說(shuō)明水分子與Cu2+形成的配位鍵弱于NH3分子,原因是:O原子半徑小,電負(fù)性大,提供孤對(duì)電子能力比N原子弱,故水分子與Cu2+形成的配位鍵弱于氨分子。(5)用“均攤法”,B:8+6=4,N:4,該晶體的化學(xué)式為BN,根據(jù)晶胞,晶體中一個(gè)N原子周?chē)嚯x最近的B原子有4個(gè),則一個(gè)B原子周?chē)嚯x最近的N原子有4個(gè)。一個(gè)晶胞中原子的體積為4×(πrN3+πrB3)pm3=4×(πrN3+πrB3)×10-30cm3,1mol晶體的質(zhì)量為25g,1mol晶體的體積為25g÷2.25g/cm3,晶胞的體積為4×(25g÷2.25g/cm3÷NA),BN晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為4×(πrN3+πrB3)×10-30cm3÷[4×(25g÷2.25g/cm3÷NA)]=。18.A、B、C、D、E為元素周期表中短周期元素形成的五種離子,A、B、C、D四種離子的電子數(shù)均比E的電子數(shù)少8。(1)A與B結(jié)合成的化合物甲中既有離子鍵又有共價(jià)鍵,A與C結(jié)合成的化合物乙難溶于水,乙溶于甲的水溶液得無(wú)色透明溶液,C元素在周期表中的位置為
,乙與甲的水溶液反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______________________________________.(2)B與E結(jié)合成化合物丙,其中離子數(shù)之比為2∶1,A與D結(jié)合成化合物丁,丁與丙反應(yīng)產(chǎn)生無(wú)色無(wú)味的氣體,則丙的電子式為:
,丁的離子符號(hào)為:
。(3)有一種液態(tài)氮?dú)浠衔镂?,戊分子與E的電子數(shù)相同,是“神舟七號(hào)”飛船發(fā)射時(shí)使用的高能燃料之一,結(jié)構(gòu)分析發(fā)現(xiàn)該分子結(jié)構(gòu)中只有單鍵,與氨相似,則戊的結(jié)構(gòu)式為
。參考答案:(1)
第3周期ⅢA(1分),
Al(OH)3+OH-==AlO2-+2H2O(2分)
。(2)
(1分)
,
H3O+(1分)
。(3)
(1分)略19.元素周期表中第ⅦA族元素的單質(zhì)及其化合物的用途廣泛的.(1)與氯元素同族的短周期元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖為.(2)能作為氯、溴、碘元素非金屬性(原子得電子能力)遞變規(guī)律的判斷依據(jù)是(填序號(hào)).a(chǎn).Cl2、Br2、I2的熔點(diǎn)
b.Cl2、Br2、I2的氧化性c.HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性
d.HCl、HBr、HI的酸性(3)工業(yè)上,通過(guò)如下轉(zhuǎn)化可制得KClO3晶體:NaCl溶液NaClO3溶液KClO3晶體①完成Ⅰ中反應(yīng)的總化學(xué)方程式:NaCl+H2O=NaClO3+.②Ⅱ中轉(zhuǎn)化的基本反應(yīng)類(lèi)型是,該反應(yīng)過(guò)程能析出KClO3晶體而無(wú)其它晶體析出的原因是.(4)MgCl2在工業(yè)上應(yīng)用廣泛,可由MgO制備.①M(fèi)gCl2電子式為.②MgO與碳粉和過(guò)量氯氣在一定條件下反應(yīng)可制備MgCl2.若尾氣可用足量NaOH溶液完全吸收,則生成的鹽為(寫(xiě)化學(xué)式).③MgCl2晶體是制備金屬鎂的原料,實(shí)驗(yàn)室將MgCl2溶液蒸干灼燒得不到MgCl2晶體,試從平衡移動(dòng)角度解釋其原因.參考答案:1.2.bc3.1;3;1;3;3H2↑
復(fù)分解反應(yīng);室溫下KClO3在水中的溶解度明顯小于其它晶體4.
NaCl,NaClO,Na2CO3MgCl2溶液中存在水解平衡:MgCl2+2H2O?Mg(OH)2+2HCl,加熱促進(jìn)水解平衡右移,HCl易揮發(fā),使得水解完全,生成Mg(OH)2,繼續(xù)灼燒最終變成MgO考點(diǎn):氯、溴、碘及其化合物的綜合應(yīng)用;鎂、鋁的重要化合物.分析:(1)與氯元素同族的短周期元素是F原子,F(xiàn)原子核外有2個(gè)電子層,最外層有7個(gè)電子,據(jù)此書(shū)寫(xiě)F的原子結(jié)構(gòu)示意圖;(2)同一主族元素,元素的非金屬性越強(qiáng),其氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng)、其最高價(jià)氧化物的水化物酸性越強(qiáng)、其單質(zhì)的氧化性越強(qiáng);(3)工業(yè)上,通過(guò)如下轉(zhuǎn)化可制得KClO3晶體:NaCl溶液NaClO3溶液KClO3晶體①電解時(shí),陽(yáng)極上氯離子放電生成氯酸根離子、陰極上氫離子放電生成氫氣;兩種化合物相互交換成分生成另外的兩種化合物的反應(yīng)為復(fù)分解反應(yīng),相同溫度下,溶解度小的物質(zhì)先析出;(
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