考點(diǎn)一基因突變考點(diǎn)二基因重組1.變異的概念生物的親子代之間及同一親代所生的各子代之間，均有或多或少的差異，這種差異就是變異。一、變異的概念可遺傳變異不可遺傳變異基因突變基因重組染色體變異2.類(lèi)型3.可遺傳變異與不可遺傳變異的比較思考：病毒和細(xì)菌、藍(lán)藻等原核生物的可遺傳變異是：_______人的體細(xì)胞發(fā)生基因突變屬于：___________基因突變可遺傳變異

下列哪種是不可遺傳的變異

(

)

A.正常夫婦生了一個(gè)白化兒子

B.純種紅眼果蠅的后代出現(xiàn)白眼果蠅

C.對(duì)青霉菌進(jìn)行X射線(xiàn)照射后，培育成高產(chǎn)菌株

D.用生長(zhǎng)素處理得到無(wú)子番茄DDNA┯-┯-┯

CTT

GＡ

A

┷-┷-┷┯-┯-┯

CAT

GTA

┷-┷-┷GAA

┷-┷-┷GUA

┷-┷-┷突變mRNA氨基酸谷氨酸纈氨酸血紅蛋白正常異常紅細(xì)胞圓餅狀鐮刀狀二、基因突變的實(shí)例和概念1．鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因圖解如下：患者貧血的直接原因是

異常，根本原因是發(fā)生了

.基因突變蛋白質(zhì)2.概念：DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的

、

和

，而引起的

的改變。該變化若發(fā)生在

中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代；若發(fā)生在體細(xì)胞中，一般

，但有些植物的體細(xì)胞發(fā)生基因突變，可通過(guò)

傳遞。替換增添缺失基因結(jié)構(gòu)配子不能遺傳無(wú)性繁殖3．基因突變的誘發(fā)因素物理因素；化學(xué)因素；生物因素外因

內(nèi)因:DNA分子復(fù)制偶爾發(fā)生錯(cuò)誤，DNA的堿基組成發(fā)生改變等4.時(shí)間和結(jié)果時(shí)間：主要發(fā)生在有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期結(jié)果：產(chǎn)生新的基因練習(xí).(2015·海南,19,2分,難度★)關(guān)于等位基因B和b發(fā)生突變的敘述,錯(cuò)誤的是(

)A.等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因B.X射線(xiàn)的照射不會(huì)影響基因B和基因b的突變率C.基因B中的堿基對(duì)G-C被堿基對(duì)A-T替換可導(dǎo)致基因突變D.在基因b的ATGCC序列中插入堿基C可導(dǎo)致基因b的突變B5.類(lèi)型

顯性突變和隱性突變體細(xì)胞突變和生殖細(xì)胞突變?nèi)藶橥蛔兒妥匀煌蛔?、基因突變有什么特點(diǎn)⑤多害性：一般是有害的，少數(shù)有利(課本p82）①普遍性：在生物界中普遍存在②隨機(jī)性：生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期和部位③不定向性：可以產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因④低頻性：7.意義(1)_______產(chǎn)生的途徑；(2)生物變異的_________；(3)生物進(jìn)化的_____材料。新基因根本來(lái)源原始基因突變?cè)谏镞M(jìn)化中起重要作用，下列表述錯(cuò)誤的是 (

)

A．A基因突變?yōu)閍基因，a基因還可能再突變?yōu)锳基因

B．A基因可突變?yōu)锳1、A2、A3……，它們?yōu)橐唤M復(fù)等位基因

C．基因突變大部分是有害的,不利于生物的進(jìn)化

D．基因突變可以改變種群的基因頻率C判一判

⑴基因突變是由于DNA片段的增添、缺失和替換引起的基因結(jié)構(gòu)的改變 ()

×⑵基因突變一定會(huì)引起基因結(jié)構(gòu)的改變，但不一定會(huì)引起生物性狀的改變 ()

⑶基因突變一定是可遺傳變異，但不一定遺傳給后代 ()√√基因突變不改變生物性狀的特例：①不具有遺傳效應(yīng)的DNA片段中的“突變”不引起基因突變，不引起性狀變異。②由于多種密碼子決定同一種氨基酸，因此某些基因突變也不引起性狀的改變。③某些基因突變雖改變了蛋白質(zhì)中個(gè)別位置的氨基酸種類(lèi)，但并不影響蛋白質(zhì)的功能。④隱性突變?cè)陔s合子狀態(tài)下也不會(huì)引起性狀的改變。補(bǔ)充：1.基因突變一定改變生物性狀嗎？A

如果一個(gè)基因的中部缺失了1個(gè)核苷酸對(duì)，不可能的后果是 (

)

A．沒(méi)有蛋白質(zhì)產(chǎn)物

B．翻譯為蛋白質(zhì)時(shí)在缺失位置終止

C．所控制合成的蛋白質(zhì)減少多個(gè)氨基酸

D．翻譯的蛋白質(zhì)中，缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化2.基因突變可改變生物性狀的原因.肽鏈氨基酸的種類(lèi)改變。.可能引起肽鏈不能合成。.終止密碼子推后，肽鏈延長(zhǎng)。.終止密碼子提前，肽鏈縮短。

1)顯性突變：如a→A，該突變一旦發(fā)生即可表現(xiàn)出相應(yīng)性狀。

2）隱性突變：如A→a，突變性狀一旦在生物個(gè)體中表現(xiàn)出來(lái)，該性狀即可穩(wěn)定遺傳。思考：1、突變發(fā)生的當(dāng)代，顯性和隱性突變是否能表現(xiàn)出來(lái)？2、判斷方法突變體與未突變個(gè)體雜交或者自交3.顯性和隱性突變的判斷4.基因突變與性狀的關(guān)系——基因突變與其影響：小大大只改變1個(gè)氨基酸或不改變插入位置前不影響,影響插入位置后的序列缺失位置前不影響,影響缺失位置后的序列原核生物中某一基因編碼氨基酸的區(qū)域起始端插入了一個(gè)堿基對(duì)。在插入位點(diǎn)的附近，再發(fā)生下列哪種情況有可能對(duì)其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小()

A.置換單個(gè)堿基對(duì)

B.增加4個(gè)堿基對(duì)

C.缺失3個(gè)堿基對(duì)

D.缺失4個(gè)堿基對(duì)DB如圖表示人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，已知谷氨酸的密碼子是GAA，由此分析正確的是()A.控制血紅蛋白合成的一段基因任意一個(gè)堿基發(fā)生替