2023年醫(yī)療招聘藥學類-藥劑學考試歷年真題薈萃帶答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(共90題)1.氯霉素滴眼劑中的氯化鈉用作A、主藥B、增稠劑C、pH調(diào)節(jié)劑D、抑菌劑E、滲透壓調(diào)節(jié)劑2.下列關于片劑成型的影響因素，描述錯誤的為()A、黏合劑可增加顆粒的結合力，易于壓縮成形，但用量過多時，會影響片劑的溶出B、塑性較強的藥物受壓易產(chǎn)生塑性變形，一般可壓性好C、一般情況下，壓力愈大，壓出的片劑硬度愈大D、彈性大的藥物，一般可壓性差E、熔點低的藥物，壓出的片劑一般硬度較小3.主動靶向制劑進入體內(nèi)的靶向性由機體本身的性質(zhì)決定。()4.下列關于經(jīng)皮給藥制劑闡述正確的是()A、水溶性藥物皮膚通過率低，可通過多次給藥來增加通過程度B、與口服制劑相比，TDDS可提高藥物的相對生物利用度C、對皮膚有刺激性和過敏性的藥物不宜設計成TDDSD、只能起到局部治療作用E、藥物經(jīng)皮吸收主要途徑為通過角質(zhì)層和表皮進入真皮，擴散入毛細血管5.以下關于藥物在胃腸道的吸收闡述錯誤的為A、小腸(特別是十二指腸)是藥物、食物吸收的主要部位B、片劑通過包衣可減輕或避免首關效應C、小腸的固有運動可促進藥物的崩解，使之與腸液充分混合溶解，有利于藥物的吸收D、吸收是藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程E、胃排空加快，藥物達到小腸部位的時間縮短，吸收快，生物利用度高6.A.軟膏劑油脂性基質(zhì)B.保濕劑C.防腐劑D.軟膏劑水溶性基質(zhì)E.促滲透劑凡士林()7.以下不包括膜劑特點的是()A、成膜材料較其他劑型用量小B、體積小，質(zhì)量輕，載藥量大C、工藝簡單，生產(chǎn)中沒有粉末飛揚D、應用、攜帶及運輸方便E、重量差異不易控制，收率不高8.給某病人靜脈注射某藥20mg，同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥，問經(jīng)過4小時，體內(nèi)血藥濃度是多少？(t[z-1-2.gif]=40h，V=50L)9.軟膏劑具有熱敏性和觸變性的特點。()10.普萘洛爾抗高血壓主要作用機制是____、____、____和____11.能增加油相黏度的輔助乳化劑是A、甲基纖維素B、羧甲基纖維素鈉C、單硬脂酸甘油酯D、瓊脂E、西黃蓍膠12.下列制備微囊的方法中，需加入凝聚劑的是A、單凝聚法B、界面縮聚法C、輻射交聯(lián)法D、液中干燥法E、噴霧干燥法13.下列不屬于脂質(zhì)體的主要特點的是A、緩釋作用B、在靶區(qū)具有滯留性C、降低藥物毒性D、提高藥物穩(wěn)定性E、制備工藝簡單易行14.注射劑的附加劑不包括A、pH調(diào)節(jié)劑B、滲透壓調(diào)節(jié)劑C、抑菌劑D、抗氧劑E、稀釋劑15.下列關于靶向制劑的概念正確的描述是()A、靶向制劑是指進入體內(nèi)的載藥微粒被巨噬細胞攝取，通過正常生理過程運至肝、脾等器官的劑型B、靶向制劑是利用某種物理或化學的方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效的制劑C、靶向制劑是通過載體使藥物濃集于病變部位的給藥系統(tǒng)D、靶向制劑是將微粒表面修飾后作為“導彈“性載體，將藥物定向地運送到并濃集于預期的靶向部位發(fā)揮藥效的靶向制劑E、靶向制劑又叫自然靶向制劑16.關于隔室模型的概念正確的有()A、可用AIC法和擬合度法來判別隔室模型B、一室模型中藥物在各個器官和組織中的男均相等C、一室模型是指藥物在機體內(nèi)迅速分布，成為動態(tài)平衡的均一體D、隔室概念比較抽象，有生理學和解剖學的直觀性E、是最常用的動力學模型17.設人體血流量為5L，靜脈注射某藥物500mg，立即測出血藥濃度為1mg/mL，按一室分配計算，其表觀分布容積為多少()A、50LB、10LC、5LD、25LE、7.5L18.影響胃排空速度的因素是()A、藥物的多晶體B、空腹與飽腹C、藥物的組成和性質(zhì)D、藥物因素E、藥物的油水分配系統(tǒng)19.A.維生素C104gB.亞硫酸氫鈉2gC.碳酸氫鈉49gD.依地酸二鈉0.05gE.注射用水加到1000ml維生素C注射液（抗壞血酸），抗氧劑20.普通片劑的崩解時限要求為A、60minB、30minC、15minD、45minE、120min21.藥物為混懸液時，計算軟膠囊的大小，應選用A、黏度B、HLB值C、置換價D、流出速度E、基質(zhì)吸附率22.對藥物動力學含義描述錯誤的為()A、用動力學和數(shù)學方法進行描述B、最終提出一些數(shù)學關系式C、制訂最佳給藥方案D、可知道藥物結構改造，設計新藥E、定性地探討藥物結構與體內(nèi)過程之間的關系23.下列哪項屬于膜控型緩、控釋制劑()A、生物黏附片B、微孔膜包衣片C、溶蝕性骨架片D、膜控釋小丸E、滲透泵型片24.下列為藥物制劑的化學穩(wěn)定性變化的是()A、片劑崩解變快B、片劑的裂片C、制劑中有關物質(zhì)增加D、顆粒劑吸潮E、片劑溶出度變慢25.以下可用作注射劑抗氧劑的是()A、氯化鈉B、枸櫞酸鈉C、碳酸氫鈉D、硫代硫酸鈉E、EDTA-2Na26.下列關于水溶性基質(zhì)的闡述，錯誤的為()A、水溶性基質(zhì)吸水性強，不能用于糜爛創(chuàng)面B、水溶性基質(zhì)易霉變，需加防腐劑C、水溶性基質(zhì)釋藥速度較慢D、目前常用的水溶性基質(zhì)是固體PEG與液體PEG的混合物E、水溶性基質(zhì)易清洗，潤滑作用好，且不用加保濕劑27.對偽一級反應來說，如果以lnC對t作圖，將得到直線。()28.下列關于化學動力學的描述，錯誤的為()A、化學動力學是研究化學反應的速度以及影響因素的學科B、化學動力學可作為藥品穩(wěn)定性的預測理論C、一級反應速度與反應藥物的濃度成正比D、多數(shù)藥物及其制劑的降解可按零級、一級或偽一級反應處理E、對于零級降解反應來講，其反應速度與時間t的公式為29.關于片劑的正確表述是A、多層片是指含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的片劑B、咀嚼片是指含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的片劑C、薄膜衣片是以丙烯酸樹脂或蔗糖為主要包衣材料的片劑D、口含片是專用于舌下的片劑E、緩釋片是指能夠延長藥物作用時間的片劑30.用量少，適用于含吐溫類液體藥劑防腐的成分是A、泥泊金B(yǎng)、糖漿C、苯甲醇D、乙醇E、山梨酸31.現(xiàn)代藥劑學包括：___________、___________、___________、___________、___________等分支學科。32.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，其主要成分是_____，去除的方法有_____、_____、_____等。33.乳劑合并后進一步發(fā)展使乳劑分為油、水兩相稱作乳劑的A、破裂B、合并C、轉(zhuǎn)相D、分層E、絮凝34.有關絮凝度表述不恰當?shù)氖茿、通常用混懸劑與去混懸劑的沉降容積比之間比值表示B、絮凝度愈大，混懸劑穩(wěn)定性愈小C、絮凝度是表述混懸劑絮凝程度的重要參數(shù)D、絮凝度愈大，混懸劑穩(wěn)定性愈好E、絮凝度愈大，絮凝效果愈好35.被動靶向制劑的載體可以是_____、_____、_____和_____等。36.反應常數(shù)K值越大，制劑穩(wěn)定性就越好。()37.《中國藥典》(2010年版)規(guī)定薄膜衣片的崩解時限是()A、90分鐘B、30分鐘C、60分鐘D、120分鐘E、15分鐘38.固體分散體的特點不包括A、可掩蓋藥物的不良氣味和刺激性B、可提高藥物的生物利用度C、可延緩藥物的水解和氧化D、可使液態(tài)藥物固態(tài)化E、采用水溶性載體材料可達到緩釋作用39.下列關于栓劑的特點，闡述正確的是()A、藥物不受胃腸道pH值或酶的破壞而失去活性B、減少藥物受肝臟首過作用的破壞，減少藥物對肝臟的毒副作用C、可避免刺激性藥物對胃腸道的刺激D、便于不能或不愿吞服藥物的病人使用E、使用比口服方便40.下列透皮給藥制劑的闡述哪種是錯誤的()A、無首過作用B、不受角質(zhì)層屏障干擾C、釋藥平穩(wěn)D、使用方便E、不受胃腸道pH值等影響41.下列關于表面活性劑的闡述正確的是A、硫酸化物是陽離子表面活性劑B、表面活性劑是具有很強表面活性并能使液體表面張力顯著下降的物質(zhì)C、陽離子表面活性劑沒有毒性D、具有水和油兩親性質(zhì)的物質(zhì)都是表面活性劑E、卵磷脂是非離子表面活性劑，因而毒性很低42.供試品是在接近藥品的實際貯存條件（25℃±2℃，相對濕度75％±5%）下進行的試驗為A、長期試驗B、加速試驗C、強光照射試驗D、高溫試驗E、高濕度試驗43.A.聚乙二醇B.甘油C.凡士林D.十二烷基硫酸鈉E.對羥基苯甲酸乙酯O/W型基質(zhì)的乳化劑44.以下哪些微囊化方法屬物理機械法的范圍()A、改變溫度法B、界面縮聚法C、液中干燥法D、噴霧凍凝法E、噴霧干燥法45.溶出度的測定方法中錯誤的為()A、加熱使溶劑溫度保持在37℃±0.5℃B、溶劑需經(jīng)脫氣處理C、開始計時，至45分鐘時，在規(guī)定取樣點吸取溶液適量D、經(jīng)不大于1.0μm微孔濾膜濾過E、調(diào)整轉(zhuǎn)速使其穩(wěn)定46.片劑濕法制粒時，其濕顆粒的干燥溫度應控制在50～60℃。47.國家將非處方藥分為甲類非處方藥和乙類非處方藥的依據(jù)是A、安全性B、有效性C、經(jīng)濟性D、穩(wěn)定性E、均一性48.如果不計體積效應和熱效應，配制75%乙醇(ml/ml)2000ml，需取95%乙醇(ml/ml)的體積是A、1579mlB、1356mlC、1468mlD、1853mlE、1380ml49.以下關于冷凍干燥法制備注射用凍干制品的描述，錯誤的為()A、含水量高，有利于產(chǎn)品長期儲存B、藥液在冷凍干燥前，不必進行過濾、灌裝等處理過程C、制備過程中可能會出現(xiàn)噴瓶、產(chǎn)品外形不飽滿等問題D、所得產(chǎn)品質(zhì)地疏松，加水后溶解迅速E、干燥在低溫下進行，適用于熱敏性物質(zhì)50.與乳劑形成條件無關的是A、降低兩相液體的表面張力B、形成牢固的乳化膜C、確定形成乳劑的類型D、有適當?shù)谋壤鼸、加入反絮凝劑51.潔凈室空氣凈化標準正確的是A、世界各國的凈化度標準都是統(tǒng)一的B、一般凈化可采用初效過濾器C、單位體積空氣中所含粉塵的個數(shù)(計數(shù)濃度)或公斤量(重量濃度)D、超凈凈化只需經(jīng)過初、中效過濾器即可滿足要求E、凈化方法可分兩類：一般凈化和超凈凈化52.不屬于經(jīng)皮吸收制劑的吸收促進劑的是A、乙醇B、卵磷脂C、鋁箔D、油酸E、氮酮53.無菌區(qū)的潔凈度要求是()A、100級B、10萬級C、大于10萬級D、30萬級E、1萬級54.胃腸道透視用BaSO的制備方法是A、機械分散法B、超聲分散法C、物理凝聚法D、化學凝聚法E、溶解法55.A.適用于照射物表面滅菌、無菌室空氣及蒸餾水滅菌B.用高壓飽和蒸汽加熱殺滅微生物的方法C.用于將待滅菌物置沸水中加熱滅菌的方法D.采用放射性同位素殺滅微生物和芽孢的方法E.在干燥環(huán)境中進行滅菌的技術射線滅菌法56.緩釋、控釋制劑的設計有什么要求？57.胃蛋白酶合劑處方：胃蛋白酶20g，稀鹽酸20ml，橙皮酊50ml，單糖漿100ml，蒸餾水適量，共制1000ml。在制備過程中A、加熱中攪拌B、攪拌后靜置C、撒于水面，自然溶脹D、溶解后過濾E、采用乳化方法制備58.甘油劑系指藥物溶于甘油中制成的可供外用和內(nèi)服的溶液劑。()59.藥典簡稱正確的是A、英國藥典簡稱JPB、國際藥典簡稱WHOC、日本藥局方簡稱CPD、美國藥典簡稱USPE、中國藥典簡稱Ph.Int.60.下列關于潤滑劑的闡述，錯誤的是A、阻止顆粒黏附于沖頭或沖模上B、減少沖模磨損C、增加顆粒流動性D、促進片劑在胃內(nèi)濕潤61.下列關于膠囊劑特點的敘述，錯誤的是A、藥物的水溶液與稀醇溶液不宜制成膠囊劑B、易溶且刺激性較強的藥物，可制成膠囊劑C、有特殊氣味的藥物可制成膠囊劑掩蓋其氣味D、易風化與潮解的藥物不宜制成膠囊劑E、膠囊對藥物在一定程度上具有遮蔽、保護和穩(wěn)定作用62.氯化鈉是常用的等滲調(diào)節(jié)劑，其1%溶液的冰點下降度數(shù)是A、0.52℃B、0.56℃C、0.58℃D、0.60℃E、0.85℃63.不作為軟膏透皮吸收促進劑使用的是()A、尿素B、AzoneC、二甲基亞砜D、表面活性劑E、三氯叔丁醇64.關于乳劑型氣霧劑敘述錯誤的是A、乳劑噴出后呈泡沫狀B、如外相為藥物水溶液，內(nèi)相為拋射劑，則可形成W/O型乳劑C、藥物可溶解在水相或油相中，形成O/W型或W/O型D、泡沫的穩(wěn)定性與拋射劑的用量有關E、常用乳化劑為聚山梨脂、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸鈉等65.藥劑學是一門研究藥物制劑的___________、___________、___________、___________和___________的綜合性學科。66.關于包合物的闡述錯誤的為()A、包合物是一種藥物被包裹在高分子材料中形成的囊狀物B、包合物能促進藥物穩(wěn)定化C、包合物是一種分子被包藏在另一種分子的空穴結構內(nèi)的混合物D、包合物能增加難溶性藥物溶解度E、包合物能使液態(tài)藥物粉末化67.不能作為藥用溶劑的是A、丙二醇B、甘油C、月桂硫酸鈉D、花生油E、水68.簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。69.脂質(zhì)體的特點有A、具有緩釋性B、具有細胞親和性與組織相容性C、增加藥物毒性D、具有靶向性E、降低藥物穩(wěn)定性70.某注射液為膠體分散系統(tǒng)，如果加入到含大量電解質(zhì)的輸液中出現(xiàn)沉淀，是由于()A、直接反應引起B(yǎng)、溶劑組成改變引起C、混合的順序引起D、緩沖劑引起E、鹽析作用引起71.關于片劑整粒與混合的說法錯誤的是A、整粒的目的是為了得到大小均勻的顆粒B、一般采用過篩的方法進行整粒C、過篩的篩孔應比制粒時的篩孔小一些D、整粒后，向顆粒中加入潤滑劑和外加的崩解劑進行總混E、以上都不對72.腸溶膠囊的制備方法有A、在普通硬膠囊外包上腸溶衣料PEGB、乙醛浸漬法C、甲醛浸漬法D、在普通硬膠囊外包上腸溶衣料CAPE、將溶解好的腸溶材料直接加到明膠液中，再加工制成腸溶空膠囊73.配制2%鹽酸普魯卡因溶液100ml，用氯化鈉調(diào)節(jié)等滲，已知1%鹽酸普魯卡因溶液、1%NaCl溶液的冰點下降度數(shù)分別為0.12、0.58，須加氯化鈉A、0.48gB、0.52gC、1.48gD、1.52gE、0.58g74.關于乳劑在穩(wěn)定性方面發(fā)生的變化，下述錯誤的是A、分層B、成鹽C、絮凝D、轉(zhuǎn)相E、合并與破裂75.《中國藥典》2010年版規(guī)定，顆粒劑的粒度范圍是大于一號篩的粗粒和小于五號篩的細粒的總和不能超過12%。()76.青霉素普魯卡因鹽的藥效比青霉素鉀顯著延長，其原理是()A、藥物的半衰期增加B、藥物的擴散減慢C、生成了難溶性的鹽D、減小了藥物的粒徑E、制成了溶解度小的鹽77.何謂前體藥物制劑？有何特點？常見的前體藥物類型有哪些？78.尼泊金類的性質(zhì)為A、在堿性溶液中比在酸性溶液中抑菌能力更強B、在酸性溶液中比在堿性溶液中抑菌能力更強C、尼泊金甲酯比丁酯更易被塑料吸附D、尼泊金甲酯和丁酯吸附性一樣E、本類防腐劑遇鐵不變色79.CMS-Na是_____的縮寫，該物料吸水后膨脹率為原體積的300倍，是片劑優(yōu)良的_____。80.注射用水和純化水的檢查項目的主要區(qū)別是A、酸堿度B、氯化物C、硫酸鹽D、熱原E、氨81.對酚、鞣質(zhì)等有較大溶解度的是A、乙醇B、甘油C、液狀石蠟D、二甲基亞砜E、水82.A.10ml以下B.1～5mlC.1～2mlD.0.2ml以下E.50ml以上不同給藥部位的注射劑量：脊椎腔注射83.通常吸入氣霧劑的微粒大小以在0.5～5μm范圍內(nèi)最適合。()84.表面活性劑親水親油的強弱，可以用_____表示。85.一般顆粒劑的制備工藝是A、原輔料混合-制軟材-制濕顆粒-干燥-整粒與分級-裝袋B、原輔料混合-整粒與分級-制濕顆粒-制軟材-干燥-裝袋C、原輔料混合-制軟材-制濕顆粒-整粒與分級-干燥-裝袋D、原輔料混合-干燥-制濕顆粒-制軟材-整粒與分級-裝袋E、原輔料混合-制濕顆粒-制軟材-整粒與分級-干燥-裝袋86.能破壞或去除注射劑中致熱原的方法是A、100℃加熱1小時B、60℃加熱4小時C、0.8μm孔徑的微孔濾膜過濾D、0.1%～0.5%活性炭吸附E、玻璃漏斗過濾87.用于眼部外傷或術后的眼用制劑要求_____，多采用_____包裝并不得加入_____。88.混懸微粒形成疏松聚集體的過程稱作A、陳化B、絮凝C、膠凝D、乳化E、反絮凝89.藥典收載的藥物及其制劑為()A、療效確切B、家傳秘方C、單方D、質(zhì)量穩(wěn)定E、副作用小90.吸入粉霧劑中的藥物微粒，大多數(shù)應在多少微米（μm）以下A、10B、3C、5D、2E、15卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:E2.正確答案:E3.正確答案:錯誤4.正確答案:C,E5.正確答案:B6.正確答案:A羥苯乙酯()正確答案:C7.正確答案:B8.正確答案:解：已知：X=20mg，K=20mg/h，t[z-1-2.gif]=40h，t=4h，V=50L則：①靜脈注射該藥4h剩余濃度為：②靜脈滴注經(jīng)4h血藥濃度為：因此，經(jīng)4h體內(nèi)血藥濃度為C=C+C=1.919(μg/mL)9.正確答案:正確10.正確答案: "減少心排血量","抑制腎素分泌","降低外周交感神經(jīng)活性","中樞降壓作用"11.正確答案:C12.正確答案:A13.正確答案:E14.正確答案:E15.正確答案:C16.正確答案:A,C17.正確答案:C18.正確答案:B,C,D19.正確答案:B維生素C注射液（抗壞血酸），pH調(diào)節(jié)劑正確答案:C維生素C注射液（抗壞血酸），金屬絡合劑正確答案:D20.正確答案:C21.正確答案:E22.正確答案:E23.正確答案:B,D24.正確答案:C25.正確答案:D26.正確答案:A,C,E27.正確答案:正確28.正確答案:E29.正確答案:E30.正確答案:E31.正確答案: "工業(yè)藥劑學","物理藥劑學","生物藥劑學","藥物動力學","藥用高分子材料學"32.正確答案: "脂多糖","高溫法","酸堿法","離子交換法"33.正確答案:A34.正確答案:B35.正確答案: "乳劑","脂質(zhì)體","微球","納米粒"36.正確答案:錯誤37.正確答案:B38.正確答案:E39.正確答案:A,B,C,D40.正確答案:B41.正確答案:B42.正確答案:A43.正確答案:DO/W型基質(zhì)的保濕劑正確答案:B油性基質(zhì)正確答案:C44.正確答案:D,E45.正確答案:D46.正確答案:正確47.正確答案:A48.正確答案:A49.正確答案:A,B50.正確答案:E51.正確答案:B52.正確答案:C53.正確答案:A54.正確答案:D55.正確答案:D干燥滅菌法正確答案:E熱壓滅菌法正確答案:B煮沸除菌法正確答案:C紫外線滅菌法正確答案:A56.正確答案:答：(1)藥物選擇：t[z-1-2.gif]=2～8h適宜；12h<t[z-1-2.gif]<1h，不適宜制成緩釋、控釋制劑；劑量很大、藥效很激烈、溶解吸收很差、劑量需精密調(diào)節(jié)的藥物不宜制成緩釋、控釋制劑。(2)設計要求：①生物利用度：緩控制劑的相對生物利用度應為普通制劑的80%～120%。②峰谷濃度比：穩(wěn)定時，峰、谷濃度應小于或等于普通制劑。③緩釋、控釋制劑的劑量計算：一般可根據(jù)經(jīng)驗，參考該藥物普通制劑的劑量換算。如：某普通制劑每日3次，每次100mg，若制成每天1次的緩控釋制劑，一次劑量可為300mg。也可采用藥物動力學的方法計算。57.正確答案:C58.正確答案:錯誤59.正確答案:D60.正確答案:D61.正確答案:B62.正確答案:C63.正確答案:E64.正確答案:B65.正確答案: "處方設計","基本理論","生產(chǎn)技術","質(zhì)量控制","合理應用"66.正確答案:C67.正確答案:C68.正確答案:答：經(jīng)皮吸收制劑基本可分為膜控釋型和骨架型兩類。影響藥物經(jīng)皮吸收的因素主要是：①藥物的性質(zhì)。藥物的溶解性與油水分配系數(shù)、藥物分子量大小、熔點、藥物在基質(zhì)中的狀態(tài)。②基質(zhì)的性質(zhì)。基質(zhì)的特性與親和力、基質(zhì)的pH值。③經(jīng)皮促進劑的影響。④皮膚因素的影響。69.正確答案:A,B,C,D,E70.正確答案:E71.正確答案:E72.正確答案:C,D,E73.正確答案:A74.正確答案:B75.正確答案:錯誤76.正確答案:C77.正確答案:答：前體藥物(prodrug)是活性藥物經(jīng)化學修飾而成的藥理惰性物質(zhì)，能在體內(nèi)經(jīng)化學反應或酶反應，使活性的母體藥物再生而發(fā)揮其治療作用。欲使前體藥物在特定的靶部位再生為母體藥物，基本條件是：①使前體藥物轉(zhuǎn)化的反應物或酶均應僅在靶部位才存在或表現(xiàn)出活性。②前體藥物能同藥物的受體充分接近。③酶須有足夠的量以產(chǎn)生足夠量的活性藥物。④產(chǎn)生的活性藥物應能在靶部位滯留，而少進入循環(huán)系統(tǒng)產(chǎn)生毒副作用。常用的前體藥物類型：抗癌的前體藥物、腦部靶向前體藥物、結腸靶向前體藥物。78.正確答案:B79.正確答案: "羧甲基淀粉鈉","崩解劑"80.正確答案:D81.正確答案:C82.正確答案:A不同給藥部位的注射劑量：肌內(nèi)注射正確答案:B不同給藥部位的注射劑量：皮下注射正確答案:C83.正確答案:正確84.正確答案: HLB值85.正確答案:A86.正確答案:D87.正確答案: "絕對無菌","單劑量","抑菌劑"88.正確答案:B89.正確答案:A,D,E90.正確答案:C卷II一.綜合考核題庫(共90題)1.粉針劑2.下列屬于主動靶向制劑的是()A、免疫脂質(zhì)體B、長循環(huán)脂質(zhì)體C、糖基修飾脂質(zhì)體D、熱敏脂質(zhì)體E、脂質(zhì)體3.主治陰血虧虛之心煩，失眠，驚悸的藥是（）A、大棗B、丹參C、酸棗仁D、龍眼肉E、茯苓4.粉粒的重量與排除粒子本身及粒子之間細小空隙后所測得的體積之間的比值，被稱作A、粉粒的真密度B、粉粒的粒密度C、粉粒的堆密度D、粉粒的孔隙率5.下列屬于陰離子型乳化劑的是A、泊洛沙姆B、油酸鈉C、吐溫80D、司盤80E、三甘油脂肪酸酯6.不屬于軟膏劑質(zhì)量要求的是A、均勻、細膩、無刺激B、膏體應成透明狀C、無酸敗、異臭、變色D、無過敏性E、眼用軟膏的配置需在無菌條件下進行7.A.遮光劑B.成型材料C.溶劑D.增稠劑E.增塑劑制備空膠囊時加入下列物質(zhì)的作用是：明膠8.影響藥物胃腸道吸收的生理因素()A、循環(huán)系統(tǒng)B、胃排空速率C、胃腸道蠕動D、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性E、藥物的給藥途徑9.不影響藥物胃腸道吸收的因素是()A、藥物的粒度B、藥物旋光度C、藥物的晶型D、藥物的解離常數(shù)與脂溶性E、藥物從制劑中的溶出速度10.關于片劑包衣的目的，描述正確的是()A、改變藥物釋放的位置和速度B、避光、防潮，提高藥物的穩(wěn)定性C、掩蓋藥物的不良氣味D、采用不同顏色包衣，增加藥物的識別能力，增加用藥的安全性E、隔離配伍禁忌成分11.散劑制備的一般工藝流程為()A、物料前處理、篩分、粉碎、混合、分劑量、質(zhì)量檢查、包裝儲存B、物料前處理、粉碎、篩分、分劑量、混合、質(zhì)量檢查、包裝儲存C、物料前處理、粉碎、篩分、混合、分劑量、質(zhì)量檢查、包裝儲存D、物料前處理、篩分、分劑量、粉碎、混合、質(zhì)量檢查、包裝儲存E、粉碎、物料前處理、篩分、混合、分劑量、質(zhì)量檢查、包裝儲存12.簡述控制微囊(微球)粒徑大小的必要性并說明影響微囊微、球粒徑大小的因素。13.生物藥劑學研究中的劑型因素是指()A、藥物劑型的種類及用法B、藥物的理化性質(zhì)(如粒徑、晶型等)C、藥物劑型的工藝過程、操作條件等D、藥物的類型(如酯或鹽、復鹽等)E、處方中所加的各種輔料的性質(zhì)與用量14.按照Stokes定律下列敘述錯誤的是A、粒子的沉降速度與介質(zhì)的黏度成反比B、粒子的沉降速度與粒子半徑的平方成正比C、粒子沉降過程中的速度為定值D、粒子沉降的加速度為定值E、當分散介質(zhì)與分散質(zhì)的密度相同時，不會發(fā)生沉降15.TDS的中文含義為A、經(jīng)皮吸收系統(tǒng)B、微乳C、微囊D、靶向給藥系統(tǒng)16.下列不屬于物理滅菌法的是A、環(huán)氧乙烷滅菌B、微波滅菌C、紫外線滅菌D、γ射線滅菌E、熱壓滅菌17.微粒大小的測定方法不包括A、電子顯微鏡法B、溶出法C、吸附法D、光學顯微鏡法E、激光散射法18.今有A、B兩種不同藥物，給一位病人靜脈注射，測得其劑量與半衰期數(shù)據(jù)如下。請問下列闡述哪一項是正確的()A、藥物B是以一級過程消除B、說明藥物B是以零級過程消除C、藥物A、B都是以零級過程消除D、藥物A是以一級過程消除E、兩種藥物都以一級過程消除19.鹽酸普魯卡因降解的主要途徑是A、水解B、光學異構化C、氧化D、聚合E、脫羧20.混懸劑的助懸劑不包括()A、吐溫80B、枸櫞酸鹽C、甲基纖維素D、海藻酸鈉E、西黃蓍膠21.壓制法制備的軟膠囊形狀可為橢圓形、球形或其他形狀。()22.片劑制顆粒的目的是()A、防止物料壓片時分層B、防止物料壓片時粉塵飛揚C、減少片劑吸附和容存的空氣D、增加片劑的重量和體積E、增加物料的流動性23.經(jīng)皮吸收制劑中藥物適宜的辛醇/水分配系數(shù)的對數(shù)值為()A、1～4B、1～5C、1～6D、2～5E、2～624.包合物常用的制備方法有哪些？25.下列口服制劑吸收速度最快的是A、膠囊劑B、丸劑C、混懸液D、水溶液E、顆粒劑26.地高辛的半衰期為40.8h，在體內(nèi)每天消除剩余量百分之幾()A、40.76%B、66.52%C、29.41%D、87.67%E、35.88%27.攪拌制粒時影響粒徑大小和致密性的主要因素不包括A、原料粉末的粒度B、藥物溶解度C、攪拌器的形狀與角度、切割刀的位置D、黏合劑的種類、加入量、加入方式E、攪拌速度28.散劑制備的混合過程中，當兩組分的比例相差懸殊時，應采用_____混合法。29.固體分散體中藥物分散的形式錯誤的是A、分子狀態(tài)B、微晶狀態(tài)C、無定形狀態(tài)D、絡合物狀態(tài)E、亞穩(wěn)定態(tài)30.1982年，第一個上市的基因工程藥物為()A、EPOB、乙肝疫苗C、重組人胰島素D、尿激酶E、白細胞介素-231.A.腸肝循環(huán)B.生物利用度C.表觀分布容積D.生物半衰期E.雙室模型藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象為32.廣義的潤滑劑不具有以下何種作用A、助流作用B、抗黏作用C、潤滑作用D、潤濕作用E、增加顆粒流動性33.以下不能延緩藥物水解的方法是A、控制微量金屬離子B、調(diào)節(jié)pH值C、制成干燥粉末D、改變?nèi)軇〦、降低溫度34.關于微孔濾膜過濾器特點的闡述，不正確的為A、微孔孔徑小，截留能力強B、無介質(zhì)的遷移，不會影響藥液的pHC、不會造成產(chǎn)品之間的交叉污染D、纖維素酯膜適用于酮類、乙醚-乙醇混合溶液E、孔徑大小均勻，不易出現(xiàn)微?！靶孤艾F(xiàn)象35.關于處方藥和非處方藥的闡述正確的是A、處方藥不必憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方可以購買B、OTC只是中國通用的非處方藥的簡稱C、非處方藥簡稱RD、非處方藥的包裝上必須印有國家指定的非處方藥專有標識E、非處方藥指的是藥房自己調(diào)制的方劑36.A.氟氯烷烴B.丙二醇C.PVPD.枸櫞酸鈉E.PVA作為氣霧劑中的拋射劑的是37.下列關于膠囊劑的特點，闡述正確的是()A、可延緩藥物的釋放和定位釋藥B、可提高藥物的穩(wěn)定性C、液態(tài)藥物的固體劑型化D、可掩蓋藥物的不良氣味E、生產(chǎn)自動化程度較片劑高，成本低38.普通型薄膜衣的材料是A、甲基纖維素B、乙基纖維素C、醋酸纖維素D、鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素(HPMCP)E、丙烯酸樹脂Ⅱ號39.含油高的藥物或液態(tài)藥物不適合制成膠囊劑。()40.滲透泵片劑能以_____級速度釋放藥物，而且釋藥速率與_____不相關，在整個胃腸道中釋藥速度_____。41.關于栓劑的不正確表述是A、栓劑在常溫下為固體B、甘油栓和氯己定栓均為局部作用的栓劑C、最常用的是肛門栓和陰道栓D、直腸吸收比口服吸收的干擾因素多E、栓劑給藥不如口服方便42.下列常用于矯味劑的物質(zhì)是A、山梨酸B、聚乙烯醇C、聚維酮D、單糖漿E、苯甲酸43.揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液是A、酊劑B、涂劑C、搽劑D、醑劑E、糖漿劑44.物理化學靶向制劑有_____、_____和_____。45.制備5%碘的水溶液，通?？刹捎玫姆椒ㄊ茿、制成鹽類B、采用復合溶劑C、制成酯類D、加助溶劑E、加增溶劑46.2010年版《中國藥典》中散劑的主要質(zhì)量檢查項目有A、裝量差異B、外觀均勻度C、粒度D、干燥失重E、溶化性47.有關表面活性劑的毒性與刺激性表述錯誤的是A、陽離子表面活性劑的毒性最大B、表面活性劑用于靜脈給藥的毒性大于口服C、陰離子及陽離子表面活性劑還有較強的溶血作用D、吐溫80>吐溫60>吐溫40>吐溫20E、長期應用或高濃度使用可能造成皮膚損害48.下列關于長期試驗的闡述，錯誤的為()A、放置12個月，分別于0、3、6、9、12個月取樣，12個月后，仍需繼續(xù)考察分別于18、24、36個月取樣進行檢測B、接近藥品的實際儲存條件C、一般在室溫下進行D、供試品五批，必須采用市售包裝E、可為制定藥物的有效期提供依據(jù)49.A.CB.C.tD.E.t累積溶出最大量的簡寫是()50.代謝反應的氧化、水解、還原和葡糖糖醛酸結合與甲基化主要發(fā)生的場所是A、線粒體B、微粒體C、溶酶體D、核糖體E、細胞壁51.以下關于涂膜劑的闡述，錯誤的為()A、涂膜劑是一種可內(nèi)服和外用的液體制劑B、溶劑一般為乙醇、丙酮或兩者的混合物C、涂膜劑外用時涂于患處，溶劑揮發(fā)后形成薄膜，對患處有保護作用D、常用的成膜材料有聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮等E、常用的增塑劑有甘油、丙二醇等52.以下關于藥劑學概念的描述正確的是()A、采用數(shù)學的方法，研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的經(jīng)時過程與藥效之間關系的學科B、研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理使用的綜合性技術科學C、研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的機制及過程，闡明藥物因素、劑型因素和生理因素與藥效之間關系的邊緣學科D、研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理使用等內(nèi)容的綜合性應用技術科學E、以病人為對象，研究合理、有效、安全用藥等，與臨床治療學緊密聯(lián)系的新學科53.以下關于芳香水劑的敘述不正確的是A、芳香水劑指芳香揮發(fā)性藥物的飽和／或近飽和的水溶液B、芳香揮發(fā)性藥物多為揮發(fā)油C、芳香水劑應澄明D、芳香水劑制備方法有溶解法、稀釋法和蒸餾法E、芳香水劑宜大量配制和久貯54.關于單凝聚法制備微型膠囊下列哪項闡述是正確的()A、適合于多數(shù)藥物的微囊化B、單凝聚法屬于相分離法的范疇C、可選擇明膠-阿拉伯膠為囊材D、單凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚劑以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法E、囊材是明膠時，制備中加入甲醛為固化劑55.屬于脂質(zhì)體的特性的是A、增加溶解度B、速釋性C、升高藥物毒性D、放置很穩(wěn)定E、靶向性56.單室滲透片為藥物與滲透促進劑，輔料壓制成一固體片心，外包滲透膜的片劑。()57.吸入粉霧劑的質(zhì)量檢查項目包括()A、含量均勻度與裝量差異B、霧滴(粒)分布C、微生物限度D、每吸主藥含量E、排空率58.不宜制成膠囊劑的藥物A、液體藥物B、對光敏感的藥物C、藥物的水溶液D、具有苦味與臭味的藥物E、含油量高的藥物59.A.胰島素B.磷脂類C.單室脂質(zhì)體D.熱敏感性藥物E.微球冷凍干燥法適合于包封60.A.γ-環(huán)糊精B.α-環(huán)糊精C.葡糖基-β-環(huán)糊精D.β-環(huán)糊精E.乙基化-β-環(huán)糊精可用作注射用包合材料的是()61._____是指采用現(xiàn)代生物技術，借助某些微生物、植物或動物來生產(chǎn)所需的藥品。62.皮膚的基本結構主要分為_____、_____、_____、_____四個層次。63.簡述顆粒劑濕法制粒的工藝流程。64.A.被動靶向B.聚集靶向C.主動靶向D.物理化學靶向E.定位靶向熱敏靶向65.層流凈化分為水平層流和垂直層流，層流潔凈技術可以達到100級。()66.固體分散體常用的制備方法有哪些？并簡述其適用范圍。67.什么是藥物動力學？什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率？68.氣霧劑中對拋射劑的要求錯誤的為A、常溫下的蒸氣壓小于大氣壓B、常溫下的蒸氣壓大于大氣壓C、不易燃、不易爆D、無毒、無致敏、無刺激性E、惰性，不與主藥發(fā)生化學反應69.何謂經(jīng)皮給藥制劑？有什么特點？70.下列作為水溶性固體分散體載體材料的是()A、丙烯酸樹脂RL型B、聚維酮C、甘露醇D、PEG類E、泊洛沙姆71.Stokes定律混懸微粒沉降速度與下列哪一個因素成正比（）A、混懸微粒的半徑平方B、混懸微粒的半徑C、混懸微粒的粒度D、混懸微粒的直徑E、混懸微粒的粉碎度72.簡述當前輸液生產(chǎn)中主要存在的問題及其主要原因。73.倍散的稀釋倍數(shù)有()A、100倍B、1倍C、10倍D、10000倍E、1000倍74.通常藥物的有效期是指()A、藥物在高溫下降解10%所需的時間B、藥物在室溫下降解90%所需的時間C、藥物在室溫下降解一半所需的時間D、藥物在室溫下降解10%所需的時間E、藥物在高溫下降解90%所需的時間75.化學的配伍變化常見的有_____、_____、_____、_____、_____等。76.生物半衰期愈小，藥物代謝速度愈_____，給藥的間隔時間應_____。77.甲硝唑在水中的溶解度為10%(W/V)，如果使用水-乙醇混合溶劑，則溶解度提高5倍，此作用是()A、助溶B、防腐C、增大溶液的pH值D、潛溶E、增溶78.不屬于非離子表面活性劑的是A、卵磷脂B、吐溫C、司盤D、泊洛沙姆E、芐澤79.β-環(huán)糊精80.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度，等于。()81.藥物能在預定時間內(nèi)自動按預定的速度釋放，使血藥濃度長時間保持在一定濃度范圍內(nèi)的制劑稱作緩釋制劑。82.下列關于包合物的敘述錯誤的是A、包合物由主分子和客分子兩種組分組成B、大多數(shù)環(huán)糊精包合物難以與藥物達到等摩爾比包合C、制成包合物可以提高藥物的生物利用度、降低藥物的毒性和刺激性D、可將環(huán)糊精進行衍生化以改變其理化性質(zhì)E、藥物作為客分子經(jīng)包合后，溶解度增大，穩(wěn)定性提高83.下列屬于濕法制粒壓片的方法是A、藥物和微晶纖維素混合壓片B、軟材過篩制粒壓片C、結晶直接壓片D、強力擠壓法制粒壓片E、粉末直接壓片84.關于膠囊劑闡述錯誤的為A、膠囊填充的藥物可以是水溶液或稀乙醇溶液B、可掩蓋藥物的不良氣味C、可延緩藥物的釋放和定位釋藥D、可以彌補其他固體劑型的不足E、藥物裝入膠囊可以提高藥物的穩(wěn)定性85.栓劑因施用腔道的不同，分為_____、_____和尿道栓等。86.A.滲透壓調(diào)節(jié)劑B.抑菌劑C.助懸劑D.潤濕劑E.抗氧劑硫柳汞是87.新藥研究中制劑穩(wěn)定性試驗有哪些？88.關于表面活性劑的闡述錯誤的為A、表面活性劑毒性大?。阂话汴栯x子型>陰離子型>非離子型B、表面活性劑可增加藥物吸收，也可降低藥物吸收C、非離子表面活性劑的HLB具有加和性D、Krafft點是離子型表面活性劑的特征值，是離子型表面活性劑應用溫度的上限E、在表面活性劑中，O/W型乳化劑比W/O型乳化劑的HLB值高89.藥物動力學模型的識別方法有()A、AIC判斷法B、虧量法C、圖形法D、F檢驗E、擬合度法90.不穩(wěn)定晶型、亞穩(wěn)定晶型、無定型藥物溶出快、吸收好。()卷II參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:粉針劑為注射用無菌粉末的簡稱，將無菌粉末狀藥物分裝在安瓿或其他適宜的容器中，臨用前用滅菌注射用水使之溶解或混懸，供注射專用。2.正確答案:A,B,C3.正確答案:C4.正確答案:A5.正確答案:B6.正確答案:B7.正確答案:B制備空膠囊時加入下列物質(zhì)的作用是：二氧化鈦正確答案:A制備空膠囊時加入下列物質(zhì)的作用是：山梨醇正確答案:E8.正確答案:A,B,C9.正確答案:B10.正確答案:A,B,C,D,E11.正確答案:C12.正確答案:答：粒徑是微囊、微球的重要質(zhì)量指標。口服粒徑小于200μm的微囊或微球時，在口腔內(nèi)無異物感。粒徑還直接影響藥物的釋放、生物利用度、載藥量、有機溶劑殘留量以及體內(nèi)分布與靶向性等。影響微囊微球粒徑大小的因素有：①藥物的粒徑。②載體材料的用量。③制備方法。④制備溫度。⑤制備的攪拌速度。⑥附加劑的濃度。⑦材料相的黏度。13.正確答案:A,B,C,D,E14.正確答案:C15.正確答案:D16.正確答案:A17.正確答案:B18.正確答案:A19.正確答案:A20.正確答案:A,B21.正確答案:正確22.正確答案:A,B,C,E23.正確答案:A24.正確答案:答：包合物常用的制備方法有飽和水溶液法、研磨法、冷凍干燥法、噴霧干燥法、超聲法等。25.正確答案:D26.正確答案:E27.正確答案:B28.正確答案: 等量遞增29.正確答案:D30.正確答案:C31.正確答案:A體內(nèi)藥量X與血藥濃度C的比值為正確答案:C32.正確答案:D33.正確答案:A34.正確答案:D35.正確答案:D36.正確答案:A作為氣霧劑中的潛溶劑的是正確答案:B作為膜劑常用的膜材的是正確答案:E37.正確答案:A,B,C,D38.正確答案:A39.正確答案:錯誤40.正確答案: "零級","pH值","相等(或不變)"41.正確答案:D42.正確答案:D43.正確答案:D44.正確答案: "磁性靶向制劑","栓塞靶向制劑","熱敏靶向制劑"45.正確答案:D46.正確答案:A,B,C,D47.正確答案:D48.正確答案:D49.正確答案:B累積溶出百分比最高的時間的簡寫是()正確答案:E50.正確答案:B51.正確答案:A52.正確答案:D53.正確答案:E54.正確答案:A,B,D,E55.正確答案:E56.正確答案:錯誤57.正確答案:A,B,C,D,E58.正確答案:C59.正確答案:D脂質(zhì)體雙分子層的物質(zhì)基礎正確答案:B超聲波分散法制備的脂質(zhì)體正確答案:C逆相蒸發(fā)法適合于包封正確答案:A60.正確答案:C可用作緩釋作用的包合材料的是()正確答案:E61.正確答案: 生物技術藥物62.正確答案: "角質(zhì)層","活性表皮","真皮","皮下脂肪組織"63.正確答案:顆粒劑的制備工藝流程為：藥物+輔料→粉碎→過篩→混合→制軟材→制?！稍铩！|(zhì)量檢查→分劑量→包裝。64.正確答案:D免疫修飾脂質(zhì)體正確答案:C免疫納米球正確答案:C脂質(zhì)體正確答案:A納米粒正確答案:A65.正確答案:正確66.正確答案:固體分散體常用的制備方法有：熔融法、溶劑法、溶劑-熔融法、溶劑-噴霧(冷凍)干燥法、研磨法、雙螺旋擠壓法等。熔融法：適合于對熱穩(wěn)定的藥物和載體。溶劑法：適合于對熱不穩(wěn)定或易揮發(fā)的藥物。溶劑-熔融法：適合于液態(tài)藥物或劑量小于50mg的固體藥物。溶劑-噴霧(冷凍)干燥法：適合于易分解或氧化、對熱不穩(wěn)定的藥物。67.正確答案:答：藥物動力學：是應用動力學原理與數(shù)學處理方法，定量描述藥物在體內(nèi)動態(tài)變化規(guī)律的科學，即研究藥物在體內(nèi)的量變規(guī)律。隔室模型：由于藥物的體內(nèi)過程十分復雜，要定量地研究其體內(nèi)過程十分困難。故為方便起見，常把機體劃分為由一個、兩個或兩個以上的小單元構成的體系，然后研究一個單元內(nèi)、兩個或三個單元之間的藥物轉(zhuǎn)運過程。在藥物動力學中把這些小單元稱為隔室。表觀分布容積：假設在藥物充分分布的前提下，體內(nèi)全部藥物按血中同樣濃度溶解時所需的體液總?cè)莘e。生物半衰期：藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度，通過各種途徑消除一半所需要的時間，常以t[z-1-2.gif]表示。清除率指單位時間內(nèi)，從體內(nèi)消除的含藥血漿體積或藥物表觀分布容積，常用“CL“表示，又稱為體內(nèi)總清除率(TBCL)。68.正確答案:A69.正確答案:經(jīng)皮給藥制劑是經(jīng)皮膚敷貼方式用藥，藥物由皮膚吸收進入全身血液循環(huán)并達到有效血藥濃度、實現(xiàn)疾病治療或預防的一類制劑。其特點：避免首過效應、胃腸滅活，提高療效；可維持恒定血藥濃度、減少胃腸給藥的不良反應；延長作用時間、減少用藥次數(shù)、改善用藥順應性；可自主用藥、減少個體間、減少個體內(nèi)差異。缺點：起效慢；劑量不宜過大；對皮膚有刺激性和過敏性的藥物不宜制成透皮吸收制劑；生產(chǎn)工藝和條件復雜。70.正確答案:B,C,D,E71.正確答案:A72.正確答案:當前輸液生產(chǎn)中主要存在的問題及原因：①染菌。主要原因：生產(chǎn)過程中藥物受到嚴重污染，滅菌不徹底，瓶蓋不嚴、松動、漏氣等。②熱原反應。主要原因：輸液過程中污染。③澄明度。主要原因：生產(chǎn)環(huán)境不符合要求；輸液瓶、橡膠塞、隔離膜等容器存在質(zhì)量問題或洗滌不當；原輔料存在質(zhì)量問題。73.正確答案:A,C,D,E74.正確答案:D75.正確答案: "變色","混濁和沉淀","產(chǎn)氣","分解破壞及療效下降","發(fā)生爆炸"76.正確答案: "快","短"77.正確答案:D78.正確答案:A79.正確答案:β-環(huán)糊精是淀粉在由芽孢桿菌產(chǎn)生的環(huán)糊精葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶作用下生成的環(huán)狀低聚糖化合物，通常含有6～12個D-吡喃葡萄糖單元。其中含有7個葡萄糖單元的分子稱為β-環(huán)糊精。80.正確答案:錯誤81.正確答案:錯誤82.正確答案:B83.正確答案:B84.正確答案:A85.正確答案: "肛門栓","陰道栓"86.正確答案:B羧甲基纖維素鈉是正確答案:C聚山梨酯80是正確答案:D87.正確答案:新藥研究中制劑的穩(wěn)定性試驗有影響因素實驗(高溫實驗、高濕實驗、強光實驗)、加速實驗和長期實驗。88.正確答案:D89.正確答案:A,C,D,E90.正確答案:正確卷III一.綜合考核題庫(共90題)1.塑料容器有一定的透氣透濕性，會影響藥物制劑的穩(wěn)定性。()2.下述脂質(zhì)體常用制法錯誤的是A、注入法B、薄膜分散法C、熔融固化法D、超聲波分散法E、逆向蒸發(fā)法3.下列闡述制劑中屬于速釋制劑的有()A、經(jīng)皮吸收制劑B、舌下片C、鼻黏膜給藥D、氣霧劑E、靜脈滴注給藥4.某些藥物可提高肝微粒體酶的活性，使另一些藥物代謝速度_____稱_____作用。5.下列基質(zhì)中，常用作陰道栓劑基質(zhì)的是()A、凡士林B、可可豆脂C、羊毛脂D、甘油明膠E、PEG6.以下關于脂質(zhì)體的特點，錯誤的為A、具有靶向性B、具有組織相容性C、具有細胞親和性D、藥物易泄漏、磷脂易受氧化和降解E、具有速釋性7.下列關于靶向制劑的闡述，正確的是A、降低藥物的毒副作用B、靶區(qū)內(nèi)藥物濃度高于正常組織的給藥體系C、減少用藥劑量D、提高療效E、增強藥物對靶組織的特異性8.鄰苯二甲酸醋酸纖維素(CAP)可作為片劑A、腸溶衣B、胃溶衣C、遮光劑D、粘合劑E、助流劑9.下列關于藥物制劑配伍的闡述錯誤的為A、藥物配伍后由于物理、化學和藥理性質(zhì)相互影響產(chǎn)生的變化均稱為配伍變化B、研究藥物制劑配伍變化可避免醫(yī)療事故的發(fā)生C、研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效D、藥物制劑的配伍變化又稱為配伍禁忌E、能引起藥物作用的減弱或消失，甚至引起毒副作用的增強的配伍稱為配伍禁忌10.氣霧劑是由_____、_____、_____和_____組成。11.下列關于包合技術的敘述錯誤的是A、包合物是一種由主分子和客分子構成的分子囊B、無機物可以用環(huán)糊精包合C、環(huán)糊精及其衍生物是常用的包合材料D、常見的環(huán)糊精有α，β，γ三種，其中β-環(huán)糊精最為常用E、環(huán)糊精的空穴內(nèi)呈現(xiàn)疏水性12.A.黏沖B.裂片C.崩解超限D(zhuǎn).片劑含量不均勻E.片重差異超限加料斗內(nèi)的顆粒時多時少13.孟山都硬度計、片劑四用測定儀都可以定量測定片劑的硬度。()14.下列軟膏基質(zhì)中，較適用于有大量滲出液患處使用的軟膏基質(zhì)是A、羊毛脂B、凡士林C、羥苯乙酯D、液體石蠟E、聚乙二醇類15.經(jīng)皮吸收制劑的評價方法錯誤的為A、體外經(jīng)皮透過性的測定B、含量測定C、沉積率檢查D、體外釋放度檢查E、黏著性能檢查16.固體分散體提高難溶性藥物的溶出速率是因為A、載體溶解度大B、藥物在載體中高度分散C、藥物進入載體后改變了劑型D、固體分散體溶解度大E、藥物溶解度大17.影響口服緩控、釋制劑的設計的生物因素是A、穩(wěn)定性B、代謝C、油水分配系數(shù)D、劑量大小E、pK、解離度和水溶性18.壓制不良的片劑表面會出現(xiàn)粗糙不平或凹痕，這種現(xiàn)象稱作A、黏沖B、松片C、裂片D、色斑E、花斑19.以下關于藥物分布的表述錯誤的是A、藥物分布速度往往比藥物消除速度快B、不同藥物體內(nèi)分布特性不同C、藥物在體內(nèi)的分布是均勻的D、藥物的體內(nèi)分布影響藥效E、藥物的化學結構影響分布20.經(jīng)皮吸收制劑的分類不包括A、高度滲透性B、微貯庫型C、膜控釋型D、黏膠分散型E、骨架擴散型21.固體分散技術中藥物的存在狀態(tài)不包括()A、分子B、無定形C、微晶D、膠態(tài)E、離子22.Wanger-Nelson法(簡稱W-N法)是一個非常有名的方法，它主要是用來計算下列哪一個模型參數(shù)()A、達峰時間B、總清除率C、吸收速度常數(shù)KD、分布容積E、達峰濃度23.外用散劑的覆蓋面積大，但不具有保護、收斂作用。()24.A.滲透泵片B.微球C.膜控釋小丸D.納米球E.溶蝕性骨架片以延緩溶出速率為原理的緩、控釋制劑的是()25.下列關于緩釋制劑的闡述，正確的是A、可克服血藥濃度的峰谷現(xiàn)象B、一般由速釋與緩釋兩部分藥物組成C、生物半衰期很長的藥物宜制成緩釋制劑D、需要頻繁給藥的藥物宜制成緩釋劑E、能在較長時間內(nèi)維持一定的血藥濃度26.什么是緩釋制劑和控釋制劑？兩者有何區(qū)別？27.用明膠與阿拉伯膠作囊材以復凝聚法制備微囊時，應將pH值調(diào)到()A、8～9B、7～7.5C、6～6.5D、5～5.5E、4～4.528.醑劑系指揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液。乙醇濃度通常為_____。29.緩釋控釋制劑的主要區(qū)別在于A、緩釋制劑釋藥慢B、緩釋制劑一級釋藥，控釋制劑零級釋藥C、控釋制劑釋藥慢D、緩釋制劑吸收快E、控釋制劑吸收快30.以下屬于浸出制劑的特點是A、不具有多成分的綜合療效B、適用于不明成分的藥材制備C、不能提高有效成分的濃度D、藥效緩和持久E、毒性較大31.A.甘油B.PEG4000C.羊毛脂D.CMC-NaE.吐溫類O/W型乳劑基質(zhì)的乳化劑32.有關顆粒劑的檢查項目不正確的是A、干燥失重B、溶化性C、溶出度D、主藥含量E、衛(wèi)生學檢查33.藥劑學有哪些分支學科？它們的研究內(nèi)容是什么？34.下列物質(zhì)中可以作為固體分散體中腸溶性載體材料的是A、泊洛沙姆188B、聚乙二醇C、聚維酮類D、纖維醋法酯E、殼聚糖35.配制注射液時除熱原可采用A、離子交換法B、高溫法C、酸堿法D、微孔濾膜過濾法E、吸附法36.A.肌酐B.酒石酸C.麥芽糖D.硫柳汞E.明膠助懸劑37.常用的片劑填充劑是A、滑石粉B、羧甲基淀粉鈉C、交聯(lián)聚維酮D、乙基纖維素E、乳糖38.關于表面活性劑毒性、刺激性和溶血的闡述錯誤的為A、泊洛沙姆隨分子量增加，從液態(tài)變?yōu)楣虘B(tài)B、泊洛沙姆是兩性離子表面活性劑，可用于靜脈注射C、泊洛沙姆是非離子表面活性劑，毒副作用很小，可用于靜脈注射D、同類型表面活性劑的毒性：靜注>口服>外用E、一般來說，表面活性劑毒性：陽離子>陰離子型>非離子型39.不同的基質(zhì)中藥物吸收的速度為()A、乳劑型>動物油脂>植物油>烴類B、烴類>動物油脂>植物油>乳劑型C、乳劑型>烴類>動物油脂>植物油D、動物油脂>乳劑型>植物油>烴類E、乳劑型>植物油>動物油脂>烴類40.影響藥物制劑穩(wěn)定性的兩大因素為___________和___________。41.A.薄膜衣起泡B.片面不平C.色澤不勻D.疊片E.粘鍋固化條件不當或干燥速度過快()42.關于氣霧劑的表述，正確的是()A、氣霧劑即可起局部作用，也可起全身作用B、O/W型乳劑型氣霧劑又稱為泡沫氣霧劑C、氣霧劑按分散系統(tǒng)可分為溶液型、混懸型、乳劑型氣霧劑D、氣霧劑按醫(yī)療用途可分為兩類，即吸入氣霧劑和空間消毒用氣霧劑E、氣霧劑按相的組成可分為兩相氣霧劑、三相氣霧劑43.骨架型緩控釋制劑包括()A、骨架片B、壓制片C、泡騰片D、骨架型小丸E、生物黏附片44.注射用的針筒或其他玻璃器皿除熱原可采用A、高溫法B、酸堿法C、吸附法D、微孔濾膜過濾法E、離子交換法45.A.180℃，3～4小時被破壞B.能溶于水C.不具揮發(fā)性D.易被吸附E.能被強氧化劑破壞下列去除熱原的各種方法是利用熱原的上述哪種性質(zhì)：蒸餾法制注射用水46.以下關于熱原的闡述，正確的是A、熱原致熱活性中心是磷脂B、熱原是一種微生物的代謝產(chǎn)物C、熱原注射后能引起人體致熱反應D、一般濾器不能截留熱原E、目前各國藥典法定檢查熱原的方法是鱟試驗法47.混懸劑中藥物粒子的大小一般為A、<0.1nmB、<1nmC、<10nmD、<100nmE、0.5μm～10μm48.溶解度極差的藥物不適合制成緩釋、控釋制劑。()49.表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度為A、HLBB、CMCC、GriffinD、MACE、SDS50.現(xiàn)代生物技術的核心為()A、酶工程B、克隆技術C、基因工程D、蛋白質(zhì)工程E、細胞工程51.A.聚乙二醇類B.淀粉C.丙烯酸樹脂Ⅱ型D.HPMCPE.β-環(huán)糊精可作水溶性固體分散體載體材料的是52.紅霉素制成腸溶衣片的主要原因是A、掩蓋苦味B、起緩釋作用C、避免被消化酶影響D、增加溶解度E、避免藥物被胃酸破壞53.常用的潛溶劑不包括A、丙二醇B、甘油C、明膠D、乙醇E、聚乙二醇54.微囊的制備方法中哪項屬于相分離法的范疇()A、液中干燥法B、噴霧凍凝法C、界面縮聚法D、空氣懸浮法E、噴霧干燥法55.下列關于生物藥劑學的敘述錯誤的是A、生物藥劑學的研究即包括劑型因素又包括生物學因素B、生物藥劑學在保證藥品質(zhì)量、新藥開發(fā)和臨床合理用藥等方面起到了重要作用C、生物藥劑學的實驗對象除人外，還包括鼠、兔、等動物D、生物藥劑學是實驗方法包括紫外分光光度法、熒光分光光度法、柱色譜法等等E、藥物的消除指的就是藥物被排泄出體外的過程56.首關效應可以使（）A、藥物全部被破壞，不產(chǎn)生藥效B、循環(huán)中的有效藥量增多，藥效增強C、以上都不會出現(xiàn)D、循環(huán)中的有效藥量不變，對藥效亦無影響E、循環(huán)中的有效藥量減少，藥效減弱57.以下表示表面活性劑性質(zhì)的術語有()A、Krafft點B、HLB值C、F值D、曇點E、CMC58.下列哪個關于濕法制粒的闡述是錯誤的A、整粒目的是使干燥過程中結塊、黏連的顆粒分散開，以得到大小均勻的顆粒B、制軟材時，應該“輕握成團，輕壓即散“C、整粒后，向顆粒中加入潤滑劑和外加的崩解劑，進行總混D、濕顆粒干燥時，應該越干燥越好E、濕法制粒具有外觀美觀、流動性好、壓縮成形性好等優(yōu)點59.栓劑的一般質(zhì)量要求不包括A、藥物與基質(zhì)應混合均勻，栓劑外形應完整光滑B、使用時應事先進行滅菌C、應無刺激性，能融化、軟化或溶解D、應有適宜的硬度E、應能與分泌液混合，逐步釋放出藥物60.根據(jù)藥典或國家藥品標準，將藥物制成適合臨床需要并符合一定質(zhì)量標準的藥劑是A、主藥B、制劑C、劑型D、方劑E、藥品61.不屬于固體分散技術方法的是A、溶劑非溶劑法B、溶劑熔融法C、研磨法D、溶劑法E、熔融法62.以下不可在軟膏劑中作為保濕劑的是A、丙二醇B、乙醇C、山梨醇D、液狀石蠟E、甘油63.藥物的體內(nèi)過程不包括A、代謝B、分布C、吸收D、排泄E、肝首關效應64.關于滲漉法的闡述中錯誤的為A、適用于低濃度浸出制劑的制備B、浸出溶劑從滲漉器上部添加，溶劑滲過藥材向下流動浸出有效成分的過程C、適用于有效成分含量低的浸出制劑的制備D、應使用滲漉器進行浸出E、粉粒過細，溶劑的流通阻力增大，甚至堵塞，致使浸出效率降低65.一般1～5mL的安瓿注射劑，可采用通100℃蒸汽滅菌_____分鐘。66.對散劑特點的錯誤描述是A、制備簡單、劑量易控制B、便于小兒服用C、外用覆蓋面大，但不具保護、收斂作用D、貯存、運輸、攜帶方便E、表面積大、易分散、奏效快67.下列關于生物利用度測定方法闡述，正確的有A、兒童用藥以健康兒童作受試者B、整個采樣時間至少7個半衰期C、所用劑量不得超過臨床最大劑量D、洗凈期通常為1周或2周E、采用雙周期隨機交叉試驗設計68.下列不屬于影響微囊藥物釋放速率的主要因素是A、微囊粒徑B、制備的工藝條件C、藥物的性質(zhì)D、pH值的影響E、溶出介質(zhì)的體積69.下列關于顆粒劑的闡述中錯誤的為A、常用的干燥方法有流化床干燥法和箱式干燥法B、顆粒劑是將藥物與適宜輔料混合而制成的顆粒狀制劑C、制軟材時黏合劑的加入量以“手握成團、輕壓即散“為準D、顆粒劑可分為可溶性顆粒劑、混懸性顆粒劑和泡騰顆粒劑E、顆粒劑的制法基本上與片劑顆粒的制法相同，而不需要整粒70.下列屬于軟膏劑常用基質(zhì)的是A、抗氧劑B、油脂性基質(zhì)C、乳劑型基質(zhì)D、保濕劑E、防腐劑71.制備液體制劑首選的溶劑是A、植物油B、乙醇C、PEGD、蒸餾水E、丙二醇72.下列關于緩控釋制劑釋藥原理和方法的敘述錯誤的是A、對于受溶出控制的藥物，溶出速度慢的藥物顯示出緩釋性質(zhì)B、包衣、制成微囊都是利用擴散原理達到緩釋作用的方法C、生物溶蝕型骨架系統(tǒng)釋藥機制比較復雜D、利用滲透壓原理制成一類制劑是滲透泵控釋制劑E、現(xiàn)有的滲透泵片都是單室的73.簡述注射劑一般的制備工藝流程。74.不能作為氣霧劑的拋射劑A、氧氣B、氮氣C、丙烷D、氟利昂E、一氧化氮75.下列闡述的常用軟膏劑的抑菌劑錯誤的為A、滑石粉B、肉桂酸C、苯酚D、茴香醚E、苯扎溴銨76.當某些含非水溶劑的制劑與輸液配伍時會使藥物析出，是由于()A、成分的純度引起B(yǎng)、氧與二氧化碳的影響引起C、離子作用引起D、溶劑組成改變引起E、鹽析作用引起77.關于眼膏劑的表述錯誤的是A、制備眼膏劑的基質(zhì)應在150℃干熱滅菌1～2小時，放冷備用B、眼膏劑應在凈化條件下制備C、常用基質(zhì)是凡士林：液狀石蠟：羊毛脂為5：3:2的混合物D、應檢查金屬性異物E、眼膏劑較滴眼劑作用持久78.A.HPMCB.聚乙烯C.聚乙烯醇D.蠟類E.醋酸纖維素親水性凝膠骨架片的材料為()79.V注射液采用的滅菌方法是A、100℃流通蒸汽30分鐘B、100℃流通蒸汽15分鐘C、115℃熱壓滅菌30分鐘D、150℃干熱1小時E、115℃干熱1小時80.什么是藥物的配伍變化？注射劑配伍變化的主要原因是什么？81.壓片時不屬于造成黏沖的原因的是()A、壓力過大B、顆粒含水過多C、沖模表面粗糙D、潤滑劑選用不當E、潤滑劑用量不足82.下列關于混懸劑的闡述錯