藥理學精品課程習題一.單項選擇題1、有些藥品只影響機體少數(shù)甚至一個生理功效，這種特征稱為

A、安全性B、有效性C、耐受性D、選擇性E、敏感性

2、藥品副反應是指

A、用藥量過大引發(fā)不良反應

B、治療量時出現(xiàn)與治療目標無關其余作用，是因為藥品作用選擇性低造成

C、治療量時出現(xiàn)變態(tài)反應D、藥品對老年及兒童有害作用E、用藥時間過長引發(fā)機體損害

3、藥品效價強度（potency）是指同一類型藥品之間

A、產(chǎn)生治療作用與不良反應比值B、在足夠大劑量時產(chǎn)生最大效應強弱

C、能引發(fā)等效反應（通常采取50%效應量）相對濃度或劑量D、引發(fā)毒性劑量大小E、以上都不是

4、藥品最大效應（效能，maximumefficacy）是指

A、產(chǎn)生治療作用與不良反應比值B、藥理效應極限，若再增加藥品劑量而其效應不再增強

C、產(chǎn)生相同效應時需要劑量不一樣D、引發(fā)毒性劑量大小E、以上都不是

5、藥品引發(fā)最大效應50%所需濃度（EC50）用以表示

A、效價強度大小B、最大效應大小C、安全性大小D、分布范圍大小E、毒性大小

6、治療外傷引發(fā)激烈疼痛時，皮下注射Morphine10mg與皮下注射Pethidine100mg療效相同，所以

A、Morphine效能比Pethidine強10倍B、Morphine效價強度比Pethidine強10倍

C、Pethidine效能比Morphine強10倍D、Pethidine效應效價強度比Morphine強10倍

E、Morphine安全性比Pethidine大10倍

7、藥品質反應是指

A、某種反應發(fā)生是否，以陽性或陰性、全或無方式表現(xiàn)B、不良反應發(fā)生是否

C、藥品效應程度大小D、藥品效應定量測定E、藥品效應個體差異

8、藥品半數(shù)致死量(LD50)是指

A、抗生素殺死二分之一病原菌劑量B、抗寄生蟲藥殺死二分之一寄生蟲劑量

C、引發(fā)半數(shù)試驗動物嚴重毒性反應劑量D、引發(fā)半數(shù)試驗動物死亡劑量E、致死量二分之一

9、藥品治療指數(shù)是指

A、治愈率/不良反應發(fā)生率B、治療量/半數(shù)致死量C、LD50/ED50比值，用以表示藥品安全性D、ED50/LD50比值E、ED95/LD5比值

10、關于受體認識，以下哪一項是不正確

A、受體都有對應內源性配體B、受體首先與藥品結合并傳遞信息引發(fā)生理反應和藥理效應

C、受體具備靈敏性、特異性、不飽和性、可逆性和多樣性等特點

D、受體只需與很低濃度配體結合句能產(chǎn)生顯著效應E、受體能與激動藥和拮抗藥結合

11、藥品受體激動藥是

A、對其受體有親和力而無內在活性藥品B、對其受體有親和力而內在活性較弱藥品

C、對其受體有親和力又有內在活性藥品D、對受體無親和力但有較強藥理效應藥品

E、對受體既無親和力也無藥理效應藥品

12、藥品受體部分激動藥是

A、對其受體有親和力而無內在活性藥品B、對其受體有親和力而內在活性較弱藥品

C、對其受體有親和力又有內在活性藥品D、對受體無親和力但有較強藥理效應藥品

E、對受體既無親和力也無藥理效應藥品

13、藥品受體阻斷藥是

A、對其受體有親和力而無內在活性藥品B、對其受體有親和力而內在活性較弱藥品

C、對其受體有親和力又有內在活性藥品D、對受體無親和力但有較強藥理效應藥品

E、對受體既無親和力也無藥理效應藥品

14、某藥在pH＝4時有50%解離，則其pKa應為

A、2B、3C、4D、5E、6

15、一個弱酸性藥品pKa＝3.4，在血漿（pH＝7.4）中解離百分率為

A、10%B、90%C、99%D、99.9%E、99.99%

16、弱酸性藥品在堿性尿液中

A、解離多，再吸收多，排泄慢B、解離多，再吸收少，排泄快C、解離少，再吸收多，排泄慢

D、解離少，再吸收少，排泄快E、以上都不是

17、弱酸性藥品phenobarbital過量中毒，為了加速排泄，應該

A、堿化尿液，使其解離度增大，增加腎小管重吸收B、堿化尿液，使其解離度降低，增加腎小管重吸收

C、堿化尿液，使其解離度增大，降低腎小管重吸收

D、酸化尿液，使其解離度增大，降低腎小管重吸收

E、酸化尿液，使其解離度增大，增加腎小管重吸收

18、藥品首關消除可能發(fā)生于

A、舌下給藥后B、吸入給藥后C、皮下注射給藥后D、口服給藥后E、靜脈注射后

19、藥品首關消除是指

A、藥品口服后，部分未經(jīng)吸收即從腸道排出B、藥品靜脈注射后，部分快速經(jīng)腎排泄

C、藥品口服后，部分快速經(jīng)腎排泄D、藥品經(jīng)靜脈注射，進入體循環(huán)之后，部分在肝臟內消除

E、藥品口服后，進入體循環(huán)之前，若肝臟對其代謝能力很強或由膽汁排泄較多，使進入血循環(huán)有效藥量顯著降低

20、關于藥品與血漿蛋白結合描述，下述哪一點是錯誤？

A、藥品與血漿蛋白結合通常是可逆B、同時用兩個藥品可能會發(fā)生競爭置換現(xiàn)象

C、血漿蛋白降低可使結合型藥品降低，游離型藥品增多D、結合型藥品有較強藥理活性

E、結合型藥品不能跨膜轉運而影響藥品在體內分布

21、藥品透過血腦屏障特點之一是

A、透過腦內毛細血管內皮細胞即可進入腦內B、治療腦疾病，可使用極性高水溶性藥品

C、治療腦疾病，可使用極性低脂溶性藥品D、為降低中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應，可使用極性低脂溶性藥品

E、多數(shù)藥品在腦脊液中濃度比血漿濃度高

22、一級消除動力學特點是

A、血漿消除半衰期隨血漿藥品濃度高低而增減B、血漿消除半衰期隨給藥量大小而增減

C、單位時間內消除藥品量與血漿藥品濃度成正比D、單位時間內體內藥量以恒定量消除

E、體內藥品過多時，以最大能力消除藥品

23、零級消除動力學特點是

A、體內藥品過多時，以最大能力消除藥品方式B、血漿消除半衰期隨血漿藥品濃度高低而增減C、t1/2＝0.5C0/K

D、單位時間內體內藥量以恒定速率消除E、以上都正確

24、藥品在應用相等劑量時，表觀分布容積（Vd）小藥品比Vd大藥品

A、血漿藥品濃度較低B、血漿蛋白結合率較低C、組織內藥品濃度低

D、生物利用度較小E、能達成穩(wěn)態(tài)血藥濃度較低

25、靜脈注射500mg磺胺藥，其血漿濃度為10mg/L，經(jīng)計算，其表觀分布容積(Vd)為

A、0.05LB、5LC、50LD、150LE、200L

26、某藥血濃度與時間關系以下表，其血漿半衰期是

時間(小時)0123456

血藥濃度(μg/ml)10753.52.51.751.25

A、1小時B、1.25小時C、1.5小時D、1.75小時E、2小時

27、某藥消除符合一級動力學，t1/2為4小時，在固定間隔固定劑量數(shù)次給藥后，經(jīng)過下述哪一時間即可達成血漿穩(wěn)態(tài)濃度?

A、約10小時B、約20小時C、約30小時D、約40小時E、約50小時

28、一級動力學消除藥品，如按恒定劑量每隔1個半衰期給藥1次時，為了快速達成穩(wěn)態(tài)血濃度可將首次劑量

A、增加0.5倍B、增加1倍C、增加2倍D、增加3倍E、增加4倍

29、生物利用度是指

A、依照藥品表觀分布容積來計算B、依照藥品消除速率常數(shù)來計算

C、舌下含服藥品能被吸收進入體循環(huán)相對量和速度

D、任何給藥路徑給予一定劑量藥品后抵達全身血循環(huán)內藥品百分率

E、藥品分布至作用部位相對量和速度

30、重復數(shù)次用藥后，機體對該藥反應性逐步降低，稱為

A、耐藥性B、耐受性C、依賴性D、成癮性E、個體差異性

31、由神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素（noradrenaline），其消除主要路徑是

A、被MAO破壞B、被COMT破壞C、被膽堿酯酶破壞D、神經(jīng)末梢攝取E、進入血流

32、能夠治療青光眼藥品是

A、阿托品（atropine）B、東莨菪堿（scopolamine）C、毛果蕓香堿（pilocarpine）

D、新斯明（neostigmine）E、去氧腎上腺素（phenylephrine）

33、毛果蕓香堿（pilocarpine）對眼作用

A、擴瞳、降低眼內壓、調整麻痹B、縮瞳、降低眼內壓、調整麻痹C、擴瞳、升高眼內壓、調整痙攣D、縮瞳、升高眼內壓、調整痙攣

E、縮瞳、降低眼內壓、調整痙攣

34、新斯明（Neostigmine）不用于以下哪一個情況?

A、陣發(fā)性室上性心動過速B、重癥肌無力C、手術后腸脹氣D、機械性腸梗阻和尿路梗阻

E、反抗非除極化型（競爭性）肌松藥過量時毒性反應

35、使用新斯明（neostigmine）后效應不包括以下哪一組織？

A、骨骼肌B、中樞神經(jīng)C、胃腸平滑肌D、膀胱平滑肌E、以上都不是

36、毒扁豆堿（Physostigmine）主要用途是

A、青光眼B、重癥肌無力C、腹脹氣D、尿潴留E、陣發(fā)性室上性心動過速

37、關于有機磷酸酯類中毒特點，下述哪一項是錯誤？

A、形成磷?；憠A酯酶，使膽堿酯酶失活B、形成磷酰化膽堿酯酶，使膽堿酯酶活性過強

C、嚴重中毒時可出現(xiàn)M、N樣癥狀及中樞癥D、應該及時搶救，以免使磷?；憠A酯酶“老化”

E、搶救時應該適用阿托品（atropine）和碘解磷定（pyraloximeiodide）(PAM)

38、碘解磷定（pyraloximeiodide）（PAM）對何種組織作用最顯著

A、骨骼肌B、瞳孔C、腺體D、胃腸道E、以上答案均不正確

39、治療中、重度有機磷酸酯類中毒應該采取

A、阿托品（atropine）+碘解磷定（pyraloximeiodide）（PAM）

B、阿托品（atropine）+新斯明（neostigmine）

C、阿托品（atropine）+東莨菪堿（scopolamine）

D、阿托品（atropine）E、碘解磷定（pyraloximeiodide）（PAM）

40、阿托品（atropine）對眼睛作用是

A、擴瞳，升高眼內壓，視遠物含糊B、擴瞳，升高眼內壓，視近物含糊

C、擴瞳，降低眼內壓，視近物含糊D、擴瞳，降低眼內壓，視遠物含糊

E、縮瞳，升高眼內壓，視近物含糊

41、關于阿托品（atropine）敘述，以下哪一項是錯誤？

A、可用于治療過敏性休克B、可用于治療感染性休克C、可用于治療遲緩型心律失常

D、可用于全身麻醉前給藥E、可用于緩解內臟絞痛

42、下述哪一類病人禁用阿托品（atropine）？

A、有機磷酸酯類中毒B、竇性心動過緩C、胃腸絞痛D、前列腺肥大E、虹膜睫狀體炎

43、具備中樞抑制作用M膽堿受體阻斷藥是

A、阿托品（atropine）B、東莨菪堿（scopolamine）C、山莨菪堿（anisodamine）

D、丙胺太林（propantheline）E、后馬托品（homatropine）

44、山莨菪堿（anisodamine）特點是

A.縮瞳作用強，可治療青光眼B、鎮(zhèn)靜作用顯著，可治療暈動病

C、擴血管痙攣解痙作用顯著，可治療感染性休克

D、中樞興奮作用強，可用于全麻催醒E、抗平滑肌痙攣作用較弱，內臟絞痛不宜使用

45、為防治琥珀膽堿（succinylcholine）過量引發(fā)呼吸肌麻痹，應準備好

A、尼可剎米（nikethamide）B、阿托品（atropine）C、新斯明（neostigmine）D、山梗桔堿（lobeline）E、人工呼吸機

46、以下哪一項關于琥珀膽堿（succinylcholine）（scoline）敘述是正確？

A、是一個非除極化型肌松藥B、作用可維持2小時以上C、可引發(fā)血鉀升高

D、過量可用新斯明（neostigmine）反抗E、可口服維持肌松作用

47、以下哪一項關于筒箭毒堿（d-tubocurarine）敘述是正確？

A、是一個除極化型肌松藥B、可促進運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿C、可引發(fā)血鉀升高

D、過量可用新斯明反抗E、也可用于治療支氣管哮喘

48、以下哪一藥不是兒茶酚胺類藥品？

A、去甲腎上腺素（noradrenaline）B、多巴胺（dopamine）C、麻黃堿（ephedrine）

D、腎上腺素（adrenaline）E、異丙腎上腺素（isoprenaline）

49、靜脈滴注去甲腎上腺素（noradrenaline）

A、能夠治療急性腎功效衰竭B、能夠顯著增加尿量

C、時間過久，能夠顯著降低尿量、無尿或腎實質損傷D、能夠選擇性抑制α1受體

E、能夠選擇性激動β2受體

50、治療過敏性休克首選藥品是

A、糖皮質激素B、抗組胺藥C、去甲腎上腺素（Noradrenaline）D、腎上腺素（Adrenaline）E、阿托品（Atropine）

51、腎上腺素（Adrenaline）升壓作用可被以下哪一類藥品所翻轉？

A、M受體阻斷藥B、N受體阻斷藥C、β受體阻斷藥D、α受體阻斷藥E、H1受體阻斷藥

52、腎上腺素（Adrenaline）不適適用于以下哪一個情況？

A、心臟驟停B、充血性心力衰竭C、局部止血D、過敏性休克E、支氣管哮喘

53、以下哪一個藥品不能用于治療心源性哮喘（急性左心衰竭）？

A、腎上腺素（adrenaline）B、嗎啡（morphine）C、毒毛花苷K（strophanthinK）D、速尿（furosemide）E、氨茶堿（aminophylline）

54、多巴胺（Dopamine）舒張腎與腸系膜血管主要因為

A、興奮β受體B、興奮H1受體C、釋放組胺D、阻斷α受體E、興奮多巴胺受體

55、多巴胺（Dopamine）主要用于治療

A、伴有心輸出量和尿量降低休克病人B、青霉素G（PenicillinG）引發(fā)過敏性休克

C、心源性哮喘D、支氣管哮喘E、遲緩型心律失常

56、異丙腎上腺素（Isoprenaline）特點是

A、是一個β1受體選擇性激動藥B、是一個β2受體選擇性激動藥C、是一個β1、β2受體激動藥

D、可降低心臟耗氧量E、可收縮骨骼肌血管

57、以下哪一藥品是α1、α2受體阻斷藥？

A、去甲腎上腺素（noradrenaline）B、普萘洛爾（propranolol）C、阿替洛爾（atenolol）

D、哌唑嗪（prazosin）E、酚妥拉明（phentolamine）

58、外周血管痙攣性疾病可用哪一藥品治療？

A、阿托品（atropine）B、山莨菪堿（anisodamine）C、腎上腺素（adrenaline）

D、酚妥拉明（phentolamine）E、普萘洛爾（propranolol）

59、酚妥拉明（phentolamine）不良反應有

A、升高血壓B、誘發(fā)糖尿病C、抑制呼吸中樞D、靜脈給藥有時可引發(fā)嚴重心率加緊

E、靜脈給藥發(fā)生外漏時引發(fā)皮膚缺血壞死

60、普萘洛爾（propranolol）不具備以下哪一項作用？

A、擴張支氣管平滑肌B、降低心肌耗氧量C、減慢竇性心率D、延緩用胰島素后血糖恢復

E、抑制腎素釋放

61、普萘洛爾（Propranolol）可用于治療

A、心絞痛B、心律失常C、高血壓D、心肌梗死E、以上都是

62、既可阻斷α受體又可阻斷β受體藥品是

A、拉貝洛爾（Labetolol）B、普萘洛爾（Propranolol）C、阿替洛爾（Atenolol）

D、酚妥拉明（Phentolamine）E、哌唑嗪（Prazosin）

63、Diazepam不具備以下哪一項作用?

A、鎮(zhèn)靜、催眠作用B、抗抑郁作用C、抗驚厥、抗癲癇作用D、抗焦慮作用E、中樞性肌肉松弛作用

64、具備抗焦慮、鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥作用藥品是

A、thiopentalsodiumB、phenytionsodiumC、phenobarbitalD、diazepamE、chloralhydrate

65、具備鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥、抗癲癇作用藥品是

A、thiopentalsodiumB、phenytionsodiumC、phenobarbitalD、meprobamateE、chloralhydrate

66、phenytoinsodium抗癲癇作用主要原理是

A、與降低K+內流,穩(wěn)定細胞膜關于B、與降低Na+、Ca2+內流，穩(wěn)定細胞膜關于

C、抑制脊髓神經(jīng)元D、具備肌肉松弛作用E、對中樞神經(jīng)系統(tǒng)普遍抑制

67、對癲癇小發(fā)作首選藥品是

A、ethosuximideB、phenytoinsodiumC、clonazepamD、phenobarbitalE、diazepam

68、治療癲癇連續(xù)狀態(tài)首選藥品是

A、thiopentalsodiumB、phenytoinsodiumC、diazepamD、amobarbitalE、magnesiumsulfate

69、不用于抗驚厥藥品是

A、chloralhydrateB、diazepamC、phenobarbitalD、chlorpromazineE、magnesiumsulfate

70、L-dopa引發(fā)不良反應不包含以下哪一項？

A、運動過多癥B、牙齦增生C、體位性低血壓D、精神障礙E、胃腸道反應

71、Chlorpromazine抗精神病作用主要是經(jīng)過

A、激動D2受體B、阻斷D2受體C、激動M受體D、阻斷M受體E、激動α受體

72、chlorpromazine可治療

A、抑郁癥B、暈動病嘔吐C、癲癇大發(fā)作D、焦慮癥E、精神分裂癥

73、以下哪一藥品可引發(fā)錐體外系反應？

A、chlorpromazineB、neostigmineC、anisodamineD、succinylcholine（scoline）E、indomethacin

74、chlorpromazine引發(fā)錐體外系反應不包含以下哪一項？

A、體位性低血壓B、肌強直及運動增加C、急性肌張力障礙D、靜坐不能E、帕金森樣綜合征

75、chlorpromazine通常不發(fā)生以下哪一個不良反應？

A、體位性低血壓B、嚴重嘔吐C、內分泌系統(tǒng)紊亂D、急性肌張力障礙E、帕金森綜合征

76、chlorpromazine翻轉adrenaline升壓作用是因為該藥能

A、興奮M受體B、興奮β受體C、阻斷多巴胺受體D、阻斷β受體E、阻斷α受體

77、具備抗抑郁作用抗精神病藥是

A、chlorpromazineB、perphenazineC、haloperidolD、flupenthixol（三氟噻噸）E、fluphenazine（氟奮乃靜）

78、抗抑郁藥是

A、phenobarbitalB、phenytoinsodiumC、coffeineD、imipramineE、propranolol

79、morphine不具備以下哪一項作用?

A、鎮(zhèn)痛B、鎮(zhèn)吐C、鎮(zhèn)咳D、抑制呼吸E、擴張血管

80、關于morphine敘述，以下哪一項是正確？

A、僅對急性銳痛有效B、對支氣管哮喘和心源性哮喘都有效C、用于伴有頭痛和顱內壓增高顱外傷病人D、急性中毒時可用naloxone解救

E、急性中毒可用atropine解救

81、強鎮(zhèn)痛藥（阿片受體激動藥）應該嚴格控制應用，其主要理由是輕易引發(fā)

A、成癮性B、耐受性C、便秘D、體位性低血壓E、膽絞痛

82、以下哪一項不屬morphine禁忌證？

A、診療未明急腹癥B、臨產(chǎn)婦女分娩C、嚴重肝功效損害D、心源性哮喘E、顱內壓增高

83、膽絞痛病人適宜鎮(zhèn)痛藥品治療是

A、單用atropineB、單用aspirinC、適用atropine和pethidineD、適用atropine和肌松藥E、以上都不是Aspirin用途不包含以下哪一項？

A、預防腦血栓形成B、治療感冒引發(fā)頭痛C、治療風濕性關節(jié)炎D、用于低溫麻醉E、緩解牙痛

89、小劑量aspirin預防血栓形成機理是

A、抑制環(huán)氧酶，降低血栓素A2（TXA2）形成B、抑制凝血酶形成C、直接抑制血小板聚集D、反抗維生素K作用E、激活血漿中抗凝血酶Ⅲ

90、Aspirin不良反應不包含

A、胃腸道反應B、凝血障礙C、成癮性D、過敏反應E、水楊酸反應

91、以下藥品中哪一個藥品對風濕性關節(jié)炎幾無療效？

A、AspirinB、Sulindac（舒林酸）C、Acetaminophen（paracetamol）D、IndomethacinE、Ibuprofen

92、鈣拮抗藥不具備以下哪一項作用？

A、負性頻率B、負性肌力C、收縮支氣管平滑肌D、擴張血管E、保護缺血心肌

93、鈣拮抗藥不能用于

A、陣發(fā)性室上性心動過速B、II～III度房室傳導阻滯C、心絞痛D、高血壓E、腦血管病

94、擴張血管作用較強鈣拮抗藥是

A、VerapamilB、DiltiazemC、SodiumnitroprussideD、NitroglycerinE、Nifedipine

95、抗心律失常藥基本電生理作用不包含

A、降低自律性B、增加后除極與觸發(fā)活動C、降低后除極與觸發(fā)活動

D、改變膜反應性而改變傳導性E、改變ERP和APD而降低折返激動

96、Lidocaine可用于治療

A、癲癇大發(fā)作B、心力衰竭C、高血壓D、室性心動過速E、陣發(fā)性室上性心動過速

97、Lidocaine對哪一個心律失常效果最好？

A、心房撲動B、室上性陣發(fā)性心動過速C、室性心動過速D、竇性心動過緩E、房室傳導阻滯

98、對急性心肌梗死引發(fā)室性心動過速首選

A、QuinidineB、VerapamilC、PropranololD、LidocaineE、Amiodarone

99、下述哪一個藥品能夠治療交感神經(jīng)興奮所致心動過速？

A、LidocaineB、ImipramineC、ProcainamideD、PropranololE、Quinidine

100、繼發(fā)于甲狀腺功效亢進心律失常，應選取哪一藥品治療？

A、VerapamilB、PropranololC、DigoxinD、LidocaineE、Mexiletine

101、Amiodarone是一個

A、鈉通道阻斷藥B、促鉀外流藥C、β受體阻斷藥D、鈣通道阻斷藥E、選擇性延長復極藥品

102、能夠抑制心肌后除極所致觸發(fā)活動藥品是

A、DigoxinB、AdrenalineC、AtropineD、NifedipineE、Verapamil

103、用于治療陣發(fā)性室上性心動過速最好藥品是

A、QuinidineB、PhenytoinsodiumC、VerapamilD、ProcainamideE、Lidocaine

104、強心苷適應證不包含下述哪一類?

A、充血性心力衰竭B、室性心動過速C、室上性陣發(fā)性心動過速D、心房顫動E、心房撲動

105、強心苷降低心房纖顫患者心室率原因是

A、降低心室肌自律性B、改進心肌缺血狀態(tài)C、降低心房自律性D、增加房室結傳導E、抑制房室傳導

106、強心苷中毒時出現(xiàn)室性心動過速，可選取

A、PotassiumchlorideB、PhenytoinsodiumC、IsoprenalineD、QuinidineE、Atropine

107、以下哪一項不屬于血管擴張藥治療充血性心力衰竭機制？

A、舒張靜脈，降低回心血量，降低心臟前負荷B、降低左室舒張末壓，進而緩解肺充血

C、舒張小動脈，降低外周阻力，進而降低心臟后負荷D、增加心輸出量，增加動脈供血

E、直接抑制Na+-K+-ATP酶活性，增強迷走神經(jīng)活性

108、Nitroglycerin沒有以下哪一個作用？

A、擴張容量血管B、降低回心血量C、增加心率D、增加心室壁肌張力E、降低心肌耗氧量

109、Nitroglycerin、β受體阻斷藥和鈣拮抗劑治療心絞痛共同作用是

A、抑制心肌收縮力B、延長射血時間C、減慢心率D、降低心肌耗氧量E、降低心室容積

110、Propranolol與nitroglycerin適用治療心絞痛，主要是因為二者

A、顯著擴張冠狀血管B、顯著減慢心率C、在降低心肌耗氧量方面有協(xié)同作用

D、增加心室容量E、抑制心肌收縮力，使耗氧量降低

111、可引發(fā)心肌缺血而誘發(fā)心絞痛降壓藥是

A、sodiumnitroprussideB、ReserpineC、ClonidineD、PrazosionE、Propranolol

112、長久應用利尿藥引發(fā)降血壓作用機制是因為

A、鈣離子拮抗作用B、細胞外液和血容量降低C、動脈壁細胞Na+降低，進而引發(fā)細胞內Ca2+降低D、抑制血管擔心素I轉化酶活性

E、抑制腎素分泌

113、HMGCoA還原酶抑制藥主要作用是

A、降低LDL-C水平B、抑制凝血酶C、降低血漿HDL水平D、降低血漿TC水平E、降低血漿TG水平

114、Propranolol治療高血壓可能機制不包含以下哪一項？

A、阻斷心臟β1受體，降低心輸出量B、阻斷腎臟β受體，降低腎素分泌

C、阻斷去甲腎上腺素能神經(jīng)突觸前β2受體，降低去甲腎上腺素釋放

D、阻斷去甲腎上腺素能神經(jīng)突觸后β2受體，擴張血管平滑肌

E、阻斷中樞β受體，降低外周交感神經(jīng)活性

115、Nifedipine治療高血壓特點之一是

A、降壓同時可減慢心率B、降壓同時可反射性加緊心率C、降壓同時伴有心輸出量降低 D、可顯著降低血漿腎素濃度E、僅對輕度高血壓有療效

116、Captopril抗高血壓作用機制是

A、抑制腎素活性B、抑制血管擔心素Ⅰ轉化酶活性C、抑制β-羥化酶活性

D、抑制血管擔心素I生成E、阻斷血管擔心素Ⅱ受體

117、Losartan主要作用是

A、抑制ACEB、阻斷AT1受體C、興奮AT1受體D、阻斷β受體E、阻斷鈣離子通道

118、Prazosin特點之一是

A、阻斷去甲腎上腺素能神經(jīng)突觸前α2受體，降低去甲腎上腺素釋放B、降壓時顯著增快心率

C、首次給藥后部分病人可出現(xiàn)體位性低血壓（首劑效應）

D、可顯著降低血中高密度脂蛋白（HDL）E、口服后生物利用度很低，應該注射給藥

119、Furosemide沒有以下哪一項作用？

A、利尿作用強而且快速B、提升血漿尿酸濃度C、對左心衰竭肺水腫病人有效

D、抑制髓袢升支粗段髓質部和皮質部對NaCl再吸收

E、抑制近曲小管Na+、K+重吸收

120、以下哪一個藥品與furosemide適用可增強耳毒性？

A、StreptomycinB、TetracyclineC、ChloramphenicolD、AmpicillinE、Ceftazidime

121、Hydrochlorothiazide作用部位是

A、近曲小管B、髓袢升支粗段髓質部C、髓袢升支粗段皮質部（及遠曲小管開始部位）

D、腎小球E、集合管

122、伴有糖尿病水腫病人，不宜選取哪一個利尿藥？

A、FurosemideB、HydrochlorothiazideC、TriamtereneD、Spironolactone（antisterone）

E、Acetazolamide（乙酰唑胺）

123、Spironolactone利尿特點之一是

A、利尿作用快而強B、利尿作用慢而持久C、可用于腎功效不良病人

D、可顯著降低血鉀水平E、作用部位在髓袢升支粗段髓質部

124、競爭拮抗醛固酮作用而利尿藥品是

A、FurosemideB、SpironolactoneC、MannitolD、HydrochlorothiazideE、Propranolol

125、治療醛固酮增多水腫病人，最合理聯(lián)適用藥是

A、Furosemide＋etacrynicacidB、Hydrochlorothiazide＋triamterene

C、Triamterene＋spironolactoneD、Furosemide＋hydrochlorothiazide

E、Hydrochlorothiazide＋spironolactone

126、Heparin抗凝血特點是

A、僅用于體內抗凝血B、僅用于體外抗凝血C、體內外都有抗凝血作用

D、抗凝血作用經(jīng)過抑制抗凝血酶III活性E、抗凝血作用經(jīng)過促進纖溶酶活性

127、Heparin過量引發(fā)出血可用哪一藥品反抗？

A、魚精蛋白B、VitaminK

C、P-aminomethylbenzoicacid（PAMBA）ortranexamicacid(AMCHA)D、WarfarinE、Adrenaline

128、P-Aminomethylbenzoicacid（PAMBA）和tranexamicacid(AMCHA)作用機理是

A、促進凝血因子活性，使纖維蛋白生成增多B、促進凝血因子生成

C、增加血小板數(shù)量并促進其聚集D、反抗纖溶酶原激活因子作用E、收縮血管

129、低分子量肝素主要特點是

A、對凝血因子Ⅱa抑制作用較強B、對Ⅹa抑制作用較強C、對Ⅰa因子抑制作用較強

D、對Ⅹa、Ⅻa抑制作用弱E、抑制血小板聚集作用較強

130、以下關于用鐵劑治療缺鐵性貧血注意事項中，哪一項是錯誤？

A、常與維生素C適用，促進鐵吸收B、服用鐵劑時忌喝濃茶

C、不宜與四環(huán)素類藥品同服D、胃酸缺乏時吸收降低E、高磷高鈣食物可促進吸收

131、對pyrimethamine引發(fā)巨幼紅細胞貧血，治療藥品是

A、FerroussulfateB、FolicacidC、VitaminB12D、CalciumleucovorinE、Folicacid+VitaminB12

132、以下哪一個藥品不是H1受體阻斷藥？

A、DiphenhydramineB、Promethazine（phenargan）C、ChlorpheniramineD、CimetidineE、astemizole

133、對皮膚粘膜過敏性疾病（如蕁麻疹）療效很好口服藥是

A、AdrenalineB、ChlorpheniramineC、DiazepamD、CaCl2E、Famotidine

134、Cimetidine或famotidine可治療

A、皮膚粘膜過敏性疾病B、暈動病C、支氣管哮喘D、潰瘍病E、失眠

135、Salbutamol特點不包含以下哪一項？

A、對β2受體選擇性比異丙腎上腺素高B、心臟反應比異丙腎上腺素輕微

C、可收縮支氣管粘膜血管D、用于治療支氣管哮喘E、可氣霧吸入給藥

136、關于Aminophylline，以下哪一項是錯誤？

A、為控制急性哮喘應快速靜脈注射B、可松弛支氣管和其余平滑肌C、可興奮心臟

D、可興奮中樞E、堿性強，口服易引發(fā)胃腸道反應

137、不能控制哮喘急性發(fā)作藥品是

A、AdrenalineB、disodiumcromoglycateC、IsoprenalineD、AminophyllineE、Salbutamol

138、disodiumcromoglycate預防哮喘發(fā)作機制為

A、直接反抗組胺等過敏介質B、具備較強抗炎作用

C、穩(wěn)定肥大細胞膜，阻止其釋放過敏介質D、擴張支氣管E、抑制磷酸二酯酶

139、對disodiumcromoglycate描述中，下述哪一項是錯誤？

A、無松弛支氣管平滑肌作用B、能直接反抗組胺、白三烯等過敏介質作用

C、能抑制肺肥大細胞對各種刺激所致脫顆粒作用D、口服吸收僅1％E、用于支氣管哮喘預防性治療

140、Beclomethasone（倍氯米松）治療支氣管哮喘特點是

A、治療劑量就有顯著全身不良反應B、通常應采取口服給藥C、用于搶救急性哮喘病人

D、有強大松弛支氣管平滑肌作用E、主要抑制支氣管炎癥

141、Ammoniumchloride祛痰作用原理是

A、直接刺激呼吸道粘膜，使呼吸道分泌物增多，痰液稀釋而易于咳出。

B、口服后刺激胃粘膜，反射地增加呼吸道分泌，痰液稀釋而易于咳出

C、使痰中粘性成份分解，痰液粘性降低而易于咳出D、有抗菌、抗炎作用，使痰量降低

E、以上都不是

142、Domperidone（多潘立酮）止吐作用是經(jīng)過阻斷

A、5-HT3受體B、M1受體C、α1受體D、多巴胺受體E、H2受體

143、Pirenzepine是一個

A、H1受體阻斷藥B、H2受體阻斷藥C、M1受體阻斷藥D、D2受體阻斷藥E、胃壁細胞H+泵抑制藥

144、胃壁細胞H+泵抑制藥有

A、PirenzepineB、CimetidineC、FamotidineD、OmeprazoleE、Proglumide

145、Omeprazole用于治療

A、消化不良B、慢性腹瀉C、慢性便秘D、胃腸道平滑肌痙攣E、十二指腸潰瘍

146、潰瘍病應用一些抗菌藥目標是

A、去除腸道寄生菌B、抗幽門螺桿菌C、抑制胃酸分泌D、減輕潰瘍病癥狀E、保護胃粘膜

147、Ondansrtron（昂丹司瓊）主要用于治療

A、化療、放療引發(fā)嘔吐B、暈動病引發(fā)嘔吐C、去水嗎啡引發(fā)嘔吐D、十二指腸潰瘍E、胃潰瘍

148、Magnesiumsulfate（硫酸鎂）不具備下述哪一項作用?

A、降低血壓B、中樞興奮C、骨骼肌松弛D、導瀉E、利膽

149、以下哪一項對糖皮質激素作用描述是錯誤？

A、具備強大抗炎作用B、能反抗各種原因（如化學、物理、生物、免疫等）引發(fā)炎癥反應

C、能抑制巨噬細胞反抗原吞噬和處理D、具備抗休克作用E、可反抗細菌內毒素而緩解中毒性休克癥狀

150、糖皮質激素對炎癥后期作用主要在于

A、降低炎癥介質前列腺素合成，促進炎癥消退

B、穩(wěn)定溶酶體膜，降低蛋白水解酶釋放

C、促進炎癥區(qū)血管收縮，降低血管通透性，減輕腫脹

D、增強機體防御功效，促進炎癥消退

E、抑制肉芽組織生長，預防粘連和疤痕形成，減輕后遺癥

151、糖皮質激素對血液和造血系統(tǒng)作用是

A、刺激骨髓造血功效B、使紅細胞與血紅蛋白降低C、使中性粒細胞降低D、使血小板降低

E、使淋巴細胞增加

152、以下哪一個疾病不宜應用糖皮質激素？

A、嚴重支氣管哮喘發(fā)作B、急性淋巴細胞白血病C、癲癇D、風濕性心臟病E、類風濕性關節(jié)炎

153、糖皮質激素不良反應不包含

A、類腎上腺皮質功效亢進綜合征B、誘發(fā)或加重感染C、誘發(fā)或加重支氣管哮喘

D、誘發(fā)或加重潰瘍病E、骨質疏松、肌肉萎縮

154、早晨一次給予糖皮質激素治療方法是依照

A、口服吸收愈加完全B、體內代謝滅活遲緩，有效血藥濃度穩(wěn)定

C、與靶細胞受體結合牢靠，作用持久D、與體內糖皮質激素分泌晝夜節(jié)律一致

E、存在肝腸循環(huán)，有效血濃度持久

155、Propylthiouracil抗甲狀腺作用主要在于

A、作用于甲狀腺細胞核內受體B、作用于甲狀腺細胞膜受體C、抑制甲狀腺中酪氨酸碘化和偶聯(lián)

D、抑制已合成甲狀腺素釋放E、以上都不是

156、不能用于治療甲狀腺危象藥品是

A、大劑量碘劑B、PropylthiouracilC、PropranololD、TolbutamideE、Carbimazole

157、Methylthiouracil最嚴重不良反應是

A、藥疹、藥熱B、關節(jié)痛、淋巴結腫大C、腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐

D、血管神經(jīng)性水腫，喉頭水腫E、粒經(jīng)胞缺乏癥

158、大劑量碘劑不能單獨用于甲狀腺功效亢進長久內科治療主要原因是

A、為甲狀腺素合成提供原料B、使甲狀腺對碘攝取降低，失去抑制甲狀腺素合成作用

C、使T4轉化為T3D、使腺體血管增生，腺體增大E、引發(fā)慢性碘中毒

159、Insulin適應證有

A、重癥糖尿?。?型）B、口服降血糖藥無效非胰島素依賴性糖尿病

C、糖尿病合并酮癥酸中毒D、糖尿病合并嚴重感染E、以上都是

160、Insulin不良反應有

A、骨髓抑制B、酮癥酸中毒C、高血糖高滲性昏迷D、低血糖昏迷E、乳酸血癥

161、能促進胰島β細胞釋放insulin降血糖藥是

A、Phenformin（苯乙福明）B、TolbutamideC、rosiglitazoneD、小劑量insulinE、精蛋白鋅insulin

162、Tolbutamide適應證是

A、胰島功效全部喪失糖尿病患者B、糖尿病昏迷C、糖尿病合并高熱D、中、輕度糖尿病E、糖尿病合并酮癥酸中毒

163、能抑制細菌細胞壁合成抗生素是

A、慶大霉素（Gentamicin）B、氨芐西林（Ampicillin）C、紅霉素（Erythromycin）

D、四環(huán)素（Tetracycline）E、氯霉素（Chloramphenicol）

164、治療下肢急性丹毒（溶血性鏈球菌感染）應首選

A、四環(huán)素（Tetracycline）B、紅霉素（Erythromycin）C、慶大霉素（Gentamicin）

D、氨芐西林（Ampicillin）E、青霉素G（PenicillinG）

165、青霉素G（PenicillinG）適宜治療以下哪一個細菌引發(fā)感染？

A、大腸埃希菌B、銅綠假單胞菌C、破傷風芽胞梭菌D、變形桿菌E、痢疾志賀菌

166、治療梅毒與鉤端螺旋體病應首選

A、四環(huán)素（Tetracycline）B、青霉素G（PenicillinG）C、紅霉素（Erythromycin）

D、慶大霉素（Gentamicin）E、氨芐西林（Ampicillin）

167、青霉素G（PenicillinG）最嚴重不良反應是

A、耳毒性B、腎毒性C、肝毒性D、過敏性休克E、二重感染

168、對銅綠假單菌有效抗生素是

A、青霉素G（PenicillinG）B、氨芐西林（Ampcillin）C、羅紅霉素（Roxithromycin）D、林可霉素（Lincomycin）E、頭孢噻肟（Cefotaxime）

169、耐甲氧西林金葡菌嚴重感染時，可選取藥品是

A、青霉素G（PenicillinG）B、苯唑西林（Oxacillin）C、頭孢呋辛（Cefuroxime）

D、萬古霉素（Vancomycin）E、阿米卡星（Amikacin）

170、PBPs是以下哪一藥品靶蛋白

A、紅霉素（Erethromycin）B、阿米卡星（Amikacin）C、頭孢唑啉（Cefazolin）

D、萬古霉素（Vancomycin）E、克林霉素（Clindamycin）

171、以下哪一藥品是大環(huán)內酯類抗生素？

A、萬古霉素（Vancomycin）B、羧芐西林（Carbenicillin）C、紅霉素（Erythromycin）D、阿米卡星（Amikacin）E、阿莫西林（Amoxycillin）

172、氨基苷類抗生素注射給藥吸收后

A、主要分布于組織細胞內液B、主要分布于組織細胞外液C、主要分布于紅細胞內

D、主要分布于腦脊液E、等量分布于細胞內液與細胞外液

173、與青霉素G比較，氨芐西林抗菌特點是

A、窄譜，對G+桿菌抗菌作用強B、廣譜，對G+球菌抗菌作用強C、廣譜，對G—桿菌抗菌作用強D、對銅綠假單胞菌抗菌作用強E、對耐藥金葡菌抗菌作用強

174、具備耐酶、耐酸特點青霉素是

A、苯唑西林B、氨芐西林C、阿莫西林D、羧芐西林E、哌拉西林

175、可治療傷寒、副傷寒藥品是

A、羧芐西林B、青霉素VC、阿莫西林D、青霉素GE、苯唑西林

176、治療銅綠假單胞菌感染有效藥品是

A、頭孢氨芐B、青霉素GC、阿莫西林D、頭孢唑啉E、羧芐西林

177、頭孢菌素類藥品抗菌作用機制是

A、抑制二氫葉酸合成酶B、抑制細菌DNA盤旋酶C、抑制二氫葉酸還原酶

D、抑制細菌細胞壁合成E、抑制細菌蛋白質合成

178、以下關于笫三代頭孢菌素敘述，錯誤是

A、對腎臟基本無毒性B、對革蘭陽性菌抗菌作用強

C、對革蘭陰性桿菌（包含銅綠假單胞菌）、厭氧菌抗菌作用強

D、易透過血腦屏障，腦脊液中濃度高E、對β-內酰胺酶穩(wěn)定

179、現(xiàn)在慣用頭孢菌素中，抗銅綠假單胞菌作用最強是

A、頭孢哌酮B、頭孢曲松C、頭孢氨芐D、頭孢唑林E、頭孢他定

180、以下關于頭孢菌素敘述，錯誤是

A、與青霉素相同，屬于β-內酰胺類抗生素B、與青霉素類有交叉過敏反應

C、與青霉素比較，具備抗菌譜廣、殺菌力強等特點

D、與氨基糖苷類適用，可增加腎毒性E、對β-內酰胺酶穩(wěn)定差

181、克拉維酸是以下哪種酶抑制劑

A、二氫葉酸合成酶B、二氫葉酸還原酶C、DNA盤旋酶D、β-內酰胺酶E、轉肽酶

182、亞胺培南屬于

A、頭孢菌素類藥品B、碳青霉烯類C、頭霉素類D、氧頭孢烯類E、單環(huán)β—內酰胺類

183、關于亞胺培南敘述中錯誤是

A、抗菌譜廣，對G+、G—菌包含厭氧菌都有效B、抗菌作用強，可用于治療MRSA所致各種感染

C、易被β—內酰胺酶破壞失效D、易被腎脫氫肽酶水解失效

E、劑量過大可引發(fā)腎臟損害、驚厥、意識障礙等

184、細菌對青霉素產(chǎn)生抗藥性機理是

A、細菌產(chǎn)生水解酶，使β—內酰胺環(huán)破裂B、細菌胞漿膜對藥品通透性降低

C、細菌產(chǎn)生鈍化酶，使青霉素結構發(fā)生改變D、細菌代謝路徑發(fā)生改變

E、結合位點發(fā)生改變，青霉素不能與結合

185、以下關于氨芐西林敘述中錯誤是

A、廣譜，尤其對G—桿菌抗菌作用強B、耐酸，可口服給藥C、對銅綠假單胞菌感染無效

D、耐酶，對耐藥金葡菌抗菌作用強E、腦膜炎時腦脊液中濃度較高

186、阿莫西林與克拉維酸適用可增強療效，其原因是

A、克拉維酸可促進阿莫西林吸收，提升藥品濃度B、克拉維酸競爭性抑制阿莫西林經(jīng)腎小管排泄

C、克拉維酸抑制β—內酰胺酶活性，使阿莫西林不易被滅活D、克拉維酸能擴大阿莫西林抗菌譜

E、克拉維酸與阿莫西林適用，可雙重阻斷細菌體內葉酸代謝

187、關于頭孢菌素特點敘述中錯誤是

A、第一代對G+菌抗菌作用強，對G—菌抗菌作用弱B、第三代對銅綠假單胞菌、厭氧菌抗菌活性高C、第三代對β—內酰胺酶穩(wěn)定性低D、第一代對腎臟毒性較大E、與青霉素類有部分交叉過敏反應

188、以下關于羧芐西林敘述中，錯誤是

A、不耐酸，不耐酶B、廣譜，尤其對G—桿菌抗菌作用強

C、與慶大霉素混合靜滴可增強抗銅綠假單胞菌療效

D、對G+菌抗菌療效不及青霉素GE、使用之前必須作皮膚過敏試驗

189、阿奇霉素屬于

A、大環(huán)內酯類B、頭孢菌素類C、氨基糖苷類D、β—內酰胺類E、四環(huán)素類

190、大環(huán)內酯類抗生素抗菌作用機制是

A、抑制細菌細胞壁合成B．影響細菌胞漿膜通透性C、抑制細菌DNA合成

D、與50S亞基結合，抑制蛋白質合成E、與30S亞基結合，抑制蛋白質合成

191、以下關于紅霉素敘述中，錯誤是

A、抗菌譜窄，較青霉素略廣B、堿性環(huán)境中抗菌作用增強C、口服胃腸道反應顯著

D、主要以原形經(jīng)腎臟排泄E、不易透過血腦屏障

192、紅霉素與林可霉素適用能夠

A、增強抗菌活性B、擴大抗菌譜C、降低不良反應D、提升紅霉素生物利用度

E、相互競爭結合部位，產(chǎn)生拮抗作用

193、以下抗生素中易引發(fā)肝臟損害藥品是

A、琥乙紅霉素B、林可霉素C、頭孢唑啉D、頭孢哌酮E、氨芐西林

194、對青霉素過敏G+菌感染者可選取

A、鏈霉素B、頭孢菌素C、紅霉素D、氨芐西林E、多粘菌素

195、治療耐青霉素金葡菌感染可選取

A、氨芐西林B、青霉素VC、阿莫西林D、紅霉素E、以上都不是

196、治療金黃色葡萄球菌引發(fā)化膿性骨髓炎宜首選

A、林可霉素B、紅霉素C、羅紅霉素D、乙酰螺旋霉素E、多粘菌素

197、以下關于克林霉素特點敘述中，錯誤是

A、抗菌譜與紅霉素相同，對G+菌有顯著抗菌活性B、口服吸收良好，生物利用度高

C、對各類厭氧菌有強大抗菌作用D、易透過血腦屏障，腦脊液中濃度高

E、易滲透骨組織中，可治療化膿性骨髓炎

198、關于阿奇霉素敘述中，錯誤是

A、抗菌譜較紅霉素廣B、對G—菌抗菌活性高于紅霉素C、血漿蛋白結合率低，易透過細胞膜進入細胞內D、血漿半衰期長，每日僅需給藥一次

E、主要以原形經(jīng)腎排泄

199、氨基苷類抗生素主要毒性有

A、驚厥B、在泌尿道形成結晶C、耳鳴、耳聾D、骨髓抑制E、誘發(fā)潰瘍病

200、傷寒、副傷寒治療可選取

A、ErythromycinB、LincomycinC、SMZ+TMPD、PenicillinGE、Tetracycline

201、喹諾酮類藥品抗菌作用機制是

A、抑制細菌DNA盤旋酶B、抑制細菌二氫葉酸合成酶C、抑制細菌細胞壁合成

D、增加細菌胞漿膜通透性E、抑制細菌蛋白質合成

202、新生兒使用磺胺類藥品可使血漿游離膽紅素濃度增加，以致出現(xiàn)新生兒核黃疸，這是因為磺胺類藥品可

A、與膽紅素競爭血漿蛋白結合部位B、抑制肝藥酶C、促使胎兒紅細胞溶解

D、降低血腦屏障功效E、降低膽紅素排泄

203、TMP能增強SMZ抗菌作用，原因之一是

A、能促進SMZ吸收B、能促進SMZ分布C、能減慢SMZ排泄D、能相互升高血中濃度

E、兩藥藥動學過程相同，便于保持血濃度高峰一致

204、Rifampin抗菌作用機制是

A、抑制分枝菌酸合成B、抑制胸苷酸合成酶C、抑制二氫葉酸還原酶

D、抑制RNA多聚酶（轉錄酶）E、抑制磷酸果糖激酶

205、以下藥品中，抗結核桿菌作用最強、對纖維化病灶中結核桿菌也有效是

A、Para-aminosalicylicacidB、StreptomycinC、AmikacinD、GentamicinE、Isoniazid

206、Streptomycin、isoniazid、rifampicin三藥共同點是

A、殺滅結核桿菌B、單獨應用時結核桿菌易產(chǎn)生耐藥性C、能透入細胞內

D、不能透入腦脊液E、在肝中代謝

207、關于chloroquine正確敘述是

A、抗瘧作用強，起效慢，作用持久B、不能有效地控制瘧疾癥狀發(fā)作C、對瘧原蟲紅細胞內期有效D、對瘧原蟲紅細胞外期有效E、對阿米巴痢疾有效

208、Chloroquine能有效控制瘧疾病人癥狀，其原因是

A、能殺滅原發(fā)性紅細胞外期裂殖體B、能殺滅紅細胞內期裂殖體

C、對紅細胞內、外期裂殖體都有殺滅作用D、能殺滅配子體E、能殺滅繼發(fā)性紅細胞外期裂殖體

209、耐chloroquine腦型瘧疾患者，可選取

A、PrimaquineB、MetronidazoleC、Artemisinin（青蒿素）D、PyrimethamineE、Pyrimethamine+TMP

210、不用于控制癥狀抗瘧藥是

A、ChloroquineB、PrimaquineC、QuinineD、MefloquineE、Artemisinin（青蒿素）

211、Praziquantel是

A、抗阿米巴病藥B、抗病毒藥C、抗瘧藥D、抗血吸蟲病藥E、抗癌藥

212、Praziquantel主要用于治療

A、滴蟲病B、阿米巴病C、血吸蟲病D、蛔蟲病E、絲蟲病

213、Metronidazole對以下哪一個感染無效？

A、厭氧菌感染B、滴蟲病C、瘧疾D、腸外阿米巴病E、急性阿米巴痢疾

214、Fluorouracil（5-FU）屬于

A、周期非特異性藥品，干擾蛋白質合成，作用于S期藥品

B、周期非特異性藥品，干擾RNA合成，作用于M期藥品

C、周期特異性藥品，干擾DNA合成及干擾RNA功效，作用于S期及其余各期

D、周期特異性藥品，干擾DNA合成，作用于M期藥品

E、周期特異性藥品，干擾RNA合成，作用于M期藥品

215、Fluorouracil（5-FU）常見嚴重不良反應是

A、骨髓抑制B、血壓增高C、變態(tài)反應D、高尿酸血癥E、頭暈

216、伴有心功效不全腫瘤病人不宜應用哪一個抗癌藥?

A、Doxorubicin（adriamycin,ADM）B、Methotrexate（MTX）C、Mercaptopurine（6-MP）D、Cytarabine（Ara-C）E、Cisplatin（DDP）

217、具備骨髓抑制及心臟毒性抗癌藥為

A、MitomycinC（MMC）B、Doxorubicin（ADM）C、Vincristine(VCR)

D、Bleomycin（BLM）E、Cisplatin（DDP）

218、在以下抗腫瘤藥中，骨髓抑制最輕是

A、Fluorouracil（5-Fu）B、Vincristin（VCR）C、Methotrexate（MTX）D、ThiotepaE、Mercaptopurine（6-MP）

219、抗雌激素藥tamoxifen（他莫昔芬）對以下哪一個腫瘤有效？

A、急性淋巴細胞性白血病B、慢性粒細胞性白血病C、結腸癌D、乳腺癌E、前列腺癌

二.多項選擇題

1、藥品效應動力學（藥效學）研究內容包含

A、藥品治療作用B、藥品毒性反應C、藥品生物轉化D、藥品體內分布E、藥品作用機制

2、藥品副反應（副作用）特點是

A、用藥量過大引發(fā)不良反應B、不嚴重但難以防止C、治療量時出現(xiàn)與治療目標無關作用D、因為藥品作用選擇性低引發(fā)E、治療量時出現(xiàn)變態(tài)反應

3、藥品毒性反應包含

A、腎損害B、骨髓抑制C、呼吸抑制D、停藥后病情復發(fā)E、致畸胎

4、以下哪些藥品長久應用突然停藥時可能產(chǎn)生戒斷癥狀？

A、AspirinB、DiazepamC、MorphineD、ChlorpromazineE、Pethidine

5、量反應特點是

A、藥理效應強弱是連續(xù)增減量變B、藥理效應表現(xiàn)為全或無

C、可用詳細數(shù)量（如血壓、血糖高低等）表示D、只能用陽性或陰性表示E、必須用多個動物，以陽性率表示

6、藥品安全性可參考

A、pA2/pD2B、pKa/pHC、LD50/ED50D、LD1與ED99之間距離E、LD5與ED95之間距離

7、受體激動藥具備特點是

A、可激活對應受體B、與受體結合具高度特異性C、與受體結合通常是可逆

D、與對應受體無親和力但內在活性高E、與對應受體親和力高但內在活性低

8、部分激動藥特點是

A、與受體有親和力B、與受體無親和C、有強內在活性D、有弱內在活性E、無內在活性

9、競爭性拮抗藥特點有

A、能與激動藥競爭與同一受體結合B、使激動藥量效曲線平行右移C、使激動藥量效曲線平行左移D、降低激動藥最大效能E、缺乏內在活性

10、藥品經(jīng)過生物膜被動轉運特點是

A、藥品從濃度高一側向低一側擴散B、不受藥品分子大小，脂溶性影響C、不消耗能量

D、不受飽和限速E、不受競爭性抑制劑影響

11、下述關于弱堿性藥品敘述，哪些是正確？

A、在酸性胃液中解離型多B、主要在小腸中吸收C、在酸性尿液中解離多，排泄多

D、在酸性尿液中解離少，排泄多E、在酸性尿液中解離少，排泄少

12、關于藥品在胃腸道吸收，哪些敘述是正確？

A、主要吸收部位在胃B、主要吸收部位在小腸C、有些藥品有首關消除 D、通常來說，吸收較慢且不夠完全E、吸收與胃腸道內pH、粘膜吸收面積大小關于

13、直腸給藥與口服相比，優(yōu)點在于

A、無首關消除B、也可用于昏迷，抽搐等不能合作病人C、比口服吸收快、完全、規(guī)則

D、適適用于對胃有刺激而引發(fā)嘔吐藥品E、不會產(chǎn)生肝腸循環(huán)

14、影響藥品在體內分布原因有

A、藥品與血漿蛋白結合多少B、藥品藥理作用強弱C、藥品與組織親和力

D、組織器官血流量E、生理屏障機構存在

15、藥品與血漿蛋白結合后，可使藥品

A、藥品效應增強B、吸收減慢C、藥理活性暫時消失

D、不易穿透毛細血管壁，限制其轉運E、排泄加速

16、藥品與血漿蛋白結合

A、是不可逆結合B、兩個藥品適用可能發(fā)生競爭性置換現(xiàn)象C、加速藥品在體內分布

D、不影響主動轉運過程E、促進藥品生物轉化

17、常見肝藥酶誘導劑是

A、ChloramphenicolB、PhenobarbitalC、CimetidineD、AspirinE、Phenytoinsodium

18、藥品在體內生物轉化特點有

A、肝臟微粒體酶是生物轉化主要酶系統(tǒng)B、肝臟內生物轉化可分兩步進行

C、有些藥品可經(jīng)生物轉化產(chǎn)生多個代謝產(chǎn)物D、生物轉化后大部分藥品失去藥理活性

E、生物轉化后少數(shù)藥品藥理活性增強

19、藥品經(jīng)腎臟排泄特點有

A、腎臟是唯一藥品排泄器官B、脂溶性高藥品再吸收少，排泄快

C、脂溶性高藥品再吸收多，排泄慢D、堿化尿液可促進弱酸性藥品排泄

E、有些藥品在近曲小管由載體主動分泌而排泄

20、藥品經(jīng)膽汁排泄特點有

A、是體內藥品最主要排泄路徑B、并不是體內藥品最主要排泄路徑

C、有些藥品隨膽汁排到小腸后，可被重新吸收D、“肝腸循環(huán)”可加速藥品排泄

E、“肝腸循環(huán)”可減慢藥品排泄

21、關于生物利用度敘述，哪些是正確？

A、口服后被吸收進入體循環(huán)藥品相對量和速度B、靜脈注射后進入體循環(huán)藥品相對量和速度

C、其計算主要依照（血漿藥品濃度-時間）曲線下面積（AUC）

D、比較兩種口服制劑吸收特點時，稱為相對生物利用度

E、口服吸收與靜脈注射比較時，稱為相對生物利用度

22、某藥按零級動力學消除，這意味著

A、體內藥品在單位時間內以恒定百分比消除B、體內藥品在單位時間內以恒定量消除

C、血漿半衰期恒定，不因血藥濃度高低而改變D、血漿半衰期隨血濃度高低而改變

E、機體排泄及/或代謝藥品能力已飽和

23、某藥按一級動力學消除，這意味著

A、體內藥品在單位時間內以恒定百分比消除B、血漿半衰期恒定，不因血藥濃度高低而改變

C、機體排泄及/或代謝藥品能力已飽和D、增加劑量可使有效血濃度維持時間按百分比延長

E、消除速率常數(shù)隨血濃度高低而改變

24、表觀分布容積（Vd）意義是

A、代表體內生理學體液容積B、代表體內解剖學體積C、代表藥品在體內分布特征

D、代表藥品從體內排泄特征E、是體內藥量與血漿藥品濃度比值

25、藥品消除半衰期特點有

A、體內藥品排泄二分之一所需要時間B、體內藥品生物轉化二分之一所需要時間

C、血漿藥品濃度衰減二分之一所需要時間

D、以一級動力學消除藥品，不論給藥劑量大小，其消除半衰期相對恒定

E、以零級動力學消除藥品，不論給藥劑量大小，其消除半衰期相對恒定

26、以一級動力學消除藥品，經(jīng)過5個半衰期后

A、單次給藥體內藥量消除約50%B、單次給藥體內藥量消除約75%

C、單次給藥體內藥量消除>95%

D、恒速（固定劑量固定間隔）給藥情況下，體內藥品濃度達成穩(wěn)態(tài)75%

E、恒速（固定劑量固定間隔）給藥情況下，體內藥品濃度基本達成穩(wěn)態(tài)

27、聯(lián)合應用兩種藥品時，藥品作用可能發(fā)生

A、協(xié)同作用B、拮抗作用C、毒性增強D、療效減弱E、誘導用藥者遺傳異常

28、連續(xù)用藥一段時間后，機體（人體或病原體）對藥品反應性可能發(fā)生

A、耐受性B、依賴性C、耐藥性D、肝微粒體酶誘導E、首劑現(xiàn)象

29、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥品基本作用包含

A、激動神經(jīng)遞質受體B、阻斷神經(jīng)遞質受體C、抑制神經(jīng)遞質滅活 D、影響神經(jīng)遞質轉運E、影響神經(jīng)遞質貯存

30、毒扁豆堿（Physostigmine）是

A、M膽堿受體激動藥B、N膽堿受體激動藥C、骨骼肌松弛藥D、膽堿酯酶抑制藥

E、治療青光眼藥品之一

31、可用于治療青光眼藥品是

A、毛果蕓香堿（Pilocarpine）B、去氧腎上腺素（Phenylephrine）C、毒扁豆堿（Physostigimine）D、噻嗎洛爾（Timolol）E、新斯明（Neostigmine）

32、新斯明（Neostigmine）體內過程特點是

A、口服吸收少而不規(guī)則B、生物利用度高C、滴眼時不易透過角膜D、易透過血腦屏障

E、體內主要經(jīng)兒茶酚氧位甲基轉移酶（COMT）代謝

33、新斯明（Neostigmine）藥理作用特點有

A、對心血管、腺體、眼、支氣管平滑肌興奮作用弱B、對心血管、腺體、眼、支氣管平滑肌興奮作用強C、對胃腸道和膀胱平滑肌興奮作用弱D、對胃腸道和膀胱平滑肌興奮作用強E、對骨骼肌興奮作用強

34、新斯明（Neostigmine）禁用于

A、重癥肌無力B、機械性腸梗阻C、陣發(fā)性室上性心動過速D、尿路梗阻E、支氣管哮喘

35、有機磷酸酯類中毒機制是

A、形成磷?；憠A酯酶B、形成磷?；瘑伟费趸窩、促進乙酰膽堿釋放

D、降低乙酰膽堿分解E、使noradrenaline作用增強

36、解救有機磷酸酯類中毒可用

A、腎上腺素（Adrenaline）B、阿托品（Atropine）C、阿司匹林（Aspirin）

D、碘解磷定（Pyraloximemethoiodide）（PAM）E、對氨基甲基苯甲酸（P-Aminomethylbenzoicacid）（PAMBA）

37、阿托品（Atropine）藥理作用有

A、抑制汗腺分泌B、減弱迷走神經(jīng)興奮效應C、大劑量有中樞抑制作用

D、解除胃腸道平滑肌痙攣E、縮小瞳孔

38、阿托品（Atropine）可用于

A、全身麻醉前給藥B、治療陣發(fā)性室上性心動過速C、治療過敏性休克

D、治療胃腸絞痛E、治療房室傳導阻滯

39、阿托品（Atropine）禁用于

A、感染性休克B、青光眼C、虹膜睫狀體炎D、前列腺肥大E、胃腸絞痛

40、山莨菪堿（Anisodamine）可用于

A、治療感染性休克B、治療暈動病C、眼底檢驗D、治療胃腸絞痛E、治療青光眼

41、東莨菪堿（Scopolamine）可用于治療

A、暈動病B、震顫麻痹癥C、麻醉前給藥D、青光眼E、尿路梗阻

42、東莨菪堿（Scopolamine）用于麻醉前給藥是因為

A、抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用較強B、無升高眼內壓作用C、抑制支氣管腺體作用較強

D、具備肌松作用E、有鎮(zhèn)靜催眠作用

43、防治暈動病藥品有

A、東莨菪堿（Scopolamine）B、氯丙嗪（Chlorpromazine）C、苯海拉明（Diphenhydramine）

D、新斯明（Neostigmine）E、地西泮（Diazepam）

44、琥珀膽堿（Succinylcholine）（scoline）特點有

A、屬于一個非除極化型肌松藥B、產(chǎn)生肌松作用前先出現(xiàn)肌束震顫

C、被血漿中假性膽堿酯酶快速水解D、可引發(fā)血鉀增高

E、過量引發(fā)呼吸肌麻痹可用新斯明（neostigmine）解救

45、筒箭毒堿（d–Tubocurarine）特點有

A、屬于一個非除極化型肌松藥B、屬于一個除極化型肌松藥C、有神經(jīng)節(jié)阻斷作用

D、可促進組胺釋放E、過量引發(fā)呼吸肌麻痹可用新斯明（neostigmine）解救

46、可增強筒箭毒堿（d–tubocurarine）神經(jīng)肌肉阻滯作用藥品是

A、慶大霉素（Gentamicin）B、鏈霉素（Streptomycin）C、青霉素G（PenicillinG）

D、紅霉素（Erythromycin）E、克林霉素（Clindamycin）

47、擬腎上腺素藥可激動

A、α受體B、β受體C、H2受體D、M受體E、N受體

48、去甲腎上腺素素（Noradrenaline）可用于治療

A、急性腎功效衰竭B、上消化道大出血C、甲狀腺功效亢進D、一些藥品引發(fā)低血壓E、冠心病

49、間羥胺（Metaraminol）（aramine）有以下特點

A、是一個α受體阻斷藥B、是一個α受體激動藥C、升壓作用較noradrenaline弱而持久

D、不影響腎血流E、可用于各種休克早期

50、腎上腺素（Adrenaline）藥理作用包含

A、增強心肌收縮力B、降低心肌耗氧量C、收縮骨骼肌血管D、擴張支氣管平滑肌E、升高血糖51、腎上腺素（Adrenaline）可用于

A、治療支氣管哮喘急性發(fā)作B、局部止血C、治療感染性休克

D、治療麻醉中心臟驟停E、治療由α受體阻斷藥引發(fā)低血壓

52、腎上腺素（Adrenaline）禁用于以下情況

A、高血壓病B、心臟驟停C、充血性心力衰竭D、甲狀腺功效亢進E、過敏性休克

53、多巴胺（Dopamine）作用特點是

A、激動心臟β1受體，大劑量可加緊心率B、激動血管α受體，大劑量使血管收縮

C、作用于多巴胺受體，舒張腎血管D、易透過血腦屏障作用于中樞E、作用時間短暫

54、多巴胺（Dopamine）臨床用途有

A、治療伴心收縮力減弱休克B、治療支氣管哮喘C、與局麻藥適用及局部止血

D、與利尿藥furosemide適用治療急性腎功效衰竭E、預防心絞痛急性發(fā)作

55、麻黃堿（Ephedrine）與腎上腺素（adrenaline）比較，具備以下特點

A、興奮α腎上腺素受體，對β受體無作用B、能夠口服給藥C、易產(chǎn)生耐受性

D、中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮作用顯著E、升壓作用短暫

56、異丙腎上腺素（Isoprenaline）具備以下哪些作用？

A、心肌收縮力加強B、心率加緊C、心肌自律性提升D、心排出量增加E、心臟冠狀動脈擴張

57、異丙腎上腺素（Isoprenaline）臨床用途有

A、治療低血壓B、治療Ⅱ、Ⅲ度房室傳導阻滯C、治療室上性陣發(fā)性心動過速

D、治療甲狀腺功效亢進癥E、搶救心室本身節(jié)律遲緩并發(fā)心跳驟停

58、有α受體阻斷作用藥品是

A、氯丙嗪（Chlorpromazine）B、普萘洛爾（Propranolol）C、酚妥拉明（Phentolamine）

D、間羥胺（Metaraminol）E、阿替洛爾（Atenolol）

59、酚妥拉明（Phentolamine）適應證有

A、外周血管痙攣性疾病B、外周阻力增高休克C、支氣管哮喘D、心臟驟停

E、嗜鉻細胞瘤診療及嗜鉻細胞瘤引發(fā)高血壓危象

60、能使“adrenaline升壓作用翻轉”藥品是

A、阿托品（Atropine）B、氯丙嗪（Chlorpromazine）C、異丙腎上腺素（Isoprenaline）D、酚妥拉明（Phentolamine）E、哌唑嗪（Prazosin）

61、普萘洛爾（Propranolol）不具備以下哪些作用?

A、抑制心肌收縮B、促進房室傳導C、松弛支氣管平滑肌D、降低心肌耗氧量E、降低心輸出量62、普萘洛爾（Propranolol）適應證是

A、原發(fā)性高血壓B、心絞痛C、房室傳導阻滯D、竇性心動過速E、支氣管哮喘

63、應用β受體阻斷藥應注意

A、久用不可突然停藥B、高血壓患者禁用C、心臟傳導阻滯者禁用

D、支氣管哮喘患者禁用E、心絞痛患者禁用

64、關于procaine正確敘述是

A、皮膚粘膜穿透力弱B、可引發(fā)過敏反應C、不用于表面麻醉D、主要用作浸潤麻醉

E、與adrenaline適用，可延長麻醉作用時間

65、Procaine可用于

A、浸潤麻醉B、表面麻醉C、傳導麻醉D、蛛網(wǎng)膜下腔麻醉E、硬脊膜外麻醉

66、Procaine溶液中常加少許adrenaline目標在于

A、增強和延長局部麻醉作用B、預防血壓增高C、降低吸收作用

D、預防procaine在組織中分解E、預防局部組織壞死

67、表面麻醉可采取

A、ProcaineB、LidocaineC、Tetracaine（dicaine）D、PhenytoinsodiumE、Adrenaline

68、經(jīng)過影響GABA而引發(fā)中樞抑制作用藥品有

A、MorphineB、MagnesiumsulfateC、PhenobarbitalD、ChlorpromazineE、Diazepam

69、Diazepam特點有

A、對精神分裂癥無效B、可用作全身麻醉前給藥C、顯著縮短快動眼睡眠時間

D、有中樞性骨骼肌松弛作用E、能夠治療癲癇連續(xù)狀態(tài)

70、Diazepam可用于治療

A、重癥肌無力B、失眠C、癲癇連續(xù)狀態(tài)D、呼吸抑制E、驚厥

71、巴比妥類藥品特點有

A、隨劑量增加，出現(xiàn)鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥、麻醉作用B、可用于治療癲癇

C、輕易成癮D、抑制呼吸中樞作用輕微E、可誘導肝藥酶

72、Phenytoinsodium臨床應用是

A、抗癲癇B、鎮(zhèn)靜、催眠C、抗小兒高熱引發(fā)驚厥D、抗心律失常E、治療外周神經(jīng)痛

73、防治癲癇大發(fā)作有效藥品是

A、ChloralhydrateB、PhenobarbitalC、PhenytoinsodiumD、LidocaineE、Ethosuximide

74、治療驚厥有效藥品

A、DiazepamB、ChloralhydrateC、PhenobarbitalD、AminophyllineE、Magnesiumsulfate

75、治療癲癇有效藥品有

A、CarbamazepineB、ChlopromazineC、PhenytoinsodiumD、Sodiumvalproate