艾滋病合并馬爾尼菲青霉菌感染一例吳呂燕;唐明照;韋巧革【期刊名稱】《海南醫(yī)學》【年(卷)，期】2014(000)013【總頁數(shù)】2頁(P2009-2010)【關(guān)鍵詞】艾滋病;馬爾尼菲青霉菌;血培養(yǎng);骨髓涂片【作者】吳呂燕;唐明照;韋巧革【作者單位】融水苗族自治縣人民醫(yī)院，廣西柳州545300;融水苗族自治縣人民醫(yī)院，廣西柳州545300;融水苗族自治縣疾控中心，廣西柳州545303【正文語種】中文【中圖分類】R512.91馬爾尼菲青霉病(PSM)是由致病真菌馬爾尼菲青霉菌(PM)所弓I起的一種深部真菌病，其好發(fā)于各種原因引起的免疫抑制者或免疫低下者，在東南亞地區(qū)引起的臨床感染僅次于結(jié)核桿菌和新型隱球菌，居于第3位，是引起艾滋病患者感染的主要致病菌［1］。在我國主要分布于南方地區(qū)。1.1—般資料患者，男性，47歲。兩個月來無明顯誘因反復高燒，體溫38°C以上，10d前體溫升高達40C，使用抗生素治療后體溫未下降，2013年9月7日入住我院呼吸內(nèi)科。入院時一般體格檢查：體溫40C，消瘦，淺表淋巴結(jié)腫大、質(zhì)硬、有壓痛。1.2實驗室檢查血常規(guī)檢查：紅細胞(RBC)3.58x1012/L，血紅蛋白(Hb)103g/L,白細胞(WBC)2.97x109/L，中性粒細胞(N)66.4%，淋巴細胞(L)26.6%,M7.0%,血小板(PLT)29x109/L;心肌酶檢測結(jié)果：天冬氨酸氫基轉(zhuǎn)移酶(AST)272U/L,乳酸脫氫酶(LDH)2199U/L,肌酸激酶(CK)337U/L,肌酸激酶同工酶(CK-MB)50U/L,羥丁酸脫氫酶(HBDH)1701U/L；輸血前四項檢測：HCV(-)、HIV(抗體陽性待復查)、TPHA(-)、HBsAg(-)?；颊哂?月7日抽左右手雙份血液各10ml接種于BACT/ALERT3D血培養(yǎng)瓶中，放于BACT/ALERT3D血培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。12h后血液培養(yǎng)結(jié)果提示陽性，從血培養(yǎng)瓶中取標本直接涂片，進行革蘭氏染色后鏡檢可見大量的真菌孢子，呈臘腸型。同時用哥倫比亞血瓊脂平板和兩支沙氏培養(yǎng)管進行轉(zhuǎn)種，血平板和一支沙氏培養(yǎng)管置于36°C溫箱，另一支沙氏培養(yǎng)管置于25C溫箱。觀察在不同溫度下沙氏培養(yǎng)管上的菌落特征。9月10日血瓊脂平板培養(yǎng)出絲狀真菌，形似馬爾尼菲青霉菌。2~3d后放置于25C的沙氏培養(yǎng)基開始生長，菌落最初呈淺灰色，膜樣；5~7d后產(chǎn)生棕紅色蠟樣，褶皺，白色絨毛狀的菌落，菌落周圍培養(yǎng)基背面產(chǎn)生葡萄酒紅色素并擴散到整個培養(yǎng)基。棉藍染色后鏡檢可見無色透明的分隔菌絲，無頂囊，有帚狀枝雙輪生，散在，不對稱。置于37C的沙氏培養(yǎng)基上的菌落生成緩慢，3~4d后形成膜狀，有腦回樣褶皺，淡灰褐色或奶酪樣，無色素生成，酵母相。棉藍染色后鏡檢可見圓形、橢圓形、長形酵母樣菌體和關(guān)節(jié)孢子。1.3骨髓檢查PSA染色可見吞噬細胞數(shù)量明顯增多，胞壁染紅色，輪廓清楚?？梢姶罅可⒃诤途奂氨煌淌杉毎淌傻木w，菌體大小不均，有圓形、類圓形，有呈粗短的臘腸狀。在臘腸狀的細胞內(nèi)可見一明顯深紅色的橫膈，不易著色的內(nèi)容物。根據(jù)骨髓檢測結(jié)果和血培養(yǎng)真菌結(jié)果呈雙相性生長，即25C培養(yǎng)產(chǎn)生葡萄酒紅色，高倍顯微鏡檢可見大量帚狀枝°37C為酵母相，高倍顯微鏡檢可見圓形或卵圓形的酵母樣菌體的特點，可以鑒定此病原菌為PM。綜合臨床表現(xiàn)及實驗室檢查確診為：艾滋病合并PM感染。PM作為青霉菌屬唯一的溫度敏感雙相菌，主要侵犯患基礎(chǔ)疾病或應用免疫抑制的免疫功能低下者，尤其是艾滋病患者[2]。艾滋病患者感染后發(fā)病比較兇險，病情變化多樣，若不治療死亡率高達91.3%[3]。本病例的患者無明顯誘因反復發(fā)燒，使用抗生素治療后體溫未下降，且有淋巴結(jié)腫大等特征，和王端禮[4]描述癥狀相符，同時其血培養(yǎng)及骨髓檢測均可查到PM。這就提示，當我們在臨床工作中遇到患者有不明原因持續(xù)高燒消瘦，淺表淋巴結(jié)腫大、質(zhì)硬、有壓痛等癥狀，且診斷未明確，特別是HIV檢測呈陽性反應時，應及時對患者血液、骨髓或淋巴結(jié)等標本進行真菌培養(yǎng)和涂片檢測。不同的標本培養(yǎng)的敏感性及陽性率有差異，骨髓和淋巴結(jié)培養(yǎng)陽性率(100%)最高，其次為皮損組織(90.0%)、血液(76.0%)[1]。由于PSM缺乏典型的臨床特征，容易引起漏診和誤診，因此，臨床上應完成病原學檢測，以便獲取更多的病原學的診斷依據(jù)及時診治?！鞠嚓P(guān)文獻】SupparatpinyoK,KhamwanC,BaosoungV,etal.DisseminatedPenicilliummarneffeiinfectioninsoutheastAsia[J]Lancet,1994,344(8915):110-113.謝寧.3905例艾滋病患者血培養(yǎng)病原菌分布結(jié)果分析[J].海南醫(yī)學,2012,23(9):89-91.于軍校