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酶聯(lián)免疫吸附試驗測定方法enzyme-linkedimmunosorbentassay,ElIsa主要內(nèi)容什么是酶聯(lián)免疫吸附分析法ELISA的原理ELISA的類型和方法·LSA的應(yīng)用實例酶免疫組化酶免疫技術(shù)均相酶免疫測定酶免疫測定相酶免疫測定非均相酶免疫測液相酶免疫測定這種固相酶免疫測定方法在1971年由瑞典學(xué)者EngvaiIPerlmannanWeerman和Schuurs分別報道將免疫技術(shù)發(fā)展為檢測體液中微量物質(zhì)的固相免疫測定方法,即酶聯(lián)免疫吸附洳定法(enzyme-imkeimunosorbentassay,ELISA)。ELISA現(xiàn)在已成為前分析化學(xué)領(lǐng)域中的前沿課它是一種特殊的試分方法,是在免疫薊技術(shù)immunoenzymatictechniques)的基發(fā)展起來的一種新型的免疫測定技術(shù)。EL|SA的原理它采用抗原與抗體的特異反應(yīng)將待測物與酶連接然后通過酶與底物產(chǎn)生顏色反應(yīng),用于定量測定。測定的對象可以是抗體也可以是抗原。>在這種測定方法中有3種必要的試劑:①固相的抗原或抗體(免疫吸所劑)②酶標記的抗原或抗體(櫪記物⑦酶作用的底物(癥色劑)測量時,抗原(抗體)先結(jié)合在固相載體上,但仍保留其免疫活性,然后加一種抗體(抗原)與酶結(jié)合成的偶聯(lián)物(標記物),此偶聯(lián)物仍保留其原免疫活性與酶活性,當偶聯(lián)物與固相載體上的抗原(抗體)反應(yīng)結(jié)合后,再加上酶的相應(yīng)底物,即起催化水解或氧化還原反應(yīng)而呈顏色其所生成的顏色深淺與欲測的抗原(抗體)含量成正比ELISAREAGENTStrateAorreaction)Enzyme-conjugatedanti-FeLvantibody2FeLvinseru

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