執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一自我檢測B卷提分附答案

單選題（共50題）1、臨床藥物代謝的生理因素有A.血腦屏障B.首過效應C.腎小球過濾D.胃排空與胃腸蠕動E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】B2、抗瘧藥氯喹與瘧原蟲的DNA堿基對之間產生的決定藥效的鍵合類型是A.氫鍵B.電荷轉移復合物C.范德華引力D.共價鍵E.疏水性相互作用【答案】B3、決定藥物是否與受體結合的指標是()A.效價B.親和力C.治療指數(shù)D.內在活性E.安全指數(shù)【答案】B4、半胱氨酸，注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質的作用是A.調節(jié)pHB.填充劑C.調節(jié)滲透壓D.穩(wěn)定劑E.抑菌劑【答案】D5、硬脂酸A.溶蝕性骨架材料B.親水凝膠型骨架材料C.不溶性骨架材料D.滲透泵型控釋片的半透膜材料E.常用的植入劑材料【答案】A6、溶質1g（ml）能在溶劑1~不到10ml中溶解的是A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.幾乎不溶【答案】A7、噴霧劑屬于的劑型類別為A.溶液型?B.膠體溶液型?C.固體分散型?D.氣體分散型?E.混懸型?【答案】D8、屬于天然高分子囊材的是A.明膠B.乙基纖維素C.聚乳酸D.β-CDE.枸櫞酸【答案】A9、（2019年真題）碘化鉀在碘酊中作為（）。A.潛溶劑B.助懸劑C.防腐劑D.助溶劑E.增溶劑【答案】D10、用于注射劑中局部抑菌劑A.甘油B.鹽酸C.三氯叔丁醇D.氯化鈉E.焦亞硫酸鈉【答案】C11、依賴性是指A.機體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應，引起機體生理功能障礙或組織損傷B.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關的有害反應C.反復地用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對藥物的依賴狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應D.長期服用某些藥物，機體對這些藥物產生了適應性，若突然停藥或減量過快易使機體的調節(jié)功能失調而發(fā)生功能紊亂，導致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象E.在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應【答案】C12、（2019年真題）在工作中欲了解化學藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查的有關內容，需查閱的是（）。A.《中國藥典》二部凡例B.《中國藥典》二部正文C.《中國藥典》四部正文D.《中國藥典》四部通則E.《臨床用藥須知》【答案】D13、利多卡因主要發(fā)生A.還原代謝B.水解代謝C.N-脫乙基代謝D.S-氧化代謝E.氧化脫鹵代謝【答案】C14、異丙托溴銨氣霧劑處方中拋射劑是A.異丙托溴銨B.無水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水【答案】C15、關于藥物警戒與藥品不良反應監(jiān)測的敘述中錯誤的是A.藥品不良反應監(jiān)測的對象是質量合格的藥品B.藥物警戒涉及除質量合格藥品之外的其他藥品C.藥物警戒工作包括藥品不良反應監(jiān)測工作以及其他工作D.藥品不良反應監(jiān)測工作集中在藥物不良信息的收集、分析與檢測等方面，是一種主動的手段E.藥物警戒則是積極主動地開展藥物安全性相關的各項評價工作【答案】D16、某藥廠生產一批阿司匹林片共計900盒，批號150201，有效期2年。藥典規(guī)定阿司匹林原料的含量測定方法為A.化學分析法B.比色法C.HPLCD.儀器分析法E.生物活性測定法【答案】A17、下列有關喹諾酮類抗菌藥構效關系的描述錯誤的是A.吡啶酮酸環(huán)是抗菌作用必需的基本藥效基團B.3位羧基和4位羰基為抗菌活性不可缺少的部分C.8位與1位以氧烷基成環(huán)，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元雜環(huán)，抗菌活性均增加【答案】C18、屬于被動靶向的制劑有A.糖基修飾脂質體B.免疫脂質體C.長循環(huán)脂質體D.脂質體E.pH敏感脂質體【答案】D19、治療指數(shù)表示（）A.毒效曲線斜率B.引起藥理效應的閾濃度C.量效曲線斜率D.LD50與ED50的比值E.LD5與ED95之間的距離【答案】D20、具有下列結構的藥物和以下哪種酸成鹽用于臨床A.鹽酸B.磷酸C.枸櫞酸D.酒石酸E.馬來酸【答案】C21、分層，造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是A.ζ電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑類型改變【答案】B22、這種分類方法，便于應用物理化學的原理來闡明各類制劑特征A.按給藥途徑分類B.按分散系統(tǒng)分類C.按制法分類D.按形態(tài)分類E.按藥物種類分類【答案】B23、稱取"2.00g"A.稱取重量可為1.5～2.5gB.稱取重量可為1.75～2.25gC.稱取重量可為1.95～2.05gD.稱取重量可為1.995～2.005gE.稱取重量可為1.9995～2.0005g【答案】D24、安全界限A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】D25、關于微囊技術的說法，錯誤的是A.將對光、濕度和氧不穩(wěn)定的藥物制成微囊，可防止藥物降解?B.利用緩釋材料將藥物微囊化后，可延緩藥物釋放?C.油類藥物或揮發(fā)性藥物不適宜制成微囊?D.PLA是可生物降解的高分子囊材?E.將不同藥物分別包囊后,可減少藥物之間的配伍變化?【答案】C26、抑制尿酸鹽在近曲小管的主動重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸鹽的濃A.別嘌醇B.非布索坦C.苯溴馬隆D.丙磺舒E.秋水仙堿【答案】D27、仿制藥物的等效性試驗是A.雙向單側t檢驗B.F檢驗C.穩(wěn)定性試驗D.90％置信區(qū)間E.體外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受試制劑和參比制劑后，對藥代動力學參數(shù)中的AUC0→72、Cmax、Tmax進行等效性判斷【答案】A28、氣霧劑中作拋射劑A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盤85E.硬脂酸鎂【答案】A29、下述變化分別屬于青霉素G鉀在磷酸鹽緩沖液中降解A.水解B.氧化C.異構化D.聚合E.脫羧【答案】A30、檢驗報告書的編號通常為A.5位數(shù)B.6位數(shù)C.7位數(shù)D.8位數(shù)E.9位數(shù)【答案】D31、（2018年真題）生物利用度最高的給藥途徑是（）A.靜脈給藥B.經皮給藥C.口腔黏膜給藥D.直腸給藥E.吸入給藥【答案】A32、下列有關氣霧劑特點的敘述錯誤的是A.簡潔、便攜、耐用、方便、多劑量B.比霧化器容易準備，治療時間短C.良好的劑量均一性D.可用于遞送大劑量藥物E.高壓下的內容物可防止病原體侵入【答案】D33、在藥品的質量標準中，屬于藥物有效性檢查的項目是A.制酸力B.熱原C.重量差異D.細菌內毒素E.干燥失重【答案】A34、分子中含有酚羥基，遇光易氧化變質，需避光保存的藥物是A.腎上腺素B.維生素AC.苯巴比妥鈉D.維生素BE.葉酸【答案】A35、下列屬于栓劑水溶性基質的是A.聚乙二醇類B.可可豆脂C.半合成椰子油酯D.半合成脂肪酸甘油酯E.硬脂酸丙二醇酯【答案】A36、影響藥物排泄，延長藥物體內滯留時間的因素是（）A.首過效應B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障【答案】B37、閱讀材料，回答題A.與靶酶DNA聚合酶作用強，抗菌活性減弱B.藥物光毒性減少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小時，需一日多次給藥E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】C38、可待因A.阿片類B.可卡因類C.大麻類D.中樞興奮藥E.鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥【答案】A39、紫外-可見分光光度法用于藥物的含量測定，目前各國藥典主要采用()。A.對照品比較法B.吸收系數(shù)法C.空白對照校正法D.計算分光光度法E.比色法【答案】A40、向注射液中加入活性炭，利用了熱原的哪些性質A.高溫可被破壞B.水溶性C.吸附性D.不揮發(fā)性E.可被強氧化劑破壞【答案】C41、磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌變成殺菌。A.相加作用B.增強作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.藥理性拮抗【答案】B42、屬于碳頭孢類，具有廣譜和長效的特點，該藥物是A.頭孢哌酮B.頭孢曲松C.拉氧頭孢D.氯碳頭孢E.頭孢吡肟【答案】D43、屬于被動靶向給藥系統(tǒng)的是A.絲裂霉素栓塞微球B.阿昔洛韋免疫脂質體C.5-氟尿嘧啶W/O型乳劑D.甲氨蝶呤熱敏脂質體E.5-氨基水楊酸結腸靶向制劑【答案】C44、下列不作為包腸溶衣材料的是A.HPMCPB.蟲膠C.PVPD.CAPE.丙烯酸樹脂Ⅱ號【答案】C45、硝苯地平的特點是A.不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會產生光歧化反應B.含有苯并硫氮雜結構C.具有芳烷基胺結構D.二氫吡啶母核，能選擇性擴張腦血管E.具有三苯哌嗪結構【答案】A46、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。A.10％B.20％C.40％D.50％E.80％【答案】B47、長期熬夜會對藥物吸收產生影響屬于A.藥物因素B.性別因素C.給藥方法D.生活和飲食習慣E.工作和生活環(huán)境【答案】D48、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達穩(wěn)態(tài)藥物濃度90%需要的滴注給藥時間是A.1.12個半衰期B.2.24個半衰期C.3.32個半衰期D.4.46個半衰期E.6.64個半衰期【答案】C49、有51個氨基酸組成的藥物是A.胰島素B.格列齊特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲雙胍【答案】A50、（2017年真題）關于藥動學參數(shù)的說法，錯誤的是（）A.消除速率常數(shù)越大，藥物體內的消除越快B.生物半衰期短的藥物，從體內消除較快C.符合線性動力學特征的藥物，靜脈注射時，不同劑量下生物半衰期相同D.水溶性或極性大的藥物，溶解度好，因此血藥濃度高，表觀分布容積大E.清除率是指單位時間從體內消除的含藥血漿體積【答案】D多選題（共20題）1、目前認為可誘導心肌凋亡的藥物有A.可卡因B.羅紅霉素C.多柔比星D.異丙腎上腺素E.利多卡因【答案】ABCD2、有關氯沙坦的敘述，正確的是A.結構中含有四氮唑基B.為ACE抑制劑C.為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑D.臨床主要用于抗心律失常E.無ACE抑制劑的干咳副作用【答案】AC3、影響藥物作用的機體因素包括A.年齡B.性別C.種族D.精神狀況E.個體差異【答案】ABCD4、下列有關生物利用度的描述正確的是A.生物利用度主要是指藥物吸收的速度B.生物利用度主要是指藥物吸收的程度C.絕對生物利用度以靜脈注射劑為參比制劑D.相對生物利用度可用于比較同一品種不同制劑的優(yōu)劣E.生物利用度一般是用血藥濃度-時間曲線下的面積(AUC)計算吸收的數(shù)量【答案】ABCD5、一種對映體具有藥理活性，另一對映體具有毒性作用的藥物有A.青霉胺B.氯胺酮C.派西拉朵D.米安色林E.左旋多巴【答案】ABD6、下列屬于被動靶向制劑的是A.脂質體B.熱敏脂質體C.微球D.長循環(huán)脂質體E.靶向乳劑【答案】AC7、國家藥品標準制定的原則A.檢驗項目的制定要有針對性B.檢驗方法的選擇要有科學性C.檢驗方法的選擇要有可操作性D.標準限度的規(guī)定要有合理性E.檢驗條件的確定要有適用性【答案】ABD8、（2019年真題）藥用輔料的作用有（）A.使制劑成型B.使制備過程順利進行C.降低藥物毒副作用D.提高藥物療效E.提高藥物穩(wěn)定性【答案】ABCD9、（2020年真題）關于生物等效性研究的說法，正確的有A.生物等效性研究方法的優(yōu)先順序常為藥代動力學研究、藥效動力學研究、臨床研究和體外研究B.用于評價生物等效性的藥動學指標包括Cmax和AUC.仿制藥生物等效性試驗應盡可能選擇原研產品作為參比制劑D.對于口服常釋制劑，通常需進行空腹和餐后生物等效性研究E.篩選受試者時的排除標準應主要考慮藥效【答案】ABCD10、（2015年真題）某藥物首過效應大，適應的制劑有（）A.腸溶片B.舌下片C.泡騰片D.經皮制劑E.注射劑【答案】BD11、側鏈含有叔胺結構的鈣拮抗劑是A.硝苯地平B.尼卡地平C.地爾硫D.維拉帕米E.氨氯地平【答案】BCD12、以下哪些給藥途徑會影響藥物的作用A.口服B.肌內注射C.靜脈注射D.呼吸道給藥E.皮膚黏膜用藥【答案】ABCD13、通過抑制中樞神經對5-HT重攝取而具有抗抑郁作用的藥物是A.阿米替林B.帕羅西汀C.舍曲林D.文拉法辛E.西酞普蘭【答案】BCD14、以下哪幾個為5-HT重攝取抑制劑類抗抑郁藥A.嗎氯貝胺B.文拉法辛C.氟西汀D.帕羅西汀E.舍曲林【答案】BCD15、用于表達生物利用度的參數(shù)有A.AUCB.ClC.tmaxD.KE.Cmax【答案】AC16、下列藥物在體內發(fā)生生物轉化反應，屬于第l相反應的有A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英B.對氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對乙酰氨基水楊酸C.卡馬西平代謝生成卡馬西平10，11-環(huán)氧化物D.地西泮經脫甲基和羥基化生成奧沙西泮E.硫噴妥鈉經氧化脫硫生成戊巴比妥【答案】ACD17、有關藥品包裝的敘述正確的是A.內包裝系指直接與藥品接觸的包裝B.外包裝選用不易破損的包裝，以保證藥品在運