檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)進(jìn)展血細(xì)胞分析校準(zhǔn)指南課件_第1頁(yè)
檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)進(jìn)展血細(xì)胞分析校準(zhǔn)指南課件_第2頁(yè)
檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)進(jìn)展血細(xì)胞分析校準(zhǔn)指南課件_第3頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

血細(xì)胞分析校準(zhǔn)指南1整理課件血細(xì)胞分析儀技術(shù)一、Backman-Coulter公司(VCS)二、Sysmex(多通道阻抗+射頻,流式+核酸熒光染色)三、Abbott(MAPSS)四、Bayer(光散射+染色)五、Abx(DHSS)

2整理課件血液分析儀全面質(zhì)控一、分析前質(zhì)量管理1、上崗培訓(xùn)2、選擇合適的工作環(huán)境3、儀器的鑒定與評(píng)價(jià)4、儀器的校準(zhǔn)與管理5、標(biāo)本的采集與運(yùn)送6、受檢者生理影響3整理課件血液分析儀全面質(zhì)控二、分析中質(zhì)量管理1、試劑的合理使用2、標(biāo)本要求3、室內(nèi)質(zhì)控4、病例因素對(duì)結(jié)果的影響5、回顧性質(zhì)量控制4整理課件血液分析儀全面質(zhì)控三、分析后質(zhì)量管理1、WBC直方圖2、分析各參數(shù)之間的關(guān)系3、與臨床資料結(jié)合分析4、定期征求臨床對(duì)本室結(jié)果評(píng)價(jià)5整理課件血液分析儀性能評(píng)價(jià)6整理課件血液分析儀性能評(píng)價(jià)方法學(xué)評(píng)價(jià)參考文件7整理課件血液分析儀性能評(píng)價(jià)8整理課件血液分析儀性能評(píng)價(jià)內(nèi)容1.稀釋效應(yīng)(線性范圍)2.精密度(批內(nèi)、批間和總精密度)3.攜帶污染率4.可比性5.準(zhǔn)確度6.抗干擾能力7.標(biāo)本老化9整理課件血液分析儀性能評(píng)價(jià)方法1.CLSIEP6-P<定量分析方法線性評(píng)價(jià)>2.CLSIEP5-A2<定量測(cè)量方法的精密度性能價(jià)>

批準(zhǔn)指南第二版3.CLSIEP9-A2<用患者樣本進(jìn)行方法學(xué)比對(duì)及偏倚評(píng)估>

批準(zhǔn)指南

EP15-A<用戶對(duì)精密度和準(zhǔn)確度性能核實(shí)指南>4.干擾能力--------CLSIEP7-A210整理課件術(shù)語(yǔ)與定義血細(xì)胞分析校準(zhǔn)指南血液分析儀(Hematologyanalyzer)

主要用于檢測(cè)人體血液標(biāo)本,是能對(duì)血液中有形成分進(jìn)行定性、定量分析,并提供相關(guān)信息的儀器。校準(zhǔn)(Calibriation)

在規(guī)定的條件下,為確定測(cè)量?jī)x器或測(cè)量系統(tǒng)所指示的量值,或?qū)嵨锪烤呋騾⒖嘉镔|(zhì)所代表的量值,與對(duì)應(yīng)的由標(biāo)準(zhǔn)所復(fù)現(xiàn)的量值之間的關(guān)系的一組操作。11整理課件血細(xì)胞分析校準(zhǔn)指南術(shù)語(yǔ)與定義準(zhǔn)確性(accuracy)一個(gè)測(cè)量值與可接受的參考值之間的一致程度。重復(fù)性(repeatability)在相同測(cè)量條件下,對(duì)同一被測(cè)量物進(jìn)行連續(xù)多次測(cè)量所得結(jié)果之間的一致性。偏移(bisa)試驗(yàn)結(jié)果的期望值與可接受的參考值之間的差異。12整理課件校準(zhǔn)總則

2、對(duì)每一臺(tái)血液分析儀定期進(jìn)行校準(zhǔn)。血細(xì)胞分析校準(zhǔn)指南1、實(shí)驗(yàn)室需建立適合本實(shí)驗(yàn)室使用的血細(xì)胞分析校準(zhǔn)程序并寫成文件。

內(nèi)容包括:

①校準(zhǔn)物的來(lái)源、名稱、溯源性、及其保存方法;

②校準(zhǔn)的具體方法和步驟;

③何時(shí)要求進(jìn)行校準(zhǔn)、由何人負(fù)責(zé)實(shí)施等。

13整理課件校準(zhǔn)總則

4、血液分析儀進(jìn)行校準(zhǔn)后,以為了監(jiān)測(cè)儀器的檢測(cè)結(jié)果是否發(fā)生漂移,應(yīng)開(kāi)展室內(nèi)質(zhì)量控制。血細(xì)胞分析校準(zhǔn)指南3、同一臺(tái)血液分析儀使用不同吸樣模式時(shí),應(yīng)分別進(jìn)行校準(zhǔn)。14整理課件血細(xì)胞分析校準(zhǔn)指南校準(zhǔn)前的性能要求

1.背景計(jì)數(shù):應(yīng)符合儀器說(shuō)明書(shū)標(biāo)示的性能要求。2.?dāng)y帶污染率:應(yīng)符合儀器說(shuō)明書(shū)標(biāo)示的性能要求。3.精密度:應(yīng)符合儀器說(shuō)明書(shū)標(biāo)示的性能要求,同時(shí)應(yīng)滿足臨床需要。4.線性要求:應(yīng)符合儀器說(shuō)明書(shū)標(biāo)示的性能要求,同時(shí)應(yīng)滿足臨床需要。15整理課件血細(xì)胞分析校準(zhǔn)指南校準(zhǔn)的環(huán)境條件

1、環(huán)境溫度在18℃-25℃范圍內(nèi)(在開(kāi)展日常檢測(cè)工作時(shí)溫度亦應(yīng)控制在范圍內(nèi))2、不管是校準(zhǔn),還是日常檢測(cè)均因注意電源、濕度、防震、防磁等環(huán)境條件的影響。16整理課件校準(zhǔn)物一、校準(zhǔn)物的來(lái)源2.校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室提供的定值新鮮血

(要求直接或間接地溯源至參考方法)1.制造商推薦使用的校準(zhǔn)物血細(xì)胞分析校準(zhǔn)指南17整理課件血細(xì)胞分析校準(zhǔn)指南校準(zhǔn)物二、校準(zhǔn)物的選擇

1.使用配套檢測(cè)系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)室,可以使用制造商推薦使用的校準(zhǔn)物,也可使用新鮮血作為校準(zhǔn)物。2.使用非配套檢測(cè)系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)室,只能使用新鮮血進(jìn)行儀器的校準(zhǔn)。18整理課件校準(zhǔn)物

1.直接溯源至國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的定值方法:

可使用血細(xì)胞分析的參考方法定值,但要求建立參考方法的難度較大,在臨床實(shí)驗(yàn)室難以實(shí)施。血細(xì)胞分析校準(zhǔn)指南新鮮血作為校準(zhǔn)物的定值19整理課件

規(guī)范操作的檢測(cè)系統(tǒng):使用配套試劑,用配套校準(zhǔn)物定期進(jìn)行儀器校準(zhǔn),規(guī)范地開(kāi)展室內(nèi)質(zhì)量控制,參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)成績(jī)優(yōu)良,人員經(jīng)過(guò)培訓(xùn)。

血細(xì)胞分析校準(zhǔn)指南2.間接溯源至國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的定值方法:校準(zhǔn)物

新鮮血作為校準(zhǔn)物的定值

取新鮮血用二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)系統(tǒng)或規(guī)范操作的檢測(cè)系統(tǒng)

對(duì)其進(jìn)行定值,用定值的新鮮血作為常規(guī)校準(zhǔn)物。要求在8小時(shí)內(nèi)(溫度條件為18℃-25℃)完成定值及儀器的校準(zhǔn)。

二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)系統(tǒng):直接溯源至參考方法,具備較完善的質(zhì)量保證措施,與國(guó)外具有權(quán)威性的參考實(shí)驗(yàn)室定期進(jìn)行比對(duì)的檢測(cè)系統(tǒng)。

非指南內(nèi)容20整理課件血細(xì)胞分析校準(zhǔn)指南校準(zhǔn)項(xiàng)目

WBCRBCHbPltHct/MCV21整理課件校準(zhǔn)方法2、儀器的準(zhǔn)備:用清潔劑對(duì)儀器內(nèi)部各通道及測(cè)試室處理30分鐘。確認(rèn)儀器的背景計(jì)數(shù)、精密度在說(shuō)明書(shū)規(guī)定的范圍內(nèi)時(shí),才可進(jìn)行校準(zhǔn),否則須查找原因,必要時(shí)請(qǐng)維修人員進(jìn)行檢修。血細(xì)胞分析校準(zhǔn)指南1、按儀器說(shuō)明書(shū)規(guī)定的程序進(jìn)行校準(zhǔn),如說(shuō)明書(shū)規(guī)定的程序不完善時(shí),也可按照如下程序進(jìn)行校準(zhǔn)。22整理課件血細(xì)胞分析校準(zhǔn)指南3、校準(zhǔn)物的準(zhǔn)備3.1使用制造商提供的配套校準(zhǔn)物①將校準(zhǔn)物從冰箱內(nèi)(2-8℃)取出后,要求在室溫(18-25℃)條件下放置15分鐘,使其溫度恢復(fù)至室溫。②檢查校準(zhǔn)物是否超出效期,是否有變質(zhì)或污染。③輕輕地將校準(zhǔn)物反復(fù)顛倒混勻,并置于兩手掌間慢慢搓動(dòng),使校準(zhǔn)物充分混勻。④打開(kāi)瓶塞時(shí),應(yīng)墊上紗布或軟紙,使濺出的血液被吸收。⑤將兩瓶校準(zhǔn)物合在一起,混勻后再分裝于2個(gè)瓶?jī)?nèi)。23整理課件3.2使用新鮮血作為校準(zhǔn)物時(shí)①用EDTA-K2為抗凝劑的真空采血管取健康人新鮮血,將新鮮血分裝于3個(gè)管內(nèi)。②取其中1管,用二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)系統(tǒng)或規(guī)范操作的檢測(cè)系統(tǒng)連續(xù)檢測(cè)11次,計(jì)算第2-11次檢測(cè)結(jié)果的均值,以此均值為新鮮血的定值。③其他2管新鮮血作為定值的校準(zhǔn)物,用于儀器的校準(zhǔn)及結(jié)果的驗(yàn)證。血細(xì)胞分析校準(zhǔn)指南24整理課件4、對(duì)校準(zhǔn)物進(jìn)行檢測(cè)取1瓶校準(zhǔn)物,連續(xù)檢測(cè)11次,第1次檢測(cè)結(jié)果不用,以防止攜帶污染。5、儀器若無(wú)自動(dòng)校準(zhǔn)的功能,則將第2-11次的各項(xiàng)檢測(cè)結(jié)果用手工記錄在工作表格中,計(jì)算出均值,均值的小數(shù)點(diǎn)后數(shù)字保留位數(shù)較日常報(bào)告結(jié)果多一位。有自動(dòng)校準(zhǔn)功能的儀器可直接得出均值。血細(xì)胞分析校準(zhǔn)指南25整理課件6、均值與校準(zhǔn)物定值比較以判別是否需要調(diào)整儀器

6.1計(jì)算各參數(shù)的均值與定值相差的百分?jǐn)?shù)(不計(jì)正負(fù)號(hào)),計(jì)算公式:

(均值-定值)/定值×100%

與下表的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較。血細(xì)胞分析校準(zhǔn)指南26整理課件6.2判定:各參數(shù)均值與定值的差異全部等于或小于表中的第一列數(shù)值時(shí),儀器不需進(jìn)行校準(zhǔn),記錄檢測(cè)數(shù)據(jù)即可;若各參數(shù)均值與定值的差異大于表中的第二列數(shù)值時(shí),需請(qǐng)維修人員核查原因并進(jìn)行處理;若各參數(shù)均值與定值的差異在表中第一列與第二列數(shù)值之間時(shí),需對(duì)儀器進(jìn)行調(diào)整,調(diào)整方法可按說(shuō)明書(shū)的要求進(jìn)行。若儀器無(wú)自動(dòng)校準(zhǔn)功能,則將定值除以所測(cè)均值,求出校準(zhǔn)系數(shù),將儀器原來(lái)的系數(shù)乘以校準(zhǔn)系數(shù)即為校準(zhǔn)后的系數(shù),將校準(zhǔn)后的系數(shù)辦事入儀器更換原來(lái)的系數(shù)。血細(xì)胞分析校準(zhǔn)指南27整理課件7、校準(zhǔn)結(jié)果的驗(yàn)證將第2管未用的校準(zhǔn)物充分混勻,在儀器上重得檢測(cè)11次,去除第1次結(jié)果,計(jì)算第2-11次檢測(cè)結(jié)果的均值,再次與表中的數(shù)值對(duì)照。如各參數(shù)的差異全部等于或小于第一列數(shù)值,證明校準(zhǔn)合格。如達(dá)不到要求,須請(qǐng)維修人員進(jìn)行檢修。血細(xì)胞分析校準(zhǔn)指南28整理課件①血液分析儀在投入使用前(新安裝或舊儀器重新啟用);②更換部件進(jìn)行維修后,可能對(duì)檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性有影響;③儀器搬動(dòng)后,需要確認(rèn)檢測(cè)結(jié)果的可靠性;④室內(nèi)質(zhì)量控制顯示系統(tǒng)的檢測(cè)結(jié)果有漂移時(shí)(排除儀器故障和試劑的影響因素后);⑤比對(duì)結(jié)果超出允許范圍;⑥實(shí)驗(yàn)室認(rèn)為需要進(jìn)行校準(zhǔn)的其他情況。血細(xì)胞分析校準(zhǔn)指南復(fù)校時(shí)間間隔1、對(duì)于開(kāi)展常規(guī)檢測(cè)的

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