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文檔簡介
高一化學(xué)下學(xué)期知識點(diǎn)總結(jié)硫(1)硫與金屬反應(yīng),顯弱氧化性(比氧和氯都弱),生成低價(jià)金屬硫化物Fe
+S
FeS(黑色)(不溶于水,能溶于稀酸)2Cu
+
S
Cu2S
(黑色)
(既不溶于水,也不溶于稀酸)Hg+
S
HgS(黑色) 用硫粉處理散落的汞滴(2)S+O2
點(diǎn)燃
SO2
(刺激性氣味,能使品紅溶液褪色,具有漂白性。能和堿反應(yīng),是酸性氧化物。+4
價(jià)的S
既有還原性(主要),又有氧化性)(3)H2S
及其還原性1
H2S①H2
+
S (無色臭雞蛋味氣體,能溶于水,水溶液顯弱酸性)
3S +
2H2O
(兩氣體混合有黃色粉末和水②H2S
具有還原性2H2S + SO2珠生成)2H2S + O2
2
S↓
+2
H2O
(氫硫酸在空氣中久置變質(zhì))2H2S+
O2
(不足) 點(diǎn)燃
2
S
+2H2O
;2H2S+3O2
(充足)點(diǎn)燃
2SO2
+2H2O(4)硫酸的工業(yè)制法①
4FS2
+11O2
點(diǎn)燃
2Fe2O3
+8SO2 (硫鐵礦石要粉碎)
或S
+O2 點(diǎn)燃
SO2V2O5②2SO2
+O2 2SO3(反應(yīng)中SO2
顯還原性)(利用熱400~500℃交換器,充分利用熱能。)(注意反應(yīng)條件的具體選擇,利用化學(xué)反應(yīng)的速率和平衡移動的知識。)③SO3
+
H2O
H2SO4
(實(shí)際生產(chǎn)中用
98.3%的濃硫酸吸收SO3,避免生成酸霧)(
計(jì)算關(guān)系:
FeS2
~
2H2SO4
或S~
SO2
)若煤和石油等含硫物質(zhì)燃燒產(chǎn)生的SO2
進(jìn)入大氣,會形成酸雨(pH<5.6,主要成分是H2SO4)(5)濃硫酸特性:
(ⅰ)脫水性:指將有機(jī)物中的
H、O
元素按水的組成(2∶1)比脫去。濃硫酸能使蔗糖碳化(ⅱ)吸水性;濃硫酸可以作干燥劑,但不能干燥NH3、H
2S
等。(ⅲ)強(qiáng)氧化性:常溫下能使鐵、鋁鈍化2↑ +2H2O
(
濃硫酸有強(qiáng)C
+2H2SO4(濃) CO2↑+
2SO2氧化性)Cu
2H2SO4
(濃)
CuSO4 +SO2
↑ +2H2O (
濃硫酸有強(qiáng)氧化性,同時(shí)顯示了酸性)(6)SO
2-檢驗(yàn)(先滴加
HCl
后滴加BaCl
)4 2Ba2++ SO42-
BaSO4↓(
白色,不溶于水和酸,X
光不能透3Mg+
N2 高溫
Mg3N2放電
2NO(固氮即是游離態(tài)的氮單質(zhì)變過,醫(yī)學(xué)上作“鋇餐”)氮:氮?dú)馀c金屬反應(yīng)大氣固氮
N2
+O2成化合態(tài)的氮化合物)高溫高壓合成氨(人工固氮,工業(yè)制氨氣)
N2+
3H2 2NH3催化劑(注意合成氨反應(yīng)條件的具體選擇,利用化學(xué)反應(yīng)的速率和平衡移動的知識。)
CaCl2+2NH3↑(3)實(shí)驗(yàn)室制氨氣
2
NH4Cl
+
Ca(
OH)
2+2H2O氨氣溶于水
NH3
+
H2O NH3
·H2O
(一水合氨是弱堿)氨水受熱分解
NH3
·H2O
NH3↑+
H2O銨鹽受熱分解NH4Cl
NH3
↑ + HCl↑(NH3
+HCl
NH4Cl
(氨氣和氯化氫氣體相遇有白煙產(chǎn)生))3NH4HCO3
NH3
↑+H2O +CO2↑(碳銨要陰天深施的原因)(6)NH4 +OH-
NH3
↑+
H2O(銨態(tài)氮肥不能與堿性物質(zhì)+混用的原因)(
銨根離子的檢驗(yàn),生成的氣體能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán))(7)硝酸的工業(yè)制法催化劑4NH3
+
5O2 △
4NO+6H2O2NO
+O2
2NO23NO2
+
H2O
2HNO3+
NO↑(
計(jì)算關(guān)系:
NH3
~
HNO3
)(8)
2NO2
(紅棕色)N2O4
(無色)4鐵和鋁的單質(zhì)在冷的濃硫酸和濃硝酸中鈍化屬于化學(xué)變化離子檢驗(yàn)離子名稱和符號所加試劑或方法現(xiàn)象相關(guān)反應(yīng)的離子方程式銨根離子氫氧化鈉溶液濕潤的紅色NH++
OH-4→NH3NH
+4并加熱和濕潤石蕊試紙變↑
+ H2O的紅色石蕊試藍(lán)色紙硫酸根離稀
鹽
酸
(
硝白色沉淀Ba2+ + SO
2-4→子酸)和氯化鋇BaSO4
↓SO
2-4(硝酸鋇)溶液物質(zhì)的量濃度——表示溶液濃度的物理量。用單位體積的溶液里所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量讀成
1
升溶液中所含溶質(zhì)的物質(zhì)的來表示。可以解量。 符號:C 單位:mol/L單位:mol/(L
?min
)數(shù)學(xué)表達(dá)式:v
=
———mol/(L?
s)△t用不同物質(zhì)表達(dá)的化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)方程式中的系數(shù)比。溶質(zhì)的物質(zhì)的量(mol)C(
A
) M mol/L
=溶液稀釋的濃度計(jì)算:C
(濃)
V(濃)
=C
(稀)
V(?。ㄏ♂屒昂笕苜|(zhì)的量不變)反應(yīng)速率和平衡1.
化學(xué)反應(yīng)速率單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物濃度的減少或生成物濃度的增加。反應(yīng)物(或生成物)濃度的變化量(mol/L)化學(xué)反應(yīng)速率(v)=———————————————-----------反應(yīng)時(shí)間(min
或S)△C表達(dá)式:
C(A)mol/L溶液=的體積(L) =物質(zhì)的量濃度溶液的配制步驟:1.計(jì)算
2.稱量(或量?。?/p>
3.溶解
4.轉(zhuǎn)移
5.洗滌 6.定容
7.搖勻物質(zhì)的量濃度溶液的配制所用主要儀器:電子天平(或量筒)、小燒杯、玻璃棒、容量瓶(標(biāo)示有溫度、容量和刻度線)、膠頭滴管。物質(zhì)的量濃度和質(zhì)量百分比濃度的換算1000pA%V(L)5n(mol)2.
影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素。決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素是反應(yīng)物的性質(zhì)。影響化學(xué)反應(yīng)的速率:濃度:在其它條件不變時(shí),增大反應(yīng)物濃度,化學(xué)反應(yīng)速率加快;反之則慢。注意:固體,純液體的濃度均可視作常數(shù)壓強(qiáng):在其它條件不變時(shí),增大氣體反應(yīng)體系壓強(qiáng),化學(xué)反應(yīng)速率加快;反之則慢。溫度:其它條件不變時(shí),升高溫度,反應(yīng)速率加快。(所有反應(yīng)速率都加快)催化劑:使用正催化劑,能加快化學(xué)反應(yīng)速率;反之則反。未特殊指明時(shí),均指正催化劑??赡娣磻?yīng):在同.一.條.件.下,同.時(shí).向正、逆反應(yīng)方向進(jìn).行.的反應(yīng)。N2+3H2 2NH3化學(xué)平衡狀態(tài):在一定條件下的可逆反應(yīng)里,正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)混合物中各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)保持不變的狀態(tài)。特征是:①逆:研究對象可逆反應(yīng)。②等:V(正)=V(逆)≠O③動:化學(xué)平衡是動態(tài)平衡。雖然
V(正)=V(逆),但正、逆反應(yīng)仍在進(jìn)行,其反應(yīng)速率不等于零。④定:各組分的量一定。(不是固定的方程式中的比例,也不是相等的意思)⑤變:外界條件改變,平衡也隨之改變。5.外界條件對化學(xué)平衡的影響。濃度:其它條件不變時(shí),增大反應(yīng)物濃度或減小生成物濃度都使平衡向正反應(yīng)方向移動。減小反應(yīng)物濃度或增大生成物濃度都會使平衡向逆反應(yīng)方向移動。注意:固體和純液體增加和減少,不影響濃度,
從而不影響化學(xué)反應(yīng)速率,也不影響化學(xué)平衡。67壓強(qiáng):其它條件不變時(shí),增大壓強(qiáng),會使平衡向氣體分子數(shù)(體積)縮小的方向移動。減小壓強(qiáng),
會使平衡向氣體分子數(shù)(體積)增大的方向移動。注意:①若反應(yīng)前后氣體體積無變化,改變壓強(qiáng),能同時(shí)改變正、逆反應(yīng)速率,但仍然保持V
正=V
逆,平衡不移動。溫度:在其它條件不變時(shí),升高溫度,平衡向吸熱反應(yīng)方向移動。降低溫度,平衡向放熱反應(yīng)方向移動。勒夏特列原理(即平衡移動原理):如果改變影響平衡的一個(gè)條件,平衡就向能夠減弱這種改變的方向移動。注意:勒夏特列原理的適用范圍是:化學(xué)平衡,電離平衡,溶解平衡,水解平衡等。催化劑:只影響速率,不影響平衡。原因是:催化劑能同等程度地加快正、逆反應(yīng)速率,因此不影響化學(xué)平衡,但可大大地縮短反應(yīng)達(dá)到平衡所需的時(shí)間。電解質(zhì)溶液電解質(zhì)和非電解質(zhì)電解質(zhì): 凡是在水溶液里或熔化狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔锝凶鲭娊赓|(zhì)。常見有:酸、堿、鹽、金屬氧化物等非電解質(zhì):凡是在水溶液里和熔化狀態(tài)下都不導(dǎo)電的化合物叫做非電解質(zhì)。常見有:非金屬氧化物、大多數(shù)有機(jī)物(eg:酒精、蔗糖)等強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì)強(qiáng)電解質(zhì)弱電解質(zhì)定義在水溶液中或熔化狀在水溶液中只有部分電離態(tài)能全部電離成離子的電解質(zhì)成離子的電解質(zhì)物質(zhì)類別強(qiáng)酸:HCl(HBr
、HI)、H2SO4、HNO3強(qiáng)堿:NaOH、KOH、Ba(OH)2
、 Ca(OH)2大多數(shù)鹽弱酸、弱堿離子濃度(同溫、同濃度時(shí))大小導(dǎo)電能力(同溫、同濃度時(shí))強(qiáng)弱電離程度完全(不可逆)部分(可逆)電離平衡不存在電離平衡,用“
→”存在電離平衡,用“ ”溶液中溶質(zhì)微粒離子分子(多)、離子(少)電離方程式NaOH
→ Na++OH-+ 2-H2SO4 →2H
+SO4+ -NH3·H2O NH4+OH多元弱酸分步電離:+ - -H2CO3 H
+HCO3 ,
HCO3H++CO
2-383.影響電離程度的因素:①通常在同條件下電解質(zhì)越弱,電離程度越小。②溫度越高,電離平衡向正方向移動,電離程度越大。因電離過程是一個(gè)吸熱過程。③溶液越稀,電離平衡向正方向移動,電離程度越大。因電離過程是在水分子的作用下。因?yàn)?,對于同一種弱電解質(zhì),在不同濃度、不同溫度時(shí),電離程度不同。所以,由電離程度比較不同弱電解質(zhì)的強(qiáng)弱,只有在相同濃度、相同溫度的條件下才能比較。4.水的離子積(1)水是極弱的電解質(zhì),存在著電離平衡。H
O H++OH-2加熱或加入能水解的鹽,可以促進(jìn)水的電離。加入酸或堿,可以抑制水的電離。9水的離子積常數(shù)Kw
=C[H+]·C[OH-]。25℃時(shí),Kw=10-14,Kw
只隨溫度的升高而增大。無論是中性、酸性、堿性的稀溶液中都有C[H+]·C[OH-]=Kw。PH
的意義、定義、計(jì)算公式意義:表示溶液酸堿性的強(qiáng)弱。定義:用H+物質(zhì)的量濃度的負(fù)對數(shù)來表示的數(shù)值。公式:pH=-lgC(H+)溶液酸堿性與
PH
的關(guān)系;任何溫度下:pH
=7中性溶液C(H+)=C(OH-)酸性溶液C(H+)>
C(OH-)堿性溶液C(H+)<C(OH-)常溫時(shí): 中性溶液C(H+)=C(OH-)=1×10-7mol/L酸性溶液C(H+)>1×10-7
mol/L
pH<7堿性溶液C(H+)<1×10-7
mol/L
pH>75.鹽類的水解(水解一般是是微弱的,可逆的)①實(shí)質(zhì):在溶液中鹽的離子跟水所電離出來的H+或
OH-結(jié)合成弱電解質(zhì)而破壞水的電離平衡使溶液中
H+、OH-濃度發(fā)生變化,使鹽溶液顯示一定的酸堿性。②規(guī)律:無弱不水解,有弱就水解,越弱越水解,兩弱雙水解(程度比單水解強(qiáng))。溶液酸堿性:誰強(qiáng)顯誰性。③外界影響因素:10濃度:溶液越稀,水解程度越大。溫度:水解是吸熱反應(yīng),升溫有利于水解。酸堿度:加酸對強(qiáng)酸弱堿鹽的水解有抑制,對弱酸強(qiáng)堿鹽的水解有促進(jìn)作用;(即:+酸抑制呈酸性的水解, 促進(jìn)呈堿性的水解)加堿對強(qiáng)堿弱酸鹽的水解有抑制,對弱堿強(qiáng)酸鹽的水解有促進(jìn)作用。(即:+堿抑制呈堿性的水解, 促進(jìn)呈酸性的水解)電解質(zhì)溶液中的離子濃度大小比較時(shí):首先考慮電離(先看強(qiáng)弱,再看比例),其次考慮水解(先看是否水解,再看水解程度)。7.電解池電解和電解池使電流通過電解質(zhì)溶液而在陰陽兩極引起氧化還原反應(yīng)的過程叫做電解。這種把電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能的裝置叫做電解池。電解池由連接成閉合回路的直流電源、電極、電解質(zhì)溶液構(gòu)成(2)電解池兩極的確定和電極反應(yīng)(電解CuCl2
溶液)陽極:接直流電源的正極。陽極吸引陰離子(帶負(fù)電),在陽極上發(fā)生氧化反應(yīng)
。陰極:接直流電源的負(fù)極。陰極吸引陽離子(帶正電),在陰極上發(fā)生還原反應(yīng)。(3)電解原理的應(yīng)用:電解氯化銅溶液:CuCl2
Cu+Cl2
↑電解(陽極)電解飽和食鹽水制
Cl2(陽極)和
H2(陰極)、NaOH
溶液(
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